Cetirizin - návod k použití, recenze, analogy a formy uvolňování (10 mg tablety, kapky, sirup) k léčbě kopřivky, pollinózy a dalších projevů alergie u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Cetirizine. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Cetirizinu v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analogy Cetirizinu v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě kopřivky, pollinózy a jiných projevů alergie u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení léčiva.

Cetirizin je kompetitivní antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, který blokuje receptory H1-histaminu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Ovlivňuje časné stadium alergických reakcí, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva.

Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou).

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř nezpůsobuje sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin.V souvislosti s průběhem léčby se nevyvíjí tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Složení

Cetirizin dihydrochlorid + pomocné látky.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává z trávicího traktu. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce (AUC), ale prodlužuje dobu dosažení Cmax o 1 hodinu a snižuje hodnotu Cmax o 23%. Je metabolizován v malých množstvích v játrech pomocí O-dealkylace s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných blokátorů H1-histaminových receptorů metabolizovaných v játrech za účasti systému cytochromu P450). Neshromažďuje se. 2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě ledvinami a asi 10% střevem. Pronikne do mateřského mléka.

Indikace

  • sezónní a celoroční alergická rýma a konjunktivitida (svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek);
  • kopřivka (včetně chronické idiopatické urtikárie);
  • senná rýma (pollinosis);
  • svědění;
  • angioedém (angioedém);
  • pruritická alergická dermatóza (včetně atopické dermatitidy, neurodermatitidy).

Formy propuštění

10 mg potahované tablety.

Kapky pro orální podání.

Návod k použití a dávkování

Dospělí a mladiství nad 12 let se doporučuje užívat 10 mg (1 tabletu) cetirizinu, nejlépe večer.

Děti ve věku od 6 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg 5 mg (1/2 tablety) večer; více než 30 kg - 10 mg (1 tableta) večer. 5 mg (1/2 tablety) můžete užívat 2x denně (ráno a večer).

Dospělí a mladiství nad 12 let se doporučuje užívat 10 mg (10 ml (2 odměrky)) cetirizinu, nejlépe večer.

Děti ve věku od 2 do 12 let s hmotností nižší než 30 kg by měly být předepsány 5 ml (1 odměrka); váží více než 30 kg - 10 ml (2 odměrky) večer. Příjem je možný na 5 ml (1 odměrná lžička) 2x denně (ráno a večer).

Dospělí a mladiství nad 12 let se doporučuje užívat 10 mg (20 kapek) cetirizinu, nejlépe večer.

Děti ve věku 1-2 let mají být předepsány 2,5 mg (5 kapek) 2x denně; ve věku 2-6 let - 2,5 mg (5 kapek) 2x denně (ráno a večer) nebo 5 mg (10 kapek) večer; ve věku 6-12 let, 5 mg (10 kapek) 2x denně (ráno a večer) nebo 10 mg (20 kapek) večer.

Pacienti s renální insuficiencí by měli doporučenou dávku snížit dvakrát.

V případě abnormální funkce jater musí být dávka zvolena individuálně, zvláště pečlivě - při současném selhání ledvin.

Starší pacienti s normální úpravou dávkování ledvin se nevyžadují.

Při sezónní alergické rinitidě je délka léčby u dospělých obvykle 3 až 6 týdnů a při krátkodobé expozici alergenu stačí dostávat léčbu po dobu 1 týdne. Trvání léčby u dětí starších 6 let je 2 až 4 týdny a při krátkodobé expozici alergenu stačí 1 týden.

Tablety se užívají perorálně, bez ohledu na jídlo, ne žvýkají se a nevymačkávají se dostatečným množstvím tekutiny, nejlépe večer.

Vedlejší účinky

  • sucho v ústech;
  • dyspepsie;
  • bolest hlavy;
  • ospalost;
  • únava;
  • závratě;
  • vzrušení;
  • migrénu;
  • kožní vyrážka;
  • angioedém;
  • kopřivka;
  • svědění

Kontraindikace

  • těžké onemocnění ledvin;
  • těhotenství;
  • laktace (kojení);
  • přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

Léčivo je kontraindikováno pro použití v těhotenství. V případě potřeby by mělo rozhodnout o ukončení kojení jmenování léku během kojení.

Použití u starších pacientů

S péčí o pacienty v pokročilém věku.

Použití u dětí

Lék ve formě kapek pro orální podání je určen pro děti starší 1 roku.

Lék ve formě sirupu je určen pro děti starší 2 let.

Lék ve formě tablet je určen pro děti starší 6 let.

Zvláštní pokyny

Nedoporučuje se současné užívání léků, které stlačují centrální nervový systém.

Na pozadí drogy by neměl být používán ethanol (alkohol).

Při podávání léčiva pacientům s diabetem je třeba mít na paměti, že 1 tableta odpovídá méně než 0,01 XE, 10 ml sirupu (2 odměrky) obsahuje 3,15 g sorbitolu (800 mg fruktózy), což odpovídá 0,026 XE.

V souvislosti s obsahem glycerolu, propylenglykolu, methyl-4-hydroxybenzoátu, propyl-4-hydroxybenzoátu v kompozici sirupu jsou při užívání léků ve vysokých dávkách možné bolesti hlavy, gastrointestinální poruchy, bronchospasmus a kopřivka.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Během doby užívání léku je nutné se vyhnout praktikování potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Lékové interakce

Klinicky významná interakce cetirizinu s jinými léky nebyla stanovena.

Kombinované použití s ​​teofylinem (v dávce 400 mg denně) vede ke snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).

Analogy Cetirizinu

Strukturní analogy účinné látky:

  • Alerza;
  • Allertek;
  • Zintz;
  • Zyrtec;
  • Zodaku;
  • Letizen;
  • Parlazin;
  • Cetirizin Hexal;
  • Cetirizine Teva;
  • Dihydrochlorid cetirizinu;
  • Cetirinax;
  • Tsetrin.

