Suprastin: návod k použití

Tablety Suprastinu jsou klinicko-farmakologickou skupinou léčiv, blokátory histaminového H-receptoru. Mají antialergický terapeutický účinek a používají se ke snížení závažnosti alergických reakcí.

Forma dávkování, složení

Tablety Suprastinu mají bílou barvu, kulatý tvar a plochý válcový povrch. Hlavní aktivní složkou léčiva je chlorpyramin, jeho obsah v jedné tabletě je 25 mg. Zahrnuje také pomocné látky, které zahrnují:

• Bramborový škrob.
• Kyselina stearová.
• Monohydrát laktosy.
• Sodná sůl karboxymethylškrobu.
• Želatina.
• Talek.

Tablety Suprastinu jsou baleny v blistru po 10 kusech. Balení obsahuje 2 blistry s pilulkami a návod k použití léčiva.

Terapeutické účinky, farmakokinetika

Hlavní účinná složka tablet Suprastin chloropyramin je chemicky modifikován přidáním atomů chloru odvozených od klasické antialergické sloučeniny pyribenzaminu. Blokuje N-histaminové receptory, v důsledku čehož jsou necitlivé na hlavního mediátora specifické alergické reakce na histamin, produkované některými buňkami v reakci na alergen vstupující do lidského těla, za předpokladu, že má senzibilizaci (přecitlivělost). Tato sloučenina také částečně blokuje M-cholinergní receptory. V důsledku těchto fyziologických účinků je realizováno několik terapeutických účinků, a to antialergické, antiemetické a středně spasmolytické působení.

Po užití tablety Suprastin v aktivní složce je poměrně rychle a téměř úplně vstřebán do krve ze střevního lumen. Je rovnoměrně rozložena v tkáních, proniká do struktur centrálního nervového systému přes hematoencefalickou bariéru. Chloropyramin je metabolizován v játrech za vzniku neaktivních produktů degradace, které jsou vylučovány močí ledvinami. Léčivo je rychlejší u dětí.

Indikace pro použití

Lékařské indikace pro použití tablet Suprastinu jsou různé projevy alergií u lidí, mezi které patří:

• Kožní vyrážka, svědění.
• Kopřivka, připomínající žihadlo na kůži.
• Angioedémový angioedém s výrazným zvýšením objemu měkkých tkání a preferenční lokalizací v oblasti obličeje, vnějším genitáliím.
• Sérová nemoc s horečkou, vyvíjející se po zavedení imunobiologických přípravků.
• Alergická rýma (specifický zánět nosní sliznice), který má celoroční nebo sezónní průběh.
• Alergická reakce potravin nebo léků různé závažnosti a lokalizace v těle.
• Pruritus různého původu.
• Alergická zánět spojivek je specifický zánět spojivky oka.
• Akutní nebo chronický ekzém s charakteristickými kožními projevy.
• Kontaktní dermatitida, jejíž rozvoj je způsoben lokálním kontaktem s různými typy alergenů.

Lék se také používá ke snížení závažnosti specifické alergické reakce způsobené vstupem cizích proteinů během kousnutí různého hmyzu.

Kontraindikace k použití

Existuje několik patologických a fyziologických stavů těla pacienta, což jsou kontraindikace pro použití tablet Suprastinu, mezi ně patří:

• Novorozenecké období dítěte (kontraindikace se vztahuje na předčasně narozené děti a děti v období před porodem).
• Těhotenství a kojení (kojení) u žen.
• Akutní záchvat průduškového astmatu s rozvojem paroxyzmálního kašle a dušnosti.

S opatrností se lék používá se zvýšením nitroočního tlaku na pozadí glaukomu s uzavřeným úhlem, zhoršení funkčního stavu jater nebo ledvin, kardiovaskulární patologie, hyperplazie (zvýšení objemu) prostaty u mužů a poruch procesu vylučování moči. Věk starších pacientů vyžaduje pečlivé podávání tohoto léku. Než začnete tablety Suprastin užívat, musíte se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace.

Způsob použití, dávkování

Tablety Suprastinu jsou určeny pro orální (perorální) použití. Oni jsou vzati s jídlem, ne žvýkat a umýt s velkým množstvím vody. Průměrná terapeutická dávka pro dospělé je 1 tableta 3-4 krát denně, pro děti ve věku od 6 do 14 let, ½ tablety 3 krát denně, ve věku 1 roku až 6 let, ½ tablety 2krát denně, ve věku od 1 měsíce do 1 roku, užívejte tablety 2-3krát denně (léčivo je předem rozpuštěno v kojenecké výživě). Trvání terapie je určeno vymizením projevů alergické reakce. Obvykle trvá až 5 dní.

