Telfast® (Telfast)

Jakákoliv alergická reakce na sezónní projevy nebo krátkodobé dráždivosti vyžaduje odstranění symptomů. Mnoho prostředků se s tím vyrovná.

Selekce antihistaminik je vždy důsledkem pečlivého studia kontraindikací a vedlejších účinků.

Nástroj Telfast v tomto případě může být vhodný pro širší okruh alergiků vzhledem k poměrně malému seznamu negativních účinků.

Obecné informace

Telfast je antialergenní prostředek pro příjem během exacerbovaných histaminových reakcí organismu. Přípravek odstraňuje alergickou rýmu a kožní vyrážky. Hypnotické účinky nejsou prakticky odhaleny.

Složení, uvolňovací forma a balení

Země původu - USA

Tablety 30, 120 a 180 mg, potažené povrchovou vrstvou bělavě růžového odstínu a podlouhlého tvaru.

V kartonovém obalu, jeden talíř deseti tablet a instrukce.

Léčivou látkou je hydrochlorid fexofenadinu.

  • MCC-133 nebo 199, 5 mg;
  • škrobové plnivo - 120 nebo 180 mg;
  • sodná sůl kroskarmelózy - 24 nebo 36 mg;
  • E-572 - 3 nebo 4,5 mg.
  • makrogol 400 - 3,94 nebo 5,91 mg;
  • gIpromelóza E-15 - 2,84 nebo 4,26 mg;
  • E-171 - 2,025 nebo 3,038 mg;
  • Hypromelóza E-5 - 1,89 nebo 2,835 mg;
  • Polysorb - 0,73 nebo 1,095 mg;
  • Povidon - 0,51 nebo 0,765 mg;
  • Žlutá FeO (E-172 a E-171) - 0,040 mg nebo 0,060 mg;
  • FeO růžová (E-172 a E-171) - 0,025 nebo 0,038 mg.

Telfast pro děti obsahuje 30 mg fexofenadinu.

Farmakologický účinek

Fexofenadin blokuje uvolňování reakcí histaminu ve formě receptorů H1. Aktivní složka také vykazuje metabolické reakce sloučenin terfenadinu.

Farmakokinetika

Hlavní látka, která je v kontaktu s tělem, se vstřebává z trávicího traktu během 1 až 3 hodin, přičemž během této doby dosahuje maximálního účinku.

Jaterní metabolismus Telfastu je zanedbatelný.

Tělo se vylučuje v těle během 11-15 hodin téměř úplně spolu se žlučí a jen lehce ledvinami v jejich původní podobě.

Mechanismus působení

Fexofenadin má antialergický účinek s lokálním blokujícím účinkem na receptory odpovědné za histaminové reakce.

Nebyl identifikován žádný hypnotický účinek a změny v psychickém stavu při užívání účinné látky.

Indikace pro použití

Lék je vhodný pro následující příznaky:

  • alergický zánět nosní sliznice;
  • pruritus;
  • zarudnutí sliznic;
  • pollinosis;
  • kopřivka

Lék lze doporučit pro jiné charakteristické projevy histaminu.

Kontraindikace

Pro 120 a 180 miligramů:

  • děti do 12 let;
  • citlivost na složky Telfast.
  • těhotenství a kojení;
  • stáří;
  • syndrom dysfunkce ledvin;
  • srdeční onemocnění;
  • anamnéza

Pro dávky 30 miligramů:

  • děti do 6 let;
  • citlivost na složky Telfast.

Návod k použití a dávka

Tablety se aplikují orálně půl hodiny před jídlem a omyjí malým množstvím přefiltrované vařené vody.

Při sezónních reakcích na histamin:

  • od 12 let - jedna 120 mg tableta jednou denně;
  • Děti od 6 do 11 let - 30 mg tableta jednou denně.

S chronickou kopřivkou:

  • od 12 let - dávka 180 miligramů jednou denně;
  • Od 6 do 11 let - dávka 30 miligramů jednou nebo dvakrát denně (dávka je regulována pediatrem).

Úprava dávky u rizikových pacientů je vyžadována pouze na lékařský předpis.

