Kapky "Zyrtec" pro děti: návod k použití, recenze

Alergie - běžná nemoc, ve většině případů se projevuje v dětství. Pro léčbu onemocnění u dítěte je velmi důležité zvolit nejškodlivější lék, který nemá nepříznivý vliv na tělo dítěte. Jedním z nejbezpečnějších léků je dnes Zyrtec. Tento lék pomáhá zastavit negativní reakci a zároveň prakticky neovlivňuje vývoj dítěte. Aby však léčivý přípravek přinášel maximální užitek, je nutné pečlivě prostudovat návod k použití kapek Zyrtec pro děti.

Složení léčiva

Kapky jsou čistá, bezbarvá kapalina s octovým zápachem. Léčivou látkou přípravku Zyrtec je cetirizin. Tato látka patří do skupiny antagonistů histaminu. 1 ml léčiva představuje 10 mg účinné složky.

Kromě hlavní složky kapiček obsahují tyto látky:

  • voda,
  • sacharinát sodný,
  • kyseliny octové
  • methylparabenzen,
  • propylparabenzen,
  • glycerol,
  • octan sodný.

Cetirizin vstupuje do krve během několika minut po podání a zastaví vývoj alergické reakce v rané fázi.

Nejvyšší koncentrace aktivní složky v krvi je pozorována 60 minut po podání. Po 10 hodinách se polovina léku vylučuje ledvinami. Pozitivní účinek kapek je pozorován do 3 dnů po ukončení léčby.

Farmakologické vlastnosti

Mechanismus účinku kapiček je zaměřen na inhibici receptorů histaminu a zastavení migrace alergenu.

Lék má takový účinek na tělo dítěte:

  • snižuje svědění;
  • neobjevuje edém;
  • přestane trhat a zmírní zarudnutí spojivky;
  • usnadňuje dýchací proces pacienta;
  • snižuje křeče;
  • přestává kašlat a kýchat;
  • odstraňuje všechny kožní vyrážky.

Obecně platí, že kapky Zyrtec pomáhají nejen zastavit rozvoj alergií, ale také snížit intenzitu již objevených symptomů. Výhodou léčby tímto lékem je úplná absence sedace. Po aplikaci kapek se dítě necítí ospalé a je aktivní i po celý den. Kapky "Zyrtec" nejsou návykové, a to ani po dlouhé recepci.

Co Zirtek kapky pomáhají s: indikacemi pro použití

Toto antihistaminikum je předepsáno k léčbě jakýchkoli projevů alergií.

Lék se doporučuje užívat v následujících případech:

  • sezónní rýma;
  • alergická konjunktivitida;
  • pollinosis;
  • vyrážka s kopřivkou;
  • angioedém;
  • senná rýma;
  • jakákoliv dermatóza se známkami zánětu a svědění kůže.

"Zyrtec" není jen lék pro léčbu alergií v dětství, protože pomáhá pacientům jakéhokoliv věku. Nemá však prakticky žádné kontraindikace a vedlejší účinky. Kapky prodávané přes pult. Než začnete užívat, poraďte se s lékařem.

"Zyrtec" kapky: dávkování

Chcete-li se zbavit alergií, je nutné ředit určité množství v malém množství vody nebo jiné tekutiny a vypít výsledný nápoj. Nepokoušejte lék do očí nebo nosu. Aby se zabránilo snížení rychlosti absorpce léku, musíte užívat kapky hodinu před jídlem, nebo 1,5 hodiny po jídle.

Dávkování závisí na věku pacienta:

  • Děti od 6 měsíců do jednoho roku. V tomto věku je dovoleno užívat 5 kapek léku jednou denně.
  • Děti od 1 do 2 let. Povoleno vzít 5 kapek léku dvakrát denně.
  • Děti do 6 let. Pacientům této věkové kategorie se doporučuje užívat 5 kapek dvakrát denně, nebo současně užívat 10 kapek léku.
  • Děti od 6 let. Starší děti a dospělí mohou užívat jednou denně 10 kapek přípravku Zyrtek. V případě potřeby lze dávku zvýšit. Ale co nejvíce denně si můžete vzít ne více než 20 kapek léku.

Dávka léčiva závisí na celkovém stavu pacienta. Je nutné zahájit léčbu minimálním množstvím kapek. Pokud je pozitivní účinek, pak by dávka neměla být zvýšena.

Trvání protidrogové léčby sezónních alergií je 10 dní. V přítomnosti atropické dermatitidy se doba léčby může pohybovat od jednoho do tří měsíců. Trvání kapek a dávkování stanoví ošetřující lékař.

Kontraindikace

Alergické kapky nemají prakticky žádné kontraindikace a je zakázáno je užívat pouze v takových případech:

  • Osobní nesnášenlivost složek léčiva;
  • Věk dítěte do 6 měsíců;
  • Některé nemoci ledvin a močového systému;
  • Těhotenství a kojení.

Starší pacienti a léky na epilepsii jsou předepisovány pouze pod dohledem ošetřujícího lékaře.

