Suprastin

Suprastin: návod k použití a recenze

Latinský název: Suprastin

Kód ATX: R06AC03

Účinná látka: chlorpyramin (chlorpyramin)

Výrobce: EGIS Pharmaceuticals PLC (Maďarsko)

Aktualizace popisu a fotografie: 10/19/2018

Ceny v lékárnách: od 112 rublů.

Suprastin je antialergický lék, blokátor histaminových receptorů H1.

Forma uvolnění a složení

  • roztok pro intravenózní (IV) a intramuskulární (IM) podání: čirá, bezbarvá kapalina s nízkým specifickým zápachem (1 ml v ampulích s tmavočerveným kódovým kroužkem a bodem zlomu; v blistru po 5 ampulích; v kartonovém svazku 1 nebo 2 balení);
  • tablety: ve formě disku, s fasetou, SUPRASTIN je vyryt na jedné straně, riziko je na druhé straně; barva od šedavě bílé po bílou, téměř bez zápachu (10 ks v blistrech, v kartonovém svazku 2 blistry; 20 kusů v lahvích z tmavého skla, v kartonovém svazku 1 lahvičce).

1 lahvička s roztokem obsahuje:

  • účinná látka: chlorpyramin hydrochlorid - 20 mg;
  • pomocné složky: voda pro injekce.

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: hydrochlorid chloropyraminu - 25 mg;
  • pomocné složky: želatina, kyselina stearová, karboxymethylškrob sodný (typ A), bramborový škrob, mastek, monohydrát laktózy.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chlorpyramin hydrochlorid je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je to klasické antihistaminikum ze skupiny ethylendiaminových antihistaminik. Má antihistaminikum a m-anticholinergní blokující účinek, má antiemetický, středně antispasmodický a periferní anticholinergní blokující účinek.

Když je lék užíván interně, terapeutický účinek chloropyraminu se vyvíjí po dobu 15–30 minut, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3–6 hodin.

Farmakokinetika

  • absorpce: chlorpyramin hydrochlorid po perorálním podání je téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT);
  • distribuce a metabolismus: látka je dobře distribuovaná v systémech a orgánech, včetně centrálního nervového systému (CNS), a je značně metabolizována prostřednictvím systému jaterních enzymů;
  • vylučování: Suprastin se vylučuje převážně ledvinami; u dětí je rychlost eliminace léku vyšší než u dospělých.

Indikace pro použití

  • nemoc v séru;
  • alergie na potraviny a léky;
  • kopřivka;
  • zánět spojivek;
  • sezónní a celoroční alergická rýma;
  • kontaktní dermatitida;
  • ekzém v akutním a chronickém průběhu;
  • alergické reakce na bodnutí hmyzem;
  • pruritus;
  • atopická dermatitida;
  • Quinckeův edém (angioedém) - pro roztok se tablety v tomto stavu používají pouze jako pomůcka.

Kontraindikace

  • akutní záchvaty bronchiálního astmatu;
  • deficience laktázy, intolerance laktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (tablety, protože 1 ks obsahuje 116 mg laktózy);
  • období těhotenství a kojení (kojení);
  • věk do 3 let (tablety);
  • neonatální období (celodenní a předčasně narozené děti);
  • přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.

Relativní kontraindikace (vyžadující opatrnost): glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči a hyperplazie prostaty, dysfunkce jater / ledvin, kardiovaskulární onemocnění, pokročilý věk.

Návod k použití Suprastin: metoda a dávkování

Prášky

Tablety přípravku Suprastin se užívají perorálně ve stejnou dobu jako jídlo, ne žvýkají se a neumývají se velkým množstvím vody.

  • děti ve věku 3–6 let: ½ ks. (12,5 mg) dvakrát denně;
  • děti ve věku 6–14 let: ½ ks. (12,5 mg) 2-3 krát denně;
  • děti starší 14 let a dospělí pacienti: 1 ks. (25 mg) 3-4 krát denně; denní dávka je 75–100 mg.

Pokud pacient nemá žádné vedlejší účinky, může být dávka postupně zvyšována, avšak maximální denní dávka nesmí překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Průběh terapie závisí na symptomech onemocnění, na jeho trvání a na klinickém průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

Suprastin ve formě roztoku se podává v / in a / m. Lék se aplikuje do žíly pouze v nouzových případech, vždy pod dohledem specialisty.

Doporučené počáteční dávky Suprastin děti:

  • 1–12 měsíců: ¼ ampule (0,25 ml) vm / m;
  • 1–6 let: ½ ampule (0,5 ml) i / m;
  • 6–14 let: ½ - 1 ampulka (0,5–1 ml) na m.

U dospělých pacientů se doporučuje podávat lék v denní dávce 1-2 ampulek (1-2 ml). V případě těžkého průběhu alergie by měla léčba začít opatrným, pomalým i / v podáváním léčiva, pokračováním léčby intramuskulárními injekcemi nebo užíváním tablet.

Je možné zvýšit dávku pod kontrolou pozorovaných vedlejších účinků a reakce pacienta, ale ne více než 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky jsou zpravidla mimořádně vzácné a po stažení z drog přecházejí na vlastní pěst:

  • hematopoetický systém: velmi vzácně - agranulocytóza, leukopenie, hemolytická anémie, další změny buněčného složení krve;
  • centrální a periferní nervový systém: únava, ospalost, závratě, třes, nervová agitace, euforie, bolesti hlavy, křeče, encefalopatie;
  • orgán zraku: rozmazané vidění, zvýšený nitrooční tlak, glaukom;
  • kardiovaskulární systém: tachykardie, snížení krevního tlaku (BP), arytmie (přímé spojení těchto nežádoucích účinků s užíváním léku není vždy prokazatelné);
  • trávicí systém: sucho v ústech, abdominální diskomfort, nevolnost / zvracení, zácpa, průjem, ztráta nebo zvýšená chuť k jídlu, bolest v epigastriu;
  • močový systém: retence moči, potíže s močením;
  • pohybový aparát: svalová slabost;
  • jiné reakce: fotosenzitivita, přecitlivělost.

