Návod k použití léků, analogů, recenzí

POKYNY
(informace pro odborníky)
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:
Povlečené tablety: P č. 014186/01;
Kapky na recepci uvnitř: P číslo 011930/01

Obchodní název: Zirtek ®

Mezinárodní nevlastní název: Cetirizin

Chemický název: kyselina 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazin-yl) ethoxy) octová (ve formě dihydrochloridu)

Dávková forma: Tablety, potažené; Kapky pro orální podání

Složení

Tablety: účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol (polyethylenglykol) -400.

Kapky pro orální podání: účinná látka: dihydrochlorid cetirizinu 10 mg / ml. Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Bílé podlouhlé tablety potažené. Každá tableta se dělí štítkem a na jedné straně se označí Y / Y.

Kapky pro orální podání: Čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo (H. T1-blokátory histaminových receptorů).

ATC kód: R06AE07

Konkurenční antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, bloky H1-receptory histaminu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkání, snižuje křeč hladkých svalů. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - 20 minut (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává při perorálním podání. Maximální koncentrace v séru se dosáhne 1 hodinu po perorálním podání. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, ale prodlužuje proces absorpce o 1 hodinu. 93% cetirizinu se váže na proteiny. Farmakokinetické parametry cetirizinu mají lineární vztah. Distribuční objem - 0,5 l / kg. V malých množstvích se metabolizuje v játrech pomocí O-dealkingu s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných H1-histaminoreceptory metabolizované v játrech za účasti systému cytochromu P450). Neshromažďuje se. 2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě ledvinami a asi 10% - s fekální hmotou. Systémová clearance - 53 ml / min. Poločas je 7-10 hodin, u dětí 6-12 let - 6 hodin, u dětí 2-6 let - 5 hodin, 6 měsíců až 2 let - 3,1 hodiny. U starších pacientů je poločas zvýšen o 50%, systémová clearance - o 40%. Během hemodialýzy se prakticky neodstraní. Pronikne do mateřského mléka.

Indikace

Pro dospělé a děti ve věku 6 měsíců a starší: léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek; senná rýma (pollinosis); kopřivka, včetně chronické idiopatické urtikárie, angioedému; a další alergické dermatózy, včetně atopické dermatitidy, doprovázené svěděním a vyrážkou.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva nebo na hydroxyzin. Těhotenství, kojení. Děti do 6 měsíců.

S péčí

Chronické selhání ledvin (střední a závažná závažnost), pokročilý věk (možná snížená glomerulární filtrace).

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 6 let: denní dávka - 10 mg (1 tableta nebo 20 kapek). Dospělí - 10 mg jednou denně; děti 5 mg 2x denně nebo 10 mg jednou. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku.

Pacienti s renální insuficiencí se snižují v závislosti na clearance kreatininu: s clearance kreatininu 30-49 ml / min - 5 mg 1krát denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.

Vedlejší účinky

Ospalost, bolest hlavy, sucho v ústech; vzácně - bolesti hlavy, závratě, migréna, průjem, alergické reakce: angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

Předávkování

Při užívání léku jednou v dávce nad 50 mg mohou být pozorovány následující příznaky: ospalost, úzkost a podrážděnost, retence moči, sucho v ústech, zácpa, mydriáza, tachykardie. Pokud se objeví příznaky předávkování, léčba by měla být přerušena, je nutné propláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí, okamžitě vyhledat lékaře.

Interakce s jinými léky

Žádná výrazná farmakokinetická interakce a klinický účinek se společným jmenováním pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erythromycinu, azithromycinu, diazepamu, glipizidu. Při společném setkání s teofylinem v dávce 400 mg 1krát denně bylo pozorováno snížení clearance kreatininu o 16%. Při současném podávání s makrolidy a ketokonazolem nebyly pozorovány žádné změny na EKG.

Při použití v terapeutických dávkách nebyly získány žádné údaje o interakci s alkoholem (s koncentrací alkoholu v krvi 0,5 g / l). Během léčby cetirizinem je však lepší zdržet se alkoholu.

Při objektivní kvantifikaci schopnosti řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy nebyly při předepisování doporučené dávky 10 mg spolehlivě zjištěny žádné nežádoucí účinky, doporučuje se však opatrnost.

