Zyrtec - oficiální návod k použití

POKYNY
(informace pro odborníky)
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:
Povlečené tablety: P č. 014186/01;
Kapky na recepci uvnitř: P číslo 011930/01

Obchodní název: Zirtek ®

Mezinárodní nevlastní název: Cetirizin

Chemický název: kyselina 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazin-yl) ethoxy) octová (ve formě dihydrochloridu)

Dávková forma: Tablety, potažené; Kapky pro orální podání

Složení

Tablety: účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol (polyethylenglykol) -400.

Kapky pro orální podání: účinná látka: dihydrochlorid cetirizinu 10 mg / ml. Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Bílé podlouhlé tablety potažené. Každá tableta se dělí štítkem a na jedné straně se označí Y / Y.

Kapky pro orální podání: Čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo (H. T1-blokátory histaminových receptorů).

ATC kód: R06AE07

Konkurenční antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, bloky H1-receptory histaminu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkání, snižuje křeč hladkých svalů. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - 20 minut (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává při perorálním podání. Maximální koncentrace v séru se dosáhne 1 hodinu po perorálním podání. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, ale prodlužuje proces absorpce o 1 hodinu. 93% cetirizinu se váže na proteiny. Farmakokinetické parametry cetirizinu mají lineární vztah. Distribuční objem - 0,5 l / kg. V malých množstvích se metabolizuje v játrech pomocí O-dealkingu s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných H1-histaminoreceptory metabolizované v játrech za účasti systému cytochromu P450). Neshromažďuje se. 2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě ledvinami a asi 10% - s fekální hmotou. Systémová clearance - 53 ml / min. Poločas je 7-10 hodin, u dětí 6-12 let - 6 hodin, u dětí 2-6 let - 5 hodin, 6 měsíců až 2 let - 3,1 hodiny. U starších pacientů je poločas zvýšen o 50%, systémová clearance - o 40%. Během hemodialýzy se prakticky neodstraní. Pronikne do mateřského mléka.

Indikace

Pro dospělé a děti ve věku 6 měsíců a starší: léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek; senná rýma (pollinosis); kopřivka, včetně chronické idiopatické urtikárie, angioedému; a další alergické dermatózy, včetně atopické dermatitidy, doprovázené svěděním a vyrážkou.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva nebo na hydroxyzin. Těhotenství, kojení. Děti do 6 měsíců.

S péčí

Chronické selhání ledvin (střední a závažná závažnost), pokročilý věk (možná snížená glomerulární filtrace).

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 6 let: denní dávka - 10 mg (1 tableta nebo 20 kapek). Dospělí - 10 mg jednou denně; děti 5 mg 2x denně nebo 10 mg jednou. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku.

Pacienti s renální insuficiencí se snižují v závislosti na clearance kreatininu: s clearance kreatininu 30-49 ml / min - 5 mg 1krát denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.

Vedlejší účinky

Ospalost, bolest hlavy, sucho v ústech; vzácně - bolesti hlavy, závratě, migréna, průjem, alergické reakce: angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

Předávkování

Při užívání léku jednou v dávce nad 50 mg mohou být pozorovány následující příznaky: ospalost, úzkost a podrážděnost, retence moči, sucho v ústech, zácpa, mydriáza, tachykardie. Pokud se objeví příznaky předávkování, léčba by měla být přerušena, je nutné propláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí, okamžitě vyhledat lékaře.

Interakce s jinými léky

Žádná výrazná farmakokinetická interakce a klinický účinek se společným jmenováním pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erythromycinu, azithromycinu, diazepamu, glipizidu. Při společném setkání s teofylinem v dávce 400 mg 1krát denně bylo pozorováno snížení clearance kreatininu o 16%. Při současném podávání s makrolidy a ketokonazolem nebyly pozorovány žádné změny na EKG.

Při použití v terapeutických dávkách nebyly získány žádné údaje o interakci s alkoholem (s koncentrací alkoholu v krvi 0,5 g / l). Během léčby cetirizinem je však lepší zdržet se alkoholu.

Při objektivní kvantifikaci schopnosti řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy nebyly při předepisování doporučené dávky 10 mg spolehlivě zjištěny žádné nežádoucí účinky, doporučuje se však opatrnost.

Formulář vydání

Potahované tablety v blistrech po 7 nebo 10 tabletách jsou baleny v jednom blistru spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Kapky pro orální podání: 10 ml nebo 20 ml roztoku v injekčních lahvičkách z tmavého skla (typ 3), uzavřených plastovým uzávěrem, vybavených systémem ochrany před dětmi. Láhev je opatřena víčkem z bílého polyethylenu s nízkou hustotou. Láhev spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Potahované tablety: v suchu při teplotě do 25 ° C.

Kapky pro orální podání: při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Potahované tablety: 5 let.

Kapky pro orální podání: 5 let.

Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Tablety potažené: "YUSB Farshim SA",

Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Švýcarsko.

Kapky pro orální podání: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turín) - Itálie.