Analogy na léčebném účinku (prostředky pro léčbu kopřivky): t

  • Allerfex;
  • Absorbováno 10;
  • Astemizol;
  • Berlicort;
  • Vero Loratadin;
  • Hydrokortison;
  • Histaglobin;
  • Hisalong;
  • Histaphin;
  • Decortin;
  • Dexamethason;
  • Zaditen;
  • Zyrtec;
  • Zodaku;
  • Chlorid vápenatý;
  • Kenacourt;
  • Kestin;
  • Clargothil;
  • Claridol;
  • Clarosens;
  • Claritin;
  • Clarifer;
  • Klarotadin;
  • Clemastine;
  • Xisal;
  • Lomilan;
  • Loratadin;
  • Lordaestin;
  • Lorinden;
  • Mibiron;
  • Narassite;
  • Oxycort;
  • Parlazin;
  • Prednisolon;
  • Primalan;
  • Rivtagil;
  • Sinoderm;
  • Soventol;
  • Suprastin;
  • Suprastinex;
  • Tavegil;
  • Telfast;
  • Tyrlor;
  • Tranexam;
  • Trexil;
  • Fististil;
  • Fencarol;
  • Fortecortin;
  • Hilak Forte;
  • Celeston;
  • Cetirinax;
  • Tsetrin;
  • Erolin.
http://instrukciya-otzyvy.ru/861-cetirizin-po-primeneniyu-analogi-tabletki-kapli-sirop-krapivnica-allergiya-sostav.html

Cetirizin (Cetirizin)

Obsah

Strukturní vzorec

Ruské jméno

Latinský název látky Cetirizin

Chemický název

[2- [4 - [(4-chlorfenyl) fenylmethyl] -l-piperazinyl] ethoxy] octová kyselina (jako hydrochlorid)

Hrubý vzorec

Farmakologická skupina látky Cetirizin

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Kód CAS

Charakteristika látky Cetirizin

Piperazinový derivát, bílý krystalický prášek, rozpustný ve vodě, molekulová hmotnost - 461,82.

Farmakologie

Cetirizin je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a bloků H1-receptory histaminu.

Kromě antihistaminického účinku cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí: v dávce 10 mg 1 nebo 2krát denně inhibuje pozdní fázi agregace eosinofilů v kůži a spojivkách pacientů s alergickými reakcemi.

Klinická účinnost a bezpečnost

Studie na zdravých dobrovolnících ukázaly, že cetirizin užívaný v dávkách 5 nebo 10 mg významně inhibuje reakci ve formě vyrážky a zarudnutí na zavedení histaminu do kůže ve vysokých koncentracích, ale korelace s účinností nebyla stanovena. V 6týdenní placebem kontrolované studii zahrnující 186 pacientů s alergickou rýmou a asociovaným plicním a středně těžkým bronchiálním astmatem bylo prokázáno, že cetirizin 10 mg jednou denně snižuje symptomy rýmy a neovlivňuje plicní funkce.

Výsledky této studie potvrzují bezpečnost cetirizinu u pacientů s alergiemi a bronchiálním astmatem mírného a středně závažného průběhu.

Studie kontrolovaná placebem ukázala, že užívání cetirizinu v dávce 60 mg / den po dobu 7 dnů nezpůsobilo klinicky významné prodloužení QT intervalu Užívání cetirizinu v doporučené dávce prokázalo zlepšení kvality života pacientů s celoroční a sezónní alergickou rýmou.

Děti Ve 35denní studii zahrnující 5–12leté pacientky nebyly pozorovány žádné známky imunity vůči antihistaminikovému účinku cetirizinu. Normální reakce kůže na histamin byla obnovena do 3 dnů po vysazení léčiva po jeho opakovaném použití.

V 7denní placebem kontrolované studii cetirizinu v léčivé formě sirup, s účastí 42 pacientů ve věku 6 až 11 měsíců, prokázal bezpečnost jeho použití. Cetirizin byl podáván v dávce 0,25 mg / kg dvakrát denně, což odpovídalo přibližně 4,5 mg denně (rozmezí dávek bylo 3,4 až 6,2 mg denně).

Použití u dětí od 6 do 12 měsíců je možné pouze na lékařský předpis a pod přísným lékařským dohledem.

Farmakokinetické parametry cetirizinu, pokud se užívají v dávkách 5 až 60 mg, se mění lineárně.

Tmax v krevní plazmě je (1 ± 0,5) h a Cmax - 300 ng / ml.

Farmakokinetické parametry, jako je Cmax v krevní plazmě a AUC jsou homogenní. Jídlo neovlivňuje úplnou absorpci cetirizinu, i když jeho rychlost klesá. Biologická dostupnost různých dávkových forem cetirizinu je srovnatelná.

Cetirizin je (93 ± 0,3)% vázán na plazmatické proteiny. Vd činí 0,5 l / kg. Cetirizin neovlivňuje vazbu warfarinu na proteiny.

Cetirizin nepodléhá rozsáhlému primárnímu metabolismu.

T1/2 je přibližně 10 hodin.

Při podávání cetirizinu v denní dávce 10 mg po dobu 10 dnů nebyla pozorována kumulace.

Přibližně 2/3 přijaté dávky se vylučují močí beze změny.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší U 16 starších osob s jednorázovou dávkou cetirizinu v dávce 10 mg T1/2 byl vyšší o 50% a clearance byla nižší o 40% ve srovnání se staršími jedinci.

Snížená clearance cetirizinu u starších pacientů je pravděpodobně spojena se snížením renálních funkcí u této kategorie pacientů.

Renální selhání. U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (kreatinin Cl> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u zdravých dobrovolníků s normální funkcí ledvin.

