Telfast

Telfast: návod k použití a recenze

Latinský název: Telfast

Kód ATX: R06AX26

Účinná látka: fexofenadin (fexofenadin)

Výrobce: Sanofi-Aventis Sanofi-Aventis USA LLS (Sanofi-Aventis USA LLS) (USA)

Popis aktualizace a fotografie: 27.7.2018

Telfast - antihistaminikum.

Forma uvolnění a složení

Forma dávkování - tablety, potažené filmem: podlouhlý bikonvexní tvar, světle růžové barvy, na jedné straně vyryté stylizovaným písmenem „e“ na straně druhé - „012“ nebo „018“ (10 ks v blistru, kartonová krabice 1 blistr).

1 tableta obsahuje:

  • účinná látka: hydrochlorid fexofenadinu - 0,12 g nebo 0,18 g;
  • Pomocné složky: mikrokrystalická celulóza, sodná sůl kroskarmelózy, stearát hořečnatý, předželatinovaný škrob;
  • Složení filmového obalu: povidon, hypromelóza (E15), makrogol 400, hypromelóza (E5), koloidní oxid křemičitý, oxid železitý červený (E172), oxid žlutě žlutý (E172), oxid titaničitý (E171).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Fexofenadin označuje blokátory H1-receptory histaminu a je metabolitem terfenadinu, který má farmakologickou účinnost. Přispívá ke stabilizaci membrán žírných buněk a inhibuje uvolňování histaminu a dalších biologicky aktivních sloučenin. Lék nemá téměř žádný sedativní účinek.

Antihistaminický účinek Telfastu se objeví 1 hodinu po požití, dosahuje vrcholu po 6 hodinách a trvá 24 hodin. Po průběhu léčby trvající 28 dnů se tolerance a závislost na léku nevyvíjejí. Při perorálním podání v rozmezí dávek 10 až 130 mg je pozorován účinek závislý na dávce.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se fexofenadin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jeho maximální koncentrace je zaznamenána přibližně za 1–3 hodiny. Vzhledem k jednorázové dávce 30 mg dosahuje maximální koncentrace účinné látky 128 ng / ml.

Stupeň vazby fexofenadinu na plazmatické proteiny je 60–70%. Látka se podílí v malém množství v procesech metabolismu, prováděných jak extrahepaticky, tak jaterně.

Fexofenadin je odvozen na dvoufázovém typu. Po opakovaném podání je poločas od 11 do 15 hodin. Při jednorázovém a opakovaném použití léčiva v dávce až 120 mg dvakrát denně (požití) je farmakokinetika léčiva lineární.

Fexofenadin se vylučuje převážně stolicí (až 80%), přibližně 10% látky se vylučuje v nezměněné formě močí.

Indikace pro použití

Podle instrukcí se přípravek Telfast používá ke snížení příznaků následujících onemocnění:

  • sezónní alergická rýma;
  • chronické idiopatické urtikárie.

Kontraindikace

  • období těhotenství a kojení;
  • věk do 12 let;
  • individuální přecitlivělost na léčivo.

S opatrností je třeba užívat lék v chronické formě selhání ledvin a / nebo jater, kardiovaskulárních onemocnění (včetně historie), pacientů ve stáří.

Návod k použití Telfast: metoda a dávkování

Tablety se užívají perorálně 1 krát denně před jídlem.

Doporučené denní dávkování pro pacienty starší 12 let: t

  • sezónní alergická rýma: 0,12 g;
  • chronická idiopatická urtikária: 0,18 g

V případě selhání ledvin a / nebo jater není u starších pacientů nutná korekce dávkovacího režimu.

Vedlejší účinky

  • často: bolesti hlavy, nevolnost, ospalost, závratě;
  • vzácně: palpitace, tachykardie, slabost, průjem, nervozita, nespavost, poruchy spánku, noční můry;
  • vzácně: vyrážka, kopřivka, svědění, reakce z přecitlivělosti (dušnost, angioedém, potíže s dýcháním, kožní hyperémie, systémové anafylaktické reakce).

Předávkování

Hlavními příznaky předávkování přípravkem Telfast jsou sucho v ústech, ospalost a závratě. V tomto případě je nutné břicho umýt a vzít aktivní uhlí. V případě potřeby je předepsána podpůrná a symptomatická léčba. Hemodialýza je považována za neúčinnou pro odstranění fexofenadinu.

Zvláštní pokyny

Při současné léčbě antacidy obsahující hydroxid hořečnatý nebo hlinitý se doporučuje dodržovat interval mezi užitím fexofenadinu po dobu nejméně dvou hodin.

Telfast neovlivňuje pacientovu schopnost řídit vozidla a mechanismy, kromě případů s nestandardní odpovědí na fexofenadin.

Dopad na schopnost řídit motorová vozidla a složité mechanismy

Příjem Telfastu nevylučuje výkon typů práce, které vyžadují psychomotorickou rychlost a zvýšenou koncentraci pozornosti, s výjimkou případů nestandardní reakce pacienta na léčivo. Před prováděním potenciálně nebezpečných činností v každém případě se doporučuje zkontrolovat odpověď pacientů na fexofenadin.

Použití v průběhu březosti a laktace

V průběhu omezených studií na zvířatech nebyly zjištěny známky nepříznivých účinků na vývoj plodu, těhotenství, porod a postnatální vývoj. Údaje o použití fexofenadinu během těhotenství však nestačí, a proto je Telfast zakázán předepisovat těhotným ženám.

Neexistují žádné spolehlivé údaje o obsahu fexofenadinu v mléce kojících žen. V důsledku použití terfenadinu, jehož metabolitem je fexofenadin, bylo pozorováno jeho pronikání do mateřského mléka. Proto se nedoporučuje předepisovat Telfast během kojení (kojení).

Použití v dětství

V pediatrické praxi není lék předepisován dětem mladším 12 let. Pro léčbu dětí ve věku od 6 do 11 let jsou určeny tablety Telfastu (pro děti) v dávce 30 mg.

V případě poruchy funkce ledvin

S opatrností, lék je předepsán pro chronické selhání ledvin, protože není dostatek klinických zkušeností v léčbě těchto pacientů. Korekce dávkovacího režimu není nutná.

S abnormální funkcí jater

S opatrností, lék je předepsán pro selhání jater, protože není dostatek klinických zkušeností v léčbě těchto pacientů. Korekce dávkovacího režimu není nutná.

Použití ve stáří

Starší pacienti nepotřebují režim korekčního dávkování Telfastu, ale je třeba dbát zvýšené opatrnosti při užívání léku.