Zastoupení v Ruské federaci / Organizace pohledávek

http://medi.ru/instrukciya/zirtek_7546/

Návod k použití léků, analogů, recenzí

Pokyny od pills.rf

Hlavní menu

Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

DropsРТЕК® kapky pro perorální podání

POKYNY pro léčebné použití léčiva ZIRTEK® (ZYRTEC®)

Registrační číslo: П N011930 / 01-180313
Obchodní název: Zyrtec®
Mezinárodní nechráněný název: cetirizin
Dávková forma: Orální kapky

Složení
Účinná látka: dihydrochlorid cetirizinu 10 mg / ml.
Pomocné látky: glycerol 250,00 mg, propylenglykol 350,00 mg, sacharinát sodný 10,00 mg, methylparabenzen 1,35 mg, propylparabenzen 0,15 mg, octan sodný 10,00 mg, ledová kyselina octová 0,53 mg, voda Čistí se na 1,00 ml.

Popis
Průhledná bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina: t
antialergické činidlo - blokátor H1-histaminového receptoru.
ATC kód: R06AE07
Farmakodynamika. Cetirizin, účinná látka přípravku Zyrtec®, je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a blokuje receptory histaminu H1.
Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.
Cetirizin nemá anticholinergní ani antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách lék nemá sedativní účinek. Účinek po podání cetirizinu v jedné dávce 10 mg se vyvíjí za 20 minut u 50% pacientů a za 60 minut u 95% pacientů a trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po vysazení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika. Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.
Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, i když jeho rychlost klesá. U dospělých se po jedné dávce léčiva v terapeutické dávce dosáhne maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě po 1 ± 0,5 hodinách a je 300 ng / ml.
Distribuce Cetirizin je 93 ± 0,3% vázán na plazmatické proteiny. Distribuční objem (Vd) je 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.
Metabolismus. V malých množstvích je metabolizován v těle O-dealkylací (na rozdíl od jiných antagonistů receptoru H1-histaminu, které jsou metabolizovány v játrech pomocí cytochromového systému) za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu.
Odvození. U dospělých je poločas (T1 / 2) přibližně 10 hodin; T1 / 2 u dětí od 6 do 12 let je 6 hodin, od 2 do 6 let - 5 hodin, od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny. Přibližně 2/3 dávky léku se vylučují ledvinami beze změny.
U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater se jedna dávka léčiva v dávce 10 mg T1 / 2 zvyšuje přibližně o 50% a systémová clearance se snižuje o 40%.
U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (clearance kreatininu (CC)> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.
U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (QC 10 ml za minutu je nutná korekce dávkovacího režimu);
- starší pacienti (s redukcí glomerulární filtrace související s věkem);
- epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností;
- pacienti s predisponujícími faktory pro retenci moči (viz bod „Zvláštní pokyny“);
- děti do 1 roku.

Použití během kojení a během kojení

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), průběh těhotenství a porodu se rovněž nezměnil.
Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léku během těhotenství, proto by Zyrtec neměl být užíván během těhotenství.
Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

Dávkování a podávání

Uvnitř
Děti od 6 měsíců do 12 měsíců: 2,5 mg (5 kapek) 1krát denně.
Děti od 1 do 2 let: 2,5 mg (5 kapek) až 2krát denně.
Děti od 2 do 6 let: 2,5 mg (5 kapek) 2x denně nebo 5 mg (10 kapek) 1krát denně.
Děti starší 6 let a dospělí: počáteční dávka 5 mg 1krát denně (10 kapek), pokud je to nutné, může být zvýšena na 10 mg (20 kapek) 1krát denně. Někdy může být počáteční dávka 5 mg (10 kapek) dostatečná pro dosažení terapeutického účinku. Denní dávka - 10 mg (20 kapek).
U pacientů s renální insuficiencí je dávka snížena v závislosti na clearance kreatininu (CK): s CC 30-49 ml / min - 5 mg 1krát denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.
Vzhledem k tomu, že se přípravek Zyrtec® vylučuje ledvinami, při předepisování léčiva pacientům s renální insuficiencí au starších pacientů by měla být dávka upravena v závislosti na hodnotě CC.
Klírens kreatininu u mužů lze vypočítat na základě koncentrace kreatininu v séru podle následujícího vzorce:

CC (ml / min) = [140 - věk (roky)] x tělesná hmotnost (kg) / 72 x CK sérum (mg / dL)

QC pro ženy lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

http: //xn-----8kceunaflgjrqyoqfbei8dxl.xn--p1ai/%D0%97%D0% 98% D0% A0% D0% A2% D0% 95% D0% 9A_% D0% BA% D0% B0% D0% BF% D0% BB% D0% B8_% D0% B4% D0% BB% D1% 8F_% D0% BF% D1% 80% D0% B8% D0% B5% D0% BC% D0% B0_% D0% B2% D0% BD% D1% 83% D1% 82% D1% 80% D1% 8C

Zyrtec - návod k použití

Registrační číslo:

  • Povlečené tablety: P č. 014186/01;
  • Kapky na recepci uvnitř: P číslo 011930/01

Obchodní název: Zyrtec®

Mezinárodní nevlastní název: Cetirizin

Chemický název: kyselina 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazinyl) ethoxy) octová (ve formě dihydrochloridu)

Forma dávkování:

  • Potažené tablety;
  • Kapky pro orální podání

Složení

  1. Tablety: účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol (polyethylenglykol) -400.
  2. Kapky pro orální podání: účinná látka: dihydrochlorid cetirizinu 10 mg / ml. Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Popis

Bílé podlouhlé tablety potažené. Každá tableta se dělí štítkem a na jedné straně se označí Y / Y.