Pacienti se středně závažným selháním ledvin a pacienti na hemodialýze (kreatinin Cl 10 ml / min vyžadují úpravu dávkovacího režimu); starší pacienti (s redukcí glomerulární filtrace související s věkem); epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností; pacienti s faktory predisponujícími k retenci moči (viz „Preventivní opatření“); věk do 1 roku (pro dávkovou formu kapky); období kojení.

Použití v průběhu březosti a laktace

Při analýze prospektivních údajů z více než 700 případů těhotenství nebyly pozorovány žádné případy vývojových malformací, embryonální a neonatální toxicity s jasným kauzálním vztahem k užívání cetirizinu.

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky cetirizinu na vyvíjející se plod během těhotenství a postnatálního vývoje.

Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie bezpečnosti cetirizinu během těhotenství, a proto by neměly být během těhotenství podávány.

Kategorie činnosti na plodu provedená úřadem FDA - B.

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka - od 25 do 90% jeho koncentrace v krevní plazmě, v závislosti na době po podání. Během období kojení se používá po konzultaci s lékařem, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro dítě.

Plodnost Dostupné údaje o účinku na lidskou fertilitu jsou omezené, ale nebyl identifikován žádný negativní vliv na fertilitu.

Vedlejší účinky Cetirizinu

Údaje získané v klinických studiích

Výsledky klinických studií ukázaly, že použití cetirizinu v doporučených dávkách vede k rozvoji menších nežádoucích účinků na centrální nervový systém, včetně ospalosti, únavy, závratí a bolestí hlavy. V některých případech byla zaznamenána paradoxní stimulace CNS.

Ačkoli cetirizin je selektivní periferní blokátor H1-receptory a prakticky žádný anticholinergní účinek, byly hlášeny ojedinělé případy obtížnosti močení, poruchy ubytování a sucho v ústech.

Byla hlášena abnormální funkce jater, doprovázená zvýšenými hladinami jaterních enzymů a bilirubinu. Ve většině případů byly nežádoucí účinky po vysazení cetirizinu vyřešeny.

Seznam nežádoucích nežádoucích účinků. Existují údaje získané v průběhu dvojitě zaslepených kontrolovaných klinických studií zaměřených na porovnání cetirizinu a placeba nebo jiných antihistaminik užívaných v doporučených dávkách (10 mg 1krát denně pro cetirizin) u více než 3200 pacientů, na základě kterých lze provést spolehlivou analýzu údajů. bezpečnosti.

Podle výsledků kombinované analýzy byly v placebem kontrolovaných studiích užívajících cetirizin v dávce 10 mg (n = 3260) a placebu (n = 3061) zjištěny následující nežádoucí reakce s frekvencí 1% nebo vyšší.

Celkové poruchy a poruchy v místě vpichu injekce: únava - 1,63 a 0,95%.

Na straně nervového systému: závratě - 1,1 a 0,98%; bolest hlavy - 7,42 a 8%.

Na straně gastrointestinálního traktu: bolest v břiše - 0,98 a 1,08%; sucho v ústech - 2,09 a 0,82%; nevolnost - 1,07 a 1,14%.

Na straně psychiky: ospalost - 9,63 a 5%.

Na straně dýchacího ústrojí orgány hrudníku a mediastina: faryngitida - 1,29 a 1,34%.

Přestože incidence ospalosti ve skupině s cetirizinem byla vyšší než ve skupině s placebem, ve většině případů byl tento nežádoucí účinek mírný nebo středně závažný. S objektivním hodnocením provedeným v jiných studiích bylo potvrzeno, že použití cetirizinu v doporučené denní dávce u zdravých mladých dobrovolníků neovlivňuje jejich denní aktivitu.

Děti V placebem kontrolovaných studiích u dětí ve věku 6 měsíců až 12 let byly zjištěny následující nežádoucí účinky s četností 1% a vyšší ve skupinách, které užívaly cetirizin (n = 1656) a placebo (n = 1294).

Na straně gastrointestinálního traktu: průjem - 1 a 0,6%.

Na straně psychiky: ospalost - 1,8 a 1,4%.

Na straně dýchacího ústrojí, orgánů hrudníku a mediastina: rýma - 1,4 a 1,1%.

Obecná porušení a poruchy v místě vpichu injekce: únava - 1 a 0,3%.

Zkušenosti po registraci

Kromě nežádoucích účinků zjištěných během klinických studií a popsaných výše byly v rámci post-registračního použití cetirizinu pozorovány následující nežádoucí účinky.

Nežádoucí jevy jsou uvedeny níže ve třídách systému orgánů MedDRA a četnosti vývoje na základě údajů z post-registračního použití cetirizinu.

Výskyt nežádoucích příhod byl stanoven následovně: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ®

http://www.rlsnet.ru/mnn_index_id_619.htm

Cetirizin

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Cetirizin - antialergický lék. Blokátor receptoru histaminu H1.

Složení a uvolňovací forma

Lék je dostupný ve třech dávkových formách:

  • Bílé, podlouhlé tablety obsahující 10 mg dihydrochloridu cetirizinu. Pomocné složky: monohydrát laktosy, mikrokrystalická celulóza, oxid titaničitý, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý. V balení po 7 nebo 10 tabletách.
  • Bezbarvé, průhledné kapky pro perorální podání, obsahující 10 mg dihydrochloridu cetirizinu v 1 ml. Pomocné složky: trihydrát octanu sodného, ​​kyselina benzoová, propylenglykol, glycerol 85%, destilovaná voda. V lahvičkách po 10 nebo 20 ml.
  • Bezbarvý, čirý sirup pro orální podání s banánovým zápachem, obsahující 1 mg dihydrochloridu cetirizinu v 1 ml. Další složky: glycerol 85%, sodná sůl sacharinu, aroma banánů, 70% sorbitol, 20% kyselina octová, propylparaben, octan sodný, methylparaben, propylenglykol. V tmavých skleněných lahvích o objemu 75 nebo 150 ml, včetně odměrné lžičky.

