Eden - nejnovější nástroj pro boj s alergiemi

Dnes na polici lékáren je velmi mnoho různých léků pro alergické reakce.

Jedním z nejnovějších léků je Eden, vyráběný ve formě tablet a sirupu.

Vhodné pro dospělé i děti.

Základní informace o léku

Eden patří do moderní skupiny antialergických léčiv. Tento lék má účinné profylaktické a terapeutické vlastnosti. Prakticky žádné vedlejší účinky a kontraindikace, což je velmi důležité pro osoby trpící alergiemi.

Složení a uvolňovací forma

Toto antialergické činidlo má následující složky:

  • dihydrát fosforečnanu vápenatého;
  • laktóza nebo sacharóza;
  • kukuřičný škrob;
  • stearát vápenatý;
  • hypromelosis.

Forma uvolnění léku je rozdělena na:

  1. Prášky Baleno v deseti kusech v obrysu buněčné desky. Každá pilulka je pokryta modrou skořápkou.
  2. Sirup Má průhlednou barvu. Baleno v lahvích o objemu 60 a 100 miligramů, umístěných v lepenkových krabicích. Každá bublina je navíc vybavena dávkovací lžičkou.

Farmakokinetika a farmakologické vlastnosti léčiv

Aktivním prvkem Edenu je desloratadin, který je primárním metabolitem loratadinu a má vysoký účinek proti různým zánětům a edémům. Desloratadin je navíc charakterizován dobrými antiexudativními vlastnostmi.

Maximální účinek desloratadinu v lidském těle je dosažen tři hodiny po první dávce léku.

K metabolismu účinné látky dochází v játrech. Doba částečné eliminace složky z lidského těla je přibližně 24 hodin a provádí se játry a ledvinami.

Hlavní prvek Eden neovlivňuje centrální nervový systém (centrální nervový systém), který eliminuje tvorbu sedativního účinku. Proto mohou být užívány řidiči a dalšími kategoriemi lidí, jejichž práce je přímo závislá na pozornosti a včasné reakci.

Mechanismus působení

Tento lék je zaměřen na prevenci projevu nebo zastavení již vyvinutých alergických reakcí. Jeho účinek na tělo je však následující:

  1. Inhibuje uvolňování zánětlivých procesů.
  2. Snížená permeabilita cév, která umožňuje zastavit otoky tkání;
  3. Pohyb eozinofilů zpomaluje, to znamená, že do krve vstupuje méně cizích proteinových produktů.

Indikace pro použití

Eden s účinnou léčivou látkou desloratadin je předepisován pacientům, kteří mají alergické reakce ve formě: t

  • chronická nebo sezónní rýma;
  • alergická konjunktivitida;
  • svědění;
  • podráždění sliznice očí a nosu;
  • Rhinorea:
  • hyperémie;
  • chronické idiopatické urtikárie.

Také lék může být předepsán individuálně lékařem pro léčbu jiných alergických onemocnění.

Kontraindikace

V závislosti na formě uvolňování je léčivo v některých případech kontraindikováno.

Tablety se nedoporučují pro pacienty:

  • ve které je pozorována dědičná intolerance galaktózy;
  • trpí nedostatkem laktózy;
  • mladší než dvanáct let.

Sirup by neměly užívat děti mladší dvou let.

Bez ohledu na formu uvolnění je léčivo kontraindikováno:

  • osoby s přecitlivělostí na složky tvořící tento léčivý přípravek;
  • těhotné ženy;
  • kojící ženy;
  • pacienti s renálním selháním (zejména pokud je clearance kreatininu nižší než 35 ml / min) t

Také při předepisování a užívání tohoto antialergického činidla stojí za to zvážit, že obsahuje sacharózu, která se nedoporučuje pro osoby s diabetem.

Dávkování a podávání pro dospělé

Dospělí a děti nad 12 let jsou obvykle předepisovány tablety Eden, které jsou podávány perorálně a omyty dostatečným množstvím tekutin.

Denní dávka léku se obvykle užívá jako jedna dávka a je to 5 miligramů desloratadinu (1 tableta). Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat lék denně ve stejnou dobu.

Průběh léčby je určen pro každého pacienta individuálně a v průměru je to dva až tři týdny.

Sirup je předepisován jak dospělým, tak dětem starším než dva roky. Podává se perorálně. Pro pohodlí použití je do krabice s přípravkem vložena dávkovací lžička.

Dospělí a mladiství starší dvanácti let mají předepsáno 10 miligramů léku více než jednou denně. Délka léčby je 15 až 20 dnů.

Návod k použití pro děti

Pro děti od dvou let je Eden v sirupu předepsán následovně:

  • od 2 do 5 let - 2 miligramy denně;
  • od 5 do 8 let - 2,5 miligramů denně;
  • od 8 do 12 let - 5 miligramů denně.

V tomto případě by doba přijetí neměla překročit patnáct dnů.

Předávkování

Bylo zjištěno, že užívání léku, pětinásobek doporučené dávky, neznamenalo žádné závažné následky.

V případě závažného předávkování lékem (více než pětinásobek doporučené dávky) je třeba zavolat sanitku a před příjezdem umýt žaludek a užívat sorbenty (aktivní uhlí).

Pokud se zhorší zdravotní stav, měla by být provedena symptomatická léčba.

Je třeba mít na paměti, že pro vysazení desloratadinu neexistuje antidotum.

Vedlejší účinky

Použití tohoto léku nezpůsobuje žádné vedlejší účinky. V některých případech však lze pozorovat následující:

  • nevolnost a zvracení;
  • sucho v ústech;
  • průjem nebo zácpa;
  • hepatitida;
  • zvýšení bilirubinu v krvi;
  • tachykardie;
  • arytmie;
  • závratě;
  • slabost;
  • křeče;
  • kožní vyrážka;
  • svědění;
  • porušení psychomotorických reakcí.

Použití v průběhu březosti a laktace

Experimentální údaje o poškození tohoto léku během těhotenství nejsou k dispozici. Také provádění výzkumu na zvířatech neprokázalo toxicitu, která by mohla ovlivnit reprodukční schopnost plodu.

Velký kruh odborníků však doporučuje vyhnout se používání Edenu v době koncipování dítěte a těhotných žen.

Kromě toho je hlavní látka léčiva schopna proniknout do mateřského mléka. Proto by ženy během kojení neměly užívat tento lék nebo přestat kojit.

Interakce s jinými léky

V laboratorních studiích nebyla zjištěna významná interakce aktivní složky desloratadinu s jinými léky. Nicméně, předepsat komplexní léčbu Eden s jinými léky by měla být s opatrností, protože nemožnost interakce není zcela vyloučena.

Zvláštní pokyny

U pacientů s renální insuficiencí by měl být eden předepisován se zvláštní péčí. Současně je nutné neustále sledovat ukazatele funkce ledvin tak, aby clearance kerataninu nepřekročila přípustnou míru.

Názory pacientů

Recenze lidí užívajících lék Eden:

Trpím alergiemi více než 15 let. Během tohoto období jsem vyzkoušela několik různých antialergických léků, mezi nimiž chci zdůraznit Eden. Po dlouhodobém užívání jsem necítil žádné vedlejší účinky. Kromě toho zvládá svědění a vyrážku. Když vezmete jednu pilulku svědění zmizel na několik dní.

Pavel, 57 let

Nádherný antihistaminik, který účinně bojuje proti alergickým reakcím. Může být také užíván bez ohledu na jídlo. Tento lék mi pomohl vyrovnat se s alergickou rýmou během několika dní, kdy jiné léky neměly pozitivní účinek po dobu dvou týdnů. Kromě toho, Eden nemá vliv na centrální nervový systém, který umožňuje dostat se za volantem auta po jeho přijetí. Může být také bezpečně konzumován s jinými léky. Viděl jsem to například spolu s léky proti bolesti.

Anna, 42 let

Četl jsem recenze a ohromen. S Edenem poté, co to vzal, opak je pravdou. Můj alergický stav není ulevený, ale spíše komplikovaný. No, to bylo po ruce obvyklý diazolin, který se zachránil před strašlivým svěděním a vyrážkou.

Tatyana, 31 let

Účinek užívání těchto pilulek odůvodňuje jejich jméno. Po několika dnech jsem cítil edém, protože alergické slzení a rýma byla téměř pryč. Dokonce i to bylo nějak snazší dýchat. Vzal v kombinaci s antibiotiky.

