Loratadine - oficiální návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:

Obchodní název léku: Loratadine STADA

Mezinárodní nevlastní název: Loratadine

Forma dávkování: tablety

Složení
Jedna tableta obsahuje
účinná látka: loratadin 10 mg;
pomocné látky: laktóza (mléčný cukr) - 77,5 mg, stearát vápenatý - 1,0 mg, bramborový škrob - 10,0 mg, sodná sůl kroskarmelózy (primelloza) - 1,5 mg.

Popis
Tablety bílé nebo téměř bílé, válcovitého tvaru s fasádou a rizikem.

Farmakoterapeutická skupina: t
antialergické činidlo - blokátor H1-histaminového receptoru.

Kód ATX: [R06AX13]

Farmakologický účinek
Loratadin - blokátor H1-histaminových receptorů (dlouhodobě působících). Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antihistaminikum, antialergické, antipruritické a anti-exsudativní působení. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Antialergický účinek se vyvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin, neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost (protože nepronikne hematoencefalickou bariérou).

Farmakokinetika
Rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba dosažení maximální koncentrace - 1,3-2,5 hodiny; Příjem potravy zpomaluje po dobu 1 hodiny Maximální koncentrace u starších osob se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater, v závislosti na závažnosti onemocnění. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti cytochromu P450, izoenzymů CYP3A4 a v menší míře izoenzymů CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a plazmatického metabolitu je dosažena v pátý den podávání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3–20 hodin (průměr 8,4), aktivní metabolit je 8,8–92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a 11-38 hodin (17,5 hodin). S alkoholickým poškozením jater se zvyšuje poločas v závislosti na závažnosti onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Indikace pro použití
Sezónní a celoroční alergická rýma, konjunktivitida, pollinóza, kopřivka (včetně chronické idiopatie), angioedém, alergická pruritická dermatóza; pseudoalergické reakce, alergické reakce na bodnutí hmyzem, svědění různých etiologií.

Kontraindikace
Přecitlivělost. Těhotenství, kojení, děti do 3 let. S opatrností - selhání jater.

Dávkování a podávání
Uvnitř
Dospělí a děti od 12 let: 10 mg (1 tableta) 1krát denně. Denní dávka 10 mg.
Děti od 3 do 12 let, 5 mg (1/2 tablety) 1krát denně. Denní dávka - 5 mg.
Děti vážící více než 30 kg - 10 mg léku 1 krát denně. Denní dávka - 10 mg.

Vedlejší účinky
Nežádoucí účinky uvedené níže s loratadinem byly pozorovány s frekvencí ≥2% a přibližně stejnou frekvencí jako u placeba („pacifiers“).
U dospělých: bolest hlavy, únava, sucho v ústech, ospalost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, gastritida) a alergické reakce ve formě vyrážky. Navíc byly vzácně hlášeny anafylaxe, alopecie, abnormální funkce jater, palpitace a tachykardie.
U dětí vzácně: bolest hlavy, nervozita, sedativní účinek.

Předávkování
Příznaky: ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování se poraďte s lékařem.
Léčba: indukce zvracení, výplach žaludku, užívání aktivního uhlí.

Interakce s jinými léky
Ethanol snižuje účinnost loratadinu.
Erytromycin, cimetidin, ketokonazol, užívaný společně s loratadinem, zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a neovlivňovaly EKG.
Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

Zvláštní pokyny
Během období léčby je nutné vyhnout se potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

Formulář vydání
Tablety na 10 mg. Na 7 nebo 10 tabletách v blistru z obalu z polyvinylchloridu a hliníkové fólie. Pro 1, 2 nebo 3 blistry s návodem k použití v krabici.

Doba použitelnosti
3 roky. Nepoužívejte po uplynutí lhůty uvedené na obalu.

Podmínky skladování
Na suchém, tmavém místě, při teplotě do 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku.

Výrobce: t
MAKIZ-PHARMA LLC, Rusko
109029, Moskva, Automotive travel, 6, s. 5
Adresa produkce
109029, Moskva, Automotive travel, 6, s. 4, s. 6, s. 8
Skopinsky Pharmaceutical Plant LLC, Rusko
391800, Rjazaňská oblast, okres Skopinsky, s. Uspensky
Adresa produkce
391800, Ryazan Region, Okres Skopinsky, Uspenský venkovský okres, v oblasti 92 km dálnice Ryazan-Pronsk-Skopin

Jméno a adresa právnické osoby, na jejímž jméno je vydáno osvědčení o registraci /
Orgán pro vymáhání pohledávek
Nizhpharm OJSC, Rusko
603950, Nižnij Novgorod, GSP-459, ul. Salganskaya 7

http://medi.ru/instrukciya/loratadin_12057/

Loratadin-ratiopharm 10mg (50 stk)

Oblast použití Loratadine-ratiopharm 10mg (velikost balení: 50 ks)

Loratadine-ratiopharm 10mg (velikost balení: 50 ks) zbavuje stížností při alergické reakci. Pro sennou rýmu a chronickou kopřivku můžete použít Loratadine-ratiopharm 10mg (velikost balení: 50 ks).

Farmakologický účinek přípravku Loratadin-ratiopharm 10 mg (velikost balení: 50 ks) t

Chcete si odpočinout i v letních dnech venku, bez verquollene očí a rýma? Loratadine-ratiopharm 10mg (velikost balení: 50 ks) tyto stížnosti snižuje a dny mohou být opět volně používány. Při alergické reakci se uvolňuje neurotransmiter histamin, který je zodpovědný za jejich nepříjemné vedlejší účinky. S přípravkem Loratadine-ratiopharm 10 mg (velikost balení: 50 ks) se jedná o antihistaminikum, které snižuje účinek látky messenger. To způsobuje, že Loratadine-ratiopharm 10 mg (velikost balení: 50 ks), že i přes uvolnění stížností na histamin projít den.

Složení / Složky / Složky

1 filmová tableta od firmy Loratadin-ratiopharm 10mg (velikost balení: 50 ks) obsahuje:

10 mg loratadinu

další složky: monohydrát laktosy; mikrokrystalická celulóza; kukuřičný škrob; hořčík (stearát, palmitát, oleát)

Kontraindikace

Při známé přecitlivělosti na některou z výše uvedených složek se tento přípravek nesmí používat. Z použití přípravku během těhotenství a kojení se nedoporučuje kožní testování.