Pokud některý z výše uvedených účinků nebo výskyt jiných negativních reakcí, lék by měl být přerušen a okamžitě konzultovat s lékařem.

Předávkování

Příznaky předávkování hydrochloridem chloropyraminu jsou: úzkost, nekoordinace, křeče, ataxie, athetóza, halucinace. U malých dětí: sucho v ústech, úzkost, neklid, fixované dilatované žáky, sinusová tachykardie, návaly obličeje, horečka, retence moči, kóma. U dospělých: sporadicky je pozorováno zčervenání obličeje a horečky, po němž následuje období záchvatů vzrušení, postkonvulzivní deprese a kóma.

Pro léčbu tohoto stavu (v době užívání léku v době ne delší než 12 hodin) se provádí výplach žaludku s přihlédnutím k anticholinergnímu účinku a antiemetickému účinku Suprastinu. Předepisuje se přijetí aktivního uhlí, sledují se parametry dýchání a TK a symptomatická léčba. V případě potřeby se konají resuscitační akce. Údaje o specifickém antidotě chloropyraminu nejsou dnes k dispozici.

Zvláštní pokyny

Užívání Suprastinu v kombinaci s ototoxickými léky může maskovat časné známky jejich negativního vlivu na sluch a práci vestibulárního aparátu.

Pacienti s onemocněním jater a ledvin mohou vyžadovat úpravu dávky léku ve směru snížení, proto by měla být lékařům oznámena přítomnost renální / jaterní insuficience.

Při užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Během terapie by se měl Suprastinom zdržet užívání alkoholických nápojů, protože chlorpyramin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může způsobit takové poruchy hematopoetického systému, jako je agranulocytóza, hemolytická anémie, leukopenie, trombocytopenie. Při nevysvětlitelném zvýšení teploty u pacienta při dlouhodobém užívání přípravku Suprastin, pozorování bledosti kůže, žloutenky, laryngitidy, ulcerace v ústech, výskytu hematomů, neobvyklého a dlouhodobého krvácení, je nutné provést rozšířený krevní obraz se stanovením počtu vytvořených prvků. Při změně krevního vzorce se podle výsledků testů léčivo zastaví.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Suprastin, zejména na začátku léčby, může způsobit zvýšenou únavu, ospalost, závratě, a proto je v této době zakázáno provádět všechny druhy práce spojené se zvýšeným rizikem nehod, včetně řízení vozidel. Doba trvání počátečního období a míra omezení práce s komplexními stroji a mechanismy, které určí lékař pro každého pacienta individuálně.

Použití v průběhu březosti a laktace

Vzhledem k nedostatku adekvátních klinických studií o užívání antihistaminik během těhotenství je užívání přípravku Suprastin těhotnými ženami, zejména v prvním trimestru a posledním měsíci, možné pouze v případě, že je potenciální přínos pro matku překročen nad možným rizikem pro plod.

Pokud musí být lék používán během kojení, mělo by být kojení přerušeno.

Použití v dětství

Suprastin je kontraindikován u dětí (včetně předčasně) v novorozeneckém období, od narození do 28 dnů.

Léku ve formě tablet je zakázáno dávat Suprastin dětem do 3 let.

V případě poruchy funkce ledvin

Lék se používá s opatrností při porušení funkce ledvin. Může být nutné změnit způsob podání a snížit dávku, protože chlorpyramin je vylučován převážně ledvinami.

S abnormální funkcí jater

Podle instrukcí se Suprastin používá opatrně při porušení jater. Možná budete muset snížit dávku z důvodu snížení metabolismu jaterních onemocnění.

Použití ve stáří

Suprastin je nutný u starších a vyčerpaných pacientů s extrémní opatrností, protože antihistaminika u těchto pacientů s větší pravděpodobností způsobují nežádoucí účinky, jako jsou závratě a ospalost.

Lékové interakce

  • barbituráty, M-anticholinergika, opioidní analgetika: chlorpyramin zvyšuje jejich účinek;
  • inhibitory monoaminooxidázy (MAO): mohou zvyšovat a prodlužovat anticholinergní účinek chloropyraminu;
  • ototoxické léky: chlorpyramin může skrývat známky ototoxicity.

Antihistaminika, včetně Suprastinu, mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, takže byste měli zastavit jejich užívání několik dní před plánovaným testem.

Analogy

Podmínky skladování

Skladujte při 15–25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 5 let.

Obchodní podmínky lékárny

Řešení pro in / in a in / m zavedení se uvolňuje podle receptu.

Suprastin tablety jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Suprastin Recenze

Podle recenzí Suprastin je vysoce účinný, cenově dostupný lék, který je dobře snášen a vykazuje vysokou antihistaminickou aktivitu u dospělých i dětí. Tablety se široce používají k léčbě alergické sezónní a celoroční rinokonjunktivitidy, urtikárie, atopické dermatitidy, ekzémů, svědění různých etiologií.

Roztok Suprastin je dobře zaveden v léčbě stavů vyžadujících nouzovou péči.

