Analogové tablety Erius

Erius (tablety) Hodnocení: 572

Výrobce: Schering-Plough (USA)
Formy vydání:

  • Tablety 5 mg. 7 ks; Cena od 432 rublů
  • Tablety 5 mg. 10 ks; Cena od 513 rublů
Ceny za Erius v online lékárnách
Návod k použití

Erius - antihistaminikum systémového účinku, které je dostupné ve formě tablet a je určeno pro vnitřní použití. Předepisuje se k léčbě alergické rýmy, kopřivky a dalších projevů alergie.

Analogy léku Erius

Analogově levnější z 194 rublů.

Výrobce: Actavis (Švýcarsko)
Formy vydání:

  • Tablety 5 mg. 10 ks; Cena od 238 rublů
  • Tablety 5 mg. 30 ks; Cena od 359 rublů
Ceny za desal v online lékárnách
Návod k použití

Desal je švýcarský antihistaminický lék systémového účinku. Prodává se ve formě tablet, v kartonech. Jedinou účinnou látkou je desloratadin v dávce 5 mg. Indikováno k odstranění nebo zmírnění příznaků alergií různého původu.

Analog levnější od 97 rublů.

Výrobce: Gideon Richter-RUS ZAO (Rusko) t
Formy vydání:

  • Tablety 5 mg. 10 ks; Cena od 335 rublů
  • Tablety 5 mg. 30 ks; Cena od 809 rublů
Ceny pro Lordaestin v online lékárnách
Návod k použití

Lordaestin je ruský antihistaminický lék systémového působení. K dispozici ve formě tablet a je určena k léčbě sezónní alergické rýmy, stejně jako chronické idiopatické urtikárie. Léčivou látkou je desloratadin hemisulfát přepočtený nadezloratadinem - 5 mg.

Analogově levnější od 108 rublů.

Výrobce: Ozone LLC (Rusko) t
Formy vydání:

  • Tablety 5 mg. 10 ks; Cena od 324 rublů
  • Tablety 5 mg. 30 ks; Cena od 809 rublů
Ceny za Ezlor v internetových lékárnách
Návod k použití

Ezlor je domácí antihistaminikum na bázi desloratadinu v dávce 5 mg. Patří do skupiny blokátorů H1-histaminových receptorů a je předepisován při léčbě alergické rýmy a kopřivky (snížení svědění a vyrážky). Je kontraindikován u dětí mladších 12 let a během těhotenství a kojení.

http://www.proanalogi.ru/e/analogi-tabletok-erius.html

Erius® (Aerius®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: kulaté bikonvexní, potahované modrou barvou. Na jedné straně byla aplikována značka Schering-Plough ve formě stylizovaných písmen „SP“ pomocí embosovací metody.

Sirup: čistá oranžová kapalina.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Nesedativní dlouhodobě působící antihistaminikum. Je primárním aktivním metabolitem loratadinu. Potlačuje uvolňování histaminu ze žírných buněk. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování adhezivních molekul, jako je P-selektin. Zabraňuje tak rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky, snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkání a křečí hladkých svalů.

Léčivo neovlivňuje centrální nervový systém nezpůsobuje ospalost (použití desloratadinu v doporučené dávce 5 mg / den není doprovázeno zvýšením četnosti ospalosti ve srovnání se skupinou s placebem) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. V klinických a farmakologických studiích použití desloratadinu v doporučené terapeutické dávce nebylo pozorováno prodloužení QT intervalu.

Účinek léku Erius® začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Farmakokinetika

Desloratadin se dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu a je stanoven v krevní plazmě 30 minut po požití. Tmax - průměrně 3 hodiny, nepronikne do BBB, komunikace s plazmatickými proteiny je 83–87%. Při použití u dospělých a dospívajících po dobu 14 dnů v dávce 5 až 20 mg 1krát denně, neexistuje klinicky významná kumulace léčiva. Současné požití potravy nebo grapefruitové šťávy neovlivňuje distribuci desloratadinu při dávce 7,5 mg 1krát denně. Desloratadin není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6, substrátu nebo inhibitoru P-gp. Je značně metabolizován v játrech hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu ve spojení s glukuronidem. Pouze malá část požité dávky je eliminována ledvinami (®

alergická rýma (odstranění nebo zmírnění kýchání, kongesce nosu, výtok hlenu z nosu, svědění nosu, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení);

kopřivka (snížení nebo odstranění svědění, vyrážka).

Kontraindikace

přecitlivělost na kteroukoli z látek tvořících léčivo nebo loratadin;

dědičně přenášená onemocnění: intolerance fruktózy, zhoršená absorpce glukózy a galaktózy nebo nedostatek sacharázy-izomaltázy - pro sirup (v důsledku přítomnosti sacharózy a sorbitolu v kompozici);

děti do 6 měsíců - na sirup; mladších 12 let - pro prášky.

S opatrností: těžké selhání ledvin.

Použití v průběhu březosti a laktace

Užívání léčiva u těhotných žen se nedoporučuje vzhledem k nedostatku klinických údajů o bezpečnosti užívání přípravku Erius ® během těhotenství.

Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se nedoporučuje užívat přípravek Erius ® během kojení.

Vedlejší účinky

U dětí ve věku 12-17 let je podle výsledků klinických studií nejčastějším vedlejším účinkem bolest hlavy (5,9%), jejíž četnost nebyla vyšší než při užívání placeba (6,9%).

Informace o nežádoucích účincích jsou uvedeny na základě výsledků klinických studií a pozorování po registraci.

Podle WHO jsou vedlejší účinky klasifikovány podle četnosti vývoje takto: velmi často (≥1 / 10); často (od ≥1 / 100 do ® ve formě sirupu, četnost vedlejších účinků byla stejná jako u placeba).

Podle výsledků klinických studií nebyly zjištěny žádné nežádoucí účinky u dětí ve věku od 6 do 11 let při užívání léku v doporučených dávkách (2,5 mg / den).

U dospělých a dospívajících (12 let a starších) byly podle výsledků klinických studií vedlejší účinky zaznamenány u 3% pacientů ve srovnání se skupinou pacientů užívajících placebo, z nichž nejčastější byly: únava (1,2%), suchost (0,8%), bolest hlavy (0,6%).

Interakce

Interakce s jinými léky nebyly ve studiích s azithromycinem, ketokonazolem, erythromycinem, fluoxetinem a cimetidinem zjištěny.

Konzumace nebo konzumace grapefruitové šťávy neovlivňuje účinnost léku.

