Suprastin tablety - oficiální * návod k použití

Suprastin je antihistaminikum první generace s antialergickým, anticholinergním, sedativním účinkem. Po užití pilulek rychle zmizí příznaky akutní imunitní reakce těla. Navzdory výskytu nejnovějších generací léků s omezeným seznamem nežádoucích účinků se Suprastin stále používá, když je nutný okamžitý účinek. Průchod 15 minut a první známky působení antialergického činidla jsou již viditelné.

Je důležité mít na paměti vedlejší účinky, které Suprastin často způsobuje. Návod k použití pomůže pochopit, jak lék působí, kdo by neměl užívat pilulky, jaké negativní reakce jsou možné.

Složení a uvolňovací forma

Chlorpyramin hydrochlorid - aktivní složka tablet Suprastin pro alergie. Aktivní složka - m-holinoblokátor. Antialergický účinek se projevuje třetinu hodiny po užití klasického antihistaminika.

Chlorpyramin hydrochlorid je dobře distribuován v různých systémech těla, metabolismus probíhá v játrech. Zbytky léčivé látky vylučované ledvinami.

Léčivo Suprastin jsou tablety šedavě bílé nebo bílé barvy, obsah účinné látky je 25 mg v jedné jednotce. Originální lék je snadno rozpoznatelný podél drážky na jedné straně a nápisů SUPRASTIN. Je snadné rozdělit pilulku na požadovaný počet prvků: pacienti v určitém věku by měli užívat čtvrtinu nebo půl tablety.

Akce

Tablety Suprastin vykazují na těle následující účinky:

  • antialergické působení;
  • antipruritický, anti-edémový účinek;
  • antiemetický účinek;
  • vysoká antihistaminická aktivita;
  • lokální anestetikum;
  • projevuje se hypnotický účinek;
  • aktivní blokování periferních receptorů histaminu;
  • rychlé pruritus.

Indikace pro použití

Tablety Suprastin lékaři předepisují v následujících případech:

Kontraindikace

Antialergické složení 1. generace je zakázáno v následujících případech:

  • utrpěl infarkt;
  • hyperplazie prostaty;
  • glaukom s uzavřeným úhlem;
  • gastritida;
  • arytmie;
  • ulcerózní léze žaludku nebo střev;
  • alergii na chlorpyramin hydrochlorid nebo pomocné látky;
  • problémy s močením;
  • nadměrná citlivost na ethylenamidové deriváty;
  • těžké poškození jater a ledvin.

Jak a jak léčit alergie na sladkosti u dětí? Máme odpověď!

Seznam levných, ale účinných antialergických léků pro děti naleznete v tomto článku.

Návod k použití a dávkování

Lék Suprastin má nežádoucí účinky, které není povoleno u všech pacientů. Z tohoto důvodu je důležité pozorně prostudovat anotaci, objasnit dávkování a pravidla podávání.

Lék nemá prodloužený účinek, budete muset vzít 2-3 tablety denně. Je důležité mít na paměti: maximální denní dávka Suprastinu pro děti je 2 mg na 1 kg tělesné hmotnosti. Během dne mohou dospělí užívat ne více než čtyři tablety.

Pravidla použití:

  • brát lék během jídla, nezapomeňte pít 100 ml vody, nemůžete žvýkat antihistaminikum pilulku;
  • věk alergické osoby je ve věku 6–14 let - je možné užívat půl tablety dvakrát denně;
  • mladiství od 14 let a starší mají povolenou dávku pro dospělé: třikrát denně po celou tabletu.

Chlorpyramin hydrochlorid překonává hematoencefalickou bariéru, interaguje s mozkovými buňkami. Se současným použitím antihistaminika, psychotropních léků nebo alkoholu, nervový systém přijímá vysokou zátěž, zvyšuje se sedace a projevuje se inhibice reakcí.

Možné nežádoucí účinky

Rychlá eliminace příznaků alergie pomocí formulací antihistaminika první generace má nevýhodu: někdy se vyvíjejí negativní reakce. Frekvence nežádoucích účinků je mnohem vyšší než po užití tablet s alergií třetí nebo čtvrté generace.

