Zyrtec - oficiální návod k použití

POKYNY
(informace pro odborníky)
na léčebné použití léčiva

Registrační číslo:
Povlečené tablety: P č. 014186/01;
Kapky na recepci uvnitř: P číslo 011930/01

Obchodní název: Zirtek ®

Mezinárodní nevlastní název: Cetirizin

Chemický název: kyselina 2- (2- (4- (p-chlor-alfa-fenylbenzyl) -1-piperazin-yl) ethoxy) octová (ve formě dihydrochloridu)

Dávková forma: Tablety, potažené; Kapky pro orální podání

Složení

Tablety: účinná látka - dihydrochlorid cetirizinu 10 mg. Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, hypromelóza, oxid titaničitý, makrogol (polyethylenglykol) -400.

Kapky pro orální podání: účinná látka: dihydrochlorid cetirizinu 10 mg / ml. Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

Bílé podlouhlé tablety potažené. Každá tableta se dělí štítkem a na jedné straně se označí Y / Y.

Kapky pro orální podání: Čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakoterapeutická skupina: antialergické činidlo (H. T1-blokátory histaminových receptorů).

ATC kód: R06AE07

Konkurenční antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu, bloky H1-receptory histaminu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje propustnost kapilár, zabraňuje vzniku edému tkání, snižuje křeč hladkých svalů. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic. Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek. Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu - 20 minut (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika. Rychle se vstřebává při perorálním podání. Maximální koncentrace v séru se dosáhne 1 hodinu po perorálním podání. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, ale prodlužuje proces absorpce o 1 hodinu. 93% cetirizinu se váže na proteiny. Farmakokinetické parametry cetirizinu mají lineární vztah. Distribuční objem - 0,5 l / kg. V malých množstvích se metabolizuje v játrech pomocí O-dealkingu s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných H1-histaminoreceptory metabolizované v játrech za účasti systému cytochromu P450). Neshromažďuje se. 2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě ledvinami a asi 10% - s fekální hmotou. Systémová clearance - 53 ml / min. Poločas je 7-10 hodin, u dětí 6-12 let - 6 hodin, u dětí 2-6 let - 5 hodin, 6 měsíců až 2 let - 3,1 hodiny. U starších pacientů je poločas zvýšen o 50%, systémová clearance - o 40%. Během hemodialýzy se prakticky neodstraní. Pronikne do mateřského mléka.

Indikace

Pro dospělé a děti ve věku 6 měsíců a starší: léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek; senná rýma (pollinosis); kopřivka, včetně chronické idiopatické urtikárie, angioedému; a další alergické dermatózy, včetně atopické dermatitidy, doprovázené svěděním a vyrážkou.

Kontraindikace

Přecitlivělost na kteroukoli složku léčiva nebo na hydroxyzin. Těhotenství, kojení. Děti do 6 měsíců.

S péčí

Chronické selhání ledvin (střední a závažná závažnost), pokročilý věk (možná snížená glomerulární filtrace).

Dávkování a podávání

Dospělí a děti od 6 let: denní dávka - 10 mg (1 tableta nebo 20 kapek). Dospělí - 10 mg jednou denně; děti 5 mg 2x denně nebo 10 mg jednou. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku.

Pacienti s renální insuficiencí se snižují v závislosti na clearance kreatininu: s clearance kreatininu 30-49 ml / min - 5 mg 1krát denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.

Vedlejší účinky

Ospalost, bolest hlavy, sucho v ústech; vzácně - bolesti hlavy, závratě, migréna, průjem, alergické reakce: angioedém, svědění, vyrážka, kopřivka.

Předávkování

Při užívání léku jednou v dávce nad 50 mg mohou být pozorovány následující příznaky: ospalost, úzkost a podrážděnost, retence moči, sucho v ústech, zácpa, mydriáza, tachykardie. Pokud se objeví příznaky předávkování, léčba by měla být přerušena, je nutné propláchnout žaludek, vzít aktivní uhlí, okamžitě vyhledat lékaře.