Kapky pro orální podání:

Průhledná bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo (blokátor H1-histaminového receptoru).

ATC kód: R06AE07

FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI

Konkurenční antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, blokuje receptory histaminu H1.

Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkání, snižuje křeč hladkých svalů. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - 20 minut (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Rychle se vstřebává při perorálním podání. Maximální koncentrace v séru se dosáhne 1 hodinu po perorálním podání. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, ale prodlužuje proces absorpce o 1 hodinu. 93% cetirizinu se váže na proteiny. Farmakokinetické parametry cetirizinu mají lineární vztah. Distribuční objem - 0,5 l / kg. V malých množstvích se metabolizuje v játrech pomocí O-dealkace s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných blokátorů H1-histaminoreceptorů metabolizovaných v játrech za účasti systému cytochromu P450). Neshromažďuje se. 2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě ledvinami a asi 10% - s fekální hmotou. Systémová clearance - 53 ml / min. Poločas je 7-10 hodin, u dětí 6-12 let - 6 hodin, u dětí 2-6 let - 5 hodin, 6 měsíců až 2 let - 3,1 hodiny. U starších pacientů je poločas zvýšen o 50%, systémová clearance - o 40%. Během hemodialýzy se prakticky neodstraní. Pronikne do mateřského mléka.

Indikace

Pro dospělé a děti ve věku 6 měsíců a starší: léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek; senná rýma (pollinosis); kopřivka, včetně chronické idiopatické urtikárie, angioedému; a další alergické dermatózy, včetně atopické dermatitidy, doprovázené svěděním a vyrážkou.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva nebo na hydroxyzin. Těhotenství, kojení. Děti do 6 měsíců.

S péčí

Chronické selhání ledvin (střední a závažná závažnost), pokročilý věk (možná snížená glomerulární filtrace).

Dávkování a podávání

  • Děti od 6 měsíců do 12 měsíců: 2,5 mg (5 kapek) 1krát denně.
  • Děti od 1 roku do 2 let: 2,5 mg (5 kapek) až 2x denně.
  • Děti od 2 do 6 let: 2,5 mg (5 kapek) 2x denně nebo 5 mg (10 kapek) 1krát denně.
  • Dospělí a děti od 6 let: denní dávka - 10 mg (1 tableta nebo 20 kapek). Dospělí - 10 mg jednou denně; děti 5 mg 2x denně nebo 10 mg jednou. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku.

Pacienti s renální insuficiencí se snižují v závislosti na clearance kreatininu: s clearance kreatininu 30-49 ml / min - 5 mg 1krát denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.

Vedlejší účinky

Ospalost, bolest hlavy, sucho v ústech; vzácně - bolesti hlavy, závratě, migréna, průjem, alergické reakce: angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

Předávkování

Při užívání léku jednou v dávce nad 50 mg mohou být pozorovány následující příznaky: ospalost, úzkost a podrážděnost, retence moči, sucho v ústech, zácpa, mydriáza, tachykardie. Pokud se objeví příznaky předávkování, léčba by měla být přerušena, je nutné propláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí, okamžitě vyhledat lékaře.

Interakce s jinými léky

Žádná výrazná farmakokinetická interakce a klinický účinek se společným jmenováním pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erythromycinu, azithromycinu, diazepamu, glipizidu. Při společném setkání s teofylinem v dávce 400 mg 1krát denně bylo pozorováno snížení clearance kreatininu o 16%. Při současném podávání s makrolidy a ketokonazolem nebyly pozorovány žádné změny na EKG.

Při použití v terapeutických dávkách nebyly získány žádné údaje o interakci s alkoholem (s koncentrací alkoholu v krvi 0,5 g / l). Během léčby cetirizinem je však lepší zdržet se alkoholu.

Zvláštní pokyny

Při objektivní kvantifikaci schopnosti řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy nebyly při předepisování doporučené dávky 10 mg spolehlivě zjištěny žádné nežádoucí účinky, doporučuje se však opatrnost.

Formulář vydání

  • Potahované tablety v blistrech po 7 nebo 10 tabletách jsou baleny v jednom blistru spolu s návodem k použití v kartonové krabici.
  • Kapky pro orální podání: 10 ml nebo 20 ml roztoku v injekčních lahvičkách z tmavého skla (typ 3), uzavřených plastovým uzávěrem, vybavených systémem ochrany před dětmi. Láhev je opatřena víčkem z bílého polyethylenu s nízkou hustotou. Láhev spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Potahované tablety: v suchu při teplotě do 25 ° C.

Kapky pro orální podání: při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Potahované tablety: 5 let.

Kapky pro orální podání: 5 let.

Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Tablety potažené: "YUSB Farshim SA",
Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,
CH-1630 Bulle - Švýcarsko.

Kapky pro orální podání: „YUSB Pharma S.p.A.“
Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turín) - Itálie.
Zastoupení v Ruské federaci / Organizace pohledávek
117312 Moskva, st. Gubkina, d. 14, apt. 44

Osobní zkušenost

Na chuť - jako ocet. Když je alergický na pyl (bříza, olše, líska) - byl pozitivní účinek, dost na jeden den. Zyrtec byl také propuštěn k dítěti, v případě alergie - přesný účinek nebyl odhalen, jeho alergik mu také doporučil, aby ho použil v profylaktických vakcinacích, aby se předešlo alergickým reakcím z nich, předtím, než bylo dítě propuštěno Fististil (kapky).