Hlavní nežádoucí účinky hydrochloridu chlorpyraminu:

  • sucho v ústech, nevolnost, bolestivost v epigastrické zóně, ztráta chuti k jídlu;
  • dočasná nesnášenlivost ultrafialového záření;
  • ospalost nebo nadměrné vzrušení, inhibice reakcí, bolesti hlavy, třes;
  • arytmie, vysoký krevní tlak, tachykardie;
  • problémy s vyprazdňováním močového měchýře, dysurií;
  • myalgie (bolest ve svalové tkáni);
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • porušení krve.

Poznámka:

  • Mnoho pacientů uchovává tablety Suprastinu ve své lékárničce. Levná, dobře známá droga působí rychle, aktivně snižuje oteklost s těžkými alergickými reakcemi;
  • Je žádoucí koupit jiné antialergické činidlo nové generace pro léčbu různých forem alergie;
  • Přípravky Claritin, Zodak, Erius, Cetirizin, Zyrtec, Tsetrin, Fexofenadin vykazují minimální množství vedlejších účinků, trvají 24 hodin, nezpůsobují změny rychlosti psychomotorických reakcí
  • Suprastin by se měl používat pouze v extrémních (závažných) případech: v případě angioedému nebo nebezpečného anafylaktického šoku, kdy není dostatek času na záchranu života.

Předávkování

Při užívání tablet proti alergiím je důležité mít na paměti aktivní účinek na tělo: lék první generace, s výrazným přebytkem jednorázové nebo denní dávky, způsobuje těžké reakce, zejména u dětí. Někteří pacienti užívají více tablet „na zvýšení účinku“, ale tyto akce představují ohrožení zdraví a někdy i života.

Je důležité si uvědomit, že se slabým imunitním systémem, zvýšenou citlivostí těla, přítomností chronických onemocnění jsou možné život ohrožující komplikace. Často se vyvíjejí křeče, období vzrušení jsou nahrazeny depresivním stavem, práce gastrointestinálního traktu se zhoršuje.

Snížení negativních symptomů napomůže včasnému výplachu žaludku, přičemž se použije požadovaný počet tablet aktivního uhlí. Nejvhodnější možností je neprodleně se poradit s lékařem, aby v případě závažných projevů způsobil „pohotovost“.

Další údaje

Suprastin je účinný, levný antialergický lék. Výrobce - farmaceutická společnost Egis (Maďarsko). Cena Suprastin tablety v balení číslo 20 bude stát 130 rublů. Moderní antihistaminikum Suprastinex s nízkým rizikem negativních reakcí, prodloužené působení stojí více než 290 rublů (cena za 7 tablet), ale musíte užívat lék 1 krát denně.

Lék s antialergickým účinkem má dlouhou životnost - až 5 let. Podmínky skladování: teplota od +15 ° C do +25 ° C, suchá místnost, mimo dosah topných zařízení a slunečního světla.

Analogy

V lékárnách si můžete koupit jiné antialergické léky první generace. Alergie pilulky mají podobný účinek, také provokují ospalost, způsobují vedlejší účinky. Charakteristickým rysem je rychlé, ale krátké antialergické působení.

Analogy Suprastin:

Jak a jak léčit alergie na mandarinky u dětí? Máme odpověď!

O tom, jak a jak léčit alergie na obličeji, přečtěte si tuto stránku.

Postupujte podle odkazu http://allergiinet.com/lechenie/preparaty/mazi-dlya-kozhi.html a naučte se pravidla pro používání hormonálních mastí z kožních alergií.

Recenze

Suprastin není náhodně nazýván sanitkou pro alergiky. Když angioedém, generalizovaná urtikária, anafylaktické šokové tablety aktivně blokují receptory histaminu, snižují opuch, což je důležité při zúžení hrtanu, a vnitřní orgány nabobtnají.

Pokud to nebylo pro vedlejší účinky a pronikání do krve, interakce s mozkovými buňkami, pak by lékaři doporučili tento lék pro použití v různých typech alergií. Závěr lékařů je jednoznačný: v případě chronických forem alergických reakcí, mírného / mírného stádia a bez hrozby udušení jsou zapotřebí moderní antihistaminika posledních generací. Důležitým aspektem je dodržování jedné dávky, zákaz překročení denní sazby Suprastinu. Riziko negativních reakcí se podle pravidel pro přijímání snižuje.