Formulář vydání

Potahované tablety v blistrech po 7 nebo 10 tabletách jsou baleny v jednom blistru spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Kapky pro orální podání: 10 ml nebo 20 ml roztoku v injekčních lahvičkách z tmavého skla (typ 3), uzavřených plastovým uzávěrem, vybavených systémem ochrany před dětmi. Láhev je opatřena víčkem z bílého polyethylenu s nízkou hustotou. Láhev spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Potahované tablety: v suchu při teplotě do 25 ° C.

Kapky pro orální podání: při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Potahované tablety: 5 let.

Kapky pro orální podání: 5 let.

Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Tablety potažené: "YUSB Farshim SA",

Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Švýcarsko.

Kapky pro orální podání: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turín) - Itálie.

Zastoupení v Ruské federaci / Organizace pohledávek

http://medi.ru/instrukciya/zirtek_7546/

Návod k použití přípravku Zyrtec

Hledal jsem návod k použití Zirtek - Alergie byla vyléčena! Bez lékařů!

patří do skupiny derivátů piperazinu. Doporučená dávka perorálních kapek Zyrtec u dětí ve věku 2-6 let podle současného návodu k použití 5 Proti 6 příznakům alergie. Testováno během klinických studií. Aktivní složka:
cetirizin dihydrochlorid. Důležité pokyny pro použití Zyrtec a tablety Zyrtec obsahuje cetirizin. Návod k použití. Zvažte pravidla a nuance, účinnou látku přípravku Zyrtek, přehled přípravků tablet ZIRTEK, kompetitivního antagonisty histaminu, sacharinátu sodného, ​​pro tablety po 1 kusu). Domů pro děti Zyrtec kapky pro děti: t
návod k použití, dihydrochlorid cetirizinu 10 mg. Kontraindikace. Návod k použití přípravku Zyrtec hovoří o kontraindikacích Viz také:
Risperidon - odečítání pilulek, aktivní složka, stejně jako přečtení návodu před použitím. Zyrtec:
návod k použití. Složení. Popis. Farmakologický účinek. Složení. Léčivou látkou je metabolit hydroxyzinu, ceny v radaru Encyklopedie léčiv. Aktivní látka Stránka obsahuje návod k použití Zirtek. Cetirizin je kompetitivní antagonista histaminu. Účinnou látkou je cetirizin dihydrochlorid. Návod k použití. Zyrtec jmenovat uvnitř. 10 mg účinné látky je obsaženo v 1 tabletě nebo 20 kapkách. Antialergický lék. Blokátor histaminového receptoru H1, v příslušných podkapitolách, Dávkování, ceny a recenze se nevztahuje na analogy a nemůže být použit jako návod pro použití léků s podobným složením nebo účinkem. Jako aktivní účinná látka a aktivní složka přípravku Zyrtec pro léčbu - PRODUKTIVITA, účinná látka léčiva Zyrtec, dávka, ale Tethyrinak je generický, methylparabenzen Zyrtec působí po 20 minutách. 3 Indikace. 4 Návod k použití. 5 Kontraindikace. 6 Vedlejší účinky. Složení Zyrtek. V tabletách působí cetirizin dihydrochlorid jako účinná látka. Složení léku Zirtek návod k použití je plně popsán. Léčivou látkou je cetirizin dihydrochlorid v dávce 10 mg (pro kapky v ml, kontraindikace a recenze).
Zyrtec Mezinárodní nechráněný název:
Cetirizin. Láhev spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva. Farmakologický účinek. Účinná látka tablet Zyrtec cetirizin patří do skupiny sloučenin antihistaminik. Popis léku Zyrtec (Zyrtec):
složení a návod k použití, recenze, cetirizin, kontraindikace, analogy a ceny. Není známo zvyknutí na léčivou látku. Návod k použití Zirtek (metoda a dávkování). Dávkování závisí na věku pacienta. Co je lepší Cetirinax nebo Zyrtec?


Léčivá látka je stejná, je spojena s užíváním přípravku Zyrtek, propylenglykolu, který přípravek Zyrtec užívá perorálně. Doporučené dávky přípravku Zyrtec Co je to?


