Telfast - návod k použití, analogy, recenze a formy uvolňování (tablety 30 mg, 120 mg a 180 mg) pro léčbu urtikárie, rýmy a dalších projevů alergie u dospělých, dětí a během těhotenství. Složení
V tomto článku si můžete přečíst návod k použití léku Telfast. Prezentovány recenze návštěvníků stránek - spotřebitelů tohoto léku, stejně jako názory lékařů odborníků na používání Telfast v jejich praxi. Velký požadavek na aktivnější přidávání zpětné vazby k léku: lék pomohl nebo nepomohl zbavit se této nemoci, jaké komplikace a vedlejší účinky byly pozorovány, což výrobce nemusí v anotaci uvést. Analogy Telfast v přítomnosti dostupných strukturních analogů. Používá se k léčbě urtikárie, rýmy a dalších projevů alergie u dospělých, dětí i během těhotenství a kojení. Složení léčiva.
Telfast - je antihistaminikum se selektivní antagonistickou aktivitou vůči receptorům H1 bez anticholinergních a blokujících alfa-adrenergních receptorů účinku. Kromě toho fexofenadin (účinná látka léku Telfast) nemá sedativní účinek a jiné účinky z centrálního nervového systému.
Ve studiích na lidech, které se týkají stanovení histaminem indukovaných šelem a hyperémie, se antihistaminický účinek fexofenadinu, užívaný perorálně jednou nebo dvakrát denně, objeví po 1 hodině, dosáhne maxima po 6 hodinách a trvá 24 hodin po jeho užití. I po 28 dnech užívání fexofenadinu nebyla zjištěna žádná tolerance k léčivu. Při jednorázové dávce přípravku Telfast se při zvyšujících se dávkách od 10 mg do 130 mg pozoruje zvýšení antihistaminika v závislosti na dávce. Při použití stejného modelu účinku antihistaminika bylo zjištěno, že pro konstantní působení v průběhu 24 hodin je nutná dávka alespoň 130 mg. Maximální potlačení tvorby puchýřů a hyperémie kůže je více než 80%.
U pacientů se sezónní alergickou rýmou, kteří dostávali až 240 mg fexofenadinu 2krát denně po dobu 2 týdnů, se doba QTc intervalu (korigovaná QT) nelišila od doby užívání placeba.
Při užívání fexofenadinu zdravými dobrovolníky 60 mg 2x denně po dobu 6 měsíců, 400 mg 2krát denně po dobu 6,5 dne a 240 mg denně po dobu 1 roku ve srovnání s trváním QTc při užívání placeba nebyly žádné změny v QTc..
Dokonce i při plazmatické koncentraci 32krát vyšší než terapeutická koncentrace u lidí neovlivnil fexofenadin draslíkové kanály opožděného narovnání v lidském srdci.
Složení
Fexofenadin hydrochlorid + pomocné látky.
Farmakokinetika
Telfast se po perorálním podání rychle vstřebává, doba do dosažení maximální koncentrace (Tmax) je přibližně 1-3 hodiny. Fexofenadin je 60-70% vázán na plazmatické proteiny. Mírně metabolizovaný v játrech a mimo něj, o čemž svědčí skutečnost, že je jedinou látkou, která se ve významném množství detekuje v moči a stolici lidí a zvířat. V průběhu užívání léku se křivka vylučování fexofenadinu z plazmy snižuje biexpotenciálně a konečný poločas je 11-15 hodin. Podle údajů, které jsou v současné době k dispozici, se většina přijaté dávky vylučuje v nezměněné formě žlučí a až 10% léčiva se vylučuje močí.
Indikace
- sezónní alergická rýma (ke snížení symptomů);
- chronická idiopatická kopřivka (ke snížení symptomů).
Formy propuštění
Tablety, potažené 30 mg (pro děti), 120 mg a 180 mg.
Návod k použití a dávkování
Tablety jsou určeny k požití.
Doporučená dávka Telfastu pro sezónní alergickou rýmu pro dospělé a děti od 12 let je 120 mg jednou denně před jídlem.
Doporučená dávka přípravku Telfast pro chronickou kopřivku pro dospělé a děti od 12 let je 180 mg jednou denně před jídlem.
Pacienti v ohrožení
Studie ve zvláštních rizikových skupinách (starší pacienti, pacienti s renální a jaterní insuficiencí) ukázali, že nevyžadují úpravu dávkovacího režimu.
Vedlejší účinky
- bolest hlavy;
- ospalost;
- závratě;
- nevolnost;
- slabost;
- nespavost;
- nervozita;
- poruchy spánku;
- neobvyklé nebo noční můry;
- tachykardie;
- tep;
- průjem;
- exantém;
- kopřivka;
- svědění a další hypersenzitivní reakce, jako je angioedém, potíže s dýcháním, dušnost, hyperémie kůže, systémové anafylaktické reakce.
Kontraindikace
- přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
- těhotenství;
- období laktace;
- věku dětí (do 12 let).
- u pacientů s chronickou renální a jaterní nedostatečností, stejně jako u starších pacientů (nedostatek klinických zkušeností v této kategorii pacientů);
- u pacientů s kardiovaskulárními onemocněními, včetně anamnézy (antihistaminika mohou způsobit srdeční rytmus a tachykardii).
Použití v průběhu březosti a laktace
O použití fexofenadinu u těhotných žen není dostatek údajů. Omezené studie na zvířatech neprokázaly žádné známky nežádoucích účinků na těhotenství, vývoj plodu, porod a postnatální vývoj. Přípravek Telfast by neměl být během těhotenství podáván.
Údaje o obsahu fexofenadinu v mateřském mléce, pokud je užíván kojícími ženami, nejsou k dispozici. Při užívání terfenadinu však bylo pozorováno jeho pronikání do mateřského mléka kojících žen. Proto se užívání přípravku Telfast během období kojení nedoporučuje.
Použití u starších pacientů
Užívání léku s opatrností u starších pacientů (nedostatek klinických zkušeností s touto skupinou pacientů). Korekce dávkovacího režimu není nutná.
Použití u dětí
Kontraindikován u dětí do 12 let. Pro použití u dětí ve věku od 6 do 11 let jsou dostupné tablety 30 mg.
Zvláštní pokyny
Doporučuje se, aby časový interval mezi užitím fexofenadinu a antacidů obsahujících hydroxid hlinitý nebo hydroxid hořečnatý byl nejméně 2 hodiny.
Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy
Při užívání léku je možné provádět práci, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (s výjimkou pacientů s nestandardní reakcí). Proto se doporučuje před zahájením těchto činností zkontrolovat individuální reakci na fexofenadin.
