Avamys - oficiální * návod k použití

POKYNY
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:

Obchodní název léku: Avamis.

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení
Účinná látka: flutikason-furoát (mikronizovaný) 27,5 mcg / dávka;
Pomocné látky: dextróza, dispergovatelná celulóza (11% sodná sůl karmelózy), polysorbát 80, roztok benzalkoniumchloridu 50%, edetát disodný, čištěná voda.

Popis: bílá homogenní suspenze.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: R01AD12

Farmakologické vlastnosti

Mechanismus působení
Fluticasone furoate je syntetický trifluorovaný glukokortikosteroid s vysokou afinitou pro glukokortikosteroidy, má výrazný protizánětlivý účinek.

Farmakokinetika
Sání
Flutikazon furoát není zcela absorbován, prochází primárním metabolismem v játrech, což vede k mírnému systémovému účinku. Intranasální podání v dávce 110 µg jednou denně obvykle nevede ke stanovení měřitelných plazmatických koncentrací (

http://medi.ru/instrukciya/avamis_997/

Nosní sprej Avamys: návod k použití

Avamys je nosní sprej, který se používá k léčbě rýmy, zejména alergické povahy.

Navzdory tomu, že hlavní účinnou látkou v tomto léku je fluorovaný kortikosteroid (hormonální látka), nevstupuje do systémového oběhu a má pouze lokální účinek.

Účinná látka: mikronizovaný flutikason-furoát.

Latinský název: Avamis.

Formulář vydání

Nosní sprej obsahující 30, 60 nebo 120 dávek léčiva (27,5 ug / dávka).

Mechanismus působení

Pod vlivem flutikason-propionátu v nosní sliznici se snižuje koncentrace biologicky aktivních látek (cytokinů, imunoglobulinů). To vede ke zúžení krevních cév, snížení otoků a vylučování žláz.

Farmakokinetika

Flutikazon propionát má účinek "prvního průchodu" játry a střev, což má za následek, že léčivo je rychle inaktivováno. To způsobuje minimální systémový účinek léčiva.

Molekuly flutikason-propionátu jsou z 99% vázány na plazmatické proteiny.

Clearance je 58 l / h, zatímco cesta eliminace léku je hlavně jaterní (dochází k chemickým transformacím za účasti biologické látky cytochromu P450). Neaktivní metabolity se vylučují stolicí.

Celková biologická dostupnost přípravku Avamys nepřesahuje 0,5%.

Indikace pro použití

Symptomatická farmakoterapie alergické rýmy, která se projevuje jak symptomaticky, tak po celý rok.

Dávkování a podávání

Léčivo se používá výhradně intranasálně (tj. Injikováno do nosních cest).

Děti starší 12 let a dospělí se doporučuje použít následující schéma pro Avamys: 2 injekce do každé nosní dírky jednou denně.

Děti ve věku 6-11 let: 1 inhalace v každém nosním průchodu jednou denně. Pokud je účinek aplikace nedostatečný, pak můžete dávku zvýšit na 2 injekce denně, avšak po vývoji plnohodnotného klinického efektu opět přejít na jedno použití léku.

Starší pacienti, stejně jako příznaky úpravy dávkování ledvin, se nevyžadují.

Při snížené funkci jater je frekvence inhalace stanovena ošetřujícím lékařem po obdržení biochemických analýz.

Průběh léčby je omezen dobou účinku alergenu na pacienta. Nedoporučuje se užívat léčivo jako profylaktické činidlo.

Správné použití nosního spreje:

Injekční lahvička obsahující Avamys se nachází v plastovém pouzdře, na jehož dně je otvor, který umožňuje kontrolovat, kolik léku zůstává. Na jedné ze stran je ventil, který se lisuje tak, že se lék stříká.

Před použitím lahvičky nebo v případě, že lék nebyl používán déle než 1 měsíc, zkontrolujte stav injekční lahvičky. Postup:

  • Bez odstranění víčka lahvičku dobře protřepejte (asi 10 sekund).
  • Pak sejměte uzávěr a držte lék v určité vzdálenosti od vás, otestujte provoz spreje tak, že několikrát stisknete dávkovací ventil, až se objeví malý oblak.

Pokud je přístroj plně funkční, můžete přistoupit k intranazální inhalaci:

  • Nejprve je třeba očistit nosní průchody.
  • Pak nakloňte hlavu mírně dopředu a vložte hrot hluboko do nosního průchodu. Neměla by však směřovat k nosní přepážce, ale směrem k vnější stěně nosu.
  • Začněte se pomalu zhluboka nadechnout a současně stiskněte ventil, aby se přípravek připravil.
  • První výdech po inhalaci se provádí ústy.
  • Opakujte uvedenou inhalační sekvenci pro druhou nosní dírku.
  • Uzávěr lahve pevně uzavřete.
  • Je nutné zajistit, aby se lék nedostal na sliznici očí. Jinak by měly být opláchnuty velkým množstvím teplé vody.

Správná péče o postřikovač:

  • Po každé inhalaci musí být špička setřena suchým měkkým hadříkem nebo tkaninou.
  • Špičku špičky nelze čistit ostrými předměty.
  • Ochranný kryt musí být vždy používán na špičce lahvičky. V opačném případě může být otvor ucpaný prachem.

Pokud postřikovač nefunguje:

  • Nejprve musíte zkontrolovat úroveň zbývajícího léku v injekční lahvičce přes speciální okno.
  • Pokud je přípravek dostačující, měli byste pozorně zkontrolovat nebulizátor, zda není poškozený, a také zkontrolujte, zda není špička ucpaná.
  • Zkuste zařízení znovu použít, jak již bylo popsáno výše.

Doba nástupu účinku: počáteční účinek použití přípravku Avamys se vyvíjí 8 hodin po první inhalaci. Maximální terapeutický účinek je zaznamenán po 3-4 dnech pravidelného užívání spreje.

Kontraindikace

  • Dříve přenesené alergické reakce na účinnou chemickou látku.
  • Věk do 6 let.
  • Předcházející léčba ritonavirem (tento lék přispívá k projevům systémových účinků flutikazon propionátu).

Použití během těhotenství

Jak předepsal lékař, těhotné a kojící ženy mohou používat Avamys s opatrností v co nejnižších dávkách.