Lékové interakce

Současné užívání erythromycinu nebo ketokonazolu přispívá ke zvýšení koncentrace fexofenadinu v plazmě 2–3krát, ale to není spojeno s významným prodloužením QTc intervalu.

Nebyla prokázána interakce s omeprazolem.

Telfast neinteraguje s léky, jejichž metabolismus probíhá v játrech.

Použití antacid, které zahrnují hořčík nebo hliník, 15 minut před užitím léčiva způsobuje snížení biologické dostupnosti fexofenadinu.

Analogy

Analogy Telfastu jsou Fexofast, Allerfex, Allegra, Fexadin, Rapido, Bexist-Sanovel, Dinox, Tigofast, Altiva atd.

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě do 25 ° C.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Obchodní podmínky lékárny

Předpis.

Recenze Telfastu

Téměř všechna hodnocení Telfastu jsou pozitivní. Lék pomáhá rychle řešit onemocnění, jako je kopřivka a alergická rýma. Pacienti se však často stěžují na vysoké náklady.

Cena Telfastu v lékárnách

V současné době je cena Telfastu s dávkou 0,18 g přibližně 295 rublů (na balení včetně 10 tablet).

Vzdělání: Rostov State Medical University, speciality "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Lidské kosti jsou čtyřikrát silnější než beton.

Nejvzácnější chorobou je Kourouova choroba. Pouze zástupci kmene kožešin na Nové Guineji jsou nemocní. Pacient umírá smíchem. Předpokládá se, že příčinou onemocnění je jíst lidský mozek.

Lék proti kašli "Terpinkod" je jedním z nejprodávanějších prodejců, a to nejen díky svým léčivým vlastnostem.

Lidé, kteří jsou zvyklí na snídani pravidelně, jsou mnohem méně pravděpodobné, že budou obézní.

Vědci z University of Oxford provedli sérii studií, v nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být škodlivé pro lidský mozek, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Proto vědci doporučují nevylučovat ryby a maso z jejich stravy.

Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Oni mohou být viděni jen se silným zvýšením, ale jestliže oni se sešli, oni by zapadli do pravidelného šálku kávy.

Bývalo to, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci dokázali, že se zíváním člověk ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Nejvyšší tělesná teplota byla zaznamenána ve Willie Jones (USA), který byl přijat do nemocnice s teplotou 46,5 ° C.

Játra jsou nejtěžší orgán v našem těle. Průměrná hmotnost je 1,5 kg.

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že šťáva melounu zabraňuje rozvoji aterosklerózy. Jedna skupina myší pila prostou vodu a druhá melounová šťáva. V důsledku toho byly cévy druhé skupiny prosté cholesterolových plaků.

Hmotnost lidského mozku je asi 2% celkové tělesné hmotnosti, ale spotřebuje asi 20% kyslíku vstupujícího do krve. Tato skutečnost činí lidský mozek extrémně náchylný k poškození způsobenému nedostatkem kyslíku.

U 5% pacientů způsobuje antidepresivum Clomipramin orgasmus.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Osoba užívající antidepresiva bude ve většině případů opět trpět depresí. Pokud se člověk vyrovná s depresí svou vlastní silou, má každou šanci zapomenout na tento stav navždy.

Když milují polibky, každý z nich ztrácí 6,4 kalorií za minutu, ale zároveň si vymění téměř 300 druhů různých bakterií.

Slovo "hemoroidy", ve svém pravém smyslu, lidé se snaží nevyjádřit. To je jedna z těch nemocí, které není obvyklé diskutovat ani s nejbližšími..

http://www.neboleem.net/telfast.php

TELFAST

◊ tablety, potahované filmem (pro děti) světle růžové, kulaté, bikonvexní; na jedné straně je rytina "03", na druhé - stylizované" e ".

Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy, předželatinovaný kukuřičný škrob, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý.

Složení filmového obalu: hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulosa) E-5, hypromelóza (hydroxypropylmethylcelulóza) E-15, oxid železitý [růžová směs], oxid železitý [žlutá směs], koloidní bezvodý oxid křemičitý, makrogol 400, povidon, oxid titaničitý.

10 ks. - puchýře (1) - kartony.

Histamin N blokátor1-receptory. Fexofenadin je farmakologicky účinný metabolit terfenadinu. Nemá sedativní účinek.

Účinek antihistaminika se projeví po 1 hodině a dosahuje maxima po 6 hodinách a trvá 24 h. Po 28 dnech podávání nebyla pozorována závislost.

Bylo zjištěno, že při perorálním podání v rozmezí od 10 mg do 130 mg je účinnost fexofenadinu závislá na dávce.

Fexofenadin není biotransformován v játrech, a proto neinteraguje s jinými léky, které podléhají jaternímu metabolismu.

Bylo prokázáno, že při současném podávání fexofenadinu s erythromycinem nebo ketokonazolem se koncentrace fexofenadinu v plazmě zvyšuje faktorem 2-3, což je zjevně způsobeno zvýšením absorpce z gastrointestinálního traktu a snížením vylučování žluči nebo sekrece gastrointestinálního traktu. Nebyly pozorovány žádné změny v QT intervalu.

Při užívání antacid obsahujících hliník nebo hořčík 15 minut před užitím fexofenadinu bylo pozorováno snížení jeho biologické dostupnosti, pravděpodobně v důsledku vazby v gastrointestinálním traktu. Doporučený časový interval mezi užitím fexofenadinu a antacid obsahujících hydroxid hlinitý nebo hořečnatý je 2 hodiny.

Interaguje s omeprazolem, s léky metabolizovanými v játrech.

U starších pacientů, u pacientů s ledvinovou nebo jaterní insuficiencí, užívejte s opatrností.

Účinnost a bezpečnost fexofenadinu u dětí mladších 6 let nebyla studována.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Na základě farmakodynamického profilu a známých vedlejších účinků lze předpokládat, že účinek fexofenadinu na schopnost řídit motorová vozidla a činnosti vyžadující zvýšenou koncentraci pozornosti je nepravděpodobný. Při provádění objektivních studií bylo prokázáno, že fexofenadin nemá významný vliv na funkce centrálního nervového systému. Před zahájením řízení motorového vozidla nebo jiných potenciálně nebezpečných činností se však doporučuje zkontrolovat jednotlivé reakce.

Fexofenadin je kontraindikován pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Fexofenadin přechází do mateřského mléka. Pokud je to nutné, rozhodněte o ukončení kojení pomocí fexofenadinu během kojení.

Užívání této drogy u dětí do 6 let se nedoporučuje.