Dávkování

Doporučení pro použití na loratadin-ratiopharm 10mg (velikost balení: 50 ks):

Užívejte také děti starší 12 let jednou denně s 1 tabletou přípravku Loratadine-ratiopharm 10 mg (velikost balení: 50 ks), bez ohledu na jídlo. U dětí ve věku od 2 do 12 let s více než 30 kg tělesné hmotnosti bude stejná dávka z jedné loratadin-ratiopharm 10 mg tablety (velikost balení: 50 ks.) Doporučeno denně.
Pro děti do 30 kg. Loratadin-ratiopharm 10mg (velikost balení: 50 ks) není vhodný a u dětí do 2 let nebyla účinnost prokázána.
V případě vážného poškození jater a hmotnosti přibližně 30 kg vezměte každé 2 dny jednu tabletu přípravku Loratadin-ratiopharm 10 mg (velikost balení: 50 ks).

Poznámky

Doporučuje se otestovat vaši reakci na tento lék předtím, než budete pokračovat v jeho užívání do auta nebo do auta. Ve vzácných případech to může vést ke snížení schopnosti řídit nebo udržovat auta.
Loratadine-ratiopharm 10mg (velikost balení: 50 ks) obsahuje laktózu.

Přečtěte si o kontraindikacích a straně příbalové informace a poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem.

Loratadine-ratiopharm 10mg (velikost balení: 50 ks) lékárny jsou placené a lze je zakoupit v jejich lékárně Delivery.

Výrobce: ratiopharm GmbH, Count-Arco-Str. 3, 89079 Ulm

http://lekarstvade.com/pr/loratadin-ratiopharm-10mg-50-stk-11

Loratadin 10 mg tablety, návod k použití

INN: Loratadin

Kód ATX: R06AX13.

Farmakoterapeutická skupina

Složení:

Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinu;

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, glykolát sodný, stearát hořečnatý, laurylsulfát sodný, laktóza

Farmakologické vlastnosti

Antihistaminikum, antialergické, antiexudativní, antipruritikum systémového účinku. Blokátory H1-histaminové receptory. Loratadin je selektivní antagonista periferního H1-histaminového receptoru třetí generace. Má výrazný dlouhodobý antialergický účinek. Léčivo nemá prakticky žádný vliv na centrální nervový systém. Ve studiích na zvířatech byla prokázána nízká afinita loratadinu k centrálním receptorům H1, v důsledku čehož nemá sedativní a anticholinergní účinek. Má slabou bronchodilatační aktivitu.

Farmakokinetika

Lék se po perorálním podání rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Vyznačuje se vysokým stupněm vazby na plazmatické proteiny a dobrým distribučním objemem. Účinek se objeví po 1-3 hodinách po požití a přetrvává po dobu 24 hodin. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo 4-6 hodin po jednorázové dávce 10 mg. Metabolizované v játrech. Vyznačuje se výrazným efektem „prvního průchodu játry“. Eliminační poločas je pro loratadin 7-11 hodin a pro aktivní metabolit 17-24 hodin. Vylučuje se ve formě metabolitů ledvinami (asi 40%) a střevem (asi 41%).

U starších pacientů a pacientů s renální insuficiencí se farmakokinetické parametry loratadinu významně nemění.

Indikace pro použití

Loratadin se používá

  • alergická rýma (sezónní a celoroční),
  • pollinosis,
  • alergická konjunktivitida,
  • chronická idiopatická kopřivka,
  • alergická pruritická dermatóza,
  • angioedém,
  • bronchiální astma (jako doplněk),
  • alergické reakce na bodnutí hmyzem,
  • pseudoalergické reakce na histaminolové dibbery.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně před jídlem.

Dospělí a děti od 12 let jmenujte 10 mg (1 tabletu) 1krát denně. Děti od 2 do 12 let - 5 mg (1/2 tablety) 1krát denně. Je-li tělesná hmotnost dítěte vyšší než 30 kg, je předepsáno 10 mg jednou denně. Maximální denní dávka 40 mg. Průběh léčby je 28 dní.

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivo.

Vedlejší účinky

Z nervového systému: bolest hlavy, ospalost, únava, 2% nebo méně - závratě, nervozita, nespavost, úzkost, podrážděnost (u dětí), mdloby, deprese, bolest v uších a oči, tinnitus. Velmi vzácně - křeče.

Na straně zažívacího traktu: sucho v ústech, nevolnost, zvracení, dyspepsie, gastritida, zácpa nebo průjem, poruchy chuti.

Na části dýchacího ústrojí: nazální kongesce, kýchání, sinusitida, suchý nos, kašel, bronchitida, infekce horních cest dýchacích.

Z genitourinárního systému: odbarvení moči, dysmenorea, vaginitida, oslabení libida, impotence, velmi vzácně - edém.

Alergické reakcehyperémie, kopřivka, vyrážka, svědění.

Od kardiovaskulárního systému: hypertenze nebo hypotenze, palpitace, tachykardie.

Ostatní: žízeň, astenie, malátnost, zimnice, nadměrné pocení, přibývání na váze.

Bezpečnostní opatření

Pacienti s poruchou funkce jater by měli být léku předepisováni v menších dávkách, protože mohou snížit clearance kreatininu.

Doporučuje se léčbu zrušit nejméně 1 týden před kožním testem na alergeny.

Těhotenství a kojení

Bezpečnost loratadinu u těhotných žen nebyla stanovena, proto by měl být lék předepisován pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Vzhledem k tomu, že se loratadin vylučuje do mateřského mléka, měl by při předepisování léku rozhodnout o ukončení kojení.

Interakce s jinými léky

Při současném užívání léku s ketokonazolem, erythromycinem, cimetidinem dochází ke zvýšení koncentrace loratidinu v krevní plazmě, ale bez jakýchkoli klinických projevů. Snižuje hladiny erythromycinu v plazmě o 15%. Nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Předávkování

Předávkování může způsobit ospalost, tachykardii, bolest hlavy.

V tomto případě je nutné si umýt žaludek a jmenovat aktivní uhlí.

Formulář vydání

Tablety na 10 mg.

Standardní obchodní balení

Na 10, 20 nebo 30 tabletách v plastových obalech nebo v polymerních polymerech.