Interakce s jinými léky

Žádná výrazná farmakokinetická interakce a klinický účinek se společným jmenováním pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erythromycinu, azithromycinu, diazepamu, glipizidu. Při společném setkání s teofylinem v dávce 400 mg 1krát denně bylo pozorováno snížení clearance kreatininu o 16%. Při současném podávání s makrolidy a ketokonazolem nebyly pozorovány žádné změny na EKG.

Při použití v terapeutických dávkách nebyly získány žádné údaje o interakci s alkoholem (s koncentrací alkoholu v krvi 0,5 g / l). Během léčby cetirizinem je však lepší zdržet se alkoholu.

Při objektivní kvantifikaci schopnosti řídit motorová vozidla a pracovat s mechanismy nebyly při předepisování doporučené dávky 10 mg spolehlivě zjištěny žádné nežádoucí účinky, doporučuje se však opatrnost.

Formulář vydání

Potahované tablety v blistrech po 7 nebo 10 tabletách jsou baleny v jednom blistru spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Kapky pro orální podání: 10 ml nebo 20 ml roztoku v injekčních lahvičkách z tmavého skla (typ 3), uzavřených plastovým uzávěrem, vybavených systémem ochrany před dětmi. Láhev je opatřena víčkem z bílého polyethylenu s nízkou hustotou. Láhev spolu s instrukcí pro aplikaci je umístěna v kartonovém obalu.

Podmínky skladování

Potahované tablety: v suchu při teplotě do 25 ° C.

Kapky pro orální podání: při teplotě ne vyšší než 25 ° C.

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti

Potahované tablety: 5 let.

Kapky pro orální podání: 5 let.

Neužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Obchodní podmínky lékárny

Výrobce

Tablety potažené: "YUSB Farshim SA",

Průmyslová oblast Planchey, Chemin de Croix Blanche 10,

CH-1630 Bulle - Švýcarsko.

Kapky pro orální podání: "YUSB Pharma S.p.A."

Via Praglia 15, I-10044 Pianezza (Turín) - Itálie.

Zastoupení v Ruské federaci / Organizace pohledávek

http://medi.ru/instrukciya/zirtek_7546/

Zyrtec

Pokyny k prostředku Zyrtek po ruce? Uložte si náš zdravotní portál a využijte služby pro zdravotní účely!

Výrobci: UCB Pharma Inc. Účinné látky

  • Cetirizin
Třída nemocí
  • Akutní atopická konjunktivitida
  • Alergická rýma způsobená pylem
  • Jiná sezónní alergická rýma
  • Jiná alergická rýma
  • Neurčená alergická rýma
  • Atopická dermatitida
  • Kopřivka
  • Angioedém
Klinicko-farmakologická skupina
  • Není uvedeno. Viz návod
Farmakologický účinek
  • Antialergické
  • Antihistaminikum
Farmakologická skupina
  • Hl antihistaminika
http://npokolenie.ru/content/zirtek

Zyrtec ® (Zyrtec ®)

Aktivní složka:

Obsah

Farmakologická skupina

Nosologická klasifikace (ICD-10)

3D obrazy

Složení

Popis lékové formy

Tablety: bílé podlouhlé, potažené filmem, s bikonvexními povrchy, jednostranným kreslením a rytím „Y“ na obou stranách rizika.

Kapky: čirá, bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

Farmakologický účinek

Farmakodynamika

Cetirizin - účinná látka přípravku Zyrtec ® - je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a bloků H1-receptory histaminu.

Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje časný stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Cetirizin nemá anticholinergní a antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách lék téměř nezpůsobuje sedativní účinek. Po podání cetirizinu v jednorázové dávce 10 mg se jeho účinek vyvíjí po 20 minutách (u 50% pacientů), po 60 minutách (u 95% pacientů) a trvá déle než 24 hodin, na pozadí průběhu léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po vysazení léčby trvá účinek až 3 dny.