Následující léky jsou analogy Cetirizinu: Alercetin, Analegin, Zodak, Cetrin, Cetirinax.

Farmakologický účinek cetirizinu

Podle instrukcí je Cetirizin blokátorem receptorů histaminu H1 a má výrazný antialergický účinek na tělo.

Použití cetirizinu v doporučených dávkách nemá téměř žádný sedativní účinek, stejně jako antiserotonin a anticholinergikum. Zmírňuje průběh alergie a zabraňuje jejímu rozvoji. Podle recenzí má cetirizin antiexudativní a antipruritické účinky.

Ovlivňuje alergické reakce v raném stádiu, snižuje migraci zánětlivých buněk. V pozdním stádiu alergie inhibuje uvolňování mediátorů. Snižuje propustnost kapilár, zmírňuje otoky tkání a křeče hladkých svalů. Odstraňuje kožní reakci při zavádění histaminu, specifických alergenů a ochlazování (například při studené kopřivce).

U pacientů s bronchiálním astmatem cetirizin podle přehledů významně snižuje hyperreaktivitu bronchiálního stromu, která je výsledkem uvolňování histaminu.

Cetirizin má podle návodu terapeutický účinek asi hodinu po požití.

Indikace pro použití Cetirizin

Podle instrukcí je Cetirizin uveden v následujících případech:

  • urtikárie, včetně chronické idiopatické;
  • alergická konjunktivitida;
  • sezónní a celoroční alergická rýma (jako symptomatická léčba);
  • dermatózy, vyskytující se s svěděním, včetně atopické dermatitidy, atopické dermatitidy.

Cetirizin a dávkovací režim

Léčivo nebo analogy cetirizinu ve formě tablet užívají děti starší 12 let a dospělé jednu tabletu denně, nejlépe před spaním.

Děti ve věku od 6 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg večer vezmou polovinu pilulky s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - jednu tabletu před spaním. Je povoleno rozdělit pilulku dvakrát (půl hodiny ráno, půl pilulky večer).

Cetirizinový sirup se předepisuje dětem ve věku od dvou do dvanácti let, s hmotností nižší než 30 kg, v dávce 5 ml denně, s hmotností nad 30 kg - 10 ml denně.

Děti starší 12 let a dospělí užívají denně 10 ml sirupu Cetirizinu.

Ve formě kapek cetirizinu užívejte děti ve věku od jednoho do dvou let v dávce 2,5 mg (5 kapek) denně. Ve věku od dvou do šesti let je dávka 5 mg (10 kapek) denně. Ve věku od šesti do dvanácti let děti užívají lék nebo analog cetirizinu 10 mg (20 kapek) denně.

Děti starší 12 let a dospělí obvykle užívají 20 kapek (10 mg) denně. Droga se užívá večer.

Užívání Cetirizinu podle hodnocení renálního selhání vyžaduje poloviční dávku.

Při podávání jaterních funkcí je třeba postupovat opatrně, zejména v kombinaci s renální insuficiencí.

Trvání léčby sezónních alergií je v průměru 3 až 6 týdnů a pro krátkodobé alergie stačí užívat lék na jeden týden.

Délka léčby cetirizinem u dětí starších 6 let je až jeden měsíc.

Kontraindikace

Použití cetirizinu je kontraindikováno v následujících případech:

  • těhotenství a kojení;
  • přecitlivělost;
  • těžké onemocnění ledvin.

Podle instrukcí by měl být cetirizin předepisován s opatrností starším osobám, protože u této kategorie pacientů může dojít ke snížení glomerulární filtrace. V případě předepisování léku pro středně těžkou až těžkou pyelonefritidu je třeba dbát zvýšené opatrnosti.

Lék ve formě kapek je určen pro děti od 1 roku věku. Ve formě sirupu lze tento lék užívat u dětí starších dvou let. Tablety se doporučují jmenovat od sedmi let.

Během užívání cetirizinu se nedoporučuje užívat léky, které potlačují centrální nervový systém, stejně jako ethanol.

Vedlejší účinky Cetirizinu

Podle hodnocení může Cetirizin způsobit následující nežádoucí účinky:

  • Alergické reakce: kopřivka, kožní vyrážka, angioedém, svědění.
  • CNS: ospalost, závratě, bolesti hlavy, migréna, agitace, únava.
  • Trávicí systém: dyspepsie, sucho v ústech.

Pozitivní přehledy cetirizinu ukazují, že pacient je převážně dobře tolerován. Vedlejší účinky jsou obvykle přechodné.

Předávkování

Předávkování cetirizinem způsobuje následující příznaky: letargii, ospalost, tachykardii, slabost, bolest hlavy, retenci moči, podrážděnost, únavu.

V tomto případě je nutné provést symptomatickou léčbu, provést výplach žaludku a vzít aktivní uhlí.

Podmínky pro uchovávání cetirizinu

Cetirizin je skladován na suchém místě při pokojové teplotě po dobu nejvýše tří let.

Lék ve formě kapek po otevření lahve nelze použít déle než šest měsíců a sirup musí být použit do tří měsíců od otevření.

Cetirizine: ceny v internetových lékárnách

Záložka CETHIRIZIN DS 10mg N10. potažené filmem

Karta CETHIRIZIN 10mg N10. potažený filmem Vertex

Karta CETHIRIZIN 10mg N10. potažené filmem

Karta CETHIRIZIN 10mg N20. potažený filmem Vertex

Cetirizinové tablety p.po. 10mg №10 ozon

Cetirizinové tablety p.po. 10mg №10 Vertex

Cetirizinové tablety p.po. 10mg №20 Replepharm

Cetirizin tbl p / pl / o 10mg №10 *

Karta CETHIRIZIN 10mg N20. potažené filmem

Karta CEZIRISIN SANDOZ 10mg N10. Potažené Salutas Pharma

Cetirizinové tablety p.po. 10mg №20 Vertex

Tablety Cetirizinu 10 mg 20 ks.

