Suprastin injekce: návod k použití

Léčivo Suprastin patří do skupiny blokátorů histaminového receptoru H1 a je předepisováno pacientům v případě alergických reakcí různého původu a také s ohledem na jejich další prevenci.

Forma uvolňování a složení léčiva

Léčivo Suprastin je dostupné v několika dávkových formách. Roztok léčiva je určen pro intramuskulární nebo intravenózní injekci. Ampule s objemem 1 ml jsou baleny v blistrech po 5 kusech v krabičce. K přípravku jsou připojeny podrobné pokyny.

Obsah ampule je čirý roztok s nízkým specifickým zápachem. Každá ampulka s roztokem obsahuje 20 mg účinné látky - hydrochloridu chlorpyraminu, voda na injekci se používá jako pomocná látka.

Indikace pro použití

Injekční roztok Suprastin předepsaný pacientům pro symptomatickou léčbu následujících stavů: t

• kožní vyrážka;
• angioedém;
• kopřivka;
• alergické reakce na podávání vakcíny;
• rýma nebo konjunktivitida spojená s kvetením bylin a rostlin;
• kontaktní dermatitida;
• celoroční rýma;
• ekzém;
• atopická dermatitida;
• alergie na léky nebo potraviny;
• alergické reakce na bodnutí hmyzem, zejména hyperemie a edém, silné svědění kůže, lokální zvýšení teploty v místě kousnutí.

Lék ve formě tablet může být předepsán pacientům, kteří jsou náchylní k alergiím při přípravě na očkování.

Kontraindikace

Před zahájením lékové terapie si pečlivě přečtěte přiložené pokyny, protože roztok Suprastinu má řadu kontraindikací:

• neonatální období u dětí (do 1 měsíce);
• těhotenství a kojení;
• akutní záchvaty bronchiálního astmatu;
• zvýšená individuální citlivost na léčivo.

Relativní kontraindikace podávání léku jsou: glaukom s uzavřeným úhlem, akutní retence moči, hyperplazie prostaty, abnormální funkce jater a ledvin, onemocnění kardiovaskulárního systému. Také s opatrností by měl být lék předáván pacientům nad 65 let.

Dávkování a podávání

Suprastin ve formě injekčního roztoku je předepsán pacientům v případě akutních stavů, kdy léčebný účinek by měl být téměř okamžitý, v jiných situacích s nekomplikovanými alergickými reakcemi je lék předáván ve formě tablet.

Dávku injekce léku stanoví lékař na základě tělesné hmotnosti pacienta, věku, závažnosti alergické reakce. Podle instrukcí je denní dávka pro dospělé 1-2 ml intramuskulárně. U dětí od 1 měsíce do jednoho roku se současně nepodává více než 0,25 ml léku, ve věku od 1 do 6 let - ½ lahviček s lékem, od 6 let do 12 let - ½-1 lahvička Suprastinu. Dávka léčiva pro děti je vypočtena na 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Pokud je to nezbytné, dlouhodobé užívání léku Suprastin v počáteční fázi, injekce jsou předepsány, a po zastavení akutního záchvatu, alergie přecházejí do tabletové formy léku.

Užívání léku během těhotenství a kojení

Použití přípravku Suprastin ve formě injekcí nebo tablet v jakémkoli stadiu těhotenství je kontraindikováno, protože neexistují klinické zkušenosti s použitím a není známo, jak může léčba ovlivnit nitroděložní vývoj plodu.

Aktivní složky léčiva mohou být vylučovány do mateřského mléka, takže během kojení s přípravkem Suprastinom je nežádoucí. Pokud je to nutné, žena by měla přestat kojit.

