Suprastin tablety - oficiální * návod k použití

◊ Tablety bílé nebo šedavě bílé barvy, ve formě disku s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s malým nebo žádným zápachem.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktosy - 116 mg.

10 ks. - blistry (2) - kartony.
10 ks. - puchýře (4) - kartony.
20 kusů - puchýře (1) - kartony.
20 kusů - lahve z hnědého skla (1) s víčkem PE - kartony.

Roztok pro in / in a in / m zavedení transparentní, bezbarvé vody, se slabým charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: voda d / a - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem (5) - tvarované buněčné balíčky (1) - balení kartonu.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavočerveným kódovým kroužkem (5) - balení vrstevnic (2) - balení kartonu.

Chlorpyramin hydrochlorid, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je klasickým antihistaminikem, který patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Terapeutický účinek chlorpyraminu (tablet) se vyvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Po požití hydrochloridu chloropyraminu se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Distribuce a metabolismus

Dobře distribuovaný v těle, včetně centrální nervové soustavy. Intenzivně metabolizován v játrech.

Vylučuje se převážně ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých.

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na bodnutí hmyzem;

- angioedém (angioedém) - pro řešení.

- akutní záchvat bronchiálního astmatu;

- věk dětí do 3 let (u tablet);

- novorozenci (prezenční a předčasní) (pro řešení);

- Nedostatek laktázy, intolerance laktózy, syndrom glukózo-galaktózové malabsorpce (pro tablety od 1. tab. Obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy);

- přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči, hyperplazií prostaty, s poruchou funkce jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění a starších pacientů.

Tablety se užívají perorálně během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí jmenují 25 mg (1 tab.) 3-4 krát denně (75-100 mg / den).

Děti ve věku od 3 do 6 let jmenují 1/2 kartu. (12,5 mg) 2 krát / den; děti ve věku od 6 do 14 let - 1/2 záložka. (12,5 mg) 2-3 krát denně.

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Délka léčby závisí na symptomech onemocnění, jeho trvání a průběhu.

Řešení pro / m a / v úvodu

V / v úvodu se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí doporučují denní dávku 1-2 ml (1-2 ampule) vm / m.

Pro děti se doporučují následující počáteční dávky: t

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti, vyčerpaní pacienti: užívání drog Suprastin vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížit dávku v důsledku snížení metabolismu účinné látky v souvislosti s onemocněním jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Vedlejší účinky se vyskytují zpravidla velmi zřídka, jsou dočasné a zmizí po vysazení drog.

Na straně hematopoetického systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza, hemolytická anémie a další změny buněčného složení krve.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervová agitace, třes, bolest hlavy, euforie, křeče, encefalopatie.

Na straně zrakového orgánu: rozmazané zrakové vnímání, glaukom, zvýšený nitrooční tlak.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (přímé spojení těchto nežádoucích účinků s užíváním léku nebylo vždy prokázáno).

Na straně zažívacího ústrojí: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Na straně močového systému: obtížné močení, retence moči.

Z pohybového aparátu: svalová slabost.

Jiné: fotosenzitivita, alergické reakce.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, pacient by měl přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče; u malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma; u dospělých se horečka a návaly obličeje pozorují natrvalo, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: až 12 hodin po užití léku - výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku zabraňuje vyprazdňování žaludku), jmenování aktivního uhlí, kontrolní parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatická léčba, pokud je to nutné - resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Léčivo zvyšuje účinek barbiturátů, M-anticholinergik, opioidních analgetik.

Inhibitory MAO mohou zvýšit a prodloužit anticholinergní účinek chlorpyraminu.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat příznaky ototoxicity.

Antihistaminika mohou zkreslit výsledky testů kožní alergie, proto je třeba několik dní před plánovaným testem zastavit užívání drog v této skupině.

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin.

Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin je třeba se vyhnout alkoholu.

Dlouhodobé užívání antihistaminik může vést k poruchám hematopoetického systému (leukopenie, agranulocytóza, trombocytopenie, hemolytická anémie). Je-li během dlouhodobého užívání nevysvětlitelné zvýšení tělesné teploty, laryngitidy, bledé kůže, žloutenky, ulcerace v ústech, hematomů, neobvyklého a dlouhotrvajícího krvácení, je nutné provést krevní test ke stanovení počtu vytvořených prvků. Pokud výsledky analýzy ukazují na změnu krevního vzorce, léčivo se zastaví.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

Nebyly provedeny adekvátní a dobře kontrolované studie o užívání antihistaminik během těhotenství. Užívání chlorpyraminu u těhotných žen je proto kontraindikováno.