Vedlejší účinky

Na pozadí užívání tablet Suprastinu je možný vývoj negativních patologických reakcí vyvolaných působením hlavní účinné látky léčiva z různých orgánů a systémů:

• Trávicí systém - bolest břicha, zejména v horních částech, nevolnost, doprovázená periodickým zvracením, zvýšená nebo snížená chuť k jídlu až do úplného úbytku, průjmu nebo zácpy, sucho v ústech.
• Nervový systém - únava, občasné závratě, třes rukou, ospalost, nervové neklid.
• Kardiovaskulární systém - snížení krevního tlaku, abnormální srdeční tep (arytmie), zvýšená tepová frekvence (tachykardie).
• Močový systém - obtížné močení.
• Krevní a červená kostní dřeň - snížení počtu leukocytů (leukopenie), granulocytů (agranulocytóza) v krvi.
• Muskuloskeletální systém - svalová slabost (myastenie).
• Smyslové orgány - zvýšený nitrooční tlak.
• Kůže a její přívěsky jsou přecitlivělé na světlo (fotosenzibilizace).

Výskyt příznaků negativních nežádoucích účinků je základem pro přerušení léčby přípravkem Suprastin a pro léčbu lékařem, který určí možnost dalšího užívání léčiva.

Zvláštní doporučení

Předtím, než začnete užívat tablety přípravku Suprastin, je důležité si pečlivě přečíst pokyny pro léčivo. Existuje několik konkrétních doporučení týkajících se užívání této drogy, které stojí za to věnovat pozornost, mezi ně patří:

• Patologické procesy lokalizované v játrech nebo ledvinách a doprovázené snížením funkční aktivity orgánů vyžadují snížení dávky léčiva.
• Při současné refluxní ezofagitidě u pacienta může užívání tablet Suprastinu v noci vyvolat zvýšení projevů tohoto patologického procesu ve formě pálení žáhy.
• Během léčby s použitím tohoto léku je třeba se vyhnout alkoholu, protože je možné zvýšit jeho supresivní účinek na funkční aktivitu nervového systému.
• U pacientů s poruchou trávení a absorpcí některých uhlohydrátů ve střevě se mohou vyvinout dyspeptické symptomy, které jsou vyvolány laktózou, která je součástí tablet.
• Kombinovaný příjem tohoto léku s ototoxickými léky může maskovat projevy jejich ototoxicity.
• Léčivo může zvýšit inhibiční účinek na strukturu nervového systému, antidepresiva, trankvilizéry, M-anticholinergika, analgetika, inhibitory enzymu monoamin oxidasy (MAO).
• Aktivní složka tohoto léčiva může způsobit ospalost a inhibici funkční aktivity nervového systému, proto se nedoporučuje provádět potenciálně nebezpečné druhy práce na pozadí jejího přijetí, zejména v prvních dnech léčby.

V síti lékáren se tablety Suprastin prodávají bez lékařského předpisu. Vznik pochybností o jejich použití je základem pro kontaktování lékaře.

Nadměrné dávkování

Významný přebytek doporučené terapeutické dávky tablet Suprastinu způsobuje rozvoj halucinací, těžké úzkosti, zhoršené motorické koordinace, úzkosti, sucho v ústech, rozšířených žáků, bušení srdce, zarudnutí kůže, křeče, zhoršené vědomí až do kómy. V tomto případě umývání žaludku, střev, přijímání střevních sorbentů (aktivního uhlí), jakož i symptomatická terapie v nemocnici pod kontrolou indikátorů funkční aktivity životně důležitých orgánů a systémů.

Analogové tablety Suprastinu

Podobně jako struktura a terapeutický účinek léku pro tablety Suprastin je chlorpyramin.

Pravidla pro ukládání dat

Tablety Suprastinu mají životnost 5 let. Musí být skladovány v celém balení, na tmavém, suchém místě, které je nepřístupné dětem při teplotě vzduchu do + 25 ° C.

Suprastin tablety Cena

Průměrné náklady na tablety Suprastin v lékárnách v Moskvě se pohybují od 129 do 145 rublů.

http://bezboleznej.ru/suprastin

Suprastin tablety - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní jméno:

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení:

Popis

Bílé nebo šedavě bílé tablety ve formě disku s fasetou, na jedné straně tablety s nápisem „SUPRASTIN“ a na druhé straně s malým nebo žádným zápachem.

Farmakoterapeutická skupina: t

Kód ATX: R06AC03

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Chlorpyramin, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je klasickým antihistaminikem, který patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.
Blokátor H1-histaminového receptoru má antihistaminikum a m-anticholinergní účinek, má antiemetický účinek, mírnou antispasmodickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu (GIT).
Terapeutický účinek chlorpyraminu se vyvíjí během 15 až 30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po požití a trvá nejméně 3 až 6 hodin. Dobře distribuovaný v těle, včetně centrálního nervového systému (CNS). Intenzivně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami. U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých pacientů.

Indikace

Urtikárie, angioedém (angioedém), sérová nemoc, sezónní a celoroční alergická rýma, konjunktivitida, kontaktní dermatitida, svědění, akutní a chronický ekzém, atopická dermatitida, alergie na potraviny a léky, alergické reakce na bodnutí hmyzem. - přecitlivělost na složky léčiva

Kontraindikace

• akutní astmatický záchvat
• novorozenci (celý termín a předčasný)
• těhotenství
• období laktace

S péčí

Glaukom s uzavřeným úhlem, retence moči, hyperplazie prostaty, abnormální funkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulární onemocnění, starší pacienti.