Erius ® nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém, ale v průběhu postregistračního užívání byly hlášeny případy nesnášenlivosti vůči intoxikaci alkoholu a alkoholu. Desloratadin spolu s alkoholem by proto měl být používán s opatrností.

Dávkování a podávání

Uvnitř, bez ohledu na čas jídla.

Tablety bez žvýkání, pitná voda, dospělí a děti starší 12 let - 5 mg / den (tabulka 1).

Sirup s malým množstvím vody, děti od 6 do 12 měsíců - 1 mg (2 ml sirupu) 1 krát denně, od 1 do 5 let - 1,25 mg / den (2,5 ml), od 6 do 11 let - 2,5 mg / den (5 ml), dospělí a děti od 12 let - 5 mg / den (10 ml).

Předávkování

Symptomy: užívání dávky, která je 5krát vyšší než doporučená dávka, nevede k výskytu jakýchkoli příznaků. Během klinických studií nebylo denní použití desloratadinu v dávce do 20 mg po dobu 14 dnů u dospělých a dospívajících doprovázeno statisticky nebo klinicky signifikantními změnami v průběhu CVS.V klinické farmakologické studii bylo použití desloratadinu v dávce 45 mg / den (9krát vyšší, než bylo doporučeno). během 10 dnů nezpůsobily prodloužení QT intervalu a nebyly doprovázeny výskytem závažných vedlejších účinků.

Léčba: v případě náhodného požití velkého množství léku se okamžitě poraďte s lékařem. Doporučená výplach žaludku s aktivním uhlím; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Zvláštní pokyny

Studie účinnosti léku Erius® s infekční etiologií rýmy nebyly provedeny.

Pediatrické použití. Účinnost a bezpečnost užívání léku Erius®, sirupu, u dětí do 6 měsíců nebyla stanovena.

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Je třeba vzít v úvahu možnost nežádoucích účinků, jako jsou závratě a ospalost. Pokud by popsané nepříznivé události neměly provádět tyto činnosti.

Formulář vydání

Tablety, potažené filmem, 5 mg. Karta 1, 2, 3, 5, 7 nebo 10. v blistru z PVC a hliníkové fólie. 1, 2, 3, 5, 9 nebo 10 bl. v krabici.

Sirup, 0,5 mg / ml. Na 30, 50, 60, 100, 120, 150, 225 nebo 300 ml v láhvi z tmavého skla zalepeného polypropylenovou zátkou se závitem PE s ochranným krytem proti otevření dětmi. 1 fl. doplňte dávkovací lžičkou z průhledného plastu nebo injekční stříkačky, odměřenou tak, aby se změřilo požadované množství sirupu, v papírové krabici.

Výrobce

Schering-Plough Labo N.V. Indushtriepark 30, B-2220, Heist-op-den-Berg, Belgie.

Vlastník osvědčení o registraci: BAYER JSC, Rusko.

Organizace přijímající stížnosti spotřebitelů: BAYER. 107113, Rusko, Moskva, 3. Rybinská ul., 18, s. 2.

Tel: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Erius®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Erius®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_17507.htm

Erius v Moskvě

Pokyn

Antihistaminikum s dlouhodobým účinkem, blokátor periferního histaminu N1-receptory. Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, je uvolňování prozánětlivých chemokinů, produkce superoxidu anion aktivované polymorfonukleární neutrofily adhezních a výběru chemotaxe eosinofilů adhezních molekul, jako je P-selektinu, IgE - zprostředkované uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrien C4. Zabraňuje tak rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky, snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkání a křečí hladkých svalů.

Lék neovlivňuje centrální nervový systém, téměř nemá sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

Nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG.

Účinek přípravku Erius začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

Desloratadin se po požití léku dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, s detekovatelnými plazmatickými koncentracemi desloratadinu během 30 minut a C tmax - po asi 3 hodinách

Vazba desloratadinu na plazmatické proteiny je 83-87%. Při použití u dospělých a adolescentů po dobu 14 dnů v dávce 5 mg až 20 mg 1 denně / den nebyly zjištěny klinicky významné kumulace desloratadinu. Současné požití potravy nebo současná konzumace grapefruitové šťávy neovlivňuje distribuci desloratadinu (pokud se užívá v dávce 7,5 mg 1krát denně). Neprostupuje BBB.

Je značně metabolizován hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu vázaného na glukuronid. Není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu.

Desloratadin se vylučuje z těla jako glukuronidová sloučenina av malém množství (méně než 2% v moči a méně než 7% ve stolici) beze změny.

T1/2 průměrně 27 hodin (20-30 hodin).

- alergická rýma (odstranění nebo zmírnění kýchání, kongesce nosu, výtok hlenu z nosu, svědění nosu, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení);

- kopřivka (snížení nebo odstranění svědění, vyrážka).

Potažené tablety

Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší mají předepsáno 5 mg 1 krát denně, bez ohledu na jídlo, nejlépe ve stejnou denní dobu.

Tableta se má polykat celá, bez žvýkání, malým množstvím vody.

Děti ve věku od 1 do 5 let mají být předepsány 1,25 mg (2,5 ml sirupu) 1krát denně; děti ve věku od 6 do 11 let - 2,5 mg (5 ml sirupu) 1 čas / den; dospělí a dospívající nad 12 let - 5 mg (10 ml sirupu) 1 krát denně.

Sirup se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, s malým množstvím vody.

Potažené tablety

Při užívání léčiva došlo ke zvýšení únavy (1,2%), sucho v ústech (0,8%), bolesti hlavy (0,6%).

Protože kardiovaskulární systém: velmi vzácně - tachykardie, palpitace.

Na straně trávicího systému: velmi vzácně - zvýšení aktivity jaterních enzymů, zvýšení koncentrace bilirubinu.

Alergické reakce: velmi vzácně - anafylaxe, vyrážka.

U dětí mladších 2 let byly při podávání přípravku Erius pozorovány následující nežádoucí účinky, jejichž četnost byla mírně vyšší než u placeba: průjem, horečka, nespavost.

U dětí ve věku 2 až 11 let s přípravkem Erius byl výskyt nežádoucích účinků stejný jako u placeba.

U dospělých a dospívajících (12 let a starších) byly při užívání přípravku Erius zaznamenány následující nežádoucí účinky, jejichž četnost byla mírně vyšší než u placeba: zvýšená únava, sucho v ústech, bolest hlavy.

Při užívání léčiva u dospělých a dospívajících v doporučené dávce 5 mg / den nebyla četnost ospalosti vyšší než u placeba.

Následující nežádoucí účinky byly velmi vzácné.

Ze strany centrální nervové soustavy: závratě, ospalost.

Od kardiovaskulárního systému: tachykardie, palpitace.