Předávkování

V průběhu výzkumu pacienti užívali dávky 800 mg jednou nebo přibližně 690 mg dvakrát denně po dobu delší než 4 týdny.

Další skupina vypila 240 miligramů dvakrát denně po dobu 12 měsíců. Byly pozorovány nebezpečné a významné reakce těla.

Z možných projevů:

V případě předávkování byste měli očistit žaludek tím, že si vyžádáte emetické reakce, vezmete sorbenty a vypijete dostatek čisté vody.

Čištění krve je neúčinné, protože hlavní účinná látka proniká hlavně do stěn žaludku.

Nežádoucí účinky

Studie možných projevů nežádoucích účinků poskytla některé ukazatele:

  • obecná slabost;
  • nadměrná podrážděnost;
  • paronychia;
  • nestabilita stolice;
  • disomnie;
  • zvýšení srdeční frekvence.
  • kožní vyrážky;
  • angioedém;
  • respirační problémy;
  • anafylaktické reakce.

Příjem během těhotenství a laktace

Nebyly provedeny žádné zvláštní studie reakce ženského těla během těhotenství a plodu v Telfastu, ale studie na zvířatech neprokázala žádné negativní účinky.

Těhotné ženy by měly užívat tento lék pouze tehdy, pokud převyšují riziko možného přínosu pro tělo. Jinak stojí za to odmítnout vzít lék a najít jiný analog.

Během kojení existuje riziko, že hlavní látka v těle novorozence s mateřským mlékem může způsobit alergické reakce. Léčba Telfastem v době laktace by měla být zrušena nebo kojena.

Užívání drogy v dětství

Lék nesmí užívat dětem mladším šesti let kvůli nedostatku spolehlivých studií reakcí.

Pro děti od šesti let je k dispozici speciální verze léku Telfast s dávkou hlavní složky 30 miligramů, bezpečná pro křehký organismus.

Lékové interakce

Při současném užívání přípravku Telfast jako antibiotik s hlavní složkou azithromycinu a antifungálních léčiv založených na ketokonazolu se množství fexofenadinu v krevních orgánech zvyšuje více než dvakrát.

Léky metabolizovatelné v játrech neinteragují s Telfastem.

Léky s vysokým obsahem hořčíku a hliníku, aplikované před užitím přípravku Telfast, snižují aktivitu hlavní látky.

Interval mezi přijetím těchto prostředků musí být nejméně 2 hodiny.

Interakce s látkou Omeprazol nebyl zjištěn.

Zvláštní pokyny

Vliv hlavní látky Telfastu na schopnost řídit vozidla a provádět zvláštní pozornost a koncentraci, vyžadující práci, je nepravděpodobný.

Změny funkce centrálního nervového systému a duševního stavu během užívání léčiva nebyly nalezeny. Je však nutné individuálně studovat rysy vnímání těla fexofenadinu v případě možných atypických reakcí na různá léčiva.

Když plazmatická koncentrace v lidském těle překročila více než třicetkrát, vliv hlavní složky na draslíkové kanály v srdci nebyl detekován.

Lze kombinovat s příjmem alkoholických nápojů.

Názory pacientů

Recenze lidí užívajících lék Telfast:

Jakmile celá rodina zorganizovala rozsáhlý přesun do nového bytu, připravili předem velké množství lepenkových krabic a začali skládat věci. Po několika hodinách jsem začal mít divoké svědění na mých rukou a pod mou kůží se objevily i malé puchýře. Nemohl jsem spát celou noc, svědění a bolení. Teprve pak jsem si uvědomil, že jsem na krabičky alergický. Lékárna doporučila Telfast v dávce 180 mg, kterou jsem si koupila. Drahé, samozřejmě, ale bohužel za výsledek nemám rád! První den, symptomy začaly odcházet, ačkoli ona mohla spát, a puchýře šly pryč na třetí den. Doporučuji!

Galina

Od dětství trpím alergickými projevy a celý život jsem hledal účinný lék. Telfast je u mých domácích mazlíčků velmi dlouho.