Kirill, 28 let

Stanoviska odborníků

Recenze lékařů o drogách Eden:

Eden je dobrý antihistaminik. Předepisuji to pacientům s výraznými alergickými reakcemi, jako je vyrážka na těle, svědění, podráždění sliznice nosu a očí. Pomáhá velmi účinně při sdílení s antibiotiky. Mnoho z mých pacientů si všimne zlepšení již následující den po podání.

Sergej, dermatolog

Edenův sirup je předepsán mým malým pacientům (dětem od tří do sedmi let) k léčbě abstinktivní bronchitidy. Po několika dávkách léku se významně sníží otok, snižuje se kašel a dýchání se stává čistším.

Ellona, ​​pediatr

Věřím, že v každé domácí lékárně by mělo být místo pro antihistaminiku jako Eden. Tento lék je skvělý pro léčbu sezónních alergií v každém věku. Absolutně neškodné a povolené děti od dvou let. Ve své praxi však existovaly případy, kdy jsem musel jmenovat Edena jednoletým dětem a zároveň nebyly zjištěny žádné negativní účinky.

Konstantin, alergik

Výhody a nevýhody léku

Na základě zpětné vazby od odborníků předepisujících přípravek Eden a pacientů užívajících tento léčivý přípravek lze rozlišit následující přínosy:

  1. Poměrně nízká cena ve srovnání s jinými histaminy, které pro desku (10 tablet) je asi sto rublů. Láhev 60 miligramového sirupu stojí asi sto osmdesát rublů.
  2. Dobrý a rychlý efekt. Již druhý den po užití léků pacienti vykazují vymizení příznaků alergických reakcí.
  3. Nebyly pozorovány žádné vedlejší účinky.
  4. Schopnost užívat v kombinaci s jinými léky.
  5. Je vydáván v lékárnách bez lékařského předpisu.
  6. Dlouhá životnost, což je dva roky.

Pokud jde o nedostatky, jsou prezentovány s dostupnými kontraindikacemi.

Analogy

Eden má následující analogy:

  1. Zyrtec Hlavní složkou je cetirizin. V závislosti na formě uvolňování, to je v tabletách a sirupu. Náklady na tablety je 450 rublů, cena sirupu je 675 rublů. Nedoporučuje se pro těhotné ženy a ženy během kojení.
  2. Agistam. Léčivá látka loratadin. K dispozici v tabletách. Cena je 30 rublů. Nebyly identifikovány žádné vedlejší účinky.
  3. Tsetrilev. Léčivo Levocetirizin. Používá se ke zmírnění příznaků bronchiálního astmatu v počáteční fázi. Má vedlejší účinky z nervového, hepatobiliárního, imunitního a kardiovaskulárního systému. K dispozici v tabletách. Kontraindikován u dětí do šesti let.

Je třeba mít na paměti, že tyto informace jsou uvedeny pouze pro informaci a nejsou návodem k použití. Před tím, než začnete tento nebo tento lék užívat, musíte se obrátit na kvalifikovaného odborníka.

http://allergia.life/lekarstva/ot-allergii/edem.html

Eden (sirup)

Složení léku:

účinná látka: desloratadin;

1 ml sirupu obsahuje desloratadin v množství 100% látky 0,5 mg;

excipienty: sorbitol (E 420); sacharóza; dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného; benzoát sodný (E 211); edetát disodný; propylenglykol; monohydrát kyseliny citrónové; žlutý západ slunce FCF (E 110); čištěná voda.

Forma dávkování

Průhledná viskózní oranžová kapalina.

Jméno výrobce a umístění

Ukrajina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika pro systémové použití. ATC kód R06A X27.

Desloratadin je selektivní blokátor periferního histaminu.

H1-dlouhodobě působící receptory. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, včetně:

  • uvolnění prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES;
  • produkci superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily;
  • adheze a chemotaxe eosinofilů;
  • izolace adhezivních molekul, jako je P-selektin;
  • Uvolňování histaminu, prostaglandinu D zprostředkovaného IgE2 a leukotrien C4.

Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Desloratadin má antihistaminikum, antialergické a protizánětlivé účinky.

Lék nepronikne hematoencefalickou bariérou. Nemá vliv na kardiovaskulární systém, nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG. Nemá vliv na centrální nervový systém, nezpomaluje rychlost psychomotorických reakcí, nemá sedativní účinek.

Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkáně, křeče hladkých svalů).

Lék se rychle a snadno vstřebává, když se užívá perorálně, absorpce desloratadinu není ovlivněna věkem pacienta a příjmem potravy. Desloratadin se stanoví v krevní plazmě po dobu 30 minut po jeho podání. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 3 hodinách, poločas je průměrně 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu rozpadu (asi 27 hodin) a četnosti užívání (1 krát denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5 mg až 20 mg. Desloratadin se mírně (83 - 87%) váže na plazmatické proteiny.

Studie ukázaly, že desloratadin neinhibuje CYP3A4 nebo CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu.

Jídlo (mastná vysokokalorická snídaně) nebo grapefruitová šťáva neovlivňuje distribuci desloratadinu.

Indikace pro použití

Rychlé odstranění alergických symptomů, včetně pollinózy a alergické rýmy (jako je kýchání, výtok z nosu, svědění, otok a kongesce nosu, svědění očí, slzení a zarudnutí očí, svědění v patře a kašel); k odstranění příznaků spojených s chronickou idiopatickou urtikárií (např. svědění, vyrážka).

Kontraindikace

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léku, děti do 6 měsíců.

Zvláštní upozornění

Eden nezvyšuje účinky alkoholu, jako je psychomotorická dysfunkce a ospalost.

Použití v průběhu březosti nebo laktace. Bezpečnost léčiva u těhotných žen nebyla stanovena, proto se nedoporučuje předepisovat během těhotenství. Desloratadin přechází do mateřského mléka. Pokud je to nutné, léčba by měla přestat kojit.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy. Desloratadin v terapeutických dávkách neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo pracovat s jinými mechanismy.

Děti Účinnost a bezpečnost použití sirupu Eden dětem do 6 měsíců věku nebyla zcela studována, proto se nedoporučuje jeho užívání u pacientů této věkové skupiny.

Dávkování a podávání

Lék se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo.

  • od 6 měsíců do 11 měsíců: 2 ml sirupu (1 mg desloratadinu) 1 krát denně;
  • ve věku 1 až 5 let: 2,5 ml sirupu (1,25 mg desloratadinu) 1 krát denně;
  • od 6 do 11 let: 5 ml sirupu (2,5 mg desloratadinu) 1krát denně.

Dospělí a mladiství nad 12 let: 10 ml sirupu (5 mg desloratadinu) 1krát denně. Pro dávkování léku se doporučuje použít dávkovací zařízení (lžíce nebo šálek) s příslušnými dělicími jednotkami.

Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

Léčba intermitentní alergické rýmy se provádí s přihlédnutím k údajům o pacientově anamnéze a může být vysazena poté, co symptomy zmizí a znovu se objeví, když se objeví. U pacientů s perzistující alergickou rýmou může být v průběhu kontaktu s alergenem doporučena kontinuální léčba.

Předávkování

V případě náhodného požití velkého množství léku doporučeného výplachu žaludku, s aktivním uhlím; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost jeho odstranění pomocí peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Vedlejší účinky

Desloratadinový sirup je obvykle dobře snášen, ale v ojedinělých případech se mohou vyskytnout vedlejší účinky: zvýšená únava, sucho v ústech, bolest hlavy. V některých případech je možná tachykardie, palpitace, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšený bilirubin, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, rozvoj hepatitidy, psychomotorická hyperaktivita.

V ojedinělých případech - reakce přecitlivělosti (včetně anafylaktického šoku, angioedému, svědění a kopřivky).

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí

Klinicky významné změny plazmatické koncentrace desloratadinu při opakovaném kombinovaném podávání s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem nebyly zjištěny. Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

Doba použitelnosti

2 roky. Doba použitelnosti po otevření lahvičky po dobu 90 dnů.

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Balení

Na 60 ml nebo 100 ml v lahvičce spolu s lžící dávkovači a dávkovací sklo, uzavřené v balení.

http://www.apteka.kr.ua/ru/%D0%A4%D0%B0%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BA/%D0%AD%D0%B4%D0% B5% D0% BC __% D1% 81% D0% B8% D1% 80% D0% BE% D0% BF_

Eden instrukce pro děti

  • Indikace pro použití
  • Způsob použití
  • Vedlejší účinky
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léky
  • Předávkování
  • Formulář vydání
  • Podmínky skladování
  • Synonyma
  • Složení

Eden je lék ze skupiny selektivních blokátorů H1-histaminových receptorů. Léčivo obsahuje účinnou látku - desloratadin - primární metabolit loratadinu, který má dlouhý antihistaminik, anti-edém a protizánětlivý účinek. Desloratadin má také antiexudativní účinek. Mechanismus účinku léčiva je založen na jeho schopnosti inhibovat uvolňování prozánětlivých cytokinů (včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13), prozánětlivých chemokinů (zejména RANTES), jakož i syntézy superoxidových aniontů specifickými neutrofily. Kromě toho léčivo snižuje chemotaxi a adhezi eosinofilů, uvolňování histaminu, leukotrienu C4 a prostaglandinu D2, jakož i uvolňování adhezivních molekul (včetně P-selektinu).