Používejte opatrně u pacientů s renální insuficiencí.

U starších pacientů užívejte s opatrností.

http://health.mail.ru/drug/telfast/

Telfast® (Telfast)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Tablety 120 mg: podlouhlé, bikonvexní tablety, světle růžové barvy, na jedné straně - vyryté "012", na druhé - stylizované "e".

180 mg tablety: podlouhlé, bikonvexní tablety, světle růžové barvy, na jedné straně - vyryté „018“, na druhé stylizované „e“.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Fexofenadin (farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu) je antihistaminikum se selektivní antagonistickou aktivitou vůči H1-receptory bez anticholinergní a blokující α1-adrenergní receptory účinku. Navíc fexofenadin nemá sedativní účinek a jiné účinky z centrálního nervového systému.

Ve studiích na lidech, které se týkají stanovení histaminem indukovaných šelestů a hyperémie, se antihistaminický účinek fexofenadinu, užívaný perorálně 1 nebo 2krát denně, objeví po 1 hodině, dosáhne maxima po 6 hodinách a trvá 24 hodin po jeho užití. I po 28 dnech užívání fexofenadinu nebyla zjištěna žádná tolerance k léčivu. Při jednorázové dávce fexofenadinu byl pozorován na dávce závislý vzestup antihistaminikového účinku se zvýšením dávky z 10 na 130 mg. Při použití stejného modelu účinku antihistaminika bylo zjištěno, že pro konstantní působení v průběhu 24 hodin je nutná dávka alespoň 130 mg. Maximální potlačení tvorby puchýřů a hyperémie kůže je více než 80%.

U pacientů se sezónní alergickou rýmou, kteří dostávali až 240 mg fexofenadinu dvakrát denně po dobu 2 týdnů, se velikost upraveného QT intervalu (QTc) nelišila od velikosti placeba.

Rovněž nebyly pozorovány žádné změny v QTc intervalu, když fexofenadin užívali zdraví dobrovolníci v dávce 60 mg dvakrát denně po dobu 6 měsíců, 400 mg dvakrát denně po dobu 6,5 dne a 240 mg / den po dobu 1 roku ve srovnání s intervalem QTc při užívání placeba.

Dokonce i při plazmatické koncentraci 32krát vyšší než terapeutická koncentrace u lidí neovlivnil fexofenadin draslíkové kanály opožděného narovnání v lidském srdci.

Farmakokinetika

Požití rychle vstřebává, tmax přibližně 1–3 h. Průměr Cmax při užívání 120 mg / den je přibližně 289 ng / ml a při užívání 180 mg / den - přibližně 494 ng / ml.

Fexofenadin je 60–70% vázán na plazmatické proteiny.

Fexofenadin je mírně metabolizován v játrech a mimo něj, o čemž svědčí skutečnost, že je jedinou látkou, která se ve významném množství detekuje v moči a stolici lidí a zvířat.

V průběhu užívání léku klesá křivka vylučování fexofenadinu z plazmy biexponenciálně a konečná T t1/2 je 11-15 hodin

Farmakokinetika s jednorázovým a průběžným užíváním fexofenadinu (do 120 mg dvakrát denně uvnitř) je lineární. Dávka 240 mg dvakrát denně poskytuje o něco větší než proporcionální (o 8,8%) zvýšení AUC, což ukazuje, že farmakokinetika fexofenadinu je v rozmezí dávek od 40 do 240 mg / den téměř lineární.

Podle údajů, které jsou v současné době k dispozici, se většina užívané dávky vylučuje v nezměněné formě žlučí a až 10% léčiva se vylučuje močí.

Indikace léku Telfast®

sezónní alergická rýma (ke snížení příznaků) - 120 mg tablety.

chronická idiopatická kopřivka (ke snížení symptomů) - 180 mg tablety

Kontraindikace

přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva;

období kojení;

děti do 12 let.

S opatrností: chronické selhání ledvin a jater, stejně jako starší pacienti (nedostatek klinických zkušeností v této kategorii pacientů); kardiovaskulární onemocnění, vč. a anamnéza (antihistaminika mohou způsobit palpitace a tachykardii, viz „Nežádoucí účinky“).

Použití v průběhu březosti a laktace

O použití fexofenadinu u těhotných žen není dostatek údajů. Omezené studie na zvířatech neprokázaly žádné nepříznivé účinky na průběh těhotenství, vývoj plodu, porod a postnatální vývoj. Fexofenadin by neměl být podáván během těhotenství.

Údaje o obsahu fexofenadinu v mateřském mléce, pokud je užíván kojícími ženami, nejsou k dispozici. Při užívání terfenadinu však bylo pozorováno jeho pronikání do mateřského mléka kojících žen. Proto se použití fexofenadinu v období laktace nedoporučuje.

Vedlejší účinky

V placebem kontrolovaných klinických studiích nejčastěji (≥1 - ®

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Telfast®

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_9897.htm

Telfast: použití pro svědění kůže a zarudnutí sliznic

Jakákoliv alergická reakce na sezónní projevy nebo krátkodobé dráždivosti vyžaduje odstranění symptomů. Mnoho prostředků se s tím vyrovná.

Selekce antihistaminik je vždy důsledkem pečlivého studia kontraindikací a vedlejších účinků.

Nástroj Telfast v tomto případě může být vhodný pro širší okruh alergiků vzhledem k poměrně malému seznamu negativních účinků.

Obecné informace

Telfast je antialergenní prostředek pro příjem během exacerbovaných histaminových reakcí organismu. Přípravek odstraňuje alergickou rýmu a kožní vyrážky. Hypnotické účinky nejsou prakticky odhaleny.

Složení, uvolňovací forma a balení

Země původu - USA

Tablety 30, 120 a 180 mg, potažené povrchovou vrstvou bělavě růžového odstínu a podlouhlého tvaru.

V kartonovém obalu, jeden talíř deseti tablet a instrukce.

Léčivou látkou je hydrochlorid fexofenadinu.

  • MCC-133 nebo 199, 5 mg;
  • škrobové plnivo - 120 nebo 180 mg;
  • sodná sůl kroskarmelózy - 24 nebo 36 mg;
  • E-572 - 3 nebo 4,5 mg.
  • makrogol 400 - 3,94 nebo 5,91 mg;
  • gIpromelóza E-15 - 2,84 nebo 4,26 mg;
  • E-171 - 2,025 nebo 3,038 mg;
  • Hypromelóza E-5 - 1,89 nebo 2,835 mg;
  • Polysorb - 0,73 nebo 1,095 mg;
  • Povidon - 0,51 nebo 0,765 mg;
  • Žlutá FeO (E-172 a E-171) - 0,040 mg nebo 0,060 mg;
  • FeO růžová (E-172 a E-171) - 0,025 nebo 0,038 mg.

