Zyrtec - oficiální návod k použití

POKYNY
(informace pro odborníky)
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:
Povlečené tablety: P č. 014186/01;
Kapky na recepci uvnitř: P číslo 011930/01

Obchodní název: Zirtek ®

Mezinárodní nevlastní název: Cetirizin

Chemický název: kyselina 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazin-yl) ethoxy) octová (ve formě dihydrochloridu)

Dávková forma: Tablety, potažené; Kapky pro orální podání

Složení

Tablety: účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol (polyethylenglykol) -400.

Kapky pro orální podání: účinná látka: dihydrochlorid cetirizinu 10 mg / ml. Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Bílé podlouhlé tablety potažené. Každá tableta se dělí štítkem a na jedné straně se označí Y / Y.

Kapky pro orální podání: Čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo (H. T1-blokátory histaminových receptorů).

ATC kód: R06AE07

Konkurenční antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, bloky H1-receptory histaminu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkání, snižuje křeč hladkých svalů. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - 20 minut (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává při perorálním podání. Maximální koncentrace v séru se dosáhne 1 hodinu po perorálním podání. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, ale prodlužuje proces absorpce o 1 hodinu. 93% cetirizinu se váže na proteiny. Farmakokinetické parametry cetirizinu mají lineární vztah. Distribuční objem - 0,5 l / kg. V malých množstvích se metabolizuje v játrech pomocí O-dealkingu s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných H1-histaminoreceptory metabolizované v játrech za účasti systému cytochromu P450). Neshromažďuje se. 2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě ledvinami a asi 10% - s fekální hmotou. Systémová clearance - 53 ml / min. Poločas je 7-10 hodin, u dětí 6-12 let - 6 hodin, u dětí 2-6 let - 5 hodin, 6 měsíců až 2 let - 3,1 hodiny. U starších pacientů je poločas zvýšen o 50%, systémová clearance - o 40%. Během hemodialýzy se prakticky neodstraní. Pronikne do mateřského mléka.

Indikace

Pro dospělé a děti ve věku 6 měsíců a starší: léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek; senná rýma (pollinosis); kopřivka, včetně chronické idiopatické urtikárie, angioedému; a další alergické dermatózy, včetně atopické dermatitidy, doprovázené svěděním a vyrážkou.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva nebo na hydroxyzin. Těhotenství, kojení. Děti do 6 měsíců.

S péčí

Chronické selhání ledvin (střední a závažná závažnost), pokročilý věk (možná snížená glomerulární filtrace).

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 6 let: denní dávka - 10 mg (1 tableta nebo 20 kapek). Dospělí - 10 mg jednou denně; děti 5 mg 2x denně nebo 10 mg jednou. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku.

Pacienti s renální insuficiencí se snižují v závislosti na clearance kreatininu: s clearance kreatininu 30-49 ml / min - 5 mg 1krát denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.

Vedlejší účinky

Ospalost, bolest hlavy, sucho v ústech; vzácně - bolesti hlavy, závratě, migréna, průjem, alergické reakce: angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

Předávkování

Při užívání léku jednou v dávce nad 50 mg mohou být pozorovány následující příznaky: ospalost, úzkost a podrážděnost, retence moči, sucho v ústech, zácpa, mydriáza, tachykardie. Pokud se objeví příznaky předávkování, léčba by měla být přerušena, je nutné propláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí, okamžitě vyhledat lékaře.

Interakce s jinými léky

Žádná výrazná farmakokinetická interakce a klinický účinek se společným jmenováním pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erythromycinu, azithromycinu, diazepamu, glipizidu. Při společném setkání s teofylinem v dávce 400 mg 1krát denně bylo pozorováno snížení clearance kreatininu o 16%. Při současném podávání s makrolidy a ketokonazolem nebyly pozorovány žádné změny na EKG.

Při použití v terapeutických dávkách nebyly získány žádné údaje o interakci s alkoholem (s koncentrací alkoholu v krvi 0,5 g / l). Během léčby cetirizinem je však lepší zdržet se alkoholu.

Při objektivní kvantifikaci schopnosti řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy nebyly při předepisování doporučené dávky 10 mg spolehlivě zjištěny žádné nežádoucí účinky, doporučuje se však opatrnost.

Formulář vydání

Potahované tablety v blistrech po 7 nebo 10 tabletách jsou baleny v jednom blistru spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Kapky pro orální podání: 10 ml nebo 20 ml roztoku v injekčních lahvičkách z tmavého skla (typ 3), uzavřených plastovým uzávěrem, vybavených systémem ochrany před dětmi. Láhev je opatřena víčkem z bílého polyethylenu s nízkou hustotou. Láhev spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Potahované tablety: v suchu při teplotě do 25 ° C.

Kapky pro orální podání: při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Potahované tablety: 5 let.

Kapky pro orální podání: 5 let.

Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Tablety potažené: "YUSB Farshim SA",

Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Švýcarsko.

Kapky pro orální podání: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turín) - Itálie.

Zastoupení v Ruské federaci / Organizace pohledávek

http://medi.ru/instrukciya/zirtek_7546/

Zyrtec

Návod k použití:

Ceny v internetových lékárnách:

Zyrtec - blokátor histamin N1-receptory, antialergický lék s antipruritickým a antiexudativním účinkem.

Forma uvolnění a složení

  • Potahované tablety: podlouhlé, bikonvexní, bílé, na jedné straně - na obou stranách je vyraženo „Y“ (7 ks v blistrech, v kartonové krabičce 1 blistr; 10 ks v blistrech). v krabičce po 1 nebo 2 blistrech);
  • Kapky pro orální podání: čiré, bezbarvé, s vůní kyseliny octové (10 nebo 20 ml v lahvích z tmavého skla, kapátka, v krabičce 1 lahvička).

Účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 1 ml kapek - 10 mg.

Pomocné látky pro tablety: koloidní oxid křemičitý, monohydrát laktosy, stearát hořečnatý, mikrokrystalická celulóza, Opadry Y-1-7000 (oxid titaničitý (E171), hypromelóza (E464), makrogol 400).

Pomocné látky kapek: methylparabenzen, propylparabenzen, propylenglykol, octan sodný, glycerol, ledová kyselina octová, sacharinát sodný, čištěná voda.

