Lomilan - oficiální návod k použití
POKYNY
na léčebné použití léčiva
REGISTRAČNÍ ČÍSLO
П N016160 / 01
П N016160 / 02
OBCHODNÍ NÁZEV PŘÍPRAVKU
LOMILAN ®
MEZINÁRODNÍ NÁZEV PATENTU:
Loratadine / Loratadine
FORMULÁŘ DÁVKOVÁNÍ
Prášky
Perorální suspenze
SLOŽENÍ
Jedna tableta obsahuje:
Účinná látka: loratadin -10mg
Pomocné látky: laktóza, kukuřičný škrob, želatinizovaný škrob, stearát hořečnatý.
Perorální suspenze
Účinná látka: loratadin - 5 mg / 5 ml.
Pomocné látky: Polysorbát 80, monohydrát kyseliny citrónové, dihydrát citrátu sodného, benzoát sodný, krystalický bílý cukr, Avicel RC 591 FMC, aroma divoké třešně, glycerolový kondenzát, propylenglykol, čištěná voda.
POPIS
Tablety: kulaté ploché tablety bílé nebo téměř bílé barvy s fazetou a zářezem na jedné straně.
Perorální suspenze: bílá až téměř bílá homogenní suspenze.
SKUPINA FARMACOTERAPIE
antialergické činidlo - blokátor H1-histaminového receptoru
Kód ATX: R06A X13
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Loratadin označuje antihistaminikum systémového účinku, blokátory receptorů H1-histaminu. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů.
Antialergický účinek se vyvíjí 30 minut po užití léku, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin.
Nemá žádný vliv na centrální nervový systém a není návykový.
Farmakokinetika
Loratadin se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Přítomnost potravy zpomaluje vstřebávání. Maximální koncentrace v séru je dosaženo během 1 hodiny po podání. Komunikace s plazmatickými proteiny je více než 95%. Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Eliminační poločas je asi 8 hodin, zvyšuje se u starších lidí a chronického alkoholismu. Vylučuje se v žluči a ledvinách.
U chronického selhání ledvin a hemodialýzy zůstává farmakokinetika prakticky beze změny.
INDIKACE PRO POUŽITÍ
Prevence a léčba následujících onemocnění: t
Přecitlivělost na kteroukoli složku tablet nebo suspenzi. V případě selhání jater je třeba postupovat s opatrností.
Údaje o bezpečnosti a účinnosti přípravku Lomilan ® u dětí mladších 2 let nejsou k dispozici. ŽÁDOST O PREGNANCI A LAKOVÁNÍ
Přípravek Lomilan lze užívat během těhotenství pouze tehdy, pokud zamýšlený přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod. Lék je vylučován do mateřského mléka, takže při užívání léku během laktace by mělo rozhodnout o ukončení kojení. ZPŮSOB PODÁNÍ A DÁVKY
Uvnitř Možnost příjmu s jídlem. V případě potřeby lze tabletu žvýkat. Omyjte vodou, mlékem.
Dospělí a děti od 12 let:
10 mg jednou denně, tj. 1 tableta nebo 2 dávkovací lžičky (10 ml) suspenze Děti ve věku od 2 do 12 let (nebo s tělesnou hmotností nižší než 30 kg): 5 mg jednou denně, tzn. 1 dávkovací lžička (5 ml) nebo 1/2 tableta. S tělesnou hmotností 30 kg nebo více - 10 mg - 2 dávkovací lžičky (10 ml) nebo 1 tableta denně.
U pacientů s poruchou funkce jater nebo renální insuficiencí je počáteční dávka léčiva 10 mg - 1 tableta nebo 2 dávkovací lžičky suspenze každý druhý den.
Pro děti do 12 let se doporučuje použití suspenze. NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
U dospělých: bolesti hlavy, sucho v ústech a ospalost, únava, nevolnost, gastritida. Zřídka se pozorují dysfunkce jater, alergické reakce (vyrážka), anafylaktické reakce, alopecie.
U dětí (vzácně): bolest hlavy, nervozita, sedace.
Frekvence těchto nežádoucích účinků při užívání přípravku Lomilan® byla na stejné úrovni jako u placeba. OVERDOSE
Symptomy: bolesti hlavy, ospalost, palpitace, které mohou trvat dlouho. Neexistuje žádné specifické antidotum.
Při užívání nadměrného množství přípravku Lomilan® co nejdříve odstraňte lék z gastrointestinálního traktu a pokud možno snižte jeho absorpci (výplach žaludku, aktivní uhlí). INTERAKCE
Při současném užívání lotokadinu a ketokonazolu a cimetidinu v krvi roste. Současný příjem mikrozomálních oxidačních induktorů (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, tricyklická antidepresiva) snižuje účinnost loratadinu. ZVLÁŠTNÍ POKYNY
Užívání léku by mělo být přerušeno nejméně dva dny před testem alergie na kůži, protože Lomilan ® může ovlivnit jejich výsledky.
Neexistují žádné údaje o negativním účinku přípravku Lomilan® v doporučených dávkách na schopnost řídit vozidlo nebo pracovat se strojním zařízením. Současně by pacienti, kteří překročili dávku léku nebo si všimli nestandardních účinků při užívání přípravku Lomilan, měli být opatrní při provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlost reakcí.
10 mg tablety: 10 tablet v blistru, 1, 2 nebo 3 blistry v krabičce s pokyny pro lékařské použití; 7 tablet v blistru, 1 blistr v krabičce s pokyny pro lékařské použití
Suspenze pro perorální podání 5 mg / 5 ml: 120 ml v injekční lahvičce z tmavého skla, 1 lahvička spolu s dávkovací lžičkou a pokyny pro lékařské použití v krabičce. PODMÍNKY PRO SKLADOVÁNÍ
Suspenze pro perorální podání: při teplotě ne vyšší než 25 ° C, mimo dosah dětí.
Tablety: při teplotě do 25 ° C, v suchu, chráněné před světlem a nepřístupným dětem. ŽIVOT ŽIVOTA
4 roky.
