Tavegil, injekce

Roztok pro zavedení in / in a in / m zavedení transparentní, bezbarvé nebo světle žluté až světle zelenožluté barvy.

Pomocné látky: sorbitol - 90 mg, ethanol 96% - 140 mg, propylenglykol - 600 mg, dihydrát citrátu sodného - do pH 6,3, voda d / a - do 2 ml.

2 ml - skleněné ampule (5) - plastové palety (1) - lepenkové krabice.

Blokátor H1- receptory histaminu, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminický a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a trvajícím až 12 hodin, zabraňuje rozvoji vazodilatace a kontrakci hladkých svalů vyvolaných histaminem.

S antialergickým účinkem, snižuje propustnost krevních cév, kapilár, inhibuje exsudaci a tvorbu edému, snižuje svědění, má m-anticholinergní blokující účinek.

Komunikace s plazmatickými proteiny je 95%. Dvoufázové odstranění z plazmy, odpovídající T1/2 doplňte na 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin.

Klemastin podléhá významnému metabolismu v játrech. Metabolity jsou převážně (45-65%) vylučovány ledvinami močí; nezměněná účinná látka se nachází v moči pouze ve stopových množstvích.

Během kojení může malé množství klemastinu přecházet do mateřského mléka.

- prevence nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfuze, diagnostického použití histaminu);

- angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další prostředek).

- užívání inhibitorů MAO;

- onemocnění dolních dýchacích cest (včetně bronchiálního astmatu);

- věk dětí do 1 roku.

Intraarteriální podávání léku není povoleno!

S opatrností: u pacientů se stenózním žaludečním vředem, pyloroduodenální obstrukcí, s obstrukcí krku močového měchýře a hypertrofií prostaty, doprovázenou retencí moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreózou, kardiovaskulárními onemocněními včetně arteriální hypertenze.

Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. Obsah 1 ampule, 2x denně (ráno a večer). Pro profylaktické účely se léčivo podává intravenózně v proudovém proudu pomalu (po dobu 2-3 minut nebo více) v dávce 2 mg bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu. Roztok léčiva může být dále zředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5.

Děti: 0,025 mg / kg / den / m, rozděleno do 2 injekcí.

Klasifikace četnosti nežádoucích účinků: velmi často (> 1/10); často (> 1/100, 1/1000, 1/10 000,

http://health.mail.ru/drug/tavegyl/

Tavegil - injekční roztok pro alergické symptomy

Alergie je běžné onemocnění postihující děti i dospělé. Poskytuje spoustu nepříjemností, v těžkých formách to může vést ke ztrátě výkonu, dokonce i smrti.

Proto jsou nezbytné léky, které pomáhají vyrovnat se s nemocí. Jedním z nich je Tavegil - časem prověřený nástroj.

Má široké spektrum účinku, ale vyskytují se i nežádoucí účinky a kontraindikace. Je povoleno používat v praxi dětí.

Obecné informace o léku

Tavegil - antialergický lék užívaný samostatně nebo jako doplněk terapie. Účinnost léčby závisí na správnosti zvolené dávky, délce podávání.

V pediatrické praxi se používá k prevenci a léčbě náhlých alergických reakcí a také k prevenci možných komplikací před nadcházejícím očkováním.

Léková generace 1 ve formě injekčního roztoku, tablet a sirupu (pro děti). Předepisuje se při léčbě alergií různé závažnosti. Má nežádoucí účinky a kontraindikace. Jmenován lékařem.

Forma uvolnění, složení a balení

Tavegil pro injekce je roztok balený ve skleněných ampulích. Koncentrace - 1 mg / ml. Objem ampule je 2 ml. Baleno po 5 kusech. v plastovém stojanu. Stojan sám s ampulemi a abstraktní jsou v kartonové krabici.

Obsah může být průhledný, bezbarvý, nažloutlý, žlutý se zeleným odstínem.

Složení 2 ml Tavegila:

  • léčivou látkou, která způsobuje terapeutický účinek, je hydrofumarát clemastinu 2,68 mg (což odpovídá 2 mg clemastinu);
  • glucit;
  • ethylalkohol;
  • propylenglykol;
  • hydroxid sodný;
  • destilovaná voda.

Farmakologický účinek

Účinná látka - odvozená z kolaminu, inhibitor H1-receptory histaminu. Účinek léku začíná po 30-60 minutách, trvá až 12 hodin, má antialergický, antipruritický účinek.

Lék zabraňuje uvolnění svalové vrstvy stěn cév, redukci hladkých svalů, vyvolanou působením histaminu.

Snižuje propustnost stěn kapilár, cév. Zastaví infiltraci tekutiny z cév, tvorbu tkáňového edému. Zklidňuje svědění, má účinek m-cholinového blokátoru.

