Tablety "Eden": instrukce, analogy a recenze

Tablety "Eden" - dobrý antihistaminik, který se úspěšně používá k léčbě rýmy, opuchů a dalších projevů alergie.

Co je to lék?

Farmakodynamika znamená "Edem" vzhledem k chemickým vlastnostem jeho účinné látky - desloratadinu. Tato chemická sloučenina nezpůsobuje ospalost a neinhibuje metabolické procesy organismu.

Tablety "Eden" je antialergický lék, který působí téměř okamžitě po jeho přijetí pacientovi. Doba užívání léku, množství potravy a věk pacienta neovlivňuje absorpci vůbec.

Maximální možná koncentrace hlavní účinné látky nastane do 3 hodin po požití. K metabolismu léčiv dochází v játrech. Pouze malá část léku se vylučuje močí a stolicí.

Forma uvolnění a složení

V lékárenské síti může být léčivo nalezeno ve formě suspenze nebo tablet, které mají zaoblený tvar a jsou pokryty modrým ochranným povlakem. V jednom blistru je 10 kusů a každé balení obsahuje 1-3 blistry.

Sirup se předepisuje dětem, u kterých dochází k nepříjemnému pocitu při exacerbaci alergické reakce. Je obsažen v lahvičkách po 60 a 100 ml. Láhev se spolu s odměrnou lžící umístí do lepenkové krabice.

Indikace pro použití

Tablety s alergií na Eden jsou předepisovány pacientům trpícím alergickými reakcemi, které jsou doprovázeny rýmou, kopřivkou a kožními vyrážkami.

Tento lék pomáhá s otoky, eliminuje svědění a trhání. Kromě toho může odstranit příznaky, jako je kýchání, mírné bolesti v krku, suchý kašel. Je účinný v přítomnosti alergie na bodnutí hmyzem. Stojí za zmínku, že pilulka "Eden" by měla být předepsána pouze kvalifikovaným lékařem, protože samoléčba nepřinese požadovaný výsledek a obecně může poškodit zdraví. Tento lék pomáhá eliminovat alergicky vyvolanou konjunktivitidu. Ukazuje se, že použití tablet "Eden" eliminuje příznaky jako:

  • pravidelný výtok hlenu z nosu;
  • svědění sliznice očí;
  • kýchání;
  • opuch;
  • nazální kongesce;
  • trhání;
  • zarudnutí očí.

Kromě toho lék pomáhá zastavit příznaky chronické kopřivky. S ním můžete rychle dosáhnout pozitivního výsledku.

Způsob použití

Před zahájením užívání tablet je třeba nejprve prostudovat instrukce "Eden". Je důležité vzít v úvahu míru příjmu léku, aby se zabránilo předávkování.

Podle instrukcí, prášky "Eden" pro alergiky dospělí jmenují jeden za den. Stojí za to připomenout, že nemůžete žvýkat nebo rozdrtit tablety, je třeba je polykat úplně, pít dostatek vody. Pacient může tento lék užívat v jakémkoliv vhodném čase, nicméně odborníci ho doporučují současně, protože doba užívání léku je 24 hodin.

Použití během těhotenství

Podle návodu se tablety „Eden“ užívané během těhotenství nedoporučují. Jedinou výjimkou může být použití léku předepsaného lékařem, který vidí zvláštní potřebu antialergické léčby. Lék je však předepisován pouze tehdy, pokud očekávané výsledky léčby v mnoha ohledech převyšují existující hrozbu pro úplný vývoj plodu.

Pokud je léčba tímto antihistaminikem předepsána během kojení, pak v době léčby je nejlepší přejít na krmení se speciálními vzorci mléka.

Kontraindikace

Užívání tablet "Eden" se v některých případech nedoporučuje. Mezi kontraindikace patří:

  • renální dysfunkce;
  • onemocnění jater;
  • diabetes mellitus.

Kromě toho tento lék ve formě tablet není určen pro děti do 12 let. Lidé s individuální intolerancí vůči složkám léku by měli také odmítnout užívat „Eden“ a nahradit ho jiným vhodným lékem.

Nežádoucí účinky a předávkování

Vedlejší účinky léku "Eden" se objevují v případě, kdy je u pacienta pozorována nesnášenlivost jednotlivých složek. V tomto případě hlavní symptomy zpravidla vyplývají z kardiovaskulárního systému, žaludku a střev. Obecně se vedlejší účinky projevují nauzeou, zvracením, průjmem, tachykardií, arytmií.

U mírného předávkování nedošlo u pacientů k žádnému zhoršení funkce orgánů a systémů. Aby se předešlo komplikacím způsobeným příjmem nadměrného množství desloratadinu, je nutné okamžitě opláchnout žaludek a užívat sorbenty. Po nějakou dobu po otravě lékem by měl být pozorován ošetřující lékař.

Interakce s jinými léky

Byly provedeny závažné a důkladné studie interakce "Eden" s jinými léky. Na základě klinických údajů o komplexní léčbě však lze konstatovat, že nebyl prokázán inhibiční účinek desloratadinu na účinek jiných předepsaných látek.

Při používání této drogy musíte dodržovat určitá pravidla a doporučení. Pokud pacient trpí onemocněním jater, musí být lék užíván velmi opatrně.

Analogy léčiva

Pokud je z nějakého důvodu užívání léku "Eden" kontraindikováno, pak lékař může předepsat analogy tohoto léku. Mezi nejoblíbenější patří:

Lék "Erius" je považován za jeden z nejúspěšnějších blokátorů histaminových receptorů. Má antialergický a antipruritický účinek. Lék je předepsán pro kopřivku a alergickou rýmu. Kontraindikováno během těhotenství, kojení i dětí do 2 let.

  • zánět spojivek;
  • rýma;
  • kopřivka;
  • angioedém;
  • alergie na bodnutí hmyzem;
  • dermatóza;
  • pseudoalergické reakce.

K dispozici ve formě šumivých tablet a ve formě sirupu.

"Desorrow" označuje aktivní blokátory histaminových receptorů. Tento lék je předepisován pro svědění kůže, sezónní alergie, těžké slzení, zarudnutí očí a kopřivku chronického typu. Lék je kontraindikován u dětí mladších 12 let, žen během těhotenství, laktace a také přílišné citlivosti na složky léčiva. Léčivo se vyrábí ve formě tablet a ve formě roztoku.

Lék "Ezlor" usnadňuje průběh alergií a také pomáhá rychle a účinně eliminovat svědění. Lék je předepsán pro různé druhy alergických reakcí, sezónních projevů, kopřivky, svědění, kožních projevů.

Tento lék je kontraindikován u dětí mladších 12 let, během porodu, laktace. Tento nástroj navíc není určen pro případ nesnášenlivosti laktózy pacientem, stejně jako v případě onemocnění ledvin.

Náklady na léky

Náklady na "Eden" do značné míry závisí na formě vydání, výrobce a balení. V průměru se její cena pohybuje od 70 do 150 rublů.

Recenze tablet "Eden"

O léku jsou většinou pozitivní reakce, protože tento nástroj skutečně pomáhá rychle odstranit akutní příznaky alergií a má také široké spektrum účinku.

Jak přípravek uchovávat? Jaká je doba použitelnosti?

Trvání farmakologických vlastností závisí do značné míry na dodržování pravidel skladování léčiva. Tablety a sirup "Eden" je třeba uložit:

  • se sníženou vlhkostí;
  • teplota do +30 ° C;
  • mimo dosah dětí.