Lék by neměl být užíván během kojení. Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo ukončit kojení.

Léčivo je kontraindikováno pro použití u novorozenců (včetně předčasných).

Lék ve formě tablet je kontraindikován u dětí do 3 let.

S opatrností byste měli použít lék na porušení ledvin.

S opatrností byste měli užívat lék na abnormální jaterní funkce.

Lék ve formě roztoku pro injekci IV a IM se uvolňuje na lékařský předpis.

Lék ve formě tablet je dostupný bez lékařského předpisu.

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

http://health.mail.ru/drug/suprastin/

SUPRASTIN / SUPRASTIN

Pokyny pro použití a recenze

Klinicko-farmakologická skupina

Forma uvolnění, složení a balení

◊ Tablety bílé nebo šedavě bílé barvy, ve formě disku s fasetou, s rytinou "SUPRASTIN" na jedné straně a rizikem na straně druhé, s malým nebo žádným zápachem.

Pomocné látky: kyselina stearová, želatina, sodná sůl karboxymethylškrobu (typ A), mastek, bramborový škrob, monohydrát laktosy - 116 mg.

10 ks. - blistry (2) - kartony.
20 kusů - puchýře (1) - kartony.
20 kusů - lahve z hnědého skla s víčky z PE (1) - kartony.

Roztok pro in / in a in / m zavedení transparentní, bezbarvé vody, se slabým charakteristickým zápachem.

Pomocné látky: voda d / a - do 1 ml.

1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavě červeným kódovým kroužkem (5) - tvarované buněčné balíčky (1) - balení kartonu.
1 ml - ampule s bodem zlomu a tmavočerveným kódovým kroužkem (5) - balení vrstevnic (2) - balení kartonu.

Farmakologický účinek

Antialergický lék. Blokátor receptoru histaminu H1.

Chlorpyramin hydrochlorid, chlorovaný analog tripelenaminu (pyribenzamin), je klasickým antihistaminikem, který patří do skupiny ethylendiaminových antihistaminik.

Má antihistaminikum a m-holinoblokiruyuschee účinek, má antiemetický účinek, mírnou spasmolytickou a periferní anticholinergní aktivitu.

Terapeutický účinek chlorpyraminu se vyvíjí během 15-30 minut po požití, dosahuje maxima během první hodiny po podání a trvá nejméně 3-6 hodin.

Farmakokinetika

Po požití hydrochloridu chloropyraminu se téměř úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Distribuce a metabolismus

Dobře distribuovaný v těle, včetně centrální nervové soustavy. Intenzivně metabolizován v játrech.

Vylučuje se převážně ledvinami.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

U dětí je vylučování léku rychlejší než u dospělých.

Dávkování

Tablety se užívají perorálně během jídla, bez žvýkání a pití vody.

Dospělí jmenují 25 mg (1 tab.) 3-4 krát denně (75-100 mg / den).

U dětí je lék předepisován v následujících dávkách:

Dávka může být postupně zvyšována, pokud u pacienta nejsou vedlejší účinky, ale maximální dávka nesmí překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

Řešení pro / m a / v úvodu

V / v úvodu se používá pouze v akutních závažných případech pod dohledem lékaře.

Dospělí doporučují denní dávku 1-2 ml (1-2 ampule) vm / m.

Pro děti se doporučují následující počáteční dávky: t

Dávka může být pečlivě zvýšena v závislosti na reakci pacienta a pozorovaných vedlejších účincích. Dávka by však nikdy neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.

V případě závažných alergií by měla být léčba zahájena opatrnou, pomalou intravenózní injekcí, po níž následují další intramuskulární injekce nebo užívání léku uvnitř.