Indikace pro použití

  • Urtikárie, včetně chronické idiopatie;
  • Pollinosis (senná rýma);
  • Angioedém;
  • Sezónní a / nebo celoroční rýma a konjunktivitida alergického původu (symptomatická léčba symptomů, jako je svědění, hyperemie spojivek, slzení, kýchání, rinorea);
  • Jiná alergická dermatóza doprovázená svěděním a vyrážkami, včetně atopické dermatitidy.

Kontraindikace

  • Konečné stadium renálního onemocnění (clearance kreatininu nižší než 10 ml / min);
  • Nedostatek laktázy, dědičná nesnášenlivost na galaktózu, glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom;
  • Děti do 6 měsíců - pro kapky do 6 let - pro tablety;
  • Těhotenství a kojení;
  • Zvýšená individuální citlivost na léčivo nebo hydroxyzin.
  • Chronické selhání ledvin;
  • Chronické onemocnění jater;
  • Stáří

Dávkování a podávání

Zyrtec užíval perorálně.

  • Dospělí: 10 mg (1 tableta nebo 20 kapek) 1krát denně;
  • Děti starší 6 let: 10 mg 1krát denně nebo 5 mg (1/2 tablety nebo 10 kapek) 2x denně;
  • Děti 2-6 let: 2,5 mg (5 kapek) 2x denně nebo 5 mg (10 kapek) 1krát denně;
  • Děti ve věku 1–2 let: 2,5 mg (5 kapek) 1-2krát denně;
  • Děti 6-12 měsíců: 2,5 mg (5 kapek) 1krát denně.

V některých případech, pro dospělé a děti starší 6 let, stačí 5 mg denně k dosažení terapeutického účinku.

Starší pacienti a pacienti s renální insuficiencí upravují dávku v závislosti na clearance kreatininu (CK), která se vypočte takto: t

  • U mužů: QC (ml / min) = [140 - věk (v letech)] x tělesná hmotnost (v kilogramech) / 72 x sérový kreatinin (mg / dl);
  • U žen: QC (ml / min) = [140 - věk (v letech)] x tělesná hmotnost (v kilogramech) / 72 x sérový kreatinin (mg / dl) x 0,85.

Doporučené dávky přípravku Zyrtek pro pacienty s jaterní a renální insuficiencí: t

  • CC 50-79 ml / min (mírné selhání ledvin) - 10 mg / den;
  • CC 30-49 ml / min (průměrné selhání ledvin) - 5 mg / den;
  • QC

Zyrtec: ceny v internetových lékárnách

Karta ZIRTEK 10mg N7. potažené filmem

Tablety Zyrtec 10 mg 7 ks.

Zyrtec 10 mg 7 tabl

Zyrtec tb p / o 10mg №7 *

ZIRTEK 10 mg / ml 10 ml kapek pro perorální podání

Karta ZIRTEK 10mg N20. potažené filmem

Zyrtec kapky 10 mg / ml 10 ml

Zyrtec kapky int. 1% 10 ml n1

Zyrtec kapky 10 ml

Zyrtec kapky 1% fl 10 ml

Tablety Zyrtec 10 mg 20 ks.

Karta Zyrtec. p.o 10mg n20

Zyrtec 10 mg 20 tabl

Zyrtec tb p / pl / asi 10 mg číslo 20

Informace o léku jsou zobecněné, jsou poskytovány pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Vlastní ošetření je nebezpečné pro zdraví!

Naše ledviny jsou schopny vyčistit tři litry krve během jedné minuty.

Většina žen je schopna získat větší potěšení z uvažování o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Takže ženy se snaží o harmonii.

Podle statistik se v pondělí zvyšuje riziko zranění zad o 25% a riziko infarktu - o 33%. Buďte opatrní.

Tam jsou velmi zvědavé lékařské syndromy, například, obsedantní požití předmětů. V žaludku jednoho pacienta trpícího touto mánií bylo nalezeno 2500 cizích předmětů.

Čtyři plátky tmavé čokolády obsahují asi dvě stě kalorií. Takže pokud nechcete být lepší, je lepší jíst více než dva plátky denně.

Během operace tráví náš mozek množství energie rovnající se 10 W žárovce. Takže obraz žárovky nad hlavou v okamžiku vzniku zajímavé myšlenky není tak daleko od pravdy.

Vzdělaný člověk je méně náchylný k onemocněním mozku. Intelektuální aktivita přispívá k tvorbě další tkáně, která kompenzuje nemocné.

Lidé, kteří jsou zvyklí na snídani pravidelně, jsou mnohem méně pravděpodobné, že budou obézní.

Známý lék "Viagra" byl původně vyvinut pro léčbu arteriální hypertenze.

Průměrná délka života leváků je nižší než pravák.

Práce, která není v souladu s touhou osoby, je pro jeho psychiku mnohem škodlivější než nedostatek práce.

Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Oni mohou být viděni jen se silným zvýšením, ale jestliže oni se sešli, oni by zapadli do pravidelného šálku kávy.

Pokud se usmíváte pouze dvakrát denně, můžete snížit krevní tlak a snížit riziko infarktu a mrtvice.

Průměrný člověk během života produkuje tolik jako dva velké bazény slin.

Vědci z University of Oxford provedli sérii studií, v nichž dospěli k závěru, že vegetariánství může být škodlivé pro lidský mozek, protože vede ke snížení jeho hmotnosti. Proto vědci doporučují nevylučovat ryby a maso z jejich stravy.

Ve snaze rychle vyléčit dítě a zmírnit jeho stav mnozí rodiče zapomínají na zdravý rozum a jsou v pokušení vyzkoušet si lidové metody.

http://www.neboleem.net/zyrtec.php

Zyrtec: návod k použití

Složení

Účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza 37,00 mg, monohydrát laktosy 66,40 mg, koloidní oxid křemičitý 0,60 mg, stearát hořečnatý 1,25 mg, opadry Y-1-7000 3,45 mg (hypromelóza (E 464) 2,156 mg oxid titaničitý (E171) 1, 078 mg, makrogol 400 0,216 mg).

Popis

Bílé podlouhlé tablety potažené filmem s bikonvexními povrchy, s jednostranným rizikem a rytím „U“ na obou stranách rizika.

Farmakologický účinek

Cetirizin, účinná látka přípravku Zyrtec®, je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a blokuje Hi-histaminové receptory.

Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifických alergenů i chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Cetirizin nemá anticholinergní ani antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách lék nemá sedativní účinek. Účinek po podání cetirizinu v jedné dávce 10 mg se vyvíjí za 20 minut u 50% pacientů a za 60 minut u 95% pacientů a trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po vysazení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší. Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu.

Distribuce Cetirizin je 93 ± 0,3% vázán na plazmatické proteiny. Distribuční objem (Vd) je 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Metabolismus. V malých množstvích je metabolizován v těle O-dealkylací (na rozdíl od jiných antagonistů Hi-histaminových receptorů, které jsou metabolizovány v játrech pomocí cytochromového systému) za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu.

Plevel U dospělých je poločas (T) přibližně 10 hodin; T1 / 2 u dětí od 6 do 12 let je 6 hodin, od 2 do 6 let - 5 hodin, od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny. Přibližně 2/3 dávky léku se vylučují ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater se jedna dávka léčiva v dávce 10 mg T zvýší přibližně o 50% a systémová clearance se sníží o 40%.

U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (clearance kreatininu (CC)> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (QC 1/10), často (> 1/100, 1/1000, 1/10000,

http://apteka.103.by/zirtek-instruktsiya/

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé podlouhlé, potažené filmem, s bikonvexními povrchy, jednostranným kreslením a rytím „Y“ na obou stranách rizika.

Kapky: čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Cetirizin - účinná látka přípravku Zyrtec ® - je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a bloků H1-receptory histaminu.

Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje časný stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Cetirizin nemá anticholinergní a antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách lék téměř nezpůsobuje sedativní účinek. Po podání cetirizinu v jednorázové dávce 10 mg se jeho účinek vyvíjí po 20 minutách (u 50% pacientů), po 60 minutách (u 95% pacientů) a trvá déle než 24 hodin, na pozadí průběhu léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po vysazení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, i když se jeho rychlost snižuje. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce Cmax v krevní plazmě je 300 ng / ml a dosahuje se (1 ± 0,5) hodin.

Distribuce Cetirizin je (93 ± 0,3)% vázán na plazmatické proteiny. Vd činí 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Metabolismus. V malých množstvích, to je metabolizováno v těle O-dealkylation (na rozdíl od jiných H antagonistů1-receptory histaminu, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromu) s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu.

Odvození. U dospělých T1/2 přibližně 10 hodin; u dětí ve věku od 6 do 12 let - 6 hodin, ve věku od 2 do 6 let - 5 hodin, ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny Přibližně 2/3 přijaté dávky se vylučují ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (kreatinin Cl> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (kreatinin Cl

léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy (např. svědění, kýchání, kongesce nosu, průjem nosu, slzení, hyperémie spojivek);

senná rýma (pollinosis);

alergická dermatóza, vč. atopická dermatitida, doprovázená svěděním a vyrážkami.

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy

přecitlivělost na deriváty cetirizinu, hydroxyzinu nebo piperazinu, jakož i další složky léčiva;

konečné selhání ledvin (Cl kreatinin 10 ml / min vyžaduje režim dávkování korekce); pokročilý věk (snížení glomerulární filtrace); epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností; pacientů s predisponujícími faktory pro retenci moči (viz „Zvláštní pokyny“).

Pro tablety potažené filmem navíc:

dědičná nesnášenlivost na galaktózu, nedostatek laktázy nebo syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce;

děti do 6 let.

Pro kapky navíc:

dětí do 6 měsíců (vzhledem k omezeným údajům o účinnosti a bezpečnosti léčiv).

S péčí o děti do 1 roku.

Použití v průběhu březosti a laktace

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), průběh těhotenství a porodu se rovněž nezměnil.

Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léčiva, proto by Zyrtec neměl být předepisován během těhotenství.

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže pro tělesné systémy a četnost výskytu: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® vylučované ledvinami, při předepisování léčiva pacientům s renální insuficiencí a starších pacientů, dávka by měla být upravena v závislosti na clearance kreatininu. clearance kreatininu u mužů může být vypočtena na základě koncentrace sérového kreatininu :

Cl kreatinin, ml / min

Klírens kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1417.htm

Zyrtec (kapky): návod k použití

Forma dávkování

Kapky pro orální podání 10 mg / ml, 10 ml

Složení

1 ml kapek pro perorální podání obsahuje

účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg,

pomocné látky: glycerin, propylenglykol, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, sacharinát sodný, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Popis

Průhledná bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika systémového působení. Piperazinové deriváty. Cetirizin.

ATH kód R06AE07

Farmakologické vlastnosti

Rovnovážná maximální plazmatická koncentrace je přibližně 300 ng / ml a je dosažena po 1,0 ± 0,5 h. Cetirizin se nepozoruje, že se kumuluje, když je denní dávka 10 mg následně užita po dobu 10 dnů.

U dobrovolníků jsou farmakokinetické parametry (Smac a AUC) a distribuce unimodální.

Rychlost absorpce cetirizinu se s příjmem potravy nesnižuje, i když míra absorpce klesá. Stupeň biologické dostupnosti je podobný při použití cetirizinu ve formě kapek pro perorální podání, kapslí nebo tablet.

Potvrzený distribuční objem je 0,50 l / kg. Vazba cetirizinu na plazmatické proteiny je 93 ± 0,3%. Cetirizin neovlivňuje vazbu warfarinu na proteiny. Cetirizin nepodléhá výraznému pre-systémovému metabolismu. Asi dvě třetiny dávky se vylučují v nezměněné formě močí.

Konečný poločas je asi 10 hodin.

Cetirizin vykazuje lineární kinetiku v rozmezí od 5 do 60 mg.

Starší pacienti

Po požití jednorázové dávky 10 mg je eliminační poločas u 16 starších pacientů zvýšen přibližně o 50% ve srovnání s normálními subjekty a clearance se snížila o 40%. Bylo prokázáno, že snížení absorpce cetirizinu u starších dobrovolníků je spojeno se sníženou funkcí ledvin.

Poločas cetirizinu je asi 6 hodin.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U pacientů s mírnou renální insuficiencí (clearance kreatininu [KK]> 40 ml / min) je farmakokinetika léčiva podobná farmakokinetice zdravých dobrovolníků. Při středně závažném selhání ledvin je poločas prodloužen třikrát a clearance je snížena o 70% ve srovnání s normálními dobrovolníky.