Při správném skladování léku je doba použitelnosti 2 roky. Po této době se lék "Eden" se nedoporučuje.

http://www.syl.ru/article/350480/tabletki-edem-instruktsiya-analogi-i-otzyivyi

Eden tablety - návod k použití

Pokyny k obsahu:

Složení tablet edému

Opuch účinné látky

Pomocné látky při otocích

Indikace pro použití tablet edému

  • pollinóza a alergická rýma (k rychlému odstranění symptomů, jako je kýchání, rinorea, svědění, otok sliznice a nazální kongesce, svědění očí, slzení a hyperémie spojivek (zčervenání očí), svědění v patře a kašel)
  • kopřivka (zmírnit svědění, zmenšit velikost a počet prvků vyrážky)
  • polynom, nosorožce
  • sekhemdemde (udshudy bass ushin, burtpe elementary sanans meman ulshemderіn azayt ushin)

Kontraindikace pro edémové tablety

  • přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léčiva
  • dědičná intolerance fruktózy, nedostatek enzymu Lapp-laktóza, syndrom glukózy / galaktózy malabsorpce
  • těhotenství a kojení
  • děti do 18 let
  • Drogy с Belsendi Zatyna Nemes қanday ano bіr komponentіne ғoғary seіmtaldyқ
  • so-uualaytyn fruktóza kөteremalmaushyly La, Lapp-laktóza enzym_nіn tapshylyғy, syndromy glukózy / galaktózy malabsorpce
  • zhkti_lіk zhәne lactation kezeңi
  • 18 жасқа деінгі балаларға

Vedlejší účinky tablet edému

  • zvýšená únava
  • sucho v ústech
  • bolest hlavy
  • tachykardie, palpitace
  • psychomotorická hyperaktivita, křeče, závratě
  • zvýšené jaterní enzymy, zvýšený bilirubin, hepatitida, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie
  • reakce přecitlivělosti (včetně anafylaxe, angioedému, svědění a kopřivky)
  • tyatty sharshau
  • Auyz ғrғaui
  • basová auyruy
  • tachykardie
  • psychomotor asлыan belsendіlіk, құrysular, basa ainalu
  • bauyr fermenteri belsendіlіgіnің arty, bilirubin deңgeіnің arty, hepatitida, průjem, ішің auyruy, rek ainu,,su, dyspepsie
  • jako zhogary sezimtaldy reakční (anafylaxe, angioneuroticus rampouch, dýchací menussekdhemdі kosқanda)

Zvláštní návod k použití

S opatrností, pod kontrolou funkce ledvin, by měl být lék používán pro těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min).

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné stroje

Přípravy bүyrectің auyr zhetkіlіksіzdіgі kezіnde abaylap, bүyrek қyzmeti kөrsetkіshterіn bakylay otyryp, oldoldanu kerek (clearance kreatininu 30 ml / min. Az).

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қauіpttіlіgі zor mekhanderdі Baskaru қабілетіне ә had this erekshelіkterі

Dávkování a způsob použití

Lékové interakce

Předávkování tabletami edem

V klinických studiích s použitím dávek vyšších než doporučených 5krát nebyly pozorovány závažné nežádoucí účinky.

Léčba. V případě náhodného požití velkého množství léku - výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou; účinnost jeho odstranění peritoneální dialýzou nebyla stanovena.

http://jedem.farmed.kz/instrukcija/tabletki/

Edem tablety návod k použití

  • Indikace pro použití
  • Způsob použití
  • Vedlejší účinky
  • Kontraindikace
  • Těhotenství
  • Interakce s jinými léky
  • Předávkování
  • Formulář vydání
  • Podmínky skladování
  • Synonyma
  • Složení

Eden je lék ze skupiny selektivních blokátorů H1-histaminových receptorů. Léčivo obsahuje účinnou látku - desloratadin - primární metabolit loratadinu, který má dlouhý antihistaminik, anti-edém a protizánětlivý účinek. Desloratadin má také antiexudativní účinek. Mechanismus účinku léčiva je založen na jeho schopnosti inhibovat uvolňování prozánětlivých cytokinů (včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13), prozánětlivých chemokinů (zejména RANTES), jakož i syntézy superoxidových aniontů specifickými neutrofily. Kromě toho léčivo snižuje chemotaxi a adhezi eosinofilů, uvolňování histaminu, leukotrienu C4 a prostaglandinu D2, jakož i uvolňování adhezivních molekul (včetně P-selektinu).

Desloratadin neovlivňuje centrální nervový systém (zejména nemá sedativní účinek a nepřispívá ke zpomalení psychomotorických reakcí) a nezpůsobuje zvýšení Q-T intervalu na elektrokardiogramu.
Po perorálním podání se desloratadin dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu. Biologická dostupnost léku nezávisí na příjmu potravy a věku pacienta. Maximální koncentrace účinné látky je pozorována 3 hodiny po užití léku. Stupeň asociace desloratadinu s plazmatickými proteiny je v průměru 85%. Desloratadin neproniká hematoencefalickou bariérou. Je metabolizován v játrech, vylučován ledvinami a játry, především ve formě metabolitů. Poločas rozpadu léčiva dosahuje 27 hodin.
Použití léčiva Eden v terapeutických dávkách po dobu 14 dnů nevede ke klinicky významné kumulaci desloratadinu.

Indikace pro použití

Léčivo je určeno pro léčbu pacientů trpících sezónní a celoroční alergickou rýmou a alergickou konjunktivitidou, které jsou doprovázeny výtokem z nosu, kýcháním, hyperémií nosní sliznice a očí, slzením, svěděním a otokem nosní sliznice.
Kromě toho je lék předepsán pacientům s chronickou idiopatickou urtikárií.

Způsob použití

Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat lék ve stejnou denní dobu. Tablety se užívají bez ohledu na jídlo. Délka trvání léčby a dávka léčiva je určena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepsány 1 tableta léku 1 krát denně.

Sirup:
Lék je určen pro orální podání. Sirup se nedoporučuje ředit vodou nebo jinými nápoji. Pro pohodlí dávkovacího sirupu se doporučuje použít speciální odměrku, která je uzavřena v kartonové krabici. Denní dávka léku je obvykle předepsána pro 1 příjem. Pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat lék ve stejnou denní dobu. Sirup se užívá bez ohledu na jídlo. Délka trvání léčby a dávka léčiva je určena ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.
Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepsány 10 ml léku jednou denně.
Děti ve věku od 6 do 11 let jsou obvykle předepsány 5 ml léku 1x denně.
Děti ve věku od 2 do 5 let jsou obvykle předepisovány 2,5 ml léku 1x denně.
Pacienti s poruchou funkce ledvin a clearance kreatininu nižší než 30 ml / min Vyžadují úpravu dávky léku nebo zvýšení intervalu mezi dávkami léčiva.

Vedlejší účinky

Lék je pacienty obvykle dobře snášen. V ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj těchto nežádoucích účinků:
Na straně gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, suchost ústní sliznice, zhoršená stolice, přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů, hyperbilirubinémie, hepatitida.
Od kardiovaskulárního systému: srdeční arytmie, palpitace.
Z centrálního a periferního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, slabost, únava, křeče, psychomotorická hyperaktivita.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, anafylaktický šok, angioedém.

Kontraindikace

Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.
Lék ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě pacientů s dědičnou intolerancí galaktózy, deficiencí laktázy a malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Lék ve formě sirupu se nepoužívá k léčbě dětí mladších 2 let.
Léčivo ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě dětí mladších 12 let.
Lék je kontraindikován u žen během těhotenství a kojení.
Léčivo by mělo být pečlivě předepsáno pacientům s poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min).
Lék ve formě sirupu obsahuje sacharózu, proto by měl být pečlivě předáván pacientům trpícím cukrovkou.

Těhotenství

Bezpečnost a účinnost léčiva u žen během těhotenství nebyla prokázána. Lék může být předepsán ženám během těhotenství ošetřujícím lékařem pouze ze zdravotních důvodů.
Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo být konzultováno se svým lékařem a rozhodnout o přerušení kojení.

Interakce s jinými léky

Klinicky významné interakce desloratadinu s jinými léky nebyly identifikovány. Nicméně, vzhledem k tomu, že enzym podílející se na metabolismu desloratadinu, nebylo zjištěno, možnost interakce léku Eden s jinými léky nelze vyloučit.