Cena Suprastinu v lékárnách

Cena Suprastin:

  • tablety po 20 ks. v balení - od 110 rublů;
  • roztok 10 ampulí v balení - od 150 rublů.
http://www.neboleem.net/suprastin.php

Suprastin tablety - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní jméno:

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení:

Popis

Bílé nebo šedavě bílé tablety ve formě disku s fasetou, na jedné straně tablety s nápisem „SUPRASTIN“ a na druhé straně s malým nebo žádným zápachem.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: R06AC03

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chlorpyramin, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je klasickým antihistaminikem, který patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.
Blokátor H1-histaminového receptoru má antihistaminikum a m-anticholinergní účinek, má antiemetický účinek, mírnou antispasmodickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT).
Terapeutický účinek chlorpyraminu se vyvíjí během 15 až 30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po požití a trvá nejméně 3 až 6 hodin. Dobře distribuovaný v těle, včetně centrálního nervového systému (CNS). Intenzivně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami. U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých pacientů.

Indikace

Urtikárie, angioedém (angioedém), sérová nemoc, sezónní a celoroční alergická rýma, konjunktivitida, kontaktní dermatitida, svědění, akutní a chronický ekzém, atopická dermatitida, alergie na potraviny a léky, alergické reakce na bodnutí hmyzem. - přecitlivělost na složky léčiva

Kontraindikace

  • akutní astmatický záchvat
  • novorozenci (celý termín a předčasný)
  • těhotenství
  • období laktace

S péčí

Glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči, hyperplazie prostaty, abnormální funkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulární onemocnění, starší pacienti.

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání: t

Dospělí: předepsat 1 tabletu 3-4 krát denně (75-100 mg denně).

Děti:
Ve věku od 1 do 12 měsíců: 1/4 tableta (6,5 mg) 2-3krát denně (ve formě libry na prášek, spolu s dětskou výživou);
Ve věku od 1 do 6 let: 1/4 pilulky 3x denně nebo 1/2 tabletky 2x denně;
Ve věku od 6 do 14 let: 1/2 tablety (12,5 mg) 2-3krát denně.
Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí nikdy překročit 2 mg / kg hmotnosti.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší, oslabení pacienti
léky často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: t
Může být nutné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: t
Může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka se vylučuje hlavně ledvinami.

Vedlejší účinky

Ze strany centrální nervové soustavy:
ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie.

Z gastrointestinálního traktu:
abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Od kardiovaskulárního systému:
pokles arteriálního tlaku, tachykardie, arytmie. Přímé spojení těchto vedlejších účinků s příjmem léku nebylo vždy prokázáno.

Z hemopoetického systému:
velmi vzácně: leukopenie, agranulocytóza.

Jiné: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzibilizace.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, měli byste přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, porucha koordinace, athetóza, záchvaty. U malých dětí, agitovanost, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma. U dospělých není horečka a návaly obličeje konstantní, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: v době do 12 hodin po užití léku je nutný výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku interferuje s vyprazdňováním žaludku). Je také uvedeno použití aktivního uhlí. Vyžaduje se monitorování krevního tlaku a dýchání. Symptomatická léčba. Resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Interakce s jinými léky

Léčivo by mělo být používáno s opatrností: sedativy, trankvilizéry, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytika, stejně jako současné užívání těchto prostředků může vzrůst.

Zvláštní pokyny

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy. Toto množství může způsobit nežádoucí reakce u pacientů s nedostatkem laktózy nebo vzácných metabolických poruch - galaktosemií nebo syndromem poruch absorpce glukózy / galaktózy. V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin. Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy. Suprastin může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin je třeba se vyhnout alkoholu.

Řízení dopravy a strojů

Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Poté by měl lékař určit míru omezení pro řízení vozidel a pracovat s mechanismy pro každého pacienta individuálně.

Formulář vydání:

25 mg tablety. Na 20 tabletách v lahvích z hnědého skla s PE kryty.
Láhev je balena v kartonové krabici spolu s instrukcemi pro lékařské použití. Nebo 10 tablet v blistru.
Na 2 blistry zabalte do kartonového obalu spolu s instrukcemi pro lékařské použití.
Na 20 tabletách v blistru. 1 blistr v kartonové krabici spolu s instrukcemi pro lékařské použití.

Podmínky skladování:

Datum vypršení platnosti:

Obchodní podmínky pro lékárny:

Výrobce

Farmaceutický závod EGIS
1106 Budapešť, ul. Keresturi, 30-38 MAĎARSKO
Zastoupení CJSC Pharmaceutical Plant EGIS
(Maďarsko) Moskva
121108, Moscow, st. Ivan Franko, d. 8.

* V případě balení a balení léčiva v Rusku se dále uvádí:

Balené:
OOO SERDIKS
Rusko, 142150 Moscow Region,
Podolský okres, D. Sofyino, s. 1/1.

http://medi.ru/instrukciya/suprastin-tabletki_5186/

Suprastin: návod k použití

Tablety Suprastinu jsou klinicko-farmakologickou skupinou léčiv, blokátory histaminového H-receptoru. Mají antialergický terapeutický účinek a používají se ke snížení závažnosti alergických reakcí.

Forma dávkování, složení

Tablety Suprastinu mají bílou barvu, kulatý tvar a plochý válcový povrch. Hlavní aktivní složkou léčiva je chlorpyramin, jeho obsah v jedné tabletě je 25 mg. Zahrnuje také pomocné látky, které zahrnují:

  • Bramborový škrob.
  • Kyselina stearová.
  • Monohydrát laktosy.
  • Sodná sůl karboxymethylškrobu.
  • Želatina.
  • Talek.

Tablety Suprastinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 2 blistry s pilulkami a návod k použití léčiva.