Nepoužívejte lék po datu uvedeném na obalu. PODMÍNKY PRO DOVOLENKU OD DROGŮ
Přes přepážku. VÝROBCE:
Lek dd
Verovšková 57, Ljubljana, Slovinsko Stížnosti spotřebitelů by měly být zaslány společnosti Sandoz CJSC:
123317, Moskva, Presnenskaya emb., 8, bld.http://medi.ru/instrukciya/lomilan_6482/
Lomilan
Lomilan: návod k použití a recenze
Latinský název: Lomilan
Kód ATX: R06AX13
Účinná látka: loratadin (loratadin)
Výrobce: LEK d.d. (Slovinsko)
Aktualizace popisu a fotografie: 17.6.2018
Ceny v lékárnách: od 115 rublů.
Lomilan - systémový lék proti antihistaminikům, blokátor N1-receptory histaminu. Má antialergický, antipruritický, antiexudativní účinek.
Forma uvolnění a složení
- Tablety: ploché, kulaté, s fazetou, na jedné straně rizika separace, téměř bílé nebo bílé (10 kusů v blistru, v krabičce 1, 2 nebo 3 blistry, 7 kusů v blistru, v kartonové krabičce 1) blistr);
- Suspenze pro perorální podání: homogenní suspenze téměř bílá až bílá (po 120 ml v lahvích z tmavého skla, v papírové krabičce 1 lahvička s dávkovací lžičkou).
Každé balení obsahuje také návod k použití přípravku Lomilan.
Složky 1 tableta:
- Účinná látka: loratadin - 10 mg;
- Další složky: želatinizovaný škrob, kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, laktóza.
Složky 1 ml suspenze pro perorální podání: t
- Účinná látka: loratadin - 1 mg;
- Další složky: monohydrát kyseliny citrónové, polysorbát 80, benzoát sodný, dihydrát citrátu sodného, bílý krystalický cukr, Avicel RC 591 FMC, koncentrovaný glycerol, propylenglykol, aroma divoké třešně, čištěná voda.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Loratadin - účinná látka suspenze a tablet Lomilan - je blokátorem histaminu N1-receptory pro systémové použití. Má antialergické, antipruritické a antiexudativní vlastnosti.
Na centrální nervový systém nemá žádný účinek, nezpůsobuje závislost.
Lomilan pomáhá snižovat propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, potlačuje křeče hladkého svalstva.
Vývoj terapeutického účinku začíná 30 minut po podání, maximální účinek je zaznamenán za 8-12 hodin a trvá 24 hodin.
Farmakokinetika
Látka po perorálním podání se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Po jednorázové dávce 10 mg loratadinu Cmax (maximální koncentrace látky) je dosaženo za 60 minut. V přítomnosti potravy se absorpce zpomaluje.
Vazba na plazmatické proteiny je více než 95%. Přes hematoencefalickou bariéru neproniká.
Metabolismus probíhá v játrech s tvorbou aktivního metabolitu - dekarboethoxyloratadinu.
T1/2 (eliminační poločas) - přibližně 8 hodin. Vylučuje se močí a žlučí.
U chronického alkoholismu a starších lidí1/2 se zvyšuje.
Farmakokinetické parametry loratadinu během hemodialýzy a chronického selhání ledvin zůstávají prakticky nezměněny.
Indikace pro použití
Tablety a sirup Lomilan se používají k léčbě a prevenci následujících onemocnění / stavů:
- Celoroční a sezónní alergický zánět nosní sliznice (rýma);
- Alergický zánět sliznice oka (konjunktivitida);
- Alergická kožní onemocnění (včetně chronické idiopatické urtikárie);
- Pseudoalergické reakce;
- Alergie na bodnutí hmyzem.
Kontraindikace
- intolerance laktózy, deficience laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (tablety);
- intolerance fruktózy, nedostatek sacharázy / izomaltázy, malabsorpce glukózy a galaktózy (suspenze);
- těhotenství a kojení;
- věk do 2 nebo 3 let (suspenze a tablety);
- individuální intoleranci na složky léčiva.
Relativní (Lomilan se předepisuje pod lékařským dohledem):
- těžké renální selhání (u pacientů s clearance kreatininu
Lomilan: ceny v internetových lékárnách
Záložka LOMILAN 10mg N7.
Lomilan tablety 10 mg 7 ks.
Lomilan kartu. 10mg n7
Lomilan 10 mg 7 tabl
LOMILAN 10mg N10 tab.
Lomilan tablety 10 mg 10 ks.
Lomilan kartu. 10mg n10
Lomilan 10 mg 10 tabl
Lomilan 10mg 10ml
Vzdělání: Rostov State Medical University, speciality "Všeobecné lékařství".
Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!
Vědci z University of Oxford provedli sérii studií, v nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být škodlivé pro lidský mozek, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Proto vědci doporučují nevylučovat ryby a maso z jejich stravy.
Abychom mohli říci i nejkratší a nejjednodušší slova, použijeme 72 svalů.
Lidská krev „prochází“ nádobami pod obrovským tlakem a v rozporu s jejich integritou je schopna střílet na vzdálenost až 10 metrů.
Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud nechcete být lepší, je lepší jíst více než dva plátky denně.
Mnoho léků původně prodávaných jako drogy. Heroin, například, byl původně prodáván jako lék na dítě kašel. Lékaři doporučili kokain jako anestézii a jako prostředek ke zvýšení odolnosti.
Nejvzácnější chorobou je Kourouova choroba. Pouze zástupci kmene kožešin na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je jíst lidský mozek.
Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Průměrná hmotnost je 1,5 kg.
Zubaři se objevili poměrně nedávno. Již v 19. století bylo povinností obyčejného holiče vytáhnout bolavé zuby.
První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.
Průměrný člověk během života produkuje tolik jako dva velké bazény slin.
Pokud se usmíváte pouze dvakrát denně, můžete snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice.
Bývalo to, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci dokázali, že se zíváním člověk ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.
Zubní kaz je nejběžnějším infekčním onemocněním na světě, s nímž nemůže konkurovat ani chřipka.
I když mužské srdce neporazí, může ještě dlouho žít, jak nám ukázal norský rybář Jan Revsdal. Jeho motor se zastavil ve čtyři hodiny poté, co se rybář ztratil a usnul ve sněhu.
Lidský žaludek dobře zvládá cizí předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může dokonce rozpustit mince.
