Co je to akrodermatitis allopo a jak ji léčit?

Dobré odpoledne, milí čtenáři! V tomto článku budu hovořit o dalším typu psoriázy. Acrodermatitis Allopo je komplexní dermatologické onemocnění pustulárního typu s nesrozumitelnou etiologií, postihující většinou muže. Patologický proces je lokalizován v oblasti končetin, horní i dolní. Vede k tvorbě suchosti, loupání, prasklin na povrchu prstů, stejně jako k oddělení nehtů.

Prognóza života pacientů s takovou diagnózou je příznivá. Nemoc je však náchylná k relapsům a krátkodobým remisi, je rezistentní na léčbu.

Acrodermatitis Allopo

Vlastnosti

Tento akropustulózní recidivující typ, který je založen na zánětu kůže. Dermatologové považují patologii Allopa za zvláštní druh pustulární psoriázy v důsledku podobných symptomů. Může se vyvíjet v různém věku. Nejčastěji postihuje zralé muže a má nevysvětlitelnou povahu původu.

Začíná sebemenším zraněním, které se postupně vyvíjí v lokální zánět falangy prstu. Zapálená léze se v budoucnu rozšiřuje na další prsty a zvětšuje velikost.

NAŠE ČTENÁŘE DOPORUČUJEME!

Svědění, loupání, zarudnutí a další příznaky zmizí! Naši čtenáři tuto metodu již používají. Čtěte více...

Důvody

Podle vědců je hlavní pravděpodobnou příčinou onemocnění porucha funkce autonomního nervového systému (ANS). V průběhu poruchy dochází k podvýživě všech tkání, proto jsou procesy obnovy dermis špatné. ANS významně ovlivňuje trofismus měkkých tkání, některé poruchy v něm vedou k následujícím důsledkům:

  • Porušení metabolických procesů;
  • Omezená výživa měkkých tkání;
  • Vizuálně znatelné změny.

Podnětem pro akrodermatitidu může být i sebemenší zranění. Rány se neléčí, stávají se „vstupní branou“ pro plísňové a bakteriální infekce, které vyvolávají exfoliaci, hnisání, zánět kůže.

Příznaky a typy

V patologickém zaměření začíná exsudativní zánětlivý proces vedoucí k buněčné dystrofii. Pak se vyvíjí proliferativní zánět, což zvyšuje počet poškozených buněk. Dále je narušen proces regenerace dermis a onemocnění se stává chronickým.

Allopo dermatitida má tři formy:

  1. Typický - zánět začíná u špiček prstů. Postupně se šíří na zadní povrch rukou a nohou. Typická dermatitida může být vezikulární (zčervenání kůže, vyrážka puchýřů), pustulární (hnisavá vyrážka), erytematózní šupinatka (kombinovaná vyrážka - pustuly, erytém a váčky), suché (deskvamace, šupiny, tlusté krusty);
  2. Abortivní - lokalizovaný zánět, ovlivňující pouze 1-2 prsty. Vyrážka s takovou dermatitidou může být normální a hnisavá;
  3. Maligní - nekontrolované rychlé šíření zánětu v celém těle. Tato forma patologie je doprovázena kombinovanými defekty kůže a může vést ke zkrácení končetin.

Známky

Prvním příznakem onemocnění je hyperémie postižených prstů s modravým nebo purpurovým odstínem. Prsty jsou ovlivněny střídavě, tento proces může mít různou dobu trvání. Kůže je oteklá, bolavá, svědění. Bolest se zhoršuje pokusy o ohnutí končetiny.

Spolu s tím, nehtové desky se zakalí a odlupují, hřebíky hřebeny zesílí a stanou se zanícenými. Na postižených místech vyskočí vesikuly, pustuly, kůry.

V zanedbávané verzi se zanícené léze stávají ulcerovanými, pokrytými hnijícími prasklinami a silnými, bolestivými krustami.

Nehtové desky se zcela odlupují a odpadají. V případě zhoubného průběhu se kožní defekty šíří po celém těle a na sliznicích a falangy prstů jsou znetvořeny (zkráceny).

Diagnóza Acrodermatitis Allopo

Acrodermatitis Allopo se snadno liší od jiných typů dermatitidy bez dalších analýz. Při prvních známkách musíte kontaktovat dermatologa. Pokud je diagnóza komplikovaná, provede se patomorfologie. Po diagnóze je léčba individuálně zvolena.

Léčba: tradiční a tradiční metody

Léčba chronické dermatitidy by měla být komplexní a pokračující. Zpočátku je třeba naskenovat zanícené léze a napravit poruchy autonomního nervového systému a metabolismu. V přítomnosti komorbidit (například endokrinních poruch) je předepsána další cílená léčba.

Léčba se skládá z:

  • retinoidy;
  • cytostatika;
  • kortikosteroidy;
  • imunosupresiva;
  • antibiotika a antimykotika (v přítomnosti bakteriálních a plísňových komplikací).

Přípravky jsou voleny lékařem pro každého pacienta individuálně, s ohledem na závažnost a zanedbání symptomů dermatitidy. Doplňkové vitamíny a fyzioterapie:

Postižené oblasti těla musí být udržovány čisté, chráněné před slunečním zářením a vnějšími dráždivými látkami (domácí a jiné chemikálie, kosmetika, alergeny). Pro zvýšení účinnosti tradiční terapie může být doplněna netradičními prostředky:

  • Odvar z léčivých rostlin (heřmánek, měsíček, šalvěj) pro obklady a pleťové vody;
  • Aloe a Kalanchoe šťáva pro místní použití.

Dietní terapie pomáhá s některými lidmi s lupénkou. Hlavním pravidlem stravy je neustále kompenzovat nedostatek zinku v těle.

Prognóza a prevence

Prognóza takové nemoci jako je akrodermatitida Allopo je příznivá. Onemocnění není smrtící a ovlivňuje pouze vzhled, sebeúctu a duševní stav člověka.

Problémy psychologické povahy pomohou psychoterapeutovi opravit. Musíte se svým stavem zacházet s porozuměním a optimismem.

Nemoc nemůže být vyléčena úplně. A ani po nástupu remise nikdo nezaručuje absenci recidiv v budoucnosti. Při dlouhodobé léčbě se může u onemocnění vyvinout rezistence na léky, takže léčba musí být pravidelně upravována.

Předvídat vývoj dermatitidy Allopo nemožné. Lidé, kteří se s ním již setkali, pro prevenci komplikací, se doporučuje pravidelně sledovat lékaři a včas provádět preventivní léčbu. Se správným přístupem může být i takové onemocnění mnoho let přemísťováno do fáze hluboké remise.

Rozloučím se s tím. Sdílet tento článek s přáteli na sociálních sítích! Možná právě teď někdo hledá informace o této nemoci. Přeji vám zdraví a pohodu!

http://psoriaz.site/akrodermatit-allopo/

Obtížná a špatně studovaná acrodermatitida Allopo: klinický obraz, diferenciální diagnostika a léčba

Allopo acrodermatitida je typ dermatózy s komplexním a ne zcela studovaným etiologií a patogenezí. To je věřil, že trophoneurosis je příčina nemoci.

Tento typ dermatitidy je charakterizován rozsáhlou lézí plochy prstu. Na základě klinických studií může být rozpoznán jako nezávislé onemocnění.

Acrodermatitis rezistentní pustulární Allopo: co je to nemoc?

To je jeden ze tří projevů tohoto typu dermatózy. Hyperémie (nebo zarudnutí) kůže falangů prstů je pro nemoc typické. Obvykle ovlivňuje nehtovou desku. Na pozadí abnormálně kontrastního erytému, který má jasné hranice, se objevují pustulární erupce (pustuly).

Jejich velikost není velká: až 0,5 cm, postupně pokrývá oblast sousedních prstů a pak jde do dlaně nebo nohy. Někdy se může rozšířit po celém těle.

Otevírání puchýřků vede k tvorbě erozivních povrchů nebo tvorbě hnisavé kůry, která nakonec vysychá a odmítá, a na jejím místě se znovu objeví absces.

Proces porážky postupuje v místech, kde byly pustulární foci dlouhodobě. Kůže na těchto místech bude atrofovat a pak nekrotická část nehtu nebo falangy prstu umře. Tento proces se nazývá mrzačení Mob1

Klasifikace

Dermatóza má tři formy:

  • typické V tomto případě proces destrukce jde od špiček prstů, postupně se pohybovat do oblasti dlaní a nohou;
  • abortivní. Je charakterizován pustulárními erupcemi, které tvoří místa;
  • maligní. V doprovodu ztráty nehtů a zmrzačení prstů prstů.

Pustulární acrodermatitida je povahou projevu rozdělena do následujících typů:

  • vegetativní. V tomto případě rostou a spojují se pustule do větších psoriatických plaků. Jejich růst pokračuje na okrajích lokality. Někdy centrum výchovy praskne a hnisavý obsah vyjde;
  • hnisavý. V této fázi nabobtnají nehty. Jsou vysoce hyperemické. Hrany nehtové desky často hnusí. Prsty obtížně ohnuté a ohnuté. Na nehtech se tvoří puchýře, které se následně vyvíjejí do krusty;
  • flictenulose Porážka postupuje. Tam může být smrt prstů prstů. Puchýře se šíří do dlaní, uší nebo nohou;
  • zobecněno. V tomto případě léze pokrývá velkou oblast, která se šíří po celém těle.

Příčiny

Podmínky, které podněcují vývoj této patologie, nebyly dosud objasněny. Předpokládá se, že provokujícím faktorem je infekce. Krev a obsah pustulí u pacientů s akrodermatitidou Allopo jsou však obvykle sterilní, což vylučuje infekční povahu patologie.

Charakteristické příznaky

To je si všiml, že často nemoc předchází mírné na první pohled zranění prstů. Méně častou příčinou může být pyodermie. Počáteční pustulární polohy jsou vytvořeny ve špičkách prstů, kolem nehtové desky.