Vedlejší účinky

Pokud je dávka uvedená Vaším lékařem pozorována, jsou nežádoucí účinky na léčbu vzácné. U jedinců se zvýšenou individuální citlivostí nebo u pacientů, kteří dlouhodobě užívali Suprastin, se mohou objevit nežádoucí vedlejší účinky: t

• na straně nervového systému - ospalost, závratě, letargie, letargie, apatie, astenie, bolesti hlavy;
• na části dýchacího ústrojí - porušení respirační funkce, kašel způsobený nadměrnou suchostí sliznic;
• na straně zažívacího systému - sucho v ústech, bolest břicha, nevolnost, zvracení, průjem, zvýšená aktivita jaterních transamináz;
• na straně kardiovaskulárního systému - snížení krevního tlaku, tachykardie, srdeční arytmie;
• kožní vyrážky, anafylaxe, otoky sliznic;
• lokální reakce - infiltrace v místě injekce, bolest, hematom.

Pokud se tyto nežádoucí účinky objeví, léčba přípravkem by měla být ukončena a poraďte se s lékařem.

Předávkování

Aby se předešlo vzniku příznaků předávkování, nesmí překročit předepsanou dávku. Symptomy předávkování antihistaminiky jsou: ospalost, poruchy srdečního rytmu, akutní vaskulární insuficience, kolaps, deprese vědomí. Když se objeví tyto klinické příznaky, podávání léčiva by mělo být okamžitě zastaveno a pacient by měl být přiveden k lékaři tam, kde je podávána symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Injekční roztok Suprastin nelze předepisovat současně s analgetiky, sedativy, inhibitory MAO, trankvilizéry, hypnotiky. Tato léková interakce zvyšuje její terapeutický účinek, což může vyvolat závažné komplikace.

Zvláštní pokyny

Během léčby přípravkem Suprastin by neměly být užívány alkoholické nápoje, protože interakce léčiva a ethanolu může nepříznivě ovlivnit centrální nervový systém a játra.

Suprastin ve formě injekčního roztoku by neměl být předepisován pacientům s menšími alergickými reakcemi. V případě porušení integrity kůže nebo pustulárních erupcí v oblasti injekce nelze injekci provést.

V případě použití poloviny nebo čtvrtiny obsahu ampule příště budete muset otevřít novou ampulku. Před zavedením léku do svalu nebo žíly by měla být ampulka zahřátá na teplotu těla pacienta a držena v dlaních.

Vzhledem k tomu, že pacienti užívají lék ospalost, letargii a závratě, doporučuje se vyhnout se řízením vozidla a ovládání zařízení, které vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti.

Analogy injekcí Suprastin

Analogy léku Suprastin jsou:

• Roztok chloropyraminu;
• Subrestinské řešení;
• Tablety Tavegil;
• Zodak kapky;
• Zyrtec kapky;
• Claritinový sirup a tablety;
• Tablety Loratadinu.

Všechny tyto léky mají rozdílné složení, dávkování a věkové omezení, takže před výměnou určených prostředků by se měl vždy poradit se svým lékařem.

Podmínky skladování a odchod z lékáren

Injekční roztok Suprastinu lze zakoupit v lékárně bez lékařského předpisu. Obaly s ampulemi je nutné uchovávat na chladném tmavém místě mimo dosah dětí. V případě srážek, vloček nebo změn v průhlednosti roztoku je přísně zakázáno vstřikovat přípravek.

Doba použitelnosti je uvedena na obalu a je 3 roky od data výroby za předpokladu, že ampule jsou řádně skladovány.

Suprastin cena

Průměrná cena léku Suprastin ve formě řešení v lékárnách v Moskvě je 150 rublů.

http://bezboleznej.ru/suprastin-ukoly

SUPRASTIN

◊ Tablety bílé nebo šedavě bílé barvy, ve formě disku s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s malým nebo žádným zápachem.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktosy - 116 mg.

10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - puchýře (4) - kartony.
20 kusů - puchýře (1) - kartony.
20 kusů - lahve z hnědého skla (1) s víčkem PE - kartony.

Roztok pro in / in a in / m zavedení transparentní, bezbarvé vody, se slabým charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: voda d / a - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem (5) - tvarované buněčné balíčky (1) - balení kartonu.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavočerveným kódovým kroužkem (5) - balení vrstevnic (2) - balení kartonu.