Video - návod a pravidla pro použití antihistaminika Suprastin:

http://allergiinet.com/lechenie/preparaty/suprastin-tabletki.html

Suprastin

Suprastin: návod k použití a recenze

Latinský název: Suprastin

Kód ATX: R06AC03

Účinná látka: chlorpyramin (chlorpyramin)

Výrobce: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/19/2018

Ceny v lékárnách: od 112 rublů.

Suprastin je antialergický lék, blokátor histaminových receptorů H1.

Forma uvolnění a složení

  • roztok pro intravenózní (IV) a intramuskulární (IM) podání: čirá, bezbarvá kapalina s nízkým specifickým zápachem (1 ml v ampulích s tmavočerveným kódovým kroužkem a bodem zlomu; v blistru po 5 ampulích; v kartonovém svazku 1 nebo 2 balení);
  • tablety: ve formě disku, s fasetou, SUPRASTIN je vyryt na jedné straně, riziko je na druhé straně; barva od šedavě bílé po bílou, téměř bez zápachu (10 ks v blistrech, v kartonovém svazku 2 blistry; 20 kusů v lahvích z tmavého skla, v kartonovém svazku 1 lahvičce).

1 lahvička s roztokem obsahuje:

  • účinná látka: chlorpyramin hydrochlorid - 20 mg;
  • pomocné složky: voda pro injekce.

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: hydrochlorid chloropyraminu - 25 mg;
  • pomocné složky: želatina, kyselina stearová, karboxymethylškrob sodný (typ A), bramborový škrob, mastek, monohydrát laktózy.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chlorpyramin hydrochlorid je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je to klasické antihistaminikum ze skupiny ethylendiaminových antihistaminik. Má antihistaminikum a m-anticholinergní blokující účinek, má antiemetický, středně antispasmodický a periferní anticholinergní blokující účinek.

Když je lék užíván interně, terapeutický účinek chloropyraminu se vyvíjí po dobu 15–30 minut, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3–6 hodin.

Farmakokinetika

  • absorpce: chlorpyramin hydrochlorid po perorálním podání je téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT);
  • distribuce a metabolismus: látka je dobře distribuovaná v systémech a orgánech, včetně centrálního nervového systému (CNS), a je značně metabolizována prostřednictvím systému jaterních enzymů;
  • vylučování: Suprastin se vylučuje převážně ledvinami; u dětí je rychlost eliminace léku vyšší než u dospělých.

Indikace pro použití

  • nemoc v séru;
  • alergie na potraviny a léky;
  • kopřivka;
  • zánět spojivek;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • kontaktní dermatitida;
  • ekzém v akutním a chronickém průběhu;
  • alergické reakce na bodnutí hmyzem;
  • pruritus;
  • atopická dermatitida;
  • Quinckeův edém (angioedém) - pro roztok se tablety v tomto stavu používají pouze jako pomůcka.

Kontraindikace

  • akutní záchvaty bronchiálního astmatu;
  • deficience laktázy, intolerance laktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (tablety, protože 1 ks obsahuje 116 mg laktózy);
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • věk do 3 let (tablety);
  • neonatální období (celodenní a předčasně narozené děti);
  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Relativní kontraindikace (vyžadující opatrnost): glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči a hyperplazie prostaty, dysfunkce jater / ledvin, kardiovaskulární onemocnění, pokročilý věk.

Návod k použití Suprastin: metoda a dávkování

Prášky

Tablety přípravku Suprastin se užívají perorálně ve stejnou dobu jako jídlo, ne žvýkají se a neumývají se velkým množstvím vody.

  • děti ve věku 3–6 let: ½ ks. (12,5 mg) dvakrát denně;
  • děti ve věku 6–14 let: ½ ks. (12,5 mg) 2-3 krát denně;
  • děti starší 14 let a dospělí pacienti: 1 ks. (25 mg) 3-4 krát denně; denní dávka je 75–100 mg.

Pokud pacient nemá žádné vedlejší účinky, může být dávka postupně zvyšována, avšak maximální denní dávka nesmí překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Průběh terapie závisí na symptomech onemocnění, na jeho trvání a na klinickém průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

Suprastin ve formě roztoku se podává v / in a / m. Lék se aplikuje do žíly pouze v nouzových případech, vždy pod dohledem specialisty.