Pacienti s hemodialýzou (CK)

Indikace pro použití

Pro dospělé a pro děti od 2 let

- zmírnění nosních a očních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy

- úlevu od symptomů kopřivky

Dávkování a podávání

Pro perorální podání. Před použitím musí být kapky naředěny malým množstvím vody.

Děti ve věku od 2 do 6 let

2,5 mg 2x denně (5 kapek)

Děti ve věku od 6 do 12 let

5 mg 2x denně (10 kapek)

Dospívající ve věku 12 a více let, dospělí

10 mg jednou denně (20 kapek). Pokud to vede k uspokojivé kontrole symptomů, může být doporučena počáteční dávka 10 kapek.

Není prokázáno, že by dávka měla být u starších pacientů snížena za předpokladu, že funkce ledvin je normální.

Střední a závažné selhání ledvin

Dávkování by mělo být individuální v závislosti na funkci ledvin. Úprava dávky podle níže uvedené tabulky je uvedena v následující tabulce. Při použití této tabulky dávek není nutný odhad clearance kreatininu (CLcr) v ml / min. CLcr (ml / min) lze vyhodnotit pomocí sérového kreatininu (mg / dL), určeného následujícím vzorcem:

[140 - věk (let)] x hmotnost (kg)

72 x sérový kreatinin (mg / dL)

Úprava dávky u dospělých pacientů s poruchou funkce ledvin.

Exkrece kreatininu (ml / min)

Dávkování a četnost použití

10 mg jednou denně

10 mg jednou denně

5 mg jednou denně

5 mg každé dva dny

Pacienti s terminálním selháním ledvin, kteří jsou na dialýze

U pediatrických pacientů trpících renální insuficiencí by měla být dávka zvolena individuálně s ohledem na renální clearance a tělesnou hmotnost pacienta.

Úprava dávky není nutná u pacientů s jaterní nedostatečností.

Pacienti se selháním jater a ledvin

Dávka se snižuje v závislosti na clearance kreatininu (viz výše uvedená tabulka úpravy dávkování).

Vedlejší účinky

- závratě, bolesti hlavy

- bolest břicha, sucho v ústech, nevolnost, průjem

Zřídka (≥ 1/1000 až

Kontraindikace

- přecitlivělost na hydroxyzin, jiné deriváty piperazinu nebo jakoukoliv složku léčiva;

- děti do 2 let (vzhledem k omezeným údajům o bezpečnosti a účinnosti léčiva)

- pacientů s těžkou renální insuficiencí a clearance kreatininu nižší než 10 ml / min

- těhotenství a kojení

Lékové interakce

Farmakokinetické studie interakce cetirizinu a pseudoefedrinu, antipyrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erythromycinu, azithromycinu glipizidu, diazepamu, teofylinu (400 mg jednou denně) neodhalily klinicky významné farmakodynamické interakce.

Současné podávání cetirizinu s makrolidy (například azithromycinem, erythromycinem) nebo ketokonazolem nevedlo ke klinicky významným změnám EKG.

Ve studii s několika dávkami ritonaviru (600 mg dvakrát denně) a cetirizinu (10 mg denně) bylo zjištěno, že stupeň účinku cetirizinu byl zvýšen přibližně o 40% a umístění ritonaviru bylo kromě současné léčby mírně změněno (-11%). cetirizin. Cetirizin snižuje antikoagulační účinek heparinu.

Azilastin, alparasin oxazepam, midazolam, chlorpromazin, chlordiazepoxid, estasolam - zvyšuje (vzájemně) deprimaci a snižuje rychlost psychomotorických reakcí.

Methohexital, ketamin, isofluran, enfluran v post-anesteziologickém období - zvyšuje (vzájemně) deprimaci a snížení rychlosti psychomotorických reakcí. Ethanol zvyšuje (vzájemně) deprimaci a snížení rychlosti psychomotorických reakcí; v době ošetření je doporučeno opustit alkohol.

Stupeň absorpce cetirizinu se s příjmem potravy nesnižuje, i když rychlost absorpce klesá o 1 hodinu.

Testy na kožní alergie jsou potlačeny antihistaminiky, po 3 dnech se vymývají, doporučuje se tomu věnovat pozornost dříve, než je provedete.

Zvláštní pokyny

V terapeutických dávkách nedošlo k žádné klinicky významné interakci s alkoholem (na úrovni alkoholu v krvi 0,5 g / l). Doporučuje se však přijmout preventivní opatření, pokud se alkohol užívá současně s léčivem. U pacientů s přecitlivělostí může současné užívání přípravku s alkoholem nebo jinými látkami snižujícími CNS způsobit další snížení bdělosti a zhoršení výkonu.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům s predisponujícími faktory retence moči (například problémy s míchou, benigní hyperplazie prostaty prostaty), protože cetirizin může zvyšovat riziko retence moči.

Doporučuje se zvýšená pozornost věnovaná pacientům s epilepsií a pacientům s rizikem vzniku záchvatů.

Testy na kožní alergie jsou potlačeny antihistaminiky, jsou vymyty po dobu 3 dnů, doporučuje se tomu věnovat pozornost před jejich provedením.

Pomocné látky: methylparaben a propylparaben mohou vyvolat alergické reakce (možná i pozdější projevy).

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka v množství 25% - 90% plazmatické koncentrace v závislosti na době odběru po podání. Proto by mělo být kojení přerušeno na dobu léčby.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Pacienti, kteří se musí zapojit do potenciálně nebezpečných činností nebo pracovat se zařízením, by neměli překročit doporučené dávky a vzít v úvahu reakci na léčivo.

Předávkování

Symptomy pozorované po předávkování cetirizinem jsou převážně spojeny s centrálním nervovým systémem nebo s účinky podobnými anticholinergnímu účinku.

Nežádoucí účinky zjištěné po užití dávky převyšující doporučené denní dávky nejméně 5krát: zmatenost, průjem, závratě, únava, bolest hlavy, malátnost, rozšířené žáky, svědění, úzkost, sedace, ospalost, strnulost, tachykardie, třes, a retenci moči.

Nejsou známa žádná antidota. Doporučuje se symptomatická nebo podpůrná léčba. Výplach žaludku by měl být proveden okamžitě s výskytem nežádoucích příznaků.

Hemodialýza je neúčinná pro odstranění cetirizinu.