Záložka CETHIRIZIN 10mg N30. potažený filmem Vertex

Cetirizinové tablety p / pl. o 10mg №30 Vertex

Tablety Cetirizinu 10 mg 30 ks.

Cetirizin tbl p / pl / o 10mg №30

Cetirizin 10 mg 30 tabl

CEZIRISIN SANDOZ 10 mg / ml 20 ml kapky pro perorální podání

Cetirizine Sandoz kapky 10 mg / ml 20 ml

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Při pravidelných návštěvách solária se zvyšuje šance na rakovinu kůže o 60%.

Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána ve Willie Jones (USA), který byl přijat do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Každý má nejen jedinečné otisky prstů, ale i jazyk.

Podle studie WHO, půlhodinová denní konverzace na mobilním telefonu zvyšuje pravděpodobnost rozvoje mozkového tumoru o 40%.

Zubní kaz je nejběžnějším infekčním onemocněním na světě, s nímž nemůže konkurovat ani chřipka.

Kromě lidí, jediná živá bytost na planetě Zemi - psi - trpí prostatitidou. To jsou opravdu naši nejvěrnější přátelé.

Během operace tráví náš mozek množství energie rovnající se 10 W žárovce. Takže obraz žárovky nad hlavou v okamžiku vzniku zajímavé myšlenky není tak daleko od pravdy.

Lidská krev „prochází“ nádobami pod obrovským tlakem a v rozporu s jejich integritou je schopna střílet na vzdálenost až 10 metrů.

Mnoho léků původně prodávaných jako drogy. Heroin, například, byl původně prodáván jako lék na dítě kašel. Lékaři doporučili kokain jako anestézii a jako prostředek ke zvýšení odolnosti.

Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Průměrná hmotnost je 1,5 kg.

Alergie ve Spojených státech jen utratí více než 500 milionů dolarů ročně. Stále věříte, že se najde způsob, jak konečně porazit alergii?

Práce, která není v souladu s touhou osoby, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než nedostatek práce.

Ve snaze vytáhnout pacienta ven, lékaři často jdou příliš daleko. Například, jistý Charles Jensen v období 1954 - 1994. přežil více než 900 operací na odstranění neoplasmu.

Lidský žaludek dobře zvládá cizí předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může dokonce rozpustit mince.

Ve Spojeném království existuje zákon, podle kterého může chirurg odmítnout operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk by se měl vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci.

Rakovina prsu je nejčastějším typem rakoviny u žen. Jeho zvláštností je porážka mladé a zdatné populace.

http://www.neboleem.net/cetirizin.php

Cetirizin tablety, kolik dní trvat. Použití a dávky. Návod k použití a dávkování

Účinná látka

Cetirizin dihydrochlorid (cetirizin)

Forma uvolnění, složení a balení

◊ tablety, bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní; na průřezu - jádro je bílé nebo téměř bílé.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, krospovidon, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý.

Shell kompozice: [hypromelóza, mastek, oxid titaničitý, makrogol 4000] nebo [potahování suchým bílým filmem obsahující hypromelózu, mastek, oxid titaničitý, makrogol 4000].

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (3) - kartonové obaly.

Farmakologický účinek

Kompetitivní antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, blokuje receptory Hi-histaminu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí a působí proti exsudativním účinkům. Ovlivňuje časné stadium alergických reakcí, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva.

Eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifického, stejně jako chlazení (se studenou kopřivkou).

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř nezpůsobuje sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin.V souvislosti s průběhem léčby se nevyvíjí tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu, doba do dosažení C max po požití je 1 hod. Jídlo neovlivňuje plnou absorpci (AUC), ale prodlužuje dobu do dosažení C max o 1 hodinu a snižuje C max o 23%. Když se užívá v dávce 10 mg 1krát denně po dobu 10 dnů, rovnovážná koncentrace 310 ng / ml a pozorovaná po 0,5-1,5 h po podání. Komunikace s plazmatickými proteiny - 93% a nemění se při koncentraci cetirizinu v rozmezí 25-1000 ng / ml. Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně mění při stanovení dávky 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. V malých množstvích je metabolizován v játrech pomocí O-dealkylace s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných blokátorů receptoru H 1-metabolismu metabolizovaných v játrech za účasti systému cytochromu P450). Neshromažďuje se. 2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě ledvinami a asi 10% střevem.

Systémová clearance - 53 ml / min. T 1/2 u dospělých - 7-10 hodin, u dětí ve věku 6-12 let - 6 hodin, u dětí 2-6 let - 5 hodin, u dětí ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3 hodiny U starších pacientů T 1 / 2 se zvyšuje o 50%, systémová clearance je snížena o 40% (snížená funkce ledvin).

U pacientů s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu pod 40 ml / min) se clearance léku snižuje a T1 / 2 prodlužuje (například u pacientů na hemodialýze se celková clearance sníží o 70% a je 0,3 ml / min / kg). a T1 / 2 se prodlužuje třikrát), což vyžaduje odpovídající změnu dávkovacího režimu.

U pacientů s chronickým onemocněním jater (hepatocelulární, cholestatickou nebo biliární cirhózou) se T 1/2 prodloužil o 50% a celkový clearance se snížil o 40% (korekce dávkovacího režimu je nutná pouze při současném snížení rychlosti glomerulární filtrace). Pronikne do mateřského mléka.

Indikace

- sezónní a celoroční alergická rýma a konjunktivitida (svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek);

- kopřivka (včetně chronické idiopatické urtikárie);

- senná rýma (pollinosis);

- angioedém (angioedém);

- svědění alergické dermatózy.

Kontraindikace

- snížená funkce ledvin (clearance kreatininu 30-49 ml / min);

- chronické selhání ledvin;

- děti do 6 let;

- přecitlivělost na cetirizin, další složky léčiva, hydroxyzin.