Terapeutické účinky, farmakokinetika

Hlavní účinná složka tablet Suprastin chloropyramin je chemicky modifikován přidáním atomů chloru odvozených od klasické antialergické sloučeniny pyribenzaminu. Blokuje N-histaminové receptory, v důsledku čehož jsou necitlivé na hlavního mediátora specifické alergické reakce na histamin, produkované některými buňkami v reakci na alergen vstupující do lidského těla, za předpokladu, že má senzibilizaci (přecitlivělost). Tato sloučenina také částečně blokuje M-cholinergní receptory. V důsledku těchto fyziologických účinků je realizováno několik terapeutických účinků, a to antialergické, antiemetické a středně spasmolytické působení.

Po užití tablety Suprastin v aktivní složce je poměrně rychle a téměř úplně vstřebán do krve ze střevního lumen. Je rovnoměrně rozložena v tkáních, proniká do struktur centrálního nervového systému přes hematoencefalickou bariéru. Chloropyramin je metabolizován v játrech za vzniku neaktivních produktů degradace, které jsou vylučovány močí ledvinami. Léčivo je rychlejší u dětí.

Indikace pro použití

Lékařské indikace pro použití tablet Suprastinu jsou různé projevy alergií u lidí, mezi které patří:

  • Kožní vyrážka, svědění.
  • Kopřivka, připomínající žihadlo na kůži.
  • Angioedémový angioedém s výrazným zvýšením objemu měkkých tkání a preferenční lokalizací v oblasti obličeje, vnějším genitáliím.
  • Sérová nemoc s horečkou, vyvíjející se po zavedení imunobiologických přípravků.
  • Alergická rýma (specifický zánět nosní sliznice), který má celoroční nebo sezónní průběh.
  • Alergická reakce potravin nebo léků různé závažnosti a lokalizace v těle.
  • Pruritus různého původu.
  • Alergická zánět spojivek je specifický zánět spojivky oka.
  • Akutní nebo chronický ekzém s charakteristickými kožními projevy.
  • Kontaktní dermatitida, jejíž rozvoj je způsoben lokálním kontaktem s různými typy alergenů.

Lék se také používá ke snížení závažnosti specifické alergické reakce způsobené vstupem cizích proteinů během kousnutí různého hmyzu.

Kontraindikace k použití

Existuje několik patologických a fyziologických stavů těla pacienta, což jsou kontraindikace pro použití tablet Suprastinu, mezi ně patří:

  • Novorozenecké období dítěte (kontraindikace se vztahuje na předčasně narozené děti a děti v období před porodem).
  • Těhotenství a kojení (kojení) u žen.
  • Akutní záchvat průduškového astmatu s rozvojem paroxyzmálního kašle a dušnosti.

S opatrností se lék používá se zvýšením nitroočního tlaku na pozadí glaukomu s uzavřeným úhlem, zhoršení funkčního stavu jater nebo ledvin, kardiovaskulární patologie, hyperplazie (zvýšení objemu) prostaty u mužů a poruch procesu vylučování moči. Věk starších pacientů vyžaduje pečlivé podávání tohoto léku. Než začnete tablety Suprastin užívat, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Způsob použití, dávkování

Tablety Suprastinu jsou určeny pro orální (perorální) použití. Oni jsou vzati s jídlem, ne žvýkat a umýt s velkým množstvím vody. Průměrná terapeutická dávka pro dospělé je 1 tableta 3-4 krát denně, pro děti ve věku od 6 do 14 let, ½ tablety 3 krát denně, ve věku 1 roku až 6 let, ½ tablety 2krát denně, ve věku od 1 měsíce do 1 roku, užívejte tablety 2-3krát denně (léčivo je předem rozpuštěno v kojenecké výživě). Trvání terapie je určeno vymizením projevů alergické reakce. Obvykle trvá až 5 dní.

Vedlejší účinky

Na pozadí užívání tablet Suprastinu je možný vývoj negativních patologických reakcí vyvolaných působením hlavní účinné látky léčiva z různých orgánů a systémů:

  • Trávicí systém - bolest břicha, zejména v horních částech, nevolnost, doprovázená periodickým zvracením, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu až do úplného úbytku, průjmu nebo zácpy, sucho v ústech.
  • Nervový systém - únava, občasné závratě, třes rukou, ospalost, nervové neklid.
  • Kardiovaskulární systém - snížení krevního tlaku, abnormální srdeční tep (arytmie), zvýšená tepová frekvence (tachykardie).
  • Močový systém - obtížné močení.
  • Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), granulocytů (agranulocytóza) v krvi.
  • Muskuloskeletální systém - svalová slabost (myastenie).
  • Smyslové orgány - zvýšený nitrooční tlak.
  • Kůže a její přívěsky jsou přecitlivělé na světlo (fotosenzibilizace).

Výskyt příznaků negativních nežádoucích účinků je základem pro přerušení léčby přípravkem Suprastin a pro léčbu lékařem, který určí možnost dalšího užívání léčiva.

Zvláštní doporučení

Předtím, než začnete užívat tablety přípravku Suprastin, je důležité si pečlivě přečíst pokyny pro léčivo. Existuje několik konkrétních doporučení týkajících se užívání této drogy, které stojí za to věnovat pozornost, mezi ně patří:

  • Patologické procesy lokalizované v játrech nebo ledvinách a doprovázené snížením funkční aktivity orgánů vyžadují snížení dávky léčiva.
  • Při současné refluxní ezofagitidě u pacienta může užívání tablet Suprastinu v noci vyvolat zvýšení projevů tohoto patologického procesu ve formě pálení žáhy.
  • Během léčby s použitím tohoto léku je třeba se vyhnout alkoholu, protože je možné zvýšit jeho supresivní účinek na funkční aktivitu nervového systému.
  • U pacientů s poruchou trávení a absorpcí některých uhlohydrátů ve střevě se mohou vyvinout dyspeptické symptomy, které jsou vyvolány laktózou, která je součástí tablet.
  • Kombinovaný příjem tohoto léku s ototoxickými léky může maskovat projevy jejich ototoxicity.
  • Léčivo může zvýšit inhibiční účinek na strukturu nervového systému, antidepresiva, trankvilizéry, M-anticholinergika, analgetika, inhibitory enzymu monoamin oxidasy (MAO).
  • Aktivní složka tohoto léčiva může způsobit ospalost a inhibici funkční aktivity nervového systému, proto se nedoporučuje provádět potenciálně nebezpečné druhy práce na pozadí jejího přijetí, zejména v prvních dnech léčby.