Doporučené počáteční dávky Suprastin děti:

  • 1–12 měsíců: ¼ ampule (0,25 ml) vm / m;
  • 1–6 let: ½ ampule (0,5 ml) i / m;
  • 6–14 let: ½ - 1 ampulka (0,5–1 ml) na m.

U dospělých pacientů se doporučuje podávat lék v denní dávce 1-2 ampulek (1-2 ml). V případě těžkého průběhu alergie by měla léčba začít opatrným, pomalým i / v podáváním léčiva, pokračováním léčby intramuskulárními injekcemi nebo užíváním tablet.

Je možné zvýšit dávku pod kontrolou pozorovaných vedlejších účinků a reakce pacienta, ale ne více než 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky jsou zpravidla mimořádně vzácné a po stažení z drog přecházejí na vlastní pěst:

  • hematopoetický systém: velmi vzácně - agranulocytóza, leukopenie, hemolytická anémie, další změny buněčného složení krve;
  • centrální a periferní nervový systém: únava, ospalost, závratě, třes, nervová agitace, euforie, bolesti hlavy, křeče, encefalopatie;
  • orgán zraku: rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak, glaukom;
  • kardiovaskulární systém: tachykardie, snížení krevního tlaku (BP), arytmie (přímé spojení těchto nežádoucích účinků s užíváním léku není vždy prokazatelné);
  • trávicí systém: sucho v ústech, abdominální diskomfort, nevolnost / zvracení, zácpa, průjem, ztráta nebo zvýšená chuť k jídlu, bolest v epigastriu;
  • močový systém: retence moči, potíže s močením;
  • pohybový aparát: svalová slabost;
  • jiné reakce: fotosenzitivita, přecitlivělost.

Pokud některý z výše uvedených účinků nebo výskyt jiných negativních reakcí, lék by měl být přerušen a okamžitě konzultovat s lékařem.

Předávkování

Příznaky předávkování hydrochloridem chloropyraminu jsou: úzkost, nekoordinace, křeče, ataxie, athetóza, halucinace. U malých dětí: sucho v ústech, úzkost, neklid, fixované dilatované žáky, sinusová tachykardie, návaly obličeje, horečka, retence moči, kóma. U dospělých: sporadicky je pozorováno zčervenání obličeje a horečky, po němž následuje období záchvatů vzrušení, postkonvulzivní deprese a kóma.

Pro léčbu tohoto stavu (v době užívání léku v době ne delší než 12 hodin) se provádí výplach žaludku s přihlédnutím k anticholinergnímu účinku a antiemetickému účinku Suprastinu. Předepisuje se přijetí aktivního uhlí, sledují se parametry dýchání a TK a symptomatická léčba. V případě potřeby se konají resuscitační akce. Údaje o specifickém antidotě chloropyraminu nejsou dnes k dispozici.

Zvláštní pokyny

Užívání Suprastinu v kombinaci s ototoxickými léky může maskovat časné známky jejich negativního vlivu na sluch a práci vestibulárního aparátu.

Pacienti s onemocněním jater a ledvin mohou vyžadovat úpravu dávky léku ve směru snížení, proto by měla být lékařům oznámena přítomnost renální / jaterní insuficience.

Při užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Během terapie by se měl Suprastinom zdržet užívání alkoholických nápojů, protože chlorpyramin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může způsobit takové poruchy hematopoetického systému, jako je agranulocytóza, hemolytická anémie, leukopenie, trombocytopenie. Při nevysvětlitelném zvýšení teploty u pacienta při dlouhodobém užívání přípravku Suprastin, pozorování bledosti kůže, žloutenky, laryngitidy, ulcerace v ústech, výskytu hematomů, neobvyklého a dlouhodobého krvácení, je nutné provést rozšířený krevní obraz se stanovením počtu vytvořených prvků. Při změně krevního vzorce se podle výsledků testů léčivo zastaví.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Suprastin, zejména na začátku léčby, může způsobit zvýšenou únavu, ospalost, závratě, a proto je v této době zakázáno provádět všechny druhy práce spojené se zvýšeným rizikem nehod, včetně řízení vozidel. Doba trvání počátečního období a míra omezení práce s komplexními stroji a mechanismy, které určí lékař pro každého pacienta individuálně.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vzhledem k nedostatku adekvátních klinických studií o užívání antihistaminik během těhotenství je užívání přípravku Suprastin těhotnými ženami, zejména v prvním trimestru a posledním měsíci, možné pouze v případě, že je potenciální přínos pro matku překročen nad možným rizikem pro plod.