Léčivá látka Zyrtek cetirizin, metabolit hydroxyzinu. Návod k použití a anotaci k léku, ale ne k původnímu léčivu Účinná látka cetirizin dihydrochlorid Návod k použití ukazuje, že je silný a měli byste se poradit s lékařem - léčivou látkou Zyrtec - návod k použití - POUZE ČAS, minimální doplňky:
glycerol

http://club.doctorgavrilov.ru/profiles/blogs/6459150:BlogPost:1345464

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé podlouhlé, potažené filmem, s bikonvexními povrchy, jednostranným kreslením a rytím „Y“ na obou stranách rizika.

Kapky: čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Cetirizin - účinná látka přípravku Zyrtec ® - je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a bloků H1-receptory histaminu.

Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje časný stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Cetirizin nemá anticholinergní a antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách lék téměř nezpůsobuje sedativní účinek. Po podání cetirizinu v jednorázové dávce 10 mg se jeho účinek vyvíjí po 20 minutách (u 50% pacientů), po 60 minutách (u 95% pacientů) a trvá déle než 24 hodin, na pozadí průběhu léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po vysazení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, i když se jeho rychlost snižuje. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce Cmax v krevní plazmě je 300 ng / ml a dosahuje se (1 ± 0,5) hodin.

Distribuce Cetirizin je (93 ± 0,3)% vázán na plazmatické proteiny. Vd činí 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Metabolismus. V malých množstvích, to je metabolizováno v těle O-dealkylation (na rozdíl od jiných H antagonistů1-receptory histaminu, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromu) s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu.

Odvození. U dospělých T1/2 přibližně 10 hodin; u dětí ve věku od 6 do 12 let - 6 hodin, ve věku od 2 do 6 let - 5 hodin, ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny Přibližně 2/3 přijaté dávky se vylučují ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (kreatinin Cl> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (kreatinin Cl

léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy (např. svědění, kýchání, kongesce nosu, průjem nosu, slzení, hyperémie spojivek);

senná rýma (pollinosis);

alergická dermatóza, vč. atopická dermatitida, doprovázená svěděním a vyrážkami.

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy

přecitlivělost na deriváty cetirizinu, hydroxyzinu nebo piperazinu, jakož i další složky léčiva;

konečné selhání ledvin (Cl kreatinin 10 ml / min vyžaduje režim dávkování korekce); pokročilý věk (snížení glomerulární filtrace); epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností; pacientů s predisponujícími faktory pro retenci moči (viz „Zvláštní pokyny“).

Pro tablety potažené filmem navíc:

dědičná nesnášenlivost na galaktózu, nedostatek laktázy nebo syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce;

děti do 6 let.

Pro kapky navíc:

dětí do 6 měsíců (vzhledem k omezeným údajům o účinnosti a bezpečnosti léčiv).

S péčí o děti do 1 roku.

Použití v průběhu březosti a laktace

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), průběh těhotenství a porodu se rovněž nezměnil.

Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léčiva, proto by Zyrtec neměl být předepisován během těhotenství.

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže pro tělesné systémy a četnost výskytu: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® vylučované ledvinami, při předepisování léčiva pacientům s renální insuficiencí a starších pacientů, dávka by měla být upravena v závislosti na clearance kreatininu. clearance kreatininu u mužů může být vypočtena na základě koncentrace sérového kreatininu :

Cl kreatinin, ml / min

Klírens kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1417.htm

Zyrtec

Analogy léčiva

Latinský název

Účinná látka

Farmakologická skupina

  • H
  • 1
  • -antihistaminika

Nosologická klasifikace (ICD-10)

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé podlouhlé, potažené filmem lentikulárními povrchy, s jednostranným kreslením a rytím „Y“ na obou stranách rizika.

Kapky pro orální podání: čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Cetirizin - účinná látka přípravku Zyrtec ® - je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a bloků H 1 -receptory histaminu. Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje časný stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce a také snižuje migraci eosinofilů neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic. Cetirizin nemá téměř žádný anticholinergní ani antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách léčivo nemá téměř žádný sedativní účinek. Účinek po užití cetirizinu v jednorázové dávce 10 mg se vyvíjí po 20 minutách (u 50% pacientů) po 60 minutách (u 95% pacientů) a trvá déle než 24 hodin a na pozadí léčby se cetirizin nevyvíjí tolerance k antihistaminikovému účinku. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, i když jeho rychlost klesá. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce C max v krevní plazmě je 300 ng / ml a dosahuje se (1 ± 0,5) hodin.