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání: t

Dospělí: předepsat 1 tabletu 3-4 krát denně (75-100 mg denně).

Děti:
Ve věku od 1 do 12 měsíců: 1/4 tableta (6,5 mg) 2-3krát denně (ve formě libry na prášek, spolu s dětskou výživou);
Ve věku od 1 do 6 let: 1/4 pilulky 3x denně nebo 1/2 tabletky 2x denně;
Ve věku od 6 do 14 let: 1/2 tablety (12,5 mg) 2-3krát denně.
Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí nikdy překročit 2 mg / kg hmotnosti.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší, oslabení pacienti
léky často způsobují nežádoucí účinky (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: t
Může být nutné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: t
Může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka se vylučuje hlavně ledvinami.

Vedlejší účinky

Ze strany centrální nervové soustavy:
ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie.

Z gastrointestinálního traktu:
abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Od kardiovaskulárního systému:
pokles arteriálního tlaku, tachykardie, arytmie. Přímé spojení těchto vedlejších účinků s příjmem léku nebylo vždy prokázáno.

Z hemopoetického systému:
velmi vzácně: leukopenie, agranulocytóza.

Jiné: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzibilizace.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, měli byste přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, porucha koordinace, athetóza, záchvaty. U malých dětí, agitovanost, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma. U dospělých není horečka a návaly obličeje konstantní, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: v době do 12 hodin po užití léku je nutný výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku interferuje s vyprazdňováním žaludku). Je také uvedeno použití aktivního uhlí. Vyžaduje se monitorování krevního tlaku a dýchání. Symptomatická léčba. Resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Interakce s jinými léky

Léčivo by mělo být používáno s opatrností: sedativy, trankvilizéry, analgetika, inhibitory MAO, tricyklická antidepresiva, atropin a / nebo sympatolytika, stejně jako současné užívání těchto prostředků může vzrůst.

Zvláštní pokyny

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy. Toto množství může způsobit nežádoucí reakce u pacientů s nedostatkem laktózy nebo vzácných metabolických poruch - galaktosemií nebo syndromem poruch absorpce glukózy / galaktózy. V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin. Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy. Suprastin může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin je třeba se vyhnout alkoholu.

Řízení dopravy a strojů

Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Poté by měl lékař určit míru omezení pro řízení vozidel a pracovat s mechanismy pro každého pacienta individuálně.

Formulář vydání:

25 mg tablety. Na 20 tabletách v lahvích z hnědého skla s PE kryty.
Láhev je balena v kartonové krabici spolu s instrukcemi pro lékařské použití. Nebo 10 tablet v blistru.
Na 2 blistry zabalte do kartonového obalu spolu s instrukcemi pro lékařské použití.
Na 20 tabletách v blistru. 1 blistr v kartonové krabici spolu s instrukcemi pro lékařské použití.

Podmínky skladování:

Datum vypršení platnosti:

Obchodní podmínky pro lékárny:

Výrobce

Farmaceutický závod EGIS
1106 Budapešť, ul. Keresturi, 30-38 MAĎARSKO
Zastoupení CJSC Pharmaceutical Plant EGIS
(Maďarsko) Moskva
121108, Moscow, st. Ivan Franko, d. 8.

* V případě balení a balení léčiva v Rusku se dále uvádí:

Balené:
OOO SERDIKS
Rusko, 142150 Moscow Region,
Podolský okres, D. Sofyino, s. 1/1.

http://medi.ru/instrukciya/suprastin-tabletki_5186/

Suprastin tablety: návod k použití

Složení

Jedna tableta obsahuje 25 mg hydrochloridu chlorpyraminu.

Kromě účinné látky tableta obsahuje také: kyselinu stearovou, želatinu, sodnou sůl glykolátu škrobu, mastek, bramborový škrob, monohydrát laktózy.

Popis

Indikace pro použití

Kontraindikace

- jestliže máte zvýšenou citlivost (alergii) na léčivou látku nebo na kteroukoli jinou složku tablet přípravku Suprastin®,

- s akutním astmatickým záchvatem,

- u předčasně narozených dětí.

Těhotné a kojící ženy mohou tento lék užívat pouze na lékařský předpis.

Těhotenství a kojení

Pokud jste těhotná nebo kojíte, poraďte se se svým lékařem nebo lékárníkem dříve, než začnete užívat jakýkoliv lék.

Dávkování a podávání

Pokud lékař nepředepíše jiné dávky, obvyklé dávky jsou: t

Dospělí: obvyklá dávka 75-100 mg (3-4krát denně, jedna tableta). Děti: 1-6 let: 2 x 1/2 tablety; 6-14 let: 2-3 x 1/2 tablety

Zvláštní skupiny pacientů:

Suprastin® může být podáván starším a oslabeným pacientům pouze na lékařský předpis.

Nepřestávejte užívat lék sami, protože to může způsobit relaps onemocnění.

Jestliže jste zapomněl (a) užít další dávku v obvyklou dobu, užijte ji co nejdříve před užitím další dávky. Je-li čas na další dávku, neužívejte dvojnásobnou dávku k doplnění vynechaných dávek, protože jejich účinek nemůže být doplněn a existuje riziko předávkování.