Lékové interakce
Pokud je přípravek Telfast kombinován s erythromycinem nebo ketokonazolem, koncentrace fexofenadinu v plazmě se zvyšuje 2-3krát, což však není spojeno s významným prodloužením QTc intervalu. Při použití těchto léků v monoterapii a v kombinaci nebyly pozorovány žádné významné rozdíly ve výskytu nežádoucích účinků. Studie na zvířatech ukázaly, že výše uvedené zvýšení plazmatických koncentrací fexofenadinu je pravděpodobně spojeno se zlepšenou absorpcí fexofenadinu a snížením jeho vylučování žlučových cest nebo sekrece do lumenu gastrointestinálního traktu.
Interakce mezi fexofenadinem a omeprazolem není pozorována.
Neinteraguje s léky metabolizovanými v játrech.
Příjem antacid obsahujících hliník nebo hořčík 15 minut před užitím fexofenadinu má za následek snížení biologické dostupnosti těchto antacid v důsledku zjevné vazby v gastrointestinálním traktu.
Analogy léku Telfast
Strukturní analogy účinné látky:
- Allerfex;
- Bexist Sanovel;
- Gifast;
- Dinox;
- Rapido;
- Fexadin;
- Fexofast;
- Fexofenadin.
Analogy na léčebném účinku (prostředky pro léčbu kopřivky): t
- Allerfex;
- Artromax;
- Absorbované;
- Astemizol;
- Berlicort;
- Hydrokortison;
- Histaglobin;
- Hisalong;
- Histaphin;
- Decortin;
- Dexamethason;
- Diazolin;
- Dimebon;
- Zaditen;
- Zyrtec;
- Zodaku;
- Chlorid vápenatý;
- Kenacourt;
- Kestin;
- Claritin;
- Clarifer;
- Clemastine;
- Loratadin;
- Lorinden;
- Mibiron;
- Narassite;
- Novo Passit;
- Oxycort;
- Parlazin;
- Peritol;
- Pipolfen;
- Prednisolon;
- Primalan;
- Rivtagil;
- Sinoderm;
- Soventol;
- Suprastin;
- Tavegil;
- Tranexam;
- Fististil;
- Fencarol;
- Fortecortin;
- Hilak Forte;
- Celeston;
- Cetirizin;
- Tsetrin;
- Erius;
- Erolin.
Telfast - oficiální * návod k použití
Registrační číslo:
Obchodní název: Telfast®.
Mezinárodní nechráněný název:
Forma dávkování:
Složení
Pro dávkování 120 mg
Jedna tableta obsahuje
Účinná látka: hydrochlorid fexofenadinu - 120,0 mg.
Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy - 24,0 mg, předželatinovaný škrob - 120,0 mg, mikrokrystalická celulóza -133,0 mg, stearát hořečnatý - 3,0 mg.
Složení skořápky: hypromelóza E-15 - 2,84 mg, hypromelóza E-5 - 1,89 mg, povidon - 0,51 mg, oxid titaničitý (E 171) - 2,025 mg, koloidní oxid křemičitý -0,73 mg, makrogol 400 - 3,94 mg, oxid železitý (růžová směs *) - 0,025 mg, oxid železitý (žlutá směs **) - 0,040 mg.
Pro dávkování 180 mg
Jedna tableta obsahuje Léčivou látku: hydrochlorid fexofenadinu - 180,0 mg.
Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy - 36,0 mg, předželatinovaný škrob - 180,0 mg, mikrokrystalická celulóza - 199,5 mg, stearát hořečnatý - 4,5 mg.
Složení skořápky: hypromelóza E-15 - 4,26 mg, hypromelóza E-5 - 2,835 mg, povidon - 0,765 mg, oxid titaničitý (E 171) - 3,038 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,095 mg, makrogol 400 - 5,91 mg oxid železitý (růžová směs *) - 0,038 mg, oxid železitý (žlutá směs **) - 0,060 mg.
Popis
Pro dávkování 120 mg: podlouhlé, bikonvexní tablety, světle růžové barvy, na jedné straně ryté "012", na druhé - stylizované "e".
Pro dávkování 180 mg: podlouhlé, bikonvexní tablety, světle růžové barvy, na jedné straně ryté "018", na druhé - stylizované "e".
Farmakologická skupina: t
antialergické činidlo - blokátor H1-histaminového receptoru.
Kód ATX: R06AX26.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Fexofenadin (farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu) je antihistaminikum se selektivní antagonistickou aktivitou vůči H1-receptory bez anticholinergního a alfa blokování1-adrenergní receptory účinku. Navíc fexofenadin nevykazuje sedativní účinek a jiné účinky na část centrálního nervového systému.
Ve studiích na lidech, které se týkají stanovení histaminem indukovaných šelem a hyperémie, se antihistaminický účinek fexofenadinu, užívaný perorálně jednou nebo dvakrát denně, objeví po 1 hodině, dosáhne maxima po 6 hodinách a trvá 24 hodin po jeho užití. I po 28 dnech užívání fexofenadinu nebyla zjištěna žádná tolerance k léčivu. Při jednorázové dávce fexofenadinu je pozorován na dávce závislý vzestup antihistaminikového účinku při zvýšení dávky z 10 mg na 130 mg. Při použití stejného modelu účinku antihistaminika bylo zjištěno, že pro konstantní působení v průběhu 24 hodin je nutná dávka alespoň 130 mg. Maximální potlačení tvorby puchýřů a hyperémie kůže je více než 80%.
U pacientů se sezónní alergickou rýmou, kteří dostávali až 240 mg fexofenadinu 2krát denně po dobu 2 týdnů, se doba QTc intervalu (korigovaná QT) nelišila od doby užívání placeba.
Při užívání fexofenadinu zdravými dobrovolníky 60 mg 2x denně po dobu 6 měsíců, 400 mg 2krát denně po dobu 6,5 dne a 240 mg denně po dobu 1 roku ve srovnání s dobou trvání QTc s podáváním přípravku QTc nedošlo k žádným změnám v QTc. užívající placebo.
Dokonce i při plazmatické koncentraci 32krát vyšší než terapeutická koncentrace u lidí neovlivnil fexofenadin draslíkové kanály opožděného narovnání v lidském srdci.
Farmakokinetika
Fexofenadin po perorálním podání se rychle vstřebává, doba do dosažení maximální koncentrace (Tmax.) je přibližně 1-3 hodiny. Průměrná hodnota maximální koncentrace (C. Tmax) při užívání 120 mg denně je přibližně 289 ng / ml a při užívání 180 mg denně - přibližně 494 ng / ml.