Desloratadin neovlivňuje centrální nervový systém (zejména nemá sedativní účinek a nepřispívá ke zpomalení psychomotorických reakcí) a nezpůsobuje zvýšení Q-T intervalu na elektrokardiogramu.
Po perorálním podání se desloratadin dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost léku nezávisí na příjmu potravy a věku pacienta. Maximální koncentrace účinné látky je pozorována 3 hodiny po užití léku. Stupeň asociace desloratadinu s plazmatickými proteiny je v průměru 85%. Desloratadin neproniká hematoencefalickou bariérou. Je metabolizován v játrech, vylučován ledvinami a játry, především ve formě metabolitů. Poločas rozpadu léčiva dosahuje 27 hodin.
Použití léčiva Eden v terapeutických dávkách po dobu 14 dnů nevede ke klinicky významné kumulaci desloratadinu.

Indikace pro použití

Léčivo je určeno pro léčbu pacientů trpících sezónní a celoroční alergickou rýmou a alergickou konjunktivitidou, které jsou doprovázeny výtokem z nosu, kýcháním, hyperémií nosní sliznice a očí, slzením, svěděním a otokem nosní sliznice.
Kromě toho je lék předepsán pacientům s chronickou idiopatickou urtikárií.

Způsob použití

Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat lék ve stejnou denní dobu. Tablety se užívají bez ohledu na jídlo. Délka trvání léčby a dávka léčiva je určena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepsány 1 tableta léku 1 krát denně.

Sirup:
Lék je určen pro orální podání. Sirup se nedoporučuje ředit vodou nebo jinými nápoji. Pro pohodlí dávkovacího sirupu se doporučuje použít speciální odměrku, která je uzavřena v kartonové krabici. Denní dávka léku je obvykle předepsána pro 1 příjem. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat lék ve stejnou denní dobu. Sirup se užívá bez ohledu na jídlo. Délka trvání léčby a dávka léčiva je určena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepsány 10 ml léku jednou denně.
Děti ve věku od 6 do 11 let jsou obvykle předepsány 5 ml léku 1x denně.
Děti ve věku od 2 do 5 let jsou obvykle předepisovány 2,5 ml léku 1x denně.
Pacienti s poruchou funkce ledvin a clearance kreatininu nižší než 30 ml / min Vyžadují úpravu dávky léku nebo zvýšení intervalu mezi dávkami léčiva.

Vedlejší účinky

Lék je pacienty obvykle dobře snášen. V ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj těchto nežádoucích účinků:
Na straně gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, suchost ústní sliznice, zhoršená stolice, přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů, hyperbilirubinémie, hepatitida.
Od kardiovaskulárního systému: srdeční arytmie, palpitace.
Z centrálního a periferního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, slabost, únava, křeče, psychomotorická hyperaktivita.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, anafylaktický šok, angioedém.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Lék ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě pacientů s dědičnou intolerancí galaktózy, deficiencí laktázy a malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Lék ve formě sirupu se nepoužívá k léčbě dětí mladších 2 let.
Léčivo ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě dětí mladších 12 let.
Lék je kontraindikován u žen během těhotenství a kojení.
Léčivo by mělo být pečlivě předepsáno pacientům s poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min).
Lék ve formě sirupu obsahuje sacharózu, proto by měl být pečlivě předáván pacientům trpícím cukrovkou.

Těhotenství

Bezpečnost a účinnost léčiva u žen během těhotenství nebyla prokázána. Lék může být předepsán ženám během těhotenství ošetřujícím lékařem pouze ze zdravotních důvodů.
Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo být konzultováno se svým lékařem a rozhodnout o přerušení kojení.

Interakce s jinými léky

Klinicky významné interakce desloratadinu s jinými léky nebyly identifikovány. Nicméně, vzhledem k tomu, že enzym podílející se na metabolismu desloratadinu, nebylo zjištěno, možnost interakce léku Eden s jinými léky nelze vyloučit.

Předávkování

V současné době byly hlášeny zprávy o předávkování lékem. Při užívání léku v dávce 5krát vyšší, než bylo doporučeno, se u pacientů nevyvinuly závažné reakce.
Pokud omylem užijete lék v dávce, která je mnohem vyšší, než je doporučeno, vykazuje se výplach žaludku a užíváte enterosorbenty. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu.
Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza nevede k významnému snížení plazmatických koncentrací desloratadinu.

Formulář vydání

Potahované tablety, 10 ks v blistrech, 1 blistr v krabičce.
Sirup na 60 nebo 100 ml v lahvích, na 1 lahvičce s dávkovacím zařízením v lepenkové krabici.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém místě mimo dosah přímého slunečního světla při teplotě 15 až 25 ° C.
Doba použitelnosti léku, bez ohledu na formu uvolnění - 2 roky.

Synonyma

Eridez, Desloratadine, Erius, Loratek, Neo-Claritin.

Složení

1 potahovaná tableta obsahuje: t
Desloratadin - 5 mg;
Pomocné látky, včetně laktózy.

1 ml sirup obsahuje:
Desloratadin - 0,5 mg;
Pomocné látky, včetně sacharózy.

http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/edem.html

Žádné alergie!

lékařská referenční kniha

Eden instrukce sirup pro děti

V současné době mnoho lidí trpí alergiemi, a děti, bohužel, tento problém neprojde. Ale jak pomoci malé batole vyrovnat se s někdy vážné negativní příznaky této nemoci? Na pomoc rodičům přichází "Eden" - sirup. Instrukce, cena, pravidla přijetí, recenze maminek a tatínků, kontraindikace, stejně jako analogie tohoto nástroje - to vše bude diskutováno v článku. Určíme také, v jakém objemu je lepší tento lék koupit: 60 nebo 100 ml, protože rozdíl v ceně je vlastně malý.

Složení

Aktivní složkou léčiva je desloratadin. Pokyny pro tento lék uvádí, že tato složka v přípravku obsahuje 0,5 mg.

Pomocné složky léčiva jsou: sacharóza, sorbitol, dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​benzoát sodný, kyselina citrónová, propylenglykol, monohydrát žlutého slunce FCF, čištěná voda.

V jakých případech mohou lékaři předepisovat?

Lék "Eden" je sirup pro děti, který se používá pro alergickou rýmu (sezónní nebo celoroční), k odstranění příznaků, jako je kýchání, svědění v očích, v patře, otok sliznice a přetížení nosu, trhání. Lék je navíc určen v případě idiopatické urtikárie - onemocnění charakterizované rudými vyrážkami, puchýři, jako jsou popáleniny, svědění v postižených oblastech. U lidí dochází k poruše, je zde nespavost.

Vliv účinné látky na organismus

Desloratadin neovlivňuje centrální nervový systém pacienta. Po užití léku se tato látka aktivně vstřebává v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost v žádném případě nezávisí na příjmu potravy nebo věku pacienta. Desloratadin je plně koncentrován v lidském těle 3 hodiny po užití léku. Tato hlavní látka je metabolizována v játrech a vylučována ledvinami 27 hodin po požití léku.

Eden lékařství: instrukce

Sirup pro děti a dospělé je předepsán pouze lékařem, proto je zakázáno tento lék kupovat samostatně, zejména pro dítě. Tento léčivý přípravek může předepsat pouze odborník po inspekci a testování (v případě potřeby), poté můžete jít do lékárny a zakoupit si ji.

Droga "Eden" - sirup pro děti a jejich rodiče, dokonce i děti, je užívána následovně:

- drobky od 6 do 12 měsíců - 2 ml léku jednou denně;

- děti od 1 do 6 let - 2,5 ml sirupu 1x denně;

- děti od 6 do 11 let - 5 ml léku jednou denně;

- adolescenti starší 11 let, stejně jako dospělí - 10 ml léku jednou denně.

Sirup "Eden", návod, který je součástí balení s lékem, se užívá bez ohledu na jídlo.