Chlorpyramin hydrochlorid, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je klasickým antihistaminikem, který patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Terapeutický účinek chlorpyraminu (tablet) se vyvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Po požití hydrochloridu chloropyraminu se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Distribuce a metabolismus

Dobře distribuovaný v těle, včetně centrální nervové soustavy. Intenzivně metabolizován v játrech.

Vylučuje se převážně ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých.

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na bodnutí hmyzem;

- angioedém (angioedém) - pro řešení.

- akutní záchvat bronchiálního astmatu;

- věk dětí do 3 let (u tablet);

- novorozenci (prezenční a předčasní) (pro řešení);

- Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (pro tablety od 1. tab. Obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

- přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči, hyperplazií prostaty, s poruchou funkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění a starších pacientů.

Tablety se užívají perorálně během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí jmenují 25 mg (1 tab.) 3-4 krát denně (75-100 mg / den).

Děti ve věku od 3 do 6 let jmenují 1/2 kartu. (12,5 mg) 2 krát / den; děti ve věku od 6 do 14 let - 1/2 záložka. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

V / v úvodu se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí doporučují denní dávku 1-2 ml (1-2 ampule) vm / m.

Pro děti se doporučují následující počáteční dávky: t

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti, vyčerpaní pacienti: užívání drog Suprastin vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné látky v souvislosti s onemocněním jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Vedlejší účinky se vyskytují zpravidla velmi zřídka, jsou dočasné a zmizí po vysazení drog.

Na straně hematopoetického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (přímé spojení těchto nežádoucích účinků s užíváním léku nebylo vždy prokázáno).

Na straně zažívacího ústrojí: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Na straně močového systému: obtížné močení, retence moči.

Z pohybového aparátu: svalová slabost.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, pacient by měl přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče; u malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma; u dospělých se horečka a návaly obličeje pozorují natrvalo, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: až 12 hodin po užití léku - výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku zabraňuje vyprazdňování žaludku), jmenování aktivního uhlí, kontrolní parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatická léčba, pokud je to nutné - resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Léčivo zvyšuje účinek barbiturátů, M-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat příznaky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání drog v této skupině.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin.

Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin je třeba se vyhnout alkoholu.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Nebyly provedeny adekvátní a dobře kontrolované studie o užívání antihistaminik během těhotenství. Užívání chlorpyraminu u těhotných žen je proto kontraindikováno.

Lék by neměl být užíván během kojení. Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo ukončit kojení.

Léčivo je kontraindikováno pro použití u novorozenců (včetně předčasných).

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 3 let.

S opatrností byste měli použít lék na porušení ledvin.

S opatrností byste měli užívat lék na abnormální jaterní funkce.

Lék ve formě roztoku pro injekci IV a IM se uvolňuje na lékařský předpis.

Lék ve formě tablet je dostupný bez lékařského předpisu.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

http://health.mail.ru/drug/suprastin_1/

Suprastin® (Suprastin®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé nebo šedavě bílé ve formě disku, s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s pachem nebo bez zápachu.

Roztok: čirá, bezbarvá voda, se slabou charakteristickou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Chlorpyramin je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin) - klasické antihistaminikum patřící do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Blokátor H₁-receptory histaminu, má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, léčebný účinek chloropyraminu se vyvíjí během 15–30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3–6 hodin, je dobře distribuován v těle včetně CNS a je značně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami. U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých pacientů.

Indikace léku Suprastin®

sezónní a celoroční alergická rýma;

akutní a chronický ekzém;

alergie na potraviny a léky;

alergické reakce na bodnutí hmyzem;

angioedém (angioedém) - tablety, jako pomůcka.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

akutní záchvat bronchiálního astmatu;

děti do 3 let (pro tuto lékovou formu);

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy / galaktózy (protože tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

S opatrností: glaukom s uzavřeným úhlem; retence moči; hyperplazie prostaty; abnormální funkce jater a / nebo ledvin; kardiovaskulární onemocnění; starších pacientů.