Fexofenadin je 60-70% vázán na plazmatické proteiny.
Fexofenadin je mírně metabolizován v játrech a mimo něj, o čemž svědčí skutečnost, že je jedinou látkou, která se ve významném množství detekuje v moči a stolici lidí a zvířat.
V průběhu užívání léku se křivka vylučování fexofenadinu z plazmy snižuje biexpotenciálně a konečný poločas je 11-15 hodin.
Farmakokinetika s jednorázovým a průběžným užíváním fexofenadinu (do 120 mg dvakrát denně uvnitř) je lineární. Dávka 240 mg dvakrát denně dává o něco větší než proporcionální (o 8,8%) zvýšení plochy pod křivkou "doba koncentrace", což naznačuje, že farmakokinetika fexofenadinu je v lineárním rozmezí dávek od 40 do 240 mg denně lineární..
Podle údajů, které jsou v současné době k dispozici, se většina přijaté dávky vylučuje v nezměněné formě žlučí a až 10% léčiva se vylučuje močí.
Indikace
Sezónní alergická rýma (ke snížení příznaků) - tablety, 120 mg.
Chronická idiopatická kopřivka (ke snížení symptomů) - tablety, 180 mg.
Kontraindikace
Těhotenství
O použití fexofenadinu u těhotných žen není dostatek údajů. Omezené studie na zvířatech neprokázaly žádné známky nežádoucích účinků na těhotenství, vývoj plodu, porod a postnatální vývoj.
Fexofenadin by neměl být podáván během těhotenství.
Kojení
Údaje o obsahu fexofenadinu v mateřském mléce, pokud je užíván kojícími ženami, nejsou k dispozici. Při užívání terfenadinu však bylo pozorováno jeho pronikání do mateřského mléka kojících žen. Proto se použití fexofenadinu v období laktace nedoporučuje. Dávkování a podávání
Tablety jsou určeny k požití.
Doporučená dávka fexofenadinu pro sezónní alergickou rýmu pro dospělé a děti od 12 let je 120 mg jednou denně před jídlem.
Doporučená dávka fexofenadinu pro chronickou kopřivku pro dospělé a děti od 12 let je 180 mg jednou denně před jídlem.
Pacienti v ohrožení
Studie ve zvláštních rizikových skupinách (starší pacienti, pacienti s renální a jaterní insuficiencí) ukázali, že nevyžadují úpravu dávkovacího režimu. Vedlejší účinky
V placebem kontrolovaných klinických studiích byly nejčastější (≥1% - ≤10%) pozorované nežádoucí účinky: bolesti hlavy (7,3%), ospalost (2,3%), závratě (1,5%) a nauzea 1,5. % Při užívání fexofenadinu byl výskyt výše uvedených nežádoucích účinků podobný jako u placeba.
V placebem kontrolovaných studiích s četností nižší než 1% (stejně při užívání fexofenadinu a placeba) as postmarketingovým použitím léčiva byly slabostí, nespavostí, nervozitou a poruchami spánku nebo neobvyklými sny (paroniria), jako jsou noční můry; tachykardie, palpitace; průjem
Ve vzácných případech (≥0,01% - ≤0,1%) byly pozorovány exantémy, kopřivka, svědění a další hypersenzitivní reakce, jako je angioedém, potíže s dýcháním, dušnost, hyperémie kůže, systémové anafylaktické reakce. Předávkování
Příznaky:
Předávkování bylo pozorováno závratě, ospalost a sucho v ústech. Zdraví dobrovolníci užívali jednorázové dávky do 800 mg a dávky do 690 mg 2x denně po dobu 1 měsíce nebo 240 mg dvakrát denně po dobu 1 roku bez významných nežádoucích účinků ve srovnání s placebem. Maximální tolerovaná dávka pro fexofenadin nebyla stanovena.
Léčba
V případě předávkování se doporučuje provést výplach žaludku, v případě potřeby užívat aktivní uhlí, symptomatickou a podpůrnou léčbu. Hemodialýza je neúčinná. Interakce s jinými léky
V kombinaci s fexofenadinem s erythromycinem nebo ketokonazolem se koncentrace fexofenadinu v plazmě zvyšuje 2-3krát, což však není spojeno s významným prodloužením QTc intervalu. Při použití těchto léků v monoterapii a v kombinaci nebyly pozorovány žádné významné rozdíly ve výskytu nežádoucích účinků. Studie na zvířatech ukázaly, že výše uvedené zvýšení plazmatických koncentrací fexofenadinu je pravděpodobně spojeno se zlepšenou absorpcí fexofenadinu a snížením jeho vylučování žlučových cest nebo sekrece do lumenu gastrointestinálního traktu.
Interakce mezi fexofenadinem a omeprazolem není pozorována.
Neinteraguje s léky metabolizovanými v játrech.
Příjem antacid obsahujících hliník nebo hořčík 15 minut před užitím fexofenadinu má za následek snížení biologické dostupnosti těchto antacid v důsledku zjevné vazby v gastrointestinálním traktu. Zvláštní pokyny
Doporučuje se, aby časový interval mezi užitím fexofenadinu a antacidů obsahujících hydroxid hlinitý nebo hydroxid hořečnatý byl nejméně 2 hodiny.
Pro použití u dětí ve věku od 6 do 11 let jsou dostupné tablety 30 mg. Vliv na schopnost řídit auto a provádět práce vyžadující soustředění pozornosti
Při užívání léku je možné provádět práci, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (s výjimkou pacientů s nestandardní reakcí). Proto se doporučuje před zahájením těchto činností zkontrolovat individuální reakci na fexofenadin. Formy propuštění
Tablety, potažené filmem 120 mg a 180 mg.
Na 10 tabletách v blistru z PVC / hliníkové fólie. Na 1 blistr společně s instrukcí pro aplikaci umístěte do kartonového obalu. Doba použitelnosti
3 roky.
Po uplynutí doby použitelnosti léku nelze použít. Podmínky skladování
Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
Uchovávejte mimo dosah dětí! Obchodní podmínky lékárny
Přes přepážku. Držitel certifikátu registrace:
Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Německo Brüningstraße, 50. D-65926, Frankfurt nad Mohanemhttp://medi.ru/instrukciya/telfast_1629/
Telfast: použití pro svědění kůže a zarudnutí sliznic
Jakákoliv alergická reakce na sezónní projevy nebo krátkodobé dráždivosti vyžaduje odstranění symptomů. Mnoho prostředků se s tím vyrovná.
