Suprastin tablety - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní jméno:

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení:

Popis

Bílé nebo šedavě bílé tablety ve formě disku s fasetou, na jedné straně tablety s nápisem „SUPRASTIN“ a na druhé straně s malým nebo žádným zápachem.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: R06AC03

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chlorpyramin, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je klasickým antihistaminikem, který patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.
Blokátor H1-histaminového receptoru má antihistaminikum a m-anticholinergní účinek, má antiemetický účinek, mírnou antispasmodickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT).
Terapeutický účinek chlorpyraminu se vyvíjí během 15 až 30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po požití a trvá nejméně 3 až 6 hodin. Dobře distribuovaný v těle, včetně centrálního nervového systému (CNS). Intenzivně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami. U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých pacientů.

Indikace

Urtikárie, angioedém (angioedém), sérová nemoc, sezónní a celoroční alergická rýma, konjunktivitida, kontaktní dermatitida, svědění, akutní a chronický ekzém, atopická dermatitida, alergie na potraviny a léky, alergické reakce na bodnutí hmyzem. - přecitlivělost na složky léčiva

Kontraindikace

akutní astmatický záchvat
novorozenci (celý termín a předčasný)
těhotenství
období laktace

S péčí

Glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči, hyperplazie prostaty, abnormální funkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulární onemocnění, starší pacienti.

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání: t

Dospělí: předepsat 1 tabletu 3-4 krát denně (75-100 mg denně).

Děti:
Ve věku od 1 do 12 měsíců: 1/4 tableta (6,5 mg) 2-3krát denně (ve formě libry na prášek, spolu s dětskou výživou);
Ve věku od 1 do 6 let: 1/4 pilulky 3x denně nebo 1/2 tabletky 2x denně;
Ve věku od 6 do 14 let: 1/2 tablety (12,5 mg) 2-3krát denně.
Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí nikdy překročit 2 mg / kg hmotnosti.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší, oslabení pacienti
léky často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: t
Může být nutné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: t
Může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka se vylučuje hlavně ledvinami.

Vedlejší účinky

Ze strany centrální nervové soustavy:
ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie.

Z gastrointestinálního traktu:
abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Od kardiovaskulárního systému:
pokles arteriálního tlaku, tachykardie, arytmie. Přímé spojení těchto vedlejších účinků s příjmem léku nebylo vždy prokázáno.

Z hemopoetického systému:
velmi vzácně: leukopenie, agranulocytóza.

Jiné: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzibilizace.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, měli byste přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, porucha koordinace, athetóza, záchvaty. U malých dětí, agitovanost, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma. U dospělých není horečka a návaly obličeje konstantní, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: v době do 12 hodin po užití léku je nutný výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku interferuje s vyprazdňováním žaludku). Je také uvedeno použití aktivního uhlí. Vyžaduje se monitorování krevního tlaku a dýchání. Symptomatická léčba. Resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Interakce s jinými léky

Léčivo by mělo být používáno s opatrností: sedativy, trankvilizéry, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytika, stejně jako současné užívání těchto prostředků může vzrůst.

Zvláštní pokyny

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy. Toto množství může způsobit nežádoucí reakce u pacientů s nedostatkem laktózy nebo vzácných metabolických poruch - galaktosemií nebo syndromem poruch absorpce glukózy / galaktózy. V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin. Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy. Suprastin může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin je třeba se vyhnout alkoholu.

Řízení dopravy a strojů

Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Poté by měl lékař určit míru omezení pro řízení vozidel a pracovat s mechanismy pro každého pacienta individuálně.

Formulář vydání:

25 mg tablety. Na 20 tabletách v lahvích z hnědého skla s PE kryty.
Láhev je balena v kartonové krabici spolu s instrukcemi pro lékařské použití. Nebo 10 tablet v blistru.
Na 2 blistry zabalte do kartonového obalu spolu s instrukcemi pro lékařské použití.
Na 20 tabletách v blistru. 1 blistr v kartonové krabici spolu s instrukcemi pro lékařské použití.

Podmínky skladování:

Datum vypršení platnosti:

Obchodní podmínky pro lékárny:

Výrobce

Farmaceutický závod EGIS
1106 Budapešť, ul. Keresturi, 30-38 MAĎARSKO
Zastoupení CJSC Pharmaceutical Plant EGIS
(Maďarsko) Moskva
121108, Moscow, st. Ivan Franko, d. 8.

* V případě balení a balení léčiva v Rusku se dále uvádí:

Balené:
OOO SERDIKS
Rusko, 142150 Moscow Region,
Podolský okres, D. Sofyino, s. 1/1.

http://medi.ru/instrukciya/suprastin-tabletki_5186/

Suprastin for injection - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní jméno:

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení

Popis: čirý, bezbarvý vodný roztok se slabou charakteristickou vůní.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: R06AC03

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Farmakokinetika

Dobře distribuovaný v těle, včetně centrálního nervového systému (CNS). Intenzivně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami. U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých pacientů.

Indikace

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva
akutní astmatický záchvat
novorozenci (celý termín a předčasný)
těhotenství
období laktace

S péčí

Glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči, hyperplazie prostaty, abnormální funkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulární onemocnění, starší pacienti.

Použití v průběhu březosti a laktace

Dávkování a podávání: t

Intravenózní podání pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!

Dospělí: doporučená denní dávka je 1-2 ml (1 - 2 ampule) intramuskulárně.
Děti: doporučené počáteční dávky: t
Děti ve věku od 1 do 12 měsíců: 0,25 ml (1/4 ampule) vm / m;
od 1 do 6 let: 0,5 ml (1/2 ampule) v / m;
ve věku od 6 do 14 let: (0,5-1 ml) 1/2 - 1 ampule / m.