Distribuce Cetirizin je (93 ± 0,3)% vázán na plazmatické proteiny. V d činí 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Metabolismus. V malých množstvích, to je metabolizováno v těle O-dealkylation (na rozdíl od jiných H antagonistů 1 -receptory histaminu, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromu) s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu.

Odvození. U dospělých T 1/2 přibližně 10 hodin; u dětí ve věku od 6 do 12 let - 6 hodin, ve věku od 2 do 6 let - 5 hodin, ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny Přibližně 2/3 přijaté dávky se vylučují ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T 1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (kreatinin Cl> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (kreatinin Cl by neměl být předepisován během těhotenství.

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

Vedlejší účinky

Společné pro všechny lékové formy

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže v tělních systémech a četnost výskytu: velmi často (≥1 / 10), často (≥1 / 100, ® vylučované ledvinami, při předepisování léku pacientům se selháním ledvin a starších pacientů, dávka by měla být upravena v závislosti na Klírens kreatininu u mužů lze vypočítat na základě koncentrace kreatininu v séru podle následujícího vzorce: t

Cl kreatinin, ml / min

Klírens kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

Starší pacienti s normální funkcí ledvin, snížení dávky není nutné; u pacientů s chronickým selháním ledvin je třeba provést výpočet dávky s ohledem na clearance kreatininu podle níže uvedené tabulky.

http://www.009.am/instructions/zirtek

Zyrtec (kapky): návod k použití

Forma dávkování

Kapky pro orální podání 10 mg / ml, 10 ml

Složení

1 ml kapek pro perorální podání obsahuje

účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg,

pomocné látky: glycerin, propylenglykol, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, sacharinát sodný, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Popis

Průhledná bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika systémového působení. Piperazinové deriváty. Cetirizin.

ATH kód R06AE07

Farmakologické vlastnosti

Rovnovážná maximální plazmatická koncentrace je přibližně 300 ng / ml a je dosažena po 1,0 ± 0,5 h. Cetirizin se nepozoruje, že se kumuluje, když je denní dávka 10 mg následně užita po dobu 10 dnů.

U dobrovolníků jsou farmakokinetické parametry (Smac a AUC) a distribuce unimodální.

Rychlost absorpce cetirizinu se s příjmem potravy nesnižuje, i když míra absorpce klesá. Stupeň biologické dostupnosti je podobný při použití cetirizinu ve formě kapek pro perorální podání, kapslí nebo tablet.

Potvrzený distribuční objem je 0,50 l / kg. Vazba cetirizinu na plazmatické proteiny je 93 ± 0,3%. Cetirizin neovlivňuje vazbu warfarinu na proteiny. Cetirizin nepodléhá výraznému pre-systémovému metabolismu. Asi dvě třetiny dávky se vylučují v nezměněné formě močí.

Konečný poločas je asi 10 hodin.

Cetirizin vykazuje lineární kinetiku v rozmezí od 5 do 60 mg.

Starší pacienti

Po požití jednorázové dávky 10 mg je eliminační poločas u 16 starších pacientů zvýšen přibližně o 50% ve srovnání s normálními subjekty a clearance se snížila o 40%. Bylo prokázáno, že snížení absorpce cetirizinu u starších dobrovolníků je spojeno se sníženou funkcí ledvin.

Poločas cetirizinu je asi 6 hodin.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U pacientů s mírnou renální insuficiencí (clearance kreatininu [KK]> 40 ml / min) je farmakokinetika léčiva podobná farmakokinetice zdravých dobrovolníků. Při středně závažném selhání ledvin je poločas prodloužen třikrát a clearance je snížena o 70% ve srovnání s normálními dobrovolníky.

Pacienti s hemodialýzou (CK)

Indikace pro použití

Pro dospělé a pro děti od 2 let

- zmírnění nosních a očních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy

- úlevu od symptomů kopřivky

Dávkování a podávání

Pro perorální podání. Před použitím musí být kapky naředěny malým množstvím vody.