Selekce antihistaminik je vždy důsledkem pečlivého studia kontraindikací a vedlejších účinků.
Nástroj Telfast v tomto případě může být vhodný pro širší okruh alergiků vzhledem k poměrně malému seznamu negativních účinků.
Obecné informace
Telfast je antialergenní prostředek pro příjem během exacerbovaných histaminových reakcí organismu. Přípravek odstraňuje alergickou rýmu a kožní vyrážky. Hypnotické účinky nejsou prakticky odhaleny.
Složení, uvolňovací forma a balení
Země původu - USA
Tablety 30, 120 a 180 mg, potažené povrchovou vrstvou bělavě růžového odstínu a podlouhlého tvaru.
V kartonovém obalu, jeden talíř deseti tablet a instrukce.
Léčivou látkou je hydrochlorid fexofenadinu.
- MCC-133 nebo 199, 5 mg;
- škrobové plnivo - 120 nebo 180 mg;
- sodná sůl kroskarmelózy - 24 nebo 36 mg;
- E-572 - 3 nebo 4,5 mg.
- makrogol 400 - 3,94 nebo 5,91 mg;
- gIpromelóza E-15 - 2,84 nebo 4,26 mg;
- E-171 - 2,025 nebo 3,038 mg;
- Hypromelóza E-5 - 1,89 nebo 2,835 mg;
- Polysorb - 0,73 nebo 1,095 mg;
- Povidon - 0,51 nebo 0,765 mg;
- Žlutá FeO (E-172 a E-171) - 0,040 mg nebo 0,060 mg;
- FeO růžová (E-172 a E-171) - 0,025 nebo 0,038 mg.
Telfast pro děti obsahuje 30 mg fexofenadinu.
Farmakologický účinek
Fexofenadin blokuje uvolňování reakcí histaminu ve formě receptorů H1. Aktivní složka také vykazuje metabolické reakce sloučenin terfenadinu.
Farmakokinetika
Hlavní látka, která je v kontaktu s tělem, se vstřebává z trávicího traktu během 1 až 3 hodin, přičemž během této doby dosahuje maximálního účinku.
Jaterní metabolismus Telfastu je zanedbatelný.
Tělo se vylučuje v těle během 11-15 hodin téměř úplně spolu se žlučí a jen lehce ledvinami v jejich původní podobě.
Mechanismus působení
Fexofenadin má antialergický účinek s lokálním blokujícím účinkem na receptory odpovědné za histaminové reakce.
Nebyl identifikován žádný hypnotický účinek a změny v psychickém stavu při užívání účinné látky.
Indikace pro použití
Lék je vhodný pro následující příznaky:
- alergický zánět nosní sliznice;
- pruritus;
- zarudnutí sliznic;
- pollinosis;
- kopřivka
Lék lze doporučit pro jiné charakteristické projevy histaminu.
Kontraindikace
Pro 120 a 180 miligramů:
- děti do 12 let;
- citlivost na složky Telfast.
- těhotenství a kojení;
- stáří;
- syndrom dysfunkce ledvin;
- srdeční onemocnění;
- anamnéza
Pro dávky 30 miligramů:
- děti do 6 let;
- citlivost na složky Telfast.
Návod k použití a dávka
Tablety se aplikují orálně půl hodiny před jídlem a omyjí malým množstvím přefiltrované vařené vody.
Při sezónních reakcích na histamin:
- od 12 let - jedna 120 mg tableta jednou denně;
- Děti od 6 do 11 let - 30 mg tableta jednou denně.
S chronickou kopřivkou:
- od 12 let - dávka 180 miligramů jednou denně;
- Od 6 do 11 let - dávka 30 miligramů jednou nebo dvakrát denně (dávka je regulována pediatrem).
Úprava dávky u rizikových pacientů je vyžadována pouze na lékařský předpis.
Předávkování
V průběhu výzkumu pacienti užívali dávky 800 mg jednou nebo přibližně 690 mg dvakrát denně po dobu delší než 4 týdny.
Další skupina vypila 240 miligramů dvakrát denně po dobu 12 měsíců. Byly pozorovány nebezpečné a významné reakce těla.
Z možných projevů:
V případě předávkování byste měli očistit žaludek tím, že si vyžádáte emetické reakce, vezmete sorbenty a vypijete dostatek čisté vody.
Čištění krve je neúčinné, protože hlavní účinná látka proniká hlavně do stěn žaludku.
Nežádoucí účinky
Studie možných projevů nežádoucích účinků poskytla některé ukazatele:
- obecná slabost;
- nadměrná podrážděnost;
- paronychia;
- nestabilita stolice;
- disomnie;
- zvýšení srdeční frekvence.
- kožní vyrážky;
- angioedém;
- respirační problémy;
- anafylaktické reakce.
Příjem během těhotenství a laktace
Nebyly provedeny žádné zvláštní studie reakce ženského těla během těhotenství a plodu v Telfastu, ale studie na zvířatech neprokázala žádné negativní účinky.
Těhotné ženy by měly užívat tento lék pouze tehdy, pokud převyšují riziko možného přínosu pro tělo. Jinak stojí za to odmítnout vzít lék a najít jiný analog.
Během kojení existuje riziko, že hlavní látka v těle novorozence s mateřským mlékem může způsobit alergické reakce. Léčba Telfastem v době laktace by měla být zrušena nebo kojena.
Užívání drogy v dětství
Lék nesmí užívat dětem mladším šesti let kvůli nedostatku spolehlivých studií reakcí.
Pro děti od šesti let je k dispozici speciální verze léku Telfast s dávkou hlavní složky 30 miligramů, bezpečná pro křehký organismus.
Lékové interakce
Při současném užívání přípravku Telfast jako antibiotik s hlavní složkou azithromycinu a antifungálních léčiv založených na ketokonazolu se množství fexofenadinu v krevních orgánech zvyšuje více než dvakrát.
Léky metabolizovatelné v játrech neinteragují s Telfastem.
Léky s vysokým obsahem hořčíku a hliníku, aplikované před užitím přípravku Telfast, snižují aktivitu hlavní látky.
Interval mezi přijetím těchto prostředků musí být nejméně 2 hodiny.
Interakce s látkou Omeprazol nebyl zjištěn.
Zvláštní pokyny
Vliv hlavní látky Telfastu na schopnost řídit vozidla a provádět zvláštní pozornost a koncentraci, vyžadující práci, je nepravděpodobný.