V síti lékáren se tablety Suprastin prodávají bez lékařského předpisu. Vznik pochybností o jejich použití je základem pro kontaktování lékaře.

Nadměrné dávkování

Významný přebytek doporučené terapeutické dávky tablet Suprastinu způsobuje rozvoj halucinací, těžké úzkosti, zhoršené motorické koordinace, úzkosti, sucho v ústech, rozšířených žáků, bušení srdce, zarudnutí kůže, křeče, zhoršené vědomí až do kómy. V tomto případě umývání žaludku, střev, přijímání střevních sorbentů (aktivního uhlí), jakož i symptomatická terapie v nemocnici pod kontrolou indikátorů funkční aktivity životně důležitých orgánů a systémů.

Analogové tablety Suprastinu

Podobně jako struktura a terapeutický účinek léku pro tablety Suprastin je chlorpyramin.

Pravidla pro ukládání dat

Tablety Suprastinu mají životnost 5 let. Musí být skladovány v celém balení, na tmavém, suchém místě, které je nepřístupné dětem při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Suprastin tablety Cena

Průměrné náklady na tablety Suprastin v lékárnách v Moskvě se pohybují od 129 do 145 rublů.

http://bezboleznej.ru/suprastin

Suprastin: návod k použití pro dospělé a děti

Mnoho lidí trpí alergickými reakcemi (chronická rýma, sezónní alergie atd.), Což je pro každodenní život velké nepohodlí. Na záchranu přicházejí antihistaminika. Je jich dnes na trhu s drogami obrovské množství, které je nejúčinnější a nejbezpečnější? Existují nějaké kontraindikace? Předmětem tohoto článku bude lék Suprastin: návod k použití pro dospělé a děti, považujeme všechny nuance týkající se tohoto léku.

Složení a uvolňovací forma

Podle odstavce Suprastin: návod k použití, tento lék je k dispozici ve formě injekcí a tablet. Kompozice obsahuje účinnou látku - hydrochlorid chloropyramidinu, stejně jako pomocnou látku, která se liší v závislosti na výrobci. Bílé nebo šedobílé tablety mají kulatý tvar, na povrchu je napsán název léku, nemají charakteristický zápach.

Farmakologická skupina a základní vlastnosti

Podle Suprastinu: návod k použití, tablety jsou klasifikovány jako dospělí antihistaminika.

Nejprve zvažujeme mechanismus vývoje alergické reakce u lidí: když cizí těleso vstupuje do těla (pyl z květů, prach, zvířecí chlupy atd.), Vzniká velký počet molekul histaminu jako imunitní reakce. Spouští procesy zánětu, které jsou doprovázeny nazální kongescí, kýcháním, zarudnutím kůže a svěděním.

Část aktivní složky Suprastin blokuje tvorbu histaminu a zabraňuje vzniku alergií. Je důležité poznamenat, že pravidelný příjem tohoto léku přispívá k rozvoji určité rezistence vůči vzniklým molekulám histaminu.

Farmakokinetika

Na základě bodu Suprastin: návod k použití pro děti a dospělé lze konstatovat, že absorpce účinné látky se vyskytuje ve stěnách gastrointestinálního traktu. Vrchol koncentrace je zaznamenán 20 minut po požití, pak začíná úleva od všech alergických záchvatů. Účinek léku trvá 3 až 6 hodin. Metabolismus se vyskytuje v buňkách jater, vylučovaných převážně močí. Je důležité poznamenat, že procesy eliminace z těla dítěte jsou mnohem rychlejší než u dospělých.

Indikace pro použití

Jakékoliv projevy alergií:

  • zarudnutí a svědění kůže;
  • kopřivka;
  • edém hrtanu (angioma);
  • sezónní nebo chronická rýma;
  • kontaktní a atopická dermatitida;
  • zánět sliznice oka;
  • ekzém na kůži;
  • alergický na potraviny, léky nebo chemikálie pro domácnost;
  • alergický na zvířecí srst;
  • bodnutí hmyzem.

Klíčové výhody

Po podrobném studiu Suprastinu: návod k použití, pro děti tablety jsou nejúčinnějším prostředkem. Úleva přichází v krátkém časovém období, všechny příznaky rychle a bezbolestně přestanou. Mezi další výhody patří:

  • Tento lék nepatří do skupiny lokálních drog, jeho účinek se vztahuje na celé tělo;
  • při dlouhodobém užívání nedochází k hromadění složek Suprastinu v těle;
  • povoleno používat pro děti od 1 měsíce;
  • Je k dispozici ve formě injekcí a tablet, které umožňují podávání různým skupinám pacientů (u kojenců se častěji používají injekce);
  • Je to cenově dostupné.

Kontraindikace

  • záchvaty bronchiálního astmatu;
  • děti do 1 měsíce;
  • problémy s močením;
  • oční onemocnění (glaukom);
  • onemocnění prostaty u mužů;
  • problémy s játry nebo ledvinami;
  • poruchy kardiovaskulárního systému;
  • osoby starší 65 let.