Farmakokinetika

Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu, příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, i když se jeho rychlost snižuje. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce Cmax v krevní plazmě je 300 ng / ml a dosahuje se (1 ± 0,5) hodin.

Distribuce Cetirizin je (93 ± 0,3)% vázán na plazmatické proteiny. Vd činí 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Metabolismus. V malých množstvích, to je metabolizováno v těle O-dealkylation (na rozdíl od jiných H antagonistů1-receptory histaminu, které jsou metabolizovány v játrech systémem cytochromu) s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu.

Odvození. U dospělých T1/2 přibližně 10 hodin; u dětí ve věku od 6 do 12 let - 6 hodin, ve věku od 2 do 6 let - 5 hodin, ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny Přibližně 2/3 přijaté dávky se vylučují ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (kreatinin Cl> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (kreatinin Cl

léčba symptomů celoroční a sezónní alergické rýmy a alergické konjunktivitidy (např. svědění, kýchání, kongesce nosu, průjem nosu, slzení, hyperémie spojivek);

senná rýma (pollinosis);

alergická dermatóza, vč. atopická dermatitida, doprovázená svěděním a vyrážkami.

Kontraindikace

Pro všechny dávkové formy

přecitlivělost na deriváty cetirizinu, hydroxyzinu nebo piperazinu, jakož i další složky léčiva;

konečné selhání ledvin (Cl kreatinin 10 ml / min vyžaduje režim dávkování korekce); pokročilý věk (snížení glomerulární filtrace); epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností; pacientů s predisponujícími faktory pro retenci moči (viz „Zvláštní pokyny“).

Pro tablety potažené filmem navíc:

dědičná nesnášenlivost na galaktózu, nedostatek laktázy nebo syndromu glukózo-galaktózové malabsorpce;

děti do 6 let.

Pro kapky navíc:

dětí do 6 měsíců (vzhledem k omezeným údajům o účinnosti a bezpečnosti léčiv).

S péčí o děti do 1 roku.

Použití v průběhu březosti a laktace

Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), průběh těhotenství a porodu se rovněž nezměnil.

Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léčiva, proto by Zyrtec neměl být předepisován během těhotenství.

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky jsou uvedeny níže pro tělesné systémy a četnost výskytu: velmi často (≥1 / 10); často (≥1 / 100, ® vylučované ledvinami, při předepisování léčiva pacientům s renální insuficiencí a starších pacientů, dávka by měla být upravena v závislosti na clearance kreatininu. clearance kreatininu u mužů může být vypočtena na základě koncentrace sérového kreatininu :

Cl kreatinin, ml / min

Klírens kreatininu u žen lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

http://www.rlsnet.ru/tn_index_id_1417.htm

ZIRTEK

Příprava: ZIRTEK ®
Účinná látka: cetirizin
ATC kód: R06AE07
Cfg: blokátor histamin N1-receptory. Antialergický lék
Reg. číslo: P №011930 / 01
Datum registrace: 29.05.07
Vlastník reg. Č.: UCB FARCHIM S.A.

FORMULÁŘ PRO DÁVKOVÁNÍ, SLOŽENÍ A BALENÍ

?Tablety, potažené bílou, podlouhlé, s rizikem a označením "Y / Y" na jedné straně.

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, laktóza, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý, hypromelóza, oxid titaničitý, polyethylenglykol-400 (makrogol).

7 kusů - puchýře (1) - kartony.
10 ks. - puchýře (1) - kartony.

? Kapky pro orální použití jsou bezbarvé a transparentní.

Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

10 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartony.
20 ml - lahve z tmavého skla (1) - kartony.

Popis léku vychází z oficiálně schváleného návodu k použití.

FARMAKOLOGICKÉ AKCE

Antialergický lék. Histamin H blokátor1-receptor, hydroxyzinový metabolit. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky.

Ovlivňuje časné stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení („studená“ kopřivka). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek.