Uvolnění formuláře a balení

Na 10 ml přípravného místa v lahvích z tmavého skla (typ 3) dodávaného s polyethylenovým krytem a systémem ochrany před dětmi. Láhve jsou opatřeny kapacími uzávěry z bílého polyethylenu o nízké hustotě, který umožňuje uvolnit 20 kapek (1 ml).

1 lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Po otevření lahvičky používejte lék nejdéle 3 měsíce.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti na obalu.

http://tab.103.kz/zirtek-kapli-instruktsiya/

Zyrtec (Zyrtec)

Zyrtec (Zyrtec) - forma, složení a balení

Tablety, potažené bílou, podlouhlé, s rizikem a označením "Y / Y" na jedné straně. 1 karta. cetirizin dihydrochlorid 10 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, hypromelóza, oxid titaničitý, polyethylenglykol-400 (makrogol).

Kapky pro orální použití jsou bezbarvé a transparentní. 1 ml hydrochloridu cetirizinu 10 mg. Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Klinicko-farmakologická skupina: blokátor histaminového receptoru H1. Antialergický lék.

Antialergický lék. Blokátor histaminového receptoru H1, metabolit hydroxyzinu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky. Ovlivňuje časné stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, normalizuje membrány žírných buněk.

Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje křeč hladkých svalů. Eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení („studená“ kopřivka). Snížení histaminem indukované bronchokonstrikce při bronchiálním astmatu je mírné. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu je pozorován po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá účinek déle než 24 hodin.V souvislosti s průběhem léčby se nevyvíjí tolerance k antihistaminikovému účinku cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Zyrtec (Zyrtec) - farmakokinetika

Po požití se rychle vstřebává. Cmax je dosaženo po 1 hodině Užívání přípravku s jídlem neovlivňuje množství absorpce, nicméně míra absorpce se poněkud snižuje (doba do dosažení Cmax je zvýšena o 1 hodinu). Distribuce Cetirizin je 93% vázán na plazmatické proteiny. Vd - 0,5 l / kg. Vylučuje se do mateřského mléka. Neshromažďuje se.

V malých množstvích se metabolizuje v játrech pomocí O-desalkace s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných blokátorů receptoru histaminu H1 metabolizovaných v játrech za účasti systému cytochromu P450).

Odejmutí 2/3 léčiva se vylučuje v nezměněné formě močí a přibližně 10% ve stolici. Systémová clearance - 53 ml / min. T1 / 2 je 7-10 hodin, během hemodialýzy se prakticky neodstraní.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

T1 / 2 u dětí ve věku 6-12 let - 6 hodin; u dětí 2-6 let - 5 hodin; u dětí ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny U pacientů ve věku vzrůstá T1 / 2 o 50%, systémová clearance - o 40%.

Zyrtec (Zyrtec) - indikace

Lék se používá u dospělých a dětí ve věku 6 měsíců a starších.

  • celoroční a sezónní alergická rýma a alergická zánět spojivek, jako je svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek;
  • senná rýma (pollinosis);
  • kopřivka (včetně chronické idiopatické urtikárie);
  • Quinckeův edém;
  • jiné alergické dermatózy (včetně atopické dermatitidy), doprovázené svěděním a vyrážkou.

Zyrtec (Zyrtec) - dávkovací režim

Droga je předepsána uvnitř.

Děti ve věku od 6 měsíců do 1 roku předepisují 2,5 mg (5 kapek) 1krát denně.

Děti ve věku od 1 do 2 let mají předepsáno 2,5 mg (5 kapek) až 2krát denně.

Děti ve věku od 2 do 6 let mají předepsáno 2,5 mg (5 kapek) 2x denně nebo 5 mg (10 kapek) 1krát denně.

Dospělí a děti starší 6 let jsou předepisováni v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 20 kapek) / den.

Dospělí - 10 mg 1krát denně; děti - 5 mg 2x denně nebo 10 mg 1krát denně. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku. Při renální insuficienci se dávka snižuje v závislosti na QC.

  • Ze strany centrální nervové soustavy: ospalost, bolest hlavy; vzácně - závratě, migréna.
  • Na straně zažívacího ústrojí: sucho v ústech; vzácně průjem.
  • Alergické reakce: vzácně - angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

Zyrtec (Zyrtec) - kontraindikace

  • těhotenství;
  • období laktace (kojení);
  • děti do 6 měsíců;
  • přecitlivělost na složky léčiva nebo na hydroxyzin.

Je třeba předepsat lék při chronickém selhání ledvin (středně závažná nebo závažná závažnost), stejně jako u pacientů v pokročilém věku (v důsledku možného snížení glomerulární filtrace).

Zyrtec (Zyrtec) - těhotenství a kojení

Léčivo je kontraindikováno pro použití během těhotenství a kojení (kojení).

Použití pro zhoršenou funkci ledvin

Je třeba předepsat lék při chronickém selhání ledvin (středně závažná nebo závažná závažnost), stejně jako u pacientů v pokročilém věku (v důsledku možného snížení glomerulární filtrace). Při renální insuficienci se dávka snižuje v závislosti na QC.

Zyrtec (Zyrtec) - speciální pokyny

Neexistují žádné údaje o interakci přípravku Zyrtec s lékem v doporučených dávkách s alkoholem (při koncentraci ethanolu v krvi 0,5 g / l), a to navzdory skutečnosti, že během užívání přípravku Zyrtek se doporučuje zdržet se pití alkoholu.

Dopad na schopnost řídit vozidla a kontrolní mechanismy

Objektivní metody zkoumání schopnosti zapojit se do potenciálně nebezpečných činností spolehlivě neodhalily žádné nežádoucí účinky při užívání léčiva při doporučené dávce 10 mg, a to navzdory skutečnosti, že je doporučena opatrnost.

Zyrtec (Zyrtec) - předávkování

Při užívání přípravku jednou v dávce nad 50 mg mohou být pozorovány následující příznaky: ospalost, úzkost, podrážděnost, retence moči, sucho v ústech, zácpa, mydriáza, tachykardie. Léčba: odstranění léků, výplach žaludku, jmenování aktivního uhlí, symptomatická terapie.