10 tablet v blistru.

1,2 nebo 3 blistry, pouzdro na tužku nebo plechovka s letákem v sekundárním obalu.

1 balení blistru spolu s příbalovým letákem v jednotlivém balení potahovaného papíru.

Podmínky skladování

V suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky

  1. Zemědělská půda
  2. RUE "Belmedpreparaty"
  3. Borisov ZMP
http://belleki.com/publ/po_proizvoditel/belmedpreparaty/loratadin_instrukcija_po_primeneniju/3-1-0-95

LORATADIN

◊ Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, ploché válcovité, s rizikem a zkosením.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 148 mg, mikrokrystalická celulóza - 10,5 mg, kyselina stearová - 2 mg, bramborový škrob - do 200 mg.

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (3) - kartonové obaly.

Histamin N blokátor1-receptory. Má antialergický, antipruritický, antiexudativní účinek. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, snižuje zvýšenou kontraktilní aktivitu hladkých svalů v důsledku působení histaminu.

Při podávání v terapeutické dávce se loratadin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a je téměř kompletně metabolizován v těle. Cmax plazmatického loratadinu je dosaženo po 1-1,3 h, hlavním aktivním metabolitu, dekarboethoxyloratadinu, po asi 2,5 hodině.

Při současném požití potravinové biologické dostupnosti loratadinu a descarboethoxyloratadinu vzrůstá přibližně o 40%, resp. 15%, doba do dosažení C tmax zvýšena asi o 1 hodinu, její hodnoty pro tyto látky zůstaly nezměněny.

Vazba loratadinu na plazmatické proteiny je vysoká - asi 98%, aktivní metabolit je méně výrazný.

Průměrný t1/2 loratadin je 8,4 h, dekarboethoxyloratadin - 28 h (8,8-92 h).

Asi 80% loratadinu se vylučuje ve formě metabolitů močí a stolicí ve stejném poměru do 10 dnů, přibližně 27% močí během prvních dnů.

Uvnitř dospělých a dětí starších 12 let, stejně jako tělesná hmotnost vyšší než 30 kg - 10 mg 1krát denně.

Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg 1krát denně.

Na straně zažívacího ústrojí: vzácně - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, gastritida; v některých případech - abnormální jaterní funkce.

Ze strany centrální nervové soustavy: vzácně - zvýšená únava, bolest hlavy, podrážděnost (u dětí).

Protože kardiovaskulární systém: vzácně - tachykardie.

Alergické reakce: vzácně - kožní vyrážka; ve vzácných případech anafylaktické reakce.

Dermatologické reakce: v některých případech - alopecie.

Při současném podávání loratadinu s léky, které inhibují izoenzymy CYP3A4 a CYP2D6 nebo jsou metabolizovány v játrech s jejich účastí (včetně cimetidinu, erythromycinu, ketokonazolu, chinidinu, flukonazolu, fluoxetinu), je plazmatická koncentrace loratadinu a / nebo těchto látek. drog.

Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost.

Při použití loratadinu nelze zcela vyloučit rozvoj záchvatů, zejména u predisponovaných pacientů.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater vyžadují úpravu dávkovacího režimu.

Loratadin by neměl být podáván během těhotenství a kojení.

V experimentálních studiích na zvířatech loratadin ve středních dávkách nepříznivě neovlivňoval plod, při podávání ve vysokých dávkách byly pozorovány některé fetotoxické účinky.

http://health.mail.ru/drug/loratadine/

10 mg tablety loratadinu

Toto téma má 0 odpovědí, 1 člen, naposledy aktualizováno onnugemumb1988 Před 8 měsíci, 1 týden.

KLIKNĚTE ZDE KLIKNĚTE ZDE KLIKNĚTE ZDE KLIKNĚTE ZDE KLIKNĚTE ZDE
SKŁAD. 10 mg w każdej tabletce.
Pozostałe składniki leku to: laktoza jednowodna, magnezu stearynian, skrobia... Inte spotykane nazwy leku: Loratadinum Loratadyna. Substancje czynne leku:
Loratadine. ATC: R06AX13 Loratadyna. Forma leku: tabletki 10 mg; syrop 1 mg /
… Loratan pro, 10 mg, kapsułki miękkie, 10 szt. w portalu doz.pl - Dbam o Zdrowie.
Zobacz opis i cenę produktu,… Claritine Allergy, 10 mg, tabletki, 7 szt. 12,99 zł.Loratadyna (loratadine) - wielopierścieniowy, heterocykliczny związek
chemiczny,… Loratadyna dostępna jest w postaci tabletek (10 mg) i syropu (1 mg)
/ml).Loratadyna Galena (Rp). zobacz zamiennik. tabletki, 10 mg, 30 szt. 75+: n.d.,
Odpłatność: 30% / 30%, Opacata pacjenta (zł): 7,17 / 7,17, Cena 100% (zł): 16,38... Aleric Lora (Rp), tabletki, 10 mg, 30 szt. 75+: n.d., Odpłatność: 30% / 30%, Opłata
pacjenta (zł): 8.16 / 8.16, Cena 100% (zł): 17.37, Wskazania refundacyjneOpis... Claritine 10 mg, 30 tabletek. 24,99 zł · Sprawdź dostępność "Claritine 0,01 g 30
tabl. "w 6 940 aptekach. W Polsce jest 6 940 aptek, w których możesz...> 30 kg początkowo 10 mg co 2. dzień,

Pokud nemáte účet - registr

http://iz-bumagi.com/topic/loratadine-10-mg-tabletki

Loratadin: návod k použití, ceny, recenze, analogy, kontraindikace

Indikace Loratadinu

Ve formě je uveden jako antihistaminikum, to znamená Hlavní indikací pro použití je léčba všech typů alergií v těle. Podle jasných pokynů se používá v následujících případech:

  • všechny typy alergické (pruritické) dermatózy;
  • pomáhá po bodnutí hmyzem;
  • napomáhá vzniku kopřivky;
  • akutní zánět spojivek;
  • všechny histaminergie, současné pseudoalergické projevy na histaminoleralu, které jsou vyvolány uvolňováním histaminu;
  • alergický otok;
  • také pomáhá s astmatem, ale pouze jako pomocný lék.