Použití v průběhu březosti a laktace

Studie týkající se užívání antihistaminik u těhotných žen nebyly provedeny s odpovídajícími kontrolami. V souladu s tím by měl být suprastin ® užíván během těhotenství (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci) pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je to nutné, mělo by se rozhodnout o pozastavení kojení.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky se zpravidla vyskytují velmi zřídka, jsou dočasné, zmizí po vysazení drog.

Na straně krevního a lymfatického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku tachykardie, arytmie. Přímé spojení těchto vedlejších účinků s příjmem léku nebylo vždy prokázáno.

Na straně gastrointestinálního traktu: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Na straně muskuloskeletální a pojivové tkáně: svalová slabost.

Na straně ledvin a močových cest: potíže s močením, retence moči.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře.

Interakce

Léčivo zvyšuje účinek léků: barbiturátů, m-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání těchto léků.

Dávkování a podávání

Uvnitř, během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí: jmenujte 1 stůl. 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Pro děti: ve věku od 3 do 6 let - 1/2 záložka. 2 krát denně; od 6 do 14 let - 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí nikdy překročit 2 mg / kg.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Injekční roztok:

V / m, in / in (používá se pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!)

Dospělí: doporučený denní příjem je 1–2 ml (1–2 amp.) In / m

Děti: doporučená počáteční dávka - ve věku 1 až 12 měsíců - 0,25 ml (1/4 amp.) I / m; od 1 do 6 let - 0,5 ml (1/2 amp.) v / m; od 6 do 14 let - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) i / m

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg. V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů (obecné pokyny pro obě formy)

Starší pacienti, depletovaní pacienti: použití přípravku Suprastin® vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče. U malých dětí - agitovanost, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma.

U dospělých není horečka a návaly obličeje konstantní, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: v období do 12 hodin po požití je nutný výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku interferuje s vyprazdňováním žaludku). Je také uvedeno použití aktivního uhlí.

Je nutná kontrola parametrů krevního tlaku a dýchání. Symptomatická terapie, resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Zvláštní pokyny

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin. Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin ® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin ® je třeba se vyhnout alkoholu.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám krevního systému a tvorbě krve (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Formulář vydání

Tablety, 25 mg. Na kartě 20. v lahvi hnědého skla s PE uzávěrem. 1 fl. v krabici. Na kartě 10 nebo 20. v blistru; 2 blistry (po 10 ks) nebo 1 blistr (po 20 ks) v kartonové krabici.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 20 mg / ml. Ampule o objemu 1 ml s tmavočerveným kódovým kroužkem, 5 amp. v blistrech, 1 nebo 2 blistrech v krabičce.

Výrobce

CJSC Farmaceutický závod EGIS. 1106, Budapešť, ul. Keresturi, 30-38, Maďarsko.

Tel: (36 1) 803-55-55; Fax: (36 1) 803-55-29.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivan Franko, 8.

Tel: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

V případě balení a balení léčiva v Rusku se dále uvádí:

Balené balení: OOO SERDIKS. 142150, Rusko, Moskevská oblast, Podolský okres, obec Sofyino, s. 1/1.

Obchodní podmínky lékárny

Tablety - bez lékařského předpisu.

Roztok pro injekce - na předpis.

Podmínky skladování léčiva Suprastin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Suprastin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3036.htm

Suprastin ve formě injekcí: rychlý účinek za dostupnou cenu

Suprastin je jedním z nejpopulárnějších léků, které se používají při léčbě alergických projevů.

Patří do skupiny blokátorů histaminových receptorů H-1.

Hlavní účinnou látkou je chlorpyramin hydrochlorid.

Pomocné látky závisí na typu dávkové formy.

Ve formě roztoku je další složkou destilovaná voda.