Zvláštní skupiny pacientů

Starší pacienti, vyčerpaní pacienti: užívání drog Suprastin vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku z toho důvodu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

Předávkování

Symptomy: halucinace, úzkost, ataxie, nekoordinace, athetóza, křeče; u malých dětí - vzrušení, úzkost, sucho v ústech, fixované dilatované žáky, návaly obličeje, sinusová tachykardie, retence moči, horečka, kóma; u dospělých se horečka a návaly obličeje pozorují natrvalo, po období vzrušení následovaném křečemi a postkonvulzivní depresí, kómou.

Léčba: až 12 hodin po užití léku - výplach žaludku (je třeba poznamenat, že anticholinergní účinek léku zabraňuje vyprazdňování žaludku), jmenování aktivního uhlí, kontrolní parametry krevního tlaku a dýchání, symptomatická léčba, pokud je to nutné - resuscitace. Specifické antidotum není známo.

Lékové interakce

Lék by měl být používán s opatrností u sedativ, trankvilizérů, analgetik, inhibitorů MAO, tricyklických antidepresiv, atropinu a / nebo sympatolytik, protože se současným využitím efektů těchto fondů.

Těhotenství a kojení

Nebyly provedeny adekvátní a dobře kontrolované studie o užívání antihistaminik během těhotenství. Proto je užívání léčiva u těhotných žen (zejména v prvním trimestru a posledním měsíci těhotenství) možné pouze tehdy, pokud potenciální přínos pro matku převažuje nad možným rizikem pro plod.

Pokud je to nutné, užívání léku během kojení by mělo ukončit kojení.

Vedlejší účinky

Vedlejší účinky se vyskytují zpravidla velmi zřídka, jsou dočasné a zmizí po vysazení drog.

Na straně centrální nervové soustavy: ospalost, únava, závratě, nervózní agitace, třes, bolest hlavy, euforie.

Na straně zažívacího ústrojí: abdominální diskomfort, sucho v ústech, nevolnost, zvracení, průjem, zácpa, ztráta nebo zvýšení chuti k jídlu, bolest v epigastriu.

Na straně kardiovaskulárního systému: snížení krevního tlaku, tachykardie, arytmie (přímé spojení těchto nežádoucích účinků s užíváním léku nebylo vždy prokázáno).

Na straně krevního systému: velmi vzácně - leukopenie, agranulocytóza.

Jiné: potíže s močením, svalová slabost, zvýšený nitrooční tlak, fotosenzibilizace.

Pokud se objeví některý z výše uvedených účinků, měli byste přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Podmínky skladování

Lék by měl být uchováván mimo dosah dětí při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Indikace

- angioedém (angioedém);

- sezónní a celoroční alergická rýma;

- akutní a chronický ekzém;

- alergie na potraviny a léky;

- alergické reakce na bodnutí hmyzem.

Kontraindikace

- akutní záchvat bronchiálního astmatu;

- laktace (kojení);

- novorozenci (celodenní a předčasní);

- přecitlivělost na léčivo.

Léčivo by mělo být používáno s opatrností u glaukomu s uzavřeným úhlem, u pacientů s retencí moči a hyperplazií prostaty, u poruch jater a / nebo ledvin, kardiovaskulárních onemocnění u starších pacientů.

Zvláštní pokyny

V kombinaci s ototoxickými léky může Suprastin maskovat časné známky ototoxicity.

Nemoci jater a ledvin mohou vyžadovat změnu (snížení) dávky léku, a proto musí pacient informovat lékaře o onemocnění jater nebo ledvin.

Užívání léku v noci může zvýšit příznaky refluxní ezofagitidy.

Suprastin může zvýšit účinek ethanolu na centrální nervový systém, a proto při užívání léku Suprastin je třeba se vyhnout alkoholu.

Jedna tableta obsahuje 116 mg monohydrátu laktosy. Toto množství může způsobit nežádoucí reakce u pacientů s laktázou deficientní nebo vzácnou metabolickou poruchou - galaktosemií nebo syndromem poruch absorpce glukózy / galaktózy.

Vliv na schopnost řídit motorové dopravní a kontrolní mechanismy

Léčivo, zejména v počátečním období léčby, může způsobit ospalost, únavu a závratě. Proto je v počátečním období, které je určeno individuálně, zakázáno řídit vozidla nebo provádět práce spojené se zvýšeným rizikem nehod. Po tom, míra omezení pro řízení vozidel a práce s mechanismy, které musí lékař určit pro každého pacienta individuálně.