Vedlejší účinky

Zpravidla je lék pacienty dobře snášen, což potvrzují četné studie. A pouze v ojedinělých případech během příjmu kapek se mohou vyskytnout negativní reakce:

  • Na straně centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, poruchy spánku, podrážděnost a úzkost, ospalost a inhibice reakce, závratě, mdloby.
  • Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, abnormální funkce jater, průjem.
  • Další symptomy: močová inkontinence, tachykardie, pocit sucho v ústech.
  • Alergické projevy: kožní vyrážka, edém tkání, kopřivka.

Pokud existuje alespoň jeden vedlejší účinek, musíte přestat užívat lék a vyzvednout další antialergický lék.

Předávkování

Negativní reakce se objevují při užívání dávky léku vyšší než 80 kapek.

V tomto případě jsou pozorovány následující reakce:

  • obecná malátnost;
  • závratě;
  • volné stolice;
  • pruritus;
  • ospalost nebo naopak dráždivost;
  • třesoucí se končetiny;
  • tachykardie.

V případě náhodného nebo záměrného předávkování je nutné urychleně provést výplach žaludku, stejně jako enterosorbenty (aktivní uhlí, Smecta).

Zvláštní pokyny

Pokud se v těle vyskytnou závažné poruchy, počet kapek předepisuje ošetřující lékař. Zvláště důležité je upravit dávkování léku na onemocnění ledvin a močového systému.

"Zyrtec" prakticky neinteraguje s jinými léky. V kombinaci s produkty na bázi teofylinu však dochází ke snížení účinnosti léčiva. Během léčby tímto antihistaminikem se doporučuje vyloučit všechny nápoje obsahující alkohol.

Léky s podobným účinkem

Dnes je nejlepší analog považován za Zodaka. Účinnou látkou tohoto antialergického činidla je také cetirizin.

Ostatní analogy:

Nezapomeňte, že alergie jsou poměrně nebezpečné onemocnění, které, pokud je nesprávně léčeno, může vést k vážným následkům. Proto se neopravujte a pečlivě dodržujte pokyny lékaře. Rozhodnutí změnit lék na základě diagnózy a celkového stavu malého pacienta může být provedeno pouze pediatrem.

Recenze

Podle kupujících je Zyrtec nejlepším způsobem léčby jakéhokoli typu alergie u dětí. Lék je dětmi dobře snášen a rychle odstraňuje všechny projevy onemocnění a vedlejší účinky se vyskytují pouze ve velmi vzácných případech. Další výhodou nástroje je možnost léčby dětí mladších než jeden rok.

Většina pediatrů a rodičů uvedla, že pozitivní účinek užívání léku trvá 24 hodin. Díky tomu je možné odebírat kapky méně často, což vede ke snížení zátěže rostoucího těla dítěte.

Podle uživatelů je jedinou nevýhodou poměrně vysoká cena. Tato nevýhoda je však kompenzována bezpečností léku a jeho vysokou účinností. Kromě toho, na rozdíl od podobných, ale levnějších kapek, nezpůsobuje Zyrtec u dítěte ospalost.

Kapky "Zyrtec" - účinný lék nové generace, který pomáhá vyrovnat se s projevy alergií u dětí i dospělých. Aby však léčivo bylo prospěšné a nevedlo k negativní reakci, doporučuje se, aby dávka a doba podávání byla koordinována se svým lékařem. V tomto případě bude léčba co nejúčinnější a nejbezpečnější.

http://allergiya-med.ru/preparatyi/kapli-zirtek-dlya-detey-instruktsiya-po-primeneniyu-otzyivyi/

Zyrtec - oficiální návod k použití

POKYNY
(informace pro odborníky)
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:
Povlečené tablety: P č. 014186/01;
Kapky na recepci uvnitř: P číslo 011930/01

Obchodní název: Zirtek ®

Mezinárodní nevlastní název: Cetirizin

Chemický název: kyselina 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazin-yl) ethoxy) octová (ve formě dihydrochloridu)

Dávková forma: Tablety, potažené; Kapky pro orální podání

Složení

Tablety: účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol (polyethylenglykol) -400.

Kapky pro orální podání: účinná látka: dihydrochlorid cetirizinu 10 mg / ml. Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Bílé podlouhlé tablety potažené. Každá tableta se dělí štítkem a na jedné straně se označí Y / Y.

Kapky pro orální podání: Čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo (H. T1-blokátory histaminových receptorů).

ATC kód: R06AE07

Konkurenční antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, bloky H1-receptory histaminu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkání, snižuje křeč hladkých svalů. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - 20 minut (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává při perorálním podání. Maximální koncentrace v séru se dosáhne 1 hodinu po perorálním podání. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, ale prodlužuje proces absorpce o 1 hodinu. 93% cetirizinu se váže na proteiny. Farmakokinetické parametry cetirizinu mají lineární vztah. Distribuční objem - 0,5 l / kg. V malých množstvích se metabolizuje v játrech pomocí O-dealkingu s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných H1-histaminoreceptory metabolizované v játrech za účasti systému cytochromu P450). Neshromažďuje se. 2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě ledvinami a asi 10% - s fekální hmotou. Systémová clearance - 53 ml / min. Poločas je 7-10 hodin, u dětí 6-12 let - 6 hodin, u dětí 2-6 let - 5 hodin, 6 měsíců až 2 let - 3,1 hodiny. U starších pacientů je poločas zvýšen o 50%, systémová clearance - o 40%. Během hemodialýzy se prakticky neodstraní. Pronikne do mateřského mléka.