Vlastnosti formy ve formě injekcí

Jedna z forem uvolňování Suprastinu - injekce, která má samostatný návod k použití.

Roztok je čirá a bezbarvá kapalina s jemným zvláštním zápachem. Je dodáván pouze v jednom objemu - 1 ml v ampulce. Uloženo v lepenkových krabicích. Počet ampulí v jednom balení je 5.

Chlorpyramin je chlorovaný analog pyribenzaminu, který je klasickým antihistaminikem. To je reprezentant ethylenediaminové skupiny antihistaminik.

Blokováním receptorů histaminu H-1 je schopen působit antihistaminikum a m-anticholinergní účinky.
V důsledku toho se dosahuje antiemetických, antispasmodických a periferních anticholinergních účinků. Proto je řešení schopno snížit závažnost nauzey, zvracení, edému periferních tkání, svědění kůže a projevu vyrážek, reakcí ze sliznic ve formě rýmy a slz.

Maximální účinnost kompozice se projevuje během první hodiny po proniknutí do krve. V budoucnu se postupně snižuje. To je způsobeno začátkem odstraňování látek z těla. Pronikne všemi histohematogenními bariérami, a proto je schopen dostat se do centrální nervové soustavy.

Metabolismus látky se vyskytuje v buňkách jater. Vylučování je prováděno orgány močového systému.
V dětství je lék zobrazován rychleji než u dospělých pacientů.

Indikace a omezení

Nejběžnější indikací pro užívání Suprastinu jsou alergická onemocnění v různých projevech. Mezi nimi vystupují:

Injekce se také používají v kombinaci s jinými léky při léčbě angioedému. Jedním z použití Suprastinu v ampulích podle instrukcí je odstranění edému sliznice u onemocnění, jako je sinusitida nebo otitis. Použití v kombinaci s antispasmodikem a analgetikem je vynikající při vysoké tělesné teplotě, kterou je těžké snížit.

Než začnete užívat jakýkoliv lék, vezmou se v úvahu kontraindikace, protože s jejich přítomností zvyšuje riziko komplikací.

• těhotenství a kojení;
• akutní záchvat bronchiálního astmatu;
• neonatální období (28 dní od narození);
• přítomnost přecitlivělosti na účinnou látku a na její alergii a deriváty.

Existují také relativní kontraindikace, ve kterých lze přípravek aplikovat, avšak s maximální opatrností. Patří mezi ně:

• kardiovaskulární onemocnění;
• glaukom s uzavřeným úhlem;
• chronické patologie močového systému a jater;
• adenomy prostaty a stavy spojené s akutní retencí moči;
• zánětlivé procesy v gastrointestinálním traktu, ulcerózní defekty sliznice.

Podmínky používání

Denní dávka injekcí léčiva je v průměru 1 až 2 ml denně. Tato dávka je určena pouze pro dospělé a pro děti od 14 let.

Při předepisování vám lékař řekne, jak roztok rozpustit, v závislosti na stavu pacienta. Podání by mělo být intramuskulární. Intravenózní podání přípravku Suprastin je povoleno pouze s rozvojem akutních alergií, které ohrožují život - to je projev anafylaktického šoku nebo angioedému.

Optimální průběh terapie je volen individuálně, závisí na typu alergické reakce, závažnosti. Průměr je 5-7 dnů.

Při závažných onemocněních jater a ledvin je třeba upravit požadovanou dávku, měla by být nižší než průměrná léčba.

Dávkování pro děti je zvoleno v závislosti na věku. Do jednoho roku je 0,25 ml, od jednoho roku do šesti 0,5 ml a do 14 let lze zvýšit z 0,5 na 1 ml. Novorozenci tento lék nepoužívají.

Předávkování

Klinika předávkování Suprastinem je charakterizována:

• projevy ataxie (ztráta koordinace), záchvaty;
• sucho v ústech, pocit cizího tělesa v sliznicích;
• rozvoj sinusové tachykardie, návaly obličeje, retence moči;
• úzkost, halucinace, fixace rozšířených žáků.