Zyrtec (Zyrtec) -

Zyrtec (Zyrtec) - lékové interakce

Společným jmenováním přípravku Zyrtek s teofylinem v dávce 400 mg 1krát denně byl zaznamenán pokles CC o 16%. Při současném podávání s makrolidy a ketokonazolem nebyly pozorovány žádné změny na EKG. Klinicky významná interakce se současným předepisováním přípravku Zyrtec s pseudoefedrinem, cimetidinem, ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, diazepamem, glipizidem nebyla pozorována.

Zyrtec (Zyrtec) - podmínky skladování

Tablety by měly být uchovávány na suchém místě nepřístupném pro děti při teplotě do 25 ° C. Roztok pro perorální podání by měl být uchováván při teplotě do 25 ° C. Doba použitelnosti léku - 5 let.

http://dxline.ru/drugs/zyrtec

Zyrtec, složení, úplný popis léku, návod k použití

Zyrtec je jedním z nejpopulárnějších antialergických léků používaných v poslední době. Lék je k dispozici ve formě vhodných forem.

Tablety a kapky a terapeutický účinek u téměř poloviny pacientů se objeví v první půlhodině po perorálním podání.

Níže jsou uvedeny formy uvolňování léčiva Zyrtec, pilulky a kapky.

Složení a vlastnosti léčiva Zyrtec

Antihistaminikum Zyrtec jako hlavní účinná látka obsahuje cetirizin, který je zase metabolitem hydroxyzinu.

Cetirizin je antagonista histaminu a jeho působení je založeno na blokování histaminového receptoru H1 H1 během vývoje specifické reakce imunitního systému na alergen.

Antialergický účinek Zirtek usnadňuje projevy reakcí na různé alergeny, má antiexudativní a antipruritické účinky na tělo.

Cetirizin ovlivňuje jak počáteční stadium vývoje alergie s produkcí histaminu, tak pozdní, omezující uvolňování zánětlivých mediátorů.

Kromě toho cetirizin snižuje migraci neutrofilů, eozinofilů, bazofilů a stabilizuje membrány v žírných buňkách.

Léčivo odstraňuje a zabraňuje dalšímu rozvoji alergických projevů díky účinnému snížení propustnosti kapilár, odstranění otoků z tkání a křečí hladkých svalů.

Zyrtec rychle odstraňuje kožní projevy, ke kterým dochází v okamžiku podání histaminu nebo při provádění specifických testů na alergeny.

Lék snižuje bronchokonstrikci u astmatu infekční alergické povahy s mírným průběhem onemocnění.

Cetirizin nemá anticholinergní a antiserotoninové vlastnosti.

Použití léčiva v terapeutických dávkách nemá sedativní účinek. Po perorálním podání přípravku Zyrtek v dávce 10 mg se jeho hlavní účinek začíná projevovat po 20 minutách u téměř poloviny lidí.

Po jedné hodině je terapeutický antihistaminický účinek léku detekován u 95% lidí. Účinek léku pokračuje po celý den.

Závislost na přípravku Zyrtek nebyla zjištěna a po vysazení léčiva přetrvává antialergický účinek po dobu tří dnů.

Cetirizin se zcela vstřebává v zažívacím traktu, příjem potravy neovlivňuje absorpci složek léčiva.

Více než polovina léčiva se vylučuje ledvinami. U lidí s renální insuficiencí se doba eliminace léčiva prodlužuje třikrát, což vyžaduje zvláštní výběr individuální dávky.

Indikace pro použití léčiva Zyrtec

Zyrtec je předepisován alergiky pro léčbu mnoha typů alergií, z nichž nejčastější jsou:

  • Alergická rýma a konjunktivitida celoročně a sezónně. Zyrtec účinně eliminuje intenzivní svědění na sliznicích, snižuje opakované kýchání, usnadňuje dýchání, zastavuje průjem a trhání.
  • Pollinosis.
  • Urtikarie v akutním a chronickém stadiu.
  • Alergická dermatóza doprovázená kožními vyrážkami, svěděním, podrážděním.

Kontraindikace a nežádoucí účinky Zyrtek

Zyrtec má svou vlastní skupinu kontraindikací, liší se poněkud v závislosti na dávkové formě použitého léčiva.

Kontraindikace tablet a kapek jsou následující onemocnění a stavy:

  • Zvýšená individuální citlivost pacienta na samotný cetirizin, jeho metabolit - hydroxyzin a deriváty piperazinu. Citlivost může být zvýšena na další složky léku, což by mělo být také zváženo.
  • Koncové stadium chronického selhání ledvin.
  • Těhotenství a kojení.

Zyrtec je s opatrností předepisován pro selhání ledvin s chronickým průběhem, staršími pacienty, osobami s epilepsií, konvulzivní připraveností, chorobami predisponujícími k retenci moči.

Navíc, dědičná intolerance na galaktózu, deficienci laktázy a malabsorpční syndrom jsou považovány za kontraindikace pro použití potahovaných tablet.

Tablety nejsou předepsány dětem do šesti let.

Pro použití kapek jsou další kontraindikace považovány za věk dítěte do 6 měsíců.

S opatrností se kapky používají při léčbě dětí do jednoho roku.

Nežádoucí účinky přípravku Zyrtek jsou zjištěny u méně než poloviny osob užívajících tento lék, jejich závažnost může být co nejmenší a během léčby může způsobit určité nepohodlí.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky při užívání přípravku Zyrtek patří: t

  • Bolest v hlavě.
  • Závratě.
  • Ospalost a zvýšená únava.
  • Suchost ústních sliznic.
  • Nevolnost
  • Rýma.
  • Faryngitida

Mezi vzácné nežádoucí účinky přípravku Zyrtek patří: t

  • Reakce přecitlivělosti.
  • Parestézie.
  • Křečovitý syndrom.
  • Průjem
  • Zvýšení tělesné hmotnosti.
  • Palpitace.
  • Kožní vyrážky.

Kromě těchto nežádoucích účinků ve velmi vzácných případech může lék způsobit určité poruchy orgánů zraku, retence moči, agrese, zmatku.

S intolerancí ke složkám léčiva se vyvíjí anafylaktický šok.

Předávkování lékem se může objevit, pokud současně užíváte více než 50 mg léčiva.

Současně se vyskytují příznaky jako zmatenost, těžké závratě, bolest hlavy, těžká únava, průjem, slabost, strnulost, tachykardie, třes, retence moči.

Nouzová péče má vyvolat zvracení, výplach žaludku, použití chelátorů a asymptomatickou terapii.