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti. U těžkých alergií by léčba měla být zahájena pomalou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následovala intramuskulární injekce nebo užívání léku ústy.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti, depletovaní pacienti: použití přípravku Suprastin® vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Vedlejší účinky

Ze strany centrální nervové soustavy:
ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie.

Z gastrointestinálního traktu:
abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Od kardiovaskulárního systému:
pokles arteriálního tlaku, tachykardie, arytmie. Přímé spojení těchto vedlejších účinků s příjmem léku nebylo vždy prokázáno.

Z hemopoetického systému:
velmi vzácně: leukopenie, agranulocytóza.

Ostatní:
potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzitivita. Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, měli byste přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Předávkování

Interakce s jinými léky

Zvláštní pokyny

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity. Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin. Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.
Suprastin může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin je třeba se vyhnout alkoholu.

Řízení dopravy a strojů

Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Formulář vydání:

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 20 mg / ml.
1 ml ampule s červeným kódovým kroužkem, 5 ampulí v blistru, 1 blistr v krabičce spolu s návodem k použití.

Doba použitelnosti

Podmínky skladování:

Obchodní podmínky pro lékárny:

Výrobce: t

Farmaceutický závod EGIS
1106 Budapešť, ul. Keresturi, 30-38 MAĎARSKO

Zastupitelský úřad
"Farmaceutický závod EGIS"
(Maďarsko) Moskva
121108, Moscow, st. Ivan Franko, d.

http://medi.ru/instrukciya/suprastin-dlya-inektsij_7754/

Suprastin® (Suprastin®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé nebo šedavě bílé ve formě disku, s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s pachem nebo bez zápachu.

Roztok: čirá, bezbarvá voda, se slabou charakteristickou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Chlorpyramin je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin) - klasické antihistaminikum patřící do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Blokátor H₁-receptory histaminu, má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, léčebný účinek chloropyraminu se vyvíjí během 15–30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3–6 hodin, je dobře distribuován v těle včetně CNS a je značně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami. U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých pacientů.

Indikace léku Suprastin®

sezónní a celoroční alergická rýma;

akutní a chronický ekzém;

alergie na potraviny a léky;

alergické reakce na bodnutí hmyzem;

angioedém (angioedém) - tablety, jako pomůcka.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

akutní záchvat bronchiálního astmatu;

děti do 3 let (pro tuto lékovou formu);

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy / galaktózy (protože tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

S opatrností: glaukom s uzavřeným úhlem; retence moči; hyperplazie prostaty; abnormální funkce jater a / nebo ledvin; kardiovaskulární onemocnění; starších pacientů.

Použití v průběhu březosti a laktace

Studie týkající se užívání antihistaminik u těhotných žen nebyly provedeny s odpovídajícími kontrolami. V souladu s tím by měl být suprastin ® užíván během těhotenství (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci) pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je to nutné, mělo by se rozhodnout o pozastavení kojení.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky se zpravidla vyskytují velmi zřídka, jsou dočasné, zmizí po vysazení drog.

Na straně krevního a lymfatického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku tachykardie, arytmie. Přímé spojení těchto vedlejších účinků s příjmem léku nebylo vždy prokázáno.

Na straně gastrointestinálního traktu: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Na straně muskuloskeletální a pojivové tkáně: svalová slabost.

Na straně ledvin a močových cest: potíže s močením, retence moči.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře.

Interakce

Léčivo zvyšuje účinek léků: barbiturátů, m-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání těchto léků.

Dávkování a podávání

Uvnitř, během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí: jmenujte 1 stůl. 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Pro děti: ve věku od 3 do 6 let - 1/2 záložka. 2 krát denně; od 6 do 14 let - 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí nikdy překročit 2 mg / kg.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Injekční roztok:

V / m, in / in (používá se pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!)

Dospělí: doporučený denní příjem je 1–2 ml (1–2 amp.) In / m

Děti: doporučená počáteční dávka - ve věku 1 až 12 měsíců - 0,25 ml (1/4 amp.) I / m; od 1 do 6 let - 0,5 ml (1/2 amp.) v / m; od 6 do 14 let - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) i / m

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg. V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů (obecné pokyny pro obě formy)

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče. U malých dětí - agitovanost, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma.

U dospělých není horečka a návaly obličeje konstantní, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: v období do 12 hodin po požití je nutný výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku interferuje s vyprazdňováním žaludku). Je také uvedeno použití aktivního uhlí.

Je nutná kontrola parametrů krevního tlaku a dýchání. Symptomatická terapie, resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Zvláštní pokyny

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Suprastin ® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin ® je třeba se vyhnout alkoholu.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám krevního systému a tvorbě krve (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Formulář vydání

Tablety, 25 mg. Na kartě 20. v lahvi hnědého skla s PE uzávěrem. 1 fl. v krabici. Na kartě 10 nebo 20. v blistru; 2 blistry (po 10 ks) nebo 1 blistr (po 20 ks) v kartonové krabici.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 20 mg / ml. Ampule o objemu 1 ml s tmavočerveným kódovým kroužkem, 5 amp. v blistrech, 1 nebo 2 blistrech v krabičce.

Výrobce

CJSC Farmaceutický závod EGIS. 1106, Budapešť, ul. Keresturi, 30-38, Maďarsko.

Tel: (36 1) 803-55-55; Fax: (36 1) 803-55-29.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivan Franko, 8.