Vedlejší účinky

  • Vývoj ulcerózních lézí na sliznici nosních cest.
  • Výskyt krvácení z nosu (mírná nebo střední závažnost). Nejčastěji se tento vedlejší účinek vyskytuje při dlouhodobém užívání léku (po dobu 6 týdnů).
  • Kožní alergické reakce (svědění, vyrážka).
  • Alergické reakce bezprostředního typu (angioedém, rozvoj anafylaktického šoku).
  • Duševní retardace u malých dětí, které byly dlouhodobě inhalovány Avamys. V tomto ohledu je v případě potřeby doporučeno, aby byly údaje o dlouhodobé terapii pravidelně vyhodnocovány. V případě, že se začne zaznamenávat zpoždění na zadaném antropometrickém indikátoru, dávka se buď sníží na minimum, nebo se léčivo úplně zruší.

Interakce s jinými léky

Avamys lze kombinovat s jakýmkoli lékem, a to i s těmi, které ovlivňují cytochrom P450, jako je ketokonazol. V druhém případě je eliminace flutikazon propionátu z krevního oběhu poněkud pomalejší, ale tato skutečnost nemá klinický význam.

Předávkování

V experimentu prováděném na dobrovolnících nevedlo ani několikanásobné dávkování léku po dobu tří dnů k výskytu vedlejších účinků.

Podmínky skladování

Přípravek by měl být skladován při teplotě ne nižší než 15 ° C ve stínu. Neotevřená lahvička je platná po dobu tří let od data výroby. Po prvním použití si lék zachovává svou aktivitu pouze 2 měsíce.

Analogy Avamys

Beclometason, Tafen Nazal, Nasobek, Polydex s fenylefrinem, Nazonex, Nazarel, Beconaze, Nasofan, Seroflo, Fliksonaze, Flohal, Flutinex, Flutisan

Cena pro Avamys

Avamys 27,5mkg / dávka 120dose nosní sprej - od 550 rublů.

http://bezboleznej.ru/avamis

Návod k použití spreje a nosních kapek Polidex

Při prodloužené rinitidě, kdy běžné vasokonstrikční kapky nepomáhají, lékaři často předepisují sprej (kapky) do nosu Polydexu.

Jedná se o moderní lék se širokým spektrem protizánětlivých lokálních účinků založených na komplexu antibiotik a fenylefrinu.

Je účinný v běžném nachlazení bakteriální povahy, ale má impozantní seznam kontraindikací. Existují ekvivalentní analogy léčiva.

Dávkování

Polydex nosní sprej (kapky) zahrnuje antibiotika, takže doba léčby není delší než 10 dnů. Pokud neexistuje léčebný účinek po dobu 5-7 dnů, stojí za to přemýšlet o změně léku.

Pro dospělé

Dávkování pro dospělé - jedna injekce do nosní dírky 3-5 krát denně. Pod injekcí znamená jedno kliknutí na láhev.

Pro děti

Návod k použití Polydex doporučuje léky pro děti starší než dva a půl roku pod dohledem dospělých. Je nutné vypočítat dávkování a tlak na láhev. Děti mladší 15 let se doporučuje užívat jednu dávku (injekčně) třikrát denně.

Děti

Neužívejte tento lék dětem do 2,5 roku. V extrémní nutnosti jsou předepsány polydexové analogy pro děti.

Během těhotenství

Během těhotenství není Polidex oprávněn dostávat návod k použití a je propuštěn lékařem pouze v případě, že je nutné užívat antibiotika k prevenci závažných komplikací.

Během laktace

Postřik (nebo kapky) do nosu Polidex během laktace je také povolen ORL - lékaři ve vzácných situacích. Nejčastěji odborníci radí v té době zastavit přirozené kojení a jít na umělé krmení. Zvláštní klinické studie u této skupiny pacientů nebyly provedeny a neexistují informace o bezpečnosti léčiva pro dítě.

Složení a uvolňovací forma

Nosní sprej Polydex s fenylefrinem vyrábí francouzská společnost „BUSHARA-RECORDATI“ v neprůhledných lahvích s rozprašovací tryskou a ve světle modrých lepenkových krabicích. Kapacita lahvičky - 15 ml.

Polydex obsahuje 4 účinné látky:

  1. Neomycin v množství 1 gram na 100 ml nebo 650 tisíc IU.
  2. Polymyxin B v množství 1 000 000 IU.
  3. Dexamethason v množství 25 mg.
  4. Fenylefrin v množství 250 mg.

Farmakologický účinek

Chemici vyvinuli sprej (kapky) do nosu Polydex jako účinné médium pro boj proti bakteriím na sliznici nosohltanu. Polymyxin B a neomycin jako antibiotika mají výrazný antibakteriální účinek a vlastnosti dexamethasonu jsou jeho antihistaminika a protizánětlivý účinek. Tato složka eliminuje bolest, otok a urychluje hojení postižených oblastí.

Zahrnutí fenylefrinu do složení silného vazokonstrikčního prvku rychle a po dlouhou dobu eliminuje slizniční edém a snižuje nosní výtok. Kombinace všech čtyř složek významně rozšiřuje rozsah léčiva.

Lék je účinný proti mnoha bakteriím, včetně:

  • Staphylococcus aureus;
  • E. coli;
  • hemofilní hůlky.

Návod k použití Polydex specifikuje, že jeho antibiotika nemají významný vliv na tento lék na streptokoky, pneumokoky a některé anaerobní patogeny.

Indikace

Nosní sprej je snadno použitelný a doporučený odborníky na bakteriální onemocnění nosohltanu. Indikace pro použití Polydexes - různá rýma, sinusitis, sinusitis.

S chladem

Často při předepisování léku pacientům vyvstává otázka: je Polydex antibiotikum nebo ne? Rozhodně ano. Lék není ani jeden, ale dvě antibiotika: neomycin a polymyxin.

Kdy je použití nosních kapek s fenylefrinem oprávněné?

ORL lékaři nedoporučují používat kapky s fenylefrinem Polidex v případě alergické sezónní rýmy, v případě nachlazení nebo nachlazení. V tomto případě je lepší použít vazokonstrikční kapky nebo alergie.