Kontraindikace pro příjem a jmenování Loratadine

Tablety jsou přímo kontraindikovány podle pokynů lékaře pacientům, kteří trpí přecitlivělostí na hlavní látku. Také sirup a pilulky nelze aplikovat na ženy pro současné období laktace. Suspenze a pilulky nejsou předepsány dětem, které ještě nejsou 3 roky staré. To je velmi důležité, protože Lék může obsahovat látky, které mohou způsobit negativní abnormality u dítěte - výskyt skvrn, přítomnost svědění a dokonce i otok.

Složení tablet a sirupu

Je dostupný pouze ve formě tablet nebo sirupu. Tablety se skládají hlavně z hlavní látky se stejným názvem. Zahrnují také látky třetích stran - bramborový škrob, podíl laktózy a vápníku, lékařský polyvinylpyrrolidon. Pokud jde o sirup, podle návodu k použití se vyrábí ve formě lahviček po 100 ml.

Loratadin je dostupný ve dvou formách - tablety a sirup. Hlavní složkou léku, bez ohledu na jeho typ, je loratadin:

  1. Tablety - kromě účinné látky obsahují také laktózu, sodnou sůl kroskarmelózy, stearát vápenatý, bramborový škrob a polyvinylpyrrolidon. Různí výrobci tablet mohou měnit své složení, tvar a barvu, jakož i obal. Existují jak jednoduché tablety, tak šumivé rozpustné ve vodě.
  2. Sirup - průhledná esence bezbarvého nebo světle žlutého odstínu. Obsahuje loratadin, kyselinu citrónovou, čištěnou vodu, aromatické látky a sorbitol. Složení a balení se také liší podle výrobce.

Nejčastěji vyráběné bílé tablety Loratadin s koncentrací účinné látky 10 mg. Balení obsahuje 10, 20 a 30 tablet zabalených v konturových buňkách. Sirup je k dispozici v tmavých skleněných lahvičkách po 50 a 100 ml s odměrkou nebo lžičkou. Lék lze zakoupit v lékárně bez lékařského předpisu. Měl by být skladován při teplotě 15-25 ° C, na místě nepřístupném slunečnímu záření, dětem a domácím mazlíčkům, stejně jako při nízké vlhkosti. Uchovávejte v chladničce.

Existuje několik domácích výrobců, kteří vyrábějí toto antihistaminiku, takže pravidla skladování se mohou lišit. Po nákupu byste měli prostudovat návod k použití přípravku Loratadine, abyste se seznámili s doporučenými podmínkami a požadavky na skladování.

Lék je platný 3 roky od data vydání.

Tento antialergický lék nevylučuje alergie na dobré, jako všechny léky v této skupině. Dočasně snižuje citlivost receptorů na alergeny, což přispívá k částečnému nebo úplnému odstranění příznaků alergie:

  • Svědění;
  • Kašel;
  • Vyrážka;
  • Nos z nosu;
  • Problémové dýchání;
  • Bolest v krku;
  • Mírné zvýšení tělesné teploty.

30-60 minut po aplikaci Loratadinu se v těle vyskytnou následující změny: snížení produkce hlenu a snížení otoků a svědění tkáně. Po 8-12 hodinách se účinek léku vyvíjí v plné síle a trvá 24 hodin.

Lék může rychle vstřebat trávicí trakt. Ale je lepší si ho vzít před jídlem, protože zpomaluje vstřebávání. Poté dochází k jeho metabolismu v játrech a pak se vylučuje z těla vylučováním žluči a močí. Doba vylučování závisí na stavu těla a je 15-35 hodin. Závislost na drogách se nevyskytuje.

Co pomáhá Loratadinu

Tento antialergický lék je možné zakoupit bez lékařského předpisu, ale doporučuje se předem konzultovat s odborníkem. Tento lék je předepsán pro následující onemocnění:

  1. Alergická rýma;
  2. Svědění kůže;
  3. Erupce kůže;
  4. Alergická konjunktivitida;
  5. Hoření a svědění v očích;
  6. Zvýšené trhání;
  7. Bolest po bodnutí hmyzem;
  8. Alergie na pyl;
  9. Prodloužený atak kopřivky s četnými načervenalými puchýřky, těžké svědění;
  10. Trvalé alergické kýchání a svědění v nose;
  11. Alergická kožní onemocnění (dermatitida, ekzémy atd.);
  12. Pseudoalergie;
  13. Alergický otok obličeje, rukou, nohou, krku, kloubů atd.

Při dlouhodobých alergických reakcích existuje riziko vzniku bronchiálního astmatu. Důvodem je podráždění hladkých svalů průdušek histaminy a tato prodloužená expozice vede k dysfunkci dýchacího systému. Antialergické léky se používají jako doplňkové léky pro alergické astma bronchiale. S pomocí Loratadinu můžete eliminovat dušnost, zkrátit dobu trvání a frekvenci alergických záchvatů.

Tento lék je nejčastěji předepisován lékaři pro sezónní exacerbace, alergie na parfémy a rostliny. Pokud se po chemickém léku nebo jiném léku objeví alergická reakce, měli byste před použitím přípravku Loratadine zkontrolovat, zda jej lze použít ve vašem případě. Chcete-li to provést, měli byste si prostudovat návod k použití obou léků a zjistit jejich kompatibilitu, nebo se poradit s lékařem.

Návod k použití Loratadine obsahuje přesný popis způsobu užívání léku v závislosti na věku pacienta a zdravotních problémech. Používá se pro terapeutické i profylaktické účely. Pokud používáte přípravek pro profylaxi, měl by být užíván každý den v přibližně stejném časovém období, aby se účinek léku nezastavil (je účinný po dobu 24 hodin). A k odstranění alergie, která se již objevila, se lék používá při prvním výskytu příznaků.

Mělo by se konzumovat hodinu před jídlem, protože umožňuje léku rychle vstoupit do krve a dosáhnout maximální hranice koncentrace. Tablety se nesmí žvýkat, pít vodu. Pokud lékař neurčí jinak, jsou pozorovány následující dávky:

  • Pro dospělé - 10 mg denně (1 tableta);
  • Děti ve věku 3-12 let - 5 mg denně (1/2 tablety nebo 1 lžičkový sirup);
  • Děti, jejichž hmotnost přesahuje 30 kg - 10 mg denně.