Pustulární oblast je asymetrická a jednostranná. Dermatitida začíná porážkou jedné falangy a pak se přesune na další prsty. Ruce obvykle trpí, méně často prsty.

Klinicky, acrodermatitis allopo je rozdělen do: t

  • pustulární vezikulární forma. V této fázi dochází k celkovému hnisání pustulárních ložisek. Nehtové talíře nabobtnají a získávají načervenale modravou barvu. Postižená oblast prstu je pokryta četnými puchýřky (vodními dutinami) a pustulemi, které pak prasknou, tvoří erozi a přerostou kůry a šupinami. Pokud stisknete na hřebík, pod ním bude vyčnívat hnis. Prsty jsou deformovány, získávají válcový tvar. Jsou těžké a bolestivé ohýbat a ohýbat. Když zánětlivý proces skončí, tam je mírné ztenčení epidermis na erupcích;
  • erythematózní formy squasomu. V tomto případě jsou postižené prsty suché a šupinaté. Na jejich povrchu je několik trhlin.

Diferenciální diagnostika

Aby bylo možné přesně a přesně posoudit typ nemoci, musí specialista provést nejen externí vyšetření kožních lézí, ale také naplánovat biopsii. Vzorek puchýřů a jejich obsah se odešlou k analýze. Dermis a epidermis jsou vyšetřovány na detekci hub a bakterií. Acrodermatitis Allopo má jeden histologický rys, který jej odlišuje od řady jiných dermatitid podobných symptomatologii - přítomnosti spongioformních abscesů.

V tomto případě mohou být velké pustulární plaky umístěny na sobě ve formě vrstev a báze sestává z menších puchýřků. Derma je charakterizována těžkým edémem a přítomností zánětlivého infiltrátu Mob2

Protože bylo zjištěno, že z hlediska histologie nejsou mezi akrodermatitidou Allopo a některou dermatitidou žádné zvláštní rozdíly, provádí se diferenciální analýza s takovými kožními patologiemi jako:

  • pustulární psoriáza;
  • Dühringova dermatitida;
  • pyodermatitis;
  • Andrewsův akustický bakterid;
  • Herpetiform impetigo Erby.

Léčba akrodermatitidy Allopo

Léčba dermatitidy by měla být předepsána lékařem, s přihlédnutím k intenzitě změn v kůži.

Lokální léčba se skládá z:

  • ruční lázně s roztokem manganistanu draselného nebo Fucorcinu;
  • antibiotické masti;
  • calcipotriol;
  • Castellani barvy;
  • užívání antibiotik. Může být podáván samostatně nebo v kombinaci s kortikosteroidy.

Systémová léčba zahrnuje:

  • retinoidy. Například Tigazon (v množství 1 mg / kg hmotnosti);
  • Etretinat a cyklosporin;
  • Terapie PUVA;
  • lázeňská léčba.

Mělo by se říci o tradiční medicíně. Žádný z jejích receptů se nedokáže vyrovnat s tak těžkým a komplexním onemocněním, jako je akrodermatitis Allopo.

Pokud se stále rozhodnete používat lidové metody, poraďte se se svým lékařem. Kožní onemocnění jsou velmi citlivou záležitostí a bez speciálního vzdělání můžete rychle zhoršovat svůj stav.

Možné komplikace a prognóza

Pokud je nemoc závažná a změní se na zhoubnou formu, jsou možné závažné následky. Může to být:

  • nekróza nehtů s jejich následnou ztrátou;
  • porážka celého povrchu těla pustulárních ložisek;
  • smrt prstů prstů. Ve většině případů - jeho distální část. Výsledkem je zkrácení prstů;
  • rakovina kůže (ve vzácných případech).

Acrodermatitis Allopo není nic, čemu se říká perzistentní. Onemocnění je extrémně neochotné přístupné léčebným účinkům.

Tento typ dermatózy je náchylný k recidivě, ale neohrožuje život pacienta a prognóza je příznivá.

Související videa

O nemocech nehtů ve videu:

Trvalá pustulární acrodermatitida Allopo je považováno za vzácné onemocnění. Jeho léčba není snadný úkol. Musíte být připraveni na dlouhou a trvalou terapii. Pouze v tomto případě je možné se vyhnout recidivě a prodloužit dobu remise.

http://psoriazonline.ru/lechenie/akrodermatit-allopo.html

Jak se acrodermatitis allopo léčí u dětí a dospělých a proč se objevuje?

Nelze se zbavit vyrážky na prstech? Naléhavě zkontrolujte Acrodermatitis Allopo. Tento jedinečný typ pustulární psoriázy je těžce diagnostikovatelný, neúnavně se opakující a ohrožující s postižením.

Nový pohled na patogenezi akrodermatitidy Allopo a přístup k její léčbě

Acrodermatitis Allopo je extrémně vzácná, a proto jen povrchně studovaná nemoc, charakterizovaná tvorbou puchýřů na prstech prstů.

Dermatologové dosud nepřišli ke společnému názoru na povahu takového procesu. Někteří autoři jej spojují s patogenezí pustulární psoriázy, druhou s průběhem impetigo Gebra, jiní trvají na tom, že klinický obraz patologie je jedinečný a umožňuje jeho klasifikaci jako samostatnou dermatózu.

Acrodermatitis Allopo: pustulární onemocnění a jeho příčiny

Většina dermatologů odkazuje Acrodermatitis Allopo (AA) na skupinu pustulární psoriázy a toto rozhodnutí je rozumné. Za prvé, onemocnění je charakterizováno tvorbou puchýřů na prstech prstů - prvcích vyrážky, které vypadají jako dutiny s hnisavým exsudátem. Za druhé, v krevních testech a primárních buněčných kulturách odebraných pacientům s AA jsou infekční částice zřídka detekovány. Oba klinické znaky jsou charakteristické pro všechny druhy pustulární psoriázy.

Navzdory zahřátým sporům je dnes acrodermatitis Allopo považována za samostatnou nozologickou jednotku. Izolace onemocnění je založena na specifikách lokalizace, tvorby, vývoje a involuce puchýřů.

Klinický obraz AA je jedinečný a neumožňuje jeho připsání jiným patologiím. Naopak naopak došlo ke sloučení řady kožních lézí s podobnou lokalizací do skupiny akrodermatitidy.

Etiologie acrodermatitidy Allopo dosud nebyla studována. Sterilita obsahu pustule indikuje neinfekční povahu onemocnění. V průběhu řady výzkumných prací bylo zjištěno, že vývoj patologie je ovlivněn:

  • imunologické poruchy;
  • dědičnou tendenci k psoriáze;
  • porucha nervové soustavy.

Nejnovější verze etiologie AA zůstává nejoblíbenější, protože léze ANS vedou k narušení trofické tkáně, která je plná patologické změny v jejich struktuře.

Klasifikace

Acrodermatitis Allopo je chronické a přetrvávající recidivující onemocnění. Charakterem klinických projevů je rozdělen do tří forem: typická, abortivní, maligní.

Typická forma

V typických akrodermatitidách se na špičkách prstů tvoří primární pustuly. Zadní plochy chodidel a / nebo rukou se postupně zapojují do patologického procesu. Onemocnění může být:

  • Vesikulární - zarudnutí kůže, vznik bublin s průhledným exsudátem.
  • Pustulární - přístup infekce, přeměna průhledného exsudátu na hnisavý.
  • Suchý odlupování kůže, tvorba sekundárních prvků vyrážky: šupiny, kůry a rány.
  • Erytematózní-šupinatá - tvorba polymorfních lézí: puchýře, váčky, erytém.

Potratová forma

S abortivní acrodermatitidou se puchýře objevují pouze na palcích a ukazováčcích. Onemocnění může být vezikulární a pustulární.

Maligní forma

V případě maligní akrodermatitidy se na kůži a epidermis v těle tvoří puchýře a mají erytematózní šupinatý charakter.

Tato forma onemocnění je plná tvorby více kožních defektů, ztráty nehtů, zkrácení a odmítnutí nekrotických falangů a končetin.

Příznaky projevu

Charakteristickým projevem akrodermatitidy Allopo je tvorba vodnatých nebo hnisavých puchýřů na prstech a prstech nehtů prstů a nohou. Zasažené oblasti dermis a epidermis zčervenají, nabobtnají a zakryjí se více prvky vyrážky, které se spojí do „purulentních ostrovů“ různých obrysů.

Postupem času se falangy prstů zhušťují a hřebík hřebeny praskne, hnusí, znetvoří a odmítne. Namísto exponovaných pustul se tvoří eroze, pokryté šupinatými krustami. Pod nimi jsou čerstvé pustulární útvary. Od začátku až do konce je patologický proces doprovázen pocitem pálení, bolestivostí.

Diagnostika

Pro diagnostiku akrodermatitidy je obtížné. Praktičtí dermatologové nejsou s klinikou nemoci obeznámeni, vzhledem ke své vzácnosti. Patologické příznaky pustulárního postižení dermis prstů a prstů jsou podobné patogenezi mnoha forem psoriázy a dermatitidy, které nutí použití diferenciální diagnostiky. Pravděpodobná onemocnění jsou někdy vyloučena v době diagnózy, ale ve fázi léčby, přesněji, pokud je neúčinná.

Klinika onemocnění

Lze předpokládat, že puchýře vytvořené na pozadí acrodermatitidy Allopo svou charakteristickou lokalizací - na hřebenech nehtů a falangy prstů. Proces se často rozšiřuje na dermis rukou a nohou, ovlivňuje kostní tkáň. Počáteční stádia onemocnění jsou však vždy omezená: vyrážka se tvoří hlavně na palci, méně často na palci a ukazováčku.

Patomorfologie

Morfologická studie postižené dermis odhalila zánětlivý infiltrát s neutrofilními granulocyty.

A v epidermis jsou nadržené a pigmentované oblasti, rozšířené interapartikulární procesy a neutrofilní pudule Kogoi, které jsou charakteristickým rysem AA a dalších tří onemocnění:

  • Reiterův syndrom;
  • impetigo gebra;
  • kapavka keratóza.