Tel: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

V případě balení a balení léčiva v Rusku se dále uvádí:

Balené balení: OOO SERDIKS. 142150, Rusko, Moskevská oblast, Podolský okres, obec Sofyino, s. 1/1.

Obchodní podmínky lékárny

Tablety - bez lékařského předpisu.

Roztok pro injekce - na předpis.

Podmínky skladování léčiva Suprastin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Suprastin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3036.htm

Návod k použití SUPRASTIN ® (SUPRASTIN ®)

Držitel certifikátu registrace:

Balení a balení:

Vyrobil:

Vydávání obalů a kontrol kvality:

Kontaktní informace:

Formy dávkování

Forma uvolnění, balení a kompozice Suprastin®

Tablety bílé nebo šedavě bílé barvy, ve formě disku s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem - na straně druhé, s pachem nebo bez zápachu.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktosy - 116 mg.

10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - puchýře (4) - kartony.
20 kusů - puchýře (1) - kartony.
20 kusů - lahve z hnědého skla (1) s víčkem PE - kartony.

Roztok pro in / in a in / m zavedení transparentní, bezbarvé vody, se slabým charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: voda d / a - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem (5) - tvarované buněčné balíčky (1) - balení kartonu.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavočerveným kódovým kroužkem (5) - balení vrstevnic (2) - balení kartonu.

Farmakologický účinek

Chlorpyramin hydrochlorid, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je klasickým antihistaminikem, který patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Terapeutický účinek chlorpyraminu (tablet) se vyvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

Po požití hydrochloridu chloropyraminu se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Distribuce a metabolismus

Dobře distribuovaný v těle, včetně centrální nervové soustavy. Intenzivně metabolizován v játrech.

Vylučuje se převážně ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých.

Indikace léku Suprastin®

kopřivka;
nemoc v séru;
sezónní a celoroční alergická rýma;
zánět spojivek;
kontaktní dermatitida;
pruritus;
akutní a chronický ekzém;
atopická dermatitida;
alergie na potraviny a léky;
alergické reakce na bodnutí hmyzem;
angioedém (angioedém) - pro řešení.

Dávkovací režim

Tablety se užívají perorálně během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí jmenují 25 mg (1 tab.) 3-4 krát denně (75-100 mg / den).

Děti ve věku od 3 do 6 let jmenují 1/2 kartu. (12,5 mg) 2 krát / den; děti ve věku od 6 do 14 let - 1/2 záložka. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

V / v úvodu se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí doporučují denní dávku 1-2 ml (1-2 ampule) vm / m.

Pro děti se doporučují následující počáteční dávky: t

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné látky v souvislosti s onemocněním jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky se vyskytují zpravidla velmi zřídka, jsou dočasné a zmizí po vysazení drog.

Na straně hematopoetického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (přímé spojení těchto nežádoucích účinků s užíváním léku nebylo vždy prokázáno).

Na straně zažívacího ústrojí: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Na straně močového systému: obtížné močení, retence moči.

Z pohybového aparátu: svalová slabost.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, pacient by měl přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Kontraindikace

akutní záchvat bronchiálního astmatu;
těhotenství;
období laktace;
děti do 3 let (u tablet);
novorozenci (plný termín a předčasný) (pro řešení);
deficience laktázy, intolerance laktózy, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom (u tablet, protože 1 tab. obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);
přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči, hyperplazií prostaty, s poruchou funkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění a starších pacientů.

Použití v průběhu březosti a laktace

Nebyly provedeny adekvátní a dobře kontrolované studie o užívání antihistaminik během těhotenství. Užívání chlorpyraminu u těhotných žen je proto kontraindikováno.

Lék by neměl být užíván během kojení. Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo ukončit kojení.

Žádost o porušení jater

S opatrností byste měli užívat lék na abnormální jaterní funkce.

Žádost o porušení funkce ledvin

S opatrností byste měli použít lék na porušení ledvin.

Použití u dětí

Léčivo je kontraindikováno pro použití u novorozenců (včetně předčasných).

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 3 let.

Použití u starších pacientů

Zvláštní pokyny

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin.

Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin® může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém, a proto by se při užívání přípravku Suprastin® neměly používat alkoholické nápoje.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče; u malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma; u dospělých se horečka a návaly obličeje pozorují natrvalo, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: až 12 hodin po užití léku - výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku zabraňuje vyprazdňování žaludku), jmenování aktivního uhlí, kontrolní parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatická léčba, pokud je to nutné - resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Lékové interakce

Léčivo zvyšuje účinek barbiturátů, M-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat příznaky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání drog v této skupině.

Skladovací podmínky Suprastin ®

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 25 ° C.

Doba použitelnosti Suprastin ®

Podmínky provádění

Lék ve formě roztoku pro injekci IV a IM se uvolňuje na lékařský předpis.

Lék ve formě tablet je dostupný bez lékařského předpisu.

http://www.vidal.ru/drugs/suprastin__789

Suprastin pro injekce - oficiální návod k použití, analogy

Farmakologické vlastnosti

Suprastin patří do skupiny antihistaminik, blokátorů histaminového H1 receptoru. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Kromě antialergie má výrazný sedativní, hypnotický a antipruritický účinek. Má periferní anticholinergní aktivitu, mírné antispasmodické vlastnosti. Mechanismus účinku léku je blokovat receptory histaminu Hl.

Po perorálním podání se rychle vstřebává do zažívacího traktu. R-Suprastin dobře distribuovaný v těle. Maximální koncentrace v krvi je dosaženo během 1–2 hodin po podání; Terapeutická koncentrace trvá 3–6 hodin a je značně metabolizována v játrech. Eliminační poločas je asi 14 hodin, vylučuje se ledvinami a střevy.