Telfast pro děti obsahuje 30 mg fexofenadinu.

Farmakologický účinek

Fexofenadin blokuje uvolňování reakcí histaminu ve formě receptorů H1. Aktivní složka také vykazuje metabolické reakce sloučenin terfenadinu.

Farmakokinetika

Hlavní látka, která je v kontaktu s tělem, se vstřebává z trávicího traktu během 1 až 3 hodin, přičemž během této doby dosahuje maximálního účinku.

Jaterní metabolismus Telfastu je zanedbatelný.

Tělo se vylučuje v těle během 11-15 hodin téměř úplně spolu se žlučí a jen lehce ledvinami v jejich původní podobě.

Mechanismus působení

Fexofenadin má antialergický účinek s lokálním blokujícím účinkem na receptory odpovědné za histaminové reakce.

Nebyl identifikován žádný hypnotický účinek a změny v psychickém stavu při užívání účinné látky.

Indikace pro použití

Lék je vhodný pro následující příznaky:

  • alergický zánět nosní sliznice;
  • pruritus;
  • zarudnutí sliznic;
  • pollinosis;
  • kopřivka

Lék lze doporučit pro jiné charakteristické projevy histaminu.

Kontraindikace

Pro 120 a 180 miligramů:

  • děti do 12 let;
  • citlivost na složky Telfast.
  • těhotenství a kojení;
  • stáří;
  • syndrom dysfunkce ledvin;
  • srdeční onemocnění;
  • anamnéza

Pro dávky 30 miligramů:

  • děti do 6 let;
  • citlivost na složky Telfast.

Návod k použití a dávka

Tablety se aplikují orálně půl hodiny před jídlem a omyjí malým množstvím přefiltrované vařené vody.

Při sezónních reakcích na histamin:

  • od 12 let - jedna 120 mg tableta jednou denně;
  • Děti od 6 do 11 let - 30 mg tableta jednou denně.

S chronickou kopřivkou:

  • od 12 let - dávka 180 miligramů jednou denně;
  • Od 6 do 11 let - dávka 30 miligramů jednou nebo dvakrát denně (dávka je regulována pediatrem).

Úprava dávky u rizikových pacientů je vyžadována pouze na lékařský předpis.

Předávkování

V průběhu výzkumu pacienti užívali dávky 800 mg jednou nebo přibližně 690 mg dvakrát denně po dobu delší než 4 týdny.

Další skupina vypila 240 miligramů dvakrát denně po dobu 12 měsíců. Byly pozorovány nebezpečné a významné reakce těla.

Z možných projevů:

V případě předávkování byste měli očistit žaludek tím, že si vyžádáte emetické reakce, vezmete sorbenty a vypijete dostatek čisté vody.

Čištění krve je neúčinné, protože hlavní účinná látka proniká hlavně do stěn žaludku.

Nežádoucí účinky

Studie možných projevů nežádoucích účinků poskytla některé ukazatele:

  • obecná slabost;
  • nadměrná podrážděnost;
  • paronychia;
  • nestabilita stolice;
  • disomnie;
  • zvýšení srdeční frekvence.
  • kožní vyrážky;
  • angioedém;
  • respirační problémy;
  • anafylaktické reakce.

Příjem během těhotenství a laktace

Nebyly provedeny žádné zvláštní studie reakce ženského těla během těhotenství a plodu v Telfastu, ale studie na zvířatech neprokázala žádné negativní účinky.

Těhotné ženy by měly užívat tento lék pouze tehdy, pokud převyšují riziko možného přínosu pro tělo. Jinak stojí za to odmítnout vzít lék a najít jiný analog.

Během kojení existuje riziko, že hlavní látka v těle novorozence s mateřským mlékem může způsobit alergické reakce. Léčba Telfastem v době laktace by měla být zrušena nebo kojena.

Užívání drogy v dětství

Lék nesmí užívat dětem mladším šesti let kvůli nedostatku spolehlivých studií reakcí.

Pro děti od šesti let je k dispozici speciální verze léku Telfast s dávkou hlavní složky 30 miligramů, bezpečná pro křehký organismus.

Lékové interakce

Při současném užívání přípravku Telfast jako antibiotik s hlavní složkou azithromycinu a antifungálních léčiv založených na ketokonazolu se množství fexofenadinu v krevních orgánech zvyšuje více než dvakrát.

Léky metabolizovatelné v játrech neinteragují s Telfastem.

Léky s vysokým obsahem hořčíku a hliníku, aplikované před užitím přípravku Telfast, snižují aktivitu hlavní látky.

Interval mezi přijetím těchto prostředků musí být nejméně 2 hodiny.

Interakce s látkou Omeprazol nebyl zjištěn.

Zvláštní pokyny

Vliv hlavní látky Telfastu na schopnost řídit vozidla a provádět zvláštní pozornost a koncentraci, vyžadující práci, je nepravděpodobný.

Změny funkce centrálního nervového systému a duševního stavu během užívání léčiva nebyly nalezeny. Je však nutné individuálně studovat rysy vnímání těla fexofenadinu v případě možných atypických reakcí na různá léčiva.

Když plazmatická koncentrace v lidském těle překročila více než třicetkrát, vliv hlavní složky na draslíkové kanály v srdci nebyl detekován.

Lze kombinovat s příjmem alkoholických nápojů.

Názory pacientů

Recenze lidí užívajících lék Telfast:

Jakmile celá rodina zorganizovala rozsáhlý přesun do nového bytu, připravili předem velké množství lepenkových krabic a začali skládat věci. Po několika hodinách jsem začal mít divoké svědění na mých rukou a pod mou kůží se objevily i malé puchýře. Nemohl jsem spát celou noc, svědění a bolení. Teprve pak jsem si uvědomil, že jsem na krabičky alergický. Lékárna doporučila Telfast v dávce 180 mg, kterou jsem si koupila. Drahé, samozřejmě, ale bohužel za výsledek nemám rád! První den, symptomy začaly odcházet, ačkoli ona mohla spát, a puchýře šly pryč na třetí den. Doporučuji!

Galina

Od dětství trpím alergickými projevy a celý život jsem hledal účinný lék. Telfast je u mých domácích mazlíčků velmi dlouho.

Alergie mě trápí od pozdního jara do začátku podzimu, takže tam by mělo být vždy něco, co by mělo být po symptomech. Můžete pít každý den, a pocit ospalosti se neprojevuje, na rozdíl od většiny jiných prostředků.