Na straně trávicího ústrojí: bolesti břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, průjem, zvýšený bilirubin, jaterní enzymy v krevním séru.

Alergické reakce: anafylaxe, angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

- laktace (kojení);

- věk do 1 roku (pro sirup);

- věk do 12 let (u potahovaných tablet);

- dědičně přenášená onemocnění (intolerance fruktózy, zhoršená absorpce glukózy / galaktosy nebo nedostatek sacharázy / izomaltázy v těle) v důsledku přítomnosti sacharózy a sorbitolu v sirupu;

- přecitlivělost na léčivo.

S opatrností by se měl lék použít na těžké selhání ledvin.

Užívání léku během těhotenství se nedoporučuje vzhledem k nedostatku klinických údajů o bezpečnosti jeho užívání v tomto období.

Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se užívání přípravku Erius během kojení nedoporučuje.

Účinnost a bezpečnost použití přípravku Erius ve formě sirupu u dětí mladších než 1 rok nebyla stanovena.

Kontraindikován ve věku 1 roku (u sirupu) ve věku 12 let (u potahovaných tablet).

Ve většině případů má rinitida u dětí mladších 2 let infekční povahu. Výzkum účinnosti Erius v infekční etiologii rýmy nebyl proveden.

Diferenciální diagnóza mezi alergickou rýmou a rýmou jiného původu u dětí do 2 let představuje určité obtíže. Při provádění diferenciální diagnózy je třeba věnovat pozornost přítomnosti nebo nepřítomnosti ohnisek infekce nebo strukturálních abnormalit horních cest dýchacích, provádět důkladnou anamnézu, vyšetření, jakož i vhodné laboratorní testy a kožní testy.

Symptomy: užívání dávky, která je 5krát vyšší než doporučená dávka, nevede k výskytu jakýchkoli příznaků.

Během klinických studií nebylo denní použití desloratadinu v dávce do 20 mg po dobu 14 dnů u dospělých a dospívajících doprovázeno statisticky nebo klinicky významnými změnami v kardiovaskulárním systému. V klinické farmakologické studii použití desloratadinu v dávce 45 mg / den (9krát vyšší, než bylo doporučeno) po dobu 10 dnů nezpůsobilo prodloužení QT intervalu a nebylo doprovázeno výskytem závažných vedlejších účinků.

Léčba: v případě náhodného požití velkého množství léku - výplach žaludku, užívání aktivního uhlí; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Klinicky významná interakce s jinými léky není odhalena.

Erius nezvyšuje působení ethanolu na centrální nervový systém.

Jíst nemá vliv na účinnost léku.

Použití v pediatrii

Účinnost a bezpečnost použití přípravku Erius ve formě sirupu u dětí mladších než 1 rok nebyla stanovena.

Ve většině případů má rinitida u dětí mladších 2 let infekční povahu. Výzkum účinnosti Erius v infekční etiologii rýmy nebyl proveden.

Diferenciální diagnóza mezi alergickou rýmou a rýmou jiného původu u dětí do 2 let představuje určité obtíže. Při provádění diferenciální diagnózy je třeba věnovat pozornost přítomnosti nebo nepřítomnosti ohnisek infekce nebo strukturálních abnormalit horních cest dýchacích, provádět důkladnou anamnézu, vyšetření, jakož i vhodné laboratorní testy a kožní testy.

Vliv na schopnost řídit a řídit mechanismy

Při doporučené dávce Erius ® neovlivňuje schopnost řídit nebo řídit stroje.

http://www.rusanalogi.ru/preparaty/yerius

Producent země Erius

Obchodní název léčivého přípravku

Výrobce

Schering-Plough SpA, Comazzo, Itálie, vlastní pobočka společnosti Schering-Plough Corporation / USA. Distributor: Schering-Plough Central East AG, Lucern, Švýcarsko

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Potažené tablety

Formulář vydání

7 nebo 10 tablet v balení.

Popis

Kulaté tablety pokryté filmovým potahem světle modré barvy. Na jedné straně jsou tablety opatřeny ochrannou známkou Schering-Plough a číslem "5", na druhé straně má tableta obvyklý vzhled.

Farmakoterapeutická skupina

Blokátor receptoru histaminu H1. Antialergický lék

Účinná látka

V jedné tabletě, potažené, obsahuje 5,0 mg desloratadinu - jako účinné látky.

Imunologové porazili ALARM! Podle oficiálních údajů je zdánlivě neškodná alergie na první pohled miliony životů ročně. Důvodem takové strašné statistiky je PARASITES, zamořený uvnitř těla! Rizikem jsou především lidé, kteří trpí.

Pomocné látky

Neaktivní složky: disubstituovaný fosforečnan vápenatý, mikrokrystalická celulóza, kukuřičný škrob, mastek. Složení skořápky tablety: potahování modrým filmem (monohydrát laktózy, hydroxypropylmethylcelulóza, oxid titaničitý, polyethylenglykol, modrý lak z hliníku FDC č. 2), transparentní filmový povlak (hydroxypropylmethylcelulóza, polyethylenglykol), karnaubský vosk, bílý vosk.

Farmakologický účinek

ERIUS (desloratadin) je nesedativní, dlouhodobě působící antihistaminikum, které má selektivní antagonistický účinek na periferní receptory H1-histaminu.
Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu.

Farmakokinetika

Po požití ERIUS selektivně blokuje periferní receptory H1-histaminu a neprostupuje hematoencefalickou bariérou.
Četné studie in vitro (hlavně na lidských buňkách) a in vivo ukázaly, že kromě antihistaminové aktivity má ERIUS antialergické a protizánětlivé účinky. V těchto studiích bylo zjištěno, že ERIUS potlačuje kaskádu různých reakcí, které jsou základem rozvoje alergického zánětu, včetně následujících:

  • izolaci prozánětlivých cytokinů, včetně IL-4, IL-6, IL-8, IL-13;
  • izolace prozánětlivých chemokinů, jako je RANTES;
  • produkci superoxidového aniontu aktivovanými polymorfonukleárními neutrofily;
  • adheze a chemotaxe eosinofilů;
  • exprese adhezivních molekul, jako je P-selektin;
  • Sekrece histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4 závislá na IgE;
  • akutní alergický bronchospasmus (ve studiích na zvířatech).
  • V klinických studiích nebylo denní užívání přípravku ERIUS v dávce až 20 mg po dobu 14 dnů doprovázeno statisticky nebo klinicky významnými změnami v kardiovaskulárním systému. V klinické farmakologické studii použití přípravku ERIUS v dávce 45 mg / den (9násobek terapeutické dávky) po dobu 10 dnů nezpůsobilo prodloužení QTc intervalu.
    ERIUS neproniká hematoencefalickou bariérou. Při použití v doporučené dávce 5 mg četnost ospalosti nepřekročila frekvenci ve skupině s placebem. V klinických studiích ERIUS s dávkou 7,5 mg neovlivnil psychomotorickou funkci.
    Při studiu interakce s ketokonazolem a erythromycinem nebyly pozorovány klinicky významné změny v plazmatické koncentraci ERIUS.
    V klinických a farmakologických studiích ERIUS nezvyšoval účinky alkoholu, jako je psychomotorická dysfunkce a ospalost. Výsledky psychomotorických testů nebyly významně odlišné u pacientů, kteří dostávali ERIUS a placebo jednotlivě nebo v kombinaci s alkoholem.
    Farmakokinetické vlastnosti.
    Desloratadin začíná být stanovován v plazmě do 30 minut po podání.