Indikace

Pro dospělé a děti ve věku 6 měsíců a starší: léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek; senná rýma (pollinosis); kopřivka, včetně chronické idiopatické urtikárie, angioedému; a další alergické dermatózy, včetně atopické dermatitidy, doprovázené svěděním a vyrážkou.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva nebo na hydroxyzin. Těhotenství, kojení. Děti do 6 měsíců.

S péčí

Chronické selhání ledvin (střední a závažná závažnost), pokročilý věk (možná snížená glomerulární filtrace).

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 6 let: denní dávka - 10 mg (1 tableta nebo 20 kapek). Dospělí - 10 mg jednou denně; děti 5 mg 2x denně nebo 10 mg jednou. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku.

Pacienti s renální insuficiencí se snižují v závislosti na clearance kreatininu: s clearance kreatininu 30-49 ml / min - 5 mg 1krát denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.

Vedlejší účinky

Ospalost, bolest hlavy, sucho v ústech; vzácně - bolesti hlavy, závratě, migréna, průjem, alergické reakce: angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

Předávkování

Při užívání léku jednou v dávce nad 50 mg mohou být pozorovány následující příznaky: ospalost, úzkost a podrážděnost, retence moči, sucho v ústech, zácpa, mydriáza, tachykardie. Pokud se objeví příznaky předávkování, léčba by měla být přerušena, je nutné propláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí, okamžitě vyhledat lékaře.

Interakce s jinými léky

Žádná výrazná farmakokinetická interakce a klinický účinek se společným jmenováním pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erythromycinu, azithromycinu, diazepamu, glipizidu. Při společném setkání s teofylinem v dávce 400 mg 1krát denně bylo pozorováno snížení clearance kreatininu o 16%. Při současném podávání s makrolidy a ketokonazolem nebyly pozorovány žádné změny na EKG.

Při použití v terapeutických dávkách nebyly získány žádné údaje o interakci s alkoholem (s koncentrací alkoholu v krvi 0,5 g / l). Během léčby cetirizinem je však lepší zdržet se alkoholu.

Při objektivní kvantifikaci schopnosti řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy nebyly při předepisování doporučené dávky 10 mg spolehlivě zjištěny žádné nežádoucí účinky, doporučuje se však opatrnost.

Formulář vydání

Potahované tablety v blistrech po 7 nebo 10 tabletách jsou baleny v jednom blistru spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Kapky pro orální podání: 10 ml nebo 20 ml roztoku v injekčních lahvičkách z tmavého skla (typ 3), uzavřených plastovým uzávěrem, vybavených systémem ochrany před dětmi. Láhev je opatřena víčkem z bílého polyethylenu s nízkou hustotou. Láhev spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Potahované tablety: v suchu při teplotě do 25 ° C.

Kapky pro orální podání: při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Potahované tablety: 5 let.

Kapky pro orální podání: 5 let.

Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Tablety potažené: "YUSB Farshim SA",

Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Švýcarsko.

Kapky pro orální podání: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turín) - Itálie.

Zastoupení v Ruské federaci / Organizace pohledávek

http://medi.ru/instrukciya/zirtek_7546/

ZIRTEK

◊ Tablety, potažené bílou barvou, podlouhlé, s bikonvexními povrchy, s jednostranným kreslením a rytím „Y“ na obou stranách rizika.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý; Opadry Y-1-7000 (hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400).

7 kusů - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - blistry (2) - kartony.

Ps Kapky k požití jsou bezbarvé, průhledné, s vůní kyseliny octové.

Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

10 ml - skleněná lahvička (1) - kartonové balení.
20 ml - skleněná lahvička (1) - kartonové balení.

Antialergický lék. Histamin H blokátor1-receptor, kompetitivní antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky.

Ovlivňuje časné stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení („studená“ kopřivka). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek.

Po jednorázové dávce cetirizinu v dávce 10 mg je pozorován nástup účinku po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá účinek déle než 24 hodin, na pozadí léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce Cmax v plazmě je dosaženo za 1 ± 0,5 hodiny a je 300 ng / ml. Užívání léku s jídlem neovlivňuje množství absorpce.

Cetirizin je 93 ± 0,3% vázán na plazmatické proteiny. Vd - 0,5 l / kg.

Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Je metabolizován v malých množstvích v játrech pomocí O-dealkylace s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných histaminů H).1-receptory metabolizované v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P450).

T1/2 u dospělých je to přibližně 10 hodin, přibližně 2/3 dávky se vylučují ledvinami beze změny.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

T1/2 u dětí ve věku 6-12 let - 6 hodin; u dětí 2-6 let - 5 hodin; u dětí ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírným selháním ledvin (CC> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

http://health.mail.ru/drug/zirtek/

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé podlouhlé, potažené filmem, s bikonvexními povrchy, jednostranným kreslením a rytím „Y“ na obou stranách rizika.

Kapky: čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Cetirizin - účinná látka přípravku Zyrtec ® - je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a bloků H1-receptory histaminu.

Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje časný stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Cetirizin nemá anticholinergní a antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách lék téměř nezpůsobuje sedativní účinek. Po podání cetirizinu v jednorázové dávce 10 mg se jeho účinek vyvíjí po 20 minutách (u 50% pacientů), po 60 minutách (u 95% pacientů) a trvá déle než 24 hodin, na pozadí průběhu léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po vysazení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, i když se jeho rychlost snižuje. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce Cmax v krevní plazmě je 300 ng / ml a dosahuje se (1 ± 0,5) hodin.

Distribuce Cetirizin je (93 ± 0,3)% vázán na plazmatické proteiny. Vd činí 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Metabolismus. V malých množstvích, to je metabolizováno v těle O-dealkylation (na rozdíl od jiných H antagonistů1-receptory histaminu, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromu) s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu.

Odvození. U dospělých T1/2 přibližně 10 hodin; u dětí ve věku od 6 do 12 let - 6 hodin, ve věku od 2 do 6 let - 5 hodin, ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny Přibližně 2/3 přijaté dávky se vylučují ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (kreatinin Cl> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (kreatinin Cl

léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy (např. svědění, kýchání, kongesce nosu, průjem nosu, slzení, hyperémie spojivek);

senná rýma (pollinosis);

alergická dermatóza, vč. atopická dermatitida, doprovázená svěděním a vyrážkami.

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy

přecitlivělost na deriváty cetirizinu, hydroxyzinu nebo piperazinu, jakož i další složky léčiva;

konečné selhání ledvin (Cl kreatinin 10 ml / min vyžaduje režim dávkování korekce); pokročilý věk (snížení glomerulární filtrace); epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností; pacientů s predisponujícími faktory pro retenci moči (viz „Zvláštní pokyny“).

Pro tablety potažené filmem navíc:

dědičná nesnášenlivost na galaktózu, nedostatek laktázy nebo syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce;

děti do 6 let.

Pro kapky navíc:

dětí do 6 měsíců (vzhledem k omezeným údajům o účinnosti a bezpečnosti léčiv).

S péčí o děti do 1 roku.

Použití v průběhu březosti a laktace

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), průběh těhotenství a porodu se rovněž nezměnil.

Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léčiva, proto by Zyrtec neměl být předepisován během těhotenství.

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže pro tělesné systémy a četnost výskytu: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® vylučované ledvinami, při předepisování léčiva pacientům s renální insuficiencí a starších pacientů, dávka by měla být upravena v závislosti na clearance kreatininu. clearance kreatininu u mužů může být vypočtena na základě koncentrace sérového kreatininu :

Cl kreatinin, ml / min

Klírens kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1417.htm

Zyrtec kapky: návod k použití, kontraindikace

Alergická reakce na potraviny nebo určité rostliny může být diagnostikována u dětí i dospělých. Známky alergií přinášejí velké nepohodlí a mohou být život ohrožující, takže antihistaminika (antialergika) jsou jednoduše nepostradatelná - Zirtek kapky patří do této kategorie léčiv.

Zyrtec obsahuje cetirizin. Tato složka léčiva blokuje receptory histaminu Hl, zatímco má antipruritický účinek, snižuje vaskulární permeabilitu a zabraňuje vstupu escudátu do tkání. Díky těmto vlastnostem se kapky mohou zbavit nepříjemných příznaků alergií.

Složení a farmakologické vlastnosti

Hlavní složkou léčiva je cytrizin hydrochlorid. V 1 ml léčiva je obsažen v dávce 10 mg. Kromě toho kompozice obsahuje pomocné složky představované kyselinou octovou, glycerinem, sacharinátem a octanem sodným, vodou, propylenglykolem a methylparahydroxybenzoátem.

Mechanismus účinku antialergického léčiva je zaměřen na snížení citlivosti receptorů histaminového H1, čímž se omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů. Přijetí Zyrtek pozastavuje migraci zánětlivých buněk přímo do alergické zóny.

Při perorálním podání je hydrochlorid cytirizinu absorbován sliznicemi, nejvyšší koncentrace v krvi je pozorována po 1 hodině od okamžiku použití. Současné požití potravy může zpomalit rychlost absorpce účinné látky, která se nijak neodráží na její koncentraci v krvi.

Spojení cetirizinu s albuminem je 93%. Složky léčiva Zyrtec pronikají do mateřského mléka.

Během aplikace kapek dochází k deaktivaci eosinofilů a klesá propustnost malých cév. Lék eliminuje svalový křeč a zabraňuje vzniku opuchů.

Při dlouhodobém podávání přípravku Zyrtek se lékové alergeny nevyvíjejí rezistenci na léčivo, hlavní složka se téměř neprovádí v jaterních buňkách. Terapeutická účinnost léčiva se udržuje po dobu tří dnů po ukončení jeho příjmu.

Odkud Zyrtec pomáhá?

Antihistaminikum pomáhá odstranit příznaky alergie. Kapky přípravku Zyrtek se doporučuje užívat, pokud: t

  • alergická rýma (sezónní nebo celoroční);
  • alergická povaha konjunktivitidy;
  • zvýšený slz, edém spojivek;
  • urtikárie vyrážkového typu;
  • angioedém;
  • alergická povaha dermatózy, doprovázená svěděním, vyrážka.

Kapky Zyrtec: návod k použití pro děti

Pro léčbu dětí ve věku od 6 měsíců se doporučují kapky pro orální podání.