Indikace

Alergická onemocnění - kopřivka, sérová nemoc, horečka, angioedém, angioedém atd.; kožní onemocnění - ekzém, neurodermatitida, kontakt a toxická dermatitida; alergické reakce související s léky; BA (jako součást komplexní terapie).

Aplikace

Doporučuje se přijmout během jídla. Nesmíte užívat pilulky pozdě večer.

Dávka pro dospělé - 1 tableta 3-4krát denně. Dávka pro děti závisí na věku dítěte: děti ve věku 1–12 měsíců - 6,25 mg (1/4 tuny tablety) 2-3krát denně; 1–6 let - 8,3 mg (1/3 tuny Ablet) 2-3krát denně; 7–14 let - 12,5 mg (1/2 tun Ablet) 2-3 krát denně.

Denní dávka nesmí překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Injekční roztok se vkládá do / m, pouze v rámci zdravotnického pracovníka.

Dávka pro dospělé - 1-2 ampule denně.

U dětí může být počáteční dávka 1/4 mpula. Dávka závisí na věku dítěte: děti ve věku 1–12 měsíců - 1/4 mpula; 1–6 let - 1/2 mpoule; 7–14 let - 1 / 2–1 ampule. Denní dávka injikovaného p-ra pro dítě by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Pokud je to nutné, léčba se zahájí intravenózním podáním roztoku Suprastinu, poté se převede do intramuskulární injekce a pak pokračuje v užívání léku ve formě tablet.

Kontraindikace

Alergie na všechny složky, které jsou obsaženy v přípravku; období těhotenství a laktace; období akutního záchvatu astmatu; v přítomnosti glaukomu; s adenomem prostaty.

Navíc rp Suprasinan doporučuje používat: t

• v akutním období infarktu myokardu;

• v případě současného podávání inhibitorů MAO;

• děti do 1 roku věku.

Vedlejší účinky

Může se objevit ospalost, slabost, nervozita, třes, křeče, bolesti hlavy, rozmazané vidění, porucha motorické koordinace v důsledku nekonzistence svalové aktivity, poruchy chůze. Někdy se vyskytují příznaky, jako je zažívací potíže, sucho v ústech, nepohodlí nebo bolest v epigastrickém regionu, zvracení, průjem nebo zácpa. Mohou se vyskytnout potíže s močením, retence moči, svalová slabost, nízký krevní tlak, tachykardie, arytmie, alergické reakce.

Zvláštní pokyny

Při onemocněních jater nebo srdce, zvětšená prostata, glaukom s otevřeným úhlem, obtížné močení, otázka vhodnosti užívání přípravku Suprastin je řešena individuálně, s ohledem na poměr přínosů a rizik pro každého pacienta.

Během léčby je alkohol zakázán.

Během celého období léčby se vyvarujte působení slunce.

Po užití Suprastinu se může objevit ospalost, proto se nedoporučuje řídit vozidla během léčby.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat jmenování starších suprastinapatientů.

Interakce

Suprastin potencuje účinky narkotik, hypnotik, narkotik a lokálních anestetik.

Se současným použitím Suprastinu, kofeinu nebo fenaminu je zaznamenáno snížení nebo vyloučení supresivního účinku Suprastinu na centrální nervový systém. Aby se tento účinek eliminoval, může být příjem Suprastinu kombinován s kofeinovými přípravky nebo fenaminem.

Při současném použití s tricyklickými antidepresivy se může zvýšit M-anticholinergní účinek, stejně jako inhibiční účinek na centrální nervový systém.

Předávkování

Příznaky

U dětí - vzrušení, úzkost, halucinace, ataxie, athetóza, křeče, mydriáza a nehybnost žáků, návaly horka na obličeji, hypertermie; pak - cévní kolaps, kóma. U dospělých letargie, deprese, kóma; pak - psychomotorická agitace, křeče; vzácně - hypertermie a hyperémie kůže.

Léčba

Výplach žaludku, použití aktivního uhlí (během detoxikace v raných stadiích předávkování v důsledku perorálního podání léčiva); podle indikací - antikonvulziva, mechanická ventilace a jiná resuscitační opatření.

Suprastin: farmakologické vlastnosti

Suprastin je antihistaminikum první generace. Má antiemetické, antispasmodické účinky, blokuje periferní cholinergní receptory. Léčivo je účinné pro alergie, anafylaktický šok, edém podkožního tuku, edém hrtanu. Farmakokinetické parametry závisí na dávkové formě.

Tablety Suprastinu se užívají perorálně. Příjem potravy neovlivňuje vstřebávání léčiva. Doporučuje se pít Suprastin po jídle nebo během něj, protože současné vstřebávání živin z potravy zvyšuje absorpci účinné farmaceutické látky v dolním gastrointestinálním traktu. Doba nástupu účinku se dosahuje rychleji než při užívání léku před jídlem.

Jedna tableta obsahuje 25 mg léčivé látky chlorpyramin, v každém ml injekčního roztoku 20 mg účinné látky.

Rozsah indikací a kontraindikací

Hlavní indikace pro použití přípravku Suprastin:

Alergická kožní vyrážka, alergická dermatitida.
Svědění a vykoření.
Rýma způsobená alergeny.
Alergická reakce v reakci na zavedení séra.
Dermatologická onemocnění imunitní zánětlivé povahy.
Alergie na drogy, jídlo, kousnutí hmyzem.
Angioneurotický edém.