Je ukázáno použití léku na nos s dlouhým nádechem, kdy se výtok stane hnisavým a všechny ostatní kapky nepomáhají. Aby se zabránilo vážným komplikacím ve formě sinusitidy nebo otitis, otolaryngologové předepsat lék s antibiotiky pro místní expozici nosní dutiny. Kombinace účinných látek eliminuje nepříjemné symptomy ve formě hojného nosního výtoku a má devastující účinek na příčinu onemocnění - zánět způsobený bakteriemi.

Návod k použití Polydex poznamenává, že při častém používání spreje může být vznik rezistentních kmenů antibiotik ve směsi a snížení účinnosti léčiva.

Při sinusitidě

Pro léčbu hnisavé rýmy, včetně sinusitidy, otolaryngologové poměrně často zapisují kapky do nosu Polydexu. Klinické studie použití přípravku Polydex proti antritidě prokázaly účinnost léku již 3 dny od začátku léčby. U pacientů zmizely bolesti hlavy, kongesce se snížila a propuštění se zastavilo, bolest v oblasti čelistních dutin se stala snadnější. V den 10 došlo k úplnému uzdravení.

Odborníci však nedoporučují léčit takové závažné onemocnění jako sinusitida bez konzultace s lékařem a opláchnutí dutin tímto sprejem sami. Postup praní maxilárních dutin tímto nástrojem provádějí pouze lékaři v nemocnicích.

S adenoidy

Použité kapky do nosu Polidex s adenoidy u dětí. Obvykle je součástí komplexu konzervativní terapie pro adenoidy druhého a třetího stupně. Sprejová forma je vhodná pro batolata, která umožňuje léčit toto onemocnění doma, aniž by se uchylovala k dalším injekcím antibiotik.

Kontraindikace

Sprej (kapky) do nosu Polydex s oblastí vlivu, která nepřesahuje nosohltan, významně neovlivňuje průtok krve, ale komplexní vícesložkové složení léčiva omezuje jeho použití několika kontraindikacemi:

  • Individuální reakce na aktivní složky léčiva: antibiotika polymexin a neomycin, stejně jako glukokortikosteroid dexamethason a fenylefrin;
  • selhání ledvin;
  • onemocnění ledvin;
  • glaukom;
  • virových onemocnění během akutního respiračního období.

Podle instrukcí pro použití léku Polidex je třeba dbát opatrnosti v aplikaci:

  • Pacienti s hypertyreózou:
  • angina pectoris;
  • ischemická choroba srdce;
  • arteriální hypertenze.

Neukázal se sprej, který by přijal sportovce během soutěže kvůli možnosti pozitivního testu při testování na doping.

Interakce s léky a předávkování

V návodu k použití Polydex zaměřil pozornost na skutečnost, že zároveň s ním nemůžete užívat následující léky:

  • Guanethidin a jeho skupinová léčiva. Neslučitelný s fenylefrinem.
  • Inhibitory monoaminooxidázy.

Případy předávkování v důsledku lokálního působení a extrémně slabého proniknutí do krve uvažovaného léku nebyly pozorovány.

Vedlejší účinky

Mezi možnými vedlejšími účinky jsou zaznamenány pouze kožní reakce: svědění, zarudnutí a kopřivka. Kromě návodu k použití přípravku Polydex to potvrzují i ​​kontroly pacientů.

Analogy léku Polydex pro nos

Nejbližší analogy Polydexu:

  • Maxitrol;
  • Isofra.

Maksitrol je identický ve složení, ale používá se jako protizánětlivé kapky v oftalmologii. Z tohoto důvodu neobsahuje fenylefrin.

Isofra se používá v oblasti otolaryngologie, ale zahrnuje další antibiotikum, framycetin.

Je možné přiřadit analogům levnější Rinofluimucil podobný v akci.

Rozdíly Polydex a Isofra

Jaký je rozdíl mezi sprejem (kapkami) v nosu Polidex a Isophra? Tyto léky mají několik rozdílů.

  1. Polydex obsahuje dvě antibiotika, nikoliv antibiotikum. Rozsah jeho použití je tedy širší než rozsah použití jednokomponentní Isophry;
  2. Složení Polydexu je doplněno fenylefrinem, účinným prvkem s vazokonstrikčním účinkem a dexametozonem s protizánětlivým účinkem. Tyto látky umožňují použití léků a osob s tendencí k alergiím;
  3. Vzhledem ke složitému složení kontraindikací má Polydex více. Proto je Izofru často předepisována jako náhrada za tento lék pro těhotné ženy, pro laktaci a pro dítě mladší než dva a půl roku.

Rinofluimucil nebo Polydex - co si vybrat?

V nosním spreji Rinofluimucil obsahuje tuaminoheptan a acetylcystein. Používá se:

  • S sinusitidou;
  • s vazomotorickou rýmou;
  • s akutní a chronickou rýmou.

Rinofluimucil odstraňuje edém sliznic, zarudnutí a přetížení. Neobsahuje však antibiotika, což činí použití tohoto spreje neúčinným v obtížných a zanedbávaných případech, například v případě sinusitidy. Při výběru toho nejlepšího: Polydex nebo Rinofluimucil byste měli zvážit potřebu antibiotik.

Podmínky skladování

Polydex skladován po dobu 3 let. Podmínky skladování: suchá místnost s teplotou vzduchu do 25 stupňů, mimo dosah dětí. Po uplynutí stanovené doby musí být lék zlikvidován, není vhodný pro použití.

Skladování po otevření

Po otevření balení je doba použitelnosti léku také 3 roky. Při dodržení stanovených podmínek skladování v souladu s návodem k použití přípravku Polydex.

Závěr

Sprej (kapky) do nosu Polidex vyvinutý lékaři proti zánětu nosní dutiny, způsobenému řadou bakterií. Je založen na komplexu antibiotik a fenylefrinu.

Návod k použití Polydex doporučuje tento lék pro dlouhý výtok z nosu, sinusitidu, adenoidy. Přípravek je kontraindikován v těhotenství, kojení, kojence do 2,5 roku.