V těžkých případech předávkování se může vyvinout horečka a kóma.

Jakmile se tyto příznaky objeví, okamžitě je přestaňte užívat a vyhledejte lékaře. V léčebném zařízení se provádí symptomatická léčba a komplex infuzní terapie s hemodialýzou.

Mezi nepříznivé příznaky nejběžnější patří léze nervového systému ve formě ospalosti, ataxie, závratě, záchvatů, třesu, bolesti hlavy, encefalopatie. Méně často pozorované léze jiných orgánů a systémů:

• retence moči, dysurie;
• suché sliznice;
• agranulocytóza, anémie, leukopenie, trombocytopenie;
• arytmie, tachykardie, snížení krevního tlaku;
• výskyt bolesti a nepohodlí v břiše, gastroezofageální reflux.

Mohou existovat jiné příznaky, které jsou velmi vzácné, včetně alergií, jako je svědění, zarudnutí, vyrážka, angioedém.

Interakce s jinými prostředky

Lék se nedoporučuje užívat současně s léky, které mají depresivní účinek na struktury centrálního nervového systému: trankvilizéry, sedativa, antidepresiva, atropiny.

Použití injekcí a léků skupiny inhibitorů MAO vede ke zvýšenému anticholinergnímu účinku, tj. rozvoj halucinací, zhoršené paměti a orientace v prostoru.

Nedoporučuje se užívat léky se sloučeninami a složkami, které jsou toxické pro játra a močový systém. To může vést k narušení metabolismu a vylučování léčiva.

Náklady na

Suprastin cena v ampulích je asi 150 rublů. V této formě je vydáván z lékáren pouze na lékařský předpis.

Analogy

Mezi analogy Suprastinu lze rozlišovat následující léky:

1. Suprastinex. S podobným názvem a podobným účinkem je tento lék modernější a patří k nejnovější generaci antihistaminik, zatímco Suprastin je lékem první generace. Suprastinex má vážné rozdíly oproti Suprastinu. Suprasstrax je účinná látka dihydrochlorid levocetirizinu. Jeho výhoda může být nazývána nedostatkem vlivu na centrální nervový systém a méně vedlejších účinků. Po aplikaci není touha spát, rychlost reakce se nesnižuje, neexistuje závislost. Hlavní nevýhodou tohoto léku je však absence injekční formy, která je někdy velmi potřebná. Rovněž je třeba poznamenat, že v některých případech je účinek přípravku Suprasstrax poněkud slabší. Cena je asi 300 rublů.
2. Diazolin Jeden z nejlevnějších analogů Suprastin. To může proniknout orgány centrálního nervového systému, působit mírný hypnotický účinek, mít mírný analgetic účinek. Hlavní účinnou látkou je mebhydrolin. Průměrná cena 60-80 rublů. Diazolin také nemá injekční formu léku.
3. Tavegil. Je to nejoblíbenější a nejmodernější analog Suprastinu. Nezpůsobuje hypnotický efekt. Je možné zakoupit nejen tabletu, ale také injekční formu. Průměrná cena je 150 rublů.

Zjistíte, který lék je účinnější - Tavegil, Diazolin nebo Suprastin z našeho článku.

Názory pacientů

Na základě mnoha recenzí kapalného Suprastinu pro děti a dospělé lze konstatovat, že léčivo je široce používáno k odstranění různých patologických stavů, zejména způsobených alergickými reakcemi. Velkou výhodou je jeho efektivita a cenová dostupnost.