Suprastin je kontraindikován za takových podmínek, jako jsou:

Individuální nesnášenlivost složek léčiva.
Bronchiální astma s častými záchvaty, těžkou bronchiální obstrukcí.
Těhotenství a kojení.
Nedostatek některých trávicích enzymů.

Nežádoucí účinky

Závažnost vedlejších účinků nezávisí na tom, zda byl Suprastin užíván před jídlem, během jídla nebo po něm.

Hlavní nežádoucí účinky po užití přípravku: t

Na straně oběhového systému - snížení hladiny bílých krvinek, granulocytů, erytrocytů, hemoglobinu;
Na straně nervové soustavy - ospalost ve dne, snížený výkon, tmavé kruhy před očima, systémové závratě, třes končetin, bolesti hlavy různé lokalizace a závažnosti, duševní poruchy;
Na straně vizuálního analyzátoru - snížení ostrosti a jasnosti pohledu, zvýšení tlaku uvnitř komor oka;
Ze srdce a cév - hypotenze, zvýšená tepová frekvence, porucha srdečního rytmu;
Na straně zažívacího ústrojí - funkční zažívací poruchy bez organické patologie, častá ztráta stolice, bolest břicha, ustupování po stolici, zácpa, ztráta chuti k jídlu, zvracení;
Na straně pohybového aparátu - bolest svalů, svalová slabost;
Na straně močového systému - dysurické poruchy, potřeba použít močový měchýř k vyprázdnění močového měchýře.

Pravidla pro aplikaci pro dospělé

Dospělí vypijí 1 tabletu třikrát denně s jídlem a omyjí potřebným množstvím vody. Maximální denní dávka je 100 mg. Nedoporučuje se užívat Suprastin před jídlem, protože velké množství žaludeční šťávy může neutralizovat všechny účinky antihistaminik. Suprastininové injekce se provádějí v nouzových situacích. Doporučené dávkování je až 2 ml intramuskulárně. Pro dosažení maximálního výsledku léčby je třeba dodržovat oficiální pokyny.

Aplikační pravidla pro děti

Děti ve věku od 3 do 6 let dostávají polovinu tablety dvakrát denně s jídlem nebo bezprostředně po jídle. Starší děti mohou třikrát denně užívat polovinu pilulky. Suprastin po jídle by měl být užíván nejpozději půl hodiny. Pro dosažení rychlého účinku v nouzových situacích jsou děti prvního roku života intramuskulárně injikovány čtvrt ampulkou roztoku Suprastinu. Děti od 6 do 6 let - polovina ampule. Starší děti - celá ampulka.

Závěr

Před jídlem užívejte Suprastin neprakticky. Příjem potravy příznivě ovlivňuje vstřebávání léčiva ve střevní trubici. Antihistaminika, antialergický účinek se objevuje rychleji, pokud je tabletka užívána přímo během snídaně, oběda nebo večeře. Toto pravidlo se nevztahuje na lékovou formu pro injekci. Intramuskulární Suprastin poskytuje 100% biologickou dostupnost před a po jídle.

Aktivní složka:

Farmakologická skupina

Antialergický blokátor H1-histaminového receptoru [H1-antihistaminika]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

H10.1 Akutní atopická konjunktivitida
J30 Vasomotorická a alergická rýma
J30.1 Alergická rýma způsobená pylem
J30.2 Jiná sezónní alergická rýma
L20 Atopická dermatitida
L23 Alergická kontaktní dermatitida
Svědění L29
L30.9 Dermatitida nespecifikovaná
L50 Urtikarie
T78.1 Další projevy patologické reakce na potraviny
T78.3 Angioedém
T78.4 Alergie nespecifikovaná
T80.6 Další sérové reakce
W57 Kousnutí nebo bodnutí ne-jedovatým hmyzem a jinými ne-jedovatými členovci

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé nebo šedavě bílé ve formě disku, s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s pachem nebo bez zápachu.

Roztok: čirá, bezbarvá voda, se slabou charakteristickou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakologický účinek - antialergikum, antihistaminikum.

Farmakodynamika

Chlorpyramin je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin) - klasické antihistaminikum patřící do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Blokátor H1-histaminového receptoru má antihistaminikum a m-anticholinergní účinek, má antiemetický účinek, mírnou antispasmodickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Terapeutický účinek chloropyraminu se vyvíjí během 15–30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po požití a trvá nejméně 3–6 hodin, je dobře distribuován v těle včetně centrálního nervového systému. Intenzivně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami. U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých pacientů.

Indikace drog Suprastin®

sezónní a celoroční alergická rýma;

akutní a chronický ekzém;

alergie na potraviny a léky;

alergické reakce na bodnutí hmyzem;

angioedém (angioedém) - tablety, jako pomůcka.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

akutní záchvat bronchiálního astmatu;

děti do 3 let (pro tuto lékovou formu);

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy / galaktózy (protože tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

S opatrností: glaukom s uzavřeným úhlem; retence moči; hyperplazie prostaty; abnormální funkce jater a / nebo ledvin; kardiovaskulární onemocnění; starších pacientů.

Použití v průběhu březosti a laktace

Studie týkající se užívání antihistaminik u těhotných žen nebyly provedeny s odpovídajícími kontrolami. V souladu s tím by měl být suprastin® užíván během těhotenství (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci), pouze pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.

Pokud je to nutné, mělo by se rozhodnout o pozastavení kojení.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky se zpravidla vyskytují velmi zřídka, jsou dočasné, zmizí po vysazení drog.

Na straně krevního a lymfatického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie. Přímé spojení těchto vedlejších účinků s příjmem léku nebylo vždy prokázáno.