Předávkování

V současné době byly hlášeny zprávy o předávkování lékem. Při užívání léku v dávce 5krát vyšší, než bylo doporučeno, se u pacientů nevyvinuly závažné reakce.
Pokud omylem užijete lék v dávce, která je mnohem vyšší, než je doporučeno, vykazuje se výplach žaludku a užíváte enterosorbenty. V případě potřeby proveďte symptomatickou léčbu.
Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza nevede k významnému snížení plazmatických koncentrací desloratadinu.

Formulář vydání

Potahované tablety, 10 ks v blistrech, 1 blistr v krabičce.
Sirup na 60 nebo 100 ml v lahvích, na 1 lahvičce s dávkovacím zařízením v lepenkové krabici.

Podmínky skladování

Lék by měl být skladován na suchém místě mimo dosah přímého slunečního světla při teplotě 15 až 25 ° C.
Doba použitelnosti léku, bez ohledu na formu uvolnění - 2 roky.

Synonyma

Eridez, Desloratadine, Erius, Loratek, Neo-Claritin.

Složení

1 potahovaná tableta obsahuje: t
Desloratadin - 5 mg;
Pomocné látky, včetně laktózy.

1 ml sirup obsahuje:
Desloratadin - 0,5 mg;
Pomocné látky, včetně sacharózy.

http://www.medcentre.com.ua/medikamenty/edem.html

Edem tablety návod k použití

Lék Eden zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkáně, křeče hladkých svalů). Lék se rychle a snadno vstřebává, když se užívá perorálně, absorpce desloratadinu není ovlivněna věkem pacienta a příjmem potravy. Desloratadin se stanoví v krevní plazmě po dobu 30 minut po jeho podání. Maximální plazmatické koncentrace je dosaženo po 3 hodinách, poločas je průměrně 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídá jeho poločasu rozpadu (asi 27 hodin) a četnosti užívání (1 krát denně). Biologická dostupnost desloratadinu je úměrná dávce v rozmezí 5 mg až 20 mg. Desloratadin se mírně (83 - 87%) váže na plazmatické proteiny.
Studie ukázaly, že desloratadin neinhibuje CYP3A4 nebo CYP2D6 a není substrátem ani inhibitorem P-glykoproteinu.

Indikace pro použití:
Rychlé odstranění alergických symptomů, včetně pollinózy a alergické rýmy (jako je kýchání, výtok z nosu, svědění, otok a kongesce nosu, svědění očí, slzení a zarudnutí očí, svědění v patře a kašel); k odstranění příznaků spojených s chronickou idiopatickou urtikárií (např. svědění, vyrážka).

Způsob použití:
Lék Eden se užívá perorálně, bez ohledu na jídlo.
Děti:
od 6 měsíců do 11 měsíců: 2 ml sirupu (1 mg desloratadinu) 1 krát denně;
ve věku 1 až 5 let: 2,5 ml sirupu (1,25 mg desloratadinu) 1 krát denně;
od 6 do 11 let: 5 ml sirupu (2,5 mg desloratadinu) 1krát denně.
Dospělí a mladiství nad 12 let: 10 ml sirupu (5 mg desloratadinu) 1krát denně. Pro dávkování léku se doporučuje použít dávkovací zařízení (lžíce nebo šálek) s příslušnými dělicími jednotkami.
Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.
Léčba intermitentní alergické rýmy se provádí s přihlédnutím k údajům o pacientově anamnéze a může být vysazena poté, co symptomy zmizí a znovu se objeví, když se objeví.

U pacientů s perzistující alergickou rýmou může být v průběhu kontaktu s alergenem doporučena kontinuální léčba.

Vedlejší účinky:
Edem sirup je obvykle dobře snášen, ale ve vzácných případech se mohou objevit nežádoucí účinky: únava, sucho v ústech, bolest hlavy. V některých případech je možná tachykardie, palpitace, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšený bilirubin, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie, rozvoj hepatitidy, psychomotorická hyperaktivita.
V ojedinělých případech - reakce přecitlivělosti (včetně anafylaktického šoku, angioedému, svědění a kopřivky).

Kontraindikace:
Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léku, děti do 6 měsíců.

Interakce s jinými léky:
Klinicky významné změny plazmatické koncentrace desloratadinu při opakovaném kombinovaném podávání s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem nebyly zjištěny. Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

Těhotenství:
Bezpečnost léčiva Eden u těhotných žen nebyla stanovena, proto se nedoporučuje předepisovat během těhotenství.

Předávkování:
V případě náhodného požití velkého množství léku doporučeného výplachu žaludku, s aktivním uhlím; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou, účinnost jeho odstranění pomocí peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Podmínky skladování:
Doba použitelnosti 2 roky. Doba použitelnosti po otevření lahvičky po dobu 90 dnů. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Skladujte při teplotě do 30 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Formulář vydání:
Pevné dávkové formy.

Složení:
Účinná látka: Desloratadin;
1 ml sirupu obsahuje desloratadin v množství 100% látky 0,5 mg;
excipienty: sorbitol (E 420); sacharóza; dodekahydrát hydrogenfosforečnanu sodného; benzoát sodný (E 211); edetát disodný; propylenglykol; monohydrát kyseliny citrónové; žlutý západ slunce FCF (E 110); čištěná voda.

http://www.medcentre24.ru/medikamenty/edem.html

Edem tablety návod k použití

Výrobce: JSC "Farmak" Ukrajina

Kód ATS: R06АХ27

Forma produktu: Pevné dávkové formy. Prášky

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinná látka: desloratadin;

1 tableta obsahuje desloratadin ve formě bezvodé 100% látky 5 mg;

pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, hypromelóza, stearát hořečnatý, Opadry II 85F 30571 Modrá (červený oxid železitý (E 172), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), mastek, indigokarmin (e 172), mastek, indigokarmin (E 172), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 172), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), mastek, indigokarmin 132), polyethylenglykol).

Farmakologické vlastnosti: t

Desloratadin je nesedativní, dlouhodobě působící antihistaminikum, které má selektivní antagonistický účinek na periferní receptory H1. Desloratadin po perorálním podání selektivně blokuje periferní receptory histaminu H1.

Ve studiích invro prokázal desloratadin své antialergické vlastnosti na endotelových buňkách. To se projevilo inhibicí uvolňování protizánětlivých cytokinů, jako je IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13, z lidských žírných buněk / bazofilů, jakož i potlačení exprese adhezivních molekul, jako je P-selektin.

Četné studie ukázaly, že kromě antihistaminové aktivity má desloratadin antialergické a protizánětlivé účinky. Desloratadin nezpůsobuje změny kardiovaskulárního systému, neproniká do centrálního nervového systému a neovlivňuje psychomotorickou funkci.

U pacientů s alergickou rýmou desloratadin účinně eliminuje takové příznaky, jako je kýchání, výtok z nosu a svědění, jakož i podráždění očí, slzení a zarudnutí, svědění patra. Desloratadin účinně kontroluje symptomy do 24 hodin.

Plazmatické koncentrace desloratadinu lze stanovit 30 minut po podání. Desloratadin se dobře vstřebává, maximální koncentrace se dosahuje přibližně za 3 hodiny; Poločas je přibližně 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídal poločasu jeho rozpadu (přibližně 27 hodin) a četnosti podávání 1krát denně. Biologická dostupnost desloratadinu byla úměrná dávce v rozmezí od 5 do 20 mg. Desloratadin se mírně váže na plazmatické proteiny (83-87%). Při použití dávky desloratadinu (od 5 do 20 mg) jednou denně po dobu 14 dnů nebyly pozorovány žádné známky klinicky významné kumulace léčiva.

Jídlo (snídaně s vysokým obsahem tuku) neovlivňuje farmakokinetiku desloratadinu. Bylo také zjištěno, že grapefruitová šťáva neovlivňuje farmakokinetiku desloratadinu.