Stěny neutrofilů protínají pudly Kogoi a vytvářejí síť připomínající houbu. Jak se vyrážka vyvíjí, jejich buněčné stěny jsou zničeny ve středu - vzniká dutina, jejíž obvod „dlouhou dobu“ síť „zdobí“.

Diferenciální diagnostika

Klinický obraz acrodermatitidy Allopo je podobný patogenezi psoriázy, kožní kandidózy, pyodermie, herpetiformního impetiga, Dühringovy a Andrewsovy dermatitidy. Po rozhovoru a vyšetřování pacienta se sestaví seznam pravděpodobných onemocnění a provede se řada studií, jejichž cílem je vyloučit každou z nich. Pokud není potvrzena žádná patologie, provede se počáteční diagnóza.

Léčba

Léčba akrodermatitidy Allopo je zaměřeno na zastavení klinických projevů, snížení četnosti relapsů a snížení rizika vzniku pomocných onemocnění.

Je obtížné dosáhnout remise pustulárních lézí epidermis, což je vysvětleno nedostatečným studiem kliniky patologie a vzácných publikací o účinnosti různých metod léčby.

U dětí

Antibiotika a sulfonamidy, vykazované pustulární psoriázou, s AA jsou neúčinné a při absenci sekundární infekce jsou plné zobecnění hnisavého procesu. Léčba založená na použití glukokortikosteroidů vede k exacerbaci onemocnění. Tyto léky se projevují pouze v raných stadiích onemocnění a obvykle se používají v tandemu s přípravky obsahujícími kalcipotriol.

Použití prednisolonu je způsobeno protizánětlivými a antialergickými účinky. Podává se intramuskulárně po dobu 7 dnů. Poté je denní dávka léčiva snížena, pokračující terapie na 10 dní. V budoucnu se glukokortikoid používá výhradně ve formě mastí aplikovaných na postiženou kůži.

Lékařská literatura popisuje mnoho případů efektivního užívání systémového retinoidu acitretinu v akné dermatitidě Allopo v tandemu s externím kombinovaným přípravkem na bázi lokálního steroidu a kalcipotriolu.

Ale děti mají vysoké riziko nežádoucích účinků z tohoto léku vzhledem k větší hodnotě poměru plochy kůže k tělesné hmotnosti. Pokud je riziko vedlejších účinků léčby nižší než přínos, pak je léčivo zahrnuto do léčebného programu.

U dospělých

Léčba dospělých je založena na stejných principech jako děti. Ale vzhledem k minimálnímu riziku komplikací při použití retinoidního acitretinu je to právě on, kdo obvykle vede léčbu.

Léčebný program může zahrnovat fotochemoterapii, HCF a PUVA terapii. Fotochemoterapie je předepisována pouze po vyhodnocení poměru očekávaného přínosu a rizika vzniku komplikací.

Terapie PUVA je založena na UV ozáření postižených tkání v kombinaci s fotosenzibilizátory. UV světlo ovlivňuje pouze epidermis a část dermis, takže jeho použití je oprávněné v raných stadiích onemocnění.

Prevence

Prevence acrodermatitidy Allopo má vyloučit faktory, které přispívají k porušování trofismu a změn ve struktuře tkání. Měli byste se zbavit špatných návyků, normalizovat jídlo, pohybovat více a udržet si imunitu.

Prognóza pro akrodermatitidu Allopo je příznivá. Pustulární léze se však stále a často opakuje. A agresivní průběh patologie je plný postižení: zkrácení prstů, ztráta nehtových destiček, odmítání nekrotických falangů. Proto je významně snížena kvalita života pacienta.

http://cleanskin.online/dermatologija/akrodermatit-allopo.html

Acrodermatitida: typy, symptomy, léčba

Acrodermatitida je několik zánětlivých kožních onemocnění s různými příčinami, mechanismy, symptomy a léčbou, které jsou spojeny pouze lokalizací symptomů v horních a dolních končetinách.

Pojem a znaky enteropatické akrodermatitidy

Enteropatická akrodermatitida je vzácná genetická forma zhoršené absorpce zinku, charakterizovaná vyrážkami v okolí přirozených otvorů, alopecie a průjmů.

Patofyziologie

Zinek je jednou z nejdůležitějších látek, je nezbytný pro správné fungování více než 200 enzymů a metabolismu nukleových kyselin. S enteropatickou akrodermatitidou klesá její biologická dostupnost z 30% na 2%. Toto je autosomálně recesivní porucha (tj. Oba rodiče přenášejí defektní geny na dítě), což je výsledkem mutací genu SLC39A4 umístěného na chromozomu 8q24.3. Tento gen kóduje transmembránový protein, který se podílí na absorpci zinku. Hlavním umístěním tohoto proteinu jsou enterocyty (epitelové buňky) umístěné v dvanáctníku a tenkém střevě. Pacienti s enteropatickou akrodermatitidou tak nemohou plně absorbovat zinek z potravinových zdrojů.

Rozlišení poruch získaných zinkového deficitu od genetické poruchy je obtížné, protože má podobné klinické projevy. Získaný nedostatek zinku se může projevit jako důsledek jeho systémové nedostatečné konzumace s jídlem nebo zánětem gastrointestinálního traktu.

Je důležité poznamenat, že u předčasně narozených dětí se mohou vyskytnout přechodné získané minerální defekty jako reakce na vysokou fyziologickou potřebu těla a jeho nízké tkáňové zásoby. Kromě toho, tento stav může být přítomen u kojených dětí v důsledku jeho nedostatku v matce nebo defektu v sekreci mléčných žláz, ale tyto poruchy nejsou enteropatickou akrodermatitidou.

Podle různých odhadů je četnost onemocnění přibližně 1–9: 1 000 000 a nezávisí na pohlaví ani rase. Když je kojící faktor vázání zinku doplňován mlékem, ale několik dní po odstavu z prsu se objeví nemoc. Enteropatická akrodermatitida se může vyskytnout u kojenců, pokud v mateřském mléku není dostatek zinku. V ojedinělých případech se nemoc projevuje u dětí mladších 5 let nebo i dospívajících - v tomto případě hrají důležitou roli stravovací návyky.

Příznaky

Pacienti mají v anamnéze průjem, dehydrataci, podrážděnost, dermatitidu a alopecii, které se postupně objevují brzy po odstavení z mateřského mléka. Důležitá je také rodinná anamnéza onemocnění.

Fyzické znaky a příznaky:

  1. Kojenci jsou rozmarní, hodně plačou a po dlouhou dobu vykazují zpomalení nebo zastavení růstu a vývoje.
  2. Kůže se stává erytematózní, suché, šupinaté skvrny a plaky jsou přítomny. Pak se může objevit kůra, puchýřky, eroze a pustulární léze. Vyrážka je převážně distribuována v oblasti přirozených otvorů a může být náchylná k sekundární infekci Staphylococcus aureus nebo kvasinkami. Léze se rozšíří na hýždě, tříslo, kolena a lokty.
  3. Léze sliznic zahrnují cheilitis, glossitis, konjunktivitidu, blefaritidu, bodovou keratopatii, fotofobii.
  4. Typickým porušením stavu nehtů je paronychie a desková dystrofie.
  5. Pacienti pozorují vypadávání vlasů na hlavě, obočí a řasách.

Enteropatická akrodermatitida na symptomy se podobá ostatním patologiím, zejména:

  • získaný nedostatek zinku;
  • kožní kandidóza;
  • epidermolysis bullosa;
  • mukosální kandidóza;
  • atopická dermatitida;
  • seboroická dermatitida.

Pro diagnózu se měří hladina zinku v krevní plazmě. Koncentrace nižší než 50 µg / dl není diagnostická, ale dává důvod k podezření na akrodermatitidu. Vzhledem k tomu, že alkalická fosfatáza je enzym závislý na zinku, může snížení hladiny v séru, dokonce i při normálním množství zinku, znamenat nedostatek absorpce minerálu. Hladina cholesterolu, beta-lipoproteinů, imunoglobulinů A a M také klesá v krvi, zvyšuje se zbytkový dusík. Provádí se biopsie tenkého střeva, která ukazuje pokles funkčnosti enzymů a atrofii klků. Je-li onemocnění navázáno, je účast genetika nezbytná pro stanovení abnormalit kódujícího genu.

Terapie

Klinické zlepšení nastane během několika dnů nebo týdnů po zahájení léčby. Vyšetření hladiny zinku a alkalické fosfatázy v krvi každé 3–6 měsíců je nezbytné.

Acrodermatitis enteropathic zhoršila během těhotenství nebo stresu, takže léčba je zvláště důležité, dávkování léků by mělo být zvýšeno. Pro malé děti je velmi důležité udržet kojení co nejdéle s mateřským nebo dárcovským mlékem.

Protože se používá symptomatická léčba:

  • jmenování vitaminů A, E, C a skupiny B, jakož i trávicích enzymů a probiotik;
  • fungicidní přípravky, roztoky anilinových barviv a antibiotik pro sekundární infekce;
  • lokální protizánětlivé léky a přípravky pro reepitelizaci kůže.

Lékaři nedoporučují pacientům speciální diety, protože nedostatek zinku je doplňován speciálními přípravky, avšak produkty s vysokým obsahem minerálů mohou být užitečné:

Množství zinku v produktu přímo souvisí s obsahem proteinu.

Celoživotní doplňování zinku umožňuje dětem růst a vyvíjet se podle norem a později vést normální život. Bez vhodné léčby je však enteropatická akrodermatitida obvykle letální během prvních let života. Kojenci vykazují závažnou retardaci růstu, dermatitidu, alopecii, sekundární bakteriální a plísňové infekce, stejně jako neurologické a behaviorální změny, ale mnohé z těchto symptomů jsou reverzibilní.

Perzistentní Pustulární Acrodermatitis Allopo

Allopo pustulární acrodermatitida je chronická, zánětlivá, opakující se dermatóza prstů a prstů na nohou, která je charakterizována pustulární vyrážkou. Někteří odborníci považují toto onemocnění za formu pustulární psoriázy.