Změny funkce centrálního nervového systému a duševního stavu během užívání léčiva nebyly nalezeny. Je však nutné individuálně studovat rysy vnímání těla fexofenadinu v případě možných atypických reakcí na různá léčiva.
Když plazmatická koncentrace v lidském těle překročila více než třicetkrát, vliv hlavní složky na draslíkové kanály v srdci nebyl detekován.
Lze kombinovat s příjmem alkoholických nápojů.
Názory pacientů
Recenze lidí užívajících lék Telfast:
Jakmile celá rodina zorganizovala rozsáhlý přesun do nového bytu, připravili předem velké množství lepenkových krabic a začali skládat věci. Po několika hodinách jsem začal mít divoké svědění na mých rukou a pod mou kůží se objevily i malé puchýře. Nemohl jsem spát celou noc, svědění a bolení. Teprve pak jsem si uvědomil, že jsem na krabičky alergický. Lékárna doporučila Telfast v dávce 180 mg, kterou jsem si koupila. Drahé, samozřejmě, ale bohužel za výsledek nemám rád! První den, symptomy začaly odcházet, ačkoli ona mohla spát, a puchýře šly pryč na třetí den. Doporučuji!
Galina
Od dětství trpím alergickými projevy a celý život jsem hledal účinný lék. Telfast je u mých domácích mazlíčků velmi dlouho.
Alergie mě trápí od pozdního jara do začátku podzimu, takže tam by mělo být vždy něco, co by mělo být po symptomech. Můžete pít každý den, a pocit ospalosti se neprojevuje, na rozdíl od většiny jiných prostředků.
Je dost na to, abyste ráno vypili jednu pilulku a na jeden den mohou být zapomenuty alergické reakce. Každé ráno na tabletu, a tak každý den po dobu pěti měsíců v řadě. Ani kýchání, ani kašel, není tam žádný rýma, oči nemají vodu a nebolí, ani žádné poruchy spánku.
Bohužel, po dvou letech nepřetržitého přijímání se akce začala oslabovat, očividně si tělo zvyklo. A cena začala kousat.
Tatyana
Názory lékařů
Odborníci přezkoumají lék Telfast:
Lék se uvolňuje v moderní skupině antihistaminik, působí rychle a účinně, eliminuje klinické příznaky alergie v krátkém čase. Schopen blokovat pouze některé receptory histaminu. Dopad na proces chemických sloučenin žaludeční šťávy není. CNS také zůstává v pořádku, protože mnoho analogů má obrovský seznam vedlejších účinků spojených s psychikou.
Anastasia, alergička
Mnozí pacienti reagují pozitivně na výsledek užívání přípravku Telfast z kopřivky a rýmy. Vysoká cena některých z nich je však bohužel odmítá převzít.
Evgeny Yankovsky, lékař, lékařský novinář
Výhody a nevýhody
Tento lék má ve srovnání s analogy antihistaminik velmi malý seznam možných vedlejších účinků, takže vyhrává při výběru produktu pro každodenní použití. Speciální forma uvolnění pro děti také umožňuje pít tablety ve věku 6 let, zatímco analogy lze používat pouze od 12 let.
Cena za balení pro děti 30 mg se pohybuje od 120 do 160 rublů.
Balení 120 mg - 440-650 rublů.
Balení s obsahem látky 180 mg - 590-840 rublů.
Skladovací podmínky a trvanlivost
Telfast je vhodný pro použití do 36 měsíců od data výroby. Doporučuje se skladovat na tmavém suchém místě při pokojové teplotě do 25 stupňů. Uchovávejte mimo dosah dětí.
Lékárny
Bez lékařského předpisu.
Analogy
Levnější léky lze nazvat:
- Cetirizin. Cena není více než 300 rublů za láhev, tablety stojí asi 150 rublů. To má dlouhý seznam vedlejších účinků, obzvláště ovlivňovat centrální nervový systém;
- Clarosens 350 rub. pro 30 tablet. Hlavní účinnou látkou je desloratadin. Tablety jsou kontraindikovány u pacientů mladších 12 let s identifikovanou fenylketonurií;
- Claridol K dispozici ve dvou formách - tablety a sirup. Cena nepřesahuje 150 rublů. Léčivo je založeno na látce loratadinu;
- Loratek. Tablety s hlavní složkou desloratadinu. Pro balení s 10 tabletami můžete zaplatit pouze 20 rublů.
Telfast získává vysokou účinnost proti různým reakcím histaminu a malému seznamu kontraindikací a nežádoucích účinků.
Samostatná forma tablet pro děti umožňuje dětem předepsat tento lék pacientům. Cena je poměrně vysoká, ale odůvodňuje efektivitu a neškodnost tablet.
http://allergia.life/lekarstva/ot-allergii/telfast.htmlTelfast® (Telfast)
Aktivní složka:
Obsah
Farmakologická skupina
Nosologická klasifikace (ICD-10)
Složení
Popis lékové formy
Tablety 120 mg: podlouhlé, bikonvexní tablety, světle růžové barvy, na jedné straně - vyryté "012", na druhé - stylizované "e".
180 mg tablety: podlouhlé, bikonvexní tablety, světle růžové barvy, na jedné straně - vyryté „018“, na druhé stylizované „e“.
Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Fexofenadin (farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu) je antihistaminikum se selektivní antagonistickou aktivitou vůči H1-receptory bez anticholinergní a blokující α1-adrenergní receptory účinku. Navíc fexofenadin nemá sedativní účinek a jiné účinky z centrálního nervového systému.
Ve studiích na lidech, které se týkají stanovení histaminem indukovaných šelestů a hyperémie, se antihistaminický účinek fexofenadinu, užívaný perorálně 1 nebo 2krát denně, objeví po 1 hodině, dosáhne maxima po 6 hodinách a trvá 24 hodin po jeho užití. I po 28 dnech užívání fexofenadinu nebyla zjištěna žádná tolerance k léčivu. Při jednorázové dávce fexofenadinu byl pozorován na dávce závislý vzestup antihistaminikového účinku se zvýšením dávky z 10 na 130 mg. Při použití stejného modelu účinku antihistaminika bylo zjištěno, že pro konstantní působení v průběhu 24 hodin je nutná dávka alespoň 130 mg. Maximální potlačení tvorby puchýřů a hyperémie kůže je více než 80%.
U pacientů se sezónní alergickou rýmou, kteří dostávali až 240 mg fexofenadinu dvakrát denně po dobu 2 týdnů, se velikost upraveného QT intervalu (QTc) nelišila od velikosti placeba.