Na straně gastrointestinálního traktu: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Na straně muskuloskeletální a pojivové tkáně: svalová slabost.

Na straně ledvin a močových cest: potíže s močením, retence moči.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře.

Interakce

Léčivo zvyšuje účinek léků: barbiturátů, m-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat časné známky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání těchto léků.

Dávkování a podávání

Uvnitř, během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí: jmenujte 1 stůl. 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Pro děti: ve věku od 3 do 6 let - 1/2 záložka. 2 krát denně; od 6 do 14 let - 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí nikdy překročit 2 mg / kg.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Injekční roztok:

V / m, in / in (používá se pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!)

Dospělí: Doporučený denní příjem je 1–2 ml (1–2 amp.).

Děti: doporučená počáteční dávka - ve věku 1 až 12 měsíců - 0,25 ml (1/4 amp.) I / m; od 1 do 6 let - 0,5 ml (1/2 amp.) v / m; od 6 do 14 let - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) v / m.

Zvláštní skupiny pacientů (obecné pokyny pro obě formy)

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Předávkování

U dospělých není horečka a návaly obličeje konstantní, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Je nutná kontrola parametrů krevního tlaku a dýchání. Symptomatická terapie, resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Zvláštní pokyny

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin® maskovat časné známky ototoxicity.

Suprastin® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto je třeba se vyvarovat užívání alkoholických nápojů při užívání přípravku Suprastin®.

Formulář vydání

Tablety, 25 mg. Na kartě 20. v lahvi hnědého skla s PE uzávěrem. 1 fl. v krabici. Na kartě 10 nebo 20. v blistru; 2 blistry (po 10 ks) nebo 1 blistr (po 20 ks) v kartonové krabici.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 20 mg / ml. Ampule o objemu 1 ml s tmavočerveným kódovým kroužkem, 5 amp. v blistrech, 1 nebo 2 blistrech v krabičce.

Výrobce

CJSC Farmaceutický závod EGIS. 1106, Budapešť, ul. Keresturi, 30-38, Maďarsko.

Tel: (36 1) 803-55-55; Fax: (36 1) 803-55-29.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivan Franko, 8.

Tel: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

V případě balení a balení léčiva v Rusku se dále uvádí:

Balené balení: OOO SERDIKS. 142150, Rusko, Moskevská oblast, Podolský okres, obec Sofyino, s. 1/1.

Obchodní podmínky lékárny

Tablety - bez lékařského předpisu.

Roztok pro injekce - na předpis.

Podmínky skladování léčiva Suprastin®

Při teplotě 15–25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Suprastin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Suprastin

Jak funguje suprastin?

V jakých případech se předepisuje nebo používá suprastin?

Co se stane, když je Suprastin požit?

Dávkování a podávání suprastinu

Vedlejší účinky suprastin

Kontraindikace pro suprastin

Příjem suprastinu během těhotenství a kojení

Jaké jsou příznaky a léčba předávkování drogami Suprastin?

Suprastin a jiné léky

Odborný posudek zdravotnické komise Polismed

Co je lepší - Suprastin nebo analogy?

Hodně jsem slyšel, že Suprastin není nejlepší protialergická látka, protože existuje mnoho dalších analogů. Řekni mi - co je lepší Tavegil nebo Suprastin, nebo Tsetrin? Mám v úmyslu dát dítě očkovací látku po očkování, protože může mít hypersenzitivní reakci.

Co je lepší než Tavegil nebo Suprastin, záleží na účelu, pro který je lék předepsán, ale v jejich složení jsou identické a mají stejný účinek, když jsou užívány orálně. V souvislosti s Tsetrinem stojí za povšimnutí, že se vyrábí ve speciálním dětském tvaru - sirup, je účinnější u alergických typů pleti, má méně výrazné vedlejší účinky ve srovnání s Suprastinem. Ten je však stále silnějším antialergickým lékem.

Zyrtec je podobný Tsetrinu - je to generický Suprastin a má podobný účinek.

V páru Diazolin nebo Suprastin: což je lepší, stojí za to zdůraznit, že se jedná o dvě drogy první generace. Diazolin má však méně výraznou antialergickou aktivitu a zklidňující účinek.

Porovnáme-li Suprastin a Zodak, tento patří k antialergickým lékům druhé generace a má prodloužený účinek. Na rozdíl od Suprastinu nezpůsobuje ospalost.

Loratadin se od Suprastinu liší tím, že neinteraguje s jinými léky, nemá sedativní účinek a toxický účinek na srdce. Claritin je stejný Loratadin.

Který z výše uvedených léků by měl být podán dítěti po očkování DTP nebo Mantu výhradně lékařem, po vyšetření dítěte.

Jak pít Suprastin?

Po jídle mandarinek jsem měl na těle vyrážku. Řekni mi, kolik dní si v tomto případě vezmou dospělí Suprastin? Kdy to vzít - ráno nebo večer? A kdy je nejlepší čas pít - před jídlem nebo po něm?

Dávka léku závisí na věku, hmotnosti a výšce. Obvykle, 1 tableta třikrát denně (v dávce 25 mg) je dostačující pro potravinovou alergii, jako ve vašem případě.

Pokud jde o to, jak moc pít Suprastin s alergiemi, jaký průběh léčby potřebujete a kolik vyrážky projde - pouze Váš lékař může odpovědět, vyhodnotit současnou klinickou situaci.

Mohu dát lék dětem?

Má dcera má dva roky. Alergista předepsal Suprastinu pro alergie pro děti, protože jsme našli alergickou reakci na topolový chmýří. V lékárně jsem nenašel speciální dětskou formu tohoto léku. Řekněte mi, jak užívat léky pro děti a jak je to staré?