Dospělí s obtížemi polykání a děti se doporučuje zvolit si sirup. Starší pacienti a lidé s chronickou formou selhání jater, dávka se nemění a je také 10 mg.

Když vynecháte lék by měl vzít to okamžitě, protože zapomnětlivost bude odhalena. Pokud však brzy dojde k dalšímu příjmu, doporučuje se dodržet harmonogram a užít další dávku v určený čas. Nejezte dvojnásobnou část drogy.

Pokud jste alergičtí na rostliny, pyl nebo jiné ulice dráždivé, a vy musíte neustále opustit dům ve stejnou dobu, pak byste měli používat antialergické léky 1-1,5 hodiny před.

Alergie Loratadin nelze použít, pokud má pacient takové problémy, jako jsou:

  1. Poškození jater v důsledku přetrvávajícího zneužívání alkoholu;
  2. Selhání jater;
  3. Dětský věk do 6 let;
  4. Individuální nesnášenlivost;
  5. Intolerance laktózy;
  6. Nedostatek laktózy;
  7. Malabsorpce glukózo-galaktózového charakteru.

Pokud je užívání léčiva stále nutné (v případě selhání jater), dávka by měla být snížena na 5 mg denně nebo 10 mg každé dva dny. Ale v případě alkoholického poškození jater je droga přísně zakázána. Děti do dvou let mají zakázáno používat Loratadin kvůli přítomnosti alkoholu v něm.

Loratadine sirup a tablety mohou způsobit nežádoucí účinky. Vyskytují se jen zřídka, pouze ve 2% případů. Po užití léku se může u pacienta objevit následující nepříjemné následky:

  • Závratě;
  • Suchý povrch ústní sliznice;
  • Bolest v hlavě;
  • Poruchy a únava;
  • Nevolnost;
  • Ospalost;
  • Zvýšené pocení;
  • Trvalá touha pít;
  • Tachykardie (ve velmi vzácných případech).

Ještě vzácněji způsobuje Loratadin alergické vedlejší účinky: svědění, vyrážky, potíže s dýcháním, otok jazyka, dutinu hrdla a obličej. Při vývoji těchto příznaků se poraďte s lékařem.

Kromě výše uvedených příznaků se mohou objevit i další vedlejší účinky. Jsou velmi vzácné, ale stále se vyskytují:

  1. Křeče;
  2. Rozmazané vidění;
  3. Snížená chuť k jídlu;
  4. Vaginitida;
  5. Přetížení nosních průchodů;
  6. Bolest na hrudi a zádech;
  7. Bolest při močení;
  8. Snížené libido.

Tato skutečnost závisí na individuálních vlastnostech organismu. Pokud se objeví jakékoliv nežádoucí příznaky, doporučuje se konzultovat s odborníkem.

Tablety Loratadinu nemohou zabránit nebo eliminovat závažné alergie, jako je anafylaktický šok. Pokud máte takové zdravotní problémy, měli byste si poslechnout doporučení lékaře, takže byste neměli nahradit určený injekční přípravek epinefrinem Loratadinu.

Toto antihistaminikum může ovlivnit výsledek alergických testů. Pokud má pacient takovou událost mít, musí být léčba zastavena nejméně 7 dní předem. A pokud je to nutné, kožní testy na detekci alergie Loratadin zrušeny nejméně 2 dny, jinak výsledky testů budou nespolehlivé.

Pokud pacient dodržoval správné dávkování, neměl by pociťovat ospalost. K tomuto stavu však může dojít i při mírném překročení dávky nebo v důsledku individuálních charakteristik organismu. Proto je třeba při aplikaci léků dbát zvýšené opatrnosti při řízení a práci.

Loratadin může být konzumován během těhotenství, ale pouze v případě, že potenciální přínos pro matku převyšuje potenciální riziko pro dítě, protože hlavní složka léčiva je schopna proniknout do plodu placentou. Kojení v době léčby je také doporučeno zastavit, aby se lék nedostal do těla dětí přes mléko, protože to může nejen zhoršit chuť mléka, ale také nepříznivě ovlivnit stav dítěte, což způsobuje řasy, říhání a prudký pokles chuti k jídlu.

Jak zvýšit účinnost léku

Nejčastěji lidé zažívají sezónní alergické reakce na pyl. Takové onemocnění je obtížné odstranit, protože rostliny nás všude obklopují a zabraňují jim vniknout do těla mohou jít pouze na místo bez rostlin (což je nesmírně obtížné).

Pro zvýšení účinnosti přípravku Loratadine se doporučuje dodržovat řadu pravidel:

  • Pravidelně provádějte mokré čištění;
  • Větrejte místnosti tak často, jak je to jen možné;
  • Nainstalujte na okénka sítě proti komárům a pravidelně je čistěte pod vodou;
  • Umývejte se co nejčastěji;
  • Dvakrát denně se koupejte nebo sprchujte;
  • Snažte se jít ven na slunce. Nejlepší čas na procházku je po dešti;
  • Nenavštěvujte místa, kde je mnoho květinových zahrad a dalších zelených ploch;
  • Přichází domů z ulice, vyměň si oblečení a umývej si obličej a ruce;
  • Nejezte plody alergenních rostlin (citrusové plody, jahody) a neberte s nimi bylinné přípravky.

Ve většině případů dochází k alergii na pyl s nesprávným metabolismem a struskováním vnitřních orgánů. Alergická reakce je velmi často odpovědí těla na jiné nemoci, proto k jeho odstranění by měla být zpočátku vyléčena kořenová příčina.

Jak kombinovat s jinými léky

Před zahájením léčby byste měli pochopit, jak užívat Loratadin současně s jinými léky. Kombinace tohoto antihistaminika s jinými léky může zvýšit nebo snížit účinnost obou léčiv, stejně jako ovlivnit pravděpodobnost vzniku vedlejších účinků. Především se doporučuje sestavit seznam pravidelně užívaných léků, fyto-léků a doplňků stravy a konzultovat s tímto seznamem lékaře, aby doporučil správné dávkování, způsob použití a nutnou přestávku mezi léky.

Při léčbě přípravkem Loratadinum se nedoporučuje měnit dávkování každý den bez konzultace s odborníkem a také začít užívat nové léky nebo naopak přestat užívat dříve předepsané léky.