Farmakokinetika

Plazmatické proteiny Tavegil se váží na 95%. Je z ní odvozen ve dvou fázích. Poločas je 3,6 hodiny (chyba 0,9 hodiny) a 37 hodin (chyba 16 hodin).

Nástroj je zpracován v játrech. 45-65% metabolických produktů vylučovaných ledvinami močí.

Mechanismus působení

Když se Tavegil vstřikuje do těla, mění se mechanismus interakce histaminu se specifickými konci buněk. Léčivo zabraňuje uvolňování účinných látek z tukových těl.

Konce se stávají necitlivé na tuto látku. V důsledku toho se síla imunitních reakcí přecitlivělosti snižuje, příznaky alergie (svědění, otok, nepohodlí) vymizí.

Indikace

Tavegil - antialergický lék. Ve většině případů se používá k odstranění reakcí na alergen. Seznam indikací pro injekce je však poněkud širší.

  • jako prevence, léčba alergických a falešně alergických reakcí:
  • vyrážka kopřivy;
  • pollinosis;
  • ekzém;
  • dermatitida;
  • alergie na léky;
  • reakce na bodnutí hmyzem;
  • hemoragická vaskulitida;
  • sérového syndromu.

A také jako pomoc v:

Injekce se používají se zavedením kontrastního činidla. Také pro diagnózu, když potřebujete použít histamin.

Kontraindikace

Intraarteriální injekce Tavegilu je zakázána. Kromě toho existuje řada kontraindikací, které musí být přezkoumány před použitím léku.

Například u onemocnění jater a ledvin by měly být injekce používány s opatrností. Účinná látka je prostřednictvím nich vylučována. Pokud porušíte jejich práci, mohou se v důsledku užívání přípravku Tavegil vyvinout nežádoucí důsledky.

Kontraindikace pro injekce:

  • těhotenství, zejména 1-2 trimestry;
  • kojení;
  • děti do 1 roku;
  • bronchiální astma, jiná onemocnění průdušnice, hrtanu, průdušek;
  • použití léčiv potlačujících MAO;
  • alergie na fruktózu.

Návod k použití

Při použití přípravku Tavegila musíte striktně dodržovat poznámky o dávkování, způsobu podávání. Lék je účinný, s mnoha nežádoucími účinky, nedodržení předepsaných dávek a způsob podání může vést k předávkování nebo nedostatku terapeutického účinku.

Vstříkněte do žíly nebo do svalu:

  1. Dospělí na 1 ampulku ráno a večer.
  2. Děti 0,025 mg intramuskulárně na 1 kg hmotnosti ráno a večer.

Jak se injekce provádí

Pro těžké formy alergie se doporučuje aplikovat injekci. Terapeutický účinek jeho použití tak přichází rychleji.

Jako profylaktické činidlo se 2 mg roztoku podávají intravenózně postupně (od 2-3 minut) tryskovou metodou před očekávaným nástupem alergického ataku na histamin nebo anafylaktickou reakcí.

Předtím může být obsah ampule zředěn fyziologickým roztokem nebo 5% roztokem glukózy. Podíl ředění je 1: 5, kde pro 1 díl Tavegilu vezměte 5 dílů fyziologického roztoku nebo glukózy.

Děti Tavegil vstupují pouze intramuskulárně.

Předávkování

Při nesprávně vypočítané dávce léku, porušení režimu aplikace nebo v důsledku individuálních charakteristik organismu se může objevit předávkování. Měli byste být pozorní na příznaky, které se objevují, na změny pohody. Podezřelé změny zdravotního stavu by měly být hlášeny lékaři.

Předávkování může být doprovázeno příznaky:

  • deprese nebo excitace nervového systému (typické pro děti);
  • sucho v ústech;
  • stabilní nárůst žáků;
  • proudění krve do horní části těla;
  • bušení srdce;
  • nevolnost;
  • bolest v epigastriu.

Nežádoucí účinky

Antihistaminika první generace mají velký seznam nežádoucích účinků. Podle četnosti projevů mohou být rozděleny do několika skupin.

  • ospalost;
  • letargie;
  • letargie;
  • problémy s regulací pohybů.
  • závratě;
  • objeví se dušnost;
  • citlivost kůže, sliznic na UV záření a viditelné záření.
  • třes končetin;
  • bolest hlavy;
  • úzkost;
  • obtížné, bolestivé trávení;
  • nevolnost;
  • bolest břicha a pánev;
  • sucho v ústech;
  • zánět středního ucha;
  • tinnitus;
  • zhrubnutí bronchiální sekrece;
  • problémy s dýcháním;
  • obtíže při vypouštění sputa;
  • tlakové bolesti v hrudi;
  • nazální kongesce;
  • snížení krevního tlaku;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • hemolytickou anémii;
  • vyrážky;
  • anafylaktický šok.

Velmi zřídka může být:

  • zácpa;
  • časté nebo obtížné močení;
  • tachykardie.

