Tavegil - návod k použití, dávkování pro děti i dospělé, analogy

Lék Tavegil patří do skupiny antialergických léků blokátorů histaminového H1-receptoru a je předepisován pacientům k úlevě od alergických záchvatů různého původu a intenzity.

Dále uvažujeme, jak správně užívat Tavegil podle pokynů, pro které nemoci jsou předepsány, a kdy je naopak lepší odmítnout použití a nahradit jiným analogem.

Složení a uvolňovací forma

Tavegyl (Tavegyl) je účinné antialergické činidlo. Patří do skupiny ethanolaminových blokátorů histaminových receptorů, protože její hlavní účinná látka snižuje propustnost cév.

Farmakologický účinek

Tavegil má vysoký účinek antihistaminik a zabraňuje uvolňování účinných látek z tukových těl (krevních buněk), což vyvolává vznik alergických symptomů. Zabraňuje rozvoji edému snížením vaskulární permeability mikrocirkulačního kruhu. V tomto případě lék nezpůsobuje ospalost.

Účinek začíná do půl hodiny po první dávce a maxima je dosaženo po 5 hodinách. Antihistaminický účinek trvá nejčastěji více než 12 hodin, ale někdy může trvat přibližně jeden den.

Blokátor histaminového H1 receptoru, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminický a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a trvajícím až 12 hodin, zabraňuje rozvoji vazodilatace a kontrakci hladkých svalů vyvolaných histaminem.

S antialergickým účinkem, snižuje propustnost krevních cév, kapilár, inhibuje exsudaci a tvorbu edému, snižuje svědění, má m-anticholinergní blokující účinek.

Indikace

Tavegil ve formě tablet a roztoku je předepisován pacientům pro symptomatickou léčbu následujících alergických reakcí: t

• kožní vyrážky;
• angioedém;
• kopřivka;
• alergické reakce po očkování;
• rýma nebo konjunktivitida vyskytující se v období aktivního poprašování a kvetení rostlin;
• kontaktní dermatitida;
• celoroční rýma;
• plačící ekzém;
• atopická dermatitida;
• alergické reakce na zavádění drog a potravin;
• alergická reakce na bodnutí hmyzem.

Lék Tavegil ve formě tablet může být předepsán pacientům, kteří jsou náchylní k alergiím při přípravě na očkování.

Návod k použití

Než začnete přípravek Tavegil užívat, přečtěte si pokyny a poraďte se se svým lékařem.

Tablety Tavegila

1. Tabletová forma se užívá orálně dvakrát denně v dávce 1 mg. Maximální přípustné denní množství léku Tavegil - 6 mg.
2. Děti: 0,5 mg dvakrát denně. Pro děti od 1 do 6 let je lék předepsán ve formě sirupu, každá 1 čajová lžička. Do 1 roku se nedoporučuje užívat tento lék. Uvnitř jídla, mytí vodou.
3. Dospělí a děti starší 12 let předepisují 1 tabletu (1 mg) ráno a večer. V případech obtížné léčby může být denní dávka až 6 tablet (6 mg).
4. Děti ve věku 6-12 let předepisují 1 / 2-1 tabletu před snídaní a v noci.

Tavegil v ampulích

V injekcích se léčivo podává dvakrát denně, 2 mg pro dospělé, dětem se podávají intramuskulární injekce s dávkou 25 ug na 1 kg tělesné hmotnosti denně. Injekční roztok se připraví v ampulích po 2 mg v 5 ampulích v 1 balení.

Tavegil v sirupu

Speciální forma uvolňování ve formě sirupu usnadňuje příjem dětí od jednoho roku. Délka léčby nesmí překročit sedm dní, režim - dvakrát / den, před jídlem, v následující dávce na dávku:

• od jednoho do tří let - 2-2,5 ml;
• od tří do šesti let - 5 ml;
• od šesti do dvanácti let - 5-10 ml;
• po 12 - 10 ml.

Před zahájením léčby je nutné podstoupit vyšetření a konzultaci s lékařem, který upraví dávkování a stanoví dobu trvání léčby.

Kontraindikace

Hlavní kontraindikace použití přípravku Tavegil jsou:

• onemocnění dolních dýchacích cest (včetně bronchiálního astmatu);
• současné použití inhibitorů MAO;
• děti do 1 roku věku (tablety by neměly být používány u dětí mladších 6 let);
• laktace (kojení);
• přecitlivělost na léčivo.

Věkové kontraindikace pro jmenování dětí Tavegila:

• řešení: do 1 roku;
• tablety: do 6 let;
• sirup: do 1 roku.

Podle instrukcí se doporučuje upozornění Tavegil, když:

• žaludeční vřed,
• duodální obstrukce pyloru,
• hypertrofie prostaty,
• komplikovaná retence moči,
• obstrukce hrdla močového měchýře,
• hypertyreóza
• zvýšený nitrooční tlak
• hypertenze a další onemocnění kardiovaskulárního systému.

Navíc, s extrémní opatrností by měl být aplikován sirup ve stenóze pyloru, glaukomu s uzavřeným úhlem.

Použití v průběhu březosti a laktace

V těhotenství se přípravek Tavegil používá pouze tehdy, pokud očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Tavegil by neměl být používán během kojení, protože Klemastin v malých množstvích vylučovaný do mateřského mléka.

http://simptomy-i-lechenie.net/tavegil/

Tavegil

Ceny v internetových lékárnách:

Tavegil - antialergický lék, antipruritikum a H₁-antihistaminikum; derivát ethanolaminu, blokátor histaminu H₁-receptory.

Forma uvolnění a složení

Tavegil je k dispozici v následujících formách:

• tablety: bílé nebo téměř bílé, ploché, kulaté, se zkoseným okrajem, na jedné straně je riziko a rytina "OT" (5 kusů v blistrech, v kartonovém svazku 2, 3 nebo 6 blistrů; 10 kusů v blistrech, v kartonu balení po 1, 2, 3 nebo 6 blistrech);
• roztok pro intramuskulární a intravenózní podání: čirý, bezbarvý nebo světle žlutý až světle zelenožlutý (2 ml ve skleněných ampulích, 5 ampulí v plastové paletě, v kartonové 1 paletě).

Složky 1 tableta:

• účinná látka: clemastin (ve formě hydrofumarátu klemastinu) - 1 mg;
• Pomocné složky: stearát hořečnatý, mastek, kukuřičný škrob, povidon, monohydrát laktosy.

Složení 1 ml / 1 ampule: t

• účinná látka: clemastin (ve formě hydrofumarátu klemastinu) - 1 mg / 2 mg;
• Pomocné složky: propylenglykol, sorbitol, dihydrát citrátu sodného, ​​ethanol, voda pro injekce.