S opatrností: pokročilý věk (možné snížení glomerulární filtrace).

Dávkování

Uvnitř, bez ohledu na jídlo, ne žvýkání a pití dostatek tekutin, nejlépe večer.

Dospělí a děti starší 6 let (s hmotností nad 30 kg) - 1 tab. 1 čas / den

Vedlejší účinky

Lék je obvykle dobře snášen. Vedlejší účinky jsou vzácné a mají přechodnou povahu.

Na straně zažívacího ústrojí: sucho v ústech, dyspepsie.

Poruchy nervového systému: závratě, bolesti hlavy, ospalost, únava, neklid, migréna.

Alergické reakce: angioedém, kožní vyrážky, svědění, kopřivka.

Předávkování

Příznaky (při užívání jednorázové dávky 50 mg): sucho v ústech, ospalost, retence moči, zácpa, úzkost, podrážděnost.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba. Specifické antidotum není odhaleno. Hemodialýza je neúčinná.

Lékové interakce

Kombinované použití s ​​(400 mg / den) vede ke snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).

Myelotoxická léčiva zvyšují hematoxicitu léčiva.

Nebyly zjištěny klinicky významné interakce s jinými léky (pseudoefedrin, ketokonazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid).

Zvláštní pokyny

Forma uvolnění: kapky

Parlazin, Zodak, Cetirizin-hexal, Zyntset, Zyrtek.

Dávková forma a její popis:

bezbarvá průhledná kapalina bez sedimentu se slabou charakteristickou vůní kyseliny octové.

ATC kód: R06AE07

cetirizin dihydrochlorid 10 mg / ml.
Pomocné látky:

propylenglykol, glycerin, trihydrát octanu sodného, ​​sodná sůl sacharinu, methylparahydroxybenzoát, ledová kyselina octová, propylparahydroxybenzoát, čištěná voda.

Antihistaminikum pro systémové použití, piperazinové deriváty.

Farmakodynamika
Cetirizin je piperazinový derivát a je karboxylovaným metabolitem hydroxyzinu. Cetirizin má selektivní antagonismus periferních receptorů H1 a má výrazný antialergický účinek. Má antipruritický a antiexudativní účinek. Téměř žádný účinek na jiné typy receptorů nemá anticholinergní a antiserotonergní účinky. Cetirizin ovlivňuje "časné" stadium alergické reakce závislé na histaminu a také omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce a má protizánětlivý účinek. Snižuje migraci eosinoyl, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, eliminuje spazmus hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifické alergeny, chlazení, snižuje bronchiální obstrukci bronchiální bronchiální astma v plicích.
Cetirizin je méně lipofilní ve srovnání s hydroxyzinem, prakticky neproniká hematoencefalickou bariérou a nepůsobí na receptory H1 v CNS. V terapeutických dávkách nemá sedativní účinek.
Po užití 10 mg cetirizinu se tento účinek projeví během 20 minut u 50% pacientů, po 60 minutách u 95% pacientů a trvá déle než 24 hodin. S opakovanými dávkami se závislost na léku nevyvíjí. Po vysazení léčby přetrvává účinek po dobu tří dnů.

Farmakokinetika
Sání: Po perorálním podání se cetirizin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax v plazmě je dosaženo během 1,0 ± 0,5 hodiny a je přibližně 300 ng / ml. Se souběžným příjmem s jídlem se nezmění plnost absorpce, ale její rychlost klesá. Stav rovnováhy je dosažen třetí den. U dobrovolníků jsou farmakokinetické parametry jako Cmax a AUC unimodální. Stupeň biologické dostupnosti je podobný, když se cetirizin používá ve formě roztoku, tablet nebo kapslí. V rozmezí dávek od 5 do 60 mg lineární farmakokinetiky.

Distribuce: U dospělých, po perorálním podání, 10 mg léčiva au dětí po 5 mg léčiva, je distribuční objem přibližně 35 litrů (0,5 l / kg) a 17 litrů. Vztah cetirizinu k plazmatickým proteinům je 93 ± 0,3%. Cetirizin nemění vazbu warfarinu na krevní proteiny. Při užívání 10 mg / den po dobu 10 dnů nebyla pozorována žádná kumulace léčiva.

Metabolismus: Cetirizin nepodléhá metabolismu prvního průchodu. Je metabolizován v malých množstvích v játrech pomocí O-dealkylace s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných blokátorů receptoru H 1 -histaminů, které metabolizují za účasti systému cytochromu P 450).

Vylučování: Asi 2/3 dávky cetirizinu se vylučuje v nezměněné formě močí. Poločas u dospělých je asi 10 hodin, u dětí ve věku 6-12 let - asi 6 hodin, ve věku 2-6 let - 5 hodin, 6 měsíců až 2 roky - 3,1 hodiny. Po užití 10 mg léku u dospělých se celková clearance zvýší na 0,6 ml / min / kg. u dětí po užití 5 mg - 0, 93 ml / min / kg. Po vysazení cetirizinu jeho hladina v krvi rychle klesá na nedetekovatelně nízké hodnoty.

U starších pacientů a pacientů s chronickou dysfunkcí jater se po úplném užívání cetirizinu v dávce 10 mg T1 / 2 zvyšuje přibližně o 50% a clearance je snížena o 40% ve srovnání s pacienty středního věku.
U pacientů s mírnou renální insuficiencí (CC> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry cetirizinu podobné jako u zdravých dobrovolníků.
U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů. na hemodialýze (CC

http://webupper.ru/pills-injections/tabletki-cetirizin-skolko-dnei-nado-prinimat-primeneniya-i-dozy/

Cetirizin: návod k použití

Cetirizin patří do skupiny blokátorů histaminového receptoru H1 a je antialergickým činidlem.