Jakékoli nežádoucí účinky, jejich zlepšení, musí být okamžitě oznámeny svému lékaři. Symptomatická léčba. S výraznými vedlejšími účinky zrušte užívání léku před konzultací s odborníkem.

Mohu použít během těhotenství

V těhotenství po dobu kratší než 12 týdnů je léčba zakázána.

Po dobu 12-24 týdnů je předepsán ošetřujícím lékařem s opatrností v životně důležitých situacích, kdy je poškození léku pro plod podstatně méně prospěšné pro matku.

Po 24 týdnech těhotenství je poškození plodu menší, ale lék předepisuje pouze specialista, pokud existuje reálná hrozba pro život a zdraví ženy.

Mohu použít kojení

Během laktace jsou injekce přípravku Tavegil zakázány. Účinná látka vstupuje do oběhového systému, poté se krev šíří do mléčných žláz a mléka. Když krmení vstupuje do žaludku dítěte.

Mohou děti používat

Injekce s roztokem se mohou používat pouze intramuskulárně v dávkách předepsaných lékařem podle návodu k použití. Často se používá jako jednorázová první pomoc při akutním alergickém záchvatu. Lék v této formě je povolen pro děti od 1 roku.

Lékové interakce

Při předepisování injekcí je nutné informovat lékaře o všech užívaných lécích. Tavegil zesiluje vliv léků, které snižují nervový systém (sedativa, hypnotika, anti-úzkost), m-cholinové blokátory, alkoholické nápoje.

Nelze kombinovat s blokátory MAO.

Zvláštní pokyny

Intraarteriální injekce Tavegilu je zakázána.

Pokud potřebujete kožní alergie, injekce by měly být odstraněny 72 hodin před testem. V opačném případě budou výsledky neplatné.

Tavegil může mírně sedativně působit na nervový systém. Proto při léčbě nemohou řídit vozidla, pracovat s mechanismy.

Je nutné upustit od práce, která vyžaduje zvláštní pozornost, soustředění, rychlé psycho-motorické reakce.

Názory pacientů na léčivo

Recenze lidí užívajících drogu Tavegil:

Zpracovává se včelím bodnutím. Lékař předepsal Tavegilovi, protože působí proti alergii na žihadlo. V počátečním stádiu, on pomohl, zatímco tam bylo nemnoho včel pro proceduru. Pak přišla kopřivka. Droga je dobrá, ale je velmi ubohá. Nezpomaluje se, ale opravdu chci spát.

Galina Ganulina, 62

No zmírňuje sezónní záchvaty astmatu. A s Suprastinem nevidím vůbec žádný rozdíl.

Nikolay, 27 let

A Tavegil mi dobře pomáhá s záchvaty senné rýmy. A vůbec si nevšiml žádné ospalosti.

Elena, 35 let

Názory lékařů

Recenze odborníků doporučujících lék Tavegil:

Odstraňuje alergické záchvaty, může být použit pro děti od 6 let ve formě tablet, od 1 roku ve formě injekcí. Lék je účinný, doporučuji pod dohledem lékaře.

Yanchenko Oleg Leonidovich, pediatr

Osvědčený čas a praxe aplikace znamená 1 generaci. Ve formě injekcí je dobrý jako rychlá pomoc v případě nouze. Je třeba mít na paměti nežádoucí účinky, včetně ospalosti, sucho v ústech. Nevhodné pro dlouhodobé použití. Tavegil nelze kombinovat s řízením a pitím alkoholických nápojů. Obecně doporučuji.

Yagubov Dmitrij Maratovich, alergolog-imunolog

Výhody a nevýhody

Jako každý jiný lék, Tavegil má své výhody a nevýhody. Měly by být vzaty v úvahu při výběru drogy mimo jiné. Konečné rozhodnutí o volbě léčby by měl provádět ošetřující lékař.

  • účinnost;
  • rychlá léčebná akce;
  • používá se jako ambulance pro těžké exacerbace a anafylaktický šok;
  • dostupnost za cenu, kterou lze zakoupit v lékárně.
  • existují kontraindikace;
  • mnoho možných nežádoucích účinků;
  • krátké trvání terapeutického působení;
  • snížená akce s dlouhým příjmem;
  • může vyvolat alergickou reakci.

Předpokládaná cena

Prodává se v maloobchodní lékárně, online lékárnách. Cena závisí na výrobci, místě prodeje a průměrech 190 rublů-260 rublů. pro jeden standardní balíček.

Podmínky skladování

Uchovávejte ampule při 15-30 ° C, kde není přístup pro děti. Lék je účinný, proto by mu nemělo být dovoleno opít dítě.

Doba realizace je 5 let od data uvedeného na obalu. Na konci trvanlivosti léku je zakázáno.

Lékárny

Tavegil je propuštěn v lékárenské síti na předpis.