Máte zkušenosti s použitím přípravku Zirtek, pozitivního i negativního? Napište komentář.

http://med2c.ru/%D0%B7%D0%B8%D1%80%D1%82%D0%B5%D0%BA-%D0%B8%D0%BD%D1%81%D1%82 D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F-% D0% BF% D0% BE-% D0% BF% D1% 80% D0% B8% D0% BC% D0% B5% D0% BD% D0% B5% D0% BD% D0% B8% D1% 8E /

Zyrtec® (10 mg / ml) Cetirizin

Pokyn

  • Rusky
  • азақша

Obchodní jméno

Mezinárodní nechráněný název

Forma dávkování

Kapky pro orální podání 10 mg / ml, 10 ml

Složení

1 ml kapek pro perorální podání obsahuje

účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg,

pomocné látky: glycerin, propylenglykol, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, sacharinát sodný, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Popis

Průhledná bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika systémového působení. Piperazinové deriváty. Cetirizin.

ATH kód R06AE07

Farmakologické vlastnosti

Farmakokinetika

Rovnovážná maximální plazmatická koncentrace je přibližně 300 ng / ml a je dosažena po 1,0 ± 0,5 h. Cetirizin se nepozoruje, že se kumuluje, když je denní dávka 10 mg následně užita po dobu 10 dnů.

U dobrovolníků jsou farmakokinetické parametry (Smac a AUC) a distribuce unimodální.

Rychlost absorpce cetirizinu se s příjmem potravy nesnižuje, i když míra absorpce klesá. Stupeň biologické dostupnosti je podobný při použití cetirizinu ve formě kapek pro perorální podání, kapslí nebo tablet.

Potvrzený distribuční objem je 0,50 l / kg. Vazba cetirizinu na plazmatické proteiny je 93 ± 0,3%. Cetirizin neovlivňuje vazbu warfarinu na proteiny. Cetirizin nepodléhá výraznému pre-systémovému metabolismu. Asi dvě třetiny dávky se vylučují v nezměněné formě močí.

Konečný poločas je asi 10 hodin.

Cetirizin vykazuje lineární kinetiku v rozmezí od 5 do 60 mg.

Starší pacienti

Po požití jednorázové dávky 10 mg je eliminační poločas u 16 starších pacientů zvýšen přibližně o 50% ve srovnání s normálními subjekty a clearance se snížila o 40%. Bylo prokázáno, že snížení absorpce cetirizinu u starších dobrovolníků je spojeno se sníženou funkcí ledvin.

Poločas cetirizinu je asi 6 hodin.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U pacientů s mírnou renální insuficiencí (clearance kreatininu [KK]> 40 ml / min) je farmakokinetika léčiva podobná farmakokinetice zdravých dobrovolníků. Při středně závažném selhání ledvin je poločas prodloužen třikrát a clearance je snížena o 70% ve srovnání s normálními dobrovolníky.

http://drugs.medelement.com/drug/%D0%B7%D0%B8%D1%80%D1%82%D0%B5%D0%BA-10%D0%BC%D0%B3-%D0% BC% D0% BB-% D0% B8% D0% BD% D1% 81% D1% 82% D1% 80% D1% 83% D0% BA% D1% 86% D0% B8% D1% 8F? Instruction_lang = RU

Zyrtec (Cetirizin): podrobný návod k použití

Návod k použití přípravku Zyrtec (Cetirizin) v tabletách a kapkách

Zyrtec je antialergický lék. Zyrtec patří do druhé generace antihistaminik. Zyrtec je zvláště vhodný pro alergické kožní léze, protože snadno proniká do všech vrstev kůže. Zyrtec je jedním z nejúčinnějších léčiv pro léčbu alergií u dětí. Zyrtec může být přiřazen dětem od 6 měsíců. Zyrtec není návykový, na rozdíl od jiných antihistaminik (které jsou obvykle návykové po 7-10 dnech užívání). Zyrtec má protizánětlivé a antialergické účinky. Přípravek Zyrtec se vyrábí ve formě tablet, stejně jako kapka pro perorální podání.

Kdy mám přípravek Zyrtec (Cetirizin) používat?

Jak se přípravek Zyrtec užívá?

Vedlejší účinky při užívání přípravku Zyrtec (Cetirizin)

Jste alergický na zyrtec (cetirizin)?

Zyrtec během těhotenství

Zvláštní pokyny pro použití přípravku Zyrtec (Cetirizin) t

V jakých případech nelze lék použít Zyrtec

Hlavní příznaky a léčba předávkování přípravkem Zyrtec (Cetirizin)?

Interakce léčiva Zyrtec s jinými léky

Odborný posudek zdravotnické komise Polismed

Jaká forma uvolnění je účinnější?

Zyrtec doporučil, aby Zyrtec pil z alergií, ale rád bych věděl, co je efektivnější - pilulky nebo kapky?