Nástup účinku po jednorázové dávce 10 mg cetirizinu je pozorován po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá účinek déle než 24 hodin. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

FARMACOKINETIKA

Po požití se rychle vstřebává. Cmax je dosaženo po 1 hod. Užívání léku s jídlem neovlivňuje množství absorpce, ale rychlost absorpce se poněkud snižuje (čas do dosažení Cmax zvyšuje o 1 hodinu).

Cetirizin je 93% vázán na plazmatické proteiny. Vd - 0,5 l / kg. Vylučuje se do mateřského mléka. Neshromažďuje se.

V malých množstvích je metabolizován v játrech pomocí O-dealkingu s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných histaminů H).1-receptory metabolizované v játrech za účasti cytochromu P450).

2/3 léčiva se vylučují v nezměněné formě močí a asi 10% ve stolici. Systémová clearance - 53 ml / min. T1/2 činí 7-10 h. Prakticky neopouští hemodialýzu.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

T1/2 u dětí ve věku 6-12 let - 6 hodin; u dětí 2-6 let - 5 hodin; u dětí ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny.

Starší pacienti T1/2 zvýšena o 50%, systémová vůle o 40%.

INDIKACE

Lék se používá u dospělých a dětí ve věku 6 měsíců a starších.

- celoroční a sezónní alergická rýma a alergická zánět spojivek, jako je svědění, kýchání, rinorea, slzení, hyperémie spojivek;

- senná rýma (pollinosis);

- kopřivka (včetně chronické idiopatické urtikárie);

- jiné alergické dermatózy (včetně atopické dermatitidy) doprovázené svěděním a vyrážkami.

REŽIM DÁVKOVÁNÍ

Droga je předepsána uvnitř.

Děti ve věku od 6 měsíců do 1 roku, jmenují 2,5 mg (5 kapek) 1 čas / den. Děti ve věku od 1 do 2 let mají být předepsány 2,5 mg (5 kapek) až 2krát denně.

Děti ve věku od 2 do 6 let mají předepsáno 2,5 mg (5 kapek) 2x denně nebo 5 mg (10 kapek) 1krát denně.

Dospělí a děti starší 6 let se předepisují v dávce 10 mg (1 tab. Nebo 20 kapek) / den. Dospělí - 10 mg 1krát denně; děti - 5 mg 2x denně nebo 10 mg 1krát denně. Někdy může být počáteční dávka 5 mg dostatečná pro dosažení terapeutického účinku.

Při renální insuficienci se dávka snižuje v závislosti na CC.

http://docvita.ru/Details/ZIRTEK.html

Kapky Zyrtec návod k použití pro děti (abstrakt), foto

Zyrtec ve formě kapek je lékem druhé generace určený k léčbě a odstranění alergických příznaků u dětí od 6 měsíců. Vedlejší účinky po užití léku byly pozorovány pouze v 5%.

Lék má protizánětlivý a antipruritický účinek díky své složce cetirizin dihydrochloridu, který blokuje receptory histaminu a zabraňuje rozvoji alergií.

Registrační číslo: P №011930 / 01

Obchodní název: Zyrtec®

Mezinárodní nechráněný název: cetirizin,

Dávková forma: Orální kapky

Kapky Zyrtec Složení

Foto návod k použití Capel Zyrtec, část 1

Foto návod k použití Capel Zyrtec, část 2

Foto návod k použití Capel Zyrtec, část 3

Foto návod k použití Capel Zyrtec, část 4

Foto návod k použití Capel Zyrtec, část 5

Účinná látka: dihydrochlorid cetirizinu 10 mg / ml.

Pomocné látky: glycerol 250,00 mg, propylenglykol 350,00 mg, sacharinát sodný 10,00 mg, methylparabenzen 1,35 mg, propylparabenzen 0,15 mg, octan sodný 10,00 mg, ledová kyselina octová 0,53 mg, voda Čistí se na 1,00 ml.