Etiologie

Přesná etiologie onemocnění zůstává nejasná, předpokládá se, že se jedná o infekční, nervózní a zánětlivé mechanismy. Jednou z nejoblíbenějších teorií je trofaneuróza, kdy patologie autonomního nervového systému způsobuje narušení metabolických procesů, výživy tkání a patologických změn v kůži. Poškození epidermy zároveň narušuje nervovou inervaci a vede k pravděpodobnému pronikání infekce, což zhoršuje patologii nervových vláken.

Příznaky

Allopo pustulární acrodermatitida nejčastěji začíná na špičkách jednoho nebo dvou prstů, méně často na prstech. To je nejvíce obyčejné u žen středního věku a často začne po zranění nebo infekci.

Klinické znaky léze závisí na stadiu onemocnění:

  1. Akutní epizody jsou charakterizovány výskytem malých puchýřků, které po otevření zanechávají záplatu červené lesklé kůže. Později se objeví nové pustuly. Oni se spojí tvořit polycyclic “hnisavá jezera”. Téměř vždy jsou na nehtovém lůžku a nehtové matrici pustuly, což vede ke ztrátě nehtové destičky nebo těžké onychodystrofii. Tam jsou také vesikulární a vzduch-šupinaté odrůdy nemoci. V prvním případě se namísto puchýřů tvoří vesikuly, v druhém případě se kůže stává suchou, vzdušnou, pokrytou prasklinami.
  2. U pokročilých a chronických případů akrodermatitidy dochází k úplné destrukci matrice nehtů, včetně anonychie.

Kůže se stává atrofickou a distální část falangy ztenčuje. S dlouhým průběhem onemocnění začíná osteomyelitida falangů v důsledku osteolýzy a postižení mezifalangeálních kloubů.

Pustulární acrodermatitida může být omezena na hroty 1–2 prstů (abortivní forma), ale častěji se šíří proximálně, pokrývající kůži rukou a nohou, hřbetní část předloktí nebo chodidel (typická forma). Mohou být postiženy sliznice - je zde léze jazyka a úst, spojivky a močové trubice (balanitis), v tomto případě se léze šíří také na kůži celého těla (maligní forma).

Kromě stanovení charakteristických symptomů, histopatologického vyšetření kožní biopsie z místa léze, se provede analýza bakteriální a plísňové infekce, aby se stanovila diagnóza.

Terapie

U pacientů s Allopo pustulární acrodermatitidou je obtížné dosáhnout stabilní remise, včetně vzácnosti onemocnění a nedostatečného výzkumu.

Pro léčbu akrodermatitidy se používá společně nebo jako monoterapie:

  • systémová antibiotika;
  • lokální protizánětlivé léky, včetně kortikosteroidů;
  • antimetabolity (mechlorethamin a fluorouracil);
  • inhibitory kalcineurinu (pimekrolimus a takrolimus);
  • analogy vitaminu D3;
  • systémové kortikosteroidy;
  • imunosupresiva (metotrexát, cyklosporin);
  • systémové retinoidy;
  • modifikátory biologické reakce („biologické látky“), včetně blokátoru faktoru nádorové nekrózy (TNF-B) (efalizumab, infliximab, adalimumab, etanercept);
  • fototerapie.

Při vhodné léčbě nemoc neohrožuje životy pacientů, ale ovlivňuje výkon a může být důvodem pro jmenování zdravotního postižení.

Koncept a symptomy atrofické akrodermatitidy

Atrofická acrodermatitida je třetí, později stadium lymské nemoci. Toto je jediná forma Lyme nemoci ve kterém spontánní remisi nenastane. Tento progresivní proces kožní fibrózy je způsoben aktivitou bakterií rodu Borrelia typu spirochete.

Etiologie

Nedostatek adekvátní nebo řádné léčby v rané fázi Lymské choroby přispívá k rozvoji atrofické akrodermatitidy, která se vyskytuje v 1-10% případů v závislosti na regionu. Statisticky se onemocnění nejčastěji vyskytuje u dospělých ve věku 40 až 50 let, více než dvě třetiny pacientů jsou ženy.

Při výskytu onemocnění se účastní jeden z typů spirochetů Borreliosis:

  • borrelia burgdorferi s. (USA);
  • borreliaafzelii (Evropa a Rusko);
  • borreliagarinii (Evropa a Rusko).

Patofyziologie akrodermatitidy je spojena s dlouhodobým uchováváním mikroorganismů v kůži a nespecifické imunitní reakce také přispívají k jejím projevům. Konzervace spirochete, navzdory kožní infiltraci T-buněk a vysokým titrům protilátek v séru, může být způsobena následujícími faktory:

  • odolnost vůči systému doplňování;
  • schopnost patogenu být lokalizován v imunologicky chráněných místech - například endotelových buňkách, fibroblastech;
  • schopnost mikroorganismu měnit antigeny, což vede k nevhodné imunitní reakci;
  • u pacientů s Lymskou chorobou je nedostatek ochranných protilátek a slabá buněčná odezva, která je charakterizována snížením regulace hlavního histokompatibilního systému molekul II. třídy na Langerhansových buňkách;
  • omezená exprese cytokinů, včetně nepřítomnosti interferonu gama, přispívá k rozvoji chronického stavu.

Patogenní mechanismy atrofických změn v kůži nejsou přesně objasněny. Možná, že zapojení oblastí kolem kloubů je spojeno s nízkou teplotou kůže nebo sníženým tlakem kyslíku.

Příznaky

Onemocnění se může vyvíjet přímo po kousnutí klíštěte nebo během 6–36 měsíců, často ve stejné oblasti těla. Někdy nemoc předchází latentní fáze (trvající až několik let) nebo jiné projevy lymské boreliózy.

Typické příznaky akrodermatitidy:

  1. Progresivní alodynie (přehnaná odezva na bolest). Také pacienti uvádějí spontánní periferní bolest a parestézii, dysestézii nebo kognitivní dysfunkci.
  2. Změny v kůži na distální části končetiny, zejména na extenzorových plochách kostních výčnělků.
  3. Otok na prstech nebo nohou, otoky nohou, ruce.
  4. Oteklé lymfatické uzliny.
  5. V blízkosti kloubů jsou lokalizovány vláknité uzliny, nejčastěji na lokty a kolena. Jejich barva se liší od modravě červené a nažloutlé až přirozené barvy pleti, v rozmezí od 0,5 do 3 cm v průměru.
  6. Mezi postižené oblasti patří nohy, nohy, předloktí. Ramena, boky a hýždě jsou zřídka zapojeny. Po mnoho měsíců může být postižena pouze jedna končetina, ale postupem času se kožní léze šíří do jiných částí těla.

Někdy je zarudnutí kůže mírné a hlavním příznakem je edém, v některých případech známky atrofické akrodermatitidy nepozorují pacient nebo lékař.

Časná, zánětlivá fáze onemocnění je poznamenána výskytem bezbolestných, špatně ohraničených, červenohnědých plaků, které mají tendenci se spojovat, nebo difuzního erytému a edému lokalizovaného v distálních končetinách a šíří se proximálně. Po několika měsících nebo letech začíná atrofická fáze u 5–10% pacientů, během nichž je postižená kůže následující:

  • tmavě červené nebo hnědočervené barvy místní hyperpigmentace;
  • teleangiektázie;
  • tenká, bělená, průsvitná kůže se znatelnými cévami způsobenými ztrátou podkožního tuku.

Atrofie epidermy, nedostatek vlasů, mazových a potních žláz činí pokožku zranitelnou, proto lze pozorovat rozsáhlé projevy a maligní léze. Acrodermatitida je často doprovázena periferní neuropatií, poruchami pohybového aparátu, bolestí a poškozením kloubů pod kožními plaky.

Celkový stav pacientů zůstává uspokojivý. Pokud je léčena akutní zánětlivá fáze onemocnění, všechny změny jsou reverzibilní, ale u lidí s atrofickou fází je mnoho symptomů eliminováno pouze částečně.

Vzhledem k tomu, že atrofická dermatitida je často zaměňována s vaskulárními poruchami, předpokladem diagnózy je sérologické a histologické vyšetření.

Terapie

Volba léčby akrodermatitidou závisí na přítomnosti dalších příznaků lymské boreliózy. Rovněž je třeba vzít v úvahu výsledky sérologických testů. Pokud nemůžete léčit onemocnění v raném stádiu, může to vést k rozsáhlým infekcím a přetrvávajícím deformacím končetin.

Hlavní léčba atrofické akrodermatitidy je založena na použití systémových antibiotik:

  1. Pokud nejsou žádné jiné příznaky lymské nemoci a úroveň specifických protilátek je nízká, aplikuje se doxycyklin nebo amoxicilin po dobu 3 týdnů.
  2. Jsou-li přítomny organické, systémové nebo laboratorní příznaky lymské boreliózy nebo vysoký titr protilátek, měla by být zahájena vhodná léčba ceftriaxonem, cefotaxímem nebo vodným roztokem penicilinu G intravenózně po dobu 21-28 dnů.

Je třeba mít na paměti možnost současné přítomnosti jiné infekce (například babesiózy, ehrlichiózy nebo klíšťové encefalitidy). K vyloučení chronicity do 12 měsíců jsou pacienti registrováni u specialisty na infekční onemocnění, neurologa, kardiologa a artrologa.

Pro jakoukoli akrodermatitidu je tedy nejdůležitější včasná diagnostika a terapie. V opačném případě může vývoj onemocnění vést k deformacím končetin a celkovým kožním lézím, stejně jako ke smrti.

http://dermalive.ru/akrodermatit/

Acrodermatitis Allopo - onemocnění na dosah ruky chronické povahy

Takzvaná dermatitida, která má obskurní povahu a postihuje hlavně špičky prstů. Odborníci plně nedosáhli jednoho závěru k tématu: zda je nemoc nezávislou chorobou.

Někteří lékaři zvažují projevy papulární acrodermatitis Allopo (ne být zmatený a atrofický) jako druh herpetiform impetigo Gebra. A dnes si s vámi promluvíme o akrodermatitidě Allopo u dětí a dospělých.