Pro děti od 6 měsíců. až 12 měsíců denní dávka je 2,5 mg, což odpovídá 5 kapkám léku, užívejte jednou denně antihistaminikum.

Pro děti od 12 měsíců. až 24 měsíců Zobrazí se cap 5. Zirtek dvakrát během dne.

Pro děti od 2 do 6 let je určeno pít 5 čepic. dvakrát denně nebo užívejte denní dávku najednou.

Děti od 6 let denně Zyrtek je 10 mg, což odpovídá 20 tobolkám. Doporučuje se užívat lék v jedné nebo dvou dávkách.

Jak užívat dospělé zyrtek

Dospělí se doporučuje, aby užívali dávku přípravku Zyrtek v objemu 10 mg jednou.

Pro dosažení očekávaného terapeutického účinku může být dost často dostačující dávka 5 mg.

Vlastnosti použití při selhání ledvin

Je-li to nutné, u pacientů s poruchou funkce ledvin je doporučeno upravit denní dávku s ohledem na clearance kreatinu (CK).

Pokud je QA od 30 do 49 ml / min, doporučuje se použít kapky 5 mg jednou denně po dobu jednoho dne.

S QC indikátorem 10 až 29 ml / min, musí být užíváno 5 mg léčiva každých 48 hodin.

Kontraindikace

Antialergické kapky nejsou předepsány:

  • během těhotenství a kojení;
  • děti do 6 měsíců;
  • s nadměrnou citlivostí na hlavní složku léčiva nebo na hydroxyzin.

U starších pacientů je s velkou opatrností předepisován antihistaminik, což je vysvětleno vysokou pravděpodobností poklesu rychlosti glomerulární filtrace.

Předávkování

Při užívání léku v dávce vyšší než 50 mg je pravděpodobnost řady patologických příznaků:

  • obtížnost močení;
  • mydriáza;
  • nadměrná podrážděnost a úzkost;
  • pocit sucha v ústech;
  • letargie;
  • porušení gastrointestinálního traktu (zácpa);
  • tachykardie.

Při příznakech předávkování se doporučuje okamžitě přestat užívat lék, provést výplach žaludku a následně vstoupit do enterosorbentů.

Nežádoucí účinky

Zyrtec kapky jsou dobře snášeny jak dospělými, tak dětmi, mnoho pozitivních recenzí ukazuje. Stejně jako každý lék však není vyloučen výskyt nežádoucích účinků. Abyste se vyhnuli komplikacím během léčby, měli byste věnovat pozornost řadě možných porušení.

Na pozadí medikace lze pozorovat takové reakce:

  1. CNS: letargie, bolesti hlavy; migréna nebo těžké závratě je velmi vzácně diagnostikována;
  2. Gastrointestinální: pocit sucha v ústech, průjem;
  3. Alergie: vyrážka na kůži, kopřivka, těžké svědění, angioedém.

Zvláštní pokyny

Během užívání léčiva v doporučené dávce se účinek alkoholických nápojů na tělo nezvyšuje (pokud je hladina alkoholu v krvi nižší než 0,5 g / l). Při užívání antihistaminik byste neměli zneužívat alkohol.

Při dodržení terapeutické dávky léku (10 mg) nebyl zjištěn žádný vliv na psychomotorickou reakci.

http://medknsltant.com/zirtek-kapli-instruktsiya-po-primeneniyu/

Zyrtec Návod k použití. Kapky, tablety pro děti, dospělé. Cena, analogy

Zyrtec je moderní antialergický lék. Je k dispozici k prodeji, ale je nutné dát dětem lék po přečtení návodu a souhlasu s pediatrem. Nástroj je k dispozici ve 2 typech pro snadné použití.

Formy uvolňování a složení léčiva

Zyrtec se vyrábí ve 2 dávkovacích formách pro perorální použití: t

  • transparentní kapky, které mají charakteristickou vůni kyseliny octové. Nástroj je umístěn v lahvích hnědého skla o objemu 10 a 20 ml. Pro usnadnění výpočtu dávky je připojena specializovaná kapací pipeta;
  • bílé tablety oválné, konvexní formy, na které se aplikuje dávka aktivního prvku a rytí firmy. Lék je balen v deskách po 7 nebo 10 ks. Balení obsahuje 7,10 nebo 20 tablet.

Složky tablet (1 ks) a kapky (1 ml):

Kapky

Prášky

Tato kompozice zajišťuje účinnost léčiva při eliminaci alergických reakcí.

Farmakologické vlastnosti

Lék je předepsán k odstranění alergických symptomů.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Přípravek Zyrtec (návod k použití obsahuje informace o účinku léku na tělo) se používá k odstranění příznaků alergické reakce ak prevenci. Komplexní účinek léčiva je založen na aktivním prvku a pomocných složkách.

V důsledku požití cizích mikročástic (respiračního traktu, jícnu, kůže) se vyvíjí alergická reakce. V reakci na to se histamin uvolňuje z klidového stavu a receptory zvyšují jeho produkci. Pak pošle imunitnímu systému signál o jakýchkoliv poruchách v těle.