Vedlejší účinky

Pokud se vyskytne některý z následujících jevů, přestaňte tablety Suprastin® a neprodleně se obraťte na lékaře nebo pohotovostní oddělení nejbližší nemocnice:

- otok rtů nebo krku s obtížemi polykání nebo dýchání.

Tyto nežádoucí účinky jsou velmi závažné, ale vyskytují se vzácně. Jejich vzhled může znamenat, že máte závažnou alergickou reakci na Suprastin®. Možná budete potřebovat pohotovostní lékařskou péči nebo hospitalizaci.

Při užívání tablet přípravku Suprastin se mohou vyskytnout následující nežádoucí účinky: nespavost, únava, závratě, nervová podrážděnost, křeč, chvění rukou, bolest hlavy, zvýšená nálada, dysfunkce gastrointestinálního traktu (abdominální nepohodlí, sucho v ústech, nevolnost, zvracení), průjem, zácpa, ztráta chuti k jídlu, zvýšená chuť k jídlu, bolest v horní části břicha), potíže s močením, svalová slabost, nízký krevní tlak, příznaky kardiovaskulárního systému, alergické reakce ce, fotosenzitivita, zvýšený nitrooční tlak (tento lék může vyvolat glaukom záchvat).

Pokud se objeví kterýkoli z výše uvedených nežádoucích účinků, obraťte se na svého lékaře.

Ve velmi vzácných případech může dlouhodobé užívání tohoto léčiva způsobit zhoršení tvorby krve. Při nevysvětlené horečce, laryngitidě, vředech na sliznici ústní dutiny, bledosti, žloutence, modřinách, neobvyklých nebo obtížně zastavitelných krvácivostech okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc.

Může se stát, že nebudete mít žádný z výše uvedených vedlejších účinků.

Pokud zjistíte jakékoliv nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v tomto návodu, obraťte se na svého lékaře nebo lékárníka.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, poruchy pohybu, křeče, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, rychlý srdeční tep, retence moči v močovém měchýři; děti mají úzkost, horečku a zarudnutí obličeje.

Léčba: Vzhledem k rozvoji anticholinergního účinku je postup potravy ze žaludku zpožděn, proto je nutná výplach žaludku a zavedení aktivního uhlí do 12 hodin po předávkování. Doporučuje se monitorování kardiovaskulárních a respiračních parametrů a také symptomatická léčba. Specifické antidotum není známo.

Interakce s jinými léky

Některé antidepresiva (inhibitory MAO, např. Moklobemid nebo selegilin) ​​zvyšují nebo prodlužují tzv. Anticholinergní účinky tablet Suprastinu® (sucho v ústech, rozšířené žáky, zhoršené vidění, zácpa, retence moči). V tomto ohledu by Suprastin® neměl být podáván současně s inhibitory MAO.

Suprastin® a mnoho dalších doprovodných léčiv (například sedativa, hypnotika, jiné látky působící na centrální nervový systém, oční kapky pro léčbu glaukomu) mohou vzájemně ovlivňovat účinky.

Bezpečnostní opatření

- Užívání tohoto léku pro onemocnění jater je možné pouze po zvláštní konzultaci s lékařem. V některých případech by měla být dávka snížena, a proto musíte informovat lékaře o onemocnění jater.

- Musíte informovat lékaře, pokud trpíte onemocněním ledvin, protože to může vyžadovat snížení dávky.

- U některých onemocnění by měl být Suprastin® používán s opatrností. Informujte svého lékaře, pokud máte glaukom (léčivo může způsobit akutní atak glaukomu), kardiovaskulární onemocnění, epilepsii, svalové onemocnění, retenci moči, hypertrofii prostaty, prodlouženou zácpu.

- Informujte svého lékaře, pokud jste v minulosti po užití antihistaminik pociťoval závratě nebo zvýšené příznaky alergie.

Jaká zvláštní opatření je třeba brát při užívání tablet přípravku Suprastin?

- Užívání tablet Suprastin® vyžaduje zvláštní péči u starších nebo oslabených pacientů, protože již bylo zjištěno, že se jedná o léčbu mohou mít vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (ospalost, únava, závratě, pokles krevního tlaku).

- Tento lék by neměl být podáván předčasně narozeným a plnohodnotným novorozencům. Při léčbě dětí lékař rozhoduje o použití tohoto léku v každém jednotlivém případě, protože Děti jsou obzvláště citlivé na své vedlejší účinky a ve vzácných případech mohou být velmi rozrušené.

- Užívání léku pozdě večer může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy (bolest žaludku a bolest v epigastriu, reflux žaludeční kyseliny do jícnu).

- Droga může způsobit fotosenzibilizaci, a proto během jejího přijímání je třeba se vyhnout opalování.

- Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy. Toto množství může způsobit nežádoucí účinky u pacientů s nedostatkem laktázy nebo vzácnými metabolickými poruchami - galaktosemií nebo syndromem poruch absorpce glukózy / galaktózy.

Užívání tablet Suprastin® s jídlem a nápoji

- Alkohol může zvýšit vedlejší účinky léku na centrální nervový systém (ospalost, únava, závratě), a proto při užívání tablet Suprastin® je třeba se vyhnout alkoholu.