Rakovina prsu je nejčastějším typem rakoviny u žen. Jeho zvláštností je porážka mladé a zdatné populace.
http://www.neboleem.net/lomilan.phpLomilan® (Lomilan®)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nosologická klasifikace (ICD-10)
3D obrazy
Složení
Popis lékové formy
Tablety: kulaté ploché, bílé nebo téměř bílé barvy s fasetou a zářezem na jedné straně.
Perorální podání: homogenní, od bílé po téměř bílou.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Loratadin označuje antihistaminika systémového účinku, blokátory H1-receptory histaminu. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí 30 minut po užití léku, dosahuje maxima po 8–12 hodinách a trvá 24 hodin.
Nemá vliv na centrální nervový systém a není návykový.
Farmakokinetika
Loratadin se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, přítomnost potravy zpomaluje vstřebávání. Cmax v séru je dosaženo během 1 hodiny po podání. Komunikace s plazmatickými proteiny je více než 95%. Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu.
Neprostupuje BBB T1/2 je u starších osob asi 8 hodin a zvyšuje se chronický alkoholismus. Vylučuje se v žluči a ledvinách.
U chronického selhání ledvin a hemodialýzy zůstává farmakokinetika prakticky beze změny.
Indikace léku Lomilan ®
Prevence a léčba následujících onemocnění a stavů: t
sezónní a celoroční alergická rýma;
alergická kožní onemocnění (včetně chronické idiopatické urtikárie);
alergická reakce na bodnutí hmyzem.
Kontraindikace
přecitlivělost na kteroukoli složku tablet nebo suspenzi.
deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
děti do 2 let (pro pozastavení); 3 roky (u tablet).
S opatrností: selhání jater; těžká renální insuficience (Cl kreatinin® během těhotenství nebyla stanovena, proto je užívání této drogy během tohoto období kontraindikováno. Léčivo se vylučuje do mateřského mléka, proto při užívání léku během laktace je nutné rozhodnout, zda ukončit kojení.
Vedlejší účinky
Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle své vývojové rychlosti takto: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, ® v krevní plazmě, což může vést ke zvýšeným vedlejším účinkům léku.
Dávkování a podávání
Uvnitř, pitnou vodu nebo mléko, můžete si vzít s jídlem. V případě potřeby lze tabletu žvýkat.
Dospělí a děti od 12 let - 2 dávkovací lžičky (10 ml) 1krát denně; děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 2 dávkovací lžíce (10 ml) 1krát denně; váží méně než 30 kg - 1 dávkovací lžičku (5 ml) 1 čas / den.
Dospělí a děti od 12 let - 10 mg (1 tab.) 1 čas / den; děti od 3 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg (1 tab.) 1 čas / den; s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab.) 1 čas / den.
U pacientů s poruchou funkce jater je nutné předepsat sníženou denní dávku léku dospělým a dětem s hmotností vyšší než 30 kg, dávka je 10 mg (2 dávkovací lžičky suspenze nebo 1 tabák).
Pro děti do 12 let se doporučuje použití suspenze.
Délka léčby závisí na délce trvání příznaků onemocnění. Pokud se stav pacienta nezlepší do 3 dnů po zahájení léčby, pak je loratadin neúčinný.
Starší pacienti nebo pacienti s renální insuficiencí nevyžadují úpravu dávky.
Pacienti s těžkou renální insuficiencí (Cl kreatinin® doporučují propláchnout žaludek a předepsat adsorbent (aktivní uhlík). Neexistuje žádné specifické antidotum. Lomilan® není eliminován hemodialýzou. Dnes není také známo, zda je Lomilan® eliminován peritoneální dialýzou. Terapie musí být udržována pod lékařským dohledem.
Zvláštní pokyny
Lék by měl být vysazen nejméně 2 dny před testem alergie na kůži, protože Lomilan ® může ovlivnit jejich výsledky.
Vliv na schopnost řídit vozidla a provádět další činnosti, které vyžadují soustředění pozornosti a rychlosti psychomotorických reakcí. Je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Zvláštní opatření pro likvidaci nepoužitého léčiva. Při likvidaci nepoužitého léku Lomilan® není třeba zvláštní opatření.
Formulář vydání
Tablety, 10 mg. Karta 7 nebo 10. v blistru. Na 1 (na kartě 7 nebo 10), 2 nebo 3 blistry (na kartě 10) V kartonovém balení.
Suspenze pro perorální podání, 5 mg / 5 ml. Na 120 ml v lahvi s tmavým sklem, s objemem 125 ml s kroužkem (100 ml). Láhev je uzavřena šroubovacím hliníkovým uzávěrem s těsněním LDPE a ovládacím kroužkem. 1 fl. společně s dávkovací lžičkou v krabici.
Výrobce
Sandoz dd, Verovšková 57, 1000, Lublaň, Slovinsko.
Produkce: Lek dd, Verovšková 57, 1526, Lublaň, Slovinsko.
Nároky spotřebitelů by měly být zaslány společnosti Sandoz CJSC: 125317, Moskva, Presnenskaya nab, 8, s. 1.
Tel: (495) 660-75-09; fax: (495) 660-75-10.
Obchodní podmínky lékárny
Skladovací podmínky léku Lomilan ®
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti léku Lomilan ®
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_7395.htmLOMILAN
◊ Bílé nebo téměř bílé tablety, kulaté, ploché, se zkosením a zářezem na jedné straně.
Pomocné látky: laktóza - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 15 mg, želatinizovaný škrob - 3 mg, stearát hořečnatý - 0,7 mg.
7 kusů - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - blistry (3) - kartony.
Oral Perorální suspenze je homogenní, od bílé až po téměř bílou.
Pomocné látky: Polysorbát 80 - 1 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 1,55 mg, dihydrát citrátu sodného - 0,6 mg, benzoát sodný - 2 mg, Avcelle RC 591 FMC - 16 mg, bílý krystalický cukr - 300 mg, příchuť divoké třešně - 2,5 mg, glycerol (konc.) - 70 mg, propylenglykol - 50 mg, čištěná voda - 690,313 mg.
120 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné dávkovací lžící - balení kartonu.
Histamin N blokátor1-receptory pro systémové použití. Má antialergické, antipruritické a antiexudativní účinky.
Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů.
Nemá vliv na centrální nervový systém a není návykový.
Účinek léku začíná 30 minut po podání, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin.
Sání a distribuce
Po perorálním podání se loratadin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax dosaženo po 1 hodině (po jednorázové dávce 10 mg). Přítomnost potravy zpomaluje vstřebávání.
Vazba na plazmatické proteiny je více než 95%. Neprostupuje BBB.
Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu.
T1/2 pro loratadin je asi 8 hodin, pochází ze žluči a ledvin.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
T1/2 zvýšení u starších osob a při chronickém alkoholismu.
Při chronickém selhání ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika loratadinu prakticky nemění.
Prevence a léčba následujících onemocnění a stavů: t
- sezónní a celoroční alergická rýma;
- léčba kožních onemocnění alergické geneze (včetně chronické idiopatické urtikárie);
- alergické reakce na bodnutí hmyzem.
- děti do 2 let (pro perorální suspenzi);
- věk dětí do 3 let (u tablet);
- nedostatek sacharázy / izomaltázy, intolerance fruktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (pro perorální suspenzi);
- deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy (pro tablety);
- Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
http://health.mail.ru/drug/lomilan/Lomilan
Ceny v internetových lékárnách:
Lomilan - syntetická droga s antialergickým účinkem.
Forma uvolnění a složení
Lomilan se vyrábí ve formě:
- Bílé ploché tablety obsahující 10 mg loratadinu a pomocné látky: laktóza, kukuřice a želatinizovaný škrob, stearát hořečnatý. 10 ks. v blistru;
- Homogenní bílá suspenze pro perorální podání obsahující 1 ml 1 mg loratadinu a pomocných látek: polysorbát 80, monohydrát kyseliny citrónové, citrát sodný dihydrát, benzoát sodný, bílý krystalický cukr, RC 591 FMC avitel, aroma divoké třešně, glycerol (konc.) propylenglykol, čištěná voda. V tmavých lahvičkách po 120 ml s dávkovací lžičkou.
Indikace pro použití
Lomilan, podle pokynů předepsaných pro prevenci a léčbu následujících stavů a onemocnění:
- Konjunktivitida alergického původu;
- Alergická rýma (sezónní a celoroční);
- Pseudoalergické reakce;
- Kožní onemocnění s alergickou genezí, včetně chronické idiopatické urtikárie;
- Alergické reakce na bodnutí hmyzem.
Kontraindikace
Aplikace přípravku Lomilan je kontraindikována v případě přecitlivělosti na léčivou látku (loratadin) a pomocné složky léčiva.
O možnosti využití léků pro těhotné a kojící ženy rozhoduje lékař individuálně po poměru dávek a poškození zdraví matky a dítěte.
V pediatrii, použití Lomilan je dovoleno od věku dvou.
Opatrnosti je třeba postupovat na pozadí selhání jater.
Dávkování a podávání
Děti ve věku 12 let a mladší, jejichž hmotnost je vyšší než 30 kg, stejně jako dospělí, mají obvykle předepsáno 10 mg denně (1 tableta nebo 2 dávkovací lžičky). U dětí, jejichž tělesná hmotnost je nižší než 30 kg, je snížené dávkování zobrazeno dvakrát (s výhodou ve formě suspenze). Léky by se měly užívat 1 krát denně, případně s jídlem, mlékem nebo vodou.
Na pozadí selhání ledvin nebo abnormálních funkcí jater by měla být standardní počáteční dávka (10 mg) užívána každý druhý den.
Vedlejší účinky
Lomilan je podle instrukcí obvykle dobře snášen. U dospělých se nejčastěji vyskytují: t
- Ospalost;
- Nevolnost;
- Sucho v ústech;
- Gastritida;
- Zvýšená únava;
- Bolesti hlavy
V některých případech se mohou objevit abnormální jaterní funkce, anafylaktické a alergické reakce a alopecie.
U dětí se vedlejší účinky spojené s užíváním přípravku Lomilan projevují formou bolesti hlavy, nervozity a sedace.
V případě předávkování léky mohou příznaky trvat dlouho. Nejpravděpodobnější vývoj:
Pro léčbu se doporučuje navodit zvracení a snížit absorpci Lomilanu.
Zvláštní pokyny
Před provedením alergických kožních testů by měl být lék zrušen do 2 dnů, protože může narušit jejich výsledky.
Neexistují žádná data potvrzující negativní účinek léku na schopnost řídit auto. V případech užívání přípravku Lomilan ve vyšších dávkách nebo při výskytu nestandardních účinků po užití léčiva je však třeba při práci vyžadující zvýšenou pozornost věnovat zvýšenou pozornost.
Analogy
Analogy Lomilanu jsou:
- Účinná látka - Klarotadin, Clargotil, Clarisens, Clarifer, Alerpriv, Claridol, Kllerlergin, Lora Hexal, Lotharen, Lomilan Solo, Loratadin, Erolin;
- Podle mechanismu účinku - Dimedrokhin, Feksofast, Histafen, Fenkrol, Peritol, Dimebon, Diazolin, Allerfex, Gifast, Erius, Ciel, Diazin, Desal, Semprex, Fexot, Dramina, Rapido, Fexadin, Dyneste, Cerapher, ce, Cexrex, Fexho, Dramina, Rapido, Fexadin, Dinox, Fexho, Dramina, Rapido, Fexadin, Dinox, Ceraprex, Caffrex, Fexadin, Dinox, Ceraprex, Café, Cexrex, Fexho Nalorius, Aviamarin, Ketotifen, Kestin.
Podmínky skladování
Perorální tablety a suspenze se dávkují volně. Doba použitelnosti Lomilanu bez ohledu na dávkovou formu je 4 roky, pokud je skladována v souladu s doporučeními výrobce při teplotách do 25 ° C.
http://zdorovi.net/preparaty/lomilan.htmlLomilan pro alergie: návod k použití
Lék Lomilan - antialergický, antipruritický. Tablety a suspenze Lomilan s antiexudativními vlastnostmi snižují konvulzivní syndromy a spazmy hladkých svalů, což značně zmírňuje stav pacienta. Hlavní pozitivní faktor - složení nástroje není návykové a nepříznivě neovlivňuje centrální nervový systém.