Popis

Čirá, bezbarvá kapalina s kyselinou octovou.

Farmakoterapeutická skupina: t

antialergické činidlo - blokátor H histaminového receptoru.

Kód ATX: R06AE07

Farmakodynamika. Cetirizin, účinná látka přípravku Zyrtec®, je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a blokuje receptory histaminu H.

Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány tukových buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje krzhnyu reakci na zavedení histaminu, specifických alergenů, stejně jako chlazeníItpree studená kopřivka). Snižuje se
histamodifikovaná bronchokonstrikce při bronchiálním astmatu plic.

Cetirizin nemá anticholinergní ani antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách lék nemá sedativní účinek. Účinek po podání cetirizinu v jedné dávce 10 mg se vyvíjí za 20 minut u 50% pacientů a za 60 minut u 95% pacientů a trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po ukončení léčby přetrvává účinek do 3 dnů.

Farmakokinetika. Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, i když jeho rychlost klesá. U dospělých se po jednorázové dávce léčiva v terapeutické „dávce“ dosáhne maximální koncentrace (0 £) v krevní plazmě po 1 ± 0,5 hodinách a je 300 ng / mp.

Distribuce Cetirizin je 93 ± 0,3% vázán na plazmatické proteiny. Distribuční objem (V)d) je 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

Metabolismus. V malých množstvích je metabolizován v těle O-dealkylací (na rozdíl od jiných antagonistů histaminového receptoru H, které jsou metabolizovány v játrech pomocí cytochromového systému) za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu.

Odvození. U dospělých je poločas rozpadu (T1/2) je přibližně TO hodin; T1/2 u dětí od 6 do 12 let je 6 hodin, od 2 do 6 let - 5 hodin, od 6 měsíců do - 2 roky - 3,1 hodiny. Přibližně 2/3 dávky léku se vylučují ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater při užívání jedné dávky léku v dávce 10 mg T1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

U pacientů s mírným renálním selháním stepu (clearance kreatininu (CC)> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (CC) t

  • konečné selhání ledvin (clearance kreatininu 10 ml za minutu vyžaduje úpravu dávkovacího režimu);
  • starší pacienti (s redukcí glomerulární filtrace související s věkem);
  • epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností;
  • pacienti s predisponujícími faktory pro retenci moči (viz bod „Zvláštní pokyny“);
  • děti do 1 roku.
  • Použití během kojení a během kojení

    Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), těhotenství a porod se rovněž nezměnily.

    Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léku během těhotenství, proto by Zyrtec neměl být během těhotenství podáván.

    Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

    Zyrtec kapky: levnější protějšky

    Kapky Zyrtec dávkování pro děti a způsob aplikace

    Děti od 6 měsíců do 12 měsíců: 2,5 mg (5 kapek) 1krát denně.

    Děti od 1 roku do 2 let: 2,5 mg (5 kapek) až 2x denně.

    Děti od 2 do 6 let: 2,5 mg (5 kapek) 2x denně nebo 5 mg (10 kapek) 1krát denně.

    Děti starší 6 let a dospělí: počáteční dávka 5 mg 1krát denně (1 o kapky), pokud je to nutné, může být zvýšena na 10 mg (20 kapek) 1krát denně. Někdy může být počáteční dávka 5 mg (10 kapek) dostatečná pro dosažení terapeutického účinku. Denní dávka - 10 mg (20 kapek)

    U pacientů s renální insuficiencí je dávka snížena v závislosti na clearance kreatininu (CK): s CC 30-49 ml / min - 5 mg 1krát denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.

    Vzhledem k tomu, že se Zyrtec vylučuje ledvinami, při podávání léčiva pacientům s renální insuficiencí a starších pacientů by měla být dávka upravena v závislosti na velikosti CC.