Indikace pro použití

Tavegil ve formě pilulek:

• svědění, svědění;
• bodnutí hmyzem;
• sezónní alergická rinokonjunktivitida (pollinosis);
• kontaktní dermatitida, chronický a akutní ekzém;
• kopřivka různých etiologií;
• alergie na léky.

Tavegil ve formě injekčního roztoku:

• léčba nebo prevence pseudoalergických a alergických reakcí (včetně krevní transfuze, podávání kontrastních látek a použití histaminu pro diagnostické účely);
• anafylaktický nebo anafylaktický šok, angioedém (jako další prostředek).

Kontraindikace

• onemocnění dolních dýchacích cest, včetně bronchiálního astmatu;
• intolerance fruktózy (pro řešení);
• současné podávání s inhibitory monoaminooxidázy;
• intolerance galaktózy, závažná deficience laktázy nebo zhoršená absorpce glukózy a galaktózy (pro tablety);
• dětský věk do jednoho roku (pro řešení);
• děti do šesti let (pro tablety);
• období těhotenství a kojení;
• přecitlivělost na léčivo.

Relativní (Tavegil používán s opatrností):

• pyloroduodenální obstrukce;
• hypertrofie prostaty doprovázená retencí moči;
• žaludeční vřed;
• obstrukce krku močového měchýře;
• zvýšený nitrooční tlak;
• onemocnění kardiovaskulárního systému (včetně arteriální hypertenze);
• hypertyreóza.

Injekční roztok nesmí vstoupit intraarteriálně.

Dávkování a podávání

Prášky
Tavegil ve formě tablet se užívá perorálně, před jídlem, vodou.

Doporučený denní příjem pro dospělé a děti od 12 let je 2 tablety (2 mg) ve dvou dávkách (ráno a večer). Ve vážných případech můžete dávku zvýšit na 6 tablet (6 mg) denně.

Pro děti ve věku 6-12 let je lék předepisován v 0,5-1 tabletě (0,5-1 mg) dvakrát denně (ráno před snídaní a večer před spaním).

Injekční roztok
Tavegil ve formě injekčního roztoku se podává intravenózně nebo intramuskulárně.

Doporučená denní dávka pro dospělé pacienty je 2 ml (1 ampulka) ve dvou injekcích (ráno a večer). Pro účely profylaxe se roztok v dávce 2 mg podává intravenózně tryskovým způsobem pomalu (po dobu 2-3 minut nebo více) bezprostředně před možným vývojem reakce v reakci na podávání histaminu nebo na výskyt anafylaktické reakce. Roztok Tavegilu lze dále ředit 5% roztokem glukózy nebo 0,9% roztokem chloridu sodného v poměru 1: 5.

Děti starší než 1 rok, léčivo se podává intramuskulárně v denní dávce 0,025 mg / kg tělesné hmotnosti, rozdělená do dvou injekcí.

Vedlejší účinky

• trávicí systém: vzácně - gastralgie, zvracení a nevolnost, dyspeptické poruchy; velmi vzácně - suchost v ústech, zácpa; v některých případech - průjem, ztráta chuti k jídlu;
• kardiovaskulární systém: vzácně - úrazy, snížený krevní tlak; velmi vzácně - palpitace;
• dýchací systém: vzácně - pocit tlaku v hrudníku, kongesce nosu, potíže s dýcháním, ztluštění tajemství průdušek a obtíže při vypouštění sputa;
• hematopoetický systém: vzácně - agranulocytóza, počet krevních destiček, hemolytická anémie;
• nervový systém: často - slabost, inhibice, zvýšená únava, nekoordinace, ospalost, únava, sedace; zřídka - závratě; vzácně - třes, bolest hlavy, stimulační účinek;
• smysly: vzácně - diplopie, rozmazané vidění, tinnitus, akutní labyrintitida;
• močový systém: velmi vzácně - obtížné nebo časté močení;
• imunitní systém: vzácně - dušnost, fotosenzibilizace; vzácně anafylaktický šok;
• dermatologické reakce: vzácně - kožní vyrážka.

V případě zhoršení vedlejších účinků nebo výskytu jiných nežádoucích reakcí, které nejsou uvedeny v pokynech pro přípravek Tavegil, informujte svého lékaře.

Zvláštní pokyny

Před provedením alergologického vyšetření je nutné přípravek zrušit 72 hodin před zákrokem, jinak mohou být výsledky alergenů zkreslené.

Pacienti užívající přípravek Tavegil by měli, pokud je to možné, zdržet se řízení a provádění jiných typů práce, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti a rychlou reakci.

Lékové interakce

Se současným použitím s Tavegilem potencuje působení léků, které snižují centrální nervový systém (trankvilizéry, sedativa a hypnotika), ethanol a m-holinoblokatorov.

Podmínky skladování

Uchovávejte při teplotě do 30 ° C (injekční roztok - při teplotě 15-30 ° C). Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 5 let.

Našli jste v textu chybu? Vyberte ji a stiskněte klávesy Ctrl + Enter.

http://medlib.net/tavegil.html

Tavegil: návod k použití

Složení

1 tableta obsahuje:

Účinné látky: 1 mg clemastinu, což odpovídá 1,34 mg hydrofumarátu klemastinu.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, povidon (polyvinylpyrrolidon), kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, mastek.

Popis

Farmakologický účinek

Antialergický blokátor H 1 -histaminového receptoru.

Kód ATX: R06AA04.

Farmakologické vlastnosti blokátoru H 1 -histamin - derivátu ethanolaminu.

-snižuje vaskulární permeabilitu

-má sedativní a M-anticholinergní účinek

-nemá hypnotickou aktivitu

-zabraňuje rozvoji vazodilatace a kontrakcí hladkého svalstva vyvolaných histaminem.

-snižuje propustnost kapilár

-inhibuje exsudaci a tvorbu edému, snižuje svědění.

Antihistaminická aktivita léku dosahuje maxima po 5-7 hodinách, přetrvává 10-12 hodin a v některých případech až 24 hodin.

Farmakokinetika

Maximální koncentrace v plazmě se dosáhne za 2-4 hodiny.

Komunikace s plazmatickými proteiny je 95%.

Odstranění z plazmy ve dvou fázích, odpovídající eliminační poločas je 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin.

Klemastin podléhá významnému metabolismu v játrech.

Metabolity jsou převážně (45-65%) vylučovány ledvinami močí; nezměněná účinná látka se nachází v moči pouze ve stopových množstvích.

Během kojení může malé množství klemastinu přecházet do mateřského mléka.