Nadměrné množství histaminu v tkáních je doprovázeno jinou reakcí (opuch, slzení, kašel). Cetirizin, který je součástí Zyrtecu, blokuje působení receptorů a také omezuje uvolňování histaminu z klidového stavu a zabraňuje jeho pohybu po celém těle. V důsledku toho jsou příznaky alergické reakce sníženy.

Spolu s dalšími prvky působí cetirizin na kapiláry a svalovou tkáň, čímž se snižuje rozvoj zánětu, otoků a svědění. V přítomnosti astmatu složky Zyrtek zmírňují křeč v bronchopulmonálním systému.

Kombinovaný účinek léčiva přispívá k rychlému odstranění příznaků alergie:

  • svědění a vyrážka na kůži;
  • opuch (měkká tkáň a vnitřní orgány);
  • svalové křeče;
  • reflexní kašel;
  • vyprazdňování hlenu z nosní dutiny;
  • hojné slzení, zarudnutí očí, zánět spojivek.

Terapeutický účinek je pozorován 20 minut po užití léčiva a přetrvává po celý den. Při užívání přípravku Zyrtec působí až 72 hodin po poslední dávce léku. Komponenty jsou absorbovány v gastrointestinálním traktu, ze kterého dále pronikají do krevní plazmy. Odpočítává se z těla od 3 do 10 hodin (v závislosti na věku, fungování trávicího ústrojí a močového systému).

Zyrtec nezpůsobuje rozvoj závislosti ani při dlouhodobém užívání. Lék lze použít k prevenci vzniku alergických symptomů. Rychlost absorpce a účinnost léku nezávisí na formě uvolňování.

Indikace pro použití

Nástroj je předepsán k odstranění symptomů způsobených alergickou reakcí:

  • hojné vylučování hlenu z nosní dutiny;
  • kýchání;
  • zvýšené slzení, zarudnutí očí nebo zánět spojivek;
  • suchý, štěkavý, reflexní kašel;
  • nedostatek vzduchu způsobený křečem v bronchopulmonálním systému;
  • kožní vyrážka s svěděním nebo bez něj;
  • zvýšené otoky měkkých tkání;
  • ke snížení silného otoku kousnutí hmyzem;
  • prevence vzniku alergií při očkování dětí;
  • ke zmírnění zánětu a svědění při léčbě planých neštovic. Používá se při komplexní terapii.

Když je obtížné porazit teplotu (nad 39 stupňů), Zirtek se doporučuje podávat společně s antipyretiky, aby se snížil otok vnitřních orgánů a rychle snížily teplotní indexy.

Kontraindikace

Zyrtec (návod k použití obsahuje seznam zákazů přijímání finančních prostředků) může vyvolat komplikace, pokud jsou kontraindikace ignorovány:

  • nesnášenlivost s prvky, které tvoří drogu;
  • exacerbace patologických stavů ledvinového systému a jater;
  • kapky nelze jmenovat do 6 měsíců, tablety do 6 let;
  • období porodu a kojení. Přípravek může procházet placentou k plodu, stejně jako do mateřského mléka. Negativní účinky na plod a dítě během krmení nebyly studovány.

Zyrtec je jmenován pod dohledem ošetřujícího specialisty za přítomnosti epilepsie a jiných svalových křečí. A také s opatrností by měli brát lidé starší 65 let.

Návod k použití, dávkování léku Zyrtec v různých formách uvolňování

Doporučuje se užívat přípravek Zyrtec při léčbě po konzultaci s lékařem, zejména k odstranění alergické reakce v dětství nebo ve stáří, jakož i při výskytu abnormalit ledvin nebo jater. V ostatních případech můžete lék použít podle přiložených pokynů.

Obecná doporučení pro použití kapek a tablet:

  • pro pohodlí výpočtu požadované dávky a užívání léku, děti od 6 měsíců do 6 let, dávejte lék v kapalné formě ve formě kapek;
  • absorpce léčiva se vyskytuje v trávicím traktu (hlavní část), proto se tento nástroj doporučuje používat před jídlem po dobu 1-1,5 hodiny nebo po 2-3 hodinách. Pokud nemůže dojít k přerušení dat mezi jídlem a lékem, přípravek Zyrtec působí po 40–60 minutách po konzumaci (nalačno po 20 minutách);
  • Pro kojence se doporučuje přidávat kapky do mateřského mléka nebo směsi (stačí 5 ml). Před krmením přidejte roztok s kapkami. V tomto případě se léčivo úplně vstřebává. Je-li lék podáván po jídle dítěte, je pravděpodobné, že plivne nebo vyplivne roztok kapkami;
  • před dosažením věku 2 let musí být denní dávka rozdělena do dvou dávek, aby se snížila pravděpodobnost komplikací;
  • je nutné přísně dodržovat časový interval mezi metodami nápravy, udržovat koncentraci látky v těle;
  • dávka přípravku se nemění v závislosti na typu alergického symptomu (zarudnutí, kýchání nebo svědění), změny pouze na závažnosti průběhu;
  • Pro ředění kapek (vzhledem ke specifické octové chuti) se doporučuje použít čistou vodu. Omyje se pilulkami;
  • tablety nelze žvýkat, s obtížemi polykání lze rozdělit rizikem na 2 stejné části;
  • hlavní uvolnění histaminu nastává večer, proto se doporučuje užívat přípravek Zyrtec v intervalu od 10 do 11 hodin s jednou dávkou;
  • Přípravek Zyrtec lze použít jednorázově až do odstranění alergických symptomů nebo průběhu, od 7 do 28 dnů. Opakovaná léčba je možná po přestávce 14-21 dnů. Dlouhodobá léčba se doporučuje provádět podle jmenování specialisty s výběrem dávkování a délky trvání.