    Zvláštní případy užívání drog

    Pacienti se často zajímají o možnost použití nástroje v jiných případech.

    Alergie

    Podle výsledků výzkumu a použití léku Erius v lékařské praxi bylo prokázáno, že dobře zvládá kožní alergie, jako je dermatóza, svědění a vyrážka, a proto bude účinný pro:

    • neurodermatitis,
    • alergie na slunce
    • potravinové alergie,
    • atopická dermatitida,
    • alergie na nachlazení.

    Infekční onemocnění

    Neexistuje žádná přímá indikace pro použití u infekčních onemocnění. Ale vzhledem k některým jeho vlastnostem (například protizánětlivým a antipruritickým) může být obsažen v léčebném komplexu pro:

    Foto: Vzhled tabletu

    • angina,
    • plané neštovice
    • růžový lišejník,
    • strup,
    • pseudo strup,
    • laryngitida
    • adenoidy.

    Erius: návod k použití

    Tablety a sirup se užívají současně 1 p./den. Jídlo a nápoje neovlivňují účinnost léku, takže jej lze užívat před jídlem i po jídle.

    Tablety se polykají celé, bez žvýkání, a omyjí se čistou vodou. Sirup - jen omytý vodou.

    Pastilky, bez rozbití, jsou poslány do úst, kde se rozpouští. Praní není nutné.

    Je nutné přijmout tyto prostředky v souladu s uvedenou dávkou. Tento léčebný režim je navržen s ohledem na věkové charakteristiky.

    Jíst, i když je to mastné jídlo, neovlivňuje rychlost léku.

    Návod k použití přípravku Erius pro dospělé

    Neměli byste dávkování měnit sami (například vypít dvě tablety) léku. Pokud nedojde k žádnému účinku, poraďte se se svým lékařem o jiném léku nebo úpravě dávky.

    http://allergiya5.ru/lechenie/erius-proizvoditel-strana-5.html

    Producent země Erius

    Tabulka analogů a cen

    Erius (původní Desloratadine) - oficiální návod k použití (abstrakt)

    Existují kontraindikace. Než začnete, poraďte se se svým lékařem.

    Obchodní jména v zahraničí (v zahraničí) - NeoClarityn, Claramax, Clarinex, Larinex, Dazit, Azomyr, Deselex, Delot.

    Všechny antihistaminika a stabilizátory membrány žírných buněk jsou zde.

    Zeptejte se nebo pošlete recenzi o léku (nezapomeňte uvést název léku ve zprávě) zde.

    Přípravky obsahující desloratadin (Desloratadin, ATX kód (ATC) R06AX27):

    Imunologové porazili ALARM! Podle oficiálních údajů je zdánlivě neškodná alergie na první pohled miliony životů ročně. Důvodem takové strašné statistiky je PARASITES, zamořený uvnitř těla! Rizikem jsou především lidé, kteří trpí.

    Která generika je lepší?

    Klinicko-farmakologická skupina:

    Blokátor receptoru histaminu H1. Antialergický lék

    Farmakologický účinek

    Dlouhodobě působící antihistaminikum, blokátor periferního histaminového H1 receptoru.

    Lék neovlivňuje centrální nervový systém, téměř nemá sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí.

    Nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG.

    Účinek přípravku Erius začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

    Farmakokinetika

    Desloratadin se po požití léku dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu s detekovatelnými plazmatickými koncentracemi desloratadinu během 30 minut a Cmax po asi 3 hodinách.

    Vazba desloratadinu na plazmatické proteiny je 83-87%. Při použití u dospělých a dospívajících po dobu 14 dnů v dávce 5 mg až 20 mg 1krát denně nebyly zjištěny klinicky významné kumulace desloratadinu. Současné požití potravy nebo současná konzumace grapefruitové šťávy neovlivňuje distribuci desloratadinu (pokud se užívá v dávce 7,5 mg 1krát denně). Neprostupuje BBB.

    Je značně metabolizován hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu vázaného na glukuronid. Není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu.

    Desloratadin se vylučuje z těla jako glukuronidová sloučenina av malém množství (méně než 2% v moči a méně než 7% ve stolici) beze změny.

    T1 / 2 v průměru 27 hodin (20-30 hodin).

    Indikace pro použití léku ERIUS®

    • alergická rýma (odstranění nebo zmírnění kýchání, kongesce nosu, výtok hlenu z nosu, svědění nosu, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení);
    • kopřivka (snížení nebo odstranění svědění, vyrážka).

    Dávkovací režim

    Potahované tablety:

    Dospělí a mladiství ve věku 12 let a starší mají předepsáno 5 mg 1 krát denně, bez ohledu na jídlo, nejlépe ve stejnou denní dobu.

    Tableta se má polykat celá, bez žvýkání, malým množstvím vody.

    Děti ve věku od 1 do 5 let mají být předepsány denně 1,25 mg (2,5 ml sirupu); děti ve věku od 6 do 11 let - 2,5 mg (5 ml sirupu) 1 krát denně; dospělí a dospívající nad 12 let - 5 mg (10 ml sirupu) 1 krát denně.

    Sirup se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo, s malým množstvím vody.

    Vedlejší účinky

    Potahované tablety:

    Při užívání léčiva došlo ke zvýšení únavy (1,2%), sucho v ústech (0,8%), bolesti hlavy (0,6%).

    Protože kardiovaskulární systém: velmi vzácně - tachykardie, palpitace.

    Na straně trávicího systému: velmi vzácně - zvýšení aktivity jaterních enzymů, zvýšení koncentrace bilirubinu.

    Alergické reakce: velmi vzácně - anafylaxe, vyrážka.