Alergie mě trápí od pozdního jara do začátku podzimu, takže tam by mělo být vždy něco, co by mělo být po symptomech. Můžete pít každý den, a pocit ospalosti se neprojevuje, na rozdíl od většiny jiných prostředků.

Je dost na to, abyste ráno vypili jednu pilulku a na jeden den mohou být zapomenuty alergické reakce. Každé ráno na tabletu, a tak každý den po dobu pěti měsíců v řadě. Ani kýchání, ani kašel, není tam žádný rýma, oči nemají vodu a nebolí, ani žádné poruchy spánku.

Bohužel, po dvou letech nepřetržitého přijímání se akce začala oslabovat, očividně si tělo zvyklo. A cena začala kousat.

Tatyana

Názory lékařů

Odborníci přezkoumají lék Telfast:

Lék se uvolňuje v moderní skupině antihistaminik, působí rychle a účinně, eliminuje klinické příznaky alergie v krátkém čase. Schopen blokovat pouze některé receptory histaminu. Dopad na proces chemických sloučenin žaludeční šťávy není. CNS také zůstává v pořádku, protože mnoho analogů má obrovský seznam vedlejších účinků spojených s psychikou.

Anastasia, alergička

Mnozí pacienti reagují pozitivně na výsledek užívání přípravku Telfast z kopřivky a rýmy. Vysoká cena některých z nich je však bohužel odmítá převzít.

Evgeny Yankovsky, lékař, lékařský novinář

Výhody a nevýhody

Tento lék má ve srovnání s analogy antihistaminik velmi malý seznam možných vedlejších účinků, takže vyhrává při výběru produktu pro každodenní použití. Speciální forma uvolnění pro děti také umožňuje pít tablety ve věku 6 let, zatímco analogy lze používat pouze od 12 let.

Cena za balení pro děti 30 mg se pohybuje od 120 do 160 rublů.

Balení 120 mg - 440-650 rublů.

Balení s obsahem látky 180 mg - 590-840 rublů.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Telfast je vhodný pro použití do 36 měsíců od data výroby. Doporučuje se skladovat na tmavém suchém místě při pokojové teplotě do 25 stupňů. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Lékárny

Bez lékařského předpisu.

Analogy

Levnější léky lze nazvat:

  1. Cetirizin. Cena není více než 300 rublů za láhev, tablety stojí asi 150 rublů. To má dlouhý seznam vedlejších účinků, obzvláště ovlivňovat centrální nervový systém;
  2. Clarosens 350 rub. pro 30 tablet. Hlavní účinnou látkou je desloratadin. Tablety jsou kontraindikovány u pacientů mladších 12 let s identifikovanou fenylketonurií;
  3. Claridol K dispozici ve dvou formách - tablety a sirup. Cena nepřesahuje 150 rublů. Léčivo je založeno na látce loratadinu;
  4. Loratek. Tablety s hlavní složkou desloratadinu. Pro balení s 10 tabletami můžete zaplatit pouze 20 rublů.

Telfast získává vysokou účinnost proti různým reakcím histaminu a malému seznamu kontraindikací a nežádoucích účinků.

Samostatná forma tablet pro děti umožňuje dětem předepsat tento lék pacientům. Cena je poměrně vysoká, ale odůvodňuje efektivitu a neškodnost tablet.

http://allergia.life/lekarstva/ot-allergii/telfast.html

Telfast - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: Telfast®.

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení
Pro dávkování 120 mg
Jedna tableta obsahuje
Účinná látka: hydrochlorid fexofenadinu - 120,0 mg.
Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy - 24,0 mg, předželatinovaný škrob - 120,0 mg, mikrokrystalická celulóza -133,0 mg, stearát hořečnatý - 3,0 mg.
Složení skořápky: hypromelóza E-15 - 2,84 mg, hypromelóza E-5 - 1,89 mg, povidon - 0,51 mg, oxid titaničitý (E 171) - 2,025 mg, koloidní oxid křemičitý -0,73 mg, makrogol 400 - 3,94 mg, oxid železitý (růžová směs *) - 0,025 mg, oxid železitý (žlutá směs **) - 0,040 mg.
Pro dávkování 180 mg
Jedna tableta obsahuje Léčivou látku: hydrochlorid fexofenadinu - 180,0 mg.
Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy - 36,0 mg, předželatinovaný škrob - 180,0 mg, mikrokrystalická celulóza - 199,5 mg, stearát hořečnatý - 4,5 mg.
Složení skořápky: hypromelóza E-15 - 4,26 mg, hypromelóza E-5 - 2,835 mg, povidon - 0,765 mg, oxid titaničitý (E 171) - 3,038 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,095 mg, makrogol 400 - 5,91 mg oxid železitý (růžová směs *) - 0,038 mg, oxid železitý (žlutá směs **) - 0,060 mg.