Následující léky mohou snížit účinnost tablet na alergie:

  1. Antidepresiva tricyklické druhy;
  2. Fenoin;
  3. Induktory mikrosomální oxidace.

Při současném užívání loratadinu a ketonazolu, cimetidinu nebo erythromycinu se zvyšuje koncentrace první v krvi, což může vyvolat nežádoucí účinky a příznaky předávkování.

Loratadin a alkohol

Pokyny pro tablety přípravku Loratadine ukázaly, že v jejich aplikaci se doporučuje odmítnout alkoholické nápoje. Samotný lék nemění účinek alkoholu na centrální nervový systém, ale ethanol může snížit účinnost antialergického léčiva, stejně jako zvýšit jeho koncentraci v krvi a trvání metabolismu. V důsledku toho se pacient může cítit horší a vykazovat známky předávkování.

Konzumace alkoholu by měla být zcela odstraněna 7 dní před testováním alergie.

V případě potřeby může být Loratadin nahrazen jinými antihistaminiky, která obsahují stejnou hlavní složku:

  • Claritin;
  • Clarosens;
  • Lomilan;
  • Loratadin-Teva;
  • Loratadin Akrikhin;
  • Loragexal;
  • Suprastin.

Podobný účinek, ale Diazolin, Peritol a Desloratadin má jiné složení.

Indikace Loratadinu

Indikace Loratadinu pro použití má mnoho a většina z nich zahrnuje celý seznam podmínek, které byly vzaty v úvahu.

  • Rinitida, tekoucí sezónně nebo trvale (celoročně), která má přímou alergickou povahu, se používá pro sinusitidu;
  • stav konjunktivitidy - zánětlivý proces odpovídajícího očního elementu - spojivky;
  • stav akutní kopřivky a těžkého otoku;
  • existují také speciální antihistaminika pro širokou škálu patologických stavů;
  • použití kompozice v alergických procesech v reakci na kousnutí určitého hmyzu;
  • účinné léčivo jako komplexní nástroj v léčbě svědění dermatózy, chronického ekzému, lupénky, dermatitidy;
  • Můžete použít kompozici u diabetu.

Pokud budete studovat omezení v aplikaci, stojí za zmínku několik podmínek. Oficiální pokyny říkají, že pilulku nemůžete použít v případě přenášení plodu, krmení dítěte, věku dětí do 2 let. Jasnou a významnou kontraindikací pro použití je vysoká úroveň citlivosti na hlavní látku a pomocné složky. Je důležité být opatrný při řízení vozidel, zejména během léčby léky. Musíte se také zaměřit na procesy, které vyžadují zvýšenou pozornost, protože tento nástroj má vliv na tyto funkce.

Mnozí potenciální pacienti se zajímají o otázku, na jaký tlak se lék má. Ve skutečnosti je odpověď striktně individuální a závisí na řadě faktorů. Mezi ně patří celkový současný zdravotní stav, váha a výška osoby, jeho věk, stejně jako přítomnost chronických patologických stavů na pozadí. Pokud vezmeme v úvahu vedlejší účinky, lze konstatovat, že jsou pozorovány ve velkém počtu az různých orgánů a systémů. Takže na zažívací straně můžete rozlišovat sucho v ústech, reflexní ránu a nevolnost. V oblasti centrálního nervového systému se často projevuje vysoká úroveň únavy, bolesti hlavy. V srdci a v cévách se může objevit tachykardie.

Informace o léku Loratadin, návod k použití, ceny, recenze, analogy jsou uvedeny pouze pro informační účely.

Pokyny pro tablety s Loratadinem

Uvažovali jsme o tom, co je předepsané složení léku předepsáno, pouze zkoumat způsob a schéma jeho použití. Záleží na aktuálním patologickém stavu a věku pacienta.

  1. Dospělí dávkování a režim pro děti od 12 let zahrnuje jmenování 10 mg. A to je stejné jako jedna tableta pro dospělé jednou denně.
  2. V oblasti pediatrie ve věkové skupině 2-12 let se dávka předepisuje v závislosti na hmotnosti.
  • s hmotností 30+ kilogramů - na 1. kapsli denně;
  • děti s hmotností

    http://dermalatlas.ru/razdely-meditsiny/dermatologiya/loratadin-instruktsiya-po-primeneniyu-tsena-otzyvy-analogi-protivopokazaniya/

    Loratadine tablety: návod k použití

    Složení

    každá tableta obsahuje:

    účinná látka - loratadin 10,0 mg;

    excipienty: monohydrát laktózy, předželatinovaný kukuřičný škrob, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), stearát hořečnatý.

    Popis

    Farmakologický účinek

    Blokátor H1-histaminového receptoru (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně. Antialergický účinek se vyvíjí během prvních 1-3 hodin po užití léku, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin, neovlivňuje centrální nervový systém (protože nepronikne bariérou krve a mozku) a nezpůsobuje závislost.

    Farmakokinetika

    Rychle a úplně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba dosažení maximální koncentrace - 1,3-2,5 hodiny; příjem potravy zpomaluje po dobu 1 hodiny, komunikace s plazmatickými proteiny je 97%. Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře izoenzymů CYP2D6. Stacionární koncentrace loratadinu a metabolitu v plazmě se dosahuje v pátý den podávání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3–20 h (průměr 8,4), aktivní metabolit je 8,8–92 h (průměrně 28 h); u starších pacientů 6,7-37 hodin (průměrně 18,2 hodiny) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Vylučuje se ledvinami a žlučí.

    Maximální plazmatická koncentrace (C. Tmax) a AUC loratadinu a jeho metabolitů se zvyšuje u pacientů s chronickou renální insuficiencí ve srovnání se zdravými pacienty. U těchto pacientů byl poločas loratadinu a jeho metabolitů mírně odlišný od zdravých pacientů. Hemodialýza neovlivnila farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

    Při chronickém alkoholickém poškození jater jsou hodnoty Ctyah a AUC loratadinu se zdvojnásobily, ačkoli obecně byl farmakokinetický profil u těchto pacientů mírně odlišný od profilu u zdravých pacientů. Poločas loratadinu a jeho metabolitů je 24 hodin a 37 hodin a zvyšuje se zvyšující se závažností poškození jater.

    Klinická studie ukázala, že farmakokinetický profil loratadinu a jeho metabolitů je srovnatelný mezi mladými a staršími dobrovolníky.