Forma uvolňování a složení léčiva

Cetirizin je dostupný ve formě perorální tablety. Bílé tablety, potažené ochranným filmovým obalem, na obou stranách konvexní, kulaté, zabalené v blistrech po 10 kusech (1-3) v kartonové krabičce. Na preparátu je připojena detailní anotace s popisem vlastností tablet.

Jedna tableta obsahuje 10 mg účinné látky - dihydrochlorid cetirizinu, jakož i řadu dalších pomocných látek, včetně monohydrátu laktosy.

Indikace pro použití

Cetirizin je předepisován pacientům k zastavení a prevenci klinických projevů alergické reakce za následujících podmínek: t

  • rýma způsobená kvetením rostlin, bylin, květin;
  • alergická konjunktivitida;
  • kopřivka, včetně idiopatické a alergické;
  • senná rýma;
  • alergická rinorea;
  • svědění kůže s dermatitidou, včetně atopické dermatitidy;
  • angioedém;
  • alergická reakce na ultrafialové paprsky;
  • kousnutí hmyzem a otok kůže na pozadí kousnutí.

Lék může být také předepsán pacientům, kteří jsou náchylní k rozvoji alergických reakcí na léky, jako jsou antibiotika, sirupy proti kašli a další.

Kontraindikace

Tablety Tsetizirinu lze užívat perorálně pouze po pečlivém přečtení přiložené anotace, protože léčivo má řadu kontraindikací a omezení pro použití:

  • těžké onemocnění ledvin, doprovázené poruchou funkce orgánů;
  • věk do 6 let;
  • přecitlivělost na tsetizirin;
  • těhotenství a kojení;
  • intolerance laktózy, malabsorpční syndrom;
  • akutní selhání jater.

Relativní kontraindikací pro jmenování léku pacientům je bradykardie, onemocnění CNS ve věku nad 65 let.

Dávkování a podávání

Tablety Cetirizinu mají prodloužený (dlouhý) antialergický účinek. Lék se užívá v dávce 10 mg 1krát denně, je lepší pro noc, pilulka se okamžitě spolkne, bez drcení, pití velkého množství vody.

U dětí starších 6 let se dávka stanoví individuálně v závislosti na indexu tělesné hmotnosti. Terapie začíná 5 mg (1/2 tableta) 1krát denně. Trvání léčby stanoví lékař pro každého jednotlivého pacienta.

Použití v průběhu březosti

Studie a klinické studie léčiva Cetirizin a jeho účinky na těhotenství a vývoj plodu nebyly provedeny. Vzhledem k nedostatku informací o bezpečnosti tablet pro matku a plod není cetirizin předepsán těhotným ženám.

Účinná látka tablet se vylučuje do mateřského mléka a může proniknout do těla dítěte, takže lék Cetirizine není předepisován kojícím matkám. V případě potřeby se doporučuje léčba kojící matky, aby se rozhodlo o ukončení kojení.

Vedlejší účinky

Typicky je lék Cetirizin normálně tolerován pacienty, ale s nesprávně vypočítanou dávkou, zvýšenou citlivostí na složky tablety nebo prodlouženým nekontrolovaným podáváním léčiva se mohou vyvinout vedlejší účinky:

  • na straně orgánů trávicího traktu - sucho v ústech, těžký žízeň, těžkost žaludku, nedostatek chuti k jídlu, někdy nevolnost, zácpa;
  • z nervového systému - závratě, ospalost, letargie, únava, bolest hlavy, podrážděnost, apatie;
  • alergické reakce - kožní vyrážka, svědění kůže, idiopatická kopřivka;
  • na straně kardiovaskulárního systému - vysoký krevní tlak, dušnost, bolest na hrudi, bradykardie, srdeční arytmie.

Pokud se vyskytne jeden nebo více vedlejších účinků, léčba by měla být okamžitě ukončena a poraďte se s lékařem.

Předávkování

V případě úmyslného překročení předepsané dávky nebo prodlouženého nekontrolovaného užívání léčiva ve velkém množství se u pacienta objeví příznaky předávkování, které se klinicky projevují zvýšenými vedlejšími účinky, zdvojnásobením očí, depresí vědomí, zvýšeným krevním tlakem a nitroočním tlakem, rozvojem selhání ledvin.

Léčba předávkování zahrnuje okamžité zrušení lékové terapie, výplach žaludku, podání entrosorbentů a symptomatickou léčbu.

Interakce léčiva s jinými léky

Při současném jmenování tablet cetirizinu s teofylinem se clearance cetirizinu snižuje, což by mělo být vzato v úvahu a nemělo by být předepisováno současně s těmito léky.

Tablety Cetirizinu se nedoporučují současně s antacidy nebo enterosorbenty, protože tato interakce s léčivem vede ke snížení terapeutického účinku antihistaminika.

Pod vlivem léku Cetirizin se zvyšuje terapeutický účinek sedativ, antidepresiv a psycholeptik.

Zvláštní pokyny

Tablety Cetirizinu by měly být předepisovány s opatrností starším pacientům kvůli jejich snížené glomerulární filtraci a vysokému riziku vedlejších účinků na léčivo.

Během léčby cetirizinovými tabletami by alkohol neměl být konzumován, protože to zvyšuje riziko vedlejších účinků centrálního nervového systému.

Lék není předepisován dětem mladším 6 let, protože zkušenosti s užíváním tablet v této věkové skupině chybí a bezpečnost léčiva nebyla stanovena.

Během lékové terapie byste se měli vyhnout řízení automobilu a ovládání zařízení, které vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti. To je způsobeno pravděpodobností náhlé závratě a ospalosti pod vlivem tablet.

Analogy Cetirizinových tablet

Analogy léku Cetirizin jsou:

  • Zyrtec kapky;
  • Zodak kapky;
  • Claritinové tablety, sirup;
  • Loratadine.

Před výměnou předepsaného léku s jeho analogem byste se měli seznámit s přiloženými pokyny pro kontraindikace a věková omezení.