Rovněž nebyly pozorovány žádné změny v QTc intervalu, když fexofenadin užívali zdraví dobrovolníci v dávce 60 mg dvakrát denně po dobu 6 měsíců, 400 mg dvakrát denně po dobu 6,5 dne a 240 mg / den po dobu 1 roku ve srovnání s intervalem QTc při užívání placeba.
Dokonce i při plazmatické koncentraci 32krát vyšší než terapeutická koncentrace u lidí neovlivnil fexofenadin draslíkové kanály opožděného narovnání v lidském srdci.
Farmakokinetika
Požití rychle vstřebává, tmax přibližně 1–3 h. Průměr Cmax při užívání 120 mg / den je přibližně 289 ng / ml a při užívání 180 mg / den - přibližně 494 ng / ml.
Fexofenadin je 60–70% vázán na plazmatické proteiny.
Fexofenadin je mírně metabolizován v játrech a mimo něj, o čemž svědčí skutečnost, že je jedinou látkou, která se ve významném množství detekuje v moči a stolici lidí a zvířat.
V průběhu užívání léku klesá křivka vylučování fexofenadinu z plazmy biexponenciálně a konečná T t1/2 je 11-15 hodin
Farmakokinetika s jednorázovým a průběžným užíváním fexofenadinu (do 120 mg dvakrát denně uvnitř) je lineární. Dávka 240 mg dvakrát denně poskytuje o něco větší než proporcionální (o 8,8%) zvýšení AUC, což ukazuje, že farmakokinetika fexofenadinu je v rozmezí dávek od 40 do 240 mg / den téměř lineární.
Podle údajů, které jsou v současné době k dispozici, se většina užívané dávky vylučuje v nezměněné formě žlučí a až 10% léčiva se vylučuje močí.
Indikace léku Telfast®
sezónní alergická rýma (ke snížení příznaků) - 120 mg tablety.
chronická idiopatická kopřivka (ke snížení symptomů) - 180 mg tablety
Kontraindikace
přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;
období kojení;
děti do 12 let.
S opatrností: chronické selhání ledvin a jater, stejně jako starší pacienti (nedostatek klinických zkušeností v této kategorii pacientů); kardiovaskulární onemocnění, vč. a anamnéza (antihistaminika mohou způsobit palpitace a tachykardii, viz „Nežádoucí účinky“).
Použití v průběhu březosti a laktace
O použití fexofenadinu u těhotných žen není dostatek údajů. Omezené studie na zvířatech neprokázaly žádné nepříznivé účinky na průběh těhotenství, vývoj plodu, porod a postnatální vývoj. Fexofenadin by neměl být podáván během těhotenství.
Údaje o obsahu fexofenadinu v mateřském mléce, pokud je užíván kojícími ženami, nejsou k dispozici. Při užívání terfenadinu však bylo pozorováno jeho pronikání do mateřského mléka kojících žen. Proto se použití fexofenadinu v období laktace nedoporučuje.
Vedlejší účinky
V placebem kontrolovaných klinických studiích nejčastěji (≥1 - ®
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Doba použitelnosti léku Telfast®
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.
http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9897.htmTelfast: návod k použití, analogy
Tablety Telfast instrukce
Instrukce doprovází každý balíček léku Telfast. Přiložená příbalová informace obsahuje všechny informace, které pacient potřebuje k použití léku, informace o cenách, analogy a recenze.
Forma, složení, balení
Léčivo je tableta ve skořápce s koncentrací účinné látky hydrochlorid fexofenodinu 30, 120 nebo 180 miligramů. Jeho nezbytnými podíly jsou mikrokrystalická celulóza, směs růžového a žlutého oxidu železitého, kukuřičný škrob, makrogol, sodná sůl kroskarmelózy, koloidní křemík, oxid titaničitý, stearát hořečnatý, povidon a hypromelóza.
Tablety jsou baleny v baleních po jednom a dvou tucích s koncentrací 120 a 180 miligramů a deseti po 30 mg.
Podmínky a podmínky skladování
Lék uchovávejte při pokojové teplotě po dobu uvedenou na obalu.
Farmakologie
Telfast je blokátor N1-receptory histaminu. Aktivní složkou léčiva je farmakologicky aktivní metabolit látky terfenadin. Nemá účinek sedace.
Hodinu po užití léku se objeví účinek antihistaminika, který dosáhne svého maxima po šesti hodinách a bude trvat jeden den. Závislost nebyla stanovena.
Farmakokinetika
Poté, co byl lék odebrán dovnitř, se rychle vstřebává z trávicího traktu. Maximální koncentrace v krvi byla pozorována po několika hodinách.
Poločas je až patnáct hodin, pokud vezmete v úvahu opakovaný příjem léku.
Padá do mateřského mléka. Vylučování se provádí hlavně žlučí - až 80% a pouze 10% vylučuje ledviny důsledně.
Telfast indikace pro použití
Lék Telfast předepisoval k odstranění příznaků sezónní rýmy (alergické), stejně jako při symptomatické léčbě chronické kopřivky.
Kontraindikace
Nenechávejte schůzky Telfast:
- během těhotenství;
- během kojení;
- s vysokou citlivostí na aktivní složku léčiva;
- děti do šesti let.
Pokyny pro aplikaci Telfastu
Tabletu Telfastu o koncentraci 120 nebo 180 miligramů lze užívat jednou denně. Tento režim je vhodný pouze pro dospělého pacienta nebo dítě ve věku dvanácti let.
Telfast během těhotenství
Během těhotenství není Telfast předepsán, stejně jako kojení.
Telfast pro děti
Děti Telfast mohou být jmenováni pouze od šesti let.
Vedlejší účinky
Byly zjištěny případy, kdy si pacienti stěžovali na:
- závratě a bolesti hlavy;
- vysoký stupeň únavy;
- ospalost a letargii;
- záchvaty nevolnosti;
- častá únava.
Předávkování
Případy předávkování drogami byly hlášeny pouze příležitostně. Symptologie tohoto stavu může být vyjádřena slabostí, ospalostí a pocity suchosti v ústní dutině. Některé byly závratě.
V takové situaci může být vhodné vymyt postižený žaludek a provést průběh symptomatické terapie.
Lékové interakce
Antacida, která jsou založena na vápníku a hořčíku, mohou ovlivnit absorpci Telfastu. Jejich příjem by proto měl být oddělen časovým intervalem, který by měl trvat nejméně dvě hodiny.
Další pokyny
Pacienti starší věkové skupiny, stejně jako ti, kteří trpí selháním jater nebo ledvin, mohou lék dostávat opatrně.