Suprastin ve formě píchnutí musel být naléhavě užíván, když mělo dítě vysokou teplotu. Běžné přípravky ve formě čípků a sirupů nepomohly. Po zavedení prostředků sanitními lékaři teplota rychle klesla. Velmi spokojen s výsledkem. Elena, 29 let

Už několik let musí být Suprastin používán ve formě injekce pro pollinózu. V současné době lék pomáhá vyrovnat se s nemocí, protože přesné příčiny jeho vývoje nelze zjistit. Příznaky jsou odstraněny poměrně rychle, žádné vedlejší účinky nebyly zaznamenány. Anna, 36 let

http://allergia.life/lekarstva/ot-allergii/suprastin-v-vide-ukolov.html

Suprastin injekce: návod k použití

Složení

aktivní složka: chlorpyramin;

1 ml obsahuje 20 mg hydrochloridu chlorpyraminu

pomocné látky: voda na injekci.

Forma dávkování

Injekční roztok.

Farmakologická skupina

Antihistaminika pro systémové použití.

ATC kód R06A C03.

Indikace

• Alergická onemocnění - sezónní alergická rýma konjunktivitida kopřivka, kontaktní dermatitida, alergie na výživu, alergické reakce způsobené léky; alergie způsobená bodnutím hmyzem.
• Jako adjuvantní terapie pro systémové anafylaktické reakce a angioedém.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva, akutní astma, akutní infarkt myokardu, arytmie, benigní hyperplazie prostaty; glaukom; retence moči, současné podávání inhibitorů MAO.

Dávkování a podávání

Injekční roztok Suprastin ® může vstoupit pouze do lékaře nebo zdravotní sestry. Injekce se podávají intramuskulárně. V případě anafylaktického šoku nebo akutních závažných alergických reakcí se doporučuje, aby léčba byla zahájena zavedením přípravku Suprastin® a poté změnou na intramuskulární injekce nebo perorální pilulky. Trvání léčby určuje lékař.

Denní dávka pro dospělé je obvykle 1-2 ml.

Doporučená počáteční dávka

• děti 1-12 měsíců: 1/4 ampule (0,25 ml)
• Děti 1-6 let: 1/2 ampule (0,5 ml)
• děti ve věku 6-14 let: 1 / 2-1 ampule (0,5 ml - 1 ml).

V tomto případě je nutné použít intramuskulární injekční stříkačku s jehlou.

Denní dávka pro dítě by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Jaterní dysfunkce.

Může být nutné snížit dávku, protože s onemocněním jater je metabolismus účinné látky snížen.

Porucha funkce ledvin.

Pokud je funkce ledvin zhoršena, je nutná nižší dávka léku, protože léčivá látka je převážně vylučována ledvinami.

Nežádoucí účinky

Na straně centrální nervové soustavy: sedace, únava, závratě, ataxie, nervozita, třes, křeče, bolesti hlavy, euforie, encefalopatie, rozmazané vidění, ospalost, zhoršení psychomotorických funkcí.

Od kardiovaskulárního systému: arteriální hypotenze, tachykardie, arytmie.

Na straně zažívacího traktu: bolest a nepohodlí v epigastriální oblasti žaludku, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, anorexie, zvýšená a snížená chuť k jídlu, ztužení příznaků gastroezofageálního refluxu.

Ze strany krve: leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie, další patologické změny v krvi.

Na straně orgánů zraku: zvýšený nitrooční tlak, glaukom.

Na straně ledvin a močového systému: dysurie, retence moči.

Z kůže a podkožní tkáně: fotosenzitivita, alergické reakce.

Z pohybového aparátu a pojivové tkáně: myopatie.

Na straně imunitního systému: alergické reakce, včetně návalu kůže, vyrážky, svědění, kopřivky, angioedému.

Jiné: změny v místě podání.

Předávkování

Úmyslné nebo náhodné předávkování antihistaminiky může být fatální, zejména u dětí. V případě předávkování suprastinem se vyvinou příznaky podobné intoxikaci atropinem: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče. U dětí dominuje stav vzrušení. Mohou také nastat sucho v ústech, rozšířené žáky, návaly horka, sinusová tachykardie, retence moči a horečka. U dospělých není vždy pozorována horečka a návaly horka; doba vzrušení je doprovázena křečemi a postiktální depresí. Kromě toho se může objevit koma a kardiopulmonální kolaps, který může být fatální během 2 až 18 hodin.