Pokud musí být lék používán během kojení, mělo by být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Suprastin je kontraindikován u dětí (včetně předčasně) v novorozeneckém období, od narození do 28 dnů.

Léku ve formě tablet je zakázáno dávat Suprastin dětem do 3 let.

V případě poruchy funkce ledvin

Lék se používá s opatrností při porušení funkce ledvin. Může být nutné změnit způsob podání a snížit dávku, protože chlorpyramin je vylučován převážně ledvinami.

S abnormální funkcí jater

Podle instrukcí se Suprastin používá opatrně při porušení jater. Možná budete muset snížit dávku z důvodu snížení metabolismu jaterních onemocnění.

Použití ve stáří

Suprastin je nutný u starších a vyčerpaných pacientů s extrémní opatrností, protože antihistaminika u těchto pacientů s větší pravděpodobností způsobují nežádoucí účinky, jako jsou závratě a ospalost.

Lékové interakce

  • barbituráty, M-anticholinergika, opioidní analgetika: chlorpyramin zvyšuje jejich účinek;
  • inhibitory monoaminooxidázy (MAO): mohou zvyšovat a prodlužovat anticholinergní účinek chloropyraminu;
  • ototoxické léky: chlorpyramin může skrývat známky ototoxicity.

Antihistaminika, včetně Suprastinu, mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, takže byste měli zastavit jejich užívání několik dní před plánovaným testem.

Analogy

Podmínky skladování

Skladujte při 15–25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Řešení pro in / in a in / m zavedení se uvolňuje podle receptu.

Suprastin tablety jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Suprastin Recenze

Podle recenzí Suprastin je vysoce účinný, cenově dostupný lék, který je dobře snášen a vykazuje vysokou antihistaminickou aktivitu u dospělých i dětí. Tablety se široce používají k léčbě alergické sezónní a celoroční rinokonjunktivitidy, urtikárie, atopické dermatitidy, ekzémů, svědění různých etiologií.

Roztok Suprastin je dobře zaveden v léčbě stavů vyžadujících nouzovou péči.

Cena Suprastinu v lékárnách

Cena Suprastin:

  • tablety po 20 ks. v balení - od 110 rublů;
  • roztok 10 ampulí v balení - od 150 rublů.
http://www.neboleem.net/suprastin.php

Suprastin tablety: návod k použití

Složení

Jedna tableta obsahuje 25 mg hydrochloridu chlorpyraminu.

Kromě účinné látky tableta obsahuje také: kyselinu stearovou, želatinu, sodnou sůl glykolátu škrobu, mastek, bramborový škrob, monohydrát laktózy.

Popis

Indikace pro použití

Kontraindikace

- jestliže máte zvýšenou citlivost (alergii) na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou složku tablet přípravku Suprastin®,

- s akutním astmatickým záchvatem,

- u předčasně narozených dětí.

Těhotné a kojící ženy mohou tento lék užívat pouze na lékařský předpis.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Dávkování a podávání

Pokud lékař nepředepíše jiné dávky, obvyklé dávky jsou: t

Dospělí: obvyklá dávka 75-100 mg (3-4krát denně, jedna tableta). Děti: 1-6 let: 2 x 1/2 tablety; 6-14 let: 2-3 x 1/2 tablety

Zvláštní skupiny pacientů:

Suprastin® může být podáván starším a oslabeným pacientům pouze na lékařský předpis.

Nepřestávejte užívat lék sami, protože to může způsobit relaps onemocnění.

Jestliže jste zapomněl (a) užít další dávku v obvyklou dobu, užijte ji co nejdříve před užitím další dávky. Je-li čas na další dávku, neužívejte dvojnásobnou dávku k doplnění vynechaných dávek, protože jejich účinek nemůže být doplněn a existuje riziko předávkování.

Vedlejší účinky

Pokud se vyskytne některý z následujících jevů, přestaňte tablety Suprastin® a neprodleně se obraťte na lékaře nebo pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice:

- otok rtů nebo krku s obtížemi polykání nebo dýchání.