Řízení dopravy a strojů: t

Léčivo může způsobit, zejména v počátečním období léčby, ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Poté by měl být pro každého pacienta stanoven stupeň omezení nebo zákazu řízení vozidel a práce s mechanismy pro každého pacienta individuálně.

http://apteka.103.by/suprastin-tab-instruktsiya/

Suprastin® (Suprastin®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé nebo šedavě bílé ve formě disku, s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s pachem nebo bez zápachu.

Roztok: čirá, bezbarvá voda, se slabou charakteristickou vůní.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Chlorpyramin je chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin) - klasické antihistaminikum patřící do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Blokátor H₁-receptory histaminu, má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Farmakokinetika

Při perorálním podání se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, léčebný účinek chloropyraminu se vyvíjí během 15–30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3–6 hodin, je dobře distribuován v těle včetně CNS a je značně metabolizován v játrech. Vylučuje se převážně ledvinami. U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých pacientů.

Indikace léku Suprastin®

sezónní a celoroční alergická rýma;

akutní a chronický ekzém;

alergie na potraviny a léky;

alergické reakce na bodnutí hmyzem;

angioedém (angioedém) - tablety, jako pomůcka.

Kontraindikace

přecitlivělost na léčivo;

akutní záchvat bronchiálního astmatu;

děti do 3 let (pro tuto lékovou formu);

deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy / galaktózy (protože tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

S opatrností: glaukom s uzavřeným úhlem; retence moči; hyperplazie prostaty; abnormální funkce jater a / nebo ledvin; kardiovaskulární onemocnění; starších pacientů.

Použití v průběhu březosti a laktace

Studie týkající se užívání antihistaminik u těhotných žen nebyly provedeny s odpovídajícími kontrolami. V souladu s tím by měl být suprastin ® užíván během těhotenství (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci) pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převyšuje možné riziko pro plod.

Pokud je to nutné, mělo by se rozhodnout o pozastavení kojení.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky se zpravidla vyskytují velmi zřídka, jsou dočasné, zmizí po vysazení drog.

Na straně krevního a lymfatického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku tachykardie, arytmie. Přímé spojení těchto vedlejších účinků s příjmem léku nebylo vždy prokázáno.

Na straně gastrointestinálního traktu: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v horní části břicha.

Na straně muskuloskeletální a pojivové tkáně: svalová slabost.

Na straně ledvin a močových cest: potíže s močením, retence moči.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, přestaňte užívat lék a okamžitě vyhledejte lékaře.

Interakce

Léčivo zvyšuje účinek léků: barbiturátů, m-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání těchto léků.

Dávkování a podávání

Uvnitř, během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí: jmenujte 1 stůl. 3-4krát denně (75-100 mg / den).

Pro děti: ve věku od 3 do 6 let - 1/2 záložka. 2 krát denně; od 6 do 14 let - 1/2 stolu. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí nikdy překročit 2 mg / kg.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Injekční roztok:

V / m, in / in (používá se pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře!)

Dospělí: doporučený denní příjem je 1–2 ml (1–2 amp.) In / m

Děti: doporučená počáteční dávka - ve věku 1 až 12 měsíců - 0,25 ml (1/4 amp.) I / m; od 1 do 6 let - 0,5 ml (1/2 amp.) v / m; od 6 do 14 let - 0,5–1 ml (1 / 2–1 amp.) i / m

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg. V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů (obecné pokyny pro obě formy)

Starší pacienti, depletovaní pacienti: použití přípravku Suprastin® vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče. U malých dětí - agitovanost, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma.

U dospělých není horečka a návaly obličeje konstantní, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: v období do 12 hodin po požití je nutný výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku interferuje s vyprazdňováním žaludku). Je také uvedeno použití aktivního uhlí.

Je nutná kontrola parametrů krevního tlaku a dýchání. Symptomatická terapie, resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Zvláštní pokyny

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin ® maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin. Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin ® může zvýšit účinek alkoholu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin ® je třeba se vyhnout alkoholu.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám krevního systému a tvorbě krve (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv léčivého přípravku pro lékařské použití na schopnost řídit vozidla, mechanismy. Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Formulář vydání

Tablety, 25 mg. Na kartě 20. v lahvi hnědého skla s PE uzávěrem. 1 fl. v krabici. Na kartě 10 nebo 20. v blistru; 2 blistry (po 10 ks) nebo 1 blistr (po 20 ks) v kartonové krabici.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 20 mg / ml. Ampule o objemu 1 ml s tmavočerveným kódovým kroužkem, 5 amp. v blistrech, 1 nebo 2 blistrech v krabičce.

Výrobce

CJSC Farmaceutický závod EGIS. 1106, Budapešť, ul. Keresturi, 30-38, Maďarsko.

Tel: (36 1) 803-55-55; Fax: (36 1) 803-55-29.

Nároky spotřebitelů by měly být zaslány na adresu: LLC "EGIS-RUS", 121108, Moskva, st. Ivan Franko, 8.

Tel: (495) 363-39-66; fax: (495) 789-66-31.