Děti ve věku od 2 do 6 let

2,5 mg 2x denně (5 kapek)

Děti ve věku od 6 do 12 let

5 mg 2x denně (10 kapek)

Dospívající ve věku 12 a více let, dospělí

10 mg jednou denně (20 kapek). Pokud to vede k uspokojivé kontrole symptomů, může být doporučena počáteční dávka 10 kapek.

Není prokázáno, že by dávka měla být u starších pacientů snížena za předpokladu, že funkce ledvin je normální.

Střední a závažné selhání ledvin

Dávkování by mělo být individuální v závislosti na funkci ledvin. Úprava dávky podle níže uvedené tabulky je uvedena v následující tabulce. Při použití této tabulky dávek není nutný odhad clearance kreatininu (CLcr) v ml / min. CLcr (ml / min) lze vyhodnotit pomocí sérového kreatininu (mg / dL), určeného následujícím vzorcem:

[140 - věk (let)] x hmotnost (kg)

72 x sérový kreatinin (mg / dL)

Úprava dávky u dospělých pacientů s poruchou funkce ledvin.

Exkrece kreatininu (ml / min)

Dávkování a četnost použití

10 mg jednou denně

10 mg jednou denně

5 mg jednou denně

5 mg každé dva dny

Pacienti s terminálním selháním ledvin, kteří jsou na dialýze

U pediatrických pacientů trpících renální insuficiencí by měla být dávka zvolena individuálně s ohledem na renální clearance a tělesnou hmotnost pacienta.

Úprava dávky není nutná u pacientů s jaterní nedostatečností.

Pacienti se selháním jater a ledvin

Dávka se snižuje v závislosti na clearance kreatininu (viz výše uvedená tabulka úpravy dávkování).

Vedlejší účinky

- závratě, bolesti hlavy

- bolest břicha, sucho v ústech, nevolnost, průjem

Zřídka (≥ 1/1000 až

Kontraindikace

- přecitlivělost na hydroxyzin, jiné deriváty piperazinu nebo jakoukoliv složku léčiva;

- děti do 2 let (vzhledem k omezeným údajům o bezpečnosti a účinnosti léčiva)

- pacientů s těžkou renální insuficiencí a clearance kreatininu nižší než 10 ml / min

- těhotenství a kojení

Lékové interakce

Farmakokinetické studie interakce cetirizinu a pseudoefedrinu, antipyrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erythromycinu, azithromycinu glipizidu, diazepamu, teofylinu (400 mg jednou denně) neodhalily klinicky významné farmakodynamické interakce.

Současné podávání cetirizinu s makrolidy (například azithromycinem, erythromycinem) nebo ketokonazolem nevedlo ke klinicky významným změnám EKG.

Ve studii s několika dávkami ritonaviru (600 mg dvakrát denně) a cetirizinu (10 mg denně) bylo zjištěno, že stupeň účinku cetirizinu byl zvýšen přibližně o 40% a umístění ritonaviru bylo kromě současné léčby mírně změněno (-11%). cetirizin. Cetirizin snižuje antikoagulační účinek heparinu.

Azilastin, alparasin oxazepam, midazolam, chlorpromazin, chlordiazepoxid, estasolam - zvyšuje (vzájemně) deprimaci a snižuje rychlost psychomotorických reakcí.

Methohexital, ketamin, isofluran, enfluran v post-anesteziologickém období - zvyšuje (vzájemně) deprimaci a snížení rychlosti psychomotorických reakcí. Ethanol zvyšuje (vzájemně) deprimaci a snížení rychlosti psychomotorických reakcí; v době ošetření je doporučeno opustit alkohol.

Stupeň absorpce cetirizinu se s příjmem potravy nesnižuje, i když rychlost absorpce klesá o 1 hodinu.

Testy na kožní alergie jsou potlačeny antihistaminiky, po 3 dnech se vymývají, doporučuje se tomu věnovat pozornost dříve, než je provedete.

Zvláštní pokyny

V terapeutických dávkách nedošlo k žádné klinicky významné interakci s alkoholem (na úrovni alkoholu v krvi 0,5 g / l). Doporučuje se však přijmout preventivní opatření, pokud se alkohol užívá současně s léčivem. U pacientů s přecitlivělostí může současné užívání přípravku s alkoholem nebo jinými látkami snižujícími CNS způsobit další snížení bdělosti a zhoršení výkonu.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům s predisponujícími faktory retence moči (například problémy s míchou, benigní hyperplazie prostaty prostaty), protože cetirizin může zvyšovat riziko retence moči.