Tyto nežádoucí účinky jsou velmi závažné, ale vyskytují se vzácně. Jejich vzhled může znamenat, že máte závažnou alergickou reakci na Suprastin®. Možná budete potřebovat pohotovostní lékařskou péči nebo hospitalizaci.

Při užívání tablet přípravku Suprastin se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: nespavost, únava, závratě, nervová podrážděnost, křeč, chvění rukou, bolest hlavy, zvýšená nálada, dysfunkce gastrointestinálního traktu (abdominální nepohodlí, sucho v ústech, nevolnost, zvracení), průjem, zácpa, ztráta chuti k jídlu, zvýšená chuť k jídlu, bolest v horní části břicha), potíže s močením, svalová slabost, nízký krevní tlak, příznaky kardiovaskulárního systému, alergické reakce ce, fotosenzitivita, zvýšený nitrooční tlak (tento lék může vyvolat glaukom záchvat).

Pokud se objeví kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, obraťte se na svého lékaře.

Ve velmi vzácných případech může dlouhodobé užívání tohoto léčiva způsobit zhoršení tvorby krve. Při nevysvětlené horečce, laryngitidě, vředech na sliznici ústní dutiny, bledosti, žloutence, modřinách, neobvyklých nebo obtížně zastavitelných krvácivostech okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Může se stát, že nebudete mít žádný z výše uvedených vedlejších účinků.

Pokud zjistíte jakékoliv nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto návodu, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, poruchy pohybu, křeče, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, rychlý srdeční tep, retence moči v močovém měchýři; děti mají úzkost, horečku a zarudnutí obličeje.

Léčba: Vzhledem k rozvoji anticholinergního účinku je postup potravy ze žaludku zpožděn, proto je nutná výplach žaludku a zavedení aktivního uhlí do 12 hodin po předávkování. Doporučuje se monitorování kardiovaskulárních a respiračních parametrů a také symptomatická léčba. Specifické antidotum není známo.

Interakce s jinými léky

Některé antidepresiva (inhibitory MAO, např. Moklobemid nebo selegilin) ​​zvyšují nebo prodlužují tzv. Anticholinergní účinky tablet Suprastinu® (sucho v ústech, rozšířené žáky, zhoršené vidění, zácpa, retence moči). V tomto ohledu by Suprastin® neměl být podáván současně s inhibitory MAO.

Suprastin® a mnoho dalších doprovodných léčiv (například sedativa, hypnotika, jiné látky působící na centrální nervový systém, oční kapky pro léčbu glaukomu) mohou vzájemně ovlivňovat účinky.

Bezpečnostní opatření

- Užívání tohoto léku pro onemocnění jater je možné pouze po zvláštní konzultaci s lékařem. V některých případech by měla být dávka snížena, a proto musíte informovat lékaře o onemocnění jater.

- Musíte informovat lékaře, pokud trpíte onemocněním ledvin, protože to může vyžadovat snížení dávky.

- U některých onemocnění by měl být Suprastin® používán s opatrností. Informujte svého lékaře, pokud máte glaukom (léčivo může způsobit akutní atak glaukomu), kardiovaskulární onemocnění, epilepsii, svalové onemocnění, retenci moči, hypertrofii prostaty, prodlouženou zácpu.

- Informujte svého lékaře, pokud jste v minulosti po užití antihistaminik pociťoval závratě nebo zvýšené příznaky alergie.

Jaká zvláštní opatření je třeba brát při užívání tablet přípravku Suprastin?

- Užívání tablet Suprastin® vyžaduje zvláštní péči u starších nebo oslabených pacientů, protože již bylo zjištěno, že se jedná o léčbu mohou mít vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (ospalost, únava, závratě, pokles krevního tlaku).

- Tento lék by neměl být podáván předčasně narozeným a plnohodnotným novorozencům. Při léčbě dětí lékař rozhoduje o použití tohoto léku v každém jednotlivém případě, protože Děti jsou obzvláště citlivé na své vedlejší účinky a ve vzácných případech mohou být velmi rozrušené.

- Užívání léku pozdě večer může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy (bolest žaludku a bolest v epigastriu, reflux žaludeční kyseliny do jícnu).

- Droga může způsobit fotosenzibilizaci, a proto během jejího přijímání je třeba se vyhnout opalování.

- Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s nedostatkem laktázy nebo vzácnými metabolickými poruchami - galaktosemií nebo syndromem poruch absorpce glukózy / galaktózy.