V případě balení a balení léčiva v Rusku se dále uvádí:

Balené balení: OOO SERDIKS. 142150, Rusko, Moskevská oblast, Podolský okres, obec Sofyino, s. 1/1.

Obchodní podmínky lékárny

Tablety - bez lékařského předpisu.

Roztok pro injekce - na předpis.

Podmínky skladování léčiva Suprastin®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Suprastin®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3036.htm

SUPRASTIN

◊ Tablety bílé nebo šedavě bílé barvy, ve formě disku s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s malým nebo žádným zápachem.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktosy - 116 mg.

10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - puchýře (4) - kartony.
20 kusů - puchýře (1) - kartony.
20 kusů - lahve z hnědého skla (1) s víčkem PE - kartony.

Roztok pro in / in a in / m zavedení transparentní, bezbarvé vody, se slabým charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: voda d / a - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem (5) - tvarované buněčné balíčky (1) - balení kartonu.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavočerveným kódovým kroužkem (5) - balení vrstevnic (2) - balení kartonu.

Chlorpyramin hydrochlorid, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je klasickým antihistaminikem, který patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Terapeutický účinek chlorpyraminu (tablet) se vyvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Po požití hydrochloridu chloropyraminu se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Distribuce a metabolismus

Dobře distribuovaný v těle, včetně centrální nervové soustavy. Intenzivně metabolizován v játrech.

Vylučuje se převážně ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých.

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na bodnutí hmyzem;

- angioedém (angioedém) - pro řešení.

- akutní záchvat bronchiálního astmatu;

- věk dětí do 3 let (u tablet);

- novorozenci (prezenční a předčasní) (pro řešení);

- Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (pro tablety od 1. tab. Obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

- přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči, hyperplazií prostaty, s poruchou funkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění a starších pacientů.

Tablety se užívají perorálně během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí jmenují 25 mg (1 tab.) 3-4 krát denně (75-100 mg / den).

Děti ve věku od 3 do 6 let jmenují 1/2 kartu. (12,5 mg) 2 krát / den; děti ve věku od 6 do 14 let - 1/2 záložka. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

V / v úvodu se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí doporučují denní dávku 1-2 ml (1-2 ampule) vm / m.

Pro děti se doporučují následující počáteční dávky: t

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti, vyčerpaní pacienti: užívání drog Suprastin vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné látky v souvislosti s onemocněním jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Vedlejší účinky se vyskytují zpravidla velmi zřídka, jsou dočasné a zmizí po vysazení drog.

Na straně hematopoetického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (přímé spojení těchto nežádoucích účinků s užíváním léku nebylo vždy prokázáno).

Na straně zažívacího ústrojí: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Na straně močového systému: obtížné močení, retence moči.

Z pohybového aparátu: svalová slabost.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, pacient by měl přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče; u malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma; u dospělých se horečka a návaly obličeje pozorují natrvalo, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: až 12 hodin po užití léku - výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku zabraňuje vyprazdňování žaludku), jmenování aktivního uhlí, kontrolní parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatická léčba, pokud je to nutné - resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Léčivo zvyšuje účinek barbiturátů, M-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat příznaky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání drog v této skupině.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin.

Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin je třeba se vyhnout alkoholu.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Nebyly provedeny adekvátní a dobře kontrolované studie o užívání antihistaminik během těhotenství. Užívání chlorpyraminu u těhotných žen je proto kontraindikováno.

Lék by neměl být užíván během kojení. Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo ukončit kojení.

Léčivo je kontraindikováno pro použití u novorozenců (včetně předčasných).

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 3 let.

S opatrností byste měli použít lék na porušení ledvin.

S opatrností byste měli užívat lék na abnormální jaterní funkce.

Lék ve formě roztoku pro injekci IV a IM se uvolňuje na lékařský předpis.

Lék ve formě tablet je dostupný bez lékařského předpisu.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

http://health.mail.ru/drug/suprastin/

Suprastin vitamíny instrukce

z alergií -
vždy po ruce!

Při alergii
útoky neočekávaně
a události jdou ven
mimo kontrolu

z alergií - vždy po ruce!

Indikace pro použití Suprastin:

Urtikarie, sérová nemoc, sezónní a celoroční alergická rýma, konjunktivitida, kontaktní dermatitida, svědění, akutní a chronický ekzém, atopická dermatitida, alergie na potraviny a léky, alergické reakce na bodnutí hmyzem. Angioedém (angioedém) jako pomoc.

Každý pátý balíček * mezi antialergickými léky je Suprastin

* Podle IMS (IMS Retail audit MAT září 2017) Podíl na trhu Suprastin 21,7%

Suprastin - vždy v domácí lékárničce.

Suprastin. Pokyny pro lékařské použití.

25 mg tablety. 10 nebo 20 tablet v blistru.

Účinek se začíná vyvíjet za 15-30 minut po podání.

Vital a základní drogy (vitální a základní drogy)

- seznam léčiv schválených vládou Ruské federace za účelem státní regulace cen léčiv.

Standardy pro úpravu suprastinu:

alergická rýma, alergická zánět spojivek, atopická dermatitida, kopřivka, alergie na hmyz, angioedém, akutní alergické reakce na léky.