Indikace pro použití:

Eliminace symptomů spojených s:
alergická rýma (kýchání, nosní výtok, svědění, otok a nazální kongesce, svědění a zarudnutí očí, slzení, svědění v patře a kašel);
kopřivka (svědění, vyrážka).

Dávkování a podávání: t

Dospělí a děti ve věku 12 let a lék se podávají v dávce 5 mg (1 tableta) 1krát denně bez ohledu na jídlo. Lék se doporučuje užívat pravidelně ve stejnou denní dobu. Tableta se má polykat celá, bez žvýkání, malým množstvím vody. Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

Léčba intermitentní alergické rýmy (symptomy kratší než 4 dny v týdnu nebo kratší než 4 týdny) by měla být prováděna s přihlédnutím k údajům o anemnes: ukončení po vymizení symptomů a pokračování po jejich návratu. Pro perzistující alergickou rýmu (symptomy více než 4 dny v týdnu nebo více než 4 týdny) je nutné pokračovat v léčbě po celou dobu kontaktu s alergenem.

Funkce aplikace:

Použití v průběhu březosti nebo laktace.

Ve studiích na zvířatech desloratadin neprokázal teratogenitu. Bezpečnost přípravku během těhotenství nebyla stanovena, proto se užívání přípravku Eden během těhotenství nedoporučuje.

Desloratadin přechází do mateřského mléka, takže použití přípravku Eden se nedoporučuje pro kojící ženy.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy.

Pacienti by měli být informováni, že ve velmi vzácných případech někteří lidé pociťují ospalost, závratě, což může ovlivnit jejich schopnost řídit vozidlo a složité vybavení.

Účinnost a bezpečnost užívání tablet Eden pro děti do 12 let nebyla stanovena.

Vedlejší účinky:

Desloratadin je obvykle dobře snášen, někdy se však mohou vyskytnout vedlejší účinky.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, ospalost, nespavost, psychomotorická hyperaktivita, křeče.

Ze strany srdce: tachykardie, palpitace.

Na straně gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie.

Na straně hepatobiliárního systému: zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšené hladiny bilirubinu, hepatitida.

Na straně pohybového aparátu a pojivové tkáně: myalgie.

Celkové poruchy: reakce přecitlivělosti (včetně anafylaxe, angioedému, dušnosti, svědění, vyrážky a kopřivky), únavy.

Interakce s jinými léky:

Nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny v plazmatické koncentraci léčiva s opakovaným použitím s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem. Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit pravděpodobnost interakce s jinými léky.

V klinických farmakologických studiích desloratadin, který byl získán spolu s alkoholem, nezvýšil negativní účinek ethanolu na psychomotorickou funkci.

Kontraindikace:

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léčiva nebo na loratadin.

Při aplikaci musí být provedena odpovídající bezpečnostní opatření

U pacientů s vysokým stupněm selhání ledvin je třeba lék užívat, měli bychom jít pod dohledem lékaře. Pacienti se vzácnými dědičnými projevy intolerance galaktózy, deficitu laktázy nebo malabsorpčního syndromu glukózy a galaktózy by tento lék neměli užívat.

Předávkování:

V případě předávkování aplikujte standardní opatření k odstranění neabsorbované účinné látky. Doporučuje se symptomatická a podpůrná léčba. V klinických studiích, kde byl desloratadin podáván v dávkách 45 mg (které byly 9krát vyšší, než bylo doporučeno), nebyly pozorovány klinicky významné nežádoucí účinky. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou; možnost jeho odstranění během peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Podmínky skladování:

Doba použitelnosti 3 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Podmínky dovolené:

Balení:

10 nebo 30 tablet v blistru. Na 1 blistru v balení.

http://www.24farm.ru/preparats/edemtab_farmak/

Eden tablety: návod k použití

Forma dávkování

Potahované tablety, 5 mg

Složení

Jedna tableta obsahuje

účinná látka: desloratadin 5 mg, počítáno na bezvodou 100% látku;

excipienty: dihydrát hydrofosfátu vápenatého (C9202), mikrokrystalická celulóza (101) a (102), monohydrát laktosy (200), kukuřičný škrob, hypromelóza (E15), stearát vápenatý;

pouzdro: Opadry II 85F 30571 Modrý (červený oxid železitý (E 172), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), mastek, FDC Blue # 2 AluminiumLake (E 132), polyethylenglykol).

Popis

Tablety jsou potaženy obalem modré barvy, kulaté, s bikonvexním povrchem

Farmakoterapeutická skupina

Další antihistaminika pro systémové použití. Desloratadin.

ATH kód R06AX27

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Po požití je lék dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, zatímco desloratadin začíná být detekován v krevní plazmě po 30 minutách. Maximální koncentrace léčiva v plazmě je dosažena v průměru po 3 hodinách, poločas je přibližně 27 hodin a odpovídá stupni kumulace. Desloratadin se mírně (83 - 87%) váže na plazmatické proteiny, neproniká hematoencefalickou bariérou. Intenzivně metabolizován v játrech hydroxylací s tvorbou 3-hydroxydloxloratadinu, který se váže na glukuronid, pouze malá část perorální dávky se vylučuje močí (

Indikace pro použití

- Pollinosis a alergická rýma (rychle odstranit symptomy takový jako kýchání, rinorea, svědění, otok sliznice a nazální kongesce, svědění v očích, slzení a spojivková hyperémie (zarudnutí očí), svědění v patře a kašel) t

- kopřivka (zmírnit svědění, zmenšit velikost a počet prvků vyrážky)

Dávkování a podávání

Dospělí a děti ve věku 12 let a lék se podávají v dávce 5 mg (1 tableta) 1krát denně bez ohledu na jídlo. Lék se doporučuje užívat pravidelně ve stejnou denní dobu. Tableta se má polykat celá, bez žvýkání, malým množstvím vody. Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

Léčba intermitentní alergické rýmy (symptomy kratší než 4 dny v týdnu nebo kratší než 4 týdny) by měla být prováděna s ohledem na údaje o anamnéze: zastavení po vymizení symptomů a pokračování po jejich návratu. Pro perzistující alergickou rýmu (symptomy více než 4 dny v týdnu nebo více než 4 týdny) je nutné pokračovat v léčbě po celou dobu kontaktu s alergenem.

Vedlejší účinky

Desloratadin je obvykle dobře snášen, někdy se však mohou vyskytnout vedlejší účinky.

Nežádoucí účinky podle četnosti výskytu jsou rozděleny do následujících kategorií: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

Kontraindikace

- přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léčiva nebo na loratadin

- děti do 12 let

- těhotenství a kojení.

Lékové interakce

Nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny v plazmatické koncentraci léčiva s opakovaným použitím s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem. Eden nezvyšuje inhibiční účinek ethanolu na psychomotorickou funkci. Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

V klinických farmakologických studiích desloratadin, který byl získán spolu s alkoholem, nezvýšil negativní účinek ethanolu na psychomotorickou funkci.

Zvláštní pokyny

U pacientů s vysokým stupněm selhání ledvin by měl být přípravek Edem podáván pod dohledem lékaře. Pacienti se vzácnými dědičnými projevy intolerance galaktózy, deficitu laktázy nebo malabsorpčního syndromu glukózy a galaktózy by tento lék neměli užívat.

Pediatrické použití

Účinnost a bezpečnost užívání tablet Eden pro děti do 12 let nebyla stanovena.

Použití v průběhu březosti a laktace

Ve studiích na zvířatech desloratadin neprokázal teratogenitu. Bezpečnost přípravku během těhotenství nebyla stanovena, proto se užívání přípravku Eden během těhotenství nedoporučuje.

Desloratadin proniká do mateřského mléka, takže použití přípravku Eden u kojících žen se nedoporučuje.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné stroje

Pacienti by měli být informováni, že ve velmi vzácných případech někteří lidé pociťují ospalost, závratě, což může ovlivnit jejich schopnost řídit vozidlo a složité vybavení.