Užívání tablet Suprastin® s jídlem a nápoji

- Alkohol může zvýšit vedlejší účinky léku na centrální nervový systém (ospalost, únava, závratě), a proto při užívání tablet Suprastin® je třeba se vyhnout alkoholu.

Řízení dopravy a strojů: t

Léčivo může způsobit, zejména v počátečním období léčby, ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Poté by měl být pro každého pacienta stanoven stupeň omezení nebo zákazu řízení vozidel a práce s mechanismy pro každého pacienta individuálně.

http://apteka.103.by/suprastin-tab-instruktsiya/

SUPRASTIN

◊ Tablety bílé nebo šedavě bílé barvy, ve formě disku s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s malým nebo žádným zápachem.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktosy - 116 mg.

10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - puchýře (4) - kartony.
20 kusů - puchýře (1) - kartony.
20 kusů - lahve z hnědého skla (1) s víčkem PE - kartony.

Roztok pro in / in a in / m zavedení transparentní, bezbarvé vody, se slabým charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: voda d / a - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem (5) - tvarované buněčné balíčky (1) - balení kartonu.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavočerveným kódovým kroužkem (5) - balení vrstevnic (2) - balení kartonu.

Chlorpyramin hydrochlorid, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je klasickým antihistaminikem, který patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Terapeutický účinek chlorpyraminu (tablet) se vyvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Po požití hydrochloridu chloropyraminu se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Distribuce a metabolismus

Dobře distribuovaný v těle, včetně centrální nervové soustavy. Intenzivně metabolizován v játrech.

Vylučuje se převážně ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých.

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na bodnutí hmyzem;

- angioedém (angioedém) - pro řešení.

- akutní záchvat bronchiálního astmatu;

- věk dětí do 3 let (u tablet);

- novorozenci (prezenční a předčasní) (pro řešení);

- Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (pro tablety od 1. tab. Obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

- přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči, hyperplazií prostaty, s poruchou funkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění a starších pacientů.

Tablety se užívají perorálně během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí jmenují 25 mg (1 tab.) 3-4 krát denně (75-100 mg / den).

Děti ve věku od 3 do 6 let jmenují 1/2 kartu. (12,5 mg) 2 krát / den; děti ve věku od 6 do 14 let - 1/2 záložka. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

V / v úvodu se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí doporučují denní dávku 1-2 ml (1-2 ampule) vm / m.

Pro děti se doporučují následující počáteční dávky: t

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti, vyčerpaní pacienti: užívání drog Suprastin vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné látky v souvislosti s onemocněním jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Vedlejší účinky se vyskytují zpravidla velmi zřídka, jsou dočasné a zmizí po vysazení drog.

Na straně hematopoetického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (přímé spojení těchto nežádoucích účinků s užíváním léku nebylo vždy prokázáno).

Na straně zažívacího ústrojí: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Na straně močového systému: obtížné močení, retence moči.

Z pohybového aparátu: svalová slabost.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, pacient by měl přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče; u malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma; u dospělých se horečka a návaly obličeje pozorují natrvalo, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: až 12 hodin po užití léku - výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku zabraňuje vyprazdňování žaludku), jmenování aktivního uhlí, kontrolní parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatická léčba, pokud je to nutné - resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Léčivo zvyšuje účinek barbiturátů, M-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat příznaky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání drog v této skupině.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin.

Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin je třeba se vyhnout alkoholu.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Nebyly provedeny adekvátní a dobře kontrolované studie o užívání antihistaminik během těhotenství. Užívání chlorpyraminu u těhotných žen je proto kontraindikováno.

Lék by neměl být užíván během kojení. Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo ukončit kojení.

Léčivo je kontraindikováno pro použití u novorozenců (včetně předčasných).

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 3 let.

S opatrností byste měli použít lék na porušení ledvin.

S opatrností byste měli užívat lék na abnormální jaterní funkce.

Lék ve formě roztoku pro injekci IV a IM se uvolňuje na lékařský předpis.

Lék ve formě tablet je dostupný bez lékařského předpisu.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

http://health.mail.ru/drug/suprastin/

Suprastin® (Suprastin®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé nebo šedavě bílé ve formě disku, s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s pachem nebo bez zápachu.