    Klírens kreatininu u mužů lze vypočítat na základě koncentrace kreatininu v séru podle následujícího vzorce:

    QC pro ženy lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

    http://pro-tabletki.ru/lekarstva-ot-allergii/kapli-zirtek-instrukciya-po-primeneniyu-dlya-detej.html

    Anotace k drogě zyrtek kapky

    Hledal jsem ANOTACI K DROGU ZIRTEK KAPLI- Alergie už nejsou. Bez lékařů! recenze o přípravě ZIRTEK kapky, synonyma a drogy skupiny. Analergin D. Podle anotací k léku užívat přípravek Zyrtek nezbytný ke snížení alergických symptomů z nosní sliznice a kapek Zyrtek. Pro rodiny s dětmi různého věku je lepší koupit lék ve formě perorálního roztoku. Popis léku Zyrtec (Zyrtec):
    složení a návod k použití, potažené:
    P 014186 01;
    Kapky pro orální podání:
    P 011930 01. Obchodní název:
    Zyrtec Antialergický lék. Blokátor histaminového receptoru H1, INSTRUCTION (informace pro odborníky) o lékařském použití léčiva. Registrační číslo:
    Tablety, vedlejší účinky, kompetitivní antagonista histaminu, 1 ks. láhev kapátko tmavé sklo 10 ml, použití pro děti. Z tohoto lékařského článku lze nalézt s lékem Zyrtec. Anotace uvádí formu uvolňování léku a jeho složení. Instrukce Zyrtec zyrtek kapky. Zirtek můžete zakoupit bez lékařského předpisu, více informací naleznete v anotaci výrobce. Zyrtec ve formě kapek léku druhé generace, analogů, indikací pro použití a kontraindikací, metabolitu hydroxyzinu. Varuje Zyrtec je antihistaminikum, kontraindikace, kapky Zyrtec:
    pokyny předepsané pro alergie. Doporučuje-li se podat takový návod k použití?

    V jakém věku se kapky Zyrtec používají pro děti?

    Jak přípravek užívat správně?

    Ceny, podmínky dovolené z lékáren. ZYRTEC. Návod k použití přípravku Zyrtek pro děti. Anotace k léku ukazuje, že k léčbě pediatrických pacientů se používá pouze kapek Zyrtec. Návod k použití přípravku Zyrtek pro děti. Anotace k léku, vlastnosti poskytované výrobcem, ceny v Encyklopedii léků Zyrtec kapky pro perorální podání 10 mg ml, které výrobce dodal, kartonová balení 1. Kolik Zirtek kapky stojí?

    Průměrná cena v lékárnách je 360 ​​rublů. Forma uvolnění a složení. Lék je dostupný ve dvou farmakologických formách:
    Kapky Zyrtec. Tablety Zirtek jsou baleny v blistru po 7 a 10 kusech. Balení obsahuje 1 nebo 2 blistry a návod k použití léčiva. Suprastinové injekce. Tavegil. Fenistil kapky. Tablety Zyrtec jsou potažené filmem. Zyrtec (kapky) analogy, recenze abstraktu k léku Zyrtec kapky. Výběr podle parametrů. 27 obchodů. Dodávka z obchodů v Moskvě a dalších regionech. Tablety, annotatsiia-k-preparatu-zirtek-kapli, které se k léčbě pediatrických pacientů používají pouze kapky Zyrtec. Kůže znovu získá svou normální reaktivitu na histamin 3 dny po ukončení léčby. Užívání přípravku Zyrtek v terapeutických dávkách 10 mg denně zlepšilo kvalitu života pacientů s celoročním a sezónním účinkem. U dětí od 6 měsíců do 6 let je přípravek Zyrtec předepisován v lékové formě pro perorální podání 10 mg ml. H1-receptory »Přípravky pro systémové použití» Přípravky II generace »ZIRTEK. návod k použití léku, minimální náklady, ukazuje souhrn. 10 ks. - puchýře (1) - kartony. ?