Předávkování

V případě předávkování aplikujte standardní opatření k odstranění neabsorbované účinné látky. Doporučuje se symptomatická a podpůrná léčba. V klinických studiích, kde byl desloratadin podáván v dávkách 45 mg (které byly 9krát vyšší, než bylo doporučeno), nebyly pozorovány klinicky významné nežádoucí účinky. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou; možnost jeho odstranění během peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Uvolnění formuláře a balení

Na 10 nebo 30 tabletách se umístí do blistrového páskového obalu fólie z polyvinylchloridové bezbarvé a hliníkové fólie z potištěného potisku.

Na 1 balení blistru s instrukcí pro lékařskou aplikaci ve státním a ruském jazyce umístěte do obalu z kartonu.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

http://lek.103.ua/7413-edem-tabletki-instruktsiya/

Eden (tablety)

Složení léku:

účinná látka: 1 tableta obsahuje desloratadin v množství bezvodé 100% substance 5 mg;

excipienty: hydrofosfát vápenatý C9202 dihydrát, mikrokrystalická celulóza 101 a 102, laktóza, monohydrát (200), kukuřičný škrob, hydroxypropylmethylcelulóza E15, stearát hořečnatý, Opadry II 85F 30571 Blue.

Dávková forma.

Potažené tablety.

Tablety kulaté formy s bikonvexním povrchem pokryté modrým obálkem.

Jméno a umístění výrobce.

Ukrajina, 04080, Kiev, st. Frunze, 63.

Farmakoterapeutická skupina.

Antihistaminika pro systémové použití. ATC kód R06A X27.

Eden je selektivní blokátor periferního histaminu H.1-dlouhodobě působící receptory. Inhibuje kaskádu alergického zánětu, včetně uvolňování prozánětlivých cytokinů, včetně interleukinů IL-4, IL-6, IL-8, IL-13, uvolňování prozánětlivých chemokinů, výroba superoxidových aniontů aktivovanými polymorfonukleárních neutrofilech přilnavost a chemotaxe eosinofily výběr adhezní molekuly jako je P-selektin, uvolňování histaminu závislé na IgE, prostaglandin D2 a leukotrien C4. Desloratadin je primární aktivní metabolit loratadinu. Desloratadin má antihistaminikum, antialergické a protizánětlivé účinky.

Nemá vliv na kardiovaskulární systém. Nemá vliv na centrální nervový systém (nemá sedativní účinek, neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí), nepronikne hematoencefalickou bariérou. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky (snižuje propustnost kapilár, zabraňuje rozvoji edému tkáně, křeče hladkých svalů).

Po požití je lék dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, zatímco desloratadin začíná být detekován v krevní plazmě po 30 minutách. Maximální koncentrace léčiva v plazmě je dosažena v průměru po 3 hodinách, poločas je přibližně 27 hodin a odpovídá stupni kumulace. Desloratadin se mírně (83 - 87%) váže na plazmatické proteiny, neproniká hematoencefalickou bariérou. Intenzivně metabolizován v játrech hydroxylací s tvorbou 3-OH-desloratadinu, který se váže na glukuronid, pouze malá část perorální dávky se vylučuje močí (

http://www.apteka.kr.ua/ru/%D0%A4%D0%B0%D1%80%D0%BC%D0%B0%D0%BA/%D0%AD%D0%B4%D0% B5% D0% BC __% D1% 82% D0% B0% D0% B1% D0% BB% D0% B5% D1% 82% D0% BA% D0% B8_

Žádné alergie!

lékařská referenční kniha

Eden tablety návod k použití

Blogy

Fenistil kapky pro děti

Koupit EDEM v lékárně:

Ceny EDEM

Desloratadin neovlivňuje centrální nervový systém (zejména nemá sedativní účinek a nepřispívá ke zpomalení psychomotorických reakcí) a nezpůsobuje zvýšení Q-T intervalu na elektrokardiogramu.

Desloratadin se po perorálním podání dobře vstřebává v gastrointestinálním traktu, biologická dostupnost léčiva nezávisí na příjmu potravy a věku pacienta, maximální koncentrace účinné látky je zaznamenána 3 hodiny po užití léku, přičemž plazmatická hladina desloratadinu je v průměru 85%. přes hematoencefalickou bariéru Metabolizuje se v játrech, vylučuje se ledvinami a játry, převážně ve formě metabolitů, poločas léku dosahuje 27 hodin.
Použití léčiva Eden v terapeutických dávkách po dobu 14 dnů nevede ke klinicky významné kumulaci desloratadinu.

Indikace pro použití: Léčivo je určeno k léčbě pacientů trpících sezónní a celoroční alergickou rýmou a alergickou konjunktivitidou, které jsou doprovázeny výtokem z nosu, kýcháním, hyperémií nosní sliznice a očí, slzením, svěděním a otokem nosní sliznice.

Kromě toho je lék předepsán pacientům s chronickou idiopatickou urtikárií.

Způsob použití:Potahované tablety: Léčivo je určeno k perorálnímu podání, potažená tableta se doporučuje polykat celé, ne žvýkat ani drcit, s dostatečným množstvím vody, denní dávka léku se obvykle předepisuje na 1 dávku, pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat lék ve stejnou denní dobu. Tablety se berou bez ohledu na jídlo, doba trvání léčby a dávka léku jsou stanoveny ošetřujícím lékařem individuálně pro každého pacienta.

Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepsány 1 tableta léku 1 krát denně.

Sirup: Léčivo je určeno k perorálnímu podání, není doporučeno ředit vodou nebo jinými nápoji, pro pohodlí dávkovacího sirupu se doporučuje použít speciální odměrku, která je uzavřena v kartonové krabičce, denní dávka léku je obvykle předepsána na 1 dávku, pro dosažení maximálního terapeutického účinku se doporučuje užívat lék v jedné dávce. Ve stejném denním období se užívá sirup bez ohledu na jídlo, přičemž délka léčby a dávka léku je stanovena ošetřujícím lékařem individuálně pro každou léčbu. pacienta.

Dospělí a dospívající nad 12 let jsou obvykle předepsány 10 ml léku jednou denně.
Děti ve věku od 6 do 11 let jsou obvykle předepsány 5 ml léku 1x denně.
Děti ve věku od 2 do 5 let jsou obvykle předepisovány 2,5 ml léku 1x denně.
Pacienti s poruchou funkce ledvin a clearance kreatininu nižší než 30 ml / min Vyžadují úpravu dávky léku nebo zvýšení intervalu mezi dávkami léčiva.

Nežádoucí účinky: Léky jsou obvykle dobře snášeny pacienty, v ojedinělých případech byl zaznamenán vývoj těchto nežádoucích účinků:

Na straně gastrointestinálního traktu a jater: nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, suchost ústní sliznice, zhoršená stolice, přechodné zvýšení aktivity jaterních enzymů, hyperbilirubinémie, hepatitida.
Od kardiovaskulárního systému: srdeční arytmie, palpitace.
Z centrálního a periferního nervového systému: závratě, bolesti hlavy, slabost, únava, křeče, psychomotorická hyperaktivita.
Alergické reakce: kožní vyrážka, svědění, kopřivka, anafylaktický šok, angioedém.

Kontraindikace: Zvýšená individuální citlivost na složky léčiva.

Lék ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě pacientů s dědičnou intolerancí galaktózy, deficiencí laktázy a malabsorpcí glukózy a galaktózy.
Lék ve formě sirupu se nepoužívá k léčbě dětí mladších 2 let.
Léčivo ve formě potahovaných tablet se nepoužívá k léčbě dětí mladších 12 let.
Lék je kontraindikován u žen během těhotenství a kojení.
Léčivo by mělo být pečlivě předepsáno pacientům s poruchou funkce ledvin (s clearance kreatininu nižší než 30 ml / min).
Lék ve formě sirupu obsahuje sacharózu, proto by měl být pečlivě předáván pacientům trpícím cukrovkou.