Analogy

Léčivé vlastnosti Tavegilu poskytují clemastien. Na základě této látky se vyrábějí jiné roztoky pro injekce, což jsou podobné prostředky:

  1. Clemastine. Popis odpovídá Tavegilu. K dispozici v kartonových krabicích po 10 ampulí (2 ml).
  2. Bravegil. Akce je podobná. K dispozici v 0,1% roztoku 5-10 lahviček po 2 ml. Cena 130-180 rublů.
  3. Rivtagil. Popis je podobný výše uvedeným nástrojům. K dispozici ve formě prášku pro výrobu roztoku, často jako tablety.

Existují také analogie mechanismu účinku:

  1. Dědo. Účinná látka difenhydramin. Používá se nejen proti alergiím, ale také při poruše gastrointestinálního traktu, nespavosti, poškození kůže a měkkých tkání v případě poranění.
  2. Suprastin. Léčivou látkou je chlorpyramin hydrochlorid. Antialergické prostředky. Cena 120-150 rublů.
  3. Diprazin. Aktivní složkou je promethazin. Lék má antihistaminikum, sedativní účinek.
http://allergia.life/lekarstva/ot-allergii/tavegil-v-ampulax.html

Žádné alergie!

lékařská referenční kniha

Návod k použití přípravku Tavegil

Analogy

Účinná látka "Clemastin" je v současné době dostupná pouze společností Novartis pod obchodní značkou "Tavegil".

Existují i ​​jiné antihistaminika pro injekce, ale všechny jsou předepsány lékařem:

Průměrná cena online * 224 s.

Kde nakupovat:

Injekční roztok se používá v případech, kdy je nutné co nejrychleji zmírnit příznaky alergie, aby se zachovala zdraví a život pacienta.

Pro běžné případy jsou dostupné tablety Tavegil.

Injekční forma léčiva se používá pouze v extrémních případech, kdy je stav pacienta hodnocen jako závažný a velmi závažný. Indikace pro použití tohoto řešení jsou:

Tento lék může být použit v případě potřeby pro zavedení kontrastního činidla, jakož i diagnostických opatření vyžadujících použití histaminu.

Místo intramuskulární injekce - horní vnější část hýždí.

Pokud dojde k závažnému klinickému stavu pacienta, počáteční dávka léčiva by měla být podána intravenózní cestou, čímž se doba podání podá na 2-3 minuty. Při tomto způsobu terapie je nutné dodržovat tryskovou metodu infuze.

Obvyklý způsob podání je intramuskulární. Počáteční dávka je 2 mg léčiva (1 ampule).

Pro profylaktické účely by mělo být použito stejné množství léků, aby se zabránilo rozvoji anafylaktického stavu při užívání léků obsahujících alergeny. Dávka doporučená výrobcem pro standardní léčbu je:

  • dospělí pacienti a děti (od 12 let) - 2 mg (1 ampule);
  • děti mladší 12 let - 0,025 mg / kg tělesné hmotnosti (denní dávka by měla být rozdělena do dvou podání).

Pro děti je možná pouze intramuskulární injekce.

V lékařské praxi se často používá zředěný roztok "Tavegila". Pro tyto účely se může použít 5% roztok glukózy nebo isotonický roztok chloridu sodného. Na jedné části léku "Tavegil" odebral 5 částí některého z těchto roztoků (podle indikací).

Před předepsáním léku je nutné pečlivě prostudovat historii pacienta, protože existují určitá omezení jeho použití. Kontraindikace při léčbě přípravkem Tavegil jsou:

Kromě absolutních kontraindikací existuje také tzv. Příbuzný, ve kterém je možné užívat léky, ale pouze pod neustálým dohledem specialisty:

  • dysfunkce prostaty (hypertrofie);
  • žaludeční vřed;
  • zpožděný průtok moči;
  • zvýšený nitrooční tlak;
  • hypertenze;
  • onemocnění srdce a cévní onemocnění;
  • poruchy funkce štítné žlázy;
  • obstrukce krku močového měchýře.

Pokud se vyskytnou vedlejší účinky, je třeba upravit nebo upravit dávkování.

  • hemolytickou anémii;
  • agranulocytóza;
  • trombocytopenie.
  • dušnost;
  • ucpání nosních dutin;
  • pocit těžkosti a tlaku v hrudi;
  • pomalé vyprazdňování sputa.
  • hypotenze;
  • poruchy srdečního rytmu;
  • extrasystole.

Tyto jevy jsou nejčastěji diagnostikovány u starších pacientů.

Tavegil má nejčastěji opačný účinek na děti: mohou zažívat nervové neklid, euforii, podrážděnost a slznost. Často jsou zaznamenány poruchy spánku.