Pro dávkování léku by měla být použita speciální lžička nebo pohár s příslušným dělením.

Zvláštní pokyny

Tento lék po aplikaci nezpůsobuje ospalost ani psychomotorickou dysfunkci.

Bezpečnost léku pro těhotné ženy nebyla stanovena, proto se nedoporučuje předepisovat sirup v průběhu tohoto období. Instrukce k léku říká, že tento lék je schopen proniknout do mateřského mléka, takže pokud žena kojí své dítě, které nedosáhlo 6 měsíců, pak by měla mléko po celou dobu léčby nahradit směsí.

Vedlejší účinky

Obvykle je tento lék pacienty dobře snášen. V některých případech se tyto nežádoucí projevy mohou objevit:

- z gastrointestinálního traktu, stejně jako jater - nevolnost, zvracení, abnormální stolice, sucho v ústech, hepatitida;

- na straně kardiovaskulárního systému - změna srdeční frekvence, bušení srdce;

- na straně nervového systému - závratě, slabost, bolesti hlavy, těžká únava, křeče;

- jiné nežádoucí účinky - kožní vyrážka, anafylaktický šok, angioedém.

Kontraindikace

Droga "Eden", jejíž návod je zcela pochopitelný, má taková omezení v používání:

- děti do 6 měsíců;

- individuální intolerance na složky léčiva.

Předávkování

Dosud nebyly hlášeny žádné údaje o nežádoucích účincích náhodného užívání léčiva ve velkých dávkách. Byly případy, kdy děti pily lék 5krát více, než to vyžaduje návod. Překvapivě však brzy po náhodném použití sirupu „Eden“ nedošlo k žádným závažným reakcím. Pokyny pro lék stále popisují opatření, která musí být provedena, pokud pacient vzal lék ve velkém množství. Proto se doporučuje v tomto případě, výplach žaludku, pak s aktivním uhlím. Gel Enterosgel se osvědčil, což může zmírnit stav pacienta, který má předávkování Edenem.

Náklady na

Cena tohoto léku je závislá na objemu sirupu, na výrobci, stejně jako na samotné ceně lékárny. Například, pro láhev 60 ml, v průměru, musíte dát 90 rublů. A pro láhev, ve které 100 ml sirupu, musíte zaplatit o něco více - 120 rublů. Proto je optimální zakoupit obaly, ve kterých je více léků, protože takový nákup bude výhodnější.

„Eden“ syrop: recenze lidí

Toto antihistaminiku dostalo od rodičů spoustu pozitivní zpětné vazby. Maminky a tatínky si všimnou vynikajícího účinku, který je pozorován po léčbě jejich dětí tímto lékem. Pokud například po pravidelném očkování mělo dítě takové alergické reakce jako svědění na kůži, vyrážku, pak po užití sirupu „Eden“ všechny nežádoucí projevy prošly během několika minut. To se však týká nejen reakce po očkování. Děti jsou dnes bohužel alergické na mnoho věcí: například prach, vlnu, prášek, mýdlo, různé druhy hmyzu. Sirup "Eden" se může dobře vyrovnat s následky jakéhokoliv typu alergie u chlapců a dívek. Kromě toho je účinnost tohoto nástroje zřejmá, rodiče stále mají rádi, že ve složení přípravku nejsou žádná barviva: je bezbarvá. Zdá se, že chuť na první příjemné, ale pachuť zůstává, takže některé matky na fórech doporučují dávat dětskou vodu po požití léku.

Rodiče také poznamenávají, že forma uvolnění léku a dostupnost příslušenství usnadňují dětem užívat lék. Konec konců, balení kromě lékovky obsahuje také odměrku a sklenici, pro kterou je to vhodné. A rodiče také rádi, že lék pomáhá nejen chlapcům a dívkám překonat alergie, ale i sami sebe. Je pravda, že sirup bude muset použít o něco více, ale přesto je účinný i pro dospělé. A další plus tohoto léku je jeho cena. Cena léku bude cenově dostupná pro všechny rodiny, nástroj je cenově dostupný pro každého.

A teď pro nevýhody. Sirup "Eden", instrukce, která uvádí, že přípravek by měl být uchováván mimo dosah dětí, může být uchováván pouze 90 dnů po otevření lahvičky. Mnozí rodiče jsou tak krátkou trvanlivostí pobouřeni. Aby však léčivo mohlo být plně aplikováno na léčbu dětí, stojí za to koupit láhev o objemu 100, ale 60 ml. Ačkoli rozdíl v nákladech mezi nimi je malý, ale nebude škoda, že budou zbytečné peníze. Další nevýhodou léku je, že víčko na lahvičce nemá ochranu před dětmi, to znamená, že dítě může jít na stůl, vidět tento lék a odšroubovat víčko bez problémů, vylévat lék nebo dokonce pít. Aby se tomu zabránilo, je nutné tento lék postavit na vyšší úroveň, skrýt před dětmi, aby ho nemohli dostat.

Podobné prostředky

Sirup "Eden", instrukce, která je jednoduchá a srozumitelná, má více než tucet analogů, tj. Léků patřících do stejné farmakologické skupiny a majících podobné účinky. Mezi nejoblíbenější náhražky léků, kterými je článek věnován, patří: Erius, Lordes, Alergomax, Freebris sirupy. Tyto léky mohou být předávány i dětem od 6 měsíců, ale poslední v seznamu léčiv se používá k léčbě dětí starších než 2 roky. Tyto léky jsou účinnými analogy, což lze vidět porovnáním seznamů účinných látek. Tento seznam obsahuje instrukce pro analogické léky a instrukce připojené k sirupu „Eden“. Cena za ně je poměrně cenově dostupná, takže pokud v lékárně není lék, na který je výrobek určen, můžete si koupit podobný nástroj. Nicméně, před nákupem jiného léku, navzdory skutečnosti, že se jedná o analog, měli byste se poradit s pediatrem o nahrazení léku.

Podmínky skladování

Sirup udržujte na suchém místě, daleko od slunce. Také musí být skryta výše, aby ji děti náhodně nenalezly a nepili obsah láhve. Optimální skladovací teplota léčiva je 15 až 25 stupňů.

Doba použitelnosti léku je 2 roky. Je však třeba mít na paměti, že tato doba je relevantní pouze pro uzavřenou láhev. Pokud osoba již lahvičku otevřela, měla by být maximální doba uchovávání léku 90 dní. Po uplynutí této doby musí být lék zlikvidován.

Nyní víte, že nástroj Eden pomůže zbavit se příznaků alergie efektivně. Instrukce (sirup pro děti může být užíván jednou denně, nejen pro děti, ale i pro dospělé) podrobně popisuje jeho složení a činnost. Proto, pokud rodina trpí alergiemi, a to nejen dítě, ale i maminka nebo táta, pak můžete tento lék pít. Hlavní je dodržovat pokyny a doporučení lékaře.

»Sirup pro děti

Edenový sirup 100 ml

Popis Edem sirup 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Ukrajina)
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t

Farmakodynamika. Jedná se o selektivní blokátor dlouhodobě působících periferních histaminových receptorů H1. Inhibuje kaskádu alergického zánětu, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES, produkce superoxidu aniontu aktivovanými polymorfonukleární neutrofily adheze a chemotaxi eosinofilů uvolňování adhezivních molekul, jako je P-selektin, uvolňování histaminu závislého na IgE, prostaglandin D2 a leukotrien C4.
Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Desloratadin má antihistaminikum, antialergické a protizánětlivé účinky.
Lék neproniká BBB. Nemá vliv na kardiovaskulární systém a nezpůsobuje prodloužení intervalu Q-T na EKG. Nezpomaluje psychomotorické reakce, nemá sedativní účinek. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkání, křečí hladkých svalů).
Farmakokinetika. Po požití se léčivo rychle a dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu, věk pacienta a příjem potravy neovlivňují absorpci desloratadinu. Desloratadin se stanoví v krevní plazmě po dobu 30 minut po jeho užití. Cmax v plazmě je dosaženo po 3 hodinách, průměrný poločas 27 hodin, stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu (přibližně 27 hodin) a frekvenci podávání (1 krát denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5–20 mg. Desloratadin se mírně (83–87%) váže na plazmatické proteiny. Intenzivně metabolizován v játrech hydroxylací s tvorbou 3-OH-desloratadinu, který se váže na glukuronid, pouze malá část požité dávky se vylučuje močí (příjem mastných, vysoce kalorických potravin, grapefruitové šťávy nebo alkoholu neovlivňuje distribuci léku).

pollinóza, alergická rýma, sezónní a celoroční, pro rychlou eliminaci symptomů, jako je kýchání, rinorea, svědění, otok sliznice a nazální kongesce, svědění očí, slzení a hyperémie spojivek, svědění v patře a kašel. Chronická idiopatická kopřivka (zmírnění svědění, snížení velikosti a počtu prvků vyrážky).