Těhotenství: Bezpečnost a účinnost léku u žen během těhotenství nebyla prokázána, lék může být předepsán ženám během těhotenství ošetřujícím lékařem pouze ze zdravotních důvodů.

Pokud je to nutné, užívání léku během laktace by mělo být konzultováno se svým lékařem a rozhodnout o přerušení kojení.

Interakce s jinými léčivými přípravky: Nebyly zjištěny klinicky významné interakce desloratadinu s jinými léčivými přípravky, avšak vzhledem k tomu, že enzym účastnící se metabolismu desloratadinu neodhalil možnost interakce léčiva s jinými léky.

Předávkování: V současné době nebyly hlášeny žádné případy předávkování lékem, kdy při užívání léku v dávce 5krát vyšší, než je doporučená dávka, se u pacientů nevyvinuly závažné reakce.

V případě náhodného podání léčiva v dávce výrazně vyšší, než je doporučená dávka, je indikována výplach žaludku a enterosorbentní podávání, v případě potřeby se provede symptomatická léčba.
Neexistuje žádné specifické antidotum Hemodialýza nevede k významnému snížení plazmatických koncentrací desloratadinu.

Forma přípravku: Potahované tablety, 10 ks v blistrech, 1 blistr v krabičce.

Sirup na 60 nebo 100 ml v lahvích, na 1 lahvičce s dávkovacím zařízením v lepenkové krabici.

Podmínky skladování: Lék by měl být skladován na suchém místě mimo dosah přímého slunečního světla při teplotě 15 až 25 ° C.

Doba použitelnosti léku, bez ohledu na formu uvolnění - 2 roky.

Synonyma: Erides, Desloratadine, Erius, Loratek, Neo-Claritin.

Složení: 1 potahovaná tableta obsahuje: t

Desloratadin - 5 mg;
Pomocné látky, včetně laktózy.

1 ml sirup obsahuje:

Desloratadin - 0,5 mg;
Pomocné látky, včetně sacharózy.

Nejsem spokojený se sirupem Edem absolutně. Vzali jsme ho do komplexní léčby adenoiditidy. Dětský lékař Lor předepsal léčbu a poradil mi, abych dítěti Ede sirup dodal jako povinnou léčbu alergie. Moje dítě je náchylné k alergickým vyrážkám, hlavně na rukojeti, když užívá léky, zejména na sirupy. Ale ani jsem si nemyslel, že alergický lék může být také alergický na antialergický lék. S největší pravděpodobností ze skutečnosti, že je ve formě sirupu. A vždy jsme alergičtí na sirupy. To byl první a poslední čas, kdy byl v naší situaci používán sirup Eden. Po této události dávám dítěti, když jsme léčeni, pouze prášky na alergie.

Natali2 11. prosince 2016

Na ORL ordinaci jsme byli předepsáni Edem sirup ze studené, která doprovázela trhání. Lék byl užíván tak, jak to předepsal lékař.

Diana 7. prosince 2016

Velmi dobrý lék na alergie Syrup Eden, dal dítěti, žádné nežádoucí účinky.

Oksana 9. června 2016

dobře odstraňuje simtomi

Juliana 17. listopadu 2014

Jsem spokojen s tímto lékem, pediatr nás jmenoval, ale také funguje jako Erius, rozdíl je příjemný v ceně!

Elna 18. prosince 2012

Pediatr Eden doporučil, ačkoli Fenistil byl vždy vzat dříve. Ačkoli to není drahé, ale neúčinné vůbec, po jednom okamžiku to sypalo dítě. Je lepší použít ověřený fenistil

Všechny recenze na EDEM

Projevy alergických reakcí jsou mnohým známé. Někdo reaguje na kvetení některých rostlin, na zhoršení ovzduší, vody. Některé matky znají „syndrom červeného obličeje“ dítěte po konzumaci sladkostí nebo potravin s barvivy. V případech laryngismu a obstrukční alergické bronchitidy se předepisují antihistaminika (v kombinaci s některými dalšími). Účinné u alergických reakcí různé závažnosti je lék "Eden".

K dispozici v několika formách léku "Eden". Modré tablety jsou potažené a mají bikonvexní tvar. Jedna tableta obsahuje 5 mg účinné látky. Obvykle se balení skládá z 10 tablet. Také lék je k dispozici ve formě sirupu, který se používá pro děti. 1 ml viskózní oranžové kapaliny obsahuje 0,5 mg účinné látky.

Desloratadin je aktivní složkou léčiva "Eden". Tablety a sirup mají podobné účinky na tělo, viskózní kapalina se používá více pro děti a tablety pro dospělé. Přípravek obsahuje kromě hlavní látky také pomocné látky. „Eden“ tablety a sirup mají ve svém složení fosforečnan vápenatý, laktosu, kukuřičný škrob, stearát používaný v mnoha hořčíkových přípravcích a některé další v malých množstvích.

Tento lék je účinný proti různým druhům alergických reakcí. Co to je a jaký je účinek drogy, popisuje pokyny pro lék "Eden". Popis drogy pomáhá přesně pochopit, jak účinná látka poráží projev alergických reakcí těla.

Desloratadin může být stanoven v krevní plazmě třicet minut po užití léku, přičemž jeho maximální koncentrace je dosažena přibližně za tři hodiny. Poločas trvá dvacet sedm hodin a odpovídá stupni kumulace. Tato látka neproniká BBB (fyziologická bariéra mezi kanálem přenášejícím krev a centrální nervovou soustavou). Současně dochází k intenzivnímu metabolismu v játrech v důsledku hydroxylace s tvorbou 3-hydroxydeloratadinu, který se váže na sloučeniny kyseliny glukuronové. Pouze malá část požitého léku se vylučuje močí.

Mastné a vysoce kalorické potraviny, alkohol nemají významný vliv na distribuci léku v těle. Vysvětluje, jak správně používat instrukce "Eden" (pilulka). Cena tohoto léku je poměrně cenově dostupná a výsledek je podle recenzí vynikající. Tablety mají antihistaminický účinek a mají protizánětlivý účinek.

Lék je rychle působící lék, protože tělo nepotřebuje dodatečně přeměnit loratadin na desloratadin. Pro systémové použití nástroje "Eden". Návod k použití uvádí, že je účinný při alergických reakcích, jako jsou polynomiální a rinitické projevy:

  • kýchání;
  • vazomotorická a alergická rýma;
  • otoky sliznice a nosních dutin;
  • svědění očí;
  • slzení a hyperémie spojivky (zarudnutí očí);
  • svědění v palatální oblasti oblohy;
  • kašel.

Kromě toho se ukazuje a často se používá pro urtikárii, snížení svědění a snížení velikosti a počtu syfonů.

Tablety "Eden", návod k použití, také potvrzuje, není zobrazen pro děti a platí od 18 let. Pro děti je třeba použít sirup.

Hlavní kontraindikace jsou:

  • Přecitlivělost na jakoukoli látku, která je součástí léčiva.
  • Intolerance na úrovni dědičnosti fruktózy.
  • Nedostatečný stav enzymu "Lapp-laktóza".
  • Přítomnost syndromu glukóza / galaktóza malabsorpce
  • Stav porodu (těhotenství) a období laktace.

S ohledem na interakci s jinými léky lze konstatovat, že nebyly zjištěny žádné významné klinické změny v plazmatické koncentraci účinné látky při užívání léčiva spolu s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem a některými dalšími.

Rovněž nedocházelo k výraznému zvýšení suprese psychomotorických funkcí ethanolového ethanolu, pokud se používají tablety Edem perorální (edem).

Vzhledem k tomu, že neexistují přesné údaje o enzymech zodpovědných za metabolismus desloratadinu, nelze vyloučit možnost interakce s jinými léky.

Děti do 18 let užívají lék ve formě sirupu v závislosti na váze a věku dítěte. V tomto případě dávkování předepsané lékařem.

Dospělí užívají jednu tabletu bez žvýkání jednou denně. Tableta musí být omyta velkým množstvím vody. Načasování léčby určuje lékař. Doporučuje se užívat lék současně, bez ohledu na jídlo.