Farmakologický účinek a forma uvolňování
Na rozdíl od populárního Lomilanu, tablety Lomilan, pokud se užívají, se nejen zastaví, ale také zabrání dalšímu rozvoji edému tkáně. Léčivo zároveň minimalizuje propustnost kapilár. Odkud je Lomilan? Vzhledem k vlastnostem ke snížení erytematózních projevů a antiexudativnímu účinku lék pomáhá proti alergické dermatitidě a dalším projevům alergie. Účinek léku začíná po 30 minutách, dosahuje svého nejvyššího bodu po 12 hodinách a trvá celý den.
Kromě nedostatku vlivu na centrální nervovou soustavu nemá lék žádný vliv na hodnoty EKG, nezpůsobuje závislost a při dlouhodobém užívání se u pacientů nevyskytuje tolerance na léčivo. Recenze společnosti Lomilan jsou nejvíce pozitivní, a to jak u lékařů, tak u pacientů. Pacienti s alergiemi zdůrazňují účinnost preparátu histaminu, jehož farmakodynamika má jasný pozitivní účinek.
Je to důležité! Neužívejte Lomilan pro alergie v případě akutních reakcí. Účinek aplikace vyžaduje dlouhý vývoj (až hodinu), což není vždy včas.
Poté, co byl lék odebrán, se vstřebává z gastrointestinálního traktu. Přítomnost potravy ve střevním lumen zpomaluje vstřebávání. Maximální koncentrace v séru se dosáhne za hodinu. Hlavní metabolické procesy probíhají v játrech, metabolity se vylučují přirozeně.
Forma uvolnění léku:
- Tablety bílé barvy plochého tvaru s jednostrannou fasádou a zářezem. V krabičce může být až 3 blistry po 7 až 10 tabletách.
- Suspenze homogenní bílá s charakteristickou příjemnou vůní je uzavřena v láhvi z tmavého skla. V krabicích s léky musí být dávkovací lžíce, které jsou vhodné pro užívání léku.
Každá dávková forma je doplněna návodem k použití, který je třeba si přečíst před začátkem užívání.
Pokyny pro použití a složení
Být široce používaným lékem na alergie, lék je často předepisován v období sezónních exacerbací. Z toho, co přesně je Lomilan přiřazeno, návod k použití dává jasná vysvětlení. Indikace pro použití:
- Reakce pseudoalergického typu;
- Chronická a / nebo sezónní alergická rýma;
- Alergické reakce na bodnutí hmyzem;
- Alergická konjunktivitida;
- Kožní vyrážka, lokální fokální léze dermis alergické povahy, včetně idiopatické kopřivky v chronické verzi kurzu.
Díky účinné léčbě má Lomilan kontraindikace:
- Individuální nesnášenlivost složek léčiva;
- Těhotenství, kojení.
S velkou péčí by se měl uchýlit k léku v případě chronického selhání jater. Předběžné posouzení zdravotních rizik pomůže určit ohrožení stavu vnitřních orgánů.
- Tablety obsahují 10 mg loratadinu (hlavní účinná látka). Jako pomocné složky jsou přítomny kukuřičný škrob, laktóza, stearát hořečnatý, želatinizovaný škrob.
- Suspenze obsahuje 1 mg loratadinu jako hlavní účinné látky, pomocné látky jsou: bílý cukr, glycerol, stearát hořečnatý, dihydrát citrátu sodného, čištěná voda, polysorbát 80, příchuť divokých třešní, benzoát sodný, propylenglykol, monohydrát kyseliny citrónové.
Navzdory skutečnosti, že lék pomáhá dobře zmírnit alergický syndrom, při použití lékové formy pro děti by se rodiče měli nejprve poradit s dětským lékařem.
Vedlejší účinky
Po užití přípravku Lomilan se mohou objevit nežádoucí účinky. Jaké výstražné pokyny k použití. Objevují se zejména následující projevy:
- Anafylaktický šok;
- Nervová podrážděnost, ospalost / nespavost, únava, bolesti hlavy, závratě;
- Synkopa, tachykardie, arytmie, srdeční arytmie;
- Gastritida, snížená / zvýšená chuť k jídlu, sucho v ústech, nevolnost;
- Porucha funkce jater;
- Alopecie, alergické kožní vyrážky.
Je to důležité! Nekontrolovaný příjem léku způsobuje u dětí sedativní reakci. Bude vyžadováno odmítnutí lékové formy a symptomatická léčba.
Pokud je nutné provést test alergie, 48 hodin před zákrokem, podávání léčiva se zruší. Neexistují žádné údaje o účinku léku na koncentraci pozornosti a na rychlost psychomotorických reakcí. Je přísně zakázáno překročit doporučenou dávku. Při práci s potenciálně nebezpečnou prací je třeba postupovat opatrně.
Je to důležité! Při užívání přípravku Lomilan a inhibitorů oxidace makrozomů se snižuje koncentrace léčiva v krvi, což zpomaluje účinnost expozice a může způsobit reakci s erythromycinem, chinidinem. Výsledkem jsou zvýšené nežádoucí účinky.
Dávkování a podávání
Suspenze Lomilan je indikován k perorálnímu podání. Povoleno vzít s jídlem, vymačkané nealkoholickou tekutinou. Věk pacienta do 12 let je přímou indikací příjmu sirupu. Dávkování pro pacienty ve věku od 12 let s celkovou tělesnou hmotností 30 kg je 2 dávkové lžičky jednou denně. U dětí s tělesnou hmotností do 30 kg se podává 1 dávkovací lžička jednou denně.
Tablety by se měly užívat perorálně, celé a ne tekuté, stlačené dostatečným množstvím nealkoholické nesycené kapaliny. Lze užívat s jídlem. Pacienti starší 12 let předepisují 1 tabletu jednou denně.
Tip! Děti do 12 let ve formě tablet jsou vydávány jako prášek. Režim podávání a dávkování pro pacienty ve věku od 3 do 12 let s hmotností od 30 kg do 1 tablety 1 krát denně. Pacienti s hmotností nižší než 30 kg užívají 0,5 tablety 1krát denně. Úprava dávky u pacientů s poruchou funkce jater není nutná, pokud ošetřující lékař nedoporučuje jinak.