Ano, vskutku, Suprastin lze koupit pouze ve formě tablet a roztoku, zejména pro děti se nevyrábí. Až 3 roky, to není předepsán ve formě tablet, stejně jako lék není předepsán v žádné formě pro novorozence. Dávkování pro děti do 6 let - 1 tab. za 24 hodin pro 2 dávky. Prášky na předpis pro děti do 3 let by měly být prováděny výhradně lékařem. V tomto případě je denní dávka stanovena individuálně v závislosti na hmotnosti dítěte (maximálně 2 mg / kg). Suprastin lze také použít u dětí s neštovicemi kuřete.

Existují nějaké kontraindikace pro použití suprastinu těhotné nebo kojící?

Jsem kojící matka, ale často trpím alergiemi. Před těhotenstvím jsem pil Suprastin, protože jiné drogy mi nepomohly. Řekni mi, jestli můžeš pít léky kojící máma?

Vzhledem k tomu, že v současné době nebyly provedeny odpovídající studie týkající se užívání přípravku Suprastin během těhotenství, je zakázáno jej užívat během tohoto období života ženy. Také nepředepisujte léky a kojení. To je odůvodněno skutečností, že léčivo vstupuje do těla dítěte mateřským mlékem a má na něj také vliv.

Jaké mohou být vedlejší účinky přípravku Suprastin?

Byl jsem pověřen Suprastinem pro alergickou konjunktivitidu. Pracuji jako řidič tramvaje, takže chci vědět - může tento lék v mém případě? Způsobuje ospalost nebo jiné vedlejší účinky?

Ano, Suprastin způsobuje ospalost, takže ve vašem případě stojí za to nahradit lék jiným analogem, nebo po dobu léčby, nejezděte. Přípravek může také velmi vzácně způsobit zvracení, sucho v ústech.

Co je to lék?

Byl jsem předepsán Suprastinu v léčbě bronchiálního astmatu. Chci vědět, co je to za lék, má nějaké zvláštnosti v kompatibilitě s jinými léky? Odlišuje se Suprastin od různých výrobců a zemí?

Ve vašem případě je lepší užívat tablety Suprastin, protože roztok se obvykle používá v nouzových případech alergických reakcí. Co se týče kompatibility: Suprastin při užívání s práškem na spaní zvyšuje jejich účinek, takže dávka sedativ by měla být snížena. Různí výrobci - to je jiná cena léku.

Jak pít suprastin

Forma dávkování, složení

Tablety Suprastinu mají bílou barvu, kulatý tvar a plochý válcový povrch. Hlavní aktivní složkou léčiva je chlorpyramin, jeho obsah v jedné tabletě je 25 mg. Zahrnuje také pomocné látky, které zahrnují:

Bramborový škrob.
Kyselina stearová.
Monohydrát laktosy.
Sodná sůl karboxymethylškrobu.
Želatina.
Talek.

Tablety Suprastinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 2 blistry s pilulkami a návod k použití léčiva.

Terapeutické účinky, farmakokinetika

Hlavní účinná složka tablet Suprastin chloropyramin je chemicky modifikován přidáním atomů chloru odvozených od klasické antialergické sloučeniny pyribenzaminu. Blokuje N-histaminové receptory, v důsledku čehož jsou necitlivé na hlavního mediátora specifické alergické reakce na histamin, produkované některými buňkami v reakci na alergen vstupující do lidského těla, za předpokladu, že má senzibilizaci (přecitlivělost). Tato sloučenina také částečně blokuje M-cholinergní receptory. V důsledku těchto fyziologických účinků je realizováno několik terapeutických účinků, a to antialergické, antiemetické a středně spasmolytické působení.

Po užití tablety Suprastin v aktivní složce je poměrně rychle a téměř úplně vstřebán do krve ze střevního lumen. Je rovnoměrně rozložena v tkáních, proniká do struktur centrálního nervového systému přes hematoencefalickou bariéru. Chloropyramin je metabolizován v játrech za vzniku neaktivních produktů degradace, které jsou vylučovány močí ledvinami. Léčivo je rychlejší u dětí.

Indikace pro použití

Lékařské indikace pro použití tablet Suprastinu jsou různé projevy alergií u lidí, mezi které patří:

Kožní vyrážka, svědění.
Kopřivka, připomínající žihadlo na kůži.
Angioedémový angioedém s výrazným zvýšením objemu měkkých tkání a preferenční lokalizací v oblasti obličeje, vnějším genitáliím.
Sérová nemoc s horečkou, vyvíjející se po zavedení imunobiologických přípravků.
Alergická rýma (specifický zánět nosní sliznice), který má celoroční nebo sezónní průběh.
Alergická reakce potravin nebo léků různé závažnosti a lokalizace v těle.
Pruritus různého původu.
Alergická zánět spojivek je specifický zánět spojivky oka.
Akutní nebo chronický ekzém s charakteristickými kožními projevy.
Kontaktní dermatitida, jejíž rozvoj je způsoben lokálním kontaktem s různými typy alergenů.

Lék se také používá ke snížení závažnosti specifické alergické reakce způsobené vstupem cizích proteinů během kousnutí různého hmyzu.

Kontraindikace k použití

Existuje několik patologických a fyziologických stavů těla pacienta, což jsou kontraindikace pro použití tablet Suprastinu, mezi ně patří:

Novorozenecké období dítěte (kontraindikace se vztahuje na předčasně narozené děti a děti v období před porodem).
Těhotenství a kojení (kojení) u žen.
Akutní záchvat průduškového astmatu s rozvojem paroxyzmálního kašle a dušnosti.