Je dost na to, abyste ráno vypili jednu pilulku a na jeden den mohou být zapomenuty alergické reakce. Každé ráno na tabletu, a tak každý den po dobu pěti měsíců v řadě. Ani kýchání, ani kašel, není tam žádný rýma, oči nemají vodu a nebolí, ani žádné poruchy spánku.

Bohužel, po dvou letech nepřetržitého přijímání se akce začala oslabovat, očividně si tělo zvyklo. A cena začala kousat.

Tatyana

Názory lékařů

Odborníci přezkoumají lék Telfast:

Lék se uvolňuje v moderní skupině antihistaminik, působí rychle a účinně, eliminuje klinické příznaky alergie v krátkém čase. Schopen blokovat pouze některé receptory histaminu. Dopad na proces chemických sloučenin žaludeční šťávy není. CNS také zůstává v pořádku, protože mnoho analogů má obrovský seznam vedlejších účinků spojených s psychikou.

Anastasia, alergička

Mnozí pacienti reagují pozitivně na výsledek užívání přípravku Telfast z kopřivky a rýmy. Vysoká cena některých z nich je však bohužel odmítá převzít.

Evgeny Yankovsky, lékař, lékařský novinář

Výhody a nevýhody

Tento lék má ve srovnání s analogy antihistaminik velmi malý seznam možných vedlejších účinků, takže vyhrává při výběru produktu pro každodenní použití. Speciální forma uvolnění pro děti také umožňuje pít tablety ve věku 6 let, zatímco analogy lze používat pouze od 12 let.

Cena za balení pro děti 30 mg se pohybuje od 120 do 160 rublů.

Balení 120 mg - 440-650 rublů.

Balení s obsahem látky 180 mg - 590-840 rublů.

Skladovací podmínky a trvanlivost

Telfast je vhodný pro použití do 36 měsíců od data výroby. Doporučuje se skladovat na tmavém suchém místě při pokojové teplotě do 25 stupňů. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Lékárny

Bez lékařského předpisu.

Analogy

Levnější léky lze nazvat:

  1. Cetirizin. Cena není více než 300 rublů za láhev, tablety stojí asi 150 rublů. To má dlouhý seznam vedlejších účinků, obzvláště ovlivňovat centrální nervový systém;
  2. Clarosens 350 rub. pro 30 tablet. Hlavní účinnou látkou je desloratadin. Tablety jsou kontraindikovány u pacientů mladších 12 let s identifikovanou fenylketonurií;
  3. Claridol K dispozici ve dvou formách - tablety a sirup. Cena nepřesahuje 150 rublů. Léčivo je založeno na látce loratadinu;
  4. Loratek. Tablety s hlavní složkou desloratadinu. Pro balení s 10 tabletami můžete zaplatit pouze 20 rublů.

Telfast získává vysokou účinnost proti různým reakcím histaminu a malému seznamu kontraindikací a nežádoucích účinků.

Samostatná forma tablet pro děti umožňuje dětem předepsat tento lék pacientům. Cena je poměrně vysoká, ale odůvodňuje efektivitu a neškodnost tablet.

http://allergia.life/lekarstva/ot-allergii/telfast.html

Telfast - návod k použití, indikace, kontraindikace, vedlejší účinky, analogy, recenze, ceny

Jaký druh drogy je telfast?

Složení

Lék je k dispozici ve formě podlouhlých tablet potažených tenkou skořápkou světle růžové barvy. Účinnou látkou léčiva je fexofenadin - H1-antihistaminikum, které má přímý terapeutický účinek. Jedna tableta může obsahovat 30, 120 nebo 180 mg účinné látky.

V tabletě jsou také zahrnuty další složky, které poskytují delší skladování fexofenadinu, a také přispívají k jeho aktivnější absorpci v gastrointestinálním traktu.

Pomocné složky Telfastu jsou:

  • Sodná sůl kroskarmelózy - přispívá k rychlejšímu rozpuštění tablety po perorálním podání.
  • Předželatinovaný škrob je plnivo, které zajišťuje rozpouštění tablet v gastrointestinálním traktu.
  • Stearát hořečnatý je plnivo.
Shell léčiva také sestává z palety látek, včetně různých barviv.

Analogy

Existuje řada antialergických léčiv, jejichž aktivní složkou je také fexofenadin. Tyto léky jsou naprosto identické ve svém mechanismu účinku, indikacích, kontraindikacích a možných nežádoucích účincích.

Analogy Telfast jsou: t

  • Allegra;
  • allerfex;
  • gifast;
  • dinox;
  • telfadin;
  • fexadin;
  • feksofast.

Jsou tam kapky nebo mast telfast?

Jaká je generace telfastu?

Země výroby

Tento lék přichází na trhy Ruska z různých zemí. Současně stojí za povšimnutí, že účinná látka léčiva může být vyráběna v řadě dalších zemí pod různými obchodními názvy.

Telfast vyrobil:

  • v Německu;
  • ve Spojených státech amerických;
  • ve Velké Británii.

Návod k použití Telfast

Jak telfast pomáhá s alergiemi?

Alergie je charakterizována abnormální, příliš výraznou imunitní reakcí organismu v reakci na pronikání do ní určitých látek - alergenů. Příčiny alergií mohou být mnohé, ale mechanismus vývoje této patologie je téměř vždy stejný.

První etapou vývoje onemocnění je tzv. Senzibilizace organismu, během které cizí látka poprvé proniká do tkáně a kontaktů s buňkami imunitního systému. Po určité době je tato látka odstraněna z těla (obvykle bez jakýchkoliv projevů), ale buňky imunitního systému o ní uchovávají informace po mnoho let.

Pokud po určité době tato látka znovu vstoupí do tkání těla, povede k velmi rychlé aktivaci buněk imunitního systému, které o ní uchovávají informace. V důsledku toho dojde k celé kaskádě reakcí, jejímž cílem je odstranění „cizího“ činidla jejich organismu. Jednou z těchto reakcí je aktivace tzv. Žírných buněk a bazofilů, které normálně obsahují velké množství biologicky účinné látky - histaminu. S rozvojem alergií tyto buňky vylučují histamin do prostředí, v důsledku čehož je aktivován a interaguje se specifickými receptory v různých tkáních. To způsobuje výskyt klinických projevů onemocnění.

Stojí za zmínku, že v lidském těle existuje několik typů receptorů histaminu. Projevy a komplikace alergických reakcí jsou způsobeny interakcí histaminu s tzv. H1-receptory.