Děti na začátku léčby dostávají minimální dávku. Pokud se nevyskytnou žádné vedlejší účinky, pak se ve třetí den podá plná denní dávka.

Pro děti

Kapky se mohou používat od 6 měsíců, ale dokud dítě nedosáhne věku, léčba by měla být pod dohledem lékaře. V přítomnosti abnormalit ve funkci jater nebo ledvin, specialista vybere individuální dávku.

Přijetí Zirtek podle věku a typu léku:

http://healthperfect.ru/zirtek.html

Zyrtec (kapky): návod k použití

Forma dávkování

Kapky pro orální podání 10 mg / ml, 10 ml

Složení

1 ml kapek pro perorální podání obsahuje

účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg,

pomocné látky: glycerin, propylenglykol, methylparahydroxybenzoát, propylparahydroxybenzoát, sacharinát sodný, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Popis

Průhledná bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika systémového působení. Piperazinové deriváty. Cetirizin.

ATH kód R06AE07

Farmakologické vlastnosti

Rovnovážná maximální plazmatická koncentrace je přibližně 300 ng / ml a je dosažena po 1,0 ± 0,5 h. Cetirizin se nepozoruje, že se kumuluje, když je denní dávka 10 mg následně užita po dobu 10 dnů.

U dobrovolníků jsou farmakokinetické parametry (Smac a AUC) a distribuce unimodální.

Rychlost absorpce cetirizinu se s příjmem potravy nesnižuje, i když míra absorpce klesá. Stupeň biologické dostupnosti je podobný při použití cetirizinu ve formě kapek pro perorální podání, kapslí nebo tablet.

Potvrzený distribuční objem je 0,50 l / kg. Vazba cetirizinu na plazmatické proteiny je 93 ± 0,3%. Cetirizin neovlivňuje vazbu warfarinu na proteiny. Cetirizin nepodléhá výraznému pre-systémovému metabolismu. Asi dvě třetiny dávky se vylučují v nezměněné formě močí.

Konečný poločas je asi 10 hodin.

Cetirizin vykazuje lineární kinetiku v rozmezí od 5 do 60 mg.

Starší pacienti

Po požití jednorázové dávky 10 mg je eliminační poločas u 16 starších pacientů zvýšen přibližně o 50% ve srovnání s normálními subjekty a clearance se snížila o 40%. Bylo prokázáno, že snížení absorpce cetirizinu u starších dobrovolníků je spojeno se sníženou funkcí ledvin.

Poločas cetirizinu je asi 6 hodin.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U pacientů s mírnou renální insuficiencí (clearance kreatininu [KK]> 40 ml / min) je farmakokinetika léčiva podobná farmakokinetice zdravých dobrovolníků. Při středně závažném selhání ledvin je poločas prodloužen třikrát a clearance je snížena o 70% ve srovnání s normálními dobrovolníky.

Pacienti s hemodialýzou (CK)

Indikace pro použití

Pro dospělé a pro děti od 2 let

- zmírnění nosních a očních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy

- úlevu od symptomů kopřivky

Dávkování a podávání

Pro perorální podání. Před použitím musí být kapky naředěny malým množstvím vody.

Děti ve věku od 2 do 6 let

2,5 mg 2x denně (5 kapek)

Děti ve věku od 6 do 12 let

5 mg 2x denně (10 kapek)

Dospívající ve věku 12 a více let, dospělí

10 mg jednou denně (20 kapek). Pokud to vede k uspokojivé kontrole symptomů, může být doporučena počáteční dávka 10 kapek.

Není prokázáno, že by dávka měla být u starších pacientů snížena za předpokladu, že funkce ledvin je normální.

Střední a závažné selhání ledvin

Dávkování by mělo být individuální v závislosti na funkci ledvin. Úprava dávky podle níže uvedené tabulky je uvedena v následující tabulce. Při použití této tabulky dávek není nutný odhad clearance kreatininu (CLcr) v ml / min. CLcr (ml / min) lze vyhodnotit pomocí sérového kreatininu (mg / dL), určeného následujícím vzorcem:

[140 - věk (let)] x hmotnost (kg)

72 x sérový kreatinin (mg / dL)

Úprava dávky u dospělých pacientů s poruchou funkce ledvin.

Exkrece kreatininu (ml / min)

Dávkování a četnost použití

10 mg jednou denně

10 mg jednou denně

5 mg jednou denně

5 mg každé dva dny

Pacienti s terminálním selháním ledvin, kteří jsou na dialýze

U pediatrických pacientů trpících renální insuficiencí by měla být dávka zvolena individuálně s ohledem na renální clearance a tělesnou hmotnost pacienta.

Úprava dávky není nutná u pacientů s jaterní nedostatečností.

Pacienti se selháním jater a ledvin

Dávka se snižuje v závislosti na clearance kreatininu (viz výše uvedená tabulka úpravy dávkování).