Indikace pro použití

• kopřivka různého původu;

Svědění, svědění dermatózy;

Akutní a chronický ekzém, kontaktní dermatitida,

• bodnutí hmyzem a bodnutí.

Kontraindikace

* Tavegil by neměl být podáván ženám během kojení.

* Tablety Tavegil (tablety) by neměly být používány u dětí mladších 6 let (ve věku 1 nebo více let, může být použit přípravek Tavegil sirup a injekce).

Těhotenství a kojení

Dávkování a podávání

Děti ve věku 6-12 let jmenují ½ -1 tablety před snídaní a v noci.

Vedlejší účinky

Na straně gastrointestinálního traktu: dyspepsie, nevolnost, bolest v epigastriu, zácpa, zvracení; vzácně, sucho v ústech, příležitostná ztráta chuti k jídlu a průjem.

Ze smyslů: porušení jasnosti vizuálního vnímání, diplopie, akutní labyrintitidy, tinitu.

Na části močového systému: velmi vzácně - časté nebo obtížné močení.

Na straně dýchacího systému: vzácně - zesílení bronchiální sekrece a obtíže při výtoku sputa, pocit tlaku na hrudi a potíže s dýcháním, kongesce nosu.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: vzácně - snížení krevního tlaku (častěji u starších pacientů), srdeční tep, extrasystole.

Ze strany krvetvorných orgánů: hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Alergické reakce: velmi vzácně - kopřivka, kožní vyrážka, fotosenzitivita, anafylaktický šok.

Předávkování

Léčba. Pokud pacient nevyvolává spontánní zvracení, je třeba jej zavolat (pouze pokud je zachována mysl pacienta). Pokud uplynuly 3 hodiny nebo více od doby, kdy bylo léčivo odebráno, je nutné žaludek promýt 0,9% roztokem chloridu sodného a aktivním uhlím. Můžete také přiřadit slané projímadlo. Rovněž je indikována symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky

Funkce aplikace

Pacientům užívajícím přípravek Tavegil se doporučuje, aby se vyhýbali řízením vozidel, práci se strojním zařízením a dalším činnostem, které vyžadují zvýšenou pozornost a psychomotorickou rychlost.

http://apteka.103.by/tavegil-instruktsiya/

Tavegil

Tavegil: návod k použití a recenze

Latinský název: Tavegyl

Kód ATX: R06AA04

Účinná látka: klemastin (klemastin)

Výrobce: Takeda, GmbH (Německo), Famar Italia (Itálie), Takeda Rakousko (Rakousko)

Aktualizace popisu a fotografie: 15.8.2018

Ceny v lékárnách: od 154 rublů.

Tavegil - antialergický lék, blokátor histaminu H₁-receptory.

Forma uvolnění a složení

Dávkovací formy Tavegilu:

• roztok pro intravenózní (iv) a intramuskulární (v / m) podání: čirá kapalina, bezbarvá nebo se světle zelenožlutým odstínem (2 ml každý ve skleněných ampulích, v plastové paletě 5 ampulí, v kartonu 1 paleta);
• tablety: téměř bílý nebo bílý, kulatý plochý tvar se zkoseným okrajem, na jedné straně se nanese riziko „OT“ rytí a separace (5 kusů v blistru, v kartonovém svazku 2, 3 nebo 6 blistrů; 10 kusů v blistru v krabičce po 1, 2, 3 nebo 6 blistrech);
• sirup (60 ml nebo 100 ml ve skleněných lahvích tmavé barvy, v lepenkové krabičce, jedna lahvička s uzávěrem).

1 ml roztoku obsahuje:

• účinná látka: hydrofumarát klemastinu - 1,34 mg, což odpovídá 1 mg clemastinu;
• Pomocné složky: ethanol, sorbitol, dihydrát citrátu sodného, ​​propylenglykol, voda na injekci.

1 tableta obsahuje:

• účinná látka: hydrofumarát klemastinu - 1,34 mg, což odpovídá 1 mg clemastinu;
• pomocné složky: kukuřičný škrob, monohydrát laktózy, povidon, mastek, stearát hořečnatý.

5 ml sirupu obsahuje:

• účinná látka: fumarát clemastinu - 0,67 mg, z toho clemastin - 0,5 mg;
• pomocné složky: propylenglykol, sacharin sodný, methyl-p-hydroxybenzoát, dihydrogenfosforečnan draselný, hydrogenfosforečnan sodný, propyl-p-hydroxybenzoát, směs ovocných příchutí (ABRAC S-2718), 70% sorbitol, demineralizovaná voda.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Aktivní složkou Tavegila - clemensinu je blokátor H₁-receptory histaminu a označuje deriváty ethanolaminu. Vyznačuje se výrazným antihistaminickým a antipruritickým účinkem. Lék začne rychle působit, doba působení dosáhne 12 hodin. Clemastin zabraňuje rozvoji vazodilatace a snížení hladkých svalů, které indukuje histamin. Tavegil vykazuje antialergický a m-holinoblokiruyuschee efekt, snižuje svědění, zpomaluje tvorbu edému, inhibuje exsudaci, snižuje propustnost cév a kapilár.

Farmakokinetika

Po perorálním podání Tavegilu je clemastin téměř 100% absorbován z gastrointestinálního traktu (GIT). Maximální plazmatická koncentrace je zaznamenána 2–4 ​​hodiny po podání.

Stupeň vazby na plazmatické proteiny dosahuje 95%. Lék se vylučuje z těla na dvoufázovém typu, odpovídající eliminační poločas je 3,6 ± 0,9 a 37 ± 16 hodin. Clemastin se aktivně podílí na procesech jaterního metabolismu. Vylučování metabolitů probíhá převážně ledvinami (přibližně 45–65%) a účinná látka se v moči nemění pouze ve stopových koncentracích. U kojících žen může klemastin vstoupit do mateřského mléka v malých množstvích.

Indikace pro použití

Řešení pro in / in a in / m úvod

• prevence a léčba pseudoalergických nebo alergických reakcí, včetně krevních transfuzí, podávání kontrastních látek, diagnostické použití histaminu;
• angioedém, anafylaktický a anafylaktoidní šok (jako doplňková terapie).

Tablety a sirup

• pollinosis;
• kopřivka různých etiologií;
• svědění, svědění dermatózy;
• chronický a akutní ekzém, kontaktní dermatitida;
• alergie na léky;
• bodnutí hmyzem.

Kontraindikace

• současné použití inhibitorů monoaminooxidázy (MAO);
• onemocnění dolních dýchacích cest, včetně bronchiálního astmatu;
• období kojení;
• individuální nesnášenlivost komponent Tavegil.