  • retence moči;
  • časté močení k močení.
  • nevolnost a říhání;
  • zhoršená stolice;
  • zácpa;
  • průjem;
  • bolest v epigastriu;
  • suchost v ústech;
  • ztráta chuti k jídlu.
  • tinnitus;
  • snížená ostrost zraku;
  • labyrintitida v akutním stadiu.
  • kožní vyrážka;
  • kopřivka;
  • Quinckeův edém (extrémně vzácný).

Je třeba se vyvarovat jakékoli činnosti, která vyžaduje zvýšenou pozornost a rychlé rozhodování (například řízení).

Užívání léku během těhotenství je možné pouze po důkladné analýze možných rizik pro matku a plod, jakož i poměr škod a zamýšlených přínosů.

Léčba by měla být přerušena 3 dny před laboratorní diagnostikou a testem na alergeny.

Další důležitý bod: zavedení "Tavegila" intraarteriální cestou je přísně zakázáno!

Popis a vlastnosti

Každá ampulka s léčivem obsahuje 2 mg klemastinu. Hlavní vliv na tělo:

  • svědění zmizí;
  • snižuje otoky tkání;
  • zmírňuje spazmus vláken hladkého svalstva;
  • snížená permeabilita cévních stěn;
  • odmítnout anticholinergní účinek.

Léčivo je dostupné jako roztok pro intravenózní a intramuskulární podání. Kapalina v ampulce může být bezbarvá nebo světle žlutá (někdy je povolen světle zelený odstín) a roztok musí být zcela transparentní, bez sedimentů a plovoucích částic.

Lék je balen v 1 ml ampulích; každé balení obsahuje 5 ampulí.

Štěpení aktivní složky "Tavegila" se vyskytuje v jaterních buňkách a metabolity klemastinu (produkty rozkladu) jsou vylučovány z těla spolu s močí.

Během kojení může být část léčivé látky vylučována spolu s mateřským mlékem.

Výdej z lékáren na lékařský předpis. Doba použitelnosti 5 let. Skladujte při teplotě 15–30 ° C.

(V komentářích uveďte svůj názor)

Jeho žena byla s Tavegilem vzteklá, když byla v nemocnici s záchvatem těžkých alergií. Obraz byl samozřejmě strašný: celá tvář byla oteklá, oko bylo téměř neviditelné, víčka se zvedla nahoru, zčervenala se skvrnami a začala se dusit. Po první injekci, otoky ustoupily a dýchání bylo obnoveno, třetí den, skvrny zmizely. Velmi dobrý a účinný lék, který zachránil mou ženu. Denis, 29 let, Lyubertsy

* - Průměrná hodnota mezi několika prodejci v době sledování není veřejnou nabídkou.

V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Tavegil. Prezentovány recenze návštěvníků webu - spotřebitelé tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Tavegila v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analogy Tavegila v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě alergií u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Interakce léčiva s alkoholem.

Tavegil je blokátor histaminového H1 receptoru odvozený od ethanolaminu. Má antialergický a antipruritický účinek, snižuje permeabilitu cév, má sedativní a m-anticholinergní blokující účinek, nemá hypnotickou aktivitu. Zabraňuje rozvoji vazodilatace a kontrakcí hladkého svalstva vyvolaných histaminem. Snižuje propustnost kapilár, inhibuje exsudaci a tvorbu edému, snižuje svědění.

Antihistaminická aktivita léčiva při podávání dosahuje maximálně po 5-7 hodinách, přetrvává 10-12 hodin a v některých případech až 24 hodin.

Složení

Clemastine Hydrofumarát + pomocné látky.

Farmakokinetika

Po požití Tavegil se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. V malých množstvích se vylučuje do mateřského mléka. Klemastin podléhá významnému metabolismu v játrech. Metabolity jsou převážně (45-65%) vylučovány močí; nezměněná účinná látka se nachází v moči pouze ve stopových množstvích.

Indikace

Použití tablet:

  • senná rýma a jiné alergické rinopatie;
  • urtikárie různých genezí;
  • svědění, svědění dermatózy;
  • akutní a chronický ekzém, kontaktní dermatitida;
  • alergie na léky;
  • bodnutí hmyzem a bodnutí.

Použití injekčního roztoku:

  • anafylaktický nebo anafylaktoidní šok a angioedém (jako další prostředek);
  • prevence nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfuze, diagnostického použití histaminu).

Formy propuštění

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání (injekce v ampulích pro injekce).

Návod k použití a dávkování

U dospělých a dětí starších 12 let předávejte 1 tabletu (1 mg) ráno a večer. V případech obtížné léčby může být denní dávka až 6 tablet (6 mg).

Děti ve věku 6-12 let jmenují 1 / 2-1 tablety před snídaní a v noci.

Tablety se užívají před jídlem s vodou.

Dospělí a děti starší 12 let mají předepsáno 10 ml sirupu (1 mg) ráno a večer. V případech obtížné léčby může být denní dávka až 60 ml sirupu (6 mg).