Dávkování a léčba Zyrtec

Léčba Zyrtec začíná výběrem dávky. Zpočátku, děti starší 6 let a dospělí pacienti mají předepsáno 5 mg léku, a pokud je to nutné, tato dávka se zvýší na 10 mg.

  1. Pět miligramů drogy tvoří polovinu pilulky nebo 10 kapek léku.
  2. Děti od 6 měsíců do jednoho roku by měly dostávat 2,5 mg léku denně, což je 5 kapek.
  3. Od jednoho roku do dvou let se 5 kapek drogy užívá ráno a večer.
  4. Léčba dětí od dvou let do 6 let se provádí 10 kapkami jednou denně, nebo stejná dávka se dělí do dvou dávek.
  5. U pacientů s nedostatečnou funkcí ledvin je dávka zvolena na základě ukazatelů clearance kreatininu.

Při léčbě přípravkem Zyrtec se doporučuje zdržet se užívání nápojů obsahujících alkohol.

Byly identifikovány nežádoucí reakce při léčbě Zyrtecu a současná práce s komplexními mechanismy a transportem.

Alergologové však doporučují při práci pracovat maximálně opatrně, což vyžaduje rychlost psychomotorických reakcí.

Při léčbě dětí do 1 roku Zyrtec se doporučuje věnovat maximální pozornost.

Jsou identifikovány rizikové skupiny dětí, u nichž může dojít k náhlé smrti v důsledku depresivního účinku cetirizinu na centrální nervový systém.

Tato riziková skupina zahrnuje:

  • Děti, jejichž sourozenci zemřeli v dětství kvůli syndromu apnoe nebo náhlé smrti dítěte.
  • Děti, jejichž matky v průběhu těhotenství zneužívaly drogy nebo kouřily.
  • Děti mladé matky (mladší 19 let).
  • Děti usínají lícem dolů.
  • Předčasná nebo podváha.

Zyrtec je dostupný v tabletkách a kapkách, lék si můžete koupit v lékárně bez lékařského předpisu.

http://allergiik.ru/zirtek.html

Kapky Zyrtec pro děti i dospělé

Použití antialergických léků Zyrtec v kapkách pomáhá eliminovat edém, kongesci nosu a snížit kožní vyrážky pollinózou, alergickou rýmou a dermatitidou. Tohoto účinku je dosaženo díky tomu, že přípravek obsahuje cetirizin - účinnou látku. Má silný antihistaminický účinek, takže lék dokonale zmírňuje svědění, odstraňuje vyrážky a další projevy alergie.

Zyrtec kapky - návod k použití

Lék má antialergický účinek, pomáhá eliminovat většinu symptomů. Před použitím nástroje si pečlivě prostudujte instrukce s informacemi o indikacích, kontraindikacích a způsobu použití. Důležité informace zahrnují vedlejší účinky. Při terapeutických dávkách nemá antialergický lék sedativní účinek a nezpůsobuje ospalost. Složky přípravku zároveň zhoršují činnost trávení nebo přispívají ke vzniku kožních reakcí.

Forma uvolňování a složení léčiva

Zyrtec je k dispozici ve formě kapek pro perorální podání. Léčivo je čirý, bezbarvý roztok a má mírný zápach kyseliny octové s hořkou chutí. Kapky umístěné v láhvi z tmavého skla o objemu 10 ml. Kromě toho je v lepenkové krabici kapátko a návod k použití. Složky přípravku Zyrtek na 1 ml přípravku jsou uvedeny v tabulce.

ledová kyselina octová

Farmakodynamika a farmakokinetika

Antialergický lék Zyrtec patří do skupiny selektivních antagonistů periferních receptorů histaminu. Po průběhu cetirizinu nebyl detekován žádný účinek na mozkové receptory H1. Tento nástroj pomáhá eliminovat příznaky alergických onemocnění v důsledku antipruritického a antiexudativního účinku. Ve stejné době, droga téměř nemá anticholinergní, antiserotonin účinek.

Účinek užívání léku je pozorován po 20 minutách jednorázové dávky 10 mg nebo 20 kapek. Maximální koncentrace cetirizinu je dosažena po 60 minutách, po kterých je účinek přípravku pozorován po dobu 24 hodin. Zyrtec se rychle a plně vstřebává z trávicího traktu (gastrointestinálního traktu). Současné jídlo nemá vliv na absorpci účinné látky.

Indikace pro použití

Zyrtec má antialergický účinek, takže lékaři předepisují lék na léčbu příznaků alergie, jako je svědění, slzení, kýchání. Přímé indikace pro léky jsou také: rinorea, hyperémie spojivek, otoky, podráždění a kožní vyrážky. Toto antihistaminikum je předepsáno pro následující onemocnění:

  • angioedém;
  • senná rýma (pollinosis);
  • sezónní alergie - alergická rýma, alergická konjunktivitida;
  • kopřivka;
  • bronchiální astma;
  • alergická dermatitida.

Jak se přípravek Zyrtec užívá

Rozhodnutí vzít lék pro léčebné účely je prováděno lékařem. Kromě toho reguluje dávkování v přítomnosti určitých onemocnění, takže nástroj nepoškozuje tělo. Kromě zdraví berou starší pacienti a malé děti v úvahu věk. Antialergické kapky se užívají orálně, předběžně rozpouští lék ve vodě.

Zyrtec kapky - dávka pro dospělé

Děti starší 6 let a dospělí Zirtek antialergika často předepisují v dávce 20 kapek denně. V tomto případě se doporučuje, aby se denní dávka pro dospělé brala najednou a děti ji rozdělily na 2 dávky. Stává se, že tělo dítěte má dostatek terapeutického účinku a 10 kapek nebo 5 mg cetirizinu, takže je třeba sledovat tělesný stav dítěte. Starší pacienti dávkování léku snižuje lékař.

Zyrtec - dávka pro děti

Přípravek Zirtek může být podáván dítěti od 6 měsíců, ačkoli mnoho pediatrů ho předepisuje mladším dětem, včetně novorozenců, ale snižuje dávkování. Bez předpisu se přípravek Zyrtec pro novorozence nepoužívá, což by měli vzít v úvahu rodiče, kteří se dozvěděli o účinnosti cetirizinu ze sítě a od přátel. Metoda léčby alergií u mladých pacientů je tedy následující:

  • u dětí od 6 do 12 měsíců je lék předepisován ústy po dobu 5 kapek 1 krát denně;
  • Zyrtec kapky pro děti od 1 roku do 2 let se používají 5 kusů až 2 krát denně;
  • Zyrtec pro děti od 2 do 6 let jmenuje 5 kapek 2x nebo 10 kapek 1krát denně.