Analogové prostředky - kapky Maksitrol a Izofr sprej.

http://one-tabletka.ru/instrukciya-po-primeneniyu-spreya-i-kapel-v-nos-polideksa.html

Avamys

Avamys: návod k použití a recenze

Latinský název: Avamys

Kód ATX: R01AD12

Léčivá látka: Fluticasone Furoate (Fluticasone Furoate)

Výrobce: GlaxoSmithKline Trading (Rusko)

Aktualizace popisu a fotografie: 26.7.2018

Ceny v lékárnách: od 503 rublů.

Avamys je hormonální dekongestant pro lokální použití při onemocněních nosních dutin.

Forma uvolnění a složení

Výraznou protizánětlivou účinností přípravku Avamysu je jeho účinná látka flutikason-furoát (syntetický glukokortikosteroid).

Tento lék se vyrábí ve formě nosního spreje obsahujícího homogenní bílou suspenzi. Při použití jedné dávky je celková biologická dostupnost (schopnost trávení) léčiva přibližně 0,5%. Vazba léčiva na plazmatické proteiny je 99%. Metabolismus vzniká v játrech s tvorbou neaktivního metabolitu, který se vylučuje převážně stolicí.

K dispozici ve 30, 60 nebo 120 dávkách na injekční lahvičku.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Fluticasone furoate je syntetický trifluorovaný glukokortikosteroid, který má velmi vysokou afinitu k receptorům glukokortikosteroidů. Má výrazný protizánětlivý účinek.

Farmakokinetika

Účinná látka Avamys se vstřebává pouze částečně, podílí se na primárních metabolických procesech v játrech a střevech, což způsobuje mírný systémový účinek. Intranasální podávání dávky léku 110 μg 1krát denně neumožňuje detekovat koncentraci látky v plazmě, která může být měřena (koncentrace nižší než 10 pg / ml). Absolutní biologická dostupnost flutikason-furoátu podávaná intranazálně v dávce 880 mcg 3krát denně (denní dávka je 2640 mcg) je 0,5%.

Vazba fluticasonu furoátu na plazmatické proteiny je 99%. Po dosažení rovnovážné koncentrace je distribuční objem látky přibližně 608 1.

Fluticasone furoate je eliminován ze systémového průtoku krve vysokou rychlostí (celková plazmatická clearance je 58,7 l / h), převážně metabolizovaný v játrech za účasti izoenzymu cytochromu P CYP3A4.450 s tvorbou nefarmakologicky aktivního metabolitu 17p-karboxylu (GW694301X).

Studie in vivo prokázaly, že flutikason-furoát se nerozkládá na flutikason.

Při intravenózním podání a požití flutikasonu se furoát a jeho metabolity vylučují z těla hlavně střevem vylučováním žlučí. Při intravenózním podání je poločas léku 15,1 hodiny. Přibližně 2% a 1% látky se vylučují ledvinami při intravenózním podání a perorálně.

Farmakokinetika Avamysu u starších pacientů byla studována pouze u malých statistických vzorků. U této kategorie pacientů nejsou častěji pozorovány případy detekce flutikason-furoátu v koncentracích, které lze kvantifikovat, než u mladých pacientů.

U dětí je obsah flutikason-furoátu v plazmě s intranasálním podáním dávky 110 µg 1krát denně obvykle tak nízký, že nemůže být kvantifikován (méně než 10 pg / ml). Koncentrace látky, kterou lze kvantifikovat, byly zjištěny u méně než 16% dětí, u nichž byl přípravek Avamys podáván intranasálně v dávce 110 μg 1krát denně a méně než 7% dětí, které užívaly lék v dávce 55 μg 1krát denně. Neexistují žádné důkazy o tom, že by flutikason-furoát byl detekován v koncentracích dostupných pro kvantifikaci u dětí mladších 6 let.

Při podávání intranasálně zdravým dobrovolníkům nebyla účinná látka přípravku Avamys v moči zjištěna. Ne více než 1% metabolitů se vylučuje ledvinami, proto se předpokládá, že dysfunkce ledvin neovlivňuje farmakokinetiku léčiva.

Studie u pacientů se středně těžkou dysfunkcí jater, kteří dostávali fluticason-furoát po inhalaci v dávce 400 μg, prokázaly zvýšení plochy pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase o 172% a zvýšení maximální koncentrace látky v těle o 42% ve srovnání se zdravými dobrovolníky.. Předpokládá se, že pravděpodobná expozice účinné látky Avamys v dávce 110 µg při podání intranazálně nezpůsobí potlačení kortizolu a nepovede k klinicky významným nežádoucím účinkům. Úprava dávky u pacientů s mírnou a středně těžkou dysfunkcí jater (stupně A a B podle Child-Pughovy stupnice) proto není nutná.

Údaje pro pacienty s těžkou dysfunkcí jater (třída C na stupnici Child-Pugh) nejsou k dispozici. Při určování dávky pro tuto kategorii pacientů je třeba dbát zvýšené opatrnosti, protože jsou více ohroženy systémovými nežádoucími účinky způsobenými podáním glukokortikosteroidů.

Indikace pro použití

Lék je předepisován pro symptomatickou léčbu alergické rýmy, která se projevuje jak sezónně, tak celoročně. A také s adenoidy, aby se snížil otok sliznice.

Kontraindikace

Podle pokynů není společnost Avamys jmenována v následujících případech:

  • S individuální přecitlivělostí na léčivo;
  • Pacienti, kteří dříve podstoupili léčbu ritonavirem;
  • Děti do dvou let.

S opatrností, lék je předepsán pacientům s těžkým porušením jater, stejně jako těhotné ženy. Během laktace je lék předepisován v minimálních účinných dávkách.

Návod k použití Avamys: metoda a dávkování

Sprej se předepisuje pouze pro intranasální použití (nosní injekce). Užívání léčiva by mělo být prováděno pravidelně, bez chybějících dávek.

Klinické studie ukazují, že významný účinek léku je pozorován 7-8 hodin po injekci dávky. K rozvoji maximálního terapeutického účinku dochází během tří dnů po užití přípravku Avamys.

Před prvním použitím léku dobře protřepejte, sejměte uzávěr a 6krát stiskněte dávkovací tlačítko. Tyto kroky jsou nezbytné pro úpravu správné dávky pro další použití spreje. Úprava dávky je také nutná, pokud lék nebyl použit v posledním měsíci.