Prášky Dospělí a děti starší 12 let, lék je předepsán v dávce 5 mg 1 krát denně, bez ohledu na jídlo. Lék se doporučuje užívat pravidelně ve stejnou denní dobu. Pilulka by měla být polknuta celá, bez žvýkání, s malým množstvím vody. Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.
Sirup K přípravku se přidá dávkovací lžička s objemem 5 ml (2,5 mg) sirupu s dělením 2,5 ml a 1,25 ml. Lék se užívá perorálně ve stejnou denní dobu, bez ohledu na jídlo. 2,5 ml (1/2 dávková lžička) se předepisuje dětem ve věku 2–5 let jednou denně; 6–11 let - 5 ml každý (1 dávkovací lžička) 1 krát denně, dospělí a mladiství nad 12 let - 10 ml (2 dávkovací lžičky) 1 krát denně.
Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

přecitlivělost na desloratadin nebo na jakoukoli jinou složku léčiva, do 12 let na léčivo ve formě tablet; věku do 2 let pro lék ve formě sirupu.

Desloratadin je obvykle dobře snášen, ale někdy je možná i únava, sucho v ústech a bolest hlavy. Ve vzácných případech je možná tachykardie, palpitace, psychomotorická hyperaktivita, křeče, závratě, zvýšené hladiny jaterních enzymů a bilirubinu v krvi, hepatitida, průjem, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, psychomotorická hyperaktivita.
V ojedinělých případech - reakce přecitlivělosti (včetně anafylaxe, angioedému, svědění a kopřivky).

Prášky S opatrností, pod kontrolou funkce ledvin, by měl být lék používán k těžkému selhání ledvin (clearance kreatininu Použití během těhotenství a laktace. Bezpečnost léku u těhotných žen nebyla stanovena, proto by neměla být předepisována během těhotenství. Desloratadin přechází do mateřského mléka. Pokud je to nutné, podávání léčiva by mělo být přerušeno.
Děti Účinnost a bezpečnost užívání léčiva ve formě tablet u dětí mladších 12 let nebyla s konečnou platností stanovena, proto není léčivo předepisováno pacientům této věkové kategorie.
Účinnost a bezpečnost použití sirupu Eden u dětí mladších 2 let nebyla plně studována, proto se nedoporučuje pro pacienty v této věkové skupině.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy. Desloratadin v terapeutických dávkách neovlivňuje rychlost reakce při řízení nebo práci s mechanismy.

nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny v plazmatické koncentraci léčiva s opakovaným sdílením s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem. Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

v klinických studiích s použitím v dávkách převyšujících doporučené dávky 5krát byly zaznamenány závažné nežádoucí účinky.
V případě náhodného požití velkého množství léku vykazuje výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se během hemodialýzy nevylučuje; účinnost jeho eliminace během peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

na suchém, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Analogy:

Eden sirup 0,05mg.60ml fl.

Eden sirup 0,05mg.60ml fl.

Desloratadin je selektivní blokátor dlouhodobě působících periferních receptorů H1.

Inhibuje kaskádu alergických zánětlivých reakcí, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES, produkce superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily, adheze a hemoroidy a adolescentních účinků a profylaktických neurotrofních neurotrofních neurotrofních léčiv, jako je RANTES; izolace adhezivních molekul, jako je P-selektin, uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4 zprostředkovaného IgE.

Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Desloratadin má antihistaminikum, antialergické a protizánětlivé účinky.

Lék nepronikne hematoencefalickou bariérou. Nemá vliv na kardiovaskulární systém, nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG. Nemá vliv na centrální nervový systém, nezpomaluje rychlost psychomotorických reakcí, nezpůsobuje sedativní účinek. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a anti-exsudativní účinek (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkání, křečí hladkých svalů). Rychle a snadno vstřebává při perorálním podání pacientův věk a potrava neovlivňují absorpci desloratadinu. Desloratadin se stanoví v krevní plazmě do 30 minut po podání. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 3 hodinách, poločas složení přípravku Eden sirup 0,05 mg.60 ml fl.leaves v průměru 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu rozpadu (asi 27 hodin) a počtu aplikací (1 krát denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5 mg až 20 mg. Desloratadin se mírně (83 - 87%) váže na plazmatické proteiny. Intenzivně metabolizován v játrech hydroxylací s tvorbou 3-OH-desloratadinu, spojeného s glukuronidem, pouze malá část požité dávky je vylučována ledvinami (2%) a stolicí (7%).

Alergická rýma, sezónní a celoroční, k rychlému odstranění symptomů, jako je kýchání, rinorea, svědění, otok sliznice a kongesce nosu, svědění v očích, hyperémie spojivek, svědění v patře a kašel.

Chronická idiopatická kopřivka (ke snížení svědění, velikosti a počtu prvků vyrážky).

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léčiva, věk do 2 let.

U těžkého selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min) se léčivo používá s opatrností a sleduje funkci ledvin.

Použití v průběhu březosti nebo laktace. Bezpečnost léčiva u těhotných žen nebyla stanovena, proto se nedoporučuje předepisovat během těhotenství.

Desloratadin přechází do mateřského mléka. Pokud je to nutné, léčba by měla přestat kojit.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Desloratadin v terapeutických dávkách neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo pracovat s mechanismy.

Děti Účinnost a bezpečnost použití sirupu Eden u dětí mladších 2 let nebyla zcela studována, proto se nedoporučuje podávat pacientům této věkové skupiny.

Dávkování a podávání Edenový sirup 0,05 mg.60ml fl.

K přípravku se přidá dávkovací lžička s objemem 5 ml (2,5 mg) sirupu, která obsahuje dělení 2,5 ml a 1,25 ml.

Lék se užívá perorálně ve stejnou denní dobu, bez ohledu na jídlo.

od 2 do 5 let jmenujte 2,5 ml (1/2 dávkovací lžičku) 1krát denně;

od 6 do 11 let - 5 ml (1 dávkovací lžička) 1 krát denně,

dospělí a dospívající nad 12 let - 10 ml každý (2 dávkovací lžičky) jednou denně.

Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

V případě náhodného požití velkého množství léku se doporučuje výplach žaludku, v případě potřeby použití aktivního uhlí - symptomatická léčba.

Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost jeho odstranění pomocí peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Desloratadinový sirup je samozřejmě dobře snášen, ale ve vzácných případech se mohou objevit nežádoucí účinky: zvýšená únava, sucho v ústech, bolest hlavy.

V některých případech je možná tachykardie, palpitace, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšený bilirubin, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, rozvoj hepatitidy, psychomotorická hyperaktivita.

V ojedinělých případech - reakce přecitlivělosti (včetně anafylaktického šoku, angioedému, svědění a kopřivky).

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí.

Klinicky významné změny plazmatické koncentrace desloratadinu při opakovaném kombinovaném podávání s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem nebyly zjištěny.

Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Uchovávejte při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Na 60 ml nebo 100 ml v lahvičkách uzavřených v balení společně s dávkovací lžičkou.

Pozor
Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Před použitím léku Eden sirup, měli byste se vždy poradit se svým lékařem.

Na této stránce si můžete rezervovat produkt Eden sirup, pak si ho vyzvednout v jednom z našich center pro vlastní sběr za cenu webu.

Máte-li jakékoli dotazy týkající se produktu nebo výběru analogů pro sirup z Edenu, můžete se obrátit na našeho lékárníka na telefonním čísle (044) 384-20-33. Informace o přítomnosti sirupu Eden, možnostech a době dodání naleznete také u operátora.

Vezměte prosím na vědomí, že význam ceny sirupu Eden je uveden výše v informačním listu produktu. Pokud je ve sloupci „dostupnost“ pro produkt Edem uveden sirup „na skladě“ nebo „na objednávku“, pak se jeho cena v době prodeje může lišit od ceny uvedené na našich webových stránkách.

Eden sirup 0,5 mg / ml 100 ml №1

Pokyny Edem sirup 0,5 mg / ml 100 ml №1:

Desloratadin je selektivní blokátor dlouhodobě působících periferních receptorů H1.

Inhibuje kaskádu alergických zánětlivých reakcí, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES, produkce superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily, adheze a hemoroidy a adolescentních účinků a profylaktických neurotrofních neurotrofních neurotrofních léčiv, jako je RANTES; izolace adhezivních molekul, jako je P-selektin, uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4 zprostředkovaného IgE.

Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Desloratadin má antihistaminikum, antialergické a protizánětlivé účinky.

Lék nepronikne hematoencefalickou bariérou. Nemá vliv na kardiovaskulární systém, nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG. Nemá vliv na centrální nervový systém, nezpomaluje rychlost psychomotorických reakcí, nezpůsobuje sedativní účinek. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a anti-exsudativní účinek (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkání, křečí hladkých svalů). Rychle a snadno vstřebává při perorálním podání pacientův věk a potrava neovlivňují absorpci desloratadinu. Desloratadin se stanoví v krevní plazmě do 30 minut po podání. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 3 hodinách, poločas je průměrně 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu rozpadu (asi 27 hodin) a počtu aplikací (1 krát denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5 mg až 20 mg. Desloratadin se mírně (83 - 87%) váže na plazmatické proteiny. Intenzivně metabolizován v játrech hydroxylací s tvorbou 3-OH-desloratadinu, spojeného s glukuronidem, pouze malá část požité dávky je vylučována ledvinami (2%) a stolicí (7%).

Alergická rýma, sezónní a celoroční, k rychlému odstranění symptomů, jako je kýchání, rinorea, svědění, otok sliznice a kongesce nosu, svědění v očích, hyperémie spojivek, svědění v patře a kašel.

Chronická idiopatická kopřivka (ke snížení svědění, velikosti a počtu prvků vyrážky).

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léčiva, věk do 2 let.

U těžkého selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min) se léčivo používá s opatrností a sleduje funkci ledvin.

Použití v průběhu březosti nebo laktace. Bezpečnost léčiva u těhotných žen nebyla stanovena, proto se nedoporučuje předepisovat během těhotenství.

Desloratadin přechází do mateřského mléka. Pokud je to nutné, léčba by měla přestat kojit.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Desloratadin v terapeutických dávkách neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo pracovat s mechanismy.

Děti Účinnost a bezpečnost použití sirupu Eden u dětí mladších 2 let nebyla zcela studována, proto se nedoporučuje podávat pacientům této věkové skupiny.

Dávkování a podávání

K přípravku se přidá dávkovací lžička s objemem 5 ml (2,5 mg) sirupu, která obsahuje dělení 2,5 ml a 1,25 ml.

Lék se užívá perorálně ve stejnou denní dobu, bez ohledu na jídlo.

od 2 do 5 let jmenujte 2,5 ml (1/2 dávkovací lžičku) 1krát denně;

od 6 do 11 let - 5 ml (1 dávkovací lžička) 1 krát denně,

dospělí a dospívající nad 12 let - 10 ml každý (2 dávkovací lžičky) jednou denně.

Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

V případě náhodného požití velkého množství léku se doporučuje výplach žaludku, v případě potřeby použití aktivního uhlí - symptomatická léčba.

Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost jeho odstranění pomocí peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Desloratadinový sirup je samozřejmě dobře snášen, ale ve vzácných případech se mohou objevit nežádoucí účinky: zvýšená únava, sucho v ústech, bolest hlavy.

V některých případech je možná tachykardie, palpitace, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšený bilirubin, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, rozvoj hepatitidy, psychomotorická hyperaktivita.

V ojedinělých případech - reakce přecitlivělosti (včetně anafylaktického šoku, angioedému, svědění a kopřivky).

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí.

Klinicky významné změny plazmatické koncentrace desloratadinu při opakovaném kombinovaném podávání s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem nebyly zjištěny.

Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Uchovávejte při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Na 60 ml nebo 100 ml v lahvičkách uzavřených v balení společně s dávkovací lžičkou.

Klíčová slova Eden koupit Eden podrobné informace Eden instrukce Eden

Zdroje: Zatím žádné komentáře!

»Sirup pro děti

Edenový sirup 100 ml

Popis Edem sirup 0,5 mg / ml 100 ml (Farmak Ukrajina)
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI: t

Farmakodynamika. Jedná se o selektivní blokátor dlouhodobě působících periferních histaminových receptorů H1. Inhibuje kaskádu alergického zánětu, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES, produkce superoxidu aniontu aktivovanými polymorfonukleární neutrofily adheze a chemotaxi eosinofilů uvolňování adhezivních molekul, jako je P-selektin, uvolňování histaminu závislého na IgE, prostaglandin D2 a leukotrien C4.
Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Desloratadin má antihistaminikum, antialergické a protizánětlivé účinky.
Lék neproniká BBB. Nemá vliv na kardiovaskulární systém a nezpůsobuje prodloužení intervalu Q-T na EKG. Nezpomaluje psychomotorické reakce, nemá sedativní účinek. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkání, křečí hladkých svalů).
Farmakokinetika. Po požití se léčivo rychle a dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu, věk pacienta a příjem potravy neovlivňují absorpci desloratadinu. Desloratadin se stanoví v krevní plazmě po dobu 30 minut po jeho užití. Cmax v plazmě je dosaženo po 3 hodinách, průměrný poločas 27 hodin, stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu (přibližně 27 hodin) a frekvenci podávání (1 krát denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5–20 mg. Desloratadin se mírně (83–87%) váže na plazmatické proteiny. Intenzivně metabolizován v játrech hydroxylací s tvorbou 3-OH-desloratadinu, který se váže na glukuronid, pouze malá část požité dávky se vylučuje močí (příjem mastných, vysoce kalorických potravin, grapefruitové šťávy nebo alkoholu neovlivňuje distribuci léku).

pollinóza, alergická rýma, sezónní a celoroční, pro rychlou eliminaci symptomů, jako je kýchání, rinorea, svědění, otok sliznice a nazální kongesce, svědění očí, slzení a hyperémie spojivek, svědění v patře a kašel. Chronická idiopatická kopřivka (zmírnění svědění, snížení velikosti a počtu prvků vyrážky).

Prášky Dospělí a děti starší 12 let, lék je předepsán v dávce 5 mg 1 krát denně, bez ohledu na jídlo. Lék se doporučuje užívat pravidelně ve stejnou denní dobu. Pilulka by měla být polknuta celá, bez žvýkání, s malým množstvím vody. Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.
Sirup K přípravku se přidá dávkovací lžička s objemem 5 ml (2,5 mg) sirupu s dělením 2,5 ml a 1,25 ml. Lék se užívá perorálně ve stejnou denní dobu, bez ohledu na jídlo. 2,5 ml (1/2 dávková lžička) se předepisuje dětem ve věku 2–5 let jednou denně; 6–11 let - 5 ml každý (1 dávkovací lžička) 1 krát denně, dospělí a mladiství nad 12 let - 10 ml (2 dávkovací lžičky) 1 krát denně.
Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

přecitlivělost na desloratadin nebo na jakoukoli jinou složku léčiva, do 12 let na léčivo ve formě tablet; věku do 2 let pro lék ve formě sirupu.

Desloratadin je obvykle dobře snášen, ale někdy je možná i únava, sucho v ústech a bolest hlavy. Ve vzácných případech je možná tachykardie, palpitace, psychomotorická hyperaktivita, křeče, závratě, zvýšené hladiny jaterních enzymů a bilirubinu v krvi, hepatitida, průjem, bolesti břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, psychomotorická hyperaktivita.
V ojedinělých případech - reakce přecitlivělosti (včetně anafylaxe, angioedému, svědění a kopřivky).

Prášky S opatrností, pod kontrolou funkce ledvin, by měl být lék používán k těžkému selhání ledvin (clearance kreatininu Použití během těhotenství a laktace. Bezpečnost léku u těhotných žen nebyla stanovena, proto by neměla být předepisována během těhotenství. Desloratadin přechází do mateřského mléka. Pokud je to nutné, podávání léčiva by mělo být přerušeno.
Děti Účinnost a bezpečnost užívání léčiva ve formě tablet u dětí mladších 12 let nebyla s konečnou platností stanovena, proto není léčivo předepisováno pacientům této věkové kategorie.
Účinnost a bezpečnost použití sirupu Eden u dětí mladších 2 let nebyla plně studována, proto se nedoporučuje pro pacienty v této věkové skupině.
Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy. Desloratadin v terapeutických dávkách neovlivňuje rychlost reakce při řízení nebo práci s mechanismy.

nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny v plazmatické koncentraci léčiva s opakovaným sdílením s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem. Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

v klinických studiích s použitím v dávkách převyšujících doporučené dávky 5krát byly zaznamenány závažné nežádoucí účinky.
V případě náhodného požití velkého množství léku vykazuje výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se během hemodialýzy nevylučuje; účinnost jeho eliminace během peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

na suchém, tmavém místě při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Analogy:

O léku:

Eden má antialergické, antihistaminické a protizánětlivé účinky.