Chtěl bych okamžitě poznamenat, že k léčbě jakéhokoli alergického onemocnění není nejlepší "známý" a specialista. V ideálním případě by stálo za to navštívit alergika, ale běžný terapeut může také předepsat potřebné léky. Výhodou oficiální návštěvy u lékaře je, že kromě vyšetření, které bude určovat příčinu alergie, vám sdělí, jak ji užívat, jak dlouho ji užívat a jakou formu uvolnění - Zirtek kapky nebo tablety - vhodnější pro Vás.

Jak dát dítě?

Vnuk onemocněl planými neštovicemi, Zirtek byl jmenován lékařem pro svědění a jeho známí se potýkali s Fenistilovým svěděním, rád bych objasnil, zda je Fenistil nebo Zyrtec lepší pro dítě, nebo možná Suprastin udělá? Kolik kapek přípravku Zyrtek lze podávat dětem s planými neštovicemi a v jakém věku?

Pokud hovoříme o výhodách léků, o kterých jste se zmínili, ao tom, který lék si vybrat pro děti, včetně jednoho roku, je Zyrtec v tomto ohledu nepochybným lídrem. Jedná se o léčivo třetí generace, které má minimální počet vedlejších účinků, hlavně nemá téměř žádný sedativní účinek. Proto by měl být změněn na fenistil, a ještě více na Suprastin, pouze pokud to nepomáhá dítěti vůbec.

Pro děti je dávkování Tsetriny určováno jejich věkem: děti od 6 měsíců do jednoho roku mají předepsáno 5 kapek jednou denně, od roku do 2 - 5 kapek lze podávat dvakrát denně, od 2 do 6 let je lepší 10 kapek denně jednou nebo rozděleny do dvou kroků. Novorozenec Zyrtec se nedoporučuje, protože jeho bezpečnost nebyla studována.

Mohu používat během těhotenství / krmení?

Během prvního těhotenství, zejména ve třetím trimestru, jsem trpěla svěděním kůže. Nyní těhotná podruhé, 1 trimestr, velmi strach, že svědění se objeví znovu. Můžu společnost Zyrtec odstranit?

V oficiálních pokynech pro Zyrtec se říká, že lék se nedoporučuje používat během těhotenství a kojení. Víme, že některé těhotné ženy užívaly přípravek Zyrtec, ale nedoporučují jej používat. Měli byste kontaktovat svého alergika, abyste zjistili příčinu tohoto svědění, s největší pravděpodobností souvisí se změnami stravovacích návyků během těhotenství.

Jak se chovat?

Mám sezónní alergii a na jaře musím pravidelně užívat antihistaminika. Kolik dní užívám Zyrtec poté, co rostliny způsobující alergii vybledly? Kolik bude uloženo po otevření talíře s pilulkami - mohu to dokončit příští rok?

Léčebný účinek léčby Zyrtek je zachován po zrušení minimálně 3 dny. Nicméně skutečnost, že rostliny, které způsobují alergie, přestaly kvést, nezaručuje vůbec, že ​​ve vzduchu nejsou žádné alergeny. Proto je možné užívat přípravek Zyrtec další 1-2 týdny.

Pokud jde o datum expirace, blistr s pilulkami může být skladován do data expirace, což je 5 let, takže je možné, že zbývající lék můžete dokončit na příští rok.

Co je lepší - Zyrtec nebo analogy?

Alergolog předepsal Zyrtec, a když jsme šli do lékárny, ukázalo se, že neexistuje žádný lék. Lékárník začal nabízet analogy této drogy - Erius a Zodak. Nevíme však, který z nich je lepší: Zodak, Tsetrin nebo Erius. Kromě toho, že jsou docela drahé, možná by bylo lepší koupit Klaritin místo Zyrtek?

Ve všech přípravcích, které jste uvedli, s výjimkou přípravku Claritin, je cetirizin účinnou látkou, a proto neexistuje žádný zásadní rozdíl v jejich účinku. Claritin je antihistaminiku druhé generace, i když není o mnoho méně účinný než ostatní léky, které jste zmínili.

Co je nejlepší ze všech těchto léků (Tsetrin, Zodak, nebo Erius) nelze s jistotou říct: jedna droga pomáhá někomu lépe, další pomáhá. Obecné doporučení při nákupu těchto fondů: zkuste si vzít původní fondy, spíše než generiky indické nebo čínské výroby.

http://polismed.ru/drug_zirtec-post001.html

Zyrtec kapky a tablety - účinná léčba alergie

Tam jsou pilulky a kapky Zyrtec:

  • Každá tableta má riziko dělení a oboustranné gravírování: ZYRTEC a 10.
  • Zyrtec v kapkách má charakteristický ocet vůni a nasládlou chuť. Ke kapkám je připojen kapátko. Je navržen tak, aby snadno změřil požadované množství roztoku pro dítě nebo dospělého. Je třeba poznamenat, že při užívání léku u dětí nejsou žádné nepříjemné chuťové vjemy.

Lék má rychlý účinek: u poloviny pacientů je zaznamenáno 15-20 minut po podání, bez ohledu na formu, ve které se používá.

Složení a mechanismus působení

Zyrtec je obchodní název pro cetirizin, účinnou látku tohoto léčiva. Léčivo také obsahuje řadu pomocných chemických složek.

Podle stávající klasifikace patří léčivo do druhé generace antihistaminik. Když alergen vstoupí do těla, žírné buňky uvolní histamin, serotonin a jiné zánětlivé mediátory do krve. Účinek léku je založen na blokování H1 - receptory histaminu a vývoj specifických buněčných reakcí na ně.