Vlastnosti nemoci

Onemocnění se může objevit v každém věku. Častěji se u mužů děje patologie.

Charakterem onemocnění je, že začíná malým poraněním, které se vyvíjí do lokální léze prstu. V budoucnu se pozornost soustředí na další prsty a v některých případech se stává ještě větší.

Acrodermatitis Allopo (foto)

Klasifikace

Onemocnění se projevuje ve třech formách.

  • Léze erytematózně-dlaždicového typu má následující příznaky: povrch prstů je suchý, červeně zbarvený a na povrchu je pozorován výskyt povrchových trhlin. Na nehtech je léze ve formě prohlubní a rýh, pokud se forma onemocnění stane těžkou, nehty mohou zcela zmizet, což se liší od ostatních i v tom, že nemoc může být maligní. V tomto případě jsou prsty zmutovány - smrt části prstu a spontánní oddělení tohoto fragmentu od zdravého místa. Tam je zkrácení prstů, s takovým vývojem patologie, nehty také zmizí.
  • Vesikulární hřebeny mají nafouklé, jejich barva je zanícená červeně. Prsty jsou deformovány v místech porážky a ohnuty s obtížemi. Existují vyrážky ve formě vezikul.
  • Pustulární typ se projevuje působením napětí na dosah ruky. Barva postižených oblastí se změní na červenou a modrou. Kolem nehtové ploténky se tvoří vyrážka (pustuly). Léze má tendenci se šířit dále podél končetiny. Typ pustulární léze má následující projevy:
    • Vegetativní - v tomto případě jsou puchýře schopny spojit se do větších plátů, které na okrajích stále rostou. Ve středu takovéto formace může dojít k rozlišení - vypuzení obsahu.
    • Purulentní - hřebíky vyčnívají, zčervenají. Falanga nehtů je deformovaná, stává se klubovitým. Pod nehtovými destičkami je hnisavý proces. Prsty se při bocích ohýbají. Na nehtech se objevují puchýře, které se nakonec mění na vločky nebo kůry.
    • Phlyctenular - s vývojem této formy nemoci, proces zkrácení prstů přes mutaci phalanges může nastat. Vyrážka se může rozšířit do uší, chodidel, dlaní.
    • Zobecněná forma - to je, když se nemoc stává v postižené oblasti rozšířeným.

Diskutujeme o přetrvávajících příčinách acrodermatitidy Aloppo níže.

Příčiny

Faktory, které vyvolávají onemocnění, nebyly dosud identifikovány. Existuje předpoklad, že pachatelem je infekční agens, ale studie osob s akrodermatitidou Allopo nebyly potvrzeny.

Analýza prvků vyrážky a krve nevykazuje žádné abnormality týkající se infekce. Vzhled onemocnění je pravděpodobně ovlivněn nedostatkem zinku v těle.

Příznaky

Onemocnění je často spouštěno fyzickým poraněním prstu menší povahy. Problém má mnoho forem projevu. Časté příznaky onemocnění:

  • Vyrážka začíná na špičkách prstů kolem nehtové destičky.
  • Prsty mění barvu na červenou nebo červenou s modrým odstínem.
  • Vyrážky mohou být ve formě erytematózních, pustulárních nebo vezikulárních prvků.
  • Hřebové válečky oteklé, s tlakem na hřeb z pod ní může uvolnit hnis.
  • Deformace falangy a obtíže s pohybem prstů.
  • Obvykle postihuje jeden prst nebo nohu, často palec. Tendence vývoje onemocnění při šíření nemoci na jiné prsty a dokonce i části těla.

Diagnostika

Pro určení typu nemoci a objasnění formy projevu předepisuje specialista kromě externího vyšetření také biopsii. Pro analýzu vybraných fragmentů puchýřů a jejich obsahu.

Léčba akrodermatitidy Allopo

Onemocnění je chronické a má přetrvávající rezistenci na léčbu.

Terapeutické

  • Bylo prokázáno, že se připravují lázně s roztokem manganistanu draselného.
  • Z metod fyzioterapie předepsaných paprsků Bucca nebo radioterapie.

Medikamentózní

Léky předepsané pacientům:

  • antibiotika
  • někdy jsou kombinovány s kortikosteroidy,
  • sulfonamidy.

Prevence nemocí

Lidé trpící akrodermatitidou Allopo se doporučuje pod neustálým dohledem specialisty. Lékař určí, kdy je nutné provést profylaktickou léčbu, aby se prodloužila doba remise.

Komplikace

Maligní onemocnění, které je možné u některých typů akrodermatitidy, může vést k vážným následkům. Jedná se o zkrácení prstů v důsledku smrti a oddělení části falangy, ztráty nehtů.

Předpověď

Nemoci pro život nemají žádné hrozby. Prognóza je příznivá. Patologie přináší pacientovi citlivý pokles kvality života.

Vzhledem k tomu, že onemocnění je chronické povahy a náchylné k periodickým exacerbacím, může se zvýšit stupeň jeho šíření.

http://gidmed.com/dermatologiya/zabolevaniya/mikozy/akrodermatit-allopo.html

Acrodermatitis Allopo: symptomy, příčiny a metody léčby

Co je enteropatická akrodermatitida?

To je vzácná genetická patologie. Příčiny enteropatické akrodermatitidy jsou způsobeny tím, že tělo neabsorbuje zinek.

Příznaky tohoto onemocnění ovlivňují kvalitu života, mezi nimi:

  • vyrážka na pažích, často na lokti;
  • plešatosti;
  • průjem;
  • slizniční léze;
  • glossitis;
  • blefaritida;
  • děti mají fotofobii.
  • dystrofie nehtové destičky;
  • vypadávání vlasů na hlavě a ztráta řas.

Odborníci tvrdí, že atrofie epidermis v případě enteropatické akrodermatitidy je podobná kožní kandidóze a seboroické dermatitidě. Chcete-li identifikovat nemoc, musíte provést komplexní diagnózu.

Lékař zkoumá krev a provádí biopsii. Je důležité zkoumat stav tenkého střeva. Stojí za zmínku, že u dospělých a dětí se onemocnění vyvíjí v důsledku dědičných tendencí. Vrozený nedostatek zinku je třeba odlišit od získaného. Vrozený je příčinou vzniku akrodermatózy.

Získaný nedostatek zinku se vyvíjí v důsledku toho, že tělo nedostává stopový prvek z potravy. Symptomy a léčba akrodermatitidy závisí na jejím stupni.

Související článek: Jak vypadá dermatitida a jak se léčit? Léčba u dětí

Enteropatická akrodermatitida u kojenců se projevuje následujícím způsobem:

  • dítě často pláče;
  • zpomaluje fyzický vývoj;
  • atrofická kůže silně schne, na jejím povrchu se tvoří plaky, šupinaté skvrny.

Buďte opatrní

Přítomnost dermatitidy na těle je nebezpečná pro váš život !!

Spěcháme vás varovat, většina léků „léčí“ dermatitidu - jedná se o úplný podvod podvodníků, kteří navštěvují stovky procent na drogách, jejichž účinnost je nulová. Nemají léčit nemoc, ale pouze masky příznaky.

Lékárna mafie dělá obrovské peníze na podvod k nemocným lidem.

Ale co dělat? Jak se léčit, pokud je všude podvod? Lékař lékařských věd Renat Akchurin strávil tento článek Lékař také řekl, jak se chránit před dermatitidou pro 100% FOREVER, za pouhých 999 rublů!
Přečtěte si článek v oficiálním odkazu.

Stává se, že enteropatická akrodermatitida vede k sekundární infekci. Tělo začíná rozvíjet Staphylococcus aureus.

Léčba patologie - celoživotní doplňování nedostatku zinku. Lékař předepisuje oxidové přípravky (orální). Chronická enteropatická akrodermatitida přechází do remise 50 dní po zahájení léčby. Pacient je však neustále pozorován lékařem.

Během léčby by měla být vyhodnocena hladina zinku a alkalické fosfatázy. U těhotných žen se onemocnění zhoršuje. Aby se zabránilo recidivám, je také důležité se chránit před stresem. V případě potřeby lékař zvýší dávkování léků. Kojenci by měli být kojeni déle.

Tato patologie vyžaduje symptomatickou léčbu. Lékař předepisuje vitamíny skupiny A, enzymy, probiotika, fungicidní léčiva. Pokud se objeví sekundární infekce, lékař předepíše antibiotika. Zvláštní dieta neexistuje, ale během života musíte kompenzovat nedostatek zinku.

Strava zahrnuje:

  • krabi (v nepřítomnosti alergií);
  • kuřecí maso;
  • hovězí maso

Mnoho lidí se zajímá o nedostatek zinku: co to je? Ve skutečnosti se jedná o problém, který může vést k různým onemocněním.

Nedostatek zinku ovlivňuje kůži, zažívací trakt. Pro děti je nezbytné celoživotní doplnění nedostatku zinku. Pouze léčba jim pomůže rozvinout se normálně. Entoropatická akrodermatitida vyžaduje komplexní léčbu.

Naši čtenáři píší

Téma: Zbavili se dermatitidy Od: Gregory P. ([email protected]) Komu: AdministrationZdorovKozha.Com

Zdravím Jmenuji se
Grigory, chci vám a vašemu webu vyjádřit svou vděčnost.

Konečně jsem se dokázala zbavit dermatitidy, vedla jsem aktivní životní styl, žila jsem a užívám si každý okamžik!

A tady je můj příběh

Bylo to doslova před rokem. Od dětství jsem byl nemocný s dermatitidou a bylo s ním nemožné žít s morálním onemocněním a kromě prostého nedostatku estetiky to bylo také morálně obtížné, protože jsem se ještě jednou obával holé části těla, tedy komplexů o vzhledu a těle. Kromě toho, téměř všechny oděvy se třely s plaky velmi špatně, a v důsledku tření, tam byly nepohodlí a krvácení, a plak začal růst.