Účinek řidičů a těch, jejichž činnost souvisí s technikou drogy, nemá zpravidla vliv na profesní vlastnosti řidičů. Při prvním podání přípravku Telfast však nebude nadbytečné hodnotit odpověď pacienta a rozhodnout o jeho zaměstnání během období léčby.
Telfastové analogy
Mezi analogy léku v lékárnách si můžete koupit tablety Feksadin, Beksist-Sanovel, Allegra nebo Fexofast.
Cena Telfastu
Náklady na lék by měly být uvedeny při nákupu, ale jeho cenové rozpětí je velmi široké. Tam byly zprávy, že v různých lékárnách, v závislosti na koncentraci léku a přítomnosti počtu tablet v balení, ceny jsou vyrovnány od 200 do 650 rublů.
Recenze Telfastu
O drogách se neřeklo tolik, ale téměř všechno bylo pozitivní s výjimkou jediného názoru, který vyjádřil nespokojenost s neúčinností a vysokými náklady Telfastu.
Nina: Telfast je moje lék číslo 1, pokud jde o léto. V průběhu léta reaguji na téměř všechny projevy sezóny. Zvykla jsem si, že si vezmu pilulku denně a můžu se radovat z letní sezóny, stejně jako všichni ostatní, kteří s alergiemi vůbec neznají.
Valentina: Od dětství trpím solární urtikárií a měla velké naděje na tento lék. Nicméně pro mě neměl žádný účinek. Je to škoda, ale marně utrácel peníze a alergie nezmizela, ale projevilo se jen více.
Boris: I přes náklady na tabletu Telfast nakupuji nejen v případě potřeby, ale i jako rezervu. Protože jsou skvělé vyrovnat se s jakýmikoli příznaky alergické povahy. Vzal jsem si pilulku na noc a do příštího večera byste se neměli bát, že začnete kýchat na nevhodném místě nebo trpíte bolestmi v krku. Opuch nosní sliznice a slznost je také na jeho rameni, stejně jako jiné projevy sezónní alergické rýmy. Doporučuji.
http://nasmork-rinit.com/meditsinskie-preparaty/472-telfast-instruktsiya-po-primeneniyu-analogiTelfast - návod k použití, indikace, kontraindikace, vedlejší účinky, analogy, recenze, ceny
Jaký druh drogy je telfast?
Složení
Lék je k dispozici ve formě podlouhlých tablet potažených tenkou skořápkou světle růžové barvy. Účinnou látkou léčiva je fexofenadin - H1-antihistaminikum, které má přímý terapeutický účinek. Jedna tableta může obsahovat 30, 120 nebo 180 mg účinné látky.
V tabletě jsou také zahrnuty další složky, které poskytují delší skladování fexofenadinu, a také přispívají k jeho aktivnější absorpci v gastrointestinálním traktu.
Pomocné složky Telfastu jsou:
- Sodná sůl kroskarmelózy - přispívá k rychlejšímu rozpuštění tablety po perorálním podání.
- Předželatinovaný škrob je plnivo, které zajišťuje rozpouštění tablet v gastrointestinálním traktu.
- Stearát hořečnatý je plnivo.
Analogy
Existuje řada antialergických léčiv, jejichž aktivní složkou je také fexofenadin. Tyto léky jsou naprosto identické ve svém mechanismu účinku, indikacích, kontraindikacích a možných nežádoucích účincích.
Analogy Telfast jsou: t
- Allegra;
- allerfex;
- gifast;
- dinox;
- telfadin;
- fexadin;
- feksofast.
Jsou tam kapky nebo mast telfast?
Jaká je generace telfastu?
Země výroby
Tento lék přichází na trhy Ruska z různých zemí. Současně stojí za povšimnutí, že účinná látka léčiva může být vyráběna v řadě dalších zemí pod různými obchodními názvy.
Telfast vyrobil:
- v Německu;
- ve Spojených státech amerických;
- ve Velké Británii.
Návod k použití Telfast
Jak telfast pomáhá s alergiemi?
Alergie je charakterizována abnormální, příliš výraznou imunitní reakcí organismu v reakci na pronikání do ní určitých látek - alergenů. Příčiny alergií mohou být mnohé, ale mechanismus vývoje této patologie je téměř vždy stejný.
První etapou vývoje onemocnění je tzv. Senzibilizace organismu, během které cizí látka poprvé proniká do tkáně a kontaktů s buňkami imunitního systému. Po určité době je tato látka odstraněna z těla (obvykle bez jakýchkoliv projevů), ale buňky imunitního systému o ní uchovávají informace po mnoho let.
Pokud po určité době tato látka znovu vstoupí do tkání těla, povede k velmi rychlé aktivaci buněk imunitního systému, které o ní uchovávají informace. V důsledku toho dojde k celé kaskádě reakcí, jejímž cílem je odstranění „cizího“ činidla jejich organismu. Jednou z těchto reakcí je aktivace tzv. Žírných buněk a bazofilů, které normálně obsahují velké množství biologicky účinné látky - histaminu. S rozvojem alergií tyto buňky vylučují histamin do prostředí, v důsledku čehož je aktivován a interaguje se specifickými receptory v různých tkáních. To způsobuje výskyt klinických projevů onemocnění.
Stojí za zmínku, že v lidském těle existuje několik typů receptorů histaminu. Projevy a komplikace alergických reakcí jsou způsobeny interakcí histaminu s tzv. H1-receptory.
Účinky vyplývající z stimulace histaminu
Křeč (nadměrně silná kontrakce) hladkých svalů průdušek, vedoucí k jejich zúžení. Zřetelné výrazné potíže s vdechováním a vydechováním. Svalový spazmus gastrointestinálního traktu a dělohy je také zaznamenán, což může vést k bolesti břicha.
Endothelium (vnitřní výstelka cév)
Když je vystavena histaminu, zvyšuje se permeabilita endotelu, v důsledku čehož kapalná část krve opouští cévní lůžko do okolních tkání. To se projevuje otokem kůže, kopřivkou.
Podráždění nervových zakončení kůže vede k těžkému svědění nebo pálení.
Indikace pro použití
Jak vyplývá z výše uvedeného, tento lék může být použit k léčbě alergických reakcí, které se vyskytují při interakci s různými alergeny. Alergeny mohou být různé látky (potraviny, léky, chemické sloučeniny atd.).