Indikace a dávkování:

Eden se používá pro sezónní a celoroční alergickou rýmu, k rychlému odstranění symptomů, jako je rinorea, kýchání, svědění. svědění očí, svědění patra a kašel. otoky sliznice a nazální kongesce, slzení a hyperemie spojivek. S chronickou idiopatickou urtikárií (ke snížení svědění, počtu a velikosti vyrážek).

V balení léku Eden připojená dávkovací lžíce s objemem 5 ml (2,5 mg) sirupu. Na lžíci jsou zaškrtávací značky - 1,25 ml a 2,5 ml. Doporučuje se užívat lék současně, uvnitř. Příjem nezávisí na příjmu potravy.

Pro děti od 2 do 5 let se lék předepisuje jednou denně po dobu 1/2 dávkovací lžičky -2,5 ml.

Děti 6 - 11 let - 1 krát denně pro 1 dávkovací lžičku -5 ml.

Dospělí nad 12 let a dospělí jsou zobrazováni 1 krát denně, 2 dávkovací lžíce - 10 ml.

Délka léčby závisí na průběhu onemocnění a jeho závažnosti.

Předávkování:

V případě předávkování se doporučuje propláchnout žaludek, užívat aktivní uhlí a v případě potřeby provést symptomatickou léčbu. Desloratadin není eliminován hemodialýzou. Odstranění peritoneální dialýzou není účinné.

Vedlejší účinky:

Desloratadinový sirup je zpravidla dobře snášen, ale ve vzácných případech se mohou objevit nežádoucí účinky: sucho v ústech, bolest hlavy a zvýšená únava. Může se jednat o zvýšení hladiny jaterních enzymů, zvýšení bilirubinu, tachykardie, palpitace, průjem. bolest břicha, zvracení, dyspepsie, nevolnost, psychomotorická hyperaktivita, rozvoj hepatitidy.

V ojedinělých případech jsou možné hypersenzitivní reakce (včetně angio-neurotického edému, anafylaktického šoku, kopřivky a svědění).

Kontraindikace:

Léčivo Eden je kontraindikováno v případě přecitlivělosti na kteroukoli složku léčiva. Nepoužívejte lék u dětí do 2 let.

Užívání během těhotenství se nedoporučuje. Je-li léčba nevyhnutelná, je nutné během kojení ukončit krmení.

Lék se používá s opatrností při těžkém selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min) a u kontrolních funkcí jsou udržovány indikátory funkce ledvin. Droga Eden neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí nezbytných pro řízení automobilové dopravy nebo pro práci s jinými mechanismy.

Interakce s jinými léky a alkoholem:

Při opakovaném kombinovaném podávání s erythromycinem, ketokonazolem, fluoxetinem, azithromycinem, cimetidinem nebyly zjištěny významné změny v plazmatické koncentraci desloratadinu. Enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, proto nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

Složení a vlastnosti:

1 ml sirupu obsahuje desloratadin 0,5 mg;

Pomocné látky: sacharóza; sorbitol (E 420); dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného, ​​benzoát sodný (E 211); edetát disodný; propylenglykol, monohydrát kyseliny citrónové žlutý západ slunce FCF (E 110), čištěná voda.

Sirup Láhev s dávkovací lžičkou, 60 ml nebo 100 ml sirupu v láhvi.

Doporučená skladovací teplota je 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Eden sirup 0,05mg.60ml fl.

Eden sirup 0,05mg.60ml fl.

Desloratadin je selektivní blokátor dlouhodobě působících periferních receptorů H1.

Inhibuje kaskádu alergických zánětlivých reakcí, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES, produkce superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily, adheze a hemoroidy a adolescentních účinků a profylaktických neurotrofních neurotrofních neurotrofních léčiv, jako je RANTES; izolace adhezivních molekul, jako je P-selektin, uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4 zprostředkovaného IgE.

Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Desloratadin má antihistaminikum, antialergické a protizánětlivé účinky.

Lék nepronikne hematoencefalickou bariérou. Nemá vliv na kardiovaskulární systém, nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG. Nemá vliv na centrální nervový systém, nezpomaluje rychlost psychomotorických reakcí, nezpůsobuje sedativní účinek. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritický a anti-exsudativní účinek (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkání, křečí hladkých svalů). Rychle a snadno vstřebává při perorálním podání pacientův věk a potrava neovlivňují absorpci desloratadinu. Desloratadin se stanoví v krevní plazmě do 30 minut po podání. Maximální koncentrace v krvi je dosažena po 3 hodinách, poločas složení přípravku Eden sirup 0,05 mg.60 ml fl.leaves v průměru 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu rozpadu (asi 27 hodin) a počtu aplikací (1 krát denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5 mg až 20 mg. Desloratadin se mírně (83 - 87%) váže na plazmatické proteiny. Intenzivně metabolizován v játrech hydroxylací s tvorbou 3-OH-desloratadinu, spojeného s glukuronidem, pouze malá část požité dávky je vylučována ledvinami (2%) a stolicí (7%).

Alergická rýma, sezónní a celoroční, k rychlému odstranění symptomů, jako je kýchání, rinorea, svědění, otok sliznice a kongesce nosu, svědění v očích, hyperémie spojivek, svědění v patře a kašel.

Chronická idiopatická kopřivka (ke snížení svědění, velikosti a počtu prvků vyrážky).

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léčiva, věk do 2 let.

U těžkého selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min) se léčivo používá s opatrností a sleduje funkci ledvin.

Použití v průběhu březosti nebo laktace. Bezpečnost léčiva u těhotných žen nebyla stanovena, proto se nedoporučuje předepisovat během těhotenství.

Desloratadin přechází do mateřského mléka. Pokud je to nutné, léčba by měla přestat kojit.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů. Desloratadin v terapeutických dávkách neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo pracovat s mechanismy.

Děti Účinnost a bezpečnost použití sirupu Eden u dětí mladších 2 let nebyla zcela studována, proto se nedoporučuje podávat pacientům této věkové skupiny.

Dávkování a podávání Edenový sirup 0,05 mg.60ml fl.

K přípravku se přidá dávkovací lžička s objemem 5 ml (2,5 mg) sirupu, která obsahuje dělení 2,5 ml a 1,25 ml.

Lék se užívá perorálně ve stejnou denní dobu, bez ohledu na jídlo.

od 2 do 5 let jmenujte 2,5 ml (1/2 dávkovací lžičku) 1krát denně;

od 6 do 11 let - 5 ml (1 dávkovací lžička) 1 krát denně,

dospělí a dospívající nad 12 let - 10 ml každý (2 dávkovací lžičky) jednou denně.

Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

V případě náhodného požití velkého množství léku se doporučuje výplach žaludku, v případě potřeby použití aktivního uhlí - symptomatická léčba.

Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost jeho odstranění pomocí peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Desloratadinový sirup je samozřejmě dobře snášen, ale ve vzácných případech se mohou objevit nežádoucí účinky: zvýšená únava, sucho v ústech, bolest hlavy.

V některých případech je možná tachykardie, palpitace, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšený bilirubin, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, rozvoj hepatitidy, psychomotorická hyperaktivita.

V ojedinělých případech - reakce přecitlivělosti (včetně anafylaktického šoku, angioedému, svědění a kopřivky).

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí.

Klinicky významné změny plazmatické koncentrace desloratadinu při opakovaném kombinovaném podávání s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem nebyly zjištěny.

Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

2 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Uchovávejte při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Na 60 ml nebo 100 ml v lahvičkách uzavřených v balení společně s dávkovací lžičkou.

Pozor
Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Před použitím léku Eden sirup, měli byste se vždy poradit se svým lékařem.

Na této stránce si můžete rezervovat produkt Eden sirup, pak si ho vyzvednout v jednom z našich center pro vlastní sběr za cenu webu.

Máte-li jakékoli dotazy týkající se produktu nebo výběru analogů pro sirup z Edenu, můžete se obrátit na našeho lékárníka na telefonním čísle (044) 384-20-33. Informace o přítomnosti sirupu Eden, možnostech a době dodání naleznete také u operátora.

Vezměte prosím na vědomí, že význam ceny sirupu Eden je uveden výše v informačním listu produktu. Pokud je ve sloupci „dostupnost“ pro produkt Edem uveden sirup „na skladě“ nebo „na objednávku“, pak se jeho cena v době prodeje může lišit od ceny uvedené na našich webových stránkách.