Popis
Pro dávkování 120 mg: podlouhlé, bikonvexní tablety, světle růžové barvy, na jedné straně ryté "012", na druhé - stylizované "e".
Pro dávkování 180 mg: podlouhlé, bikonvexní tablety, světle růžové barvy, na jedné straně ryté "018", na druhé - stylizované "e".

Farmakologická skupina: t
antialergické činidlo - blokátor H1-histaminového receptoru.

Kód ATX: R06AX26.

Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Fexofenadin (farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu) je antihistaminikum se selektivní antagonistickou aktivitou vůči H1-receptory bez anticholinergního a alfa blokování1-adrenergní receptory účinku. Navíc fexofenadin nevykazuje sedativní účinek a jiné účinky na část centrálního nervového systému.
Ve studiích na lidech, které se týkají stanovení histaminem indukovaných šelem a hyperémie, se antihistaminický účinek fexofenadinu, užívaný perorálně jednou nebo dvakrát denně, objeví po 1 hodině, dosáhne maxima po 6 hodinách a trvá 24 hodin po jeho užití. I po 28 dnech užívání fexofenadinu nebyla zjištěna žádná tolerance k léčivu. Při jednorázové dávce fexofenadinu je pozorován na dávce závislý vzestup antihistaminikového účinku při zvýšení dávky z 10 mg na 130 mg. Při použití stejného modelu účinku antihistaminika bylo zjištěno, že pro konstantní působení v průběhu 24 hodin je nutná dávka alespoň 130 mg. Maximální potlačení tvorby puchýřů a hyperémie kůže je více než 80%.
U pacientů se sezónní alergickou rýmou, kteří dostávali až 240 mg fexofenadinu 2krát denně po dobu 2 týdnů, se doba QTc intervalu (korigovaná QT) nelišila od doby užívání placeba.
Při užívání fexofenadinu zdravými dobrovolníky 60 mg 2x denně po dobu 6 měsíců, 400 mg 2krát denně po dobu 6,5 dne a 240 mg denně po dobu 1 roku ve srovnání s dobou trvání QTc s podáváním přípravku QTc nedošlo k žádným změnám v QTc. užívající placebo.
Dokonce i při plazmatické koncentraci 32krát vyšší než terapeutická koncentrace u lidí neovlivnil fexofenadin draslíkové kanály opožděného narovnání v lidském srdci.

Farmakokinetika
Fexofenadin po perorálním podání se rychle vstřebává, doba do dosažení maximální koncentrace (Tmax.) je přibližně 1-3 hodiny. Průměrná hodnota maximální koncentrace (C. Tmax) při užívání 120 mg denně je přibližně 289 ng / ml a při užívání 180 mg denně - přibližně 494 ng / ml.
Fexofenadin je 60-70% vázán na plazmatické proteiny.
Fexofenadin je mírně metabolizován v játrech a mimo něj, o čemž svědčí skutečnost, že je jedinou látkou, která se ve významném množství detekuje v moči a stolici lidí a zvířat.
V průběhu užívání léku se křivka vylučování fexofenadinu z plazmy snižuje biexpotenciálně a konečný poločas je 11-15 hodin.
Farmakokinetika s jednorázovým a průběžným užíváním fexofenadinu (do 120 mg dvakrát denně uvnitř) je lineární. Dávka 240 mg dvakrát denně dává o něco větší než proporcionální (o 8,8%) zvýšení plochy pod křivkou "doba koncentrace", což naznačuje, že farmakokinetika fexofenadinu je v lineárním rozmezí dávek od 40 do 240 mg denně lineární..
Podle údajů, které jsou v současné době k dispozici, se většina přijaté dávky vylučuje v nezměněné formě žlučí a až 10% léčiva se vylučuje močí.