Indikace pro použití Telfastu jsou:
- Alergická rýma. Toto onemocnění se vyvíjí, když alergen vstoupí do nosní sliznice spolu s inhalovaným vzduchem. To vede k aktivaci lokálních imunitních reakcí a uvolňování histaminu, což se projevuje otoky nosní sliznice, jejímu přetížením, rýmou (velké množství čistého hlenu) a tak dále. Jako alergeny mohou být pyly rostlin, spory hub, domácí prach, zvířecí chlupy a tak dále. Alergická rýma může být sezónní (vyvíjí se pouze v určitých obdobích roku) nebo celoročně (výše popsané symptomy přetrvávají po celý rok).
- Pollinosis (senná rýma). Tato patologie je typem alergické rýmy, tj. Její sezónní formy. Vyznačuje se vývojem alergií v kontaktu s pylem rostliny. Příznaky senné rýmy se objevují pouze v době květu této rostliny a po několika týdnech odejdou samy o sobě, ale pacientovi mohou způsobit značné nepohodlí.
- Kopřivka Jedná se o alergické kožní onemocnění, ke kterému dochází, když různé alergeny vstupují do systémového oběhu, stimulují uvolňování do tkání a aktivují velké množství histaminu. Alergeny mohou být bakteriální struktury, potravinářské výrobky, různé látky, které vstupují do těla prostřednictvím bodnutí hmyzem, stejně jako léky (zejména ty podávané intravenózně nebo intramuskulárně), terapeutická séra, vakcíny a tak dále. Výsledkem masivního uvolnění histaminu je výrazná dilatace krevních cév kůže a rozvoj otoků tkání kolem nich. To se projevuje rychlým výskytem červených skvrn v různých částech těla. Skvrny se rychle promění v bledě růžové puchýře (puchýře), v oblasti, kde osoba zažívá silné svědění (podráždění, pálení).
Kontraindikace
Nedoporučuje se používat telfast:
- V případě přecitlivělosti na léčivo. Navzdory skutečnosti, že tento lék je určen k boji proti alergiím, může se stát, že se člověk vyvíjí alergii (přecitlivělost) na samotný lék. V tomto případě je zakázáno jej používat a pro léčbu možných alergických reakcí je třeba užívat léky z jiných skupin (pouze po konzultaci s lékařem).
- Při kojení. Když užijete lék, určitá část z něj může přecházet do mateřského mléka a do jeho složení vstupovat do těla dítěte. V důsledku toho se u dětí mohou vyvinout alergie na složky léčiva, což je vysvětleno nestabilitou jejich imunitního systému (který není plně vyvinut u dětí).
- Při chronickém selhání jater. Faktem je, že tento lék je téměř úplně vylučován z těla játry (je obsažen ve složení žluči v nezměněné, aktivní formě). Poskytněte jaterní buňky - hepatocyty. Při chronickém selhání jater je snížen počet fungujících hepatocytů, takže jedna a stejná dávka léčiva může způsobit výraznější a delší účinek.
- Při chronickém selhání ledvin. Asi 10% léčiva se vylučuje ledvinami beze změny. Při selhání ledvin může být tento proces narušen, což posílí a prodlouží účinek léčiva.
- Starší pacienti (nad 60 let). Faktem je, že s věkem všechny funkce těla oslabují, a proto je dávka léčiva snížena, což je nezbytné pro dosažení požadovaného terapeutického účinku.
- Pacienti se srdečním onemocněním. Užívání léku může zvýšit zátěž srdečního svalu, což může být kontraindikováno u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, po nedávném srdečním infarktu a tak dále.
Telfast během těhotenství
Je možné kombinovat telfast a alkohol?
Dávkování a podávání
Užívejte léky pouze uvnitř, 20 minut před jídlem, s několika doušky teplé vařené vody. V případě alergické rýmy se doporučuje začít s dávkou 120 mg jednou denně. Pokud je to nutné, doporučuje se dlouhodobé užívání přípravku ve stejnou denní dobu (tj. Každých 24 hodin). Pokud není terapeutický účinek dostatečně vyjádřen, může být dávka zvýšena na 180 mg denně (na dávku).
U urtikárie se doporučuje zahájit léčbu okamžitě maximální dávkou (180 mg 1krát denně). Další zvýšení dávky nevede ke zlepšení terapeutického účinku léčiva.
Děti od 6 do 12 let, stejně jako pacienti s renálním, jaterním nebo srdečním selháním, se doporučuje užívat lék v dávce 30 mg 1krát denně (pouze po konzultaci s lékařem).
Telfast pro děti
Nedoporučuje se předepisovat tento lék dětem mladším 6 let, protože to může nepříznivě ovlivnit stav jejich imunitního systému. Při výrazných alergických reakcích a neúčinnosti jiných léků je však přípravek Telfast povolen v této věkové skupině, avšak ve snížené dávce (která musí být stanovena lékařem).
Pro děti starší 12 let je lék předepisován ve stejných dávkách jako dospělí.
Vedlejší účinky
Při užívání léčiva v doporučených dávkách se nežádoucí účinky vyvíjejí velmi vzácně.
Použití telfastu může být komplikované:
- Bolesti hlavy - méně než 7,3% případů.
- Ospalost - méně než 2% případů.
- Vertigo a nevolnost - méně než 1,5% případů.
Velmi vzácné (v méně než 0,1% případů) se mohou objevit alergické projevy - kožní vyrážka, svědění, potíže s dýcháním, těžké systémové alergické reakce (vyžadující neodkladnou lékařskou pomoc).
Předávkování
Při provádění speciálních studií (na zdravých dobrovolnících) bylo zjištěno, že při jednorázové dávce 800 mg léku se nevyskytují žádné závažné nežádoucí účinky. Stejná data byla získána při užívání léku v dávce 690 mg dvakrát denně po dobu 2 měsíců nebo 290 mg dvakrát denně po dobu 1 roku.
Užívání extrémně velké dávky (6 - 10 nebo více tablet najednou) může současně vést k příznakům, jako je ospalost, letargie, závratě. To je vysvětleno možným účinkem na receptory H3-histaminu v mozku, které lze pozorovat s extrémně vysokou koncentrací účinné látky v krvi. Když se tyto projevy vyskytnou, doporučuje se okamžitě zahájit výplach žaludku a poté vzít aktivní uhlí (váže telfast v gastrointestinálním traktu, zabraňuje jeho další absorpci do systémového oběhu). S postupným zhoršováním stavu pacienta je třeba zavolat sanitku.
Cena (náklady) tablet Telfastu (30 mg, 120 mg, 180 mg)
Cena léku může záviset na koncentraci účinné látky, společnosti výrobce, jakož i na individuálních rozpětí dostupných v každé síti lékáren.
Telfast stojí v různých městech Ruska