    U dětí mladších 2 let byly při podávání přípravku Erius pozorovány následující nežádoucí účinky, jejichž četnost byla mírně vyšší než u placeba: průjem, horečka, nespavost.

    U dětí ve věku 2 až 11 let s přípravkem Erius byl výskyt nežádoucích účinků stejný jako u placeba.

    U dospělých a dospívajících (12 let a starších) byly při užívání přípravku Erius zaznamenány následující nežádoucí účinky, jejichž četnost byla mírně vyšší než u placeba: zvýšená únava, sucho v ústech, bolest hlavy.

    Při užívání léčiva u dospělých a dospívajících v doporučené dávce 5 mg denně nebyla četnost ospalosti vyšší než u placeba.

    Následující nežádoucí účinky byly velmi vzácné.

    Ze strany centrální nervové soustavy: závratě, ospalost.

    Od kardiovaskulárního systému: tachykardie, palpitace.

    Na straně trávicího ústrojí: bolesti břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, průjem, zvýšený bilirubin, jaterní enzymy v krevním séru.

    Alergické reakce: anafylaxe, angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

    Kontraindikace užívání léku ERIUS®

    S opatrností by se měl lék použít na těžké selhání ledvin.

    Použití léku ERIUS® během těhotenství a kojení

    Užívání léku během těhotenství se nedoporučuje vzhledem k nedostatku klinických údajů o bezpečnosti jeho užívání v tomto období.

    Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se užívání přípravku Erius během kojení nedoporučuje.

    Použití v pediatrii

    Účinnost a bezpečnost použití přípravku Erius ve formě sirupu u dětí mladších než 1 rok nebyla stanovena.

    Ve většině případů má rinitida u dětí mladších 2 let infekční povahu. Výzkum účinnosti Erius v infekční etiologii rýmy nebyl proveden.

    Diferenciální diagnóza mezi alergickou rýmou a rýmou jiného původu u dětí do 2 let představuje určité obtíže. Při provádění diferenciální diagnózy je třeba věnovat pozornost přítomnosti nebo nepřítomnosti ohnisek infekce nebo strukturálních abnormalit horních cest dýchacích, provádět důkladnou anamnézu, vyšetření, jakož i vhodné laboratorní testy a kožní testy.

    Vliv na schopnost řídit a řídit mechanismy

    Při doporučené dávce Erius® neovlivňuje schopnost řídit nebo řídit stroje.

    Předávkování

    Symptomy: užívání dávky, která je 5krát vyšší než doporučená dávka, nevede k výskytu jakýchkoli příznaků.

    Během klinických studií nebylo denní použití desloratadinu v dávce do 20 mg po dobu 14 dnů u dospělých a dospívajících doprovázeno statisticky nebo klinicky významnými změnami v kardiovaskulárním systému. V klinické farmakologické studii použití desloratadinu v dávce 45 mg denně (9krát vyšší, než je doporučeno) po dobu 10 dnů nezpůsobilo prodloužení QT intervalu a nebylo doprovázeno výskytem závažných vedlejších účinků.

    Léčba: v případě náhodného požití velkého množství léku - výplach žaludku, užívání aktivního uhlí; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

    Lékové interakce

    Klinicky významná interakce s jinými léky není odhalena.

    Erius nezvyšuje působení ethanolu na centrální nervový systém.

    Jíst nemá vliv na účinnost léku.

    Obchodní podmínky lékárny

    Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

    Složení a uvolňovací forma

    Léčivo může být zakoupeno ve formě tablet a sirupu. Desloratadin působí v obou případech jako hlavní účinná látka.

    Hlavním rozdílem mezi sirupem a tabletami je množství účinné látky. To také ovlivňuje věk, kdy může být lék užíván.

    Tablety Erius pro alergie mají modrou barvu a konvexní kulatý tvar.

    Jsou k dispozici v blistrech po 7 nebo 10 kusech, umístěných v originální krabičce. Každá tableta má značku výrobce.

    • desloratadin mikronizovaný 0,5 mg / ml

    Erius sirup má oranžový odstín. Vyrábí se ve skleněných lahvičkách, ke kterým je připojena odměrná lžička.

    Sirup je uváděn v dávkách 60 a 120 ml. Je velmi vhodné užívat, protože lžíce má objem 2,5 ml.

    Indikace pro použití

    Přímé označení Erius je:

    • alergická rýma a konjunktivitida (nazální kongesce, kýchání, slzení a svědění patra a nosu, svědění očí);
    • sezónní pollinóza (například během květu ambrózie);
    • kopřivka (zmírňuje svědění a vyrážku);
    Účinnost léků

    Zvláštní případy užívání drog

    Pacienti se často zajímají o možnost použití nástroje v jiných případech.

    Alergie

    Podle výsledků výzkumu a použití léku Erius v lékařské praxi bylo prokázáno, že dobře zvládá kožní alergie, jako je dermatóza, svědění a vyrážka, a proto bude účinný pro:

    Infekční onemocnění

    Neexistuje žádná přímá indikace pro použití u infekčních onemocnění. Ale vzhledem k některým jeho vlastnostem (například protizánětlivým a antipruritickým) může být obsažen v léčebném komplexu pro:

    Foto: Vzhled tabletu

    • angina,
    • plané neštovice
    • růžový lišejník,
    • strup,
    • pseudo strup,
    • laryngitida
    • adenoidy.

    Erius: návod k použití

    Tablety a sirup se užívají současně 1 p./den. Jídlo a nápoje neovlivňují účinnost léku, takže jej lze užívat před jídlem i po jídle.

    Tablety se polykají celé, bez žvýkání, a omyjí se čistou vodou. Sirup - jen omytý vodou.

    Pastilky, bez rozbití, jsou poslány do úst, kde se rozpouští. Praní není nutné.

    Je nutné přijmout tyto prostředky v souladu s uvedenou dávkou. Tento léčebný režim je navržen s ohledem na věkové charakteristiky.

    Jíst, i když je to mastné jídlo, neovlivňuje rychlost léku.

    Návod k použití přípravku Erius pro dospělé

    Neměli byste dávkování měnit sami (například vypít dvě tablety) léku. Pokud nedojde k žádnému účinku, poraďte se se svým lékařem o jiném léku nebo úpravě dávky.

    Návod k použití přípravku Erius pro děti

    Velmi často alergie doprovázejí děti. Proto je důležité vědět, jak staré děti mohou být. Zvláště pro ně je Erius ve formě sirupu, který je povolen od 6 měsíců. Před zahájením léčby se doporučuje konzultovat pediatra.

    Dítěti jakéhokoliv věku se podává lék jednou denně.