Cetirizin jako účinná látka: t

  • chrání proti prasknutí stěn žírných buněk a zabraňuje tak uvolňování zánětlivých mediátorů z nich;
  • snižuje migraci eosinofilů (krevních elementů, což indikuje přítomnost alergenu v těle), bazofilů.

Jeho použití je jak léčba, tak prevence alergické reakce v těle snížením propustnosti kapilárních stěn a křečí hladkých svalů. V důsledku toho se významně snižuje otok.

Indikace a kontraindikace

Kapky a tablety Zirtek jsou různé formy jednoho léku. Předepsáno pro léčbu:

  • alergická rýma;
  • sezónní zánět spojivek;
  • pollinosis - reakce těla na pyl některých kvetoucích rostlin ve formě rinokonjunktivitidy;
  • urticaria - dermatitida, při které dochází k rychlému výskytu svědění puchýřů;
  • Quinckeův edém - akutní alergická reakce, která se objevuje okamžitě ve formě masivního otoku obličeje a hrtanu, a je smrtelná od udušení v důsledku předčasného úlevy;
  • jakékoli projevy alergických kožních lézí (vyrážka, svědění, otok).


Zyrtec se také používá k léčbě:

  • bronchiální astma nebo jakákoliv bronchiální obstrukce;
  • lupénka;
  • diabetes;
  • popáleniny;
  • bodnutí hmyzem;
  • katarální a jiné infekční nemoci.

Omezení použití

Navzdory vysoké bezpečnosti léku a povolení k užívání i u šestiměsíčních dětí jsou kontraindikace kvůli jeho chemickému složení. Aplikace je zakázána, pokud Zyrtec způsobuje alergickou reakci organismu způsobenou některou z jeho pomocných složek.

Je také kontraindikován v:

  • chronické renální selhání těžké stádium (spojené se způsoby vylučování - ledvinami);
  • těhotenství a kojení.

Pokyny a dávkování

Složení léčiva nezávisí na jeho dávkové formě. Terapeutická dávka - 10 mg účinné látky v jedné tabletě a 10 mg v 1 ml roztoku.

Podle pokynů má Zyrtec věková omezení:

  • můžete ji přiřadit od šesti měsíců;
  • u dětí od 6 měsíců do 6 let je přípravek předáván ve formě kapek;
  • dospělí a děti po 6 letech dostávají lék ve formě tablet.


Pokud existuje naléhavá potřeba předepsat lék dětem mladším 6 měsíců, pediatr rozhoduje v každém jednotlivém případě individuálně s ohledem na závažnost stavu.

Jeho použití je velmi výhodné: 1 tableta denně (10 mg) pro dospělé, 1/2 tableta dvakrát denně pro děti.

Často je dítě předepsáno lék v minimální dávce (5 mg). Ukazuje se, že je to dostačující, pokud existují izolované, středně závažné symptomy: několik záchvatů vyrážky, rýmy nebo svědění. Alergie v takových případech rychle zmizí při užívání 5 mg / den. V těžkých situacích je dávka od prvního dne 10 mg ve dvou dávkách (5 mg 2x denně).

Tabletová forma

Alergie na alkohol je předepsána před jídlem nebo po jídle. V těchto případech působí po 20 minutách. Můžete kombinovat lék s jídlem, ale účinek přijde mnohem později - hodinu po požití. Pokud je to nutné, pilulka může být rozdělena na polovinu podle rizika.

Způsob podání žádosti o dvojí schůzku předpokládá dobu 12 hodin. Proto pacient, stejně jako roztok, užívá pilulku ve stejnou dobu - ráno a večer.

Je-li nutná dlouhá léčba, je léčba předepsána jednou denně v minimální dávce. Například, pokud je 5 mg léku dost na to, aby se zabránilo nástupu alergií, pak by dávka neměla být zvýšena. V takových případech se užívá pozdě večer, kdy dochází k maximálnímu příjmu histaminu do krve.

Přibližná doba jedné večerní recepce je od 21 do 23 hodin. Musíte pít lék před večeří nebo asi hodinu po jídle.

Tvar kapky

Děti do šesti měsíců užívají léky ve formě kapek. Pomocí dávkovače se snadno zadává potřebné množství. 1 ml (20 kapek) obsahuje 10 mg léčiva. Jmenování jednotlivce v každém případě závisí na závažnosti onemocnění pacienta a jeho věku. Obvykle je to 5 mg denně, což odpovídá 10 kapkám.

Trvání léčby - až do úplného vyléčení alergií. Průměrný kurz je od 1 týdne do 10 dnů. Dlouhá recepce (při sezónní alergii) - od 20 do 28 dní. Po 20-ti denní přestávce se v případě potřeby znovu dávkuje stejná dávka přípravku Zirtek, dokud se nedosáhne požadovaného účinku.

Jak se přípravek Zyrtec užívá? Při protidrogové léčbě je nutné striktně dodržovat lékařská pravidla týkající se četnosti a trvání léčby, protože předávkování, navzdory bezpečnosti léku jako celku, je nebezpečné nejen pro zdraví, ale i pro život.