Účinky vyplývající z stimulace histaminu

Křeč (nadměrně silná kontrakce) hladkých svalů průdušek, vedoucí k jejich zúžení. Zřetelné výrazné potíže s vdechováním a vydechováním. Svalový spazmus gastrointestinálního traktu a dělohy je také zaznamenán, což může vést k bolesti břicha.

Endothelium (vnitřní výstelka cév)

Když je vystavena histaminu, zvyšuje se permeabilita endotelu, v důsledku čehož kapalná část krve opouští cévní lůžko do okolních tkání. To se projevuje otokem kůže, kopřivkou.

Podráždění nervových zakončení kůže vede k těžkému svědění nebo pálení.

Indikace pro použití

Jak vyplývá z výše uvedeného, ​​tento lék může být použit k léčbě alergických reakcí, které se vyskytují při interakci s různými alergeny. Alergeny mohou být různé látky (potraviny, léky, chemické sloučeniny atd.).

Indikace pro použití Telfastu jsou:

  • Alergická rýma. Toto onemocnění se vyvíjí, když alergen vstoupí do nosní sliznice spolu s inhalovaným vzduchem. To vede k aktivaci lokálních imunitních reakcí a uvolňování histaminu, což se projevuje otoky nosní sliznice, jejímu přetížením, rýmou (velké množství čistého hlenu) a tak dále. Jako alergeny mohou být pyly rostlin, spory hub, domácí prach, zvířecí chlupy a tak dále. Alergická rýma může být sezónní (vyvíjí se pouze v určitých obdobích roku) nebo celoročně (výše popsané symptomy přetrvávají po celý rok).
  • Pollinosis (senná rýma). Tato patologie je typem alergické rýmy, tj. Její sezónní formy. Vyznačuje se vývojem alergií v kontaktu s pylem rostliny. Příznaky senné rýmy se objevují pouze v době květu této rostliny a po několika týdnech odejdou samy o sobě, ale pacientovi mohou způsobit značné nepohodlí.
  • Kopřivka Jedná se o alergické kožní onemocnění, ke kterému dochází, když různé alergeny vstupují do systémového oběhu, stimulují uvolňování do tkání a aktivují velké množství histaminu. Alergeny mohou být bakteriální struktury, potravinářské výrobky, různé látky, které vstupují do těla prostřednictvím bodnutí hmyzem, stejně jako léky (zejména ty podávané intravenózně nebo intramuskulárně), terapeutická séra, vakcíny a tak dále. Výsledkem masivního uvolnění histaminu je výrazná dilatace krevních cév kůže a rozvoj otoků tkání kolem nich. To se projevuje rychlým výskytem červených skvrn v různých částech těla. Skvrny se rychle promění v bledě růžové puchýře (puchýře), v oblasti, kde osoba zažívá silné svědění (podráždění, pálení).

Kontraindikace

Nedoporučuje se používat telfast:

  • V případě přecitlivělosti na léčivo. Navzdory skutečnosti, že tento lék je určen k boji proti alergiím, může se stát, že se člověk vyvíjí alergii (přecitlivělost) na samotný lék. V tomto případě je zakázáno jej používat a pro léčbu možných alergických reakcí je třeba užívat léky z jiných skupin (pouze po konzultaci s lékařem).
  • Při kojení. Když užijete lék, určitá část z něj může přecházet do mateřského mléka a do jeho složení vstupovat do těla dítěte. V důsledku toho se u dětí mohou vyvinout alergie na složky léčiva, což je vysvětleno nestabilitou jejich imunitního systému (který není plně vyvinut u dětí).
Telfast by měl být používán s opatrností: t
  • Při chronickém selhání jater. Faktem je, že tento lék je téměř úplně vylučován z těla játry (je obsažen ve složení žluči v nezměněné, aktivní formě). Poskytněte jaterní buňky - hepatocyty. Při chronickém selhání jater je snížen počet fungujících hepatocytů, takže jedna a stejná dávka léčiva může způsobit výraznější a delší účinek.
  • Při chronickém selhání ledvin. Asi 10% léčiva se vylučuje ledvinami beze změny. Při selhání ledvin může být tento proces narušen, což posílí a prodlouží účinek léčiva.
  • Starší pacienti (nad 60 let). Faktem je, že s věkem všechny funkce těla oslabují, a proto je dávka léčiva snížena, což je nezbytné pro dosažení požadovaného terapeutického účinku.
  • Pacienti se srdečním onemocněním. Užívání léku může zvýšit zátěž srdečního svalu, což může být kontraindikováno u pacientů s ischemickou chorobou srdeční, po nedávném srdečním infarktu a tak dále.

Telfast během těhotenství

Je možné kombinovat telfast a alkohol?

Dávkování a podávání

Užívejte léky pouze uvnitř, 20 minut před jídlem, s několika doušky teplé vařené vody. V případě alergické rýmy se doporučuje začít s dávkou 120 mg jednou denně. Pokud je to nutné, doporučuje se dlouhodobé užívání přípravku ve stejnou denní dobu (tj. Každých 24 hodin). Pokud není terapeutický účinek dostatečně vyjádřen, může být dávka zvýšena na 180 mg denně (na dávku).

U urtikárie se doporučuje zahájit léčbu okamžitě maximální dávkou (180 mg 1krát denně). Další zvýšení dávky nevede ke zlepšení terapeutického účinku léčiva.

Děti od 6 do 12 let, stejně jako pacienti s renálním, jaterním nebo srdečním selháním, se doporučuje užívat lék v dávce 30 mg 1krát denně (pouze po konzultaci s lékařem).

Telfast pro děti

Nedoporučuje se předepisovat tento lék dětem mladším 6 let, protože to může nepříznivě ovlivnit stav jejich imunitního systému. Při výrazných alergických reakcích a neúčinnosti jiných léků je však přípravek Telfast povolen v této věkové skupině, avšak ve snížené dávce (která musí být stanovena lékařem).

Pro děti starší 12 let je lék předepisován ve stejných dávkách jako dospělí.

Vedlejší účinky

Při užívání léčiva v doporučených dávkách se nežádoucí účinky vyvíjejí velmi vzácně.

Použití telfastu může být komplikované:

  • Bolesti hlavy - méně než 7,3% případů.
  • Ospalost - méně než 2% případů.
  • Vertigo a nevolnost - méně než 1,5% případů.
Ve studii o účinku telfastu na tělo pacienti extrémně vzácně (v méně než 1% případů) stěžovali na výskyt slabosti, nespavosti nebo zvýšené nervové vzrušivosti. Stojí však za povšimnutí, že během této studie byly podobné výsledky získány za použití placeba, to znamená, že namísto medikace pacientům byla podána látka, která vůbec neovlivňuje tělo (například obyčejný cukr ve formě tablety telfastu).