Těhotenství a kojení

Neexistují žádné laboratorní studie na toto téma, proto se nedoporučuje užívat tento lék v prvním a posledním trimestru těhotenství. Během kojení se musíte nejprve poradit se svým lékařem, protože údaje o pronikání účinných složek přípravku Suprastin do mléka nejsou poskytnuty.

Vedlejší účinky

Tento antihistaminik je dobře snášen pacienty. Ve vzácných případech jsou tyto negativní příznaky možné:

  • únava a ospalost;
  • závratě;
  • třes končetin;
  • bolest hlavy;
  • nevolnost nebo zvracení;
  • bolest břicha;
  • poruchy střev;
  • bušení srdce;
  • snížení krevního tlaku;
  • problémy s močením;
  • nitrooční vaskulární hypertenze.

Pokud se objeví jeden z výše uvedených příznaků, doporučuje se přestat užívat lék a vyhledat lékařskou pomoc.

Suprastin: dávkování

Jak bylo uvedeno výše, tento lék je v několika formách: injekční roztok a tablety. Koncentrace účinné látky v posledně uvedeném případě je 25 mg.

Lék se užívá s jídlem, tableta nemusí být žvýkána, stačí pít dostatek vody. Pro dospělé je denní dávka 3-4 tablety, které by měly být rozděleny do stejných dávek.

Pro zmírnění akutních symptomů je možné užívat lék každých 6 hodin, denní dávka by neměla být vyšší než 600 mg.

Suprastin pro děti, dávkování v tabletách má následující doporučení: t

  • pro věkovou kategorii pacientů od 1 do 12 měsíců - 6,25 mg 2-3 krát denně;
  • pro děti od 12 měsíců do 6 let, 6,25–12,5 mg 2-3 krát denně;
  • ve věku od 6 do 12 let, 12,5 mg každý, 2 až 3 krát denně.

U dětí starších 14 let je dávka stejná jako u dospělých pacientů. Průměrný průběh léčby trvá 5 dní až týden.

V odstavci instrukce Suprastin: dávka pro kojence ukázala, že požadované množství léku by mělo být důkladně rozdrceno do stavu prášku a přidáno do mateřského mléka nebo hotové kojenecké výživy.

Injekční roztok se používá velmi vzácně, v případech, kdy není možný příjem tablet. Může to být novorozenci (do 1 měsíce věku), ztráta vědomí, anafylaktický šok, věk staršího pacienta. Aby se tento stav zmírnil, první injekce se provádí intravenózní infuzí, všechny následující se mohou aplikovat intramuskulárně. V případě anafylaktického šoku se k kapátku přidá dávka adrenalinu, aby osoba nezastavila srdce. Dávka injekce se vypočítá na základě vzorce: 2 mg Suprastinu na 1 kg hmotnosti pacienta.

Vzhledem k tomu, že tento lék nemá toxický účinek na tělo, může být léčba opakována po dobu jednoho roku (v případě potřeby).

Funkce aplikace

U pacientů starších 65 let a oslabených osob se léčivo podává pod přísným dohledem lékaře. V žádném případě nemůže přerušit průběh léčby, protože to vyvolává rozvoj relapsu se závažnými symptomy.

Pokud pacient zapomněl užít potřebnou dávku, mělo by to být provedeno před užitím další dávky, v žádném případě nesmí být aplikována dvojitá dávka, způsobí předávkování a může být zdraví škodlivé.

Aktivní složka Suprastinu na samém počátku léčby způsobuje únavu a ospalost, proto se v tomto období nedoporučuje řídit vozidla nebo provádět práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost. U pacientů s problémy s játry nebo ledvinami bude denní dávka menší než obvykle.

Předávkování

Pokud pacient nedodržel režim Suprastinu, může čelit předávkování. V tomto případě jsou přítomny následující příznaky:

  • rozvoj halucinací;
  • poruchy pohybu;
  • úzkost;
  • svalové křeče;
  • pocit sucho v ústech;
  • rozšířené žáky;
  • těžká tachykardie;
  • dušnost;
  • porušení vylučování moči;
  • horečka a zarudnutí na obličeji (u dítěte).

S jedním z výše uvedených příznaků byste se měli okamžitě poradit s lékařem, vzít si s sebou zbytek tablet a uvést poslední dávku, kterou osoba vzala.

Jako léčba jsou předepsány výplach žaludku a použití sorbentů. Specifická antidotová léčba neexistuje.

Interakce s jinými léky

Nedoporučuje se užívat Suprastin současně s jinými léky, které mají sedativní účinek nebo trankvilizéry. Po dobu léčby je přísně zakázáno používat alkohol, protože ethylalkohol spolu s aktivní složkou léčiva mají silný inhibiční účinek na centrální nervový systém. Pokud pacient užívá inhibitory MAO, musíte před předepsáním přípravku Suprastin informovat ošetřujícího lékaře.

Podmínky skladování a balení

Tablety se dodávají do lékárenské sítě v blistru z hliníkové fólie po 10 kusech v balení po 2 blistrech. Injekční roztok - ve skleněných ampulích pro intravenózní nebo intramuskulární použití v balení po 5 kusech. Uchovávejte při pokojové teplotě, na tmavém místě nepřístupném dětem. Doba použitelnosti až 5 let. Tento lék se prodává v lékárně, a to jak s lékařským předpisem, tak bez něj.

Analogy

Mezi analogy je Chloropyramin nejblíže Suprastinu. Můžete si také zakoupit Zyrtec (pilulky nebo kapky), Claritin, Loratidin atd.