V závislosti na závažnosti dochází:

  • těžké bolesti hlavy, závratě;
  • silná slabost;
  • úzkost;
  • tachykardie;
  • třes končetin;
  • svědění kůže;
  • průjem;
  • narušení vědomí ve formě strnulosti;
  • akutní retence moči.

Neexistuje žádné antidotum. Naléhavá opatření jsou detoxikovat: mytí žaludku a užívání odpovídajícího množství jakéhokoliv sorbentu (Polysorb, Enterosgel, aktivní uhlí).

Projevy nežádoucích účinků

Při předepisování přípravku Zyrtek jsou nežádoucí účinky na straně orgánů a systémů velmi vzácné. Lék je dobře snášen, nehromadí se, nezpůsobuje závislost, ospalost a letargii, nepříznivě neovlivňuje srdce a játra.

I při existující patologii jater není nutná speciální úprava dávky, protože léčivo je vylučováno ledvinami.

Vedlejší účinky nezávisí na formě léku. Podobná porušení mohou nastat při užívání a kapkách a tabletách:

  • mdloby, bolesti hlavy, ospalost, třes, parestézie;
  • astenické stavy ve formě slabosti, celkové nevolnosti, nemotivované únavy;
  • svědění a vyrážka urtikárie;
  • tep;
  • průjem, sucho v ústech, přírůstek hmotnosti;
  • faryngitida, laryngitida.

Analogy

Existuje několik analogů léků:

Mají jednu účinnou látku - cetirizin. Všechny podobné léky jsou dostupné ve formě dvou dávkových forem: tablety a kapky (Cetrin - v tabletách a ve formě sirupu).

Zyrtec nebo Cetirizin

Co je lepší zvolit - Zyrtec nebo Cetirizin? Protože léky jsou analogické (mají jednu účinnou chemickou látku cetirizin), neexistuje žádný zásadní rozdíl. Rozdíl je v ceně (vzhledem k zemi původu) a pomocných složkách, které jsou někdy alergické.

Kromě toho je cetirizin povolen od 6 let, děti staršího věku ho nepředepisují. Zyrtec může být aplikován od 6 měsíců, pokud je to nutné - dříve. Vzhledem k tomu, že Zyrtec je originální lék a vyrábí se v Belgii, lékaři ho často preferují.

Cetirizin je generický (kopií), vyráběný pod tímto názvem v mnoha zemích: Rusku, Slovinsku, Indii, Makedonské republice. Volba, zejména pokud se týká dětí, zůstává pro lékaře.

Zyrtec nebo Zodak

Zyrtec a Zodak jsou naprosto podobné léky. Jejich rozdíl spočívá ve výrobní zemi a v pomocných složkách, z nichž každá může vyvolat alergickou reakci v důsledku zvýšené citlivosti organismu na kteroukoli z nich. Zodak je generický lék vyráběný v České republice. To znamená, že je rozdíl v čištění použitých komponentů, výrobní technologie.

Významné klinické a farmaceutické rozdíly ve výrobě léčiva nejsou povoleny. Náklady se však značně liší: Zyrtec kapky jsou drahé originální lék. Významně nižší ve srovnání s ním cena Zodaku má své pozitivní aspekty: padělky jsou méně běžné, protože jsou ekonomicky nerentabilní. Proto jsou obě drogy zaměnitelné, při nákupu závisí volba na finančních možnostech.

Ve všech případech, kdy existují indikace pro použití antihistaminika, může být užíván pouze tak, jak je předepsáno lékařem. Specialista vyhodnotí závažnost stavu, zjistí přítomnost současné patologie, vezme v úvahu interakci přípravku Zyrtek s jinými léčivými přípravky. Samoléčba je nebezpečná kvůli závažným vedlejším účinkům a kontraindikacím. Se všemi doporučeními bude léčba účinná a bude trvat co nejkratší dobu.

http://okulist.pro/preparaty/zirtek.html

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé podlouhlé, potažené filmem, s bikonvexními povrchy, jednostranným kreslením a rytím „Y“ na obou stranách rizika.

Kapky: čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Cetirizin - účinná látka přípravku Zyrtec ® - je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a bloků H1-receptory histaminu.

Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje časný stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Cetirizin nemá anticholinergní a antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách lék téměř nezpůsobuje sedativní účinek. Po podání cetirizinu v jednorázové dávce 10 mg se jeho účinek vyvíjí po 20 minutách (u 50% pacientů), po 60 minutách (u 95% pacientů) a trvá déle než 24 hodin, na pozadí průběhu léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po vysazení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, i když se jeho rychlost snižuje. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce Cmax v krevní plazmě je 300 ng / ml a dosahuje se (1 ± 0,5) hodin.

Distribuce Cetirizin je (93 ± 0,3)% vázán na plazmatické proteiny. Vd činí 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Metabolismus. V malých množstvích, to je metabolizováno v těle O-dealkylation (na rozdíl od jiných H antagonistů1-receptory histaminu, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromu) s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu.

Odvození. U dospělých T1/2 přibližně 10 hodin; u dětí ve věku od 6 do 12 let - 6 hodin, ve věku od 2 do 6 let - 5 hodin, ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny Přibližně 2/3 přijaté dávky se vylučují ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (kreatinin Cl> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (kreatinin Cl

léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy (např. svědění, kýchání, kongesce nosu, průjem nosu, slzení, hyperémie spojivek);

senná rýma (pollinosis);

alergická dermatóza, vč. atopická dermatitida, doprovázená svěděním a vyrážkami.