Dovolená a podmínky skladování

Tablety Cetirizinu se prodávají z lékáren bez lékařského předpisu. Lék se doporučuje uchovávat mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 stupňů. Doba použitelnosti tablet od data výroby je 2 roky, po uplynutí doby použitelnosti neužívejte perorálně.

Cena Cetirizinu

Náklady na Cetirizin v lékárnách v Moskvě v průměru 75 rublů.

http://bezboleznej.ru/tsetirizin

Cetirhizin

◊ tablety, bílé nebo téměř bílé, kulaté, bikonvexní; na průřezu - jádro je bílé nebo téměř bílé.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktózy, krospovidon, stearát hořečnatý, koloidní oxid křemičitý.

Shell kompozice: [hypromelóza, mastek, oxid titaničitý, makrogol 4000] nebo [potahování suchým bílým filmem obsahující hypromelózu, mastek, oxid titaničitý, makrogol 4000].

10 ks. - Balení obalů (1) - lepenkové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (2) - kartonové obaly.
10 ks. - Obaly buněčných obalů (3) - kartonové obaly.

Konkurenční antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, bloky H1-receptory histaminu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Ovlivňuje časné stadium alergických reakcí, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva.

Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou).

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř nezpůsobuje sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin.V souvislosti s průběhem léčby se nevyvíjí tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Rychle se vstřebává z gastrointestinálního traktu, čas do dosažení Cmax po požití - 1 hod. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce (AUC), prodlužuje však dobu do dosažení C o 1 hodinu.max a snižuje množství Cmax o 23%. Při užívání v dávce 10 mg 1krát denně po dobu 10 dnů je rovnovážná koncentrace v plazmě 310 ng / ml a je zaznamenána 0,5–1,5 hodiny po podání. Komunikace s plazmatickými proteiny - 93% a nemění se při koncentraci cetirizinu v rozmezí 25-1000 ng / ml. Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně mění při stanovení dávky 5-60 mg. Vd - 0,5 l / kg. Je metabolizován v malých množstvích v játrech pomocí O-dealkylace s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných H1-receptory histaminu metabolizované v játrech za účasti systému cytochromu P450). Neshromažďuje se. 2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě ledvinami a asi 10% střevem.

Systémová clearance - 53 ml / min. T1/2 u dospělých - 7-10 hodin, u dětí 6-12 let - 6 hodin, u dětí 2-6 let - 5 hodin, u dětí od 6 měsíců do 2 let - 3 hodiny U starších pacientů T1/2 zvýšena o 50%, systémová clearance snížena o 40% (snížená funkce ledvin).

U pacientů s poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu pod 40 ml / min) se clearance léčiva snižuje a T1/2 prodlužuje (například u pacientů na hemodialýze, celkový clearance klesá o 70% a činí 0,3 ml / min / kg a T t1/2 je prodloužena o 3 krát), což vyžaduje odpovídající změnu způsobu dávkování.

Pacienti s chronickým onemocněním jater (hepatocelulární, cholestatická nebo biliární cirhóza) mají prodloužení T t1/2 o 50% a snížení celkové clearance o 40% (korekce dávkovacího režimu je nutná pouze při současném snížení rychlosti glomerulární filtrace). Pronikne do mateřského mléka.

- sezónní a celoroční alergická rýma a konjunktivitida (svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek);

- kopřivka (včetně chronické idiopatické urtikárie);

- senná rýma (pollinosis);

- angioedém (angioedém);

- svědění alergické dermatózy.

- snížená funkce ledvin (clearance kreatininu 30-49 ml / min);

- chronické selhání ledvin;

- děti do 6 let;

- přecitlivělost na cetirizin, další složky léčiva, hydroxyzin.

S opatrností: pokročilý věk (možné snížení glomerulární filtrace).

Uvnitř, bez ohledu na jídlo, ne žvýkání a pití dostatek tekutin, nejlépe večer.

Dospělí a děti starší 6 let (s hmotností nad 30 kg) - 1 tab. 1 čas / den

Lék je obvykle dobře snášen. Vedlejší účinky jsou vzácné a mají přechodnou povahu.

Na straně zažívacího ústrojí: sucho v ústech, dyspepsie.

Poruchy nervového systému: závratě, bolesti hlavy, ospalost, únava, neklid, migréna.

Alergické reakce: angioedém, kožní vyrážky, svědění, kopřivka.

Příznaky (při užívání jednorázové dávky 50 mg): sucho v ústech, ospalost, retence moči, zácpa, úzkost, podrážděnost.

Léčba: výplach žaludku, symptomatická léčba. Specifické antidotum není odhaleno. Hemodialýza je neúčinná.

Kombinované použití s ​​teofylinem (400 mg / den) vede ke snížení celkové clearance cetirizinu (kinetika teofylinu se nemění).

Myelotoxická léčiva zvyšují hematoxicitu léčiva.

Nebyly zjištěny klinicky významné interakce s jinými léky (pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol, erythromycin, azithromycin, diazepam, glipizid).

Nedoporučuje se pro současné užívání s alkoholem a léky, které potlačují centrální nervový systém.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy:

V průběhu léčby je nutné se vyhnout potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a rychlost psychomotorických reakcí. Pokud překročíte dávku 10 mg / den, schopnost rychlých reakcí se může zhoršit.

Užívání léku během těhotenství se nedoporučuje. Protože Cetirizin přechází do mateřského mléka, není předepisován během laktace.

Děti starší 6 let (s hmotností nad 30 kg) - 1 tab. 1 čas / den

Kontraindikován u dětí do 6 let.

- snížená funkce ledvin (clearance kreatininu 30-49 ml / min);

- chronické selhání ledvin.

Lék skladujte na suchém, tmavém místě při teplotě do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 2 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

http://health.mail.ru/drug/tsetirizin/
Více Články O Alergenech