Související článek: Symptomy a léčba seborrhea na obličeji

Samozřejmě jsem okamžitě začal bojovat. Za prvé, tam byly lidové prostředky, jako je dehet, kyselina salicylová a tuk. Pak následovala terapie PUVA, různá antidepresiva, anti-alergeny, antibiotika. Ano, myslím, že jsem se snažil všechno, co mohu, ani si nepamatuji. Byl jsem už na pokraji nervového zhroucení a chtěl jsem doslova „odříznout“ kůži, ale pak se stal zázrak...

Všechno se změnilo, když jeho žena narazila na jeden článek na internetu. Nevím, jak moc jí za to děkuji. Tento článek doslova změnil můj život. V loňském roce jsem obecně zapomněl, co je to nemiluje sebe a své tělo s kůží. Žádné plaky a jiné známky dermatitidy po dobu více než jednoho roku!

Nezáleží na tom, zda vám dermatitida brání nebo ne, život s dermatitidou je mnohem horší, protože se jedná o pravidelnou stravu, léky a postupy, takže je lepší strávit 5 minut a přečíst si tento článek, zaručuji, že nebudete litovat.

Přejděte na článek >>>

Pokud pacientovi není poskytnuta odborná pomoc, nemoc bude smrtelná. Při včasné léčbě jsou alarmující symptomy reverzibilní.

Pustulární acrodermatitida

Dalším typem patologie je pustulární acrodermatitida Allopo. S touto nemocí se atrofie epidermis vyskytuje na prstech a nohou. Charakteristickým rysem akrodermatitidy Allopo je pustulární vyrážka. Většina lékařů tuto patologii srovná s psoriázou.

Příčiny pustulární acrodermatitidy nebyly identifikovány. Lékaři naznačují, že infekční agens se podílí na vývoji patologie. Vzhledem k proniknutí infekce u pacienta je postižena kůže. Na prstech se tvoří pustulární vyrážky.

Acrodermatitis Allopo je běžná u starších žen. Po úrazu nebo přenesené infekční patologii onemocnění začíná postupovat.

Existuje akutní a chronický typ akrodermatitidy Allopo.

  1. Akutní typ je charakterizován tvorbou malých puchýřů. Po otevření se kůže změní na červenou. Namísto puchýřů vznikly puchýře.
  2. S rozvojem patologie kůže schne, stane se pokryta prasklinami.
  3. Pokud se acrodermatitis Allopo přesune do zanedbaného (chronického) stadia, nehty se ztenčí.
  4. Atrofie kůže vede k poškození distální části falangy. Mezifalangeální klouby jsou zapojeny do patologického procesu.
  5. Allopoova pustulární acrodermatitida se šíří do špiček prstů. Tam je proximální šíření, když léze zachytí paže, nohy, předloktí, stupas.
  6. Nebezpečí patologie spočívá v tom, že léze postihuje sliznice.

Acrodermatitis Allopo může způsobit rakovinu kůže. Chcete-li zjistit diagnózu, musíte strávit histologii. Je důležité identifikovat plísňovou infekci. Je obtížné dosáhnout stabilní remise.

Příběhy našich čtenářů

Zbavil jsem se dermatitidy. Uplynul měsíc od doby, kdy jsem zapomněl na hrozné, krvácející a suché dermatitidové plakety na „nejvýraznějších“ místech. Jak moc jsem se snažil všechno - pomohlo to, ale jen dočasně. Kolikrát jsem šel na kliniku, ale byl jsem předepisován zbytečné léky znovu a znovu, a když jsem se vrátil lékaři prostě pokrčil rameny. Konečně, na mém těle není žádná dermatitida, a to díky tomuto článku Související článek: Jak vypadá dermatitida na rukou? Příčiny a léčba dospělých a dětí Každý, kdo má dermatitidu, musí číst! Zapomenete na tento problém navždy, protože jsem na to taky zapomněl!

Přečtěte si celý článek >>>

Terapie zahrnuje použití systémových antibiotik, protizánětlivých léčiv (kortikosteroidy). Používá se také k léčbě imunosupresiv, léčiv s vitaminem D3, retinoidy. Fototerapie je užitečná.

Pokud řádně léčíte nemoc, nebude to ohrožovat zdraví a život. Ale stojí za zmínku, že Acrodermatitis Allopo vede k invaliditě.

Atrofická akrodermatitida

Atrofická acrodermatitida je pozdní stadium lymské nemoci. Patologie vzniká v důsledku skutečnosti, že spirochete bakterie postupují v těle. Pokud se v raném stádiu neliečí lymská borelióza, vyvine se atrofická akrodermatitida.

Zpočátku může být nemoc latentní, pak - k projevení nepříjemných příznaků:

  1. Osoba začíná bolestně vnímat bolest (reakce je přehnaná).
  2. Objevují se kognitivní dysfunkce.
  3. Kůže na loktech a kolenou se mění, je suchá; na jeho povrchu se tvoří edémy.
  4. Známkou atrofické akrodermatitidy je nárůst lymfatických uzlin.
  5. Pozorované kožní léze v oblasti předloktí.
  6. Zpočátku léze postihuje pouze jednu část těla, pak se jedná o zbytek.
  7. Důležitým znakem patologie je otok kůže.
  8. Na povrchu dermis mohou být napojeny načervenalé plaky.

S progresí patologie se kůže stává transparentní a silně atrofuje. U lidí začnou vypadávat vlasy, je narušena funkce potních žláz, objeví se bolest v kloubech. Na pozadí atrofické akrodermatitidy se může rozvinout onkologie.

Je důležité, aby léčba probíhala včas, jinak by onemocnění vedlo k invaliditě. Příznaky mohou být zastaveny užíváním předepsaných léků.

Pro diagnózu je nutná diferenciální diagnostika, během které se atrofická acrodermatitida liší od jiných kožních patologií. Jsou prováděny sérologické testy. Pokud je léčba prováděna nesprávně, dojde k deformaci končetiny, ke které se připojí sekundární infekce.

Léčba zahrnuje použití antibiotik. Lékař předepíše amoxicilin; Kurz recepce - 2-3 týdny. V případě potřeby použijte roztok penicilinu G. Pacienti s akrodermatitidou jsou pozorováni ve specializovaných odbornících.

Vlastnosti atrofické dermatitidy

Ve většině případů byla kůže pacientů trpících atrofickou dermatitidou vystavena mechanickým nebo chemickým účinkům. Na rozdíl od standardních forem není onemocnění doprovázeno vyrážkou a svěděním, ale pokud není léčeno, může způsobit vážné zdravotní problémy. Léčba atrofické dermatitidy je komplexní, všechna opatření jsou v souladu s dermatologem.

Neméně často je atrofická dermatitida dědičná. Onemocnění se vyvíjí v dětství a doprovází celý život, střídají období exacerbace a regrese. Relapse nastává, když mechanické poškození nebo interakce kůže s chemicky aktivními látkami. Symptomatologie závisí na stadiu nemoci a individuálních vlastnostech organismu.

Existují tři fáze atrofické dermatitidy:

Zčervenání kůže. Postižené oblasti se ještě neliší ve svých vlastnostech od zdravé kůže, ale získávají modravě červený nebo purpurově červený odstín.
Infiltrace. Zůstávají zčervenání, objevuje se nafouknutí, kůže se natahuje a svítí, rýhy jsou vyhlazené, napětí je patrné, což není odstraňováno kosmetikou.
Progresivní atrofie. Prostřednictvím kůže viditelné cévy nejblíže k povrchu, pokud si to "v záhybu," cítí, jako by prsty obsahují epidermis s papilární vrstvou. Vrstva síťoviny a podkoží kondenzují, na kůži se objevuje mnoho záhybů, které se stávají ochablými.

Pokud se neléčí, atrofická dermatitida se stává chronickou. Tam je atrofie postižené kůže, je chilliness a bolesti neurologické povahy. Atrofie zpravidla postihuje nejprve kůži nohou, pak rukou, nemoc se vyvíjí nohama a rukama. Na fotografii je uveden typický obraz atrofické dermatitidy.

Příznaky atrofické dermatitidy

V každém případě je klinický obraz atrofické dermatitidy doprovázen různými příznaky. Závisí na stadiu nemoci a na vlastnostech organismu. Onemocnění se vyvíjí postupně a zpočátku nevyvolává obavy. Pak jsou slabé zčervenání, lokalizované v určitých částech těla, postupně získávající modravě červený nebo purpurově červený odstín. Další - další příznaky.

Známky atrofické dermatitidy:

  • Měkkost, četné malé záhyby, opuch v postižených oblastech.
  • Svědění a pálení, horečka.
  • Pigmentové skvrny.
  • Zvýšení průhlednosti kůže, projevu krevních cév.

Při absenci léčby v postižených oblastech dochází k pocitu fluktuace, bolesti při palpaci. Nejčastěji onemocnění postihuje nohy a paže.

Příčiny atrofické dermatitidy

Etiologie atrofické dermatitidy není známa, takže léčebný režim závisí na symptomech. Lékaři předložili různé verze, ale nejčastější příčiny atrofické dermatitidy jsou:

  • Genetická predispozice.
  • Nedostatek živin.
  • Cévní onemocnění.
  • Nedostatek vitaminu A.
  • Nadměrný suchý vzduch.
  • Mechanické nebo chemické působení.
  • Negativní dopad ekologie.
  • Snížená imunita.
  • Diabetes.
  • Vystavení chladu.

Riziková skupina zahrnuje těhotné ženy, osoby, které trpí závažnými infekčními chorobami. Nebezpečí je skvělé pro ty, kteří zhubnou příliš rychle, zažívají velkou fyzickou námahu a nestarají se o obnovení síly. Podle statistik je riziko dědičného onemocnění v případě nemoci jednoho z rodičů 56%, otce a matky 80%.

Atrofická dermatitida u dětí

Atrofická dermatitida u dětí je pozorována, pokud je onemocnění dědičné. Klinický obraz nemoci a symptomy jsou podobné projevům nemoci u dospělých, léčba závisí na vlastnostech organismu a stupni vývoje onemocnění v době, kdy se pacientka dostala k lékaři. Dermatolog se zabývá diagnostikou a léčbou atrofické dermatitidy, můžete kontaktovat svého pediatra nebo praktického lékaře.