Indikace
Sezónní alergická rýma (ke snížení příznaků) - tablety, 120 mg.
Chronická idiopatická kopřivka (ke snížení symptomů) - tablety, 180 mg.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
  • Těhotenství
  • Doba laktace
  • Dětský věk (do 12 let). S péčí:
  • u pacientů s chronickou renální a jaterní nedostatečností, stejně jako u starších pacientů (nedostatek klinických zkušeností v této kategorii pacientů);
  • u pacientů s kardiovaskulárními onemocněními, včetně anamnézy (antihistaminika mohou způsobit srdeční rytmus a tachykardii, viz část „Vedlejší účinky“). Těhotenství a kojení
    Těhotenství
    O použití fexofenadinu u těhotných žen není dostatek údajů. Omezené studie na zvířatech neprokázaly žádné známky nežádoucích účinků na těhotenství, vývoj plodu, porod a postnatální vývoj.
    Fexofenadin by neměl být podáván během těhotenství.
    Kojení
    Údaje o obsahu fexofenadinu v mateřském mléce, pokud je užíván kojícími ženami, nejsou k dispozici. Při užívání terfenadinu však bylo pozorováno jeho pronikání do mateřského mléka kojících žen. Proto se použití fexofenadinu v období laktace nedoporučuje. Dávkování a podávání
    Tablety jsou určeny k požití.
    Doporučená dávka fexofenadinu pro sezónní alergickou rýmu pro dospělé a děti od 12 let je 120 mg jednou denně před jídlem.
    Doporučená dávka fexofenadinu pro chronickou kopřivku pro dospělé a děti od 12 let je 180 mg jednou denně před jídlem.
    Pacienti v ohrožení
    Studie ve zvláštních rizikových skupinách (starší pacienti, pacienti s renální a jaterní insuficiencí) ukázali, že nevyžadují úpravu dávkovacího režimu. Vedlejší účinky
    V placebem kontrolovaných klinických studiích byly nejčastější (≥1% - ≤10%) pozorované nežádoucí účinky: bolesti hlavy (7,3%), ospalost (2,3%), závratě (1,5%) a nauzea 1,5. % Při užívání fexofenadinu byl výskyt výše uvedených nežádoucích účinků podobný jako u placeba.
    V placebem kontrolovaných studiích s četností nižší než 1% (stejně při užívání fexofenadinu a placeba) as postmarketingovým použitím léčiva byly slabostí, nespavostí, nervozitou a poruchami spánku nebo neobvyklými sny (paroniria), jako jsou noční můry; tachykardie, palpitace; průjem
    Ve vzácných případech (≥0,01% - ≤0,1%) byly pozorovány exantémy, kopřivka, svědění a další hypersenzitivní reakce, jako je angioedém, potíže s dýcháním, dušnost, hyperémie kůže, systémové anafylaktické reakce. Předávkování
    Příznaky:
    Předávkování bylo pozorováno závratě, ospalost a sucho v ústech. Zdraví dobrovolníci užívali jednorázové dávky do 800 mg a dávky do 690 mg 2x denně po dobu 1 měsíce nebo 240 mg dvakrát denně po dobu 1 roku bez významných nežádoucích účinků ve srovnání s placebem. Maximální tolerovaná dávka pro fexofenadin nebyla stanovena.
    Léčba
    V případě předávkování se doporučuje provést výplach žaludku, v případě potřeby užívat aktivní uhlí, symptomatickou a podpůrnou léčbu. Hemodialýza je neúčinná. Interakce s jinými léky
    V kombinaci s fexofenadinem s erythromycinem nebo ketokonazolem se koncentrace fexofenadinu v plazmě zvyšuje 2-3krát, což však není spojeno s významným prodloužením QTc intervalu. Při použití těchto léků v monoterapii a v kombinaci nebyly pozorovány žádné významné rozdíly ve výskytu nežádoucích účinků. Studie na zvířatech ukázaly, že výše uvedené zvýšení plazmatických koncentrací fexofenadinu je pravděpodobně spojeno se zlepšenou absorpcí fexofenadinu a snížením jeho vylučování žlučových cest nebo sekrece do lumenu gastrointestinálního traktu.
    Interakce mezi fexofenadinem a omeprazolem není pozorována.
    Neinteraguje s léky metabolizovanými v játrech.
    Příjem antacid obsahujících hliník nebo hořčík 15 minut před užitím fexofenadinu má za následek snížení biologické dostupnosti těchto antacid v důsledku zjevné vazby v gastrointestinálním traktu. Zvláštní pokyny
    Doporučuje se, aby časový interval mezi užitím fexofenadinu a antacidů obsahujících hydroxid hlinitý nebo hydroxid hořečnatý byl nejméně 2 hodiny.
    Pro použití u dětí ve věku od 6 do 11 let jsou dostupné tablety 30 mg. Vliv na schopnost řídit auto a provádět práce vyžadující soustředění pozornosti
    Při užívání léku je možné provádět práci, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (s výjimkou pacientů s nestandardní reakcí). Proto se doporučuje před zahájením těchto činností zkontrolovat individuální reakci na fexofenadin. Formy propuštění
    Tablety, potažené filmem 120 mg a 180 mg.
    Na 10 tabletách v blistru z PVC / hliníkové fólie. Na 1 blistr společně s instrukcí pro aplikaci umístěte do kartonového obalu. Doba použitelnosti
    3 roky.
    Po uplynutí doby použitelnosti léku nelze použít. Podmínky skladování
    Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
    Uchovávejte mimo dosah dětí! Obchodní podmínky lékárny
    Přes přepážku. Držitel certifikátu registrace:
    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Německo Brüningstraße, 50. D-65926, Frankfurt nad Mohanem