Velmi vzácné (v méně než 0,1% případů) se mohou objevit alergické projevy - kožní vyrážka, svědění, potíže s dýcháním, těžké systémové alergické reakce (vyžadující neodkladnou lékařskou pomoc).

Předávkování

Při provádění speciálních studií (na zdravých dobrovolnících) bylo zjištěno, že při jednorázové dávce 800 mg léku se nevyskytují žádné závažné nežádoucí účinky. Stejná data byla získána při užívání léku v dávce 690 mg dvakrát denně po dobu 2 měsíců nebo 290 mg dvakrát denně po dobu 1 roku.

Užívání extrémně velké dávky (6 - 10 nebo více tablet najednou) může současně vést k příznakům, jako je ospalost, letargie, závratě. To je vysvětleno možným účinkem na receptory H3-histaminu v mozku, které lze pozorovat s extrémně vysokou koncentrací účinné látky v krvi. Když se tyto projevy vyskytnou, doporučuje se okamžitě zahájit výplach žaludku a poté vzít aktivní uhlí (váže telfast v gastrointestinálním traktu, zabraňuje jeho další absorpci do systémového oběhu). S postupným zhoršováním stavu pacienta je třeba zavolat sanitku.

Cena (náklady) tablet Telfastu (30 mg, 120 mg, 180 mg)

Cena léku může záviset na koncentraci účinné látky, společnosti výrobce, jakož i na individuálních rozpětí dostupných v každé síti lékáren.

Telfast stojí v různých městech Ruska

http://www.tiensmed.ru/news/telfast1.html

Telfast - oficiální * návod k použití

Registrační číslo:

Obchodní název: Telfast®.

Mezinárodní nechráněný název:

Forma dávkování:

Složení
Pro dávkování 120 mg
Jedna tableta obsahuje
Účinná látka: hydrochlorid fexofenadinu - 120,0 mg.
Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy - 24,0 mg, předželatinovaný škrob - 120,0 mg, mikrokrystalická celulóza -133,0 mg, stearát hořečnatý - 3,0 mg.
Složení skořápky: hypromelóza E-15 - 2,84 mg, hypromelóza E-5 - 1,89 mg, povidon - 0,51 mg, oxid titaničitý (E 171) - 2,025 mg, koloidní oxid křemičitý -0,73 mg, makrogol 400 - 3,94 mg, oxid železitý (růžová směs *) - 0,025 mg, oxid železitý (žlutá směs **) - 0,040 mg.
Pro dávkování 180 mg
Jedna tableta obsahuje Léčivou látku: hydrochlorid fexofenadinu - 180,0 mg.
Pomocné látky: sodná sůl kroskarmelózy - 36,0 mg, předželatinovaný škrob - 180,0 mg, mikrokrystalická celulóza - 199,5 mg, stearát hořečnatý - 4,5 mg.
Složení skořápky: hypromelóza E-15 - 4,26 mg, hypromelóza E-5 - 2,835 mg, povidon - 0,765 mg, oxid titaničitý (E 171) - 3,038 mg, koloidní oxid křemičitý - 1,095 mg, makrogol 400 - 5,91 mg oxid železitý (růžová směs *) - 0,038 mg, oxid železitý (žlutá směs **) - 0,060 mg.

Popis
Pro dávkování 120 mg: podlouhlé, bikonvexní tablety, světle růžové barvy, na jedné straně ryté "012", na druhé - stylizované "e".
Pro dávkování 180 mg: podlouhlé, bikonvexní tablety, světle růžové barvy, na jedné straně ryté "018", na druhé - stylizované "e".

Farmakologická skupina: t
antialergické činidlo - blokátor H1-histaminového receptoru.

Kód ATX: R06AX26.

Farmakologický účinek
Farmakodynamika
Fexofenadin (farmakologicky aktivní metabolit terfenadinu) je antihistaminikum se selektivní antagonistickou aktivitou vůči H1-receptory bez anticholinergního a alfa blokování1-adrenergní receptory účinku. Navíc fexofenadin nevykazuje sedativní účinek a jiné účinky na část centrálního nervového systému.
Ve studiích na lidech, které se týkají stanovení histaminem indukovaných šelem a hyperémie, se antihistaminický účinek fexofenadinu, užívaný perorálně jednou nebo dvakrát denně, objeví po 1 hodině, dosáhne maxima po 6 hodinách a trvá 24 hodin po jeho užití. I po 28 dnech užívání fexofenadinu nebyla zjištěna žádná tolerance k léčivu. Při jednorázové dávce fexofenadinu je pozorován na dávce závislý vzestup antihistaminikového účinku při zvýšení dávky z 10 mg na 130 mg. Při použití stejného modelu účinku antihistaminika bylo zjištěno, že pro konstantní působení v průběhu 24 hodin je nutná dávka alespoň 130 mg. Maximální potlačení tvorby puchýřů a hyperémie kůže je více než 80%.
U pacientů se sezónní alergickou rýmou, kteří dostávali až 240 mg fexofenadinu 2krát denně po dobu 2 týdnů, se doba QTc intervalu (korigovaná QT) nelišila od doby užívání placeba.
Při užívání fexofenadinu zdravými dobrovolníky 60 mg 2x denně po dobu 6 měsíců, 400 mg 2krát denně po dobu 6,5 dne a 240 mg denně po dobu 1 roku ve srovnání s dobou trvání QTc s podáváním přípravku QTc nedošlo k žádným změnám v QTc. užívající placebo.
Dokonce i při plazmatické koncentraci 32krát vyšší než terapeutická koncentrace u lidí neovlivnil fexofenadin draslíkové kanály opožděného narovnání v lidském srdci.

Farmakokinetika
Fexofenadin po perorálním podání se rychle vstřebává, doba do dosažení maximální koncentrace (Tmax.) je přibližně 1-3 hodiny. Průměrná hodnota maximální koncentrace (C. Tmax) při užívání 120 mg denně je přibližně 289 ng / ml a při užívání 180 mg denně - přibližně 494 ng / ml.
Fexofenadin je 60-70% vázán na plazmatické proteiny.
Fexofenadin je mírně metabolizován v játrech a mimo něj, o čemž svědčí skutečnost, že je jedinou látkou, která se ve významném množství detekuje v moči a stolici lidí a zvířat.
V průběhu užívání léku se křivka vylučování fexofenadinu z plazmy snižuje biexpotenciálně a konečný poločas je 11-15 hodin.
Farmakokinetika s jednorázovým a průběžným užíváním fexofenadinu (do 120 mg dvakrát denně uvnitř) je lineární. Dávka 240 mg dvakrát denně dává o něco větší než proporcionální (o 8,8%) zvýšení plochy pod křivkou "doba koncentrace", což naznačuje, že farmakokinetika fexofenadinu je v lineárním rozmezí dávek od 40 do 240 mg denně lineární..
Podle údajů, které jsou v současné době k dispozici, se většina přijaté dávky vylučuje v nezměněné formě žlučí a až 10% léčiva se vylučuje močí.