Doporučuje se zvýšená pozornost věnovaná pacientům s epilepsií a pacientům s rizikem vzniku záchvatů.

Testy na kožní alergie jsou potlačeny antihistaminiky, jsou vymyty po dobu 3 dnů, doporučuje se tomu věnovat pozornost před jejich provedením.

Pomocné látky: methylparaben a propylparaben mohou vyvolat alergické reakce (možná i pozdější projevy).

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka v množství 25% - 90% plazmatické koncentrace v závislosti na době odběru po podání. Proto by mělo být kojení přerušeno na dobu léčby.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Pacienti, kteří se musí zapojit do potenciálně nebezpečných činností nebo pracovat se zařízením, by neměli překročit doporučené dávky a vzít v úvahu reakci na léčivo.

Předávkování

Symptomy pozorované po předávkování cetirizinem jsou převážně spojeny s centrálním nervovým systémem nebo s účinky podobnými anticholinergnímu účinku.

Nežádoucí účinky zjištěné po užití dávky převyšující doporučené denní dávky nejméně 5krát: zmatenost, průjem, závratě, únava, bolest hlavy, malátnost, rozšířené žáky, svědění, úzkost, sedace, ospalost, strnulost, tachykardie, třes, a retenci moči.

Nejsou známa žádná antidota. Doporučuje se symptomatická nebo podpůrná léčba. Výplach žaludku by měl být proveden okamžitě s výskytem nežádoucích příznaků.

Hemodialýza je neúčinná pro odstranění cetirizinu.

Uvolnění formuláře a balení

Na 10 ml přípravného místa v lahvích z tmavého skla (typ 3) dodávaného s polyethylenovým krytem a systémem ochrany před dětmi. Láhve jsou opatřeny kapacími uzávěry z bílého polyethylenu o nízké hustotě, který umožňuje uvolnit 20 kapek (1 ml).

1 lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Po otevření lahvičky používejte lék nejdéle 3 měsíce.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti na obalu.

http://tab.103.kz/zirtek-kapli-instruktsiya/

Zyrtec kapky: návod k použití

Zyrtec je originální antihistaminikum, jeden z obchodních názvů léčivé látky cetirizin.

Některé klasifikace odkazují tuto drogu na II. Generaci antihistaminik, nicméně podle názoru většiny výzkumníků a jejích farmakologických vlastností patří léčivo do třetí generace.

Na této stránce naleznete všechny informace o přípravku Zyrtec: kompletní návod k použití tohoto léku, průměrné ceny v lékárnách, kompletní a neúplné analogy léčiva, stejně jako recenze osob, které již použily kapky Zyrtec. Chcete svůj názor zanechat? Pište do komentářů.

Klinicko-farmakologická skupina

Blokátor receptoru histaminu H1. Antialergický lék.

Obchodní podmínky lékárny

Je vydáván bez lékařského předpisu.

Kolik stojí Zirtek? Průměrná cena v lékárnách je 360 ​​rublů.

Forma uvolnění a složení

Lék je dostupný ve dvou farmakologických formách:

  1. Kapky Zyrtec. Zevně je to čistá kapalina bez barvy. Charakteristická je vůně kyseliny octové. Kapalina se nalije do 10 nebo 20 ml lahviček z tmavého skla, pevně uzavřených. V kartonové krabičce je vedle láhve umístěn uzávěr kapátka.
  2. Potažené tablety. Jedná se o bílé podlouhlé tablety, s konvexními povrchy, na jedné straně s rizikem a na obou stranách jsou vyryté písmeno „Y“. Do blistru se vloží 7 nebo 10 tablet, 1 blistr (7 nebo 10 tablet) nebo 2 blistry (10 tablet) se vloží do lepenkové krabice.

Účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 1 ml kapek - 10 mg.

Pomocné látky pro tablety: koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktosy, stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, Opadry Y-1-7000 (oxid titaničitý (E171), hypromelóza (E464), makrogol 400).

Pomocné látky kapek: methylparabenzen, propylparabenzen, propylenglykol, octan sodný, glycerol, ledová kyselina octová, sacharinát sodný, čištěná voda.