Navíc je kontraindikováno předepsat roztok pro intravenózní a intramuskulární injekci během těhotenství, s intolerancí fruktózy a pro intraarteriální podání.

Tablety Tavegilu nemůžete užívat během těhotenství, ani u pacientů s glukózo-galaktózovým malabsorpčním syndromem, závažným nedostatkem laktázy, intolerancí galaktózy.

Věkové kontraindikace pro jmenování dětí Tavegila:

• řešení: do 1 roku;
• tablety: do 6 let;
• sirup: do 1 roku.

Podle instrukcí se Tavegil doporučuje pečlivě předepisovat při stenózním žaludečním vředu, pyloroduodenální obstrukci, hypertrofii prostaty komplikované retenci moči, obstrukcí hrdla močového měchýře, hypertyreózou, zvýšeným nitroočním tlakem, arteriální hypertenzí a dalšími onemocněními kardiovaskulárního systému.

Navíc, s extrémní opatrností by měl být aplikován sirup ve stenóze pyloru, glaukomu s uzavřeným úhlem.

Návod k použití Tavegila: metoda a dávkování

Řešení pro in / in a in / m úvod

Roztok Tavegilu je určen pouze pro IM nebo IV pomalé vstřikování (nejméně 2–3 minuty) tryskové injekce. Navíc jej můžete zředit 5% roztokem glukózy nebo isotonickým roztokem chloridu sodného v poměru 1: 5.

• dospělí: 2 mg 2x denně (ráno a večer). Pro prevenci anafylaktické reakce nebo reakce při použití histaminu je indikován při podání 2 mg přípravku Tavegil přímo v průběhu jejich možného výskytu;
• děti: i / m - na základě 0,025 mg na 1 kg hmotnosti dítěte denně rozdělených na 2 injekce.

Prášky

Tablety Tavegilu se užívají perorálně před jídlem s vodou.

• pacienti starší než 12 let: 1 ks. 2x denně (ráno a večer). V případě potřeby lze pro dosažení požadovaného terapeutického účinku zvýšit denní dávku na 6 ks;
• děti ve věku 6–12 let: 1 / 2–1 ks. 2 krát denně.

Sirup

Tavegil sirup se užívá perorálně před snídaní a před spaním pomocí dodané odměrky.

Dospělí ve věku od 12 let a dospělí jsou předepisováni 10 ml dvakrát denně, u těžkých forem onemocnění může být denní dávka zvýšena na 60 ml, aby bylo dosaženo klinického účinku.

Doporučená dávka dětí Tavegilu v závislosti na věku: t

• 6–12 let: 5–10 ml 2krát denně;
• 3–6 let: 5 ml 2x denně;
• 1-3 roky: 2-2,5 ml 2x denně.

Vedlejší účinky

Řešení pro zavádění in / in a in / m a tablety

• na straně nervového systému: často - ospalost, slabost, únava, sedace, letargie, špatná koordinace pohybů, pocit únavy; zřídka - závratě; vzácně - bolest hlavy, stimulační účinek, třes;
• z gastrointestinálního traktu: vzácně - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, dyspepsie, gastralgie; velmi vzácně - zácpa;
• na straně smyslů: zřídka - porušení jasnosti vizuálního vnímání, tinitu, akutní labyrintitidy, diplopie;
• na části ledvin a močových cest: velmi vzácně - obtížné nebo časté močení;
• na straně dýchacího systému: vzácně - nazální kongesce, ztluštění bronchiální sekrece, pocit tlaku v hrudníku, potíže s vykašláváním sputa, zhoršené dýchání;
• na straně kardiovaskulárního systému: vzácně - snížení krevního tlaku (BP) (častěji u starších pacientů), úderů; velmi vzácně - zvýšený tep (tachykardie);
• na straně krevního systému: vzácně - trombocytopenie, hemolytická anémie, agranulocytóza;
• dermatologické reakce: vzácně - fotosenzitivita, kožní vyrážka;
• alergické reakce: vzácně - anafylaktický šok.

Můžete také zaznamenat následující nežádoucí účinky:

• řešení: zřídka - dušnost;
• tablety: na části trávicího systému: velmi vzácně - sucho v ústech; v některých případech - průjem, ztráta chuti k jídlu.

Sirup

• z gastrointestinálního traktu: možná - nevolnost, dyspepsie, bolest v epigastriu, zácpa, zvracení; zřídka, sucho v ústech; v některých případech - průjem, nedostatek chuti k jídlu;
• na části nervového systému: možná - závratě, únava, ospalost, sedace; v některých případech - stimulující účinek ve formě podrážděnosti, úzkosti, třesu, nespavosti (nejčastěji u dětí);
• na části ledvin a močových cest: v některých případech - zvýšené močení, obtížné močení;
• na části kardiovaskulárního systému: vzácně - srdeční tep, snížení krevního tlaku, extrasystole;
• na části dýchacího ústrojí: vzácně - pocit těsnosti na hrudi, zesílení bronchiální sekrece, obtíže při separaci sputa;
• alergické reakce: v některých případech - kožní vyrážka, kopřivka, fotosenzitivita.

Předávkování

Předávkování přípravkem Tavegila může vést jak k stimulačnímu, tak k ohromujícímu účinku na centrální nervový systém (CNS), který je častější u pediatrických pacientů. Existují také známky anticholinergního účinku: poruchy gastrointestinálního traktu (nevolnost, zvracení, bolest v oblasti epigastria), sucho v ústech, vysoký průtok krve do horní části těla, fixace dilatace zornice.

Pokud pacient nemá spontánní zvracení, měl by být uměle vyprovokován, ale pouze v případě, že je pacientovo vědomí plně zachováno. Po 3 nebo více hodinách Tavegilovy příjmu se doporučuje opláchnout žaludek pomocí aktivního uhlí a 0,9% roztoku chloridu sodného. Rovněž je povoleno jmenování slaného projímadla. V případě potřeby aplikujte symptomatickou léčbu.

Zvláštní pokyny

Tavegil může zkreslit výsledky testů skarifikace kůže na alergeny, proto je nutné přestat užívat je nejpozději 72 hodin před začátkem testování alergie.

Pokud se u Vás objeví příznaky nežádoucích účinků, měli byste se poradit s lékařem.

Během období aplikace clemastinu se pacientům doporučuje, aby se zdrželi řízení vozidel a strojů.

Lékové interakce

Současně s užíváním m-holinoblokatorov, anxiolytik, sedativ a hypnotik, alkoholu Tavegil zvyšuje jejich činnost.