Děti ve věku od 6 do 12 let jmenují 5-10 ml sirupu před snídaní a v noci.

Děti ve věku od 3 do 6 let, jmenují 5 ml 2x denně před snídaní a v noci.

Děti ve věku od 1 do 3 let jmenují 2–2,5 ml dvakrát denně před snídaní a v noci.

Doporučuje se dávkovat sirup pomocí dodané odměrky.

Intramuskulárně nebo intravenózně jsou dospělým předepsány 2 mg (2 ml, to znamená obsah jedné ampulky).

Pro účely profylaxe, bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu, se léčivo podává intravenózně v dávce 2 mg (2 ml). Injekční roztok v ampulce lze dále ředit isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5. Injekce / injekce by měla být prováděna pomalu po dobu delší než 2-3 minuty.

Děti jsou předepisovány v dávce 25 µg / kg denně ve 2 dávkách.

Vedlejší účinky

  • ospalost;
  • zvýšená únava;
  • bolest hlavy;
  • závratě;
  • třes;
  • sedace;
  • slabost;
  • pocit únavy;
  • letargie;
  • nedostatek koordinace pohybů;
  • Vzácně, zejména u dětí, působí stimulační účinek na centrální nervový systém, projevující se úzkostí, zvýšenou podrážděností, neklidem, nervozitou, nespavostí, hysterií, euforií, křečemi, parestézií;
  • dyspepsie;
  • nevolnost, zvracení;
  • bolest v epigastriu;
  • zácpa;
  • sucho v ústech;
  • snížená chuť k jídlu;
  • průjem;
  • časté močení;
  • obtížnost močení;
  • ztluštění bronchiální sekrece a obtíže při separaci sputa;
  • pocit tlaku v hrudníku a potíže s dýcháním;
  • nazální kongesce;
  • snížení krevního tlaku (častěji u starších pacientů);
  • tep;
  • extrasystole;
  • kopřivka;
  • kožní vyrážka;
  • anafylaktický šok;
  • fotosenzibilizace;
  • porušení jasnosti vizuálního vnímání;
  • tinnitus;
  • hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Kontraindikace

  • onemocnění dolních dýchacích cest (včetně bronchiálního astmatu);
  • současné použití inhibitorů MAO;
  • děti do 1 roku věku (tablety by neměly být používány u dětí mladších 6 let);
  • laktace (kojení);
  • přecitlivělost na léčivo.

Použití v průběhu březosti a laktace

V těhotenství se přípravek Tavegil používá pouze tehdy, pokud očekávaný přínos léčby pro matku převažuje nad potenciálním rizikem pro plod.

Tavegil by neměl být používán během kojení, protože Klemastin v malých množstvích vylučovaný do mateřského mléka.

Použití u dětí

Kontraindikován u dětí mladších než 1 rok.

Děti starší než 1 rok: 0,025 mg / kg / den intramuskulárně, rozděleno do 2 injekcí.

Zvláštní pokyny

Intraarteriální podávání léku Tavegil není povoleno.

Aby se zabránilo zkreslení výsledků testů skarifikace kůže pro alergeny, léčivo by mělo být zrušeno 72 hodin před alergickým testováním.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Pacientům užívajícím přípravek Tavegil se doporučuje, aby se vyhýbali řízením vozidel, práci se stroji a dalším činnostem vyžadujícím zvýšenou pozornost.

Lékové interakce

Tavegil potencuje působení léků, které potlačují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, trankvilizéry), m-holinoblokatorov, stejně jako ethanol (alkohol).

Analogy Tavegila

Strukturní analogy účinné látky:

V nepřítomnosti analogů léčiva na léčivé látce, můžete kliknout na odkazy níže pro nemoci, ze kterých příslušný lék pomáhá a vidí dostupné analogy terapeutických účinků.

Registrační číslo:

Obchodní jméno :: Tavegil®

INN nebo název seskupení :: Clemensin

Chemický název: (2R) -2- (2 - ((R) -1- (4-chlorfenyl) -1-fenylethoxy) ethyl) -1-methylpyrrolidin (E) -butandioát.

Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání.

: 1 ampulka (2 ml) obsahuje:

- 2,68 mg hydrofumarátu klemastinu (odpovídá 2 mg klemastinu), t

- sorbitol 90 mg, ethanol 140 mg, propylenglykol 600 mg, dihydrát citrátu sodného na pH 6,3, voda na injekci do 2 ml.

Popis: Průhledná, bezbarvá, nebo světle žlutá až světle zelenkavě žlutá kapalina.

Farmakoterapeutická skupina
Antialergický blokátor H1-histaminového receptoru.

Kód ATX :: R06AA04.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika H1 - blokátor histaminového receptoru, derivát ethanolaminu. Má silný antihistaminický a antipruritický účinek s rychlým nástupem účinku a trváním až 12 hodin, zabraňuje rozvoji vazodilatace a snížení hladkých svalů indukovaných histaminem.