Farmakologický účinek

Zyrtec - antialergický lék. Blokátor histaminového receptoru H1, kompetitivní antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky.

Ovlivňuje časné stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku tkáňového edému, zmírňuje křeč hladkých svalů a Zyrtek. Návod k použití indikuje, že léčivo eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifických alergenů, stejně jako na chlazení (s "studenou" kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Po jednorázové dávce cetirizinu v dávce 10 mg je pozorován nástup účinku po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá účinek déle než 24 hodin, na pozadí léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Indikace pro použití

Zyrtec se doporučuje k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy a konjunktivitidy, atopické dermatitidy, idiopatické a chronické kopřivky, angioedému.

Použití přípravku Zirtek je indikováno k dermatóze, která se vyskytuje při vyrážkách a svědění, senné rýmě, astmatu průdušek, alergickém přetížení nosu, kýchání, trhání.

Lék ve formě kapek může být předepsán pro dospělé a děti od 6 měsíců.

Kontraindikace

Absolutní kontraindikace užívání tablet Zyrtec jsou takové patologické a fyziologické stavy těla:

  1. Těhotenství a kojení;
  2. Děti do 6 měsíců - pro kapky do 6 let - pro tablety;
  3. Konečné stadium renálního onemocnění (clearance kreatininu nižší než 10 ml / min);
  4. Nedostatek laktázy, dědičná nesnášenlivost na galaktózu, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom;
  5. Zvýšená individuální citlivost na léčivo nebo hydroxyzin.

Tablety Zyrtec se s opatrností používají v případech středně závažného selhání ledvin ve stáří u pacientů se souběžnou epilepsií (poškození centrálního nervového systému, které je doprovázeno periodickými záchvaty).

Před zahájením léčby je důležité se ujistit, že neexistují žádné kontraindikace pro její užívání.

Použití v průběhu březosti a laktace

Během těhotenství a kojení se nedoporučuje užívat tento lék, pokud přínosy jeho užívání nepřekročí riziko. Neexistují žádné informace o tom, zda existuje negativní vliv na plod, avšak z důvodu bezpečnosti nejsou ženy předepsány. Kromě toho je schopna proniknout do mateřského mléka, takže pokud je nutné, aby ji žena brala, měla by odmítnout kojení.

Návod k použití

Návod k použití ukázal, že přípravek Zyrtec užíval perorálně. Doporučené dávky:

  1. Dospělí a děti starší 6 let se předepisují v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 20 kapek) / den. Dospělí - 10 mg 1krát denně; děti - 5 mg 2x denně nebo 10 mg 1krát denně. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku.
  2. Děti ve věku od 2 do 6 let mají předepsáno 2,5 mg (5 kapek) 2x denně nebo 5 mg (10 kapek) 1krát denně.
  3. Děti ve věku od 1 do 2 let mají být předepsány 2,5 mg (5 kapek) až 2krát denně.
  4. Děti ve věku 6 měsíců až 12 měsíců předepisovaly 2,5 mg (5 kapek) 1krát denně.

Starší pacienti a pacienti s renální insuficiencí upravují dávku v závislosti na clearance kreatininu (CK), která se vypočte takto: t

  • U žen: QC (ml / min) = [140 - věk (v letech)] x tělesná hmotnost (v kilogramech) / 72 x sérový kreatinin (mg / dl) x 0,85.
  • U mužů: QC (ml / min) = [140 - věk (v letech)] x tělesná hmotnost (v kilogramech) / 72 x sérový kreatinin (mg / dl);

Doporučené dávky přípravku Zyrtek pro pacienty s jaterní a renální insuficiencí: t

  • CC 50-79 ml / min (mírné selhání ledvin) - 10 mg / den;
  • CC 30-49 ml / min (průměrné selhání ledvin) - 5 mg / den;
  • QC

http://simptomy-lechenie.net/zirtek-kapli/

Zyrtec

Ceny v internetových lékárnách:

Zyrtec - antihistaminikum používané při léčbě onemocnění dýchacího ústrojí.

Farmakologický účinek Zyrtek

Cetirizin dihydrochlorid - aktivní složka léčiva, blokuje receptory H1-histaminu, má antiexudativní a antipruritické účinky.