Když dojde k pozitivní změně, je možné snížení dávky léku: 1 tableta nebo 2 dávkovací lžičky suspenze každý druhý den. Trvání léčby závisí na příznacích alergické patologie a celkovém stavu pacienta.
Analogy léčiva
Pokud přijdete do lékárny, nenajdete Lomilan, můžete jej nahradit následujícími podobnými léky:
Cena analogů závisí na mnoha faktorech. Zejména v Ruské federaci pozastavení stojí od 1,2 dolaru, tablety od 1,3 USD. Na Ukrajině, cena začíná od 65 hřivny, v Kazachstánu od 700 tg. Navzdory přepsání léku z lékárny, které nemá k dispozici, byste neměli tento lék užívat bez doporučení lékaře. První konzultace s alergikem vám umožní určit diagnózu a zvolit optimální dávku, léčebný režim.
http://idermatolog.ru/preparaty/ot-allergii/lomilan-ot-allergii-instrukciya-po-primeneniyu.htmlNávod k použití léků, analogů, recenzí
Pokyny od pills.rf
Hlavní menu
Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.
Tablety Lomilan®
Návod k použití léčivého přípravku k lékařskému použití Lomilan®
Registrační číslo: ПН016160 / 02-190813
Obchodní název léku: Lomilan®.
Mezinárodní nevlastní název: loratadine.
Forma dávkování: tablety.
Složení:
Jedna tableta obsahuje: léčivou látku: loratadin - 10,00 mg; excipienty: laktóza - 71,30 mg; kukuřičný škrob - 15,00 mg; želatinizovaný škrob - 3,00 mg; stearát hořečnatý - 0,70 mg.
Popis: kulaté ploché tablety bílé nebo téměř bílé barvy, s fazetou a zářezem na jedné straně.
Farmakoterapeutická skupina: t
Antialergický blokátor histaminového receptoru H1.
ATC kód: R06AX13.
Farmakologické vlastnosti
Farmakodynamika
Loratadin označuje antihistaminikum systémového účinku, blokátory receptorů H1-histaminu. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů. Antialergický účinek se vyvíjí 30 minut po užití léku, dosahuje maxima po 8 až 12 hodinách a trvá 24 hodin, nemá žádný vliv na centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost.
Farmakokinetika
Loratadin se rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Přítomnost potravy zpomaluje vstřebávání. Maximální koncentrace v séru je dosaženo během 1 hodiny po podání. Komunikace s plazmatickými proteiny je více než 95% a metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu (DL).
Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Eliminační poločas je asi 8 hodin, u starších osob a při chronickém alkoholismu se zvyšuje poločas. Vylučuje se v žluči a ledvinách.
U chronického selhání ledvin a hemodialýzy zůstává farmakokinetika prakticky beze změny.
Indikace pro použití
Prevence a léčba následujících onemocnění: t
• sezónní a celoroční alergická rýma;
• alergická konjunktivitida;
• léčba alergických kožních onemocnění (včetně chronické idiomatické kopřivky);
• pseudoalergické reakce;
• alergické reakce na bodnutí hmyzem.
Kontraindikace
• přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
• těhotenství, kojení;
• děti do 3 let;
• deficience laktázy, intolerance laktózy, malabsorpce glukózy a galaktózy.
POZOR by měl být použit pro selhání jater, závažné selhání ledvin (QC
http: //xn-----8kceunaflgjrqyoqfbei8dxl.xn--p1ai/%D0%9B%D0%9E%D0%9C%D098% D0% 9B% D0% 90% D0% B0% D0% B1% D0% BB% D0% B5% D1% 82% D0% BA% D0% B8Lomilan
Návod k použití:
Ceny v internetových lékárnách:
Lomilan - blokátor histaminového H1 receptoru; antialergické činidlo.
Forma uvolnění a složení
Formáty dávkování Lomilan:
- Tablety: ploché, kulaté, bílé nebo téměř bílé, se zářezem a zkosením na jedné straně (7 kusů v blistrech, 1 blistr v krabičkách, 10 kusů v blistrech, 1, 2 nebo 3 blistry v balení). lepenky);
- Perorální podání: homogenní, bílá nebo téměř bílá barva (120 ml v lahvích z tmavého skla, 1 lahvička s dávkovací lžičkou v krabičkách).
- Účinná látka: loratadin - 10 mg;
- Pomocné složky: želatinizovaný škrob, kukuřičný škrob, laktóza, stearát hořečnatý.
- Účinná látka: loratadin - 5 mg (v 5 ml);
- Pomocné složky: benzoát sodný, propylenglykol, dihydrát citrátu sodného, polysorbát 80, Avicel RC 591 FMC, monohydrát kyseliny citrónové, glycerol, bílý krystalický cukr, čištěná voda, aroma divoké třešně.
Indikace pro použití
Lomilan se používá k léčbě a prevenci následujících stavů a onemocnění:
- Alergická konjunktivitida;
- Sezónní a celoroční alergická rýma;
- Alergická kožní onemocnění (včetně chronické idiopatické urtikárie);
- Alergické reakce na bodnutí hmyzem;
- Pseudoalergické reakce.
Kontraindikace
Obecné kontraindikace pro obě lékové formy přípravku Lomilan:
- Těhotenství;
- Kojení;
- Zvýšená citlivost na komponenty.
Navíc pro tablety:
- Intolerance laktózy, deficitu laktázy, malabsorpce glukózy a galaktózy;
- Děti do 3 let.
Navíc pro pozastavení:
- Nedostatek surázy / isomaltázy, malabsorpce glukózy a galaktózy, intolerance fruktózy;
- Děti do 2 let.
S opatrností, lék je používán pro játra a těžké selhání ledvin.
Dávkování a podávání
Tablety i suspenze se užívají perorálně jednou denně, pitnou vodou nebo mlékem s jídlem. Tabletu lze v případě potřeby žvýkat.
Dospělí a děti starší 12 let mají předepsanou 1 tabletu nebo 10 ml (2 dávkovací lžičky) suspenze.
Ve formě tablet jsou dětem ve věku od 3 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 mg předepsány po 1 tabletě s hmotností nižší než 30 kg 1/2 tablety.