S antialergickým účinkem, snižuje propustnost krevních cév, kapilár, inhibuje exsudaci a tvorbu edému, snižuje svědění, má m-anticholinergní blokující účinek.

Farmakokinetika
Komunikace s plazmatickými proteiny je 95%. Odstranění z plazmy ve dvou fázích, odpovídající eliminační poločas je 3,6 ± 0,9 hodiny a 37 ± 16 hodin. Klemastin podléhá významnému metabolismu v játrech. Metabolity jsou převážně (45-65%) vylučovány ledvinami močí; nezměněna Účinná látka se nachází v moči pouze ve stopových množstvích. Během kojení může malé množství klemastinu přecházet do mateřského mléka.

Indikace pro použití
- prevence nebo léčba alergických a pseudoalergických reakcí (včetně zavedení kontrastních látek, krevní transfuze, diagnostického použití histaminu);
- angioedém, anafylaktický nebo anafylaktoidní šok (jako další prostředek).

Kontraindikace
Hypersenzitivita, těhotenství, kojení, užívání inhibitorů monoaminooxidázy (MAO), onemocnění dolních dýchacích cest (včetně bronchiálního astmatu), intolerance fruktózy, děti do 1 roku věku.

Intraarteriální podávání léku není povoleno!

S péčí
U pacientů se stenózním žaludečním vředem, pyloroduodenální obstrukcí, s obstrukcí hrdla močového měchýře a hypertrofií prostaty, doprovázenou retencí moči, se zvýšeným nitroočním tlakem, hypertyreózou, kardiovaskulárními onemocněními, včetně arteriální hypertenze.

Užívání během těhotenství a během kojení
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

Dávkování a podávání
Intravenózní nebo intramuskulární.
Dospělí: 2 mg (2 ml), tj. Obsah 1 ampule, 2x denně (ráno a večer). Pro profylaktické účely se léčivo podává intravenózně v proudu pomalu (po dobu 2-3 minut nebo více) v dávce 2 mg bezprostředně před možným výskytem anafylaktické reakce nebo reakce v reakci na použití histaminu. Roztok léčiva může být dále zředěn isotonickým roztokem chloridu sodného nebo 5% roztokem glukózy v poměru 1: 5.
Děti: 0,025 mg / kg / den intramuskulárně, rozděleno do 2 injekcí.

Vedlejší účinky
Klasifikace četnosti nežádoucích účinků: t
velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, <1/10); zřídka (≥1 / 1000, <1/100); vzácně (≥1 / 10 000, ≤ 1/1000); velmi vzácně (≤1 / 10 000).

Z nervového systému:
Často: zvýšená únava, ospalost, sedace, slabost, únava, letargie, nekoordinace;
Zřídka: závratě;
Vzácně: bolest hlavy, třes, stimulační účinek.

Z gastrointestinálního traktu:
Vzácně: dyspepsie, nevolnost, zvracení, gastralgie, sucho v ústech;
Velmi vzácné: zácpa.

Ze smyslů:
Vzácně: rozmazané vidění, diplopie, akutní labyrintitida, tinnitus.

Na straně ledvin a močových cest:
Velmi vzácně: časté nebo obtížné močení.

Na části dýchacího ústrojí:
Vzácně: ztluštění bronchiální sekrece a obtíže při vykašlávání sputa, pocit tlaku v hrudníku, respirační selhání, kongesce nosu.

Od kardiovaskulárního systému:
Zřídka: pokles arteriálního tlaku (častěji u starších pacientů), extrasystole.
Velmi vzácné: tachykardie.

Ze strany krve a krvetvorných orgánů:
Vzácně: hemolytická anémie, trombocytopenie, agranulocytóza.

Kožní a podkožní tuk:
Zřídka: kožní vyrážka.

Na straně imunitního systému:
Zřídka: fotosenzitivita, dušnost;
Zřídka: anafylaktický šok.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v návodu zhorší nebo jste si všimli jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v návodu, informujte svého lékaře.

Předávkování
Příznaky Předávkování antihistaminiky může vést k depresivním i stimulačním účinkům na centrální nervový systém, častěji pozorovaným u dětí. Rovněž se mohou vyvinout fenomény anticholinergního působení: sucho v ústech, dilatace fixovaných zornic, spěch krve do horní poloviny těla, tachykardie, poruchy gastrointestinálního traktu (nevolnost, bolest v epigastriu, zvracení).
Léčba. Je indikována symptomatická léčba.

Interakce s jinými léky
Tavegil® zvyšuje účinek léků, které potlačují centrální nervový systém (hypnotika, sedativa, anxiolytika), m-holinoblokatorov, stejně jako alkohol. Neslučitelné se současným použitím inhibitorů MAO.