Doporučuje se monitorování kardiopulmonální funkce. Symptomatická léčba. Antidotum není známo.

Použití v průběhu březosti nebo laktace

Vzhledem k nedostatku údajů z adekvátně dobře kontrolovaných studií o užívání přípravku Suprastin® během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Suprastin ® lze použít u dětí od 1 měsíce. Je kontraindikováno u novorozenců a předčasně narozených dětí.

Funkce aplikace

Starší pacienti, oslabení pacienti.

S velkou opatrností předepište těmto skupinám pacientů Suprastin®, protože jsou citlivější na některé vedlejší účinky antihistaminik (závratě, ospalost, nízký krevní tlak).

Prostřednictvím anticholinergních a sedativních účinků léku by měla být zvláštní pozornost věnována použití léku u starších pacientů, pacientů s poruchou funkce jater nebo kardiovaskulárních poruch.

Pokud se lék užívá pozdě večer, mohou se příznaky gastroezofageálního refluxu zesílit.

Při použití přípravku Suprastin® v kombinaci s ototoxickými činidly lze maskovat ototoxicitu.

Alkohol může zvýšit zklidňující účinek antihistaminik na centrální nervový systém.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vzácně způsobit poruchy hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Pokud se během dlouhodobého užívání léku objeví nežádoucí účinky (horečka, laryngitida, ulcerace sliznice ústní dutiny, bledost, žloutenka, hematomy, krvácení), je nutné léčbu ukončit a sledovat krevní obraz.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení motorové dopravy nebo jiných mechanismů

Během užívání léčiva, zejména v prvním období léčby, může lék způsobit ospalost a zhoršení psychomotorických funkcí (viz část "Vlastnosti užívání"). Vzhledem k možným nežádoucím účinkům nervového systému by tedy řízení vozidel nebo jiné mechanismy měly být na začátku léčby během období stanoveného v jednotlivých případech individuálně zakázány. Později musí být míra omezení nebo zákazu stanovena individuálně.

Interakce s jinými léky a jinými typy interakcí

Inhibitory MAO zvyšují a zvyšují anticholinergní účinek léčiva. Zvláštní pozornost je třeba věnovat při předepisování léku současně se sedativy, s barbituráty, hypnotiky, trankvilizéry, opioidními analgetiky, tricyklickými antidepresivy, atropinem, muskarinovými parasympatolytiky, protože existuje možnost vzájemného zesílení vzájemných účinků.

Alkohol zvyšuje depresivní účinky Suprastinu® na centrální nervový systém, proto je nutné během léčby vyhnout se užívání alkoholických nápojů.

V kombinaci s ototoxickými léky mohou být skryté varovné příznaky ototoxicity.

Antihistaminika mohou při alergickém testování zabránit kožním reakcím, takže léčba by měla být zastavena několik dní před plánovaným testem kožní alergie.

Farmakologické vlastnosti

Chlorpyramin, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je antihistaminikum první generace a patří do skupiny ethylendiaminu.

Mechanismus účinku léku je blokovat receptory histaminu Hl. Lék působí také na hladké svaly, propustnost kapilár a na centrální nervový systém.

Lék zmírňuje běžné příznaky alergických onemocnění, kromě antialergických, má sedativní, hypnotické a antipruritické působení.

Chloropyramin je metabolizován v játrech. Vylučuje se močí ve formě metabolitů. U dětí lze lék rychleji eliminovat než u dospělých pacientů. V případě selhání ledvin může být vylučování účinné látky sníženo.

Když selhání jater zpomaluje metabolismus chloropyraminu, což vyžaduje úpravu dávky léku.

Základní fyzikální a chemické vlastnosti

bezbarvý průhledný vodný roztok se slabou charakteristickou vůní.

http://lek.103.ua/suprastin-ukoly-instruktsiya/