Po podrobném prostudování instrukcí k přípravku Suprastin lze tedy konstatovat, že je jedním z nejúčinnějších při léčbě alergií různého charakteru. To je dovoleno používat pro děti jeden měsíc po narození. Suprastin nemá téměř žádné vedlejší účinky a kontraindikace. Během léčby musíte tablety užívat podle přísně předepsaného schématu, každá odchylka znamená známky předávkování.

http://chto-lechit.su/lekarstvo/suprastin-instrukciya-po-primeneniyu.html

Suprastin® (Suprastin®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé nebo šedavě bílé ve formě disku, s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s pachem nebo bez zápachu.

Roztok: čirá, bezbarvá voda, se slabou charakteristickou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Chlorpyramin je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin) - klasické antihistaminikum patřící do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Blokátor H1-receptory histaminu, má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, léčebný účinek chloropyraminu se vyvíjí během 15–30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3–6 hodin, je dobře distribuován v těle včetně CNS a je značně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami. U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých pacientů.

Indikace léku Suprastin®

sezónní a celoroční alergická rýma;

akutní a chronický ekzém;

alergie na potraviny a léky;

alergické reakce na bodnutí hmyzem;

angioedém (angioedém) - tablety, jako pomůcka.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

akutní záchvat bronchiálního astmatu;

děti do 3 let (pro tuto lékovou formu);

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy / galaktózy (protože tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

S opatrností: glaukom s uzavřeným úhlem; retence moči; hyperplazie prostaty; abnormální funkce jater a / nebo ledvin; kardiovaskulární onemocnění; starších pacientů.

Použití v průběhu březosti a laktace

Studie týkající se užívání antihistaminik u těhotných žen nebyly provedeny s odpovídajícími kontrolami. V souladu s tím by měl být suprastin ® užíván během těhotenství (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci) pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je to nutné, mělo by se rozhodnout o pozastavení kojení.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky se zpravidla vyskytují velmi zřídka, jsou dočasné, zmizí po vysazení drog.

Na straně krevního a lymfatického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku tachykardie, arytmie. Přímé spojení těchto vedlejších účinků s příjmem léku nebylo vždy prokázáno.

Na straně gastrointestinálního traktu: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Na straně muskuloskeletální a pojivové tkáně: svalová slabost.

Na straně ledvin a močových cest: potíže s močením, retence moči.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře.

Interakce

Léčivo zvyšuje účinek léků: barbiturátů, m-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání těchto léků.

Dávkování a podávání

Uvnitř, během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí: jmenujte 1 stůl. 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Pro děti: ve věku od 3 do 6 let - 1/2 záložka. 2 krát denně; od 6 do 14 let - 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí nikdy překročit 2 mg / kg.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Injekční roztok:

V / m, in / in (používá se pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!)

Dospělí: doporučený denní příjem je 1–2 ml (1–2 amp.) In / m

Děti: doporučená počáteční dávka - ve věku 1 až 12 měsíců - 0,25 ml (1/4 amp.) I / m; od 1 do 6 let - 0,5 ml (1/2 amp.) v / m; od 6 do 14 let - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) i / m

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg. V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů (obecné pokyny pro obě formy)

Starší pacienti, depletovaní pacienti: použití přípravku Suprastin® vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče. U malých dětí - agitovanost, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma.

U dospělých není horečka a návaly obličeje konstantní, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: v období do 12 hodin po požití je nutný výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku interferuje s vyprazdňováním žaludku). Je také uvedeno použití aktivního uhlí.

Je nutná kontrola parametrů krevního tlaku a dýchání. Symptomatická terapie, resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Zvláštní pokyny

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin. Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin ® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin ® je třeba se vyhnout alkoholu.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám krevního systému a tvorbě krve (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Formulář vydání

Tablety, 25 mg. Na kartě 20. v lahvi hnědého skla s PE uzávěrem. 1 fl. v krabici. Na kartě 10 nebo 20. v blistru; 2 blistry (po 10 ks) nebo 1 blistr (po 20 ks) v kartonové krabici.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 20 mg / ml. Ampule o objemu 1 ml s tmavočerveným kódovým kroužkem, 5 amp. v blistrech, 1 nebo 2 blistrech v krabičce.

Výrobce

CJSC Farmaceutický závod EGIS. 1106, Budapešť, ul. Keresturi, 30-38, Maďarsko.

Tel: (36 1) 803-55-55; Fax: (36 1) 803-55-29.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivan Franko, 8.

Tel: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

V případě balení a balení léčiva v Rusku se dále uvádí:

Balené balení: OOO SERDIKS. 142150, Rusko, Moskevská oblast, Podolský okres, obec Sofyino, s. 1/1.

Obchodní podmínky lékárny

Tablety - bez lékařského předpisu.

Roztok pro injekce - na předpis.

Podmínky skladování léčiva Suprastin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Suprastin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3036.htm

Suprastin tablety: návod k použití

Složení

Jedna tableta obsahuje 25 mg hydrochloridu chlorpyraminu.

Kromě účinné látky tableta obsahuje také: kyselinu stearovou, želatinu, sodnou sůl glykolátu škrobu, mastek, bramborový škrob, monohydrát laktózy.

Popis

Indikace pro použití

Kontraindikace

- jestliže máte zvýšenou citlivost (alergii) na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou složku tablet přípravku Suprastin®,

- s akutním astmatickým záchvatem,

- u předčasně narozených dětí.

Těhotné a kojící ženy mohou tento lék užívat pouze na lékařský předpis.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Dávkování a podávání

Pokud lékař nepředepíše jiné dávky, obvyklé dávky jsou: t

Dospělí: obvyklá dávka 75-100 mg (3-4krát denně, jedna tableta). Děti: 1-6 let: 2 x 1/2 tablety; 6-14 let: 2-3 x 1/2 tablety

Zvláštní skupiny pacientů:

Suprastin® může být podáván starším a oslabeným pacientům pouze na lékařský předpis.