Tento lék nemá zpravidla vedlejší účinky na tělo, protože samotná účinná látka je u většiny pacientů dobře snášena. Mezi možné vedlejší účinky léčiva patří:

  • Časté: únava ve zvýšené formě, pocit suchosti v ústní dutině, detekce bolestí hlavy po užití léku.
  • Vzácné: tachykardie, hyperaktivita psychomotorického původu, reakce ve formě křečí, přítomnost závratí, zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšený ukazatel bilirubinu, průjmové projevy, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie.
  • Velmi vzácné: detekce hypersenzitivní reakce, včetně anafylaktických, angioneurotických ve formě svědění, otoku, kopřivky.

Návod k použití, popis, indikace a kontraindikace uvedené na léčivém přípravku "Edem" označují opatrnost při používání tohoto léčiva. Koneckonců, s určitými diagnózami může dramaticky zhoršit zdraví pacienta. V diagnóze těžkého selhání ledvin se doporučuje sledovat funkční indikátor (KL-indikátory).

Při předepsané terapeutické dávce lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a pracovat s jinými mechanismy. Pokud by to bylo pozorováno, pak by mělo být užívání léčiva zrušeno nebo by mělo být léčba zastavena během léčby.

V případě předávkování nebo náhodného požití většího, než se očekávalo, se doporučuje tablety umýt žaludek, užívat aktivní uhlí a pokud se stav zhorší, je nutná terapeutická pomoc. Složka desloratadinu není vyléčena hemodialýzou a účinnost peritoneálního odstranění nebyla objasněna.

Tento lék je oblíbený u odborníků a pacientů. Tato poptávka byla způsobena účinností, která je také popsána v pokynech přiložených v balení Edem (tablety). Cena tohoto léku je dostupná pro mnoho alergických pacientů (v rozmezí 100-200 rublů). Tyto ceny dále zvyšují poptávku po medicíně.

Lékaři dávají přednost tomuto léku ve srovnání například s lékem "Loratadin", protože aktivní složka v něm již byla přeměněna na práci v těle. Když látka loratadin vstupuje do zažívacího traktu, působením enzymů, které procházejí chemickými reakcemi, nakonec se změní na desloratadin. Trvá to však drahocenný čas, zejména pokud se rychle vyvíjí alergická reakce a zvyšuje se otok sliznice nebo bronchospasmus. "Eden" rychle vezme člověka z tohoto stavu, což z něj dělá lepší pocit.

Pacienti také zaznamenávají rychlou účinnost medikace. Mnoho zkušených alergiků užívá tento lék pouze v období akutního onemocnění. Poznamenávají, že po večerním obědě se projevy alergie snižují. Není-li pro tělo trvalý dráždivý účinek, pak po absolvování léčby se tato choroba po dlouhou dobu necítí.

Návod k použití tablet edému, popis účinku léku, indikace pro použití tablet edému, interakce s jinými léky, použití edému (tablety) během těhotenství. Pokyny:

Jedna tableta obsahuje

Bіr tabletkanyң құramynda

desloratadin 5 mg, vztaženo na bezvodou 100% látku

100% Susyz Shatanda 5 mg desloratadinu

dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého (C9202), mikrokrystalická celulóza (101) a (102), monohydrát laktosy (200), kukuřičný škrob, hypromelóza (E15), stearát hořečnatý, Opadry II 85F 30571 Složení modré skořápky: oxid železitý červený (E172), polyvinyl alkohol, oxid titaničitý (E171), mastek, FDC Blue # 2 Aluminium Lake (E132), polyethylenglykol

dihydráty hydrogenfosforečnanu vápenatého (C9202), mikrokrystalické celulózy (101) a (102), monohydráty laktózy (200), horké škroby, hypromelóza (E15), stearan hořečnatý. Oddy Odrams Opadry II 85F 30571 Modrá: tem_rdің Kyzyl totyғy (E172), polyvinylalkohol, titanové příze (E171), mastek, FDC Blue # 2 Aluminium Lake (E132), polyethylenglykol.

Desloratadin je obvykle dobře snášen, ale mohou se objevit nežádoucí účinky: t

  • zvýšená únava
  • sucho v ústech
  • bolest hlavy
  • tachykardie, palpitace
  • psychomotorická hyperaktivita, křeče, závratě
  • zvýšené jaterní enzymy, zvýšený bilirubin, hepatitida, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie
  • reakce přecitlivělosti (včetně anafylaxe, angioedému, svědění a kopřivky)

Әdette desloratadine zhaky kөterіmdі, bіraқ zahғymsyz әserlerі tuyndauy mүmkіn:

  • tachykardie
  • psychomotor asлыan belsendіlіk, құrysular, basa ainalu
  • bauyr fermenteri belsendіlіgіnің arty, bilirubin deңgeіnің arty, hepatitida, průjem, ішің auyruy, rek ainu,,su, dyspepsie
  • jako zhogary sezimtaldy reakční (anafylaxe, angioneuroticus rampouch, dýchací menussekdhemdі kosқanda)

S opatrností, pod kontrolou funkce ledvin, by měl být lék používán pro těžké selhání ledvin (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min).

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidla nebo potenciálně nebezpečné stroje

Desloratadin v terapeutických dávkách neovlivňuje rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy.

Přípravy bүyrectің auyr zhetkіlіksіzdіgі kezіnde abaylap, bүyrek қyzmeti kөrsetkіshterіn bakylay otyryp, oldoldanu kerek (clearance kreatininu 30 ml / min. Az).

Дәрілік заттың көлік құралын немесе қauіpttіlіgі zor mekhanderdі Baskaru қабілетіне ә had this erekshelіkterі

Desloratadine emdіk dozalarda autoklіktі nemesé basқa ano mekhanderdі basқaru kezіnde zhylddamdyқ reactionyna әcer etpeydi.

Lék je předepsán v dávce 5 mg (1 tableta) 1 krát denně, bez ohledu na jídlo. Lék se doporučuje užívat pravidelně ve stejnou denní dobu. Tableta se má polykat celá, bez žvýkání, malým množstvím vody. Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

Drogy tamak ішуге Paramastan 5 mg (1 tableta) byl podán 1 tableta. Přípravy na tүulіktің belgіlі bіr mezgіlіnde қabyldau ұsynylady. Tablety bүtіnday, shaynamai, azғana mөlsherdegі sumen zhұtu kerek. Emedelu ұzaktyғy aurudyң ayyrlyғy men aғmyna baylansty.

Nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny v plazmatické koncentraci léčiva s opakovaným použitím s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem. Eden nezvyšuje inhibiční účinek ethanolu na psychomotorickou funkci. Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit možnost interakce s jinými léky.

Ketoconazole, erythromycinman, azithromycinmen, fluoxetinmen, cimetidinmen bіrge bіrneshe ret paidalan ғ antet krudety plazmaly қ concentration ssynda klinikalyқ ңyzdy өzgerіster anyқtalan joo ж Eden psychomotorické emise etanolu je více získán Seric Ciceitpeidi. Desloratadinnі metabolism_ne zhauap beretіn enzym anyқtalmauyna baylansty basқa dәrіlіk zattarmen өzara rekettesu mүmkіndіgіn tolyқtai zhoaa shyғarғa bolmaydy.

V klinických studiích s použitím dávek vyšších než doporučených 5krát nebyly pozorovány závažné nežádoucí účinky.

Léčba. V případě náhodného požití velkého množství léku - výplach žaludku, příjem aktivního uhlí; v případě potřeby symptomatická léčba. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou; účinnost jeho odstranění peritoneální dialýzou nebyla stanovena.

Ұsynylғannan 5 Tisíce požárů dávkovaných an oldanumen kliniky қ zertteuler barysynda auyr zahmumysz reakcionární bayalmaly.