Zvláštní pokyny

Současný příjem alkoholu a antialergických léků nevykazoval nežádoucí interakce. Současně, aby se zabránilo poruchám centrální nervové soustavy, je konzumace alkoholu s drogami nežádoucí. Schopnost kontrolovat mechanismy Zyrtec nemá žádný účinek, ale lékaři doporučují, aby se v období léčby alergických projevů tohoto léku neúčastnili nebezpečných činností, které vyžadují vysokou koncentraci pozornosti.

Během těhotenství

Lék je během těhotenství zakázán, protože na tomto tématu nebyly provedeny žádné klinické studie. Pokud je nutné tuto antialergickou látku léčit během kojení, měli byste dočasně přerušit kojení. Důvodem je skutečnost, že cetirizin se vylučuje do mléka a může poškodit tělo dítěte.

Při porušení ledvin a jater

Onemocnění jater nevyžaduje úpravu dávkování a přerušení léčby, je to nutné pouze při porušení ledvin a jater. Pokud mluvíme o užívání antialergických kapek Zyrtek v přítomnosti onemocnění ledvin, závislost je následující:

  • u pacientů s mírnou, středně těžkou renální insuficiencí není nutná úprava dávkování;
  • při těžkém onemocnění je dávka regulována lékařem;
  • v terminálním (komplikovaném) stadiu selhání ledvin je léčivo kontraindikováno.

Lékové interakce

Po paralelní léčbě přípravkem Zyrtec s makrolidy a ketokonazolem nedošlo ke změnám EKG. V interakci léčiva s léky, jako je pseudoefedrin, cimetidin, ketokonazol nebo erythromycin, azithromycin, glipizid a diazepam, nebyl negativní účinek cetirizinu na tělo detekován. Při použití teofylinu je clearance cetirizinu snížena o 16%.

Kontraindikace

Návod k použití přípravku Zyrtec hovoří o kontraindikacích antialergických kapek. Patří mezi ně:

  • přecitlivělost na jednotlivé složky léčiva;
  • těhotenství;
  • kojení;
  • dědičná nesnášenlivost laktózy;
  • deficience laktázy;
  • glukózo-galaktózový malabsorpční syndrom;
  • děti do 6 měsíců;
  • selhání ledvin v terminálním stadiu.

Kromě přísných kontraindikací se vyskytují i ​​nemoci a stavy těla, kdy se antialergické činidlo používá pouze po konzultaci s příslušným lékařem a s velkou opatrností:

  • chronické onemocnění jater;
  • chronické selhání ledvin;
  • pokročilý věk;
  • epilepsie;
  • retence moči.

Vedlejší účinky

Pokud nejsou indikované dávky nebo kontraindikace pozorovány, mohou se po užívání léku objevit nežádoucí účinky:

  • trombocytopenie;
  • závratě;
  • bolest hlavy;
  • vzrušení;
  • depresivní stav;
  • zmatek;
  • nespavost;
  • slabý;
  • třes;
  • nervózní tic;
  • tachykardie;
  • rýma;
  • faryngitida;
  • přírůstek hmotnosti;
  • nevolnost;
  • průjem;
  • porušení funkce jater;
  • porušení močení;
  • enuréza;
  • otoky;
  • svědění;
  • vyrážka;
  • anafylaktický šok;
  • bolesti žaludku.

Předávkování

V případě předávkování cetirizinem je nutné propláchnout žaludek nebo vyvolat zvracení. Poté se doporučuje pít aktivní uhlí v souladu s pokyny. Neexistuje žádné specifické antidotum. Kromě toho, pokud se vyskytnou následující příznaky, provede se symptomatická léčba:

  • zmatek;
  • závratě;
  • vysoká únava;
  • ospalost;
  • svědění;
  • třes;
  • retence moči;
  • průjem;
  • slabost;
  • tachykardie.

Podmínky prodeje a skladování

Lék lze zakoupit v každé lékárně bez předložení předpisu. Antialergické přípravky uchovávejte na tmavém místě při teplotách do 25 ° C, kde se nemohou dostat malé děti. Zirtek kapky má životnost 5 let.

Analogy

V případě, že Zyrtec antialergický lék není vhodný pro složení nebo cenu, můžete si vybrat podobné léky:

  • Zodaku Lék je kompletní analog Zirtek. Mají podobný účinek, farmakokinetiku, formy uvolňování, indikace, kontraindikace a další ukazatele. Před změnou antialergických léků se však poraďte s lékařem. Cena Zodaku ve formě kapek je 207 rublů.
  • Fenistil. Dimetindena maleát je účinná látka s antipruritickým a antialergickým účinkem. Kromě toho existuje slabý sedativní účinek. Lék ve formě kapek se používá u dětí staršího věku od 1 měsíce, ale jeho účinnost je nižší a četnost vedlejších účinků je vyšší. Kromě kapek je Fenistil dostupný ve formě gelu, emulze a krému. Ceny všech forem se pohybují od 290 do 370 rublů.
  • Claritin. Léčivo je dostupné na bázi Loratadinu, který účinně zvládá pollinózu, alergickou dermatitidu a chronickou kopřivu. Tam jsou sedace, bolesti hlavy, zvýšená chuť k jídlu. 10 tablet stálo 225 rublů a 60 ml sirupu - 250.
  • Erius. Léčivá látka se nazývá desloratadin a je zlepšeným vzorcem loratadinu. Takže užívání léku nezpůsobuje ospalost a další nežádoucí účinky se objevují pouze ve vzácných případech. Zároveň je účinnost nástroje vysoká. Erius se vyrábí ve formě sirupu a tablet, ale jeho cena je téměř 2krát vyšší než cena Zyrtek - 590 rublů.

Cena kapek Zyrtec

Zyrtec je možné zakoupit v jakékoli lékárně ve městě nebo si jej objednat v internetovém obchodě, kde si můžete přečíst recenze o léku a najít ten správný produkt za cenu. Další informace o nákladech na kapky, které závisí na výrobci, můžete z níže uvedené tabulky.

http://sovets.net/13886-zirtek-kapli.html
Více Články O Alergenech