Proti širokému spektru alergenů 1

Výběr kupujících mezi léky na léčbu alergií 1

Doba použitelnosti 5 let 1

Klasické antihistaminikum 1

Forma uvolňování - tablety 1

Účinek se začíná vyvíjet 15-30 minut po podání 1

Účinná látka chlorpyramin je zahrnuta ve VED

1 - Suprastin, návod pro lékařské použití (PH: P N012426 / 01-120416)

http://www.suprastin.com/

Suprastin: návod k použití pro dospělé a děti

Mnoho lidí trpí alergickými reakcemi (chronická rýma, sezónní alergie atd.), Což je pro každodenní život velké nepohodlí. Na záchranu přicházejí antihistaminika. Je jich dnes na trhu s drogami obrovské množství, které je nejúčinnější a nejbezpečnější? Existují nějaké kontraindikace? Předmětem tohoto článku bude lék Suprastin: návod k použití pro dospělé a děti, považujeme všechny nuance týkající se tohoto léku.

Složení a uvolňovací forma

Podle odstavce Suprastin: návod k použití, tento lék je k dispozici ve formě injekcí a tablet. Kompozice obsahuje účinnou látku - hydrochlorid chloropyramidinu, stejně jako pomocnou látku, která se liší v závislosti na výrobci. Bílé nebo šedobílé tablety mají kulatý tvar, na povrchu je napsán název léku, nemají charakteristický zápach.

Farmakologická skupina a základní vlastnosti

Podle Suprastinu: návod k použití, tablety jsou klasifikovány jako dospělí antihistaminika.

Nejprve zvažujeme mechanismus vývoje alergické reakce u lidí: když cizí těleso vstupuje do těla (pyl z květů, prach, zvířecí chlupy atd.), Vzniká velký počet molekul histaminu jako imunitní reakce. Spouští procesy zánětu, které jsou doprovázeny nazální kongescí, kýcháním, zarudnutím kůže a svěděním.

Část aktivní složky Suprastin blokuje tvorbu histaminu a zabraňuje vzniku alergií. Je důležité poznamenat, že pravidelný příjem tohoto léku přispívá k rozvoji určité rezistence vůči vzniklým molekulám histaminu.

Farmakokinetika

Na základě bodu Suprastin: návod k použití pro děti a dospělé lze konstatovat, že absorpce účinné látky se vyskytuje ve stěnách gastrointestinálního traktu. Vrchol koncentrace je zaznamenán 20 minut po požití, pak začíná úleva od všech alergických záchvatů. Účinek léku trvá 3 až 6 hodin. Metabolismus se vyskytuje v buňkách jater, vylučovaných převážně močí. Je důležité poznamenat, že procesy eliminace z těla dítěte jsou mnohem rychlejší než u dospělých.

Indikace pro použití

Jakékoliv projevy alergií:

• zarudnutí a svědění kůže;
• kopřivka;
• edém hrtanu (angioma);
• sezónní nebo chronická rýma;
• kontaktní a atopická dermatitida;
• zánět sliznice oka;
• ekzém na kůži;
• alergický na potraviny, léky nebo chemikálie pro domácnost;
• alergický na zvířecí srst;
• bodnutí hmyzem.

Klíčové výhody

Po podrobném studiu Suprastinu: návod k použití, pro děti tablety jsou nejúčinnějším prostředkem. Úleva přichází v krátkém časovém období, všechny příznaky rychle a bezbolestně přestanou. Mezi další výhody patří:

• Tento lék nepatří do skupiny lokálních drog, jeho účinek se vztahuje na celé tělo;
• při dlouhodobém užívání nedochází k hromadění složek Suprastinu v těle;
• povoleno používat pro děti od 1 měsíce;
• Je k dispozici ve formě injekcí a tablet, které umožňují podávání různým skupinám pacientů (u kojenců se častěji používají injekce);
• Je to cenově dostupné.

Kontraindikace

• záchvaty bronchiálního astmatu;
• děti do 1 měsíce;
• problémy s močením;
• oční onemocnění (glaukom);
• onemocnění prostaty u mužů;
• problémy s játry nebo ledvinami;
• poruchy kardiovaskulárního systému;
• osoby starší 65 let.

Těhotenství a kojení

Neexistují žádné laboratorní studie na toto téma, proto se nedoporučuje užívat tento lék v prvním a posledním trimestru těhotenství. Během kojení se musíte nejprve poradit se svým lékařem, protože údaje o pronikání účinných složek přípravku Suprastin do mléka nejsou poskytnuty.

Vedlejší účinky

Tento antihistaminik je dobře snášen pacienty. Ve vzácných případech jsou tyto negativní příznaky možné:

• únava a ospalost;
• závratě;
• třes končetin;
• bolest hlavy;
• nevolnost nebo zvracení;
• bolest břicha;
• poruchy střev;
• bušení srdce;
• snížení krevního tlaku;
• problémy s močením;
• nitrooční vaskulární hypertenze.

Pokud se objeví jeden z výše uvedených příznaků, doporučuje se přestat užívat lék a vyhledat lékařskou pomoc.