    Indikace pro použití

    Kontraindikace

    Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou složku léčiva, období laktace.

    S opatrností: selhání jater, těhotenství.

    Těhotenství a kojení

    O použití loratadinu během těhotenství nejsou k dispozici dostatečné údaje. Studie na zvířatech neprokázaly reprodukční toxicitu. Jako preventivní opatření se doporučuje vyhnout se užívání loratadinu během těhotenství. Loratadin a jeho metabolity přecházejí do mateřského mléka. V době léčby by mělo dojít k ukončení kojení.

    Dávkování a podávání

    Dospělí a děti starší 12 let mají předepsáno 10 mg (1 tableta) jednou denně.

    Použití v pediatrii: děti ve věku od 2 do 12 let, dávka se předepisuje v závislosti na hmotnosti. Pokud je tělesná hmotnost dítěte vyšší než 30 kg: 10 mg (1 tableta) jednou denně. Pokud je tělesná hmotnost dítěte 30 kg nebo méně, tato dávková forma není vhodná, doporučuje se použít lék od jiného výrobce, který umožňuje dávkování 5 mg.

    Údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku Loratadine u dětí mladších 2 let nejsou k dispozici.

    Pacienti s poruchou funkce jater: u pacientů s těžkou jaterní nedostatečností by měla být snížena počáteční dávka loratadinu. U dospělých a dětí s hmotností vyšší než 30 kg se doporučuje počáteční dávka 10 mg (1 tableta) každý druhý den.

    Pacienti se selháním ledvin: úprava dávky není nutná.

    Starší pacienti: Úprava dávky není nutná.

    Uvnitř Lze použít bez ohledu na jídlo.

    Vedlejší účinky

    V klinických studiích u dospělých a dospívajících byly nejčastějšími nežádoucími účinky ospalost (1,2%), bolest hlavy (0,6%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%).

    Vedlejší účinky jsou distribuovány podle četnosti jejich výskytu během klinických studií a použití v období po uvedení přípravku na trh: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

    http://apteka.103.by/loratadin-tabletki-instruktsiya/

    Loratadin - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (tablety 10 mg, šumivé, sirup 5 mg / ml) léky pro léčbu alergií u dospělých, dětí a během těhotenství. Akce s alkoholem

    V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Loratadin. Prezentované recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařských odborníků na používání Loratadinu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analogy loratadinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě alergií u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Účinek léku s alkoholem.

    Loratadin - blokátor histaminového H1 receptoru (dlouhodobě působící). Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů.

    Antialergický účinek se vyvíjí do 30 minut, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin, aktivní metabolit desloratadin významně přispívá k trvání účinku. Nemá vliv na centrální nervový systém a není návykový (protože nepronikne hematoencefalickou bariérou (BBB)).

    Farmakokinetika

    Rychle a úplně vstřebává do trávicího traktu. Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu descarbostoxyloratadinu. Neprostupuje BBB. Vylučuje se ledvinami a žlučí.

    Indikace

    • alergická rýma (sezónní a celoroční);
    • zánět spojivek;
    • pollinosis;
    • urtikárie (včetně chronické idiopatické);
    • angioedém;
    • svědění dermatózy;
    • pseudoalergické reakce;
    • alergická reakce na bodnutí hmyzem.

    Formy propuštění

    Šumivé tablety 10 mg.

    Návod k použití a dávkování

    Uvnitř dospělých a dětí starších 12 let, stejně jako tělesná hmotnost vyšší než 30 kg - 10 mg 1krát denně.

    Děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg 1krát denně.

    Pro mladší děti a dospělé s těžkým polykáním se doporučuje použití sirupu.

    Vedlejší účinky

    • sucho v ústech;
    • změna chuti;
    • anorexie;
    • zácpa nebo průjem;
    • dyspepsie;
    • nadýmání;
    • zvýšená chuť k jídlu;
    • stomatitida;
    • nevolnost, zvracení;
    • úzkost;
    • vzrušení (u dětí);
    • astenie;
    • ospalost;
    • blefarospazmus;
    • parestézie;
    • třes;
    • deprese;
    • zvýšená únava;
    • dermatitida;
    • alopecie;
    • zabarvení moči;
    • bolestivé nutkání močit;
    • dysmenorea;
    • menoragie;
    • přírůstek hmotnosti;
    • pocení;
    • žízeň;
    • křeče svalů gastrocnemius;
    • kašel;
    • bronchodiagnostika;
    • suchá sliznice nosu;
    • zrakové postižení;
    • zánět spojivek;
    • bolest v očích a uších;
    • snížení nebo zvýšení krevního tlaku;
    • tep;
    • angioedém;
    • anafylaxe;
    • kopřivka;
    • svědění;
    • vyrážka;
    • fotosenzibilizace;
    • bolesti zad;
    • bolest na hrudi;
    • horečka;
    • zimnice;
    • bolest v prsních žlázách.

    Kontraindikace

    • těhotenství;
    • období laktace;
    • děti do 2 let;
    • přecitlivělost.

    Použití v průběhu březosti a laktace

    Použití u dětí

    Pro mladší děti a dospělé s těžkým polykáním se doporučuje použití sirupu.

    Děti od 2 do 6 let (s hmotností nižší než 30 kg): 5 mg (1 odměrka (5 ml) sirupu) 1 krát denně.

    Děti starší 6 let (s hmotností nad 30 kg) a dospělí: 10 mg (2 odměrky (10 ml) sirupu, 1 tableta nebo 1 tableta šumivá) 1 krát denně.

    Kontraindikován u dětí do 2 let.

    Zvláštní pokyny

    V průběhu léčby je nutné se vyhnout potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí.

    Lékové interakce

    Erytromycin, cimetidin, ketokonazol zvyšují koncentraci loratadinu v krevní plazmě, aniž by způsobovaly klinické projevy a bez ovlivnění EKG.

    Induktory mikrosomální oxidace (fenytoin, ethanol (alkohol), barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost loratadinu.