    Foto návod k použití (abstraktní) na tablety

    Foto instrukce k sirupu

    Video instrukce pro použití

    Vedlejší účinky, předávkování, kontraindikace

    Tablety přípravku Erius mají určité vedlejší účinky. Zobrazují se jako:

    • únava
    • tachykardie
    • bolest hlavy
    • sucho v ústech
    • vyrážka

    Sirup může také způsobit určité negativní reakce:

    • nejčastěji jsou závratě a zvýšená ospalost;
    • může se objevit tachykardie, nevolnost, dyspepsie, bolest břicha a průjem;
    • alergie na sirup, příznaky otok, svědění, kopřivka a vyrážka.

    Překročení dávky uvedené v návodu 9krát není nebezpečné pro zdraví, což bylo prokázáno výzkumem. Erius navíc nezvyšuje účinek alkoholu.

    Kontraindikace

    Tento lék je kontraindikován u žen během kojení. Rozhodnutí o přijetí během těhotenství se provádí pouze ve spolupráci s ošetřujícím lékařem.

    Erius ve formě sirupu může být užíván pro děti od 6 měsíců a tablety - až po 12 letech.

    Léčivý přípravek by neměli užívat lidé s nesnášenlivostí vůči látkám obsaženým v přípravku. Při selhání ledvin by měl být přípravek Erius užíván s maximální opatrností.

    Pravidla trvanlivosti a skladování

    Tablety lze skladovat při teplotě do 30 ° C po dobu 2 let od data výroby.

    Sirup za podmínek skladování může být použit do 9 měsíců po otevření.

    Lékové interakce

    Současný příjem dvou nebo více antihistaminik neumožňuje zastavit symptomy alergií. Naopak se zvyšuje pravděpodobnost výskytu vedlejších účinků.

    Jinými slovy, nemá smysl.

    Kombinovaná léčba alergopatologií je často doprovázena použitím glukokortikosteroidních léků vedle užívání antihistaminik (Nasonex a další).

    Pro lék Erius neodhalil žádné negativní interakce s kortikosteroidy.

    Porovnání přípravku Erius s jinými antihistaminiky

    Erius je účinný antialergický lék. Pomáhá dobře s rýmou, kašlem, atopickou dermatitidou. Účinný také při pollinóze.

    Erius sám se dokáže vyrovnat s hlavními příznaky alergie během několika hodin. To je také předepsán v komplexní terapii, například, s adenoids. Droga má poměrně vysoké náklady, takže někteří lidé se zajímají o levnější protějšky a zároveň nejsou horší než terapeutický účinek. Pochopení to pomůže porovnat s jinými drogami.

    • Suprastin,
    • Tavegil,
    • Diphenhydramin,
    • Diazolin,
    • Rupafin,
    • Fenkarol,
    • Tavegil.

    Přípravky první generace se již dlouho používají k léčbě alergií a jejích závažných projevů.

    Mají řadu speciálních funkcí, například:

    1. výrazný sedativní účinek
    2. tachyfylaxe,
    3. krátká doba působení (3-6 hodin a až 8-12 hodin v případě Tavegilu).

    Je důležité poznamenat, že souprava pro léčbu anafylaktického šoku představuje chlorpyramin (Suprastin) a klemastin (Tavegil).

    Princip akce se liší od zásady Erius. Vzhledem ke své nízké afinitě k receptorům H1 nejsou antihistaminika schopna vytěsnit histamin, který je již asociován s receptory, ale pouze blokuje neobsažené nebo již uvolněné receptory H1. Mají velký počet vedlejších účinků a pro jejich účinnost je nutné použít poměrně velké dávky.

    Jinými slovy, tyto léky se používají v různých situacích.

    Loratadin je významným zástupcem druhé generace antihistaminik. Používá se v mnoha alergopatiích.

    1. univerzálnost
    2. terapeutický účinek nastane po 30 minutách a trvá 24 hodin
    3. nezpůsobuje sedaci.

    Desloratadin (Erius) je metabolit loratadinu, který umožňuje účinněji eliminovat příznaky alergií s nižším rizikem vedlejších účinků.

    Erius je však výrazně dražší než Loratadine.

    • Xizal,
    • Dezal,
    • Lordestin,
    • Desloratadin,
    • a další

    Výhody lze připsat použití 6 let, ale Erius lze použít od 12 let. Mínus je průměrná rychlost akce (asi 60 minut), která je asi dvakrát pomalejší než u léku Erius.

    Ukázalo se, že oba léky zmírňují příznaky alergické rýmy a kopřivky.

    Léčivo Avamis je GCS pro topické podávání. Používá se výhradně ke zmírnění nosních symptomů alergických reakcí.

    Výhodou je v tomto případě zaručená nepřítomnost sedativního účinku Lék se aplikuje topicky.

    Ketotifen je stabilizátor žírných buněk, má mírný antihistaminický účinek. Kromě použití při alergické rýmě je také indikován pro dermatitidu a bronchiální astma jako součást komplexní terapie.

    Interaguje s antihistaminiky, což zvyšuje jejich účinek.

    Náklady na léky

    Tento nástroj lze zakoupit v mnoha lékárnách v Rusku a na Ukrajině. Tam je lék prezentován jak ve formě tablet, tak ve formě sirupu.

    Chcete-li porovnat náklady a vybrat nejziskovější variantu, můžete využít speciální služby na internetu.

    Ruské protějšky Eriusu jsou většinou levnější:

    Kromě ruské drogy lze připsat nízké náklady analogům:

    • 5 mg 10 kusů - 140 rublů
    • sirup - 260 rublů

    Analogy

    Všechna léčiva s desloratadinem jako účinnou složkou se vztahují k analogům Erius.

    Nejběžnějšími generiky Eriusu jsou:

    • Desloratadin;
    • Desloratadine-Canon;
    • Desloratadin-Teva.

    Liší se složením pomocných složek, zemí původu a cenou.

    Drogové recenze

    Erius je moderní antihistaminikum. O něm můžete najít spoustu recenzí na internetu. Odborníci mu dávají přednost, což naznačuje rychlou akci a dlouhodobé uchování výsledku. Kromě toho lékaři potvrzují, že Erius je dobře snášen a málokdy poskytuje nežádoucí účinky. Tento lék ve formě sirupu je vhodný pro děti, pediatři ho často předepisují nejen pro léčbu, ale také pro prevenci možných alergií.

    Většina pacientů trpících alergiemi byla také spokojena s tímto lékem. Mnozí ho dávají dětem, protože zejména pro děti přichází ve formě sirupu. Podle recenzí můžeme také konstatovat, že Erius rychle zvládá sezónní alergie.