Nepřestávejte užívat lék sami, protože to může způsobit relaps onemocnění.

Jestliže jste zapomněl (a) užít další dávku v obvyklou dobu, užijte ji co nejdříve před užitím další dávky. Je-li čas na další dávku, neužívejte dvojnásobnou dávku k doplnění vynechaných dávek, protože jejich účinek nemůže být doplněn a existuje riziko předávkování.

Vedlejší účinky

Pokud se vyskytne některý z následujících jevů, přestaňte tablety Suprastin® a neprodleně se obraťte na lékaře nebo pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice:

- otok rtů nebo krku s obtížemi polykání nebo dýchání.

Tyto nežádoucí účinky jsou velmi závažné, ale vyskytují se vzácně. Jejich vzhled může znamenat, že máte závažnou alergickou reakci na Suprastin®. Možná budete potřebovat pohotovostní lékařskou péči nebo hospitalizaci.

Při užívání tablet přípravku Suprastin se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: nespavost, únava, závratě, nervová podrážděnost, křeč, chvění rukou, bolest hlavy, zvýšená nálada, dysfunkce gastrointestinálního traktu (abdominální nepohodlí, sucho v ústech, nevolnost, zvracení), průjem, zácpa, ztráta chuti k jídlu, zvýšená chuť k jídlu, bolest v horní části břicha), potíže s močením, svalová slabost, nízký krevní tlak, příznaky kardiovaskulárního systému, alergické reakce ce, fotosenzitivita, zvýšený nitrooční tlak (tento lék může vyvolat glaukom záchvat).

Pokud se objeví kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, obraťte se na svého lékaře.

Ve velmi vzácných případech může dlouhodobé užívání tohoto léčiva způsobit zhoršení tvorby krve. Při nevysvětlené horečce, laryngitidě, vředech na sliznici ústní dutiny, bledosti, žloutence, modřinách, neobvyklých nebo obtížně zastavitelných krvácivostech okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Může se stát, že nebudete mít žádný z výše uvedených vedlejších účinků.

Pokud zjistíte jakékoliv nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto návodu, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, poruchy pohybu, křeče, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, rychlý srdeční tep, retence moči v močovém měchýři; děti mají úzkost, horečku a zarudnutí obličeje.

Léčba: Vzhledem k rozvoji anticholinergního účinku je postup potravy ze žaludku zpožděn, proto je nutná výplach žaludku a zavedení aktivního uhlí do 12 hodin po předávkování. Doporučuje se monitorování kardiovaskulárních a respiračních parametrů a také symptomatická léčba. Specifické antidotum není známo.

Interakce s jinými léky

Některé antidepresiva (inhibitory MAO, např. Moklobemid nebo selegilin) ​​zvyšují nebo prodlužují tzv. Anticholinergní účinky tablet Suprastinu® (sucho v ústech, rozšířené žáky, zhoršené vidění, zácpa, retence moči). V tomto ohledu by Suprastin® neměl být podáván současně s inhibitory MAO.

Suprastin® a mnoho dalších doprovodných léčiv (například sedativa, hypnotika, jiné látky působící na centrální nervový systém, oční kapky pro léčbu glaukomu) mohou vzájemně ovlivňovat účinky.

Bezpečnostní opatření

- Užívání tohoto léku pro onemocnění jater je možné pouze po zvláštní konzultaci s lékařem. V některých případech by měla být dávka snížena, a proto musíte informovat lékaře o onemocnění jater.

- Musíte informovat lékaře, pokud trpíte onemocněním ledvin, protože to může vyžadovat snížení dávky.

- U některých onemocnění by měl být Suprastin® používán s opatrností. Informujte svého lékaře, pokud máte glaukom (léčivo může způsobit akutní atak glaukomu), kardiovaskulární onemocnění, epilepsii, svalové onemocnění, retenci moči, hypertrofii prostaty, prodlouženou zácpu.

- Informujte svého lékaře, pokud jste v minulosti po užití antihistaminik pociťoval závratě nebo zvýšené příznaky alergie.

Jaká zvláštní opatření je třeba brát při užívání tablet přípravku Suprastin?

- Užívání tablet Suprastin® vyžaduje zvláštní péči u starších nebo oslabených pacientů, protože již bylo zjištěno, že se jedná o léčbu mohou mít vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (ospalost, únava, závratě, pokles krevního tlaku).

- Tento lék by neměl být podáván předčasně narozeným a plnohodnotným novorozencům. Při léčbě dětí lékař rozhoduje o použití tohoto léku v každém jednotlivém případě, protože Děti jsou obzvláště citlivé na své vedlejší účinky a ve vzácných případech mohou být velmi rozrušené.

- Užívání léku pozdě večer může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy (bolest žaludku a bolest v epigastriu, reflux žaludeční kyseliny do jícnu).

- Droga může způsobit fotosenzibilizaci, a proto během jejího přijímání je třeba se vyhnout opalování.

- Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s nedostatkem laktázy nebo vzácnými metabolickými poruchami - galaktosemií nebo syndromem poruch absorpce glukózy / galaktózy.

Užívání tablet Suprastin® s jídlem a nápoji

- Alkohol může zvýšit vedlejší účinky léku na centrální nervový systém (ospalost, únava, závratě), a proto při užívání tablet Suprastin® je třeba se vyhnout alkoholu.

Řízení dopravy a strojů: t

Léčivo může způsobit, zejména v počátečním období léčby, ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Poté by měl být pro každého pacienta stanoven stupeň omezení nebo zákazu řízení vozidel a práce s mechanismy pro každého pacienta individuálně.

http://apteka.103.by/suprastin-tab-instruktsiya/
Více Články O Alergenech