Zdroje: Zatím žádné komentáře!

Příručka léků, návod k použití, recenze léků, léků, hodnocení léků, recenze uživatelů a lékařů, speciální pokyny, nežádoucí účinky, předávkování, užívání, indikace

Vyhledávání drog

Analogy Edem

L-CET LORATADIN ZETRIN ALERON TRIMISTIN CLARITIN LORDES FENISTIL ZIRTEK DESAL SYRUP DIPROSPAN CETRILEV NAZAREL RINITAL TRANEKSAM Všechny analogy

Blogy

Fenistil kapky pro děti

Koupit EDEM v lékárně:

Ceny EDEM

Eden je lék skupiny selektivních blokátorů H1-histaminového receptoru, který obsahuje účinnou látku, desloratadin, primární metabolit loratadinu, který má dlouhý antihistaminik, anti-edém a protizánětlivý účinek Desloratadin má také anti-exsudativní účinek. cytokiny (včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13), prozánětlivé chemokiny (zejména RANTES) a specifická syntéza superoxid anionů neytrofilami.Krome Kromě toho je léčivo snižuje eozinofilů chemotaxi a adhezi, uvolnění histaminu, leukotrien C4 a prostaglandinu D2 a uvolňování adhezních molekul (včetně P-selektin).

Desloratadin neovlivňuje centrální nervový systém (zejména nemá sedativní účinek a nepřispívá ke zpomalení psychomotorických reakcí) a nezpůsobuje zvýšení Q-T intervalu na elektrokardiogramu.

Desloratadin se po perorálním podání dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu, biologická dostupnost léčiva nezávisí na příjmu potravy a věku pacienta, maximální koncentrace účinné látky je zaznamenána 3 hodiny po užití léku, přičemž plazmatická hladina desloratadinu je v průměru 85%. přes hematoencefalickou bariéru Metabolizuje se v játrech, vylučuje se ledvinami a játry, převážně ve formě metabolitů, poločas léku dosahuje 27 hodin.
Použití léčiva Eden v terapeutických dávkách po dobu 14 dnů nevede ke klinicky významné kumulaci desloratadinu.

Indikace pro použití: Léčivo je určeno k léčbě pacientů trpících sezónní a celoroční alergickou rýmou a alergickou konjunktivitidou, které jsou doprovázeny výtokem z nosu, kýcháním, hyperémií nosní sliznice a očí, slzením, svěděním a otokem nosní sliznice.

Kromě toho je lék předepsán pacientům s chronickou idiopatickou urtikárií.

Způsob použití:Potahované tablety: Léčivo je určeno k perorálnímu podání, potažená tableta se doporučuje polykat celé, ne žvýkat ani drcit, s dostatečným množstvím vody, denní dávka léku se obvykle předepisuje na 1 dávku, pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat lék ve stejnou denní dobu. Tablety se berou bez ohledu na jídlo, doba trvání léčby a dávka léku jsou stanoveny ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.

Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepsány 1 tableta léku 1 krát denně.

Sirup: Léčivo je určeno k perorálnímu podání, není doporučeno ředit vodou nebo jinými nápoji, pro pohodlí dávkovacího sirupu se doporučuje použít speciální odměrku, která je uzavřena v kartonové krabičce, denní dávka léku je obvykle předepsána na 1 dávku, pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat lék v jedné dávce. Ve stejném denním období se užívá sirup bez ohledu na jídlo, přičemž délka léčby a dávka léku je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každou léčbu. pacienta.

Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepsány 10 ml léku jednou denně.
Děti ve věku od 6 do 11 let jsou obvykle předepsány 5 ml léku 1x denně.
Děti ve věku od 2 do 5 let jsou obvykle předepisovány 2,5 ml léku 1x denně.
Pacienti s poruchou funkce ledvin a clearance kreatininu nižší než 30 ml / min Vyžadují úpravu dávky léku nebo zvýšení intervalu mezi dávkami léčiva.

Nežádoucí účinky: Léky jsou obvykle dobře snášeny pacienty, v ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj těchto nežádoucích účinků:

Na straně gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, suchost ústní sliznice, zhoršená stolice, přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů, hyperbilirubinémie, hepatitida.
Od kardiovaskulárního systému: srdeční arytmie, palpitace.
Z centrálního a periferního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, slabost, únava, křeče, psychomotorická hyperaktivita.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, anafylaktický šok, angioedém.

Kontraindikace: Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Lék ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě pacientů s dědičnou intolerancí galaktózy, deficiencí laktázy a malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Lék ve formě sirupu se nepoužívá k léčbě dětí mladších 2 let.
Léčivo ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě dětí mladších 12 let.
Lék je kontraindikován u žen během těhotenství a kojení.
Léčivo by mělo být pečlivě předepsáno pacientům s poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min).
Lék ve formě sirupu obsahuje sacharózu, proto by měl být pečlivě předáván pacientům trpícím cukrovkou.

Těhotenství: Bezpečnost a účinnost léku u žen během těhotenství nebyla prokázána, lék může být předepsán ženám během těhotenství ošetřujícím lékařem pouze ze zdravotních důvodů.

Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo být konzultováno se svým lékařem a rozhodnout o přerušení kojení.

Interakce s jinými léčivými přípravky: Nebyly zjištěny klinicky významné interakce desloratadinu s jinými léčivými přípravky, avšak vzhledem k tomu, že enzym účastnící se metabolismu desloratadinu neodhalil možnost interakce léčiva s jinými léky.

Předávkování: V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování lékem, kdy při užívání léku v dávce 5krát vyšší, než je doporučená dávka, se u pacientů nevyvinuly závažné reakce.

V případě náhodného podání léčiva v dávce výrazně vyšší, než je doporučená dávka, je indikována výplach žaludku a enterosorbentní podávání, v případě potřeby se provede symptomatická léčba.
Neexistuje žádné specifické antidotum Hemodialýza nevede k významnému snížení plazmatických koncentrací desloratadinu.

Forma přípravku: Potahované tablety, 10 ks v blistrech, 1 blistr v krabičce.

Sirup na 60 nebo 100 ml v lahvích, na 1 lahvičce s dávkovacím zařízením v lepenkové krabici.

Podmínky skladování: Lék by měl být skladován na suchém místě mimo dosah přímého slunečního světla při teplotě 15 až 25 ° C.

Doba použitelnosti léku, bez ohledu na formu uvolnění - 2 roky.

Synonyma: Erides, Desloratadine, Erius, Loratek, Neo-Claritin.

Složení: 1 potahovaná tableta obsahuje: t

Desloratadin - 5 mg;
Pomocné látky, včetně laktózy.

1 ml sirup obsahuje:

Desloratadin - 0,5 mg;
Pomocné látky, včetně sacharózy.

AngelinaR30 Listopad 2016

Sirup Eden s alergiemi

Nejsem spokojený se sirupem Edem absolutně. Vzali jsme ho do komplexní léčby adenoiditidy. Dětský lékař Lor předepsal léčbu a poradil mi, abych dítěti Ede sirup dodal jako povinnou léčbu alergie. Moje dítě je náchylné k alergickým vyrážkám, hlavně na rukojeti, když užívá léky, zejména na sirupy. Ale ani jsem si nemyslel, že alergický lék může být také alergický na antialergický lék. S největší pravděpodobností ze skutečnosti, že je ve formě sirupu. A vždy jsme alergičtí na sirupy. To byl první a poslední čas, kdy byl v naší situaci používán sirup Eden. Po této události dávám dítěti, když jsme léčeni, pouze prášky na alergie.

Natali2 11. prosince 2016

Na ORL ordinaci jsme byli předepsáni Edem sirup ze studené, která doprovázela trhání. Lék byl užíván tak, jak to předepsal lékař.

Diana 7. prosince 2016

Velmi dobrý lék na alergie Syrup Eden, dal dítěti, žádné nežádoucí účinky.

Oksana 9. června 2016

dobře odstraňuje simtomi

Juliana 17. listopadu 2014

Jsem spokojen s tímto lékem, pediatr nás jmenoval, ale také funguje jako Erius, rozdíl je příjemný v ceně!

Elna 18. prosince 2012

Pediatr Eden doporučil, ačkoli Fenistil byl vždy vzat dříve. Ačkoli to není drahé, ale neúčinné vůbec, po jednom okamžiku to sypalo dítě. Je lepší použít ověřený fenistil

http://no-allergy.ru/2018/02/17/edem-instrukciya-sirop-dlya-detey/
Více Články O Alergenech