Diagnostika atrofické dermatitidy

Atrofická dermatitida mění vzhled kůže a způsobuje nepohodlí, nese hrozbu pro zdraví a v některých případech i život pacienta. Proto by se při prvních příznacích nemoci měl poradit s lékařem. Kromě dermatologa můžete potřebovat pomoc jiných lékařů. Předtím by však měl vytvořit klinický obraz a obdržet odpovědi na následující otázky:

  • Jak dlouho se objevily první příznaky?
  • Co by mohlo být příčinou onemocnění.
  • Proč teď přišel k doktorovi.
  • Jak často mají velkou fyzickou námahu.
  • Je bolest v palpaci postižených oblastí?
  • Nemocný s atrofickou dermatitidou někdo z příbuzných.

Po průzkumu bude dermatolog zkoumat, psát pokyny pro hardware (dermatoskopie, biopsie atd.) A laboratorní testy. Diagnóza a léčebný režim závisí na jejich výsledcích.

Léčba atrofické dermatitidy

Léčba atrofické dermatitidy je složitý a zdlouhavý proces, můžete se zbavit nemoci pouze pod dohledem lékaře, samo léčba je nepřijatelná. Inspekce, průzkum a analýza pomohou sestavit systém, který zahrnuje:

  • Léky, které zvyšují imunitu.
  • Tepelně fyzioterapeutické metody.
  • Příjem vitaminových komplexů.
  • Speciální masážní kurz.
  • Fyzikální terapie.
  • Lázeňská dovolená.

Kromě toho může lékař předepsat prostředek vnějšího použití, ale pouze v nezbytně nutných případech. Léčba by měla probíhat pod dohledem dermatologa, pozitivní účinek je možný s vyrovnaností, disciplínou a přesností dodržování doporučení. Atrofická dermatitida způsobuje nepohodlí a je zdraví škodlivá. Nepřejde sám, proto vyžaduje kvalifikovanou léčbu a určitá opatření v budoucnu.

Komplikace atrofické dermatitidy

Pokud se neléčí, se samoléčbou nebo nesprávnou léčbou atrofické dermatitidy, mohou vzniknout různé komplikace, které jsou nebezpečné pro zdraví av některých případech i pro život. Nejnebezpečnější je znovuzrození patologického procesu v epidermis, vývoj na tomto základě benigních (horších - maligních) nádorů.

Hlavní průběh onemocnění u dítěte

Enteropatická akrodermatitida co to je? Ne každý ví, co je to systémové onemocnění. Jedná se tedy o patologickou změnu, ke které dochází na kůži. Hlavní příčinou onemocnění je nedostatečné množství zinku v těle dítěte.

Acrodermatitis enteropathic je dědičný. Proto je toto onemocnění přenášeno na dítě na úrovni genů. Toto onemocnění se například vyskytuje na pozadí incestu. To znamená, že se dítě narodilo v rodině, kde bylo krevní spojení. Také onemocnění může být přenášeno autozomálně recesivně dědičně.

Stejně jako u jiných dermatologických onemocnění má i toto onemocnění exacerbační fázi. Exacerbace se vyskytují na pozadí patologie. Například v případě poruchy funkce ledvin nebo gastrointestinálního traktu. K takovému porušení může dojít, pokud je dítě na umělém krmení, nebo pokud rodiče zavedli doplňkové potraviny pro děti.

Pokud dramaticky změníte výživu dítěte, vede to ke stresu a dochází tak k relapsu onemocnění.

Oblasti postižení enteropatické akrodermatitidy u dětí

Může být postižena téměř každá část těla dítěte. Podle statistik však bylo zjištěno, že nejčastěji se onemocnění vyskytuje v oblastech, jako jsou:

  1. Nasolabiální trojúhelník. Navíc jsou ovlivněny tváře a tváře.
  2. Je zde léze pohlavních orgánů a řitního otvoru.
  3. Ovlivněna je tříselná oblast a horní a dolní končetiny.

To jsou hlavní oblasti postižené enterodatickou akrodermatitidou u dětí.

Příčiny enteropatické akrodermatitidy

Jak jsme řekli výše, takové onemocnění se vyskytuje na pozadí nedostatku zinku v těle dítěte. To může nastat na pozadí nedostatečné výživy, stejně jako neschopnosti absorbovat zinek z hlavního jídla.

Dítě je tedy absorpcí tohoto prvku v sliznici tenkého střeva. V důsledku toho se stávají neaktivní látky, jako jsou: sukcinátdehydrogenáza a leucin-amino peptidáza.

Pokud tento prvek (zinek) nemůže být absorbován z 12. střeva dítěte. To vede k faktoru vázajícímu zinek a v důsledku toho dochází u dětí k akrodermatitidě.

Enteropatická akrodermatitida: hlavní symptomy

Během období takového postižení se na kůži objeví charakteristická vyrážka, která je přímo náchylná k ohnisku zánětu. Na epidermis u dětí začnou objevovat bubliny, které jsou zase seskupeny do malé skupiny.

Uvnitř takové malé bubliny může být čirá kapalina. V závažnějším případě se během diagnostického vyšetření v močovém měchýři detekuje hnisavý obsah.

Stojí za zmínku, že takové nádory na kůži (puchýře) mohou prasknout. Proto v místě, kde praskne bublina, dochází ke vzniku kořene. Vzniká zase ze sérum-hnisavé hmoty, která se nachází v močovém měchýři.

Už jsme říkali, že bubliny se mohou spojit mezi sebou a tvořit skupiny. Proto lékaři diagnostikují takový znak jako plaketu. Takové známky vypouštění se však vyskytují nejčastěji v oblasti ohybu.

Vzhledem k tomu, že v raném věku má dítě těsné oblečení, zejména v prvních letech života (silné zabalení do pleny). Z tohoto důvodu se objevují erozivní a ulcerózní symptomy. Důvodem je časté tření oděvů nebo plen s postiženou kůží. Kromě toho, přes těsné oblečení je malý proud vzduchu - další důvod pro výskyt onemocnění.

Další známky akrodermatitidy foto

Kromě výše uvedených příznaků mají děti také další projevy vzácného onemocnění.

  1. Tam je degenerace nehtů. U závažných onemocnění je nehtová destička zcela exfoliovaná.
  2. Blepharitida Okraje očních víček jsou ovlivněny.
  3. Stomatitida
  4. Alopecie - patologické vypadávání vlasů u dítěte.

Navíc s tímto onemocněním vznikají volné stolice, dítě se začíná bát světla, v medicíně se tento jev nazývá fotofobie. Tam je také psychologická porucha, tak dávat podnět k progresi základního onemocnění.

Diagnostika a léčba enteropatické akrodermatitidy

Lékař nejprve zkoumá dítě. Pokud obecné vyšetření neumožňuje provést diagnózu, je jmenována laboratorním vyšetřením. Lékaři předepisují krevní test. V této analýze můžete vidět nízkou hladinu zinku, stejně jako přítomnost alkalické fotofáze.

Další diagnostické metody jsou také potřebné. Lékař by měl toto onemocnění oddělit od jiných onemocnění, jako jsou: lupénka, pyodermie, kandidóza a jiná kožní onemocnění.

Hlavní léčba v raném věku je zaměřena na odstranění hlavních příznaků nemoci. V dětství nejsou silné léky předepisovány kvůli nestabilitě imunitního systému.

Jako léčba postižených oblastí lékaři předepisují jeden z následujících léků.

  • Levorin. K dispozici ve formě masti, naneste tenkou vrstvu na léze.
  • Ihtiol.
  • Bismut
  • Naftalan. U dětí se používá 2-3% koncentrace.

U velkých lézí předepisují lékaři 1% léčiva Kanesten.

Léčba zahrnuje nejen použití mastí a krémů. Náhradní terapie je také k dispozici, aby pomohla odstranit příznaky onemocnění.

Lékaři předepisují režim síranu zinečnatého. Ve vzácných případech, pokud existují kontraindikace výše uvedených přípravků, lékaři předepíšou jeden z prostředků: oxid zinečnatý a glukonát.

Recepce se provádí podle schématu, které je přiřazeno individuálně. Nejčastěji 3 krát denně na 0,05 g, například na přípravu oxidu zinečnatého. Musíte užívat lék po dobu 8-10 dnů, v závislosti na závažnosti a oblasti onemocnění.

Je to důležité! Dávkování je předepsáno individuálně. Jakmile začnou hlavní příznaky nemoci, je nutné snížit dávkování léků.

Pokud se nemoc objevila ve vyšším věku, lékaři předepisují léky s širším spektrem účinku.

Bez selhání je předepsán vitaminový komplex k udržení imunitního systému.

Je možné léčit lidové metody?

Najednou řekneme, že některé populární recepty se nemohou zbavit takové vážné nemoci. Tradiční metody léčby mohou být předepsány jako další komplex léků.

Doma si můžete připravit masť na bázi zeleniny. K přípravě potřebujete propolis a olej. Všechny složky se smísí v poměru 4: 1. Naneste mast jen na postižené léze.

Navíc, ve vyšším věku, dítě potřebuje jíst správně. Zahrnuje produkty s přírodním zdrojem zinku.

V každém případě, při odhalování prvních příznaků nemoci, byste se měli okamžitě poradit s lékařem.

Co se týče prevence! Protože nemoc může být zděděna. To, že kojící matky musí sledovat výživu. Během kojení zinku je nezbytné co nejvíce obohatit svou stravu. Dermatologové doporučují pít přírodní kozí mléko během krmení. Věnujte pozornost, nekoupené, ale přirozené, které lze zakoupit na jakémkoli trhu s mlékem. Také zahrnovat ve stravě kojící matky mořské plody a sýr.