    Kapky na orální bezbarvé Cena léku. Dávková forma. Pro děti je přípravek Zyrtec dostupný v kapkách pro perorální podání. Popis a složení. Anotace k léku poskytovaná výrobcem, cena, analogy ZIRTEK, ukázky určené pro léčbu a odstranění příznaků alergie u dětí od 6 měsíců. Další příspěvekKapli Zodak návod k použití (anotace) pro děti. Návod k použití a anotaci k léku
    Anotace k drogě zyrtek kapky
    zatím
    odkaz
    odkaz

    http://foreveralone.com.ua/blogs/provereno-lichno/annotacija-k-preparatu-zirtek-kapli.html

    ZIRTEK

    ◊ Tablety, potažené bílou barvou, podlouhlé, s bikonvexními povrchy, s jednostranným kreslením a rytím „Y“ na obou stranách rizika.

    Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, monohydrát laktosy, koloidní oxid křemičitý, stearát hořečnatý; Opadry Y-1-7000 (hypromelóza (E464), oxid titaničitý (E171), makrogol 400).

    7 kusů - puchýře (1) - kartony.
    10 ks. - puchýře (1) - kartony.
    10 ks. - blistry (2) - kartony.

    Ps Kapky k požití jsou bezbarvé, průhledné, s vůní kyseliny octové.

    Pomocné látky: glycerol, propylenglykol, sacharinát sodný, methylparabenzen, propylparabenzen, octan sodný, ledová kyselina octová, čištěná voda.

    10 ml - skleněná lahvička (1) - kartonové balení.
    20 ml - skleněná lahvička (1) - kartonové balení.

    Antialergický lék. Histamin H blokátor1-receptor, kompetitivní antagonista histaminu, metabolit hydroxyzinu. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky.

    Ovlivňuje časné stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stádiu alergické reakce, snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakci na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení („studená“ kopřivka). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.

    Prakticky žádný anticholinergní a antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách téměř žádný sedativní účinek.

    Po jednorázové dávce cetirizinu v dávce 10 mg je pozorován nástup účinku po 20 minutách (u 50% pacientů) a po 60 minutách (u 95% pacientů) trvá účinek déle než 24 hodin, na pozadí léčby se cetirizin nevyvíjí antihistaminiku. Po ukončení léčby trvá účinek až 3 dny.

    Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.

    Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. U dospělých po jednorázové dávce léku v terapeutické dávce Cmax v plazmě je dosaženo za 1 ± 0,5 hodiny a je 300 ng / ml. Užívání léku s jídlem neovlivňuje množství absorpce.

    Cetirizin je 93 ± 0,3% vázán na plazmatické proteiny. Vd - 0,5 l / kg.

    Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.

    Je metabolizován v malých množstvích v játrech pomocí O-dealkylace s tvorbou farmakologicky neaktivního metabolitu (na rozdíl od jiných histaminů H).1-receptory metabolizované v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P450).

    T1/2 u dospělých je to přibližně 10 hodin, přibližně 2/3 dávky se vylučují ledvinami beze změny.

    Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

    T1/2 u dětí ve věku 6-12 let - 6 hodin; u dětí 2-6 let - 5 hodin; u dětí ve věku od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny.

    U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater s jednorázovou dávkou léku v dávce 10 mg T1/2 o 50% a systémová clearance je snížena o 40%.

    U pacientů s mírným selháním ledvin (CC> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.

    http://health.mail.ru/drug/zirtek/

    Návod k použití léků, analogů, recenzí

    Pokyny od pills.rf

    Hlavní menu

    Pouze nejaktuálnější oficiální pokyny pro užívání léků! Pokyny pro drogy na našich stránkách jsou publikovány v nezměněné podobě, ve které jsou připojeny k lékům.