S opatrností se lék používá se zvýšením nitroočního tlaku na pozadí glaukomu s uzavřeným úhlem, zhoršení funkčního stavu jater nebo ledvin, kardiovaskulární patologie, hyperplazie (zvýšení objemu) prostaty u mužů a poruch procesu vylučování moči. Věk starších pacientů vyžaduje pečlivé podávání tohoto léku. Než začnete tablety Suprastin užívat, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Způsob použití, dávkování

Tablety Suprastinu jsou určeny pro orální (perorální) použití. Oni jsou vzati s jídlem, ne žvýkat a umýt s velkým množstvím vody. Průměrná terapeutická dávka pro dospělé je 1 tableta 3-4 krát denně, pro děti ve věku od 6 do 14 let, ½ tablety 3 krát denně, ve věku 1 roku až 6 let, ½ tablety 2krát denně, ve věku od 1 měsíce do 1 roku, užívejte tablety 2-3krát denně (léčivo je předem rozpuštěno v kojenecké výživě). Trvání terapie je určeno vymizením projevů alergické reakce. Obvykle trvá až 5 dní.

Vedlejší účinky

Na pozadí užívání tablet Suprastinu je možný vývoj negativních patologických reakcí vyvolaných působením hlavní účinné látky léčiva z různých orgánů a systémů:

Trávicí systém - bolest břicha, zejména v horních částech, nevolnost, doprovázená periodickým zvracením, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu až do úplného úbytku, průjmu nebo zácpy, sucho v ústech.
Nervový systém - únava, občasné závratě, třes rukou, ospalost, nervové neklid.
Kardiovaskulární systém - snížení krevního tlaku, abnormální srdeční tep (arytmie), zvýšená tepová frekvence (tachykardie).
Močový systém - obtížné močení.
Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), granulocytů (agranulocytóza) v krvi.
Muskuloskeletální systém - svalová slabost (myastenie).
Smyslové orgány - zvýšený nitrooční tlak.
Kůže a její přívěsky jsou přecitlivělé na světlo (fotosenzibilizace).

Výskyt příznaků negativních nežádoucích účinků je základem pro přerušení léčby přípravkem Suprastin a pro léčbu lékařem, který určí možnost dalšího užívání léčiva.

Zvláštní doporučení

Předtím, než začnete užívat tablety přípravku Suprastin, je důležité si pečlivě přečíst pokyny pro léčivo. Existuje několik konkrétních doporučení týkajících se užívání této drogy, které stojí za to věnovat pozornost, mezi ně patří:

Patologické procesy lokalizované v játrech nebo ledvinách a doprovázené snížením funkční aktivity orgánů vyžadují snížení dávky léčiva.
Při současné refluxní ezofagitidě u pacienta může užívání tablet Suprastinu v noci vyvolat zvýšení projevů tohoto patologického procesu ve formě pálení žáhy.
Během léčby s použitím tohoto léku je třeba se vyhnout alkoholu, protože je možné zvýšit jeho supresivní účinek na funkční aktivitu nervového systému.
U pacientů s poruchou trávení a absorpcí některých uhlohydrátů ve střevě se mohou vyvinout dyspeptické symptomy, které jsou vyvolány laktózou, která je součástí tablet.
Kombinovaný příjem tohoto léku s ototoxickými léky může maskovat projevy jejich ototoxicity.
Léčivo může zvýšit inhibiční účinek na strukturu nervového systému, antidepresiva, trankvilizéry, M-anticholinergika, analgetika, inhibitory enzymu monoamin oxidasy (MAO).
Aktivní složka tohoto léčiva může způsobit ospalost a inhibici funkční aktivity nervového systému, proto se nedoporučuje provádět potenciálně nebezpečné druhy práce na pozadí jejího přijetí, zejména v prvních dnech léčby.

V síti lékáren se tablety Suprastin prodávají bez lékařského předpisu. Vznik pochybností o jejich použití je základem pro kontaktování lékaře.

Nadměrné dávkování

Významný přebytek doporučené terapeutické dávky tablet Suprastinu způsobuje rozvoj halucinací, těžké úzkosti, zhoršené motorické koordinace, úzkosti, sucho v ústech, rozšířených žáků, bušení srdce, zarudnutí kůže, křeče, zhoršené vědomí až do kómy. V tomto případě umývání žaludku, střev, přijímání střevních sorbentů (aktivního uhlí), jakož i symptomatická terapie v nemocnici pod kontrolou indikátorů funkční aktivity životně důležitých orgánů a systémů.

Analogové tablety Suprastinu

Podobně jako struktura a terapeutický účinek léku pro tablety Suprastin je chlorpyramin.

Pravidla pro ukládání dat

Tablety Suprastinu mají životnost 5 let. Musí být skladovány v celém balení, na tmavém, suchém místě, které je nepřístupné dětem při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Suprastin tablety Cena

Průměrné náklady na tablety Suprastin v lékárnách v Moskvě se pohybují od 129 do 145 rublů.

Hodnotit Suprastin na 5-bodové stupnici: (hlasů42, Průměrné hodnocení 3.5952 z 5)

Přípravky ze stejné farmakologické skupiny: Claritin Ketotifen Kvamatel Intal Psilo-Balsam Ranitidin Zyrtec Tabulka Opatanol LoraGEKSAL Suprastinex Suprastin Injekce Tavegil Fenistil Kapky Cetirizin Kapky Tsetrin Cetirizin

http://yazdorov.win/allergiya/suprastin-dlya-inektsij-ofitsialnaya-instruktsiya-po-primeneniyu.html