Analogy

Analogy Tavegila jsou Pipolfen, Suprastin, Diphenhydramine, Clemastin, Benadril, atd.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě: roztok - 15–30 ° C, tablety - do 30 ° C, sirup - při pokojové teplotě.

Doba použitelnosti: roztok a tablety - 5 let, sirup - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Tablety a sirup jsou dostupné bez lékařského předpisu.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání je k dispozici na lékařský předpis.

Recenze Tavegile

Podle recenzí, Tavegil ve formě tabletky rychle zlepšuje stav pacientů a je relativně levný. To však může vyvolat závažné nežádoucí účinky, zejména ospalost. Prakticky stejné názory se vyskytují na léčivo ve formě roztoku pro intravenózní a intramuskulární podání, ale po injekcích dochází někdy ke zhoršení zdravotního stavu, což má za následek snížení krevního tlaku, závratě a tachykardie.

Cena Tavegilu v lékárnách

Přibližná cena Tavegilu ve formě tablet je 154–202 str. (Balení obsahuje 10 tablet) nebo 205 × 291 r. (Balení obsahuje 20 tablet). Je možné zakoupit roztok pro intravenózní a intramuskulární podání v průměru 238-275 p. (balení obsahuje 5 ampulí). Tavegil sirup je v současné době na skladě.

Tavegil: ceny v internetových lékárnách

Tavegil 1mg N10 karta.

Tavegil tablety 1 mg 10 ks.

Tavegil 1 mg 10 tabl

Tavegil 1mg N20 karta.

TAVEGIL 0,1% 2 ml N5 rr d / injekce

Karta Tavegil. 1 mg n10

Tavegil tablety 1 mg 20 ks.

Tavegil 1 mg 20 tabl

Tavegil 1mg №10

Karta Tavegil. 1 mg n20

Tavegil tbl 1mg №20

Roztok Tavegilu 1 mg / ml 2 ml 5 ks.

Roztok Tavegilu v / v a / m 1 mg / ml 2 ml n5

Injekce Tavegilu 1 mg / ml 2 ml 5 amp

Tavegil rr d / v 1 mg / ml 2 ml č. 5

Vzdělání: První Moskevská státní lékařská univerzita pojmenovaná po I.M. Šechenov, specialita "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

U 5% pacientů způsobuje antidepresivum Clomipramin orgasmus.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět trpět depresí. Pokud se člověk vyrovná s depresí svou vlastní silou, má každou šanci zapomenout na tento stav navždy.

Během kýchání naše tělo zcela přestane fungovat. Dokonce i srdce se zastaví.

Práce, která není v souladu s touhou osoby, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než nedostatek práce.

Při pravidelných návštěvách solária se zvyšuje šance na rakovinu kůže o 60%.

Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Oni mohou být viděni jen se silným zvýšením, ale jestliže oni se sešli, oni by zapadli do pravidelného šálku kávy.

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud nechcete být lepší, je lepší jíst více než dva plátky denně.

Podle studií mají ženy, které pijí několik sklenic piva nebo vína týdně, zvýšené riziko vzniku rakoviny prsu.

Lidský žaludek dobře zvládá cizí předměty a bez lékařského zásahu. Je známo, že žaludeční šťáva může dokonce rozpustit mince.

Padající z osla, s větší pravděpodobností prolomíte krk než pád z koně. Jen se nesnažte vyvrátit toto prohlášení.

Bývalo to, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci dokázali, že se zíváním člověk ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko zranění zad o 25% a riziko infarktu - o 33%. Buďte opatrní.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Hmotnost lidského mozku je asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebuje asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně náchylný k poškození způsobenému nedostatkem kyslíku.

Abychom mohli říci i nejkratší a nejjednodušší slova, použijeme 72 svalů.

Slovo "hemoroidy", ve svém pravém smyslu, lidé se snaží nevyjádřit. To je jedna z těch nemocí, které není obvyklé diskutovat ani s nejbližšími..

http://www.neboleem.net/tavegil.php

Tavegil

◊ Tablety bílé nebo téměř bílé barvy, kulaté, ploché, se zkoseným okrajem, s kresbou a rytím „OT“ na jedné straně.

Pomocné látky: monohydrát laktosy - 107,66 mg, kukuřičný škrob - 10,8 mg, mastek - 5 mg, povidon - 4 mg, stearát hořečnatý - 1,2 mg.

5 kusů - puchýře (2, 3, 6) - kartony.
10 ks. - puchýře (1, 2, 3, 6) - kartony.

Histamin H blokátor₁-receptor, ethanolaminový derivát. Má silný antihistaminický a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a trvajícím až 12 hodin, zabraňuje rozvoji vazodilatace a kontrakci hladkých svalů vyvolaných histaminem.

S antialergickým účinkem, snižuje propustnost krevních cév, kapilár, inhibuje exsudaci a tvorbu edému, snižuje svědění, má m-anticholinergní blokující účinek.

Po požití je klemastin téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu. C_max v krevní plazmě je dosaženo za 2-4 hodiny

Vazba klemastinu s plazmatickými proteiny je 95%. V malých množstvích se vylučuje do mateřského mléka.

Metabolismus a vylučování

Odstranění z plazmy je dvoufázové, což odpovídá T_1/2 je 3,6 ± 0,9 h a 37 ± 16 h. Clemastin podléhá významnému metabolismu v játrech. Metabolity jsou převážně (45-65%) vylučovány močí; nezměněná účinná látka se nachází v moči pouze ve stopových množstvích.

- pollinóza (senná rýma, včetně alergické rinokonjunktivitidy);

- kopřivka různého původu;

svědění, svědění dermatózy;

- akutní a chronický ekzém, kontaktní dermatitida;

- onemocnění dolních dýchacích cest (včetně bronchiálního astmatu);

- současné použití inhibitorů MAO;

- děti do 6 let;

- laktace (kojení);

- přecitlivělost na léčivo.

Tavegil by měl být používán s opatrností u pacientů se stenózním žaludečním vředem, s pyloroduodenální obstrukcí, s obstrukcí krčku močového měchýře a hypertrofií prostaty, doprovázenou retencí moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreózou, kardiovaskulárními onemocněními (včetně s hypertenzí).

Uvnitř dospělých a dětí starších 12 let jmenujte 1 kartu. (1 mg) ráno a večer. V případech obtížné léčby může být denní dávka až 6 karet. (6 mg).

Děti ve věku 6-12 let jmenují 1 / 2-1 kartu. před snídaní a přes noc.

Tablety se užívají před jídlem s vodou.

Stanovení četnosti nežádoucích účinků: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100,

http://health.mail.ru/drug/tavegyl_2/

Tavegil

TAVEGYL - latinský název pro lék TAVEGIL

Držitel certifikátu registrace:
NOVARTIS CONSUMER HEALTH S.A.