Avamys musí být injikován do předem očištěných nosních cest. Držte lahvičku ve vzpřímené poloze, měli byste mírně naklonit hlavu dopředu, pak jemně zasuňte špičku lahvičky do nosního průchodu a při inhalaci stiskněte tlačítko dávkovače. Výdech po použití léku se provádí ústy.

Nosní sprej Avamys:

  • Dospělí a mladiství nad 12 let - 2 injekce do každé nosní pasáže 1krát denně, po dosažení terapeutického účinku, by měla být dávka snížena na 1 injekci do každého nosního průchodu;
  • Děti od 2 do 12 let - 1 injekcí v každé nosní pasáži 1 krát denně, v případě potřeby po dobu do dosažení požadovaného účinku, může být dávka zvýšena na 2 injekce.

Délka léčby je stanovena lékařem na základě délky expozice alergenu a stavu pacienta.

Vedlejší účinky

Recenze o Avamys potvrzují možnost takových negativních následků, jako jsou:

  • Ulcerózní léze nosní membrány;
  • Krvácení z nosu;
  • Vyrážka, svědění, kopřivka;
  • Quinckeův edém, anafylaktický šok;
  • Opožděný vývoj u dětí s dlouhodobým užíváním.

Předávkování

Ve studiích biologické dostupnosti přípravku Avamys během intranazálního použití užívali pacienti 3 dny v dávkách 24krát vyšších, než bylo doporučeno. Současně nebyly zaznamenány nežádoucí systémové reakce. Považuje se za nepravděpodobné, že s akutním předávkováním budete muset použít jiná opatření než lékařský dohled.

Zvláštní pokyny

Farmakokinetiku fluticasonu furoátu je možné změnit u pacientů s významnou poruchou funkce jater.

Užívání léku neovlivňuje schopnost řídit složité mechanismy a řídit vozidla.

Použití v průběhu březosti a laktace

Údaje o účinku přípravku Avamys na fertilitu nejsou k dispozici. Spolehlivé informace o vlastnostech léčby flutikazon furoátem u těhotných žen nejsou k dispozici. Studie na zvířatech ukázaly, že použití glukokortikosteroidů může způsobit malformace, včetně retardace nitroděložního růstu a rozštěpu patra. Relevance těchto údajů pro osoby používající intranasální sprej v terapeutických dávkách zůstává otázkou.

Je přípustné předepsat flutikason-furoát během těhotenství pouze tehdy, pokud přínos léčby pro matku významně převyšuje pravděpodobná rizika pro plod. Informace o vylučování fluticasonu furoátu s mateřským mlékem jsou nedostatečné, proto se užívá podle přísných indikací během laktace.

Lékové interakce

Fluticasone furoát se rychle vylučuje z těla, účastní se procesů primárního metabolismu v játrech působením izoenzymu cytochromu P CYP3A4.450. Studie provedené na dobrovolnících, kteří současně užívali přípravek Avamys, a vysoce účinný inhibitor izoenzymů CYP3A4, ketokonazol, prokázali, že koncentrace flutikason-furoátu v krevní plazmě byla vyšší než prahová hodnota u 6 z 20 pacientů (v případě placeba byl tento účinek pozorován u 1 z 20 pacientů). Toto malé zvýšení nevede ke statisticky významné změně kortizolu v plazmě během 24 hodin u dvou skupin pacientů: pacientů, kteří užívali přípravek Avamys v kombinaci s ketokonazolem a kteří užívali pouze placebo.

Při intranasálním podání flutikason-furoátu podle pokynů není pozorována interakce s jinými léky metabolizovanými za účasti izoenzymů cytochromu P.450.

Kombinace nosního spreje Avamys s ritonavirem může vést ke vzájemnému posílení účinků léčiv.

Analogy

Na léčivé látce nejsou žádné analogy léčiva.

Analogy Avamys pro má terapeutický účinek (léčba rýmy, alergické ceně): Aqua Maris, Allergoferon, Allerzhi, Berlikort, Vibrocil, Vividrin, Galazolin, Gistalong, Grippostad Reno, dexamethason, Diazolin, Dlyanos, doxycyklin, Dr. Theiss Nazolin, Zodak, Intal, ketotifen, Klarisens, Claritin, Koldakt, xylometazolin, Lordestin, Morenazal, Nazivin, Nazoneks, nafazolin, Olint, prednisolon, Rinzai, Sanorin, Suprastin, Tavegil, Farmazolin, Fervex sprej rýma, Tsetirinaks, Tsetrin Erbisol a kol.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován při teplotě od 15 do 30 ° C, aby nedošlo k přímému slunečnímu záření.

Doba použitelnosti - 3 roky od data výroby. Po prvním použití musí být léčivo použito do 2 měsíců, po tomto období je považováno za nevhodné.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Avamys Recenze

Hodnocení Avamys mezi pacienty je většinou pozitivní. Zaznamenávají vysokou účinnost léku a snadné použití. Nosní sprej dobře odstraňuje otoky nosní sliznice a zmírňuje nepohodlí. Někteří pacienti jsou však zmateni vysokými náklady Avamys a jeho členstvím ve skupině hormonálních léků.

I když sinusitida není přímou indikací pro užívání léku, s touto nemocí se předepisuje poměrně často. Nosní sprej umožňuje zbavit se otoků a přetížení nosních dutin a zlepšuje transport aktivních složek jiných léčiv do místa zánětu.

Odborníci často doporučují Avamys s adenoidy u dětí, protože sprej výrazně zlepšuje stav mladých pacientů. Existují ojedinělé případy vředů na sliznici a krvácení z nosu (obvykle s dlouhodobou léčbou).

Cena Avamys v lékárnách

Přibližná cena Avamys v lékárnách je 576 - 720 rublů (pro láhev obsahující 120 dávek).

http://www.neboleem.net/avamis.php

Rint nosní hydratační sprej

Akutní respirační onemocnění spojená s rýmou.
Rinitida různé etiologie.
Obnovit drenáž a nosní dýchání při onemocněních vedlejších nosních dutin, eustachitidě.
Odstranění edému před diagnostickými nebo chirurgickými zákroky v nosní dutině.