Jeho Příprava kezdeykoқ kөp mөlsherde ishke қabyldaan kzde - jako --azanda shayu, belsendіlendіrіlgen kөmіrdі қyabydau kerek; Problém je s každým symptomem Molddan-Jahna. Desloratadin hemodialýza Zholymen shygarylmaydy; peritoneální dialyzace Zholymen onyң shyғarylu tiimdіlіgі anyқtalғan zhoқ.

Po požití je lék dobře absorbován z gastrointestinálního traktu, zatímco desloratadin začíná být detekován v krevní plazmě po 30 minutách. Maximální koncentrace léčiva v plazmě je dosažena v průměru po 3 hodinách, poločas je přibližně 27 hodin a odpovídá stupni kumulace. Desloratadin se mírně (83 - 87%) váže na plazmatické proteiny, neproniká hematoencefalickou bariérou. Intenzivně metabolizován v játrech hydroxylací s tvorbou 3-hydroxydloxloratadinu, který se váže na glukuronid, pouze malá část perorální dávky se vylučuje močí (

Obecné vlastnosti. Složení:

Účinná látka: desloratadin;

1 tableta obsahuje desloratadin ve formě bezvodé 100% látky 5 mg;

pomocné látky: dihydrát hydrogenfosforečnanu vápenatého, mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktosy, kukuřičný škrob, hypromelóza, stearát hořečnatý, Opadry II 85F 30571 Modrá (červený oxid železitý (E 172), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), mastek, indigokarmin (e 172), mastek, indigokarmin (E 172), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 172), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), polyvinylalkohol, oxid titaničitý (E 171), mastek, indigokarmin 132), polyethylenglykol).

Desloratadin je nesedativní, dlouhodobě působící antihistaminikum, které má selektivní antagonistický účinek na periferní receptory H1. Desloratadin po perorálním podání selektivně blokuje periferní receptory histaminu H1.

Ve studiích invro prokázal desloratadin své antialergické vlastnosti na endotelových buňkách. To se projevilo inhibicí uvolňování protizánětlivých cytokinů, jako je IL-4, IL-6, IL-8 a IL-13, z lidských žírných buněk / bazofilů, jakož i potlačení exprese adhezivních molekul, jako je P-selektin.

Četné studie ukázaly, že kromě antihistaminové aktivity má desloratadin antialergické a protizánětlivé účinky. Desloratadin nezpůsobuje změny kardiovaskulárního systému, neproniká do centrálního nervového systému a neovlivňuje psychomotorickou funkci.

U pacientů s alergickou rýmou desloratadin účinně eliminuje takové příznaky, jako je kýchání, výtok z nosu a svědění, jakož i podráždění očí, slzení a zarudnutí, svědění patra. Desloratadin účinně kontroluje symptomy do 24 hodin.

Plazmatické koncentrace desloratadinu lze stanovit 30 minut po podání. Desloratadin se dobře vstřebává, maximální koncentrace se dosahuje přibližně za 3 hodiny; Poločas je přibližně 27 hodin. Stupeň kumulace desloratadinu odpovídal poločasu jeho rozpadu (přibližně 27 hodin) a četnosti podávání 1krát denně. Biologická dostupnost desloratadinu byla úměrná dávce v rozmezí od 5 do 20 mg. Desloratadin se mírně váže na plazmatické proteiny (83-87%). Při použití dávky desloratadinu (od 5 do 20 mg) jednou denně po dobu 14 dnů nebyly pozorovány žádné známky klinicky významné kumulace léčiva.

Jídlo (snídaně s vysokým obsahem tuku) neovlivňuje farmakokinetiku desloratadinu. Bylo také zjištěno, že grapefruitová šťáva neovlivňuje farmakokinetiku desloratadinu.

Eliminace symptomů spojených s:
alergická rýma (kýchání, nosní výtok, svědění, otok a nazální kongesce, svědění a zarudnutí očí, slzení, svědění v patře a kašel);
kopřivka (svědění, vyrážka).

Dospělí a děti ve věku 12 let a lék se podávají v dávce 5 mg (1 tableta) 1krát denně bez ohledu na jídlo. Lék se doporučuje užívat pravidelně ve stejnou denní dobu. Tableta se má polykat celá, bez žvýkání, malým množstvím vody. Délka léčby závisí na závažnosti a průběhu onemocnění.

Léčba intermitentní alergické rýmy (symptomy kratší než 4 dny v týdnu nebo kratší než 4 týdny) by měla být prováděna s přihlédnutím k údajům o anemnes: ukončení po vymizení symptomů a pokračování po jejich návratu. Pro perzistující alergickou rýmu (symptomy více než 4 dny v týdnu nebo více než 4 týdny) je nutné pokračovat v léčbě po celou dobu kontaktu s alergenem.

Použití v průběhu březosti nebo laktace.

Ve studiích na zvířatech desloratadin neprokázal teratogenitu. Bezpečnost přípravku během těhotenství nebyla stanovena, proto se užívání přípravku Eden během těhotenství nedoporučuje.

Desloratadin přechází do mateřského mléka, takže použití přípravku Eden se nedoporučuje pro kojící ženy.

Schopnost ovlivnit rychlost reakce při řízení nebo práci s jinými mechanismy.

Pacienti by měli být informováni, že ve velmi vzácných případech někteří lidé pociťují ospalost, závratě, což může ovlivnit jejich schopnost řídit vozidlo a složité vybavení.

Účinnost a bezpečnost užívání tablet Eden pro děti do 12 let nebyla stanovena.

Desloratadin je obvykle dobře snášen, někdy se však mohou vyskytnout vedlejší účinky.

Duševní poruchy: halucinace.

Z nervového systému: bolesti hlavy, závratě, ospalost, nespavost, psychomotorická hyperaktivita, křeče.

Ze strany srdce: tachykardie, palpitace.

Na straně gastrointestinálního traktu: sucho v ústech, průjem, bolest břicha, nevolnost, zvracení, dyspepsie.

Na straně hepatobiliárního systému: zvýšená aktivita jaterních enzymů, zvýšené hladiny bilirubinu, hepatitida.

Na straně pohybového aparátu a pojivové tkáně: myalgie.

Celkové poruchy: reakce přecitlivělosti (včetně anafylaxe, angioedému, dušnosti, svědění, vyrážky a kopřivky), únavy.

Nebyly pozorovány žádné klinicky významné změny v plazmatické koncentraci léčiva s opakovaným použitím s ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, fluoxetinem, cimetidinem. Vzhledem k tomu, že enzym zodpovědný za metabolismus desloratadinu nebyl stanoven, nelze zcela vyloučit pravděpodobnost interakce s jinými léky.

V klinických farmakologických studiích desloratadin, který byl získán spolu s alkoholem, nezvýšil negativní účinek ethanolu na psychomotorickou funkci.

Přecitlivělost na léčivou látku nebo na kteroukoli složku léčiva nebo na loratadin.

Při aplikaci musí být provedena odpovídající bezpečnostní opatření

U pacientů s vysokým stupněm selhání ledvin je třeba lék užívat, měli bychom jít pod dohledem lékaře. Pacienti se vzácnými dědičnými projevy intolerance galaktózy, deficitu laktázy nebo malabsorpčního syndromu glukózy a galaktózy by tento lék neměli užívat.

V případě předávkování aplikujte standardní opatření k odstranění neabsorbované účinné látky. Doporučuje se symptomatická a podpůrná léčba. V klinických studiích, kde byl desloratadin podáván v dávkách 45 mg (které byly 9krát vyšší, než bylo doporučeno), nebyly pozorovány klinicky významné nežádoucí účinky. Desloratadin se nevylučuje hemodialýzou; možnost jeho odstranění během peritoneální dialýzy nebyla stanovena.

Doba použitelnosti 3 roky. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu. Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

10 nebo 30 tablet v blistru. Na 1 blistru v balení.

http://no-allergy.ru/2018/02/03/edem-tabletki-instrukciya-po-primeneniyu/
Více Články O Alergenech