Vedlejší účinky

- závratě, bolesti hlavy

- bolest břicha, sucho v ústech, nevolnost, průjem

Zřídka (≥ 1/1000 až

Kontraindikace

- přecitlivělost na hydroxyzin, jiné deriváty piperazinu nebo jakoukoliv složku léčiva;

- děti do 2 let (vzhledem k omezeným údajům o bezpečnosti a účinnosti léčiva)

- pacientů s těžkou renální insuficiencí a clearance kreatininu nižší než 10 ml / min

- těhotenství a kojení

Lékové interakce

Farmakokinetické studie interakce cetirizinu a pseudoefedrinu, antipyrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erythromycinu, azithromycinu glipizidu, diazepamu, teofylinu (400 mg jednou denně) neodhalily klinicky významné farmakodynamické interakce.

Současné podávání cetirizinu s makrolidy (například azithromycinem, erythromycinem) nebo ketokonazolem nevedlo ke klinicky významným změnám EKG.

Ve studii s několika dávkami ritonaviru (600 mg dvakrát denně) a cetirizinu (10 mg denně) bylo zjištěno, že stupeň účinku cetirizinu byl zvýšen přibližně o 40% a umístění ritonaviru bylo kromě současné léčby mírně změněno (-11%). cetirizin. Cetirizin snižuje antikoagulační účinek heparinu.

Azilastin, alparasin oxazepam, midazolam, chlorpromazin, chlordiazepoxid, estasolam - zvyšuje (vzájemně) deprimaci a snižuje rychlost psychomotorických reakcí.

Methohexital, ketamin, isofluran, enfluran v post-anesteziologickém období - zvyšuje (vzájemně) deprimaci a snížení rychlosti psychomotorických reakcí. Ethanol zvyšuje (vzájemně) deprimaci a snížení rychlosti psychomotorických reakcí; v době ošetření je doporučeno opustit alkohol.

Stupeň absorpce cetirizinu se s příjmem potravy nesnižuje, i když rychlost absorpce klesá o 1 hodinu.

Testy na kožní alergie jsou potlačeny antihistaminiky, po 3 dnech se vymývají, doporučuje se tomu věnovat pozornost dříve, než je provedete.

Zvláštní pokyny

V terapeutických dávkách nedošlo k žádné klinicky významné interakci s alkoholem (na úrovni alkoholu v krvi 0,5 g / l). Doporučuje se však přijmout preventivní opatření, pokud se alkohol užívá současně s léčivem. U pacientů s přecitlivělostí může současné užívání přípravku s alkoholem nebo jinými látkami snižujícími CNS způsobit další snížení bdělosti a zhoršení výkonu.

Zvláštní pozornost je třeba věnovat pacientům s predisponujícími faktory retence moči (například problémy s míchou, benigní hyperplazie prostaty prostaty), protože cetirizin může zvyšovat riziko retence moči.

Doporučuje se zvýšená pozornost věnovaná pacientům s epilepsií a pacientům s rizikem vzniku záchvatů.

Testy na kožní alergie jsou potlačeny antihistaminiky, jsou vymyty po dobu 3 dnů, doporučuje se tomu věnovat pozornost před jejich provedením.

Pomocné látky: methylparaben a propylparaben mohou vyvolat alergické reakce (možná i pozdější projevy).

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka v množství 25% - 90% plazmatické koncentrace v závislosti na době odběru po podání. Proto by mělo být kojení přerušeno na dobu léčby.

Charakteristiky účinku léku na schopnost řídit vozidlo nebo potenciálně nebezpečné stroje

Pacienti, kteří se musí zapojit do potenciálně nebezpečných činností nebo pracovat se zařízením, by neměli překročit doporučené dávky a vzít v úvahu reakci na léčivo.

Předávkování

Symptomy pozorované po předávkování cetirizinem jsou převážně spojeny s centrálním nervovým systémem nebo s účinky podobnými anticholinergnímu účinku.

Nežádoucí účinky zjištěné po užití dávky převyšující doporučené denní dávky nejméně 5krát: zmatenost, průjem, závratě, únava, bolest hlavy, malátnost, rozšířené žáky, svědění, úzkost, sedace, ospalost, strnulost, tachykardie, třes, a retenci moči.

Nejsou známa žádná antidota. Doporučuje se symptomatická nebo podpůrná léčba. Výplach žaludku by měl být proveden okamžitě s výskytem nežádoucích příznaků.

Hemodialýza je neúčinná pro odstranění cetirizinu.

Uvolnění formuláře a balení

Na 10 ml přípravného místa v lahvích z tmavého skla (typ 3) dodávaného s polyethylenovým krytem a systémem ochrany před dětmi. Láhve jsou opatřeny kapacími uzávěry z bílého polyethylenu o nízké hustotě, který umožňuje uvolnit 20 kapek (1 ml).

1 lahvička spolu s návodem k lékařskému použití ve státním a ruském jazyce je umístěna v kartonové krabici.

Podmínky skladování

Skladujte při teplotě do 30 ° C

Uchovávejte mimo dosah dětí!

Doba použitelnosti

Po otevření lahvičky používejte lék nejdéle 3 měsíce.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti na obalu.

http://tab.103.kz/zirtek-kapli-instruktsiya/
Více Články O Alergenech