Doporučená dávka suspenze pro děti ve věku od 2 do 12 let: s tělesnou hmotností vyšší než 30 mg - 10 ml, s hmotností nižší než 30 mg - 5 ml (1 dávkovací lžička).
Trvání terapie se stanoví individuálně v závislosti na délce trvání příznaků onemocnění. Pokud se stav do 3 dnů nezlepší, další léčba je nevhodná.
Pacienti s poruchou funkce jater snižují dávku přípravku Lomilan: dospělí a děti s hmotností vyšší než 30 kg jsou předepisováni v 10 ml suspenze nebo 1 tabletě každý druhý den.
Pacienti s těžkou renální insuficiencí (clearance kreatininu nižší než 30 ml / min) také snižují dávku. Dospělí a děti od 6 let mají předepsáno 10 mg loratadinu (10 ml suspenze nebo 1 tableta) každý druhý den, děti od 3 let - 5 mg (1 ml suspenze nebo 1/2 tablety) každý druhý den.
Vedlejší účinky
Podle Světové zdravotnické organizace jsou vedlejší účinky klasifikovány podle četnosti jejich vývoje takto: často - ≥1 / 100 a Hodnocení: 4,7 - 3 hlasy
http://spravka03.net/lomilan.htmlLOMILAN návod k použití
Forma uvolnění, složení a balení
◊ Bílé nebo téměř bílé tablety, kulaté, ploché, se zkosením a zářezem na jedné straně.
Pomocné látky: laktóza - 71,3 mg, kukuřičný škrob - 15 mg, želatinizovaný škrob - 3 mg, stearát hořečnatý - 0,7 mg.
7 kusů - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - blistry (3) - kartony.
Oral Perorální suspenze je homogenní, od bílé až po téměř bílou.
Pomocné látky: Polysorbát 80 - 1 mg, monohydrát kyseliny citrónové - 1,55 mg, dihydrát citrátu sodného - 0,6 mg, benzoát sodný - 2 mg, Avcelle RC 591 FMC - 16 mg, bílý krystalický cukr - 300 mg, příchuť divoké třešně - 2,5 mg, glycerol (konc.) - 70 mg, propylenglykol - 50 mg, čištěná voda - 690,313 mg.
120 ml - tmavé skleněné lahve (1) doplněné dávkovací lžící - balení kartonu.
Popis léku je založen na oficiálních návodech k použití a schválených výrobcem.
Farmakologický účinek
Histamin N blokátor1-receptory pro systémové použití. Má antialergické, antipruritické a antiexudativní účinky.
Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů.
Nemá vliv na centrální nervový systém a není návykový.
Účinek léku začíná 30 minut po podání, dosahuje maxima po 8-12 hodinách a trvá 24 hodin.
Farmakokinetika
Sání a distribuce
Po perorálním podání se loratadin rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Cmax dosaženo po 1 hodině (po jednorázové dávce 10 mg). Přítomnost potravy zpomaluje vstřebávání.
Vazba na plazmatické proteiny je více než 95%. Neprostupuje BBB.
Metabolizuje v játrech za vzniku aktivního metabolitu dekarboethoxyloratadinu.
T1/2 pro loratadin je asi 8 hodin, pochází ze žluči a ledvin.
Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích
T1/2 zvýšení u starších osob a při chronickém alkoholismu.
Při chronickém selhání ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika loratadinu prakticky nemění.
Indikace
Prevence a léčba následujících onemocnění a stavů: t
- sezónní a celoroční alergická rýma;
- léčba kožních onemocnění alergické geneze (včetně chronické idiopatické urtikárie);
- alergické reakce na bodnutí hmyzem.
Dávkovací režim
Perorální suspenze
Uvnitř Možnost příjmu s jídlem. Omyjte vodou, mlékem.
Děti mladší 12 let se doporučuje užívat Lomilan ® jako suspenzi.
Dospělí a děti od 12 let - 2 dávkovací lžičky (10 ml) 1krát denně; děti od 2 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 2 dávkovací lžíce (10 ml) 1krát denně; váží méně než 30 kg - 1 dávkovací lžičku (5 ml) 1 čas / den.
Prášky
Uvnitř Možnost příjmu s jídlem. Omyjte vodou, mlékem. V případě potřeby lze tabletu žvýkat.
Dospělí a děti od 12 let - 10 mg (1 tab.) 1 čas / den; děti od 3 do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než 30 kg - 10 mg (1 tab.) 1 čas / den; s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tab.) 1 čas / den.
Pacienti s poruchou funkce jater by měli dostat sníženou denní dávku přípravku Lomilan®: dospělí a děti s hmotností vyšší než 30 kg - 2 dávkovací lžičky (10 ml) nebo 1 destičku. (10 mg) každý druhý den. Délka léčby závisí na délce trvání příznaků onemocnění. Pokud se stav pacienta nezlepší do 3 dnů po zahájení léčby, pak není loratadin účinný.
Pacienti v pokročilém věku nebo pacienti s renálním selháním nepotřebují úpravu dávky.
Pacienti s těžkou renální insuficiencí (QC nižší než 30 ml / min): dospělí a děti od 6 let - počáteční dávka je 10 mg (2 dávkovací lžičky nebo 1 tabák). Každý druhý den; děti od 3 let - počáteční dávka je 5 mg (1 dávkovací lžička nebo 1/2 tableta) každý druhý den.
Vedlejší účinky
Podle WHO jsou nežádoucí účinky klasifikovány podle četnosti vývoje takto: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, ® během těhotenství nebylo stanoveno, proto je užívání léčiva během tohoto období kontraindikováno).
Lomilan ® se vylučuje do mateřského mléka, takže pokud potřebujete lék během kojení použít, měli byste rozhodnout o ukončení kojení.
Zvláštní pokyny
Lék by měl být zastaven ne méně než dva dny před testy kožní alergie, protože Lomilan ® může ovlivnit jejich výsledky.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Je třeba dbát zvýšené opatrnosti při řízení a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.
Předávkování
Symptomy: bolesti hlavy, ospalost, palpitace, které mohou trvat dlouho. Neexistuje žádné specifické antidotum.