ATX kód pro TAVEGIL

Analogy léčiva podle ATH kódů:

Před použitím přípravku TAVEGIL se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

Klinicko-farmakologická skupina

13.001 (blokátor histaminového receptoru H1).

Forma uvolnění, složení a balení

Tablety jsou téměř bílé, kulaté, ploché, se zkoseným okrajem, s rizikem a vyrytým nápisem "OT" na jedné straně.

Pomocné látky: monohydrát laktózy, povidon (polyvinylpyrrolidon), kukuřičný škrob, stearát hořečnatý, mastek.

10 ks. - blistry (2) - kartony.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární injekce je čirý, bezbarvý nebo velmi světle žlutý nebo velmi světle nazelenalý.

Pomocné látky: sorbitol, ethanol, propylenglykol, citrát sodný, voda d / a.

2 ml - skleněné ampule (5) - plastové palety (1) - lepenkové krabice.

Farmakologický účinek

Blokátor histaminového H1 receptoru, derivát ethanolaminu. Má antialergický a antipruritický účinek, snižuje permeabilitu cév, má sedativní a m-anticholinergní blokující účinek, nemá hypnotickou aktivitu. Zabraňuje rozvoji vazodilatace a kontrakcí hladkého svalstva vyvolaných histaminem. Snižuje propustnost kapilár, inhibuje exsudaci a tvorbu edému, snižuje svědění.

Antihistaminická aktivita léčiva při podávání dosahuje maximálně po 5-7 hodinách, přetrvává 10-12 hodin a v některých případech až 24 hodin.

Farmakokinetika

Po požití je klemastin téměř kompletně absorbován z gastrointestinálního traktu. Cmax v plazmě se dosáhne za 2-4 hodiny.

Vazba klemastinu s plazmatickými proteiny je 95%. V malých množstvích se vylučuje do mateřského mléka.

Metabolismus a vylučování

Odběr z plazmy má dvoufázový charakter, T1 / 2 je ve fázi α 3,6 ± 0,9 h, ve fázi β - 37 ± 16 h. Clemastin podléhá významnému metabolismu v játrech. Metabolity jsou převážně (45-65%) vylučovány močí; nezměněná účinná látka se nachází v moči pouze ve stopových množstvích.

TAVEGIL: DÁVKOVÁNÍ

Uvnitř dospělých a dětí starších 12 let jmenujte 1 kartu. (1 mg) ráno a večer. V případech obtížné léčby může být denní dávka až 6 karet. (6 mg).

Děti ve věku 6-12 let jmenují 1 / 2-1 kartu. před snídaní a přes noc.

Tablety se užívají před jídlem s vodou.

V / m nebo / dospělý jmenuje 2 mg (2 ml, tj. Obsah jedné ampulky).

Pro účely profylaxe, bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu, se léčivo podává intravenózně v dávce 2 mg (2 ml). Injekční roztok v ampulce lze dále ředit isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5. Injekce / injekce by měla být prováděna pomalu po dobu delší než 2-3 minuty.

Děti jsou předepisovány v dávce 25 µg / kg / den ve dvou dávkách.

Předávkování

Příznaky Předávkování antihistaminiky může vést k utlumujícím i stimulačním účinkům na centrální nervový systém. Stimulace CNS je častější u dětí. Rovněž se mohou projevit projevy anticholinergního účinku: sucho v ústech, rozšířené žáky, spěch krve do horní poloviny těla, poruchy gastrointestinálního traktu (nevolnost, bolest v epigastriu, zvracení).

Léčba. Pokud pacient nevyvolává spontánní zvracení, je třeba jej zavolat (pouze pokud je zachována mysl pacienta). Pokud uplynuly 3 hodiny nebo více od doby, kdy bylo léčivo odebráno, je možné žaludek promýt isotonickým roztokem chloridu sodného. Můžete také přiřadit slané projímadlo. Rovněž je indikována symptomatická léčba.

Lékové interakce

Tavegil® potencuje působení léků, které snižují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, trankvilizéry), m-holinoblokatorov, stejně jako ethanol.

Těhotenství a kojení

V těhotenství se přípravek Tavegil® používá pouze tehdy, pokud očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Tavegil® by neměl být používán během laktace, protože Klemastin v malých množstvích vylučovaný do mateřského mléka.

TAVEGIL: NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

Ze strany centrální nervové soustavy: možné - ospalost, únava, bolesti hlavy, závratě, třes, sedace, slabost, únava, letargie, ztráta koordinace pohybů; Vzácně, zejména u dětí, působí stimulační účinek na centrální nervový systém, projevující se úzkostí, zvýšenou podrážděností, nervozitou, nervozitou, nespavostí, hysterií, euforií, křečemi, parestézií.

Na straně zažívacího systému: možná - dyspepsie, nevolnost, bolest v epigastriu, zácpa, zvracení; zřídka, sucho v ústech; v některých případech - ztráta chuti k jídlu, průjem.

Na části močového systému: velmi vzácně - časté močení, potíže s močením.

Na straně dýchacího systému: zřídka - zesílení bronchiální sekrece a obtíže při separaci sputa, pocit tlaku v hrudníku a potíže s dýcháním, kongesce nosu.

Vzhledem k tomu, kardiovaskulární systém: vzácně - snížení krevního tlaku (častěji u starších pacientů), tep, tepů.

Alergické reakce: velmi vzácně - kopřivka, kožní vyrážka; v některých případech, s / v úvodu - anafylaktický šok.

Dermatologické reakce: velmi vzácně - fotosenzitivita.

Ze smyslů: porušení jasnosti vizuálního vnímání, diplopie, akutní labyrintitidy, tinitu.

Ze strany krvetvorných orgánů: hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Indikace

Použití tablet:

• senná rýma a jiné alergické rinopatie;
• urtikárie různých genezí;
• svědění
• svědění dermatózy;
• akutní a chronický ekzém,
• kontaktní dermatitida;
• alergie na léky;
• bodnutí hmyzem a bodnutí.

Použití injekčního roztoku:

• anafylaktický nebo anafylaktoidní šok a angioedém (jako další prostředek);
• prevenci nebo léčbu alergických a pseudoalergických reakcí (včetně
• se zavedením kontrastních látek,
• krevní transfúze
• diagnostického použití histaminu).

Kontraindikace

• onemocnění dolních dýchacích cest (včetně. t
• bronchiální astma);
• současné použití inhibitorů MAO;
• děti do 1 roku věku (tablety by neměly být používány u dětí mladších 6 let);
• laktace (kojení);
• přecitlivělost na léčivo.