    Reklama Erius

    Prostředky zaměřené na boj proti alergiím dost. Mají různé formy uvolňování a složení. Aby bylo možné rychle a trvale zapomenout na tento problém, musíte se poradit se svým lékařem, který z profesionálního hlediska zvolí vhodnou léčbu.

    Erius 5 mg instrukční cena

    Erius 5 mg cena je 125 € (Aerius)

    Účinná látka

    Formulář vydání

    Potažené tablety.

    Klinicko-farmakologická skupina

    Indikace

    - alergická rýma (odstranění nebo zmírnění kýchání, kongesce nosu, výtok hlenu z nosu, svědění nosu, svědění patra, svědění a zarudnutí očí, slzení);
    - kopřivka (snížení nebo odstranění svědění, vyrážka).

    Kontraindikace

    - těhotenství;
    - laktace (kojení);
    - věk do 1 roku (pro sirup);
    - věk do 12 let (u potahovaných tablet);
    - dědičně přenášená onemocnění (intolerance fruktózy, zhoršená absorpce glukózy / galaktosy nebo nedostatek sacharázy / izomaltázy v těle) v důsledku přítomnosti sacharózy a sorbitolu v sirupu;
    - přecitlivělost na léčivo.

    S opatrností by se měl lék použít na těžké selhání ledvin.

    Způsob použití

    Erius - tablety
    Pro dospělé a děti starší 12 let se podává 1 tableta (5 mg) jednou denně. Tabletu nekousejte, nepijte velké množství vody. Lék se podává bez ohledu na dobu jídla.

    Doporučuje se užívat současně. Trvání léčby je určeno průběhem onemocnění a jeho závažností.
    Při léčbě intermitentní formy alergické rýmy se příjem přípravku Erius zastaví, když se příznaky zmírní a obnoví se, až se znovu objeví. Při přetrvávající rinitidě může být předepsána kontinuální léčba (po celou dobu kontaktu s alergenem).

    Erius - sirup
    Dospělí a děti starší 12 let předepisují 10 ml léku jednou denně. Děti od 6 do 11 měsíců - 1 mg (2 ml), od 1 roku do 5 let - 1,25 mg (2,5 ml), od 6 do 11 let - 2,5 mg (5 ml) 1 jednou denně. Sirup se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo.

    Vedlejší účinky

    Zvýšená únava, bolesti hlavy, sucho v ústech, hypersenzitivní reakce (včetně vyrážky a anafylaktické reakce), palpitace, tachykardie, zvýšená aktivita jaterních enzymů, hepatitida, zvýšený bilirubin. Při předepisování dětem od 6 měsíců do 2 let byly zaznamenány případy průjmu, nespavosti a zimnice.

    Předávkování

    Příznaky
    Příjem dávky přesahující doporučené dávky 5krát nevedl k výskytu jakýchkoli příznaků.

    Během klinických studií nebylo denní použití desloratadinu v dávce do 20 mg po dobu 14 dnů u dospělých a dospívajících doprovázeno statisticky nebo klinicky významnými změnami v kardiovaskulárním systému.

    V klinické farmakologické studii použití desloratadinu v dávce 45 mg / den (9krát vyšší, než bylo doporučeno) po dobu 10 dnů nezpůsobilo prodloužení QT intervalu a nebylo doprovázeno výskytem závažných vedlejších účinků.

    Léčba
    V případě náhodného požití velkého množství léku - výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

    Klinicky významná interakce s jinými léky není odhalena.

    Erius nezvyšuje působení ethanolu na centrální nervový systém.

    Jíst nemá vliv na účinnost léku.

    Těhotenství a kojení

    Užívání léku během těhotenství se nedoporučuje vzhledem k nedostatku klinických údajů o bezpečnosti jeho užívání v tomto období.

    Desloratadin se vylučuje do mateřského mléka, proto se užívání přípravku Erius během kojení nedoporučuje.

    V případě poruchy funkce ledvin

    S opatrností by se měl lék použít na těžké selhání ledvin.

    Použití v dětství

    Účinnost a bezpečnost použití přípravku Erius ve formě sirupu u dětí mladších než 1 rok nebyla stanovena.

    Kontraindikován ve věku 1 roku (u sirupu) ve věku 12 let (u potahovaných tablet).

    Ve většině případů má rinitida u dětí mladších 2 let infekční povahu. Výzkum účinnosti Erius v infekční etiologii rýmy nebyl proveden.

    Diferenciální diagnóza mezi alergickou rýmou a rýmou jiného původu u dětí do 2 let představuje určité obtíže.

    Při provádění diferenciální diagnózy je třeba věnovat pozornost přítomnosti nebo nepřítomnosti ohnisek infekce nebo strukturálních abnormalit horních cest dýchacích, provádět důkladnou anamnézu, vyšetření, jakož i vhodné laboratorní testy a kožní testy.

    Podmínky skladování

    Erius 5 mg by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 30 ° C.
    Doba použitelnosti - 2 roky.

    Vážení návštěvníci, nemůžete tento manuál používat jako lékařskou radu a doporučení. Tato příručka je pouze popisná a může být použita pouze pro informační účely.

    Před použitím přípravku Erius 5 mg se poraďte se svým lékařem.

    Chcete-li, aby Erius 5 mg nakupoval v Moskvě nebo kdekoli v Rusku, stačí, abyste na těchto stránkách zadali objednávku, můžete si ji objednat i telefonicky nebo jednoduše nám napište na e-mail.

    5 mg potahované tablety; blistr 7, kartonová krabička 1;

    5 mg potahované tablety; blistr 10, kartonový obal 1;

    5 mg potahované tablety; blistr 7, kartonový obal 2;

    5 mg potahované tablety; blistr 7, kartonový obal 3;

    5 mg potahované tablety; blistr 10, kartonový obal 2;

    5 mg potahované tablety; blistr 10, kartonový obal 3;

    5 mg potahované tablety; blistr 7, kartonový obal 5;

    5 mg potahované tablety; blister 7, karton 9;

    5 mg potahované tablety; blistr 7, kartonový obal 10;

    5 mg potahované tablety; blistr 10, kartonový obal 5;

    5 mg potahované tablety; blistr 10, balení kartonu 9;

    5 mg potahované tablety; blistr 10, kartonový obal 10;

    5 mg potahované tablety; blistr 1, kartonová krabička 1;

    5 mg potahované tablety; blistr 1, kartonový obal 2;

    5 mg potahované tablety; blistr 1, krabička 3;

    5 mg potahované tablety; blistr 1, krabička 5;