    http://medi.ru/instrukciya/telfast_1629/

    TELFAST

    TELFAST - latinský název drogy TELFAST

    Držitel certifikátu registrace:
    AVENTIS PHARMA Deutschland GmbH

    ATX kód pro TELFAST

    Analogy léčiva podle ATH kódů:

    Před použitím přípravku TELFAST se poraďte se svým lékařem. Tento návod k obsluze je určen pouze pro informaci. Další informace naleznete v anotacích výrobce.

    Klinicko-farmakologická skupina

    13.001 (blokátor histaminového receptoru H1).

    Forma uvolnění, složení a balení

    Tablety, potažené filmem (pro děti) světle růžové, kulaté, bikonvexní; na jedné straně je rytina „03“ na straně druhé - stylizované „e“.

    Pomocné látky: předželatinovaný kukuřičný škrob, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza.

    Složení filmového obalu: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulosa) E-5, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) E-15, oxid železitý [růžová směs], oxid železitý [žlutá směs], koloidní bezvodý oxid křemičitý, makrogol 400, povidon, oxid titaničitý.

    10 ks. - puchýře (1) - kartony.

    Tablety, světle růžové, podlouhlé, bikonvexní, na jedné straně vyryté „012“ a na jedné straně stylizované „e“.

    Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy - 24 mg, předželatinovaný škrob - 120 mg, mikrokrystalická celulóza - 133 mg, stearát hořečnatý - 3 mg.

    Shell složení: Hypromellose E-15 - 2,84 mg, Hypromellose E-5 - 1,89 mg, Povidon - 0,51 mg oxidu titaničitého (E171) - 2,025 mg, Koloidní oxid křemičitý - 0,73 mg, Macrogol 400 - 3,94 mg, Růžové barvivo oxidu železa (červený oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171)) - 0,025 mg, žlutá směs barviva železa (žlutá oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171)) - 0,04 mg.

    10 ks. - puchýře (1) - kartony.

    Světle růžové potahované tablety, podlouhlé, bikonvexní, na jedné straně vyryté „018“ a na druhé stylizované „e“.

    Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy - 36 mg, předželatinovaný škrob - 180 mg, mikrokrystalická celulóza - 199,5 mg, stearát hořečnatý - 4,5 mg.

    Shell složení: Hypromellose E-15 - 4,26 mg, Hypromellose E-5 - 2,835 mg, Povidon - 0,765 mg, oxid titaničitý (E171) - 3,038 mg, Koloidní oxid křemičitý - 1,095 mg, Macrogol 400 - 5,91 mg, Růžové barvivo barviva železa oxid (oxid železitý červený (E172), oxid titaničitý (E171)) —0,038 mg, žlutá směs barviva železa (žlutá oxid železitý (E172), oxid titaničitý (E171)) -0,06 mg.

    10 ks. - puchýře (1) - kartony.

    Farmakologický účinek

    Blokátor histaminových receptorů H1 nemá téměř žádný sedativní účinek. Účinná látka léčiva - fexofenadin - je farmakologicky aktivním metabolitem terfenadinu.

    Antihistaminický účinek léčiva se objevuje po 1 hodině, dosahuje maxima po 6 hodinách a trvá 24 hodin, po 28 dnech podávání se nevyskytuje tolerance.

    Při požití v rozmezí dávek od 10 mg do 130 mg existuje lineární vztah dávka-účinek. Dávka 120 mg je dostatečná pro udržení klinického účinku léčiva (při alergické rýmě) po dobu 24 hodin, Telfast v dávce až 240 mg nezpůsobil změny QT intervalu.

    Farmakokinetika

    Po perorálním podání fexofenadinu se hydrochlorid rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a dosahuje Cmax přibližně po 1 až 3 hodinách.

    Průměrná Cmax při perorálním podání v dávce 120 g 1 čas / den je přibližně 289 ng / ml a po užití v dávce 180 mg 1krát denně - přibližně 494 ng / ml.

    Farmakokinetika s jednorázovým a opakovaným použitím fexofenadinu (do 120 mg 2x denně uvnitř) je lineární.

    Vazba na plazmatické proteiny je 60-70%.

    Fexofenadin podléhá nevýznamnému metabolismu (jaterní a extrahepatální).

    Dvoufázové odstranění. T1 / 2 - od 11 do 15 hodin po podání více dávek.

    Zdá se, že je převážně žlučová, zatímco až 10% přijaté dávky se vylučuje v nezměněné formě ledvinami.

    TELFAST: DÁVKOVÁNÍ

    Pro dospělé a děti starší 12 let se sezónní alergickou rýmou je doporučená dávka Telfastu 120 mg (1 tab.) 1 čas / den, pro chronickou kopřivku - 180 mg (1 tab.) 1 čas / den.

    Děti ve věku od 6 do 11 let včetně k odstranění příznaků spojených se sezónní alergickou rýmou a nekomplikovanými kožními projevy chronické idiopatické urtikárie, doporučená dávka přípravku Telfast je 30 mg (1 tab.) 2krát denně.

    Telfast v dávce 30 mg (1 tableta) 1 den / den se doporučuje u dětí ve věku od 6 do 11 let včetně, v případech zhoršené funkce ledvin jako počáteční dávka.

    Předávkování

    Zprávy o předávkování drogami Telfast byly vzácné a obsahovaly omezené informace.

    Symptomy: závratě, ospalost a sucho v ústech.

    Léčba: Doporučuje se provádět standardní opatření k odstranění neabsorbovaného léčiva z gastrointestinálního traktu. V případě potřeby se provádí symptomatická a podpůrná léčba. Použití hemodialýzy k odstranění hydrochloridu fexofenadinu z krve je neúčinné.

    Lékové interakce

    Při kombinovaném použití hydrochloridu fexofenadinu s erythromycinem nebo ketokonazolem se koncentrace fexofenadinu v plazmě zvyšuje 2-3krát. Neexistuje významný vliv na zvýšení QT intervalu.

    Interakce mezi fexofenadinem a omeprazolem nebyla pozorována.