Indikace
Sezónní alergická rýma (ke snížení příznaků) - tablety, 120 mg.
Chronická idiopatická kopřivka (ke snížení symptomů) - tablety, 180 mg.

Kontraindikace

  • Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva.
  • Těhotenství
  • Doba laktace
  • Dětský věk (do 12 let). S péčí:
  • u pacientů s chronickou renální a jaterní nedostatečností, stejně jako u starších pacientů (nedostatek klinických zkušeností v této kategorii pacientů);
  • u pacientů s kardiovaskulárními onemocněními, včetně anamnézy (antihistaminika mohou způsobit srdeční rytmus a tachykardii, viz část „Vedlejší účinky“). Těhotenství a kojení
    Těhotenství
    O použití fexofenadinu u těhotných žen není dostatek údajů. Omezené studie na zvířatech neprokázaly žádné známky nežádoucích účinků na těhotenství, vývoj plodu, porod a postnatální vývoj.
    Fexofenadin by neměl být podáván během těhotenství.
    Kojení
    Údaje o obsahu fexofenadinu v mateřském mléce, pokud je užíván kojícími ženami, nejsou k dispozici. Při užívání terfenadinu však bylo pozorováno jeho pronikání do mateřského mléka kojících žen. Proto se použití fexofenadinu v období laktace nedoporučuje. Dávkování a podávání
    Tablety jsou určeny k požití.
    Doporučená dávka fexofenadinu pro sezónní alergickou rýmu pro dospělé a děti od 12 let je 120 mg jednou denně před jídlem.
    Doporučená dávka fexofenadinu pro chronickou kopřivku pro dospělé a děti od 12 let je 180 mg jednou denně před jídlem.
    Pacienti v ohrožení
    Studie ve zvláštních rizikových skupinách (starší pacienti, pacienti s renální a jaterní insuficiencí) ukázali, že nevyžadují úpravu dávkovacího režimu. Vedlejší účinky
    V placebem kontrolovaných klinických studiích byly nejčastější (≥1% - ≤10%) pozorované nežádoucí účinky: bolesti hlavy (7,3%), ospalost (2,3%), závratě (1,5%) a nauzea 1,5. % Při užívání fexofenadinu byl výskyt výše uvedených nežádoucích účinků podobný jako u placeba.
    V placebem kontrolovaných studiích s četností nižší než 1% (stejně při užívání fexofenadinu a placeba) as postmarketingovým použitím léčiva byly slabostí, nespavostí, nervozitou a poruchami spánku nebo neobvyklými sny (paroniria), jako jsou noční můry; tachykardie, palpitace; průjem
    Ve vzácných případech (≥0,01% - ≤0,1%) byly pozorovány exantémy, kopřivka, svědění a další hypersenzitivní reakce, jako je angioedém, potíže s dýcháním, dušnost, hyperémie kůže, systémové anafylaktické reakce. Předávkování
    Příznaky:
    Předávkování bylo pozorováno závratě, ospalost a sucho v ústech. Zdraví dobrovolníci užívali jednorázové dávky do 800 mg a dávky do 690 mg 2x denně po dobu 1 měsíce nebo 240 mg dvakrát denně po dobu 1 roku bez významných nežádoucích účinků ve srovnání s placebem. Maximální tolerovaná dávka pro fexofenadin nebyla stanovena.
    Léčba
    V případě předávkování se doporučuje provést výplach žaludku, v případě potřeby užívat aktivní uhlí, symptomatickou a podpůrnou léčbu. Hemodialýza je neúčinná. Interakce s jinými léky
    V kombinaci s fexofenadinem s erythromycinem nebo ketokonazolem se koncentrace fexofenadinu v plazmě zvyšuje 2-3krát, což však není spojeno s významným prodloužením QTc intervalu. Při použití těchto léků v monoterapii a v kombinaci nebyly pozorovány žádné významné rozdíly ve výskytu nežádoucích účinků. Studie na zvířatech ukázaly, že výše uvedené zvýšení plazmatických koncentrací fexofenadinu je pravděpodobně spojeno se zlepšenou absorpcí fexofenadinu a snížením jeho vylučování žlučových cest nebo sekrece do lumenu gastrointestinálního traktu.
    Interakce mezi fexofenadinem a omeprazolem není pozorována.
    Neinteraguje s léky metabolizovanými v játrech.
    Příjem antacid obsahujících hliník nebo hořčík 15 minut před užitím fexofenadinu má za následek snížení biologické dostupnosti těchto antacid v důsledku zjevné vazby v gastrointestinálním traktu. Zvláštní pokyny
    Doporučuje se, aby časový interval mezi užitím fexofenadinu a antacidů obsahujících hydroxid hlinitý nebo hydroxid hořečnatý byl nejméně 2 hodiny.
    Pro použití u dětí ve věku od 6 do 11 let jsou dostupné tablety 30 mg. Vliv na schopnost řídit auto a provádět práce vyžadující soustředění pozornosti
    Při užívání léku je možné provádět práci, která vyžaduje vysokou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (s výjimkou pacientů s nestandardní reakcí). Proto se doporučuje před zahájením těchto činností zkontrolovat individuální reakci na fexofenadin. Formy propuštění
    Tablety, potažené filmem 120 mg a 180 mg.
    Na 10 tabletách v blistru z PVC / hliníkové fólie. Na 1 blistr společně s instrukcí pro aplikaci umístěte do kartonového obalu. Doba použitelnosti
    3 roky.
    Po uplynutí doby použitelnosti léku nelze použít. Podmínky skladování
    Při teplotě ne vyšší než 25 ° C.
    Uchovávejte mimo dosah dětí! Obchodní podmínky lékárny
    Přes přepážku. Držitel certifikátu registrace:
    Sanofi-Aventis Deutschland GmbH, Německo Brüningstraße, 50. D-65926, Frankfurt nad Mohanem

    http://medi.ru/instrukciya/telfast_1629/
    • Více Články O Alergenech