Návod k použití

Složení léku:

aktivní složka: oxymetazolin;

1 g léčiva obsahuje oxymetazolin hydrochlorid 0,5 mg v množství 100% látky;

excipienty: heřmánkový olej; eukalyptol; benzalkonium chlorid; edetát disodný (Trilon B); benzylalkohol; glycerin; polyethylenglykol 400 (makrogol 400); Povidon; sodná sůl karboxymethylcelulózy - mikrokrystalická celulóza; dihydrofosforečnan sodný, dihydrát; dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného; voda pro injekce.

Dávková forma.

Neprůhledný, bělavý gel nebo tekutá hmota s sotva znatelným specifickým zápachem heřmánkových a tixotropních vlastností (při stání a zkapalňování při rozrušení zhustne).

Jméno a umístění výrobce.

Ukrajina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Farmakoterapeutická skupina.

Decongestanty a jiná léčiva pro lokální použití při onemocnění nosní dutiny. Sympatomimetika. ATC kód R01A A05.

Lék omezuje krevní cévy v místě aplikace, snižuje otoky nosní sliznice a horních cest dýchacích, snižuje nosní výtok, obnovuje nosní dýchání, pomáhá obnovit provzdušňování paranazálních dutin, dutinu středního ucha, která zabraňuje rozvoji bakteriálních komplikací (sinusitida, otitis media). Když nasální aplikace v terapeutických koncentracích nedráždí nosní sliznici, nezpůsobuje hyperémii.

Heřmánkový olej a eukalyptol mají lokální protizánětlivý účinek, usnadňují vypouštění hlenu. Léčivo jemně působí na podrážděnou sliznici nosních cest, zvlhčuje a chrání před nadměrným sušením.

Účinek léku začíná rychle (několik minut po aplikaci). Doba trvání akce - až 12 hodin. Při lokální intranazální aplikaci nemá systémový účinek.

Indikace pro použití.

  • Akutní respirační onemocnění spojená s rýmou.
  • Rinitida různé etiologie (alergická rýma, vazomotorická rýma).
  • Obnovit drenáž a nosní dýchání při onemocněních vedlejších nosních dutin, eustachitidě.
  • Odstranění edému před diagnostickými nebo chirurgickými zákroky v nosní dutině.

Kontraindikace.

Přecitlivělost na léčivo; atrofickou rýmu; použití inhibitorů monoaminooxidázy a jiných léků, které mohou zvýšit krevní tlak; zvýšený nitrooční tlak, glaukom s uzavřeným úhlem; těžké kardiovaskulární onemocnění (arteriální hypertenze, angina pectoris); feochromocytom; hypertyreóza; diabetes mellitus.

Zvláštní upozornění.

Lék by neměl být používán déle než 7 dnů. Dlouhodobé užívání může vést ke snížení účinku léku, vyvolání atrofické rýmy a reaktivní hyperémie s lékařskou rýmou, jakož i snížení aktivity a poškození epitelu nosní sliznice.

Použití v průběhu březosti nebo laktace.

Nedoporučuje se užívat lék během těhotenství nebo kojení.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy.

Při dlouhodobém užívání léčiva ve vysokých dávkách nelze vyloučit jeho účinek na kardiovaskulární a centrální nervový systém. V takových případech může být snížena schopnost řídit vozidla nebo pracovat s jinými mechanismy.

Neplatí pro děti do 6 let.

Dávkování a podávání.

Před každým použitím lahvičku důkladně protřepejte. Odstraňte bezpečnostní kryt. Před prvním použitím dávkovací jednotky jej několikrát stiskněte, dokud se neobjeví aerosolový sprej. Vložte špičku do nosní dírky a zatlačte výdejní zařízení a zhluboka se nadechněte nosem, aniž byste museli naklonit hlavu dozadu. Poté postup opakujte vložením špičky do druhé nosní dírky. Po použití otřete špičku a uzavřete lahvičku ochranným víčkem.

Lék je předepsán dospělým a dětem starším 6 let 1 injekcí v každém nosním průchodu s intervalem 10-12 hodin, 2x denně.

Nepoužívejte lék déle než 5-7 dnů.

Předávkování

V případě předávkování nebo náhodného požití se mohou objevit následující příznaky: zúžení žíly, nevolnost, zvracení, cyanóza, horečka, tachykardie, arytmie, kolaps, vaskulární insuficience, hypertenze, respirační poruchy, plicní edém, srdeční zástava, duševní poruchy a také inhibice funkcí centrálního nervového systému, které jsou doprovázeny ospalostí, nižší tělesnou teplotou, bradykardií, arteriální hypotenzí, zástavou dýchání a možným rozvojem kómatu.

Léčba: výplach žaludku, příjem aktivního uhlí, symptomatická léčba. Neberte vazopressorny fondy.

Vedlejší účinky

Na části dýchacího ústrojí.

Časté (≥ 1% - přibližně C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Obaly.

10 g na skleněnou láhev s dávkovacím čerpadlem s nosním sprejem. Na 1 lahvičce v balení.

http://farmak.ua/ru/drugs/rint_nasal_spray_moisture/

NAZONEKS

Nosní dávka se aplikuje 50 μg / 1 dávka ve formě suspenze bílé nebo téměř bílé barvy.

Pomocné látky: dispergovaná celulóza (mikrokrystalická celulóza, léčená sodnou solí karmelózy) - 20 mg, glycerol - 21 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 2 mg, dihydrát citrátu sodného - 2,8 mg, polysorbát 80 - 0,1 mg, benzalkoniumchlorid (jako 50% roztok ) - 0,2 mg, čištěná voda - 950 mg.

60 dávek (10 g) - polyethylenové lahve (1) doplněné dávkovacím zařízením - kartonové balení.
120 dávek (18 g) - polyethylenové lahve (1) doplněné dávkovacím zařízením - kartonové balení.
120 dávek (18 g) - polyethylenové lahve (2) s dávkovacím zařízením - kartonové balení.
120 dávek (18 g) - polyethylenové lahve (3) doplněné dávkovacím zařízením - kartonové balení.

GCS pro místní použití. Má protizánětlivé a antialergické účinky, pokud se používá v dávkách, které nezpůsobují systémové účinky.

Snižuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Zvyšuje produkci lipomodulinu, což je inhibitor fosfolipázy A, který způsobuje snížení uvolňování kyseliny arachidonové a tedy inhibici syntézy produktů metabolismu kyseliny arachidonové - cyklických endoperoxidů, prostaglandinů. Upozorňuje na okrajovou akumulaci neutrofilů, která snižuje zánětlivý exsudát a produkci lymfokinů, inhibuje migraci makrofágů, vede k poklesu procesů infiltrace a granulace. Snižuje zánět snížením tvorby chemotaxické látky (vliv na pozdní alergické reakce), inhibuje rozvoj alergické reakce okamžitého typu (v důsledku inhibice produkce metabolitů kyseliny arachidonové a sníženého uvolňování zánětlivých mediátorů ze žírných buněk).

Ve studiích s provokativními testy s aplikací antigenů na sliznici nosní dutiny byla prokázána vysoká protizánětlivá aktivita mometasonu, a to jak na počátku, tak v pozdní fázi alergické reakce.

To bylo potvrzeno snížením (ve srovnání s placebem) koncentrace histaminu a aktivity eosinofilů, jakož i snížení (ve srovnání s výchozím stavem) počtu eozinofilů, neutrofilů a adhezivních proteinů epitelových buněk.

Při intranazálním podání je systémová biologická dostupnost mometason furoátu 1%) zjištěná v klinických studiích u pacientů s alergickou rýmou nebo nosní polypózou a během post-registračního použití léčiva, bez ohledu na indikaci pro použití, jsou uvedeny v tabulce 1. Nežádoucí účinky jsou uvedeny v souladu klasifikační systém - orgánové třídy MedDRA. V každé třídě systémových orgánů jsou nežádoucí reakce klasifikovány podle četnosti výskytu.

Nosní žlázy byly zpravidla mírné a samy se zastavily, četnost jejich výskytu byla mírně vyšší než při použití placeba (5%), ale rovnala nebo menší než při předepisování jiných intranasálních GCS, které byly použity jako aktivní kontrola (v některých případech se jednalo o jejich výskyt krvácení z nosu byl až 15%). Výskyt všech ostatních nežádoucích účinků byl srovnatelný s četností jejich výskytu, když bylo předepsáno placebo.

http://health.mail.ru/drug/nasonex/

Návod k použití nosní sprej Fyziomer, indikace a kontraindikace

Physiomer, přírodní léčivý přípravek, je velmi pohodlný nosní sprej, který účinně čistí nosní dutinu a zároveň eliminuje všechny patogeny. Nosní sprej je velmi vhodný pro použití, s pomocí speciálních trysek, postup čištění nosohltanu projde bez obtíží. Physiomer je vhodný jak pro děti, tak pro dospělé.

Složení a uvolňovací forma

Sprej obsahuje 100% přírodní mořské vody a obsahuje:

Lék se vyrábí s různými tryskami pro různé věkové kategorie a různým objemem.

Například, pro děti, to je propuštěno jako měkká aspirátor, dovolit vám rychle odstranit nosní hlen a nezpůsobí nepohodlí v dítěti, zatímco obnoví volné dýchání. U dětí starších než 2 týdny bylo provedeno individuální ochranné upevnění.

Pro děti od 2 do 3 let jsou k dispozici následující tipy:

  • jemné opláchnutí;
  • koncentrovaná sprcha;
  • koncentrovaný sprej.

Pro děti od 6 let ve formě postřiku:

Farmakologický účinek

Vzhledem k přírodnímu složení se udržuje normální fyziologický stav nosohltanu, hlen se zkapalňuje a sliznice se normalizuje.

Prvky, které tvoří drogu, mají následující účinky:

  • snížení zánětu;
  • dekongestant;
  • stimulující;
  • zvlhčující;
  • zlepšuje regeneraci sliznice;
  • ochrana proti bakteriím, virům;
  • čištění.

U novorozenců tento lék pomáhá odstranit nadměrnou vlhkost z nosu, což přispívá k dobrému dýchání dítěte. U dětí, které jsou často nemocné, se v průběhu nemoci předchází komplikacím a dochází k přetížení a otoku sliznic. Pro starší děti a dospělé, lék pomáhá snížit těžké propuštění, při ředění hlenu a uvolnění dýchání.

Indikace pro použití

Nástroj je určen k léčbě různých ORL onemocnění, jako jsou:

  • adenoiditis;
  • akutní, vazomotorická, infekční rýma;
  • rinosinusitis;
  • rhinofaryngitida;
  • sub a atrofická rýma s identifikací kůry;
  • hygieny.

Kontraindikace a nežádoucí účinky

Nebyly zjištěny žádné negativní účinky. Kontraindikace zahrnují použití terapeutického činidla ve formě spreje výhradně u dětí (do 2 let). Děti mladší 6 let se nedoporučují používat přípravek Physiomer Forte ve formě spreje.

Návod k použití

Pokyny pro použití v různých věkových kategoriích jsou poněkud odlišné. Například dětem není dovoleno vstřikovat lék ve formě spreje a je předepsáno používat turundy, které jsou předem zvlhčeny činidlem, a pak provádějí očistný postup.

Mnoho dětí často zažívá nachlazení, zejména rýmu. Aby bylo možné odstranit takové ošklivé neštěstí, musí rodiče utratit spoustu peněz. Komplexní léčba díky léku Physiomer pomůže rychle odstranit nepříjemné příznaky.

Aby se zabránilo dětem starším než 2 týdny, jsou každý den umýváni a častěji. Během nemoci je dítě starší 2 let léčeno až čtyřikrát denně. Pro dospělé a děti od 2 let, pro hygienu, se praní provádí každý den po dobu 1 injekce. Během nemoci užívejte lék pravidelně - až 4 krát denně.

Lidé starší 6 let během nemoci aplikují lék 4krát denně. V případě chirurgického zákroku se přípravek Physiomer používá až 6krát denně. Nosní sprej může být používán pravidelně po dobu 7 měsíců, nezpůsobuje závislost.