Léčba: v případě předávkování léky se doporučuje výplach žaludku a absorpce adsorbentů (aktivního uhlí). Lomilan® se nevylučuje hemodialýzou. Dnes také není známo, zda je Lomilan® odvozen pomocí peritoneální dialýzy. Po nouzové léčbě je nutné provést lékařskou prohlídku pacienta.
Lékové interakce
Současné použití induktorů mikrozomálních jaterních enzymů (fenytoin, ethanol, barbituráty, rifampicin, tricyklická antidepresiva) snižuje účinnost loratadinu.
Případná interakce léčiva s inhibitory cytochromových isoenzymů, jako je CYP3A4 nebo CYP2D6 (ketokonazol, chinidin, itrakonazol, erythromycin, fluoxetin), zvyšuje plazmatickou koncentraci léku Lomilan®, což může vést ke zvýšeným vedlejším účinkům léku.
Obchodní podmínky lékárny
Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.
Podmínky skladování
Lék ve formě tablet by měl být skladován na suchém, tmavém místě a mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Lék ve formě suspenze by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 4 roky.
http://glavzdorov.ru/preparat/lomilanLomilan: tablety a suspenze proti alergiím
Alergie je problém pro mnoho lidí. Tyto reakce významně snižují kvalitu života.
Moderní medicína má naštěstí velký arzenál nástrojů, které mohou zastavit alergické reakce. Jedním z těchto léků je Lomilan.
Obecné informace
Lomilan - antialergický lék, určený pro dlouhodobé působení. Blokuje receptory histaminu, pomáhá eliminovat alergické symptomy, jako je svědění a sekrece kůže.
Vyrobeno ve Švýcarsku.
Formulář vydání
K dispozici ve třech verzích. Mezi nimi jsou:
- tablety o obsahu 10 miligramů, 10 ks v balení;
- 10 mg tablety, 7 kusů v balení;
- suspenze pro perorální podání, 5 miligramů / 5 mililitrů, 120 ml v jedné lahvičce.
Složení
V různých formách uvolňování je složení léčiva odlišné. Takže pro tablety:
- aktivní složkou je lotardin, 10 mg na tabletu;
- další látky - laktóza, škrob (kukuřice a gelu), kyselina stearová.
- účinná látka je lotardin, 5 ml látky obsahuje 5 mg lotardu;
- další látky - čištěná voda, kyselina citrónová, citrát sodný, benzoát sodný, cukr, potravinářská přídatná látka Avicel RC 591, aroma - divoká třešeň, propylenglykol, glycerol, polysorbát 80.
Farmakologický účinek
Účinná látka, lotardin, pomáhá blokovat receptory histaminu H1, eliminuje svědění a sekreci kůže, odstraňuje otoky a svalové křeče a snižuje propustnost kapilár.
Farmakokinetika
Lomilan působí následovně:
- Absorbuje se gastrointestinálním traktem, absorbuje hodinu po jednorázové dávce za předpokladu, že je užíván nalačno.
- Metabolismus se vyskytuje v játrech. V procesu metabolismu vzniká descarboethoxyloratadin.
- K vylučování dochází žlučí a ledvinami.
Indikace
Lék Lomilan je indikován v případech alergických a pseudoalergických reakcí, které se projevují formou rýmy, konjunktivitidy, kožních defektů.
Široce se používá pro zmírnění příznaků alergie na jed jedovatého hmyzu.
Kontraindikace
Užívání léku by mělo být omezeno v několika případech:
- v přítomnosti problémů s ledvinami a játry, zejména nedostatečností;
- s intolerancí fruktózy;
- v případě alergických reakcí na jakékoliv složky léčiva;
- během těhotenství a během kojení.
Lék se nedoporučuje k úlevě od alergických reakcí u dětí:
- do dvou let - pozastavení;
- až tři roky - pilulky.
Návod k použití
Suspenze - jednorázová dávka perorálně jednou denně. Je přípustné užívat s jídlem, pít vodu nebo mléko.
Tablety - podobné suspenze. Tablety lze žvýkat.
Dávkování léku se liší v závislosti na věku, tělesné hmotnosti a celkovém zdravotním stavu. Níže jsou uvedeny standardní dávky s těmito vlastnostmi.
Pro suspenzi - 10 ml pro dospělé, děti, které prošly věkovou hranicí 12 let a mladší, za předpokladu, že tělesná hmotnost přesahuje třicet kilogramů. Pro děti, které mají toto číslo níže, je doporučená dávka o polovinu nižší. Pokud jsou pozorovány problémy s játry nebo ledvinami, měla by se standardní dávka užívat každý druhý den.
Pro tablety je standardní dávka pro dospělé a děti od 12 let do 12 let s tělesnou hmotností vyšší než třicet kilogramů jedna tableta denně. S hmotností, která je pod tímto indikátorem, se dávka sníží na polovinu tablety. V případě problémů s ledvinami a játry je podobná suspenzi.
Předávkování
Překročení doporučené dávky může způsobit nežádoucí účinky, které se projevují jako migrény, ospalost a palpitace bez zvýšení tepové frekvence.
Zastaví se pouze umytím žaludku. Je přijatelné používat aktivní uhlí a podobné výrobky. Při prvním příznaku předávkování se obraťte na svého lékaře.
Nežádoucí účinky
Lomilan může vyvolat nežádoucí účinky. Děti a dospělí mají různé reakce:
- děti - migréna, zvýšená nervová podrážděnost, sedace - vzácně;
- dospělí - migréna, nevolnost, pálení žáhy, sucho v ústech. Často dochází k astenickým stavům a alergickým symptomům, jako jsou vyrážky a vypadávání vlasů. Vzácně - anafylaktický šok.
Lék, na rozdíl od mnoha analogů, má poměrně malý seznam nežádoucích účinků, nicméně, u prvních projevů, měli byste kontaktovat svého lékaře nahradit lék s analogy.
Těhotenství a kojení
Tento lék není kompatibilní s těhotenstvím a není vysoce doporučován pro kojící matky.
Kompatibilita s jinými léky
Některá léčiva mohou buď snížit Lomilanův účinek, nebo zvýšit riziko vedlejších účinků zvýšením hladiny koncentrace účinné látky v krvi.
Kombinace s jinými léky je uvedena v tabulce níže.
http://allergia.life/lekarstva/ot-allergii/lomilan.html