Tavegil by měl být používán s opatrností u pacientů se stenózním žaludečním vředem, s pyloroduodenální obstrukcí, s obstrukcí hrdla močového měchýře a hypertrofií prostaty, doprovázenou retencí moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreózou a kardiovaskulárními onemocněními (včetně s hypertenzí).

Zvláštní pokyny

Intraarteriální podávání léku Tavegil® není povoleno.

Aby se zabránilo zkreslení výsledků testů skarifikace kůže pro alergeny, léčivo by mělo být zrušeno 72 hodin před alergickým testováním.

Použití v pediatrii

Přípravek Tavegil® ve formě tablet se nedoporučuje podávat dětem do 6 let.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacientům, kterým je podáván přípravek Tavegil®, se doporučuje, aby se vyhýbali řízením vozidel, práci se strojním zařízením a dalším činnostem vyžadujícím zvýšenou pozornost.

Obchodní podmínky lékárny

Lék ve formě tablet schválených pro použití jako prostředek bez lékařského předpisu.

Lék ve formě injekčního roztoku je vydáván na lékařský předpis.

Registrační čísla

rr d / in / in a v / m zavedení 2 mg / 2 ml: amp. 5 kusů P N008878 / 02 (2002-06-10 - 0000-00-00) záložka. 1 mg: 20 ks. P N008878 / 01 (2031-05-10 - 0000-00-00)

http://drugfinder.ru/drug/tavegil/

Tavegyl® (Tavegyl®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Farmakologický účinek

Dávkování a podávání

Dospělí: 2 mg (2 ml), tzn. obsah 1 amp. 2x denně (ráno a večer).

Pro profylaktické účely se léčivo podává intravenózně v proudovém proudu pomalu (po dobu 2-3 minut nebo více) v dávce 2 mg bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu.

Roztok léčiva může být dále zředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5.

Pro děti: i / m 0,025 mg / kg / den, rozdělená do 2 injekcí.

Formulář vydání

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání, 1 mg / ml. Na 2 ml roztoku v ampulích ze skla typu 1 (Evr. F.). 5 amp. v plastové paletě. 1 plastová paleta je umístěna v lepenkové krabici.

Výrobce

Nicomedes Austria GmbH, St. Peter-Straße 25, 4020 Linz, Rakousko.

Držitel osvědčení o registraci: Novartis Consumer Health SA. Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švýcarsko.

Spotřebitelská tvrzení, že řídí společnost LLC „Novartis Consumer Health“

Právní adresa: Presnenskaya nab., 1033, Moskva, 123317

Skutečná a poštovní adresa: 125315, Moskva, Leningradský pr-t, 72, korp. 3

Tel: (495) 969-21-65; fax: (495) 969-21-66.

Obchodní podmínky lékárny

Podmínky skladování léčiva Tavegil®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum expirace léku Tavegil ®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Synonyma nosologických skupin

Ceny v lékárnách v Moskvě

Recenze

Zanechte svůj komentář

Aktuální poptávkový index, ‰

Stanovisko "Lékaři Ruské federace" na lék Tavegil ®

Registrace Certifikáty Tavegil ®

• Lékárnička
• Internetový obchod
• O společnosti
• Kontaktujte nás

• Kontakty vydavatele:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusko, 123007, Moskva, st. 5. Hlavní linie, 12.

Oficiální stránky společnosti radar ®. Hlavní encyklopedie drog a lékárenského sortimentu ruského internetu. Referenční kniha léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k pokynům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických prostředků, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolnění, farmakologickém účinku, indikacích pro použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu užívání léčiv, farmaceutických společnostech. Léčebná referenční kniha obsahuje ceny léků a zboží farmaceutického trhu v Moskvě a dalších městech Ruska.

Přenos, kopírování, šíření informací je zakázáno bez povolení společnosti LLC RLS-Patent.
Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Mnohem zajímavější

© REGISTRACE LÉČIVÝCH PŘÍPRAVKŮ RUSSIA ® Radar ®, 2000-2019.

Všechna práva vyhrazena.

Komerční využití materiálů není povoleno.

Informace jsou určeny pro zdravotnické pracovníky.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_3055.htm

Indikace a návod k použití léku Tavegil pro děti a dospělé - forma uvolnění a kontraindikace

Jaký je hlavní ukazatel účinnosti antialergického léčiva? Pozitivní zpětná vazba od lékařů a pacientů, pověst výrobce léku, klinické studie farmakologických vlastností, roky účinné terapie. Tavegil antihistaminikum má toto vše - návod k použití popisuje režim, složení, věk, možné nežádoucí účinky, což činí léčbu vhodnější a bezpečnější pro pacienty.

Co je Tavegil

Léčivo antihistaminikum Tavegil (latinský název Tavegyl) je účinným antialergickým činidlem. Patří do skupiny ethanolaminových blokátorů histaminových receptorů, protože její hlavní účinná látka snižuje propustnost cév. V návodu k použití je doporučeno užívat tento nástroj pro různé alergické reakce.

Složení

Hlavní účinná látka Tavegila - hydrofumarát klemastinu je obsažena ve všech typech uvolňování léčiv, tabletách a injekčních roztocích. Pomocné látky pro tabletovou formu uvolnění podle instrukcí: t

• stearát hořečnatý;
• Povidon;
• monohydrát laktózy;
• kukuřičný škrob.

Návod k použití injekčního roztoku ukazuje, že 1 ml léčiva obsahuje 1 ml účinné látky klemensin a následující pomocné složky:

• citrát sodný;
• propylenglykol;
• čištěná voda pro injekční roztoky;
• ethanol.

Speciálně pro pacienty ve věku od 12 měsíců do tří let, stejně jako pro starší děti, se vyrábí sirup Tavegil. 5 ml přípravku podle návodu obsahuje:

• fumarát clemastinu - 670 mcg;
• sodná sůl sacharinu;
• dihydrofosforečnan draselný;
• hydrogenfosforečnan sodný;
• sodná sůl sacharinu;
• sorbitol;
• demineralizovaná čištěná voda.

Co pomáhá

Tablety Tavegil předepsané pro různé formy alergické rinopatie, doprovázené kožními vyrážkami a svěděním. Podle pokynů má užívání léčiva pozitivní vliv na:

• dermatitida;
• urtikárie různého původu;
• akutní a chronické formy ekzému;
• potravinové alergie;
• alergie na léky;
• reakce na bodnutí hmyzem.