Způsob aplikace je následující:

  • na nádobu musí být položen postřikovač;
  • lež na boku a otoč hlavu;
  • rozprašovací trysku do každé nosní dírky;
  • stiskněte postřikovač a zavlažujte nos asi 2 sekundy;
  • provádět akce na druhé nozdry;
  • odstranit hlen z nosu;
  • Po použití vypláchněte trysku, osušte ji a připojte ji k lahvičce.
http://viplor.ru/preparaty/fiziomer-sprej-nazalnyj

Návod k použití nosní sprej Aquamaster

Nosní drogy jsou často předepisovány lékaři v léčbě nemocí. Léky na předpis jsou jiné. Některé se používají při léčbě virových onemocnění, jiné se používají k posílení imunity a další bojují s bakteriemi. Při zánětlivých procesech a alergických reakcích se používají speciální hormonální látky.

Nosní spreje pro mytí nosu se staly velmi populární. Sprej AquaMaster označuje takové léky.

Složení

Pokyny k léku pro nos Aquamaaster naznačují složení:

  • hlavní látkou je chlorid sodný;
  • benzylalkohol;
  • benzalkonium chlorid;
  • voda;
  • jiných pomocných látek.

Drogová akce

Nosní sprej se používá k mytí sliznic nosních cest. Sprej pomáhá zbavit se bakterií a virů. AquaMaster navíc pomáhá změkčit sušené krusty a jemně je vyndává, snižuje lokální zánětlivý proces. Výsledkem těchto akcí je odstranění sliznice nosu, obnovení průchodnosti nosních průchodů, usnadnění nosního dýchání.

Ve spojení s nosním sprejem Aquamaster lze použít i jiné léky. V tomto případě je však nutné dodržet interval mezi podáváním léků během několika minut a první aplikací AquaMaster.

Indikace pro použití

Aqua-master pro nos je předepsán pro terapeutické, profylaktické a hygienické účely. Při léčbě se doporučuje použít pro akutní, chronickou nebo alergickou rýmu.

Pro prevenci indikace pro použití:

  • období podzimu a zimy a související šíření infekčních chorob;
  • s sinusitidou, sinusitidou;
  • s příliš velkým množstvím suchých sliznic;
  • s chladnou bolestí hlavy;
  • s vazomotorickou, alergickou a chronickou rýmou;
  • v pooperačním období.

Pro hygienické účely se Aquamaster doporučuje pro čištění nosních cest z kůry a hlenu. Nosní sprej AquaMaster - lék vhodný pro dospělé i děti.

AquaMaster mohou navíc používat těhotné a kojící ženy. Ženy v takových podmínkách mohou aplikovat AquaMaster Spray jako prostředek k prevenci možného nástupu rýmy a souvisejících problémů.

Jak aplikovat a v jakém dávkování

Dávkování pro děti - jedna injekce v každém nosním průchodu, pro dospělé - 2 injekce. Je nutné užívat lék 3 až 4 krát denně. Průběh léčby a prevence od 2 do 4 týdnů.

Sprej na nos musí být vstřikován do takového množství, jaké je nezbytné. Netěsná kapalina musí být odstraněna bavlněným nebo kapesníkem. Pro čištění nosu z krusty a hromadění kontaminujících částic můžete sprej opakovaně aplikovat na požadovaný efekt.

AquaMaster návod k použití spreje s následující tryskou. Nejdříve musíte uvolnit trysku z ochranného víčka. Pak musíte zkontrolovat její práci tím, že několik testovacích sprejů. Hlava musí být ve vzpřímené poloze. Vložte trysku do každé nosní dírky a nastříkejte přípravek.

Pokyny pro použití spreje s uzavřeným víkem a rozprašovací tryskou umístěnou v jednotlivých obalech:

  1. Odšroubujte uzávěr z lahvičky. Uvolněte hrdlo láhve z bezpečnostního kroužku.
  2. Odstraňte stříkací hlavu z obalu.
  3. Našroubujte trysku na láhev s lékem a sejměte ochranný kryt.
  4. Proveďte několik zkušebních sprejů do vzduchu.
  5. Hlava by měla být vzpřímená.
  6. Vložte trysku do nosní dírky a stiskněte dávkovač.

Možné nežádoucí účinky a kontraindikace

Pokyny pro léčivo ukázaly, že po aplikaci spreje nebyly identifikovány žádné negativní reakce. Kromě toho neexistují žádné takové a kontraindikace. Nicméně je třeba mít na paměti, že jakýkoliv lék může vyvolat alergickou reakci.

Spalování může nastat na začátku aplikace. Takové nepohodlí je způsobeno tím, že na sliznici dochází k poškození.

Pokud je lék používán nesprávně, existuje riziko otitis. Jedná se zejména o použití nosního spreje AquaMaster u dětí.

Sprej neovlivňuje schopnost řídit auto nebo pracovat s auty. Je důležité aplikovat ji pouze v doporučených dávkách.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Doba použitelnosti léku je 3 roky. Sprej musí být mimo dosah dětí, při teplotě 15 až 30 ° C.

Závisí na objemu léčiva. AquaMaster je k dispozici ve 30 a 50 ml lahvích. Cena Aquamaster sprej 50 ml. se pohybuje od 180 do 200 rublů. Cena láhve 30 ml začíná od 100 rublů.

Drogové recenze

Tento nástroj je široce populární. Pacienti o něm zanechávají mnoho pozitivních ohlasů.

Lidé zdůrazňují následující výhody léku:

  • chladné symptomy rychle zmizí;
  • kompozice je bezpečná pro zdraví;
  • použití léku je výhodné;
  • účinnost výrobku je vysoká;
  • stříkejte šetrně;
  • Aquamaster lze použít i pro miminka;
  • kontraindikace a nežádoucí účinky jsou prakticky nepřítomné;
  • těhotné a kojící ženy mohou tento lék užívat;
  • rozumnou cenu.

Ti, kteří si koupí Aquamaster, by si měli být vědomi některých jeho významných vlastností. Aquamaster lze nazvat analogem mořské vody. Pouze od ní se vyznačuje absolutní sterilitou. Je velmi vhodné jej použít.

Vzhledem k tomu, že lék jemně ovlivňuje sliznice čichu, má rychlý účinek a je bezpečný, mohou ho používat i malé děti a ženy nesoucí dítě. Kromě toho všeho, jak bylo uvedeno výše, může být Aquamaster v případě potřeby použit ve spojení s léky, které mají podobný účinek.

http://lor.guru/preparaty/sprei/instrukciya-po-primeneniyu-nazalnogo-spreya-akvamaster.html
Více Články O Alergenech