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy

přecitlivělost na deriváty cetirizinu, hydroxyzinu nebo piperazinu, jakož i další složky léčiva;

konečné selhání ledvin (Cl kreatinin 10 ml / min vyžaduje režim dávkování korekce); pokročilý věk (snížení glomerulární filtrace); epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností; pacientů s predisponujícími faktory pro retenci moči (viz „Zvláštní pokyny“).

Pro tablety potažené filmem navíc:

dědičná nesnášenlivost na galaktózu, nedostatek laktázy nebo syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce;

děti do 6 let.

Pro kapky navíc:

dětí do 6 měsíců (vzhledem k omezeným údajům o účinnosti a bezpečnosti léčiv).

S péčí o děti do 1 roku.

Použití v průběhu březosti a laktace

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), průběh těhotenství a porodu se rovněž nezměnil.

Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léčiva, proto by Zyrtec neměl být předepisován během těhotenství.

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže pro tělesné systémy a četnost výskytu: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® vylučované ledvinami, při předepisování léčiva pacientům s renální insuficiencí a starších pacientů, dávka by měla být upravena v závislosti na clearance kreatininu. clearance kreatininu u mužů může být vypočtena na základě koncentrace sérového kreatininu :

Cl kreatinin, ml / min

Klírens kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1417.htm

Zyrtec (Zodak, Zetrin)

Odpovědi autora webu na typické požadavky návštěvníků na stránku

Jak dlouho můžete užívat Zyrtek dítě?

Může být dlouhá (až několik měsíců). Pouze jmenován a odvolán musí být lékař.

Jak vzít Zyrtec a Zodak let staré dítě?

U malých dětí je lék předepisován pouze ve formě kapek. Jeden rok staré dítě bylo doporučeno 5 kapek 1-2 krát denně. Musíte odkapat do nádoby na pití s ​​malým množstvím vody.

Co je nejlepší z alergií - Zodak nebo Tsetrin?

Co je lepší - Zyrtec nebo Tsetrin?

Zodak nebo Tsetrin - což je lepší?

Co je lepší - Tsetrin nebo Parlazin?

Původní příprava - Zyrtec, resp. Kopie nesmí být lepší než originál. Zodak a Parlazin - kopie evropských výrobců, společností s dlouholetou dobrou historií z České republiky a Maďarska, by neměly mít žádné otázky ohledně kvality. Tsetrin vyrábí indická společnost, mezi lékaři existuje společný názor, že účinnost indických kopií je poněkud nižší a cena je o něco nižší než u českých a maďarských drog.

Tabulka analogů a cen: t

Existují kontraindikace. Než začnete, poraďte se se svým lékařem.

Obchodní jména v zahraničí - Airtis, Acer, Aceterin, Alerid, Alerlisin, Allecet, Allermine, Alnok, Azurex, Benadryl, Cerex, Cetallerg, Ceticad, Cetidura, Cetitev, Cetrigy, Cetrixal, Cidron, Elgnil, Hicet, Hisnofil, Histasin, Incidal -OD, Okacet, Piriteze, RatioAllerg, Reactine, Reactine, Trizinet, Virlix, Voltric, Zirtin.

Všechny antihistaminika a stabilizátory membrány žírných buněk jsou zde.

Zeptejte se nebo pošlete recenzi o léku (nezapomeňte uvést název léku ve zprávě) zde.

Přípravky obsahující cetirizin (Cetirizin, ATX kód (ATC) R06AE07):

Zyrtec (originální Cetirizin) - oficiální návod k použití:

Klinicko-farmakologická skupina:

Blokátor receptoru histaminu H1. Antialergický lék

Farmakologický účinek

Antialergický lék. Blokátor histaminového receptoru H1, kompetitivní antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky.

Ovlivňuje časné stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení („studená“ kopřivka). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek.

Po jednorázové dávce cetirizinu v dávce 10 mg je pozorován nástup účinku po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá účinek déle než 24 hodin, na pozadí léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. U dospělých se po jedné dávce léčiva v terapeutické dávce Cmax v plazmě dosáhne po 1 ± 0,5 h a je 300 ng / ml. Užívání léku s jídlem neovlivňuje množství absorpce.

Cetirizin je 93 ± 0,3% vázán na plazmatické proteiny. Vd - 0,5 l / kg.

Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Je metabolizován v malých množstvích v játrech pomocí O-dealkylace s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných blokátorů receptoru histaminu H1 metabolizovaných v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P450).

T1 / 2 u dospělých je přibližně 10 hodin Přibližně 2/3 přijaté dávky se vylučují ledvinami beze změny.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

T1 / 2 u dětí ve věku 6-12 let - 6 hodin; u dětí 2-6 let - 5 hodin; u dětí ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater se jedna dávka léčiva v dávce 10 mg T1 / 2 zvyšuje přibližně o 50% a systémová clearance se snižuje o 40%.

U pacientů s mírným selháním ledvin (CC> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně těžkou renální insuficiencí au pacientů na hemodialýze (CC. T

http: //xn----7sbabkdpwufdsp9apq.xn--p1ai/zirtec
Více Články O Alergenech