    5 mg potahované tablety; blister 1, karton 9;

    5 mg potahované tablety; blister 1, karton 10;

    5 mg potahované tablety; blistr 2, kartonová krabička 1;

    5 mg potahované tablety; blistr 2, kartonový obal 2;

    5 mg potahované tablety; blistr 2, krabička 3;

    5 mg potahované tablety; blistr 2, kartonový obal 5;

    5 mg potahované tablety; blistr 2, balení kartonu 9;

    5 mg potahované tablety; blistr 2, karton 10;

    5 mg potahované tablety; blistr 3, kartonová krabička 1;

    5 mg potahované tablety; blistr 3, kartonový obal 2;

    5 mg potahované tablety; blistr 3, kartonový obal 3;

    5 mg potahované tablety; blistr 3, kartonový obal 5;

    5 mg potahované tablety; blister 3, karton 9;

    5 mg potahované tablety; blister 3, karton 10;

    5 mg potahované tablety; blistr 5, kartonová krabička 1;

    5 mg potahované tablety; blistr 5, kartonový obal 2;

    5 mg potahované tablety; blistr 5, kartonový obal 3;

    5 mg potahované tablety; blistr 5, kartonový obal 5;

    5 mg potahované tablety; blister 5, kartonová balení 9;

    5 mg potahované tablety; blister 5, karton 10;

    Složení
    Tablety, potažené 1 kartáčkem.
    desloratadin 5 mg
    excipienty: dihydrát hydrofosfátu vápenatého; mikrokrystalická celulóza; kukuřičný škrob; talek
    skořápka: monohydrát laktózy; hydroxypropylmethylcelulóza; oxid titaničitý; makrogol 400 (polyethylenglykol); hliníkový modrý lak (indigotin, FDC №2, E132); karnaubský vosk; bílý vosk
    v blistru 7 nebo 10 kusů; v kartonu 1, 2, 3 blistry.

    Sirup 1 ml
    desloratadin 0,5 mg
    excipienty: propylenglykol; sorbitol; bezvodá kyselina citrónová; dihydrát citrátu sodného; benzoát sodný; edetát disodný; čištěná voda; sacharóza; aroma č. 15864; žluté barvivo №6 Е110
    v tmavých skleněných lahvích po 60 a 120 ml s odměrnou lžičkou; v lahvičce 1 krabice.

    • Výrobce
    • Země původu
    • Skupina výrobků
    • Popis
    • Formy propuštění
    • Popis lékové formy
    • Farmakologický účinek
    • Farmakokinetika
    • Zvláštní podmínky
    • Indikace Erius
    • Kontraindikace
    • Dávkování
    • Vedlejší účinky
    • Lékové interakce
    • Předávkování
    • Podmínky skladování

    Výrobce

    SCHERING SpA SCHERING-PLOWUG SCHERING-PLOWUG LABO Schering-Plau Labo N.V. Schering-Plough Pharma Lda

    Země původu

    Skupina výrobků

    Antialergický blokátor H1-histaminového receptoru.

    Formy propuštění

    • 10 - blistry (1) - balení kartonu. 120 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné dávkovací lžičkou. 60 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné dávkovací lžičkou, 2,5 ml a 5 ml - kartonové balení. 7 - blistry (1) - kartony. 7 - blistry (2) - kartony. 7 - blistry (3) - kartonové obaly. 10 - blistry (1) - balení kartonu. 10 - blistry (2) - kartony.

    Popis lékové formy

    • Průhledná oranžová kapalina. Tablety, potahované Tablety, potažené modře, kulaté, bikonvexní, s vytištěnou ochrannou známkou společnosti Schering-Plough ve formě stylizovaných písmen "SP" na jedné straně.

    Farmakologický účinek

    Dlouhodobě působící antihistaminikum, blokátor periferního histaminového H1 receptoru. Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Inhibuje kaskádu reakcí alergického zánětu, vč. uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, je uvolňování prozánětlivých chemokinů, produkce superoxidu anion aktivované polymorfonukleární neutrofily adhezních a výběru chemotaxe eosinofilů adhezních molekul, jako je P-selektinu, IgE - zprostředkované uvolňování histaminu, prostaglandinu D2 a leukotrienu C4. Zabraňuje tak rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky, snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkání a křečí hladkých svalů. Lék neovlivňuje centrální nervový systém, téměř nemá sedativní účinek (nezpůsobuje ospalost) a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí. Nezpůsobuje prodloužení QT intervalu na EKG. Účinek přípravku Erius začíná do 30 minut po požití a trvá 24 hodin.

    Farmakokinetika

    Absorpce Po požití léku se desloratadin dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu s detekovatelnými plazmatickými koncentracemi desloratadinu během 30 minut a Cmax po přibližně 3 hodinách Distribuce Vazba desloratadinu na plazmatické proteiny je 83-87%. Při použití u dospělých a adolescentů po dobu 14 dnů v dávce 5 mg až 20 mg 1 čas / známky klinicky významné kumulace desloratadinu nebyly zjištěny. Současný příjem potravy nebo současná konzumace grapefruitové šťávy neovlivňuje distribuci desloratadinu (pokud se užívá v dávce 7,5 mg 1krát denně). Neprostupuje BBB. Metabolismus Je značně metabolizován hydroxylací za vzniku 3-OH-desloratadinu vázaného na glukuronid. Není inhibitorem CYP3A4 a CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu. Vysazení Desloratadin se vylučuje z těla jako glukuronidová sloučenina av malém množství (méně než 2% v moči a méně než 7% ve stolici) beze změny. T1 / 2 v průměru 27 hodin (20-30 hodin).

    Zvláštní podmínky

    Použití v pediatrii Účinnost a bezpečnost užívání přípravku Erius ve formě sirupu u dětí mladších než 1 rok nebyla stanovena. Ve většině případů má rinitida u dětí mladších 2 let infekční povahu. Výzkum účinnosti Erius v infekční etiologii rýmy nebyl proveden. Diferenciální diagnóza mezi alergickou rýmou a rýmou jiného původu u dětí do 2 let představuje určité obtíže. Při provádění diferenciální diagnózy je třeba věnovat pozornost přítomnosti nebo nepřítomnosti ohnisek infekce nebo strukturálních abnormalit horních cest dýchacích, provádět důkladnou anamnézu, vyšetření, jakož i vhodné laboratorní testy a kožní testy. Vliv na schopnost řídit auto a kontrolní mechanismy V doporučené dávce Erius neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo kontrolní mechanismy.

    http://allergiya5.ru/lechenie/erius-proizvoditel-strana-2.html
    Více Články O Alergenech