V případě poruchy funkce ledvin

S opatrností byste měli použít lék na porušení ledvin.

Pacienti s poruchou funkce ledvin: může být nutné změnit způsob podávání léku a snížit dávku vzhledem k tomu, že účinná látka je převážně vylučována ledvinami.

S abnormální funkcí jater

S opatrností byste měli užívat lék na abnormální jaterní funkce.

Pacienti s poruchou funkce jater: může být nutné snížení dávky v důsledku snížení metabolismu účinné látky léčiva pro onemocnění jater.

Použití ve stáří

Starší pacienti, vyčerpaní pacienti: užívání drog Suprastin vyžaduje zvláštní péči, protože U těchto pacientů je vyšší pravděpodobnost výskytu nežádoucích účinků (závratě, ospalost).

Použití v dětství

Léčivo je kontraindikováno pro použití u novorozenců (včetně předčasných).

Informace na těchto stránkách jsou poskytovány pouze pro referenční účely. Neošetřujte sami. Při prvních známkách onemocnění se poraďte s lékařem.

http: //xn--80aafkzeuujk9a.xn--80aswg/%D0% BF% D1% 80% D0% B5% D0% BF% D0% B0% D1% 80% D0% B0% D1% 82% D1% 8B /% D1% 81% D1% 83% D0% BF% D1% 80% D0% B0% D1% 81% D1% 82% D0% B8% D0% BD-% D1% 80% D0% B0% D1% 81 % D1% 82% D0% B2% D0% BE% D1% 80

Suprastin

Obsah

Farmakologické vlastnosti léčiva Suprastin

Suprastin patří do skupiny antihistaminik, blokátorů histaminového H1 receptoru. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Kromě antialergie má výrazný sedativní, hypnotický a antipruritický účinek. Má periferní anticholinergní aktivitu, mírné antispasmodické vlastnosti. Mechanismus účinku léku je blokovat receptory histaminu Hl.
Po perorálním podání se rychle vstřebává do zažívacího traktu. R-Suprastin dobře distribuovaný v těle. Maximální koncentrace v krvi je dosaženo během 1–2 hodin po podání; Terapeutická koncentrace trvá 3–6 hodin a je značně metabolizována v játrech. Eliminační poločas je asi 14 hodin, vylučuje se ledvinami a střevy.

Indikace pro použití léku Suprastin

Alergická onemocnění - kopřivka, sérová nemoc, horečka, angioedém, angioedém atd.; kožní onemocnění - ekzém, neurodermatitida, kontakt a toxická dermatitida; alergické reakce související s léky; BA (jako součást komplexní terapie).

Použití drogy Suprastin

Doporučuje se přijmout během jídla. Nesmíte užívat pilulky pozdě večer.
Dávka pro dospělé - 1 tableta 3-4krát denně. Dávka pro děti závisí na věku dítěte: děti ve věku 1–12 měsíců - 6,25 mg (1/4 tablety) 2-3krát denně; 1-6 let - 8,3 mg (1/3 tablet) 2-3krát denně; 7–14 let - 12,5 mg (1/2 tablety) 2-3krát denně.
Denní dávka nesmí překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.
Injekční roztok se vkládá do / m, pouze v rámci zdravotnického pracovníka.
Dávka pro dospělé - 1-2 ampule denně.
U dětí může být počáteční dávka 1/4 ampule. Dávka závisí na věku dítěte: děti ve věku 1–12 měsíců - 1/4 ampule; 1–6 let - 1/2 ampule; 7–14 let - 1 / 2–1 ampule. Denní dávka injikovaného p-ra pro dítě by neměla překročit 2 mg / kg tělesné hmotnosti.
Pokud je to nutné, léčba se zahájí intravenózním podáním roztoku Suprastinu, poté se převede do intramuskulární injekce a pak pokračuje v užívání léku ve formě tablet.

Kontraindikace k užívání léku Suprastin

Alergie na všechny složky, které jsou obsaženy v přípravku; období těhotenství a laktace; období akutního záchvatu astmatu; v přítomnosti glaukomu; s adenomem prostaty.
Navíc se nedoporučuje aplikovat roztok Suprastinu:

  • v akutním období infarktu myokardu;
  • s arytmiemi;
  • v případě současného podávání inhibitorů MAO;
  • děti do 1 roku věku.