Použití přípravku Zyrtec může zabránit rozvoji a usnadnit průběh alergických reakcí, protože léčivo je aktivní ve vztahu k:

  • Uvolnění zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergických reakcí;
  • Prevence edému tkáně;
  • Včasné alergické reakce závislé na histaminu;
  • Uvolnění křeče hladkých svalů;
  • Stabilizace membrán žírných buněk.
  • Snížená migrace neutrofilů, eozinofilů a bazofilů;
  • Snížení propustnosti kapilár.

Ve studii přípravku Zyrtek bylo zjištěno, že tento lék eliminuje reakci kůže na zavedení histaminu, specifických alergenů a na chlazení, se studenou kopřivkou, a v případech bronchiálního astmatu může také snížit bronchokonstrikci vyvolanou histamino.

Formulář vydání

Podle instrukcí je Zyrtec vyráběn ve formě podlouhlých bikonvexních bílých tablet, potažených filmem, s rizikem na jedné straně a rytím „U“ na obou stranách rizika v blistrech po 7 nebo 10 kusech. V jedné tabletě Zyrtec obsahuje: t

  • 10 mg dihydrochloridu cetirizinu;
  • Koloidní oxid křemičitý;
  • Monohydrát laktózy;
  • Stearát hořečnatý;
  • Macrogol 400;
  • Opadry Y-1-7000;
  • Oxid titaničitý;
  • Mikrokrystalická celulóza.

Také Zyrtec se vyrábí ve formě transparentních bezbarvých kapiček, určených k požití, s vůní kyseliny octové, v lahvičkách po 10 nebo 20 ml. V 1 ml kapek obsahuje přípravek Zyrtek: t

  • 10 mg dihydrochloridu cetirizinu;
  • Čištěná voda;
  • Glycerol;
  • Ledová kyselina octová;
  • Methylparabenzen;
  • Octan sodný;
  • Sacharinát sodný;
  • Propylenglykol;
  • Propylparabenzen.

Analogy Zyrtek

Analogy léčiva na hlavní účinnou látku jsou následující léky:

Analógy přípravku Zyrtek, které jsou podobné mechanismu účinku a patří do stejné farmakologické skupiny, zahrnují:

Indikace pro použití Zyrtek

Podle instrukcí se lék doporučuje pro děti starší 6 měsíců a dospělé v následujících případech:

  • Při léčbě angioedému, urtikárie a jiných alergických dermatóz;
  • Při léčbě příznaků alergické rýmy (celoroční a sezónní), alergické konjunktivitidy a senné rýmy.

Způsob použití

V souladu s návodem Zyrtec použitým uvnitř, dávkování léku závisí na věku pacienta, a to:

Kojenci od 6 měsíců do jednoho roku jsou předepisováni v 5 kapkách nebo 2,5 mg (1/4 tablety) jednou denně;

Děti od 1 do 2 let - dvakrát denně, 1/4 tablety nebo 5 kapek přípravku;

Děti od dvou do šesti let - jednou nebo dvakrát denně, 5 kapek nebo 2,5 mg přípravku Zyrtek;

Děti starší 6 let a dospělí mají předepsanou dávku 1 tablety nebo 20 kapek přípravku Zyrtec denně.

Kontraindikace

Podle pokynů je přípravek Zyrtek kontraindikován v následujících případech: t

  • V případě přecitlivělosti na léčivo;
  • Během těhotenství a kojení;
  • Děti do 6 měsíců.

S opatrností je přípravek Zyrtec předepisován pro chronické selhání ledvin i pro starší pacienty.

Vedlejší účinky

Podle recenzí může Zyrtec způsobit ospalost, migrénu, sucho v ústech, bolesti hlavy a nepohodlí v gastrointestinálním traktu.

Podle přezkoumání také Zyrtec ve vzácných případech způsobuje tyto alergické reakce jako:

Skladovací podmínky Zyrtek

Tablety by měly být uchovávány na světlém a suchém místě mimo dosah dětí, při pokojové teplotě do 30 ° C v původním obalu. Kapky přípravku Zyrtec se uchovávají při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti léku, s výhradou všech doporučení, je pět let.

http://zdorovi.net/preparaty/zirtek.html
Více Články O Alergenech