Suprastin: dávkování

Jak bylo uvedeno výše, tento lék je v několika formách: injekční roztok a tablety. Koncentrace účinné látky v posledně uvedeném případě je 25 mg.

Lék se užívá s jídlem, tableta nemusí být žvýkána, stačí pít dostatek vody. Pro dospělé je denní dávka 3-4 tablety, které by měly být rozděleny do stejných dávek.

Pro zmírnění akutních symptomů je možné užívat lék každých 6 hodin, denní dávka by neměla být vyšší než 600 mg.

Suprastin pro děti, dávkování v tabletách má následující doporučení: t

• pro věkovou kategorii pacientů od 1 do 12 měsíců - 6,25 mg 2-3 krát denně;
• pro děti od 12 měsíců do 6 let, 6,25–12,5 mg 2-3 krát denně;
• ve věku od 6 do 12 let, 12,5 mg každý, 2 až 3 krát denně.

U dětí starších 14 let je dávka stejná jako u dospělých pacientů. Průměrný průběh léčby trvá 5 dní až týden.

V odstavci instrukce Suprastin: dávka pro kojence ukázala, že požadované množství léku by mělo být důkladně rozdrceno do stavu prášku a přidáno do mateřského mléka nebo hotové kojenecké výživy.

Injekční roztok se používá velmi vzácně, v případech, kdy není možný příjem tablet. Může to být novorozenci (do 1 měsíce věku), ztráta vědomí, anafylaktický šok, věk staršího pacienta. Aby se tento stav zmírnil, první injekce se provádí intravenózní infuzí, všechny následující se mohou aplikovat intramuskulárně. V případě anafylaktického šoku se k kapátku přidá dávka adrenalinu, aby osoba nezastavila srdce. Dávka injekce se vypočítá na základě vzorce: 2 mg Suprastinu na 1 kg hmotnosti pacienta.

Vzhledem k tomu, že tento lék nemá toxický účinek na tělo, může být léčba opakována po dobu jednoho roku (v případě potřeby).

Funkce aplikace

U pacientů starších 65 let a oslabených osob se léčivo podává pod přísným dohledem lékaře. V žádném případě nemůže přerušit průběh léčby, protože to vyvolává rozvoj relapsu se závažnými symptomy.

Pokud pacient zapomněl užít potřebnou dávku, mělo by to být provedeno před užitím další dávky, v žádném případě nesmí být aplikována dvojitá dávka, způsobí předávkování a může být zdraví škodlivé.

Aktivní složka Suprastinu na samém počátku léčby způsobuje únavu a ospalost, proto se v tomto období nedoporučuje řídit vozidla nebo provádět práci, která vyžaduje zvýšenou pozornost. U pacientů s problémy s játry nebo ledvinami bude denní dávka menší než obvykle.

Předávkování

Pokud pacient nedodržel režim Suprastinu, může čelit předávkování. V tomto případě jsou přítomny následující příznaky:

• rozvoj halucinací;
• poruchy pohybu;
• úzkost;
• svalové křeče;
• pocit sucho v ústech;
• rozšířené žáky;
• těžká tachykardie;
• dušnost;
• porušení vylučování moči;
• horečka a zarudnutí na obličeji (u dítěte).

S jedním z výše uvedených příznaků byste se měli okamžitě poradit s lékařem, vzít si s sebou zbytek tablet a uvést poslední dávku, kterou osoba vzala.

Jako léčba jsou předepsány výplach žaludku a použití sorbentů. Specifická antidotová léčba neexistuje.

Interakce s jinými léky

Nedoporučuje se užívat Suprastin současně s jinými léky, které mají sedativní účinek nebo trankvilizéry. Po dobu léčby je přísně zakázáno používat alkohol, protože ethylalkohol spolu s aktivní složkou léčiva mají silný inhibiční účinek na centrální nervový systém. Pokud pacient užívá inhibitory MAO, musíte před předepsáním přípravku Suprastin informovat ošetřujícího lékaře.

Podmínky skladování a balení

Tablety se dodávají do lékárenské sítě v blistru z hliníkové fólie po 10 kusech v balení po 2 blistrech. Injekční roztok - ve skleněných ampulích pro intravenózní nebo intramuskulární použití v balení po 5 kusech. Uchovávejte při pokojové teplotě, na tmavém místě nepřístupném dětem. Doba použitelnosti až 5 let. Tento lék se prodává v lékárně, a to jak s lékařským předpisem, tak bez něj.

Analogy

Mezi analogy je Chloropyramin nejblíže Suprastinu. Můžete si také zakoupit Zyrtec (pilulky nebo kapky), Claritin, Loratidin atd.

Po podrobném prostudování instrukcí k přípravku Suprastin lze tedy konstatovat, že je jedním z nejúčinnějších při léčbě alergií různého charakteru. To je dovoleno používat pro děti jeden měsíc po narození. Suprastin nemá téměř žádné vedlejší účinky a kontraindikace. Během léčby musíte tablety užívat podle přísně předepsaného schématu, každá odchylka znamená známky předávkování.

http://chto-lechit.su/lekarstvo/suprastin-instrukciya-po-primeneniyu.html