Zvláštní pokyny
Clemastin má mírný sedativní účinek (nízká až střední intenzita), proto se u pacientů užívajících přípravek Tavegil® doporučuje, aby se vyhýbali řízením vozidel, práci se strojním zařízením a dalším činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a psychomotorickou rychlost.

Formulář vydání
Roztok pro intravenózní a intramuskulární podání 1 mg / ml.
Na 2 ml roztoku v ampulích ze skla typu 1 (Evr. F.). Na 5 ampulí v plastové paletě. Jedna plastová paleta spolu s návodem k použití je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování
Při teplotě 15 až 30 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti
5 let. Nepoužívejte po uplynutí doby uvedené na obalu.

Podmínky dovolené
Předpis.

Držitel osvědčení o registraci
Novartis Consumer Health SA
Rue de Letraz, 1260 Nyon, Švýcarsko

Výrobce
Nycomed Austria GmbH
St. Peter Straße 25, 4020 Linz, Rakousko.

Zastoupení v Rusku / Adresa pro reklamace
123317, Moskva, Presnenskaya nab. 10

Tavegil alergie záběry jsou rychlý způsob, jak odstranit příznaky tohoto onemocnění. Dnes alergie postihují každou třetí osobu. Lidé s alergiemi lpí na každé příležitosti ke zlepšení kvality života. Před použitím tohoto léku je nezbytné, abyste se poradili s lékařem, protože návod k použití přípravku Tavegil pichnutí svědčí o výskytu vedlejších účinků po injekcích.

Podle návodu k použití je přípravek Tavegil v ampulích předepsán k léčbě následujících onemocnění:

  1. alergická dermatóza;
  2. chronický nebo akutní ekzém;
  3. atopická a kontaktní dermatitida;
  4. kožní vyrážka, která se vyskytuje v důsledku přítomnosti alergenu v potravinách nebo léčivech;
  5. bodnutí hmyzem;
  6. kopřivka;
  7. hemoragická vaskulitida.

Navíc, Tavegil je často používán pro sennou rýmu a pro nachlazení jako další lék k hlavní léčbě.

Léčivo v ampulích se podává intravenózně nebo intramuskulárně. Potřebnou dávku vypočítá ošetřující lékař.

Při intravenózním podání musí být zředěn fyziologickým roztokem. Podíl je 1 ml Tavegilu na 5 ml roztoku.

Jakmile lék Tavegil zasáhne tělesné fyziologické prostředí, začne se rychle šířit po celém těle. V místech, kde se hromadí žírné buňky, začnou mít složky léčiva antipruritický a blokující účinek.

Podle instrukcí se po 20 minutách objeví následující efekt:

  1. snížení propustnosti cévní stěny malých kapilár;
  2. přebytečná mezibuněčná tekutina je eliminována;
  3. zklidňuje centrální nervový systém.

Je třeba poznamenat, že Tavegil nemá sedativní účinek na strukturu mozku. V důsledku toho se mentální retardace nevyskytuje a ospalost se nevyskytuje.

Terapeutického účinku je dosaženo poměrně pomalu. Alergické reakce klesají 5 hodin po užití přípravku. Doba trvání akce je 24 hodin.

Návod k použití Přípravek Tavegila umožňuje použití léku ženám během kojení. Clemensin, součást Tavegilu, je absorbován v tenkém střevě po dobu 2 hodin. Jakmile klemastin vstoupil do krevního oběhu, vstupuje do vztahu s proteinovými sloučeninami plazmy. Proto se nenachází v mléce. Pokud jde o použití injekcí během těhotenství, mohou být podávány individuálně.

Lék Tavegil se vylučuje ledvinami. V malých množstvích se účinná látka transformuje do jaterních buněk. Proto by v případě vážných onemocnění ledvin a jater nemělo být překročeno dávkování doporučené ošetřujícím lékařem.

Podle instrukcí pro použití předloženého léku existují kontraindikace. Tento přípravek je zakázán užívat:

  1. děti do jednoho roku;
  2. v době úlevy od astmatického záchvatu;
  3. v přítomnosti alergické reakce na kteroukoliv složku léčiva.

Pokyny pro použití tohoto léku na alergie stanoví stav, ve kterém by měl být lék užíván s maximální opatrností:

  • během těhotenství;
  • s žaludečním vředem a dvanáctníkovým vředem;
  • se stenózou žaludku a močového měchýře;
  • se zvětšenou prostatou;
  • pro jakékoli onemocnění srdce a cév;
  • s glaukomem s uzavřeným úhlem.

Tento lék se týká první generace léčiv při léčbě alergií. Navzdory tomu, že dnes existují nové léky, Tavegil stále zůstává populární v léčbě tohoto onemocnění.

Autor článku: Lada Rodionova

http://no-allergy.ru/2018/02/12/tavegil-ukoly-instrukciya-po-primeneniyu/
Více Články O Alergenech