Roztok: čirá, bezbarvá voda, se slabou charakteristickou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Chlorpyramin je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin) - klasické antihistaminikum patřící do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Blokátor H1-receptory histaminu, má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, léčebný účinek chloropyraminu se vyvíjí během 15–30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3–6 hodin, je dobře distribuován v těle včetně CNS a je značně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami. U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých pacientů.

Indikace léku Suprastin®

sezónní a celoroční alergická rýma;

akutní a chronický ekzém;

alergie na potraviny a léky;

alergické reakce na bodnutí hmyzem;

angioedém (angioedém) - tablety, jako pomůcka.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

akutní záchvat bronchiálního astmatu;

děti do 3 let (pro tuto lékovou formu);

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy / galaktózy (protože tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

S opatrností: glaukom s uzavřeným úhlem; retence moči; hyperplazie prostaty; abnormální funkce jater a / nebo ledvin; kardiovaskulární onemocnění; starších pacientů.

Použití v průběhu březosti a laktace

Studie týkající se užívání antihistaminik u těhotných žen nebyly provedeny s odpovídajícími kontrolami. V souladu s tím by měl být suprastin ® užíván během těhotenství (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci) pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je to nutné, mělo by se rozhodnout o pozastavení kojení.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky se zpravidla vyskytují velmi zřídka, jsou dočasné, zmizí po vysazení drog.

Na straně krevního a lymfatického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku tachykardie, arytmie. Přímé spojení těchto vedlejších účinků s příjmem léku nebylo vždy prokázáno.

Na straně gastrointestinálního traktu: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Na straně muskuloskeletální a pojivové tkáně: svalová slabost.

Na straně ledvin a močových cest: potíže s močením, retence moči.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře.

Interakce

Léčivo zvyšuje účinek léků: barbiturátů, m-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání těchto léků.

Dávkování a podávání

Uvnitř, během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí: jmenujte 1 stůl. 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Pro děti: ve věku od 3 do 6 let - 1/2 záložka. 2 krát denně; od 6 do 14 let - 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí nikdy překročit 2 mg / kg.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Injekční roztok:

V / m, in / in (používá se pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!)

Dospělí: doporučený denní příjem je 1–2 ml (1–2 amp.) In / m

Děti: doporučená počáteční dávka - ve věku 1 až 12 měsíců - 0,25 ml (1/4 amp.) I / m; od 1 do 6 let - 0,5 ml (1/2 amp.) v / m; od 6 do 14 let - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) i / m

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg. V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů (obecné pokyny pro obě formy)

Starší pacienti, depletovaní pacienti: použití přípravku Suprastin® vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče. U malých dětí - agitovanost, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma.

U dospělých není horečka a návaly obličeje konstantní, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: v období do 12 hodin po požití je nutný výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku interferuje s vyprazdňováním žaludku). Je také uvedeno použití aktivního uhlí.

Je nutná kontrola parametrů krevního tlaku a dýchání. Symptomatická terapie, resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Zvláštní pokyny

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin. Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin ® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin ® je třeba se vyhnout alkoholu.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám krevního systému a tvorbě krve (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Formulář vydání

Tablety, 25 mg. Na kartě 20. v lahvi hnědého skla s PE uzávěrem. 1 fl. v krabici. Na kartě 10 nebo 20. v blistru; 2 blistry (po 10 ks) nebo 1 blistr (po 20 ks) v kartonové krabici.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 20 mg / ml. Ampule o objemu 1 ml s tmavočerveným kódovým kroužkem, 5 amp. v blistrech, 1 nebo 2 blistrech v krabičce.

Výrobce

CJSC Farmaceutický závod EGIS. 1106, Budapešť, ul. Keresturi, 30-38, Maďarsko.

Tel: (36 1) 803-55-55; Fax: (36 1) 803-55-29.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivan Franko, 8.

Tel: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

V případě balení a balení léčiva v Rusku se dále uvádí:

Balené balení: OOO SERDIKS. 142150, Rusko, Moskevská oblast, Podolský okres, obec Sofyino, s. 1/1.

Obchodní podmínky lékárny

Tablety - bez lékařského předpisu.

Roztok pro injekce - na předpis.

Podmínky skladování léčiva Suprastin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Suprastin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3036.htm
Více Články O Alergenech