Vlastnosti patogeneze

Enteropatické typy akrodermatitidy poprvé přilákaly ve 30. letech 20. století zástupce dermatologie. Neobvyklá forma kožní vyrážky na distálních částech končetin způsobila evropským vědcům zvýšenou pozornost. Její studium zahrnovalo dermatologa Brandta. A první, kdo se vážně zabýval studiem patogeneze, byli švédští dermatologové Dalbold a Kloss. Vysvětlili celému světu závislost dermatitidy na genetice.

Jak se nemoc rozvíjí

V gastrointestinálním traktu probíhá proces absorpce různých stopových prvků syntézou jednotlivých enzymů produkovaných tělem. S nemocí, jako je Brandtova choroba, zinek vstupuje do střeva, aby se zabránilo absorpci v důsledku malého množství složek vázajících zinek. Tento důležitý prvek se následně nepodílí na metabolických procesech. Obzvláště postiženy jsou epiteliální tkáně. Nedostatek zinku vede ke změnám ve struktuře proteinů a buněčných membrán. Kůže se stává suchou a podrážděnou.

Riziková skupina

Brandtova choroba se nejčastěji projevuje v prvním roce života dítěte v důsledku drastických změn ve stravě samotného kojence. To je způsobeno saturací mateřského mléka se všemi potřebnými enzymy pro metabolismus. Překlad do umělých směsí zbavuje dětský organismus toho všeho. Následně existuje riziko patologických procesů spojených s produkcí enzymů oligopeptidů pankreatem. A vyrážka vyplývající z těchto selhání je pouze jedním ze známek samotné choroby.

Enteropatické akrodermatitidy se často vyskytují u dětí.

Symptomy enteropatické akrodermatitidy

Hlavním rysem symptomů enteropatické akrodermatitidy je závislost kožních patologií na fungování gastrointestinálního traktu. To je hlavní faktor, který lékaři berou v úvahu před provedením diagnózy. S enteropatickou akrodermatitidou má pacient průjem. Židle je žlutá nebo šedá a má pěnovou strukturu. Během dne člověk projde více než 20 pohyby střev. Objevují se příznaky intoxikace. Jeho imunita je snížena, což často vede k infekci infekčními a alergickými onemocněními. Suffer a centrální nervový systém. Člověk se nespí dobře a trpí chronickou únavou.

Objevují se také vnější symptomy - symetrická vyrážka, která se tvoří na kožních záhybech těla a končetin, stejně jako kolem úst a očí. Jeho vlastnosti jsou:

  • polymorfní charakter (různé typy vyrážek);
  • tvorba eroze pláče;
  • vznik serózních nebo hnisavých krust.

Symptomy enteropatické akrodermatitidy jsou:

  • plešatosti;
  • výskyt zánětlivých procesů ústní dutiny (glossitis, stomatitis, atd.);
  • otok rtů;
  • blefaritida a zánět spojivek.

Průjem doprovází akrodermatitidu

Diagnóza onemocnění

Diagnóza enteropatické akrodermatitidy je založena na:

  • O přípravě anamnézy na stížnosti pacienta.
  • Na celkové vyšetření pacienta.
  • Výsledky laboratorních studií.

Podezřelá Brandtova choroba může být způsobena:

  • genetická predispozice;
  • stížnosti na výskyt kožní vyrážky v místech lokalizace charakteristických pro toto konkrétní onemocnění;
  • známky glositidy, stomatitidy a jiných zánětů v ústech;
  • vypadávání vlasů a špatný stav nehtové desky;
  • zažívací problémy.

Po celkovém vyšetření je pacientovi předepsána žádost o biochemickou analýzu krve a moči. V případě enteropatické akrodermatitidy jsou hladiny zinku u člověka sníženy v lymfatice. Také se sníží alkalická fosfatáza a zvýší se hladina zbytkového dusíku.

Moč se vzdává provádět výzkum míry depozice radioaktivního izotopu "Zinc-65". Se zvýšenou rychlostí je diagnóza potvrzena.

Někdy, s kontroverzními výsledky, pacient by měl být konzultován genetikem. Někdy je nutný další výzkum - sekvenování kódující sekvence genů za účelem identifikace mutací v nich.

Analýza moči pomůže potvrdit nebo popřít diagnózu.

Vlastnosti léčby enteropatické akrodermatitidy

Hlavním úkolem terapie je doplnění zásob zinku v těle pomocí léků. K tomuto účelu se obvykle používá oxid zinečnatý nebo jeho acetát. Příjem těchto prostředků podporuje zlepšení celkového stavu pacienta. Denní dávka pro dospělého je 120 mg. Pro děti - 50-80 mg. Po 5-7 dnech zmizí příznaky střevní rozrušení, růst vlasů a nehtů. Během této doby je předepsána anti-symptomatická léčba.

Acrodermatitis Allopo

Acrodermatitis Allopo - akropustule opakující se tok, který je založený na zánětu kůže. Někteří dermatologové mají tendenci považovat nemoc za zvláštní druh pustulární psoriázy nebo Dühringovy dermatitidy. Základem je společný primární prvek kožní vyrážky - pustule. V roce 1879, Allopo, shrnující sedm let klinických pozorování, popsal pustuly končetin, s ohledem na něj jako "dvojče" herpetiform impetigo Gebra. V roce 1884 publikoval L. Dühring údaje o jiné formě pustus, za nímž následoval P. Crocker a R. Sutton, kteří považovali nemoc za větve jednoho společného stromu. Nicméně, z pohledu moderní dermatologie, acrodermatitis Allopo má právo být nazýván nezávislou nozologickou jednotkou. To potvrzuje nejen specifická lokalizace pustulárních lézí, údajná geneze dermatózy, involuce primárních elementů. Jedná se o popis kliniky patologie s distálními lézemi kůže končetin, která pojmenovala „akrodermatitidu“ celé skupině různých kožních onemocnění s podobnou lokalizací procesu.

Příčiny Acrodermatitis Allopo

Příčina dermatitidy, mechanismus jejího vývoje není zcela pochopena. Nejpravděpodobnější teorií je trofonevróza, která je založena na funkční poruše vegetativního nervového systému (ANS) s podvýživou tkání. Kožní trofej je regulována ANS nepřímo: humorální pomocí mediátoru cirkulujícího v krvi (to je, jak je dermis inervován) nebo difúzí buněk neurosecretu přímo z nervového vlákna do tkáně (to je způsob, jak je epidermis inervovaná, zcela bez cév). Porucha nervového trofismu vede k nerovnováze výměny, snižuje výživu tkání, způsobuje vizuálně znatelné projevy na kůži.

Příčina trofických změn u akrodermatitidy Allopo je považována za poškození kůže. V tomto případě na jedné straně dochází k čistě mechanickému poškození nervových vláken, přerušení inervace epidermis a dermis, na druhé straně se místo poranění stává vstupní branou pro infekci (mikrob, houba, virus), což zhoršuje „defekt“ nervového vlákna, což spouští reakční mechanismus antigenu. - protilátka. V oblasti přímého kontaktu antigenu s kůží v důsledku poškození buněčných membrán dochází k zánětu, nejprve exsudativnímu, vedoucímu k buněčné dystrofii, pak proliferativnímu, zvyšujícímu jejich reprodukci, zaměřenou na obnovu integrity kůže. Tyto procesy se stávají fázemi klinických projevů akrodermatitidy Allopo.

Klasifikace Acrodermatitis Allopo

Acropustulóza se obvykle klasifikuje podle intenzity kožních změn, povahy prvků kožní vyrážky. Klinicky rozlišujeme následující formy onemocnění:

1. Typická forma - začíná špičkami prstů končetin, charakterizovaných postupným rozšířením vyrážky na zadní straně rukou, nohou:

  • vesikulární (exsudativní) - převládají jevy hyperémie, na jejichž pozadí se objevují bublinové prvky s následnou tvorbou krusty;
  • pustulární (pustulární) - sekundární infekce se spojí, průhledný obsah váčků se zakalí, hnisavý, vysychá s tvorbou "tukových" krust;
  • erytematózní-šupinatá - charakterizovaná polymorfismem prvků vyrážky: erytém, váčky, pustuly, papuly, šupiny, krusty, exkoriace;
  • „Suché“ - v lézi jsou pouze sekundární prvky vyrážky: šupiny, kůry, praskliny.

2. Potratová forma - lokální vyrážky pouze na prvních prstech, bez šíření procesu:

  • vezikulární (exsudativní)
  • pustulární (pustulární).

3. Maligní forma - celková šířka kůže a sliznic s přirozeným zkrácením distálních končetin, onycholýza:

Příznaky Acrodermatitis Allopo

Na nezměněné kůži distálních částí rukou, méně často - stop se objeví hyperémie s modravě purpurovým odstínem. Zaprvé, jeden proces je zapojen do procesu, pak druhý, třetí, zadní povrch. Kůže prstů se stává edematózní, napjatá, lakovaná; hřebeny hřebenů zesílí, při pokusu o ohnutí končetin se objeví bolest. Následně začíná vyrážka asymetricky uspořádaných primárních prvků: vezikuly, pustuly, šupiny kůry. Hřebíky se zakalí, objeví se pruhovitý pruh, pod nehtovou destičkou se hromadí hnis.

Postižený povrch prstů je pokryt malými vezikulami, transformací v důsledku přidání pykokokové infekce na pustuly. Vezikuly, pustuly prasknou, vystavují erozivní povrch, smršťují se do krusty, šupin, objevují se suché kůže s prasklinami. Takový proces involuce lézí, kdy jsou prvky v různých stádiích vývoje současně lokalizovány v ložisku léze, je specifický pro Allopo acrodermatitidu, se nazývá falešný (involuční) polymorfismus. Postupem času vyrážka s mírnou hyperpigmentací nebo naopak atrofií. Nehtové destičky v akci Pococcus "rozpustit", zmizí. Velmi zřídka je možné zobecnění procesu s rozšířením na kůži a sliznice. Jedná se o maligní variantu proudění se zmrzačením (spontánním zkrácením) prstů.

http://yazdorov.win/kozha/chto-takoe-akrodermatit-allopo-i-kak-ego-lechit.html
Více Články O Alergenech