Jako další udržovací léčba je přípravek Tavegil předepsán pro anafylaktický šok a asfyxii dýchacích cest, například edémem Quinckus nebo epileptickými záchvaty. Pokud má vaše dítě virové onemocnění doprovázené kožními vyrážkami, jako jsou plané neštovice, šarlatová horečka nebo zarděnka, lékař může předepsat léčbu přípravkem Tavegil, aby zmírnil pocity bolesti a pálení v oblastech tvorby pocků.

Formulář vydání

Lék Tavegil je k dispozici ve třech hlavních formách - tablety, injekce a sirup pro orální podání, v případech, kdy je potřebná pomoc pro dítě od jednoho roku věku. Jedno balení tablet obsahuje několik blistrů po 2, 3 nebo 6 tabletách bílé barvy, balení závisí na zemi původu léčivého přípravku.

Injekční roztok je dostupný ve 2 ml ampulích. Sirup pro děti je obsažen v lahvích z neprůhledného skla, obsahujících 60 nebo 100 ml léku. Bez ohledu na formu uvolnění, každé balení obsahuje návod k použití, který popisuje indikace a kontraindikace, nežádoucí účinky a možné režimy. Nedoporučuje se užívat přípravek bez předepsání lékaře.

Návod k použití Tavegila

Jak vzít Tavegil - ne jediné informace obsažené v abstraktu k aplikaci. Můžete se také seznámit s farmakodynamickými účinky léku, zjistit, za jakých symptomů může být lék použit, má vedlejší účinky a zda existují kontraindikace nebo speciální pokyny pro použití s ​​opatrností. Kromě antialergických účinků má lék sedativní účinek, může způsobit ospalost a letargii, proto se nedoporučuje řídit vozidlo během léčby.

Prášky

Tavegil pro alergie je obvykle předepisován ve formě tablet (u dětských alergií, dítě mladší než šest let je kontraindikací pro užívání tablet, je nutné předepsat lék s jinou formou uvolnění - roztok nebo sirup). Standardní režim popsaný v návodu k použití - dvakrát denně, ráno a večer, před jídlem, jedna tableta. Dětem ve věku od 6 do 12 let se někdy podává dvakrát denně režim poloviční tabletky.

Injekční roztok

Tavegil v ampulích je předepsán pro injekci do žíly, dávka je 2 ml (což odpovídá obsahu jedné ampule), dvakrát denně nebo jako reakce na reakci anafylaktického šoku. Někdy se používá ředění roztoků léků glukózy nebo chloru sodíku v poměru 1: 5. Dětem ve věku od 6 do 12 let se podává intramuskulární injekce, dvakrát denně, pokaždé se vypočítá jednotlivá dávka, a to rychlostí 0,025 μg roztoku na kilogram tělesné hmotnosti dítěte.

Sirup

Děti Tavegilu jsou často předepisovány jako hlavní nebo pomocná terapie pro různé formy alergických reakcí. Speciální forma uvolňování ve formě sirupu usnadňuje příjem dětí od jednoho roku. Délka léčby nesmí překročit sedm dní, režim - dvakrát / den, před jídlem, v následující dávce na dávku:

• od jednoho do tří let - 2-2,5 ml;
• od tří do šesti let - 5 ml;
• od šesti do dvanácti let - 5-10 ml;
• po 12 - 10 ml.

Vedlejší účinky

O vedlejších účincích přípravku Tavegil se můžete dozvědět v návodu k použití, který je spojen s jakoukoliv formou uvolňování léčiva. Nejvíce negativní reakce jsou pozorovány na části centrálního nervového systému (centrální nervový systém) nebo exprimovány při poruchách gastrointestinálního traktu. Méně často může užívání léku způsobit nepříznivé účinky na dýchací a kardiovaskulární systémy. Hlavní nežádoucí účinky podle statistik a klinických studií jsou: t

• letargie;
• ospalost;
• únava;
• závratě a bolesti hlavy;
• zvýšená nervová podrážděnost;
• poruchy spánku;
• snížená chuť k jídlu;
• záchvaty zvracení;
• průjem;
• bolesti žaludku;
• snížení krevního tlaku;
• bušení srdce;
• potíže s dýcháním;
• možné alergické a dermatologické reakce na hlavní složky léčiva.

V případech, kdy se vyskytne jedna nebo více z výše uvedených reakcí, je nutné léčbu přerušit a kontaktovat svého lékaře, aby si zvolil jiný antihistaminik. Vedlejší účinky jsou možné nejen tehdy, když tělo reaguje individuálně na účinnou látku Tavegila, ale také z důvodu porušení režimu předepsaného alergikem, nebo pokud má pacient kontraindikace popsané pro návod k použití přípravku Tavegil.

Kontraindikace

S ohledem na kontraindikace Léčba Tavegilem, návod k použití indikuje řadu chronických stavů a ​​patologií, ve kterých by měl být lék užíván s opatrností a pouze po konzultaci se svým lékařem. Mezi tyto choroby patří:

• bronchiální astma;
• onemocnění horních cest dýchacích;
• adenomy prostaty;
• léčba inhibitory MAO, tj. antidepresiva;
• onemocnění jater, ledvin, žlučníku;
• glaukom;
• věku dětí do jednoho roku.

K dispozici jsou samostatné pokyny týkající se léčby pro budoucí matky a během laktace (kojení). Výrobce nedoporučuje jmenování Tavegila během těhotenství, výjimkou mohou být případy, kdy riziko pro život matky (například angioedém, doprovázený neschopností provádět respirační funkci) převyšuje riziko pro vývoj plodu. Rozhodnutí o žádosti podává lékař vedoucí těhotenství.

Analogy Tavegila

Potřeba použití analogů Tavegilu vzniká jak v přítomnosti kontraindikací popsaných v návodu, tak v případech nízké účinnosti léčby. Farmaceutický trh nabízí těmto antihistaminikům pro dospělé a děti jako účinné protialergické léky:

Hlavními výhodami léků - analogů Tavegila je jejich nižší cena (například pokud jde o domácí drogy), další účinné látky, kontraindikace a vedlejší účinky. V každém případě není nutné zabývat se samoléčbou a sebeurčením - je lepší postupovat podle doporučení svého lékaře.

Tavegil je propuštěn bez lékařského předpisu, takže jej lze zakoupit nejen v lékárně, ale také objednat a zakoupit v internetovém obchodě. Náklady na všechny formy vydání si můžete prohlédnout předem v katalogu na webových stránkách jakéhokoli hlavního farmaceutického řetězce. Kolik je Tavegil? V níže uvedené tabulce se můžete seznámit s cenovým rozpětím tablet, sirupu a injekčního roztoku Tavegil v moskevských lékárnách.

http://sovets.net/12004-tavegil-instrukciya-po-primeneniyu.html