Vedlejší účinky léku Suprastin

Může se objevit ospalost, slabost, nervozita, třes, křeče, bolesti hlavy, rozmazané vidění, porucha motorické koordinace v důsledku nekonzistence svalové aktivity, poruchy chůze. Někdy se vyskytují příznaky, jako je zažívací potíže, sucho v ústech, nepohodlí nebo bolest v epigastrickém regionu, zvracení, průjem nebo zácpa. Mohou se vyskytnout potíže s močením, retence moči, svalová slabost, nízký krevní tlak, tachykardie, arytmie, alergické reakce.

Zvláštní návod k použití léku Suprastin

U onemocnění jater nebo srdce, rozšířené prostaty, otevřeného glaukomu, obtížného močení, otázky vhodnosti užívání léku Suprastin je řešena individuálně, s ohledem na poměr přínosů a rizik pro každého pacienta.
Během léčby je alkohol zakázán.
Během celého období léčby se vyvarujte působení slunce.
Po užití Suprastinu se může objevit ospalost, proto se nedoporučuje řídit vozidla během léčby.
Zvláštní opatrnosti je třeba věnovat podávání přípravku Suprastin starším pacientům.

Suprastin lékové interakce

Suprastin potencuje účinky narkotik, hypnotik, narkotik a lokálních anestetik.
Se současným použitím Suprastinu, kofeinu nebo fenaminu je zaznamenáno snížení nebo vyloučení supresivního účinku Suprastinu na centrální nervový systém. Aby se tento účinek eliminoval, může být příjem Suprastinu kombinován s kofeinovými přípravky nebo fenaminem.
Při současném použití s ​​tricyklickými antidepresivy se může zvýšit M-anticholinergní účinek, stejně jako inhibiční účinek na centrální nervový systém.

Předávkování Suprastinem, symptomy a léčba

Symptomy: u dětí - vzrušení, úzkost, halucinace, ataxie, athetóza, křeče, mydriáza a ztuhlost žáků, návaly kůže na obličeji, hypertermie; pak - cévní kolaps, kóma. U dospělých letargie, deprese, kóma; pak - psychomotorická agitace, křeče; vzácně - hypertermie a hyperémie kůže.
Léčba: výplach žaludku, použití aktivního uhlí (během detoxikace v raných stadiích předávkování v důsledku perorálního podání léčiva); podle indikací - antikonvulziva, mechanická ventilace a jiná resuscitační opatření.

http://www.minclinic.ru/drugs/S/suprastin.html

Suprastin vitamíny instrukce

z alergií -
vždy po ruce!

Při alergii
útoky neočekávaně
a události jdou ven
mimo kontrolu

z alergií - vždy po ruce!

Indikace pro použití Suprastin:

Urtikarie, sérová nemoc, sezónní a celoroční alergická rýma, konjunktivitida, kontaktní dermatitida, svědění, akutní a chronický ekzém, atopická dermatitida, alergie na potraviny a léky, alergické reakce na bodnutí hmyzem. Angioedém (angioedém) jako pomoc.

Každý pátý balíček * mezi antialergickými léky je Suprastin

* Podle IMS (IMS Retail audit MAT září 2017) Podíl na trhu Suprastin 21,7%

Suprastin - vždy v domácí lékárničce.

Suprastin. Pokyny pro lékařské použití.

25 mg tablety. 10 nebo 20 tablet v blistru.

Účinek se začíná vyvíjet za 15-30 minut po podání.

Vital a základní drogy (vitální a základní drogy)

- seznam léčiv schválených vládou Ruské federace za účelem státní regulace cen léčiv.

Standardy pro úpravu suprastinu:

alergická rýma, alergická zánět spojivek, atopická dermatitida, kopřivka, alergie na hmyz, angioedém, akutní alergické reakce na léky.

Proti širokému spektru alergenů 1

Výběr kupujících mezi léky na léčbu alergií 1

Doba použitelnosti 5 let 1

Klasické antihistaminikum 1

Forma uvolňování - tablety 1

Účinek se začíná vyvíjet 15-30 minut po podání 1

Účinná látka chlorpyramin je zahrnuta ve VED

1 - Suprastin, návod pro lékařské použití (PH: P N012426 / 01-120416)

http://www.suprastin.com/
Více Články O Alergenech