    Analogy léku Loratadine

    Strukturní analogy účinné látky:

    • Alerpriv;
    • Vero-loratadin;
    • Clallergin;
    • Clargothil;
    • Claridol;
    • Clarosens;
    • Claritin;
    • Clarifer;
    • Klarotadin;
    • Lomilan;
    • Lomilan Solo;
    • Laura Hexal;
    • Loratadine 10-SL;
    • Loratadin-OBL;
    • Loratadin-Verte;
    • Loratadin-Teva;
    • Loratadin-Hemofarm;
    • Loratadin-Stad;
    • Lotharen;
    • Tyrlor;
    • Erolin.
    http://instrukciya-otzyvy.ru/329-loratadin-po-primeneniyu-analogi-tabletki-shipuchie-sirop-allergiya-alkogol.html

    Loratadine tablety: návod k použití

    Léčivo Loratadin patří do kategorie antihistaminik druhé generace a vyznačuje se rychlým a dlouhým terapeutickým účinkem. Je přidělen pacientům s alergiemi různých etiologií. Léčivý loratadin nemá sedativní účinek při použití v určitých dávkách specialistů. Také složky tohoto léku nemají nepříznivý vliv na cévní a srdeční systém a nezpůsobují závislost.

    Složení loratadinu

    Hlavní účinnou látkou tohoto léku je Loratadin, jehož množství se může lišit v závislosti na formě léku. Tablety například obsahují 10 mg loratadinu a sirup obsahuje 1 mg na 1 ml.

    V současné době lze lékárny zakoupit v následujících formách:

    Mějte nažloutlý odstín a příčný dělicí pás

    Výrobce zabalí tuto formu léku do blistrů. Tablety mají nažloutlý odstín.

    Má specifickou chuť (dnes jsou k dispozici dvě příchutě: třešně a meruňky). Barva může být různá: zelenkavá, průhledná nebo nažloutlá. Je balena ve skleněných lahvích, ke kterým je vedle návodu připojena odměrná lžička.

    Terapeutický účinek

    Pokyny pro Loratadin ukázaly, že tento lék má následující terapeutický účinek:

    • eliminuje alergické projevy;
    • rychle zmírňuje těžké svědění;
    • má antiexudativní účinek;
    • minimalizuje propustnost kapilárních stěn;
    • eliminuje otoky;
    • Uvolňuje křeče, které se často tvoří ve svalové tkáni.

    Složky léčiva selektivně blokují periferní receptory, které jsou lokalizovány:

    Právě tyto receptory se aktivně podílejí na produkci histaminu. Jsou zodpovědné za vývoj patologických reakcí a projevu charakteristických symptomů. Léčivo, které má přímý vliv na tyto receptory, inhibuje proces produkce histaminu. Z tohoto důvodu jsou alergické projevy zastaveny a doprovázeny:

    • zarudnutí kůže;
    • vyrážky;
    • svědění;
    • opuch

    Mezi výhody tohoto léku patří:

      1. Pacienti musí užívat léky jednou denně.
      2. Složky léku nejsou návykové.
      3. Absence negativního vlivu na centrální nervový systém, cévní a srdeční systémy.
      4. Vzhledem k absenci sedace mohou pacienti řídit svá vozidla, učit se, provádět přesnou práci atd.

    Aplikace loratadinu

    V návodu k použití Loratadin indikoval, že léčivo může být použito v přítomnosti následujících patologických stavů:

    1. S rozvojem pollinosis (celoroční nebo sezónní), astma.
    2. Pro kožní patologie, které mají alergickou etiologii, zejména pro silně svědění dermatitidy, ekzémy.
    3. S rozvojem alergické konjunktivitidy.
    4. S chronickou kopřivkou.
    5. S rýmou, vyvinutý na pozadí alergií a doprovázený hojnou sekrecí snot.
    6. S angioedémem.
    7. Při patologii séra.
    8. S rozvojem patologických reakcí na potraviny, bodnutí hmyzem, léky.
    9. V přítomnosti pseudoalergických projevů.

    Kontraindikace, předávkování, nežádoucí účinky

    Než začnete užívat léky, každý pacient by měl pečlivě prostudovat pokyny. Výrobce léku varuje před následujícími kontraindikacemi:

    1. Přítomnost individuální intolerance na složky léčiva.
    2. Období kojení.
    3. Nedostatek v těle laktázy.
    4. Individuální intolerance laktózy.
    5. Přítomnost malabsorpce (galaktóza a glukóza).
    6. Období gestace

    U některých pacientů se mohou při užívání tohoto léku vyvinout nežádoucí účinky:

    Ve vzácných případech se vyskytne nevolnost, kterou lze nahradit reflexem. Gastritida, může dojít k porušení funkce jater. Objeví se nadýmání, označené suché sliznice

    Objevuje se nervozita, vzniká pocit úzkosti, začínají závratě a bolesti hlavy. Koncentrace pozornosti klesá, je pozorována únava, děti jsou rozrušené

    Může se vyvinout tachykardie

    Vzniká bolest v zádech, myalgie nebo artralgie. Někteří pacienti začínají křeče, které snižují lýtkové svaly.

    Laryngitida se vyvíjí, objevuje se dušnost, začíná nos, začíná kýchání

    Menorrhagia, vaginitis může vyvinout, pacienti zažívají nepohodlí v době močení, oni mění barvu moči

    Pacienti mohou také zaznamenat jiné nežádoucí účinky:

    • vlasy mohou částečně vypadnout;
    • vyrážka se objeví na kůži;
    • ve vzácných případech se u pacientů vyvinou anafylaktické reakce;
    • zhoršené vidění;
    • teplota stoupá;
    • v uchu je bolest, zimnice.

    Pokud pacient předávkování lékem toleruje, bude mít charakteristické příznaky:

    • začne migréna;
    • objeví se slabost;
    • vyvine se tachykardie;
    • bude velmi ospalý.

    V tomto případě musí pacient umýt žaludek. Poté je nutné vzít v úvahu jakýkoliv adsorbent, například několik tablet aktivního uhlí nebo Polysorb. Pokud se po provedených opatřeních stav nezlepší, je nutné se obrátit na zdravotnické zařízení, které mu poskytne kvalifikovanou pomoc.

    Dávka léku

    Tablety pro dospělé a mladé pacienty by měly předepisovat odborníci. Alergisté pro každého pacienta individuálně určují dávkování:

    http://allergiya-med.ru/preparatyi/tabletki-loratadin-instruktsiya-po-primeneniyu/
Více Články O Alergenech