    Při užívání antacid obsahujících hliník nebo hořčík 15 minut před užitím hydrochloridu fexofenadinu bylo pozorováno snížení jeho biologické dostupnosti, nejpravděpodobněji v důsledku vazby v gastrointestinálním traktu. Doporučený časový interval mezi užitím hydrochloridu fexofenadinu a antacidů obsahujících hydroxid hlinitý nebo hydroxid hořečnatý je 2 hodiny.

    Těhotenství a kojení

    Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

    TELFAST: NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY

    Potahované tablety, 120 mg a 180 mg

    CNS: bolesti hlavy, ospalost, závratě, únava; vzácně - nespavost, nervozita, poruchy spánku.

    Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost.

    Alergické reakce: v některých případech - kožní vyrážka, kopřivka, svědění, angioedém, dušnost.

    Potahované tablety, 30 mg

    Na straně centrální nervové soustavy: bolesti hlavy (7,2%), ospalost (2,2%), závratě (2,2%). Výskyt těchto nežádoucích účinků při užívání fexofenadinu byl podobný nebo mírně vyšší než jejich četnost při užívání placeba.

    Podmínky skladování

    Lék by měl být skladován mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky.

    Indikace

    Potahované tablety, 120 mg a 180 mg

    • sezónní alergická rýma (včetně. t
    • kýchnout
    • svědění
    • rýma
    • zčervenání spojivek) u dospělých a dětí starších 12 let;
    • chronická kopřivka (vč.
    • zarudnutí
    • pruritus) u dospělých a dětí starších 12 let.

    Potahované tablety, 30 mg

    • odstranění symptomů
    • sezónní alergická rýma,
    • u dětí ve věku od 6 do 11 let včetně;
    • léčba nekomplikovaných kožních projevů chronické idiopatické urtikárie u dětí ve věku od 6 do 11 let včetně.

    Kontraindikace

    • děti do 6 let;
    • děti do 12 let (u tablet 120 mg a 180 mg);
    • těhotenství;
    • období laktace (kojení);
    • přecitlivělost na léčivo.

    Léčivo se používá s opatrností při chronickém selhání ledvin.

    Zvláštní pokyny

    Starší pacienti a pacienti s jaterní nedostatečností fexofenadin by měli být předepisováni s opatrností vzhledem k nedostatku údajů o jeho použití u těchto kategorií pacientů.

    Doporučuje se, aby časový interval mezi užitím hydrochloridu fexofenadinu a antacidů obsahujících hydroxid hlinitý nebo hydroxid hořečnatý byl 2 hodiny.

    Použití v pediatrii

    Pro použití u dětí ve věku od 6 do 11 let se vyrábí 30 mg tablety.

    Účinnost a bezpečnost hydrochloridu fexofenadinu u dětí mladších 6 let nebyla studována.

    Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

    Na základě farmakodynamického profilu a známých vedlejších účinků lze předpokládat, že účinek užívání hydrochloridu fexofenadinu na schopnost řídit vozidlo a vykonávat práci vyžadující soustředění pozornosti je nepravděpodobný. V klinických studiích bylo prokázáno, že Telfast nemá významný vliv na funkce centrálního nervového systému. Nicméně, aby bylo možné identifikovat citlivé pacienty, kteří mají nestandardní odpověď na léky, doporučuje se před zahájením práce zkontrolovat individuální reakci, která vyžaduje soustředění pozornosti.

    Použití při poruše funkce ledvin

    Léčivo se používá s opatrností při chronickém selhání ledvin.

    Použití v rozporu s játry

    Používejte s opatrným lékem
    u pacientů s jaterním selháním
    vzhledem k nedostatku údajů o jeho použití v této kategorii pacientů.

    Obchodní podmínky lékárny

    Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

    Registrační čísla

    tab., pokr. filmový obal (pro děti) 30 mg: 10 ks. P N013768 / 01 (2008-07-08 - 2008-07-13) tab., Pokr. filmový obal, 180 mg: 10 ks. P N016292 / 01 (2013-04-10 - 0000-00-00) záložka., Pokr. filmový obal, 120 mg: 10 kusů. P N016292 / 01 (2013-04-10 - 0000-00-00)

    http://drugfinder.ru/drug/telfast/
  • Více Články O Alergenech