    DropsРТЕК® kapky pro perorální podání

    POKYNY pro léčebné použití léčiva ZIRTEK® (ZYRTEC®)

    Registrační číslo: П N011930 / 01-180313
    Obchodní název: Zyrtec®
    Mezinárodní nechráněný název: cetirizin
    Dávková forma: Orální kapky

    Složení
    Účinná látka: dihydrochlorid cetirizinu 10 mg / ml.
    Pomocné látky: glycerol 250,00 mg, propylenglykol 350,00 mg, sacharinát sodný 10,00 mg, methylparabenzen 1,35 mg, propylparabenzen 0,15 mg, octan sodný 10,00 mg, ledová kyselina octová 0,53 mg, voda Čistí se na 1,00 ml.

    Popis
    Průhledná bezbarvá kapalina s vůní kyseliny octové.

    Farmakoterapeutická skupina: t
    antialergické činidlo - blokátor H1-histaminového receptoru.
    ATC kód: R06AE07
    Farmakodynamika. Cetirizin, účinná látka přípravku Zyrtec®, je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a blokuje receptory histaminu H1.
    Cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a anti-exsudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje "časné" stadium alergických reakcí závislých na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v "pozdním" stadiu alergické reakce a také snižuje migraci eozinofilů, neutrofilů a bazofilů, stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje permeabilitu kapilár, zabraňuje vzniku edému tkáně, zmírňuje spazmy hladkého svalstva. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a také chlazení (se studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem při bronchiálním astmatu plic.
    Cetirizin nemá anticholinergní ani antiserotoninový účinek. V terapeutických dávkách lék nemá sedativní účinek. Účinek po podání cetirizinu v jedné dávce 10 mg se vyvíjí za 20 minut u 50% pacientů a za 60 minut u 95% pacientů a trvá déle než 24 hodin. Na pozadí průběhu léčby se nevyskytuje tolerance na antihistaminický účinek cetirizinu. Po vysazení léčby trvá účinek až 3 dny.

    Farmakokinetika. Farmakokinetické parametry cetirizinu se lineárně liší.
    Sání Po požití se léčivo rychle a úplně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jídlo neovlivňuje úplnost absorpce, i když jeho rychlost klesá. U dospělých se po jedné dávce léčiva v terapeutické dávce dosáhne maximální koncentrace (Cmax) v krevní plazmě po 1 ± 0,5 hodinách a je 300 ng / ml.
    Distribuce Cetirizin je 93 ± 0,3% vázán na plazmatické proteiny. Distribuční objem (Vd) je 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů není cetirizin kumulován.
    Metabolismus. V malých množstvích je metabolizován v těle O-dealkylací (na rozdíl od jiných antagonistů receptoru H1-histaminu, které jsou metabolizovány v játrech pomocí cytochromového systému) za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu.
    Odvození. U dospělých je poločas (T1 / 2) přibližně 10 hodin; T1 / 2 u dětí od 6 do 12 let je 6 hodin, od 2 do 6 let - 5 hodin, od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny. Přibližně 2/3 dávky léku se vylučují ledvinami beze změny.
    U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater se jedna dávka léčiva v dávce 10 mg T1 / 2 zvyšuje přibližně o 50% a systémová clearance se snižuje o 40%.
    U pacientů s mírnou závažností renálního selhání (clearance kreatininu (CC)> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u pacientů s normální funkcí ledvin.
    U pacientů se středně závažným selháním ledvin au pacientů na hemodialýze (QC 10 ml za minutu je nutná korekce dávkovacího režimu);
    - starší pacienti (s redukcí glomerulární filtrace související s věkem);
    - epilepsie a pacientů se zvýšenou křečovitou připraveností;
    - pacienti s predisponujícími faktory pro retenci moči (viz bod „Zvláštní pokyny“);
    - děti do 1 roku.

    Použití během kojení a během kojení

    Experimentální studie na zvířatech neprokázaly žádné přímé ani nepřímé nežádoucí účinky cetirizinu na vyvíjející se plod (včetně postnatálního období), průběh těhotenství a porodu se rovněž nezměnil.
    Nebyly provedeny adekvátní a přísně kontrolované klinické studie týkající se bezpečnosti léku během těhotenství, proto by Zyrtec neměl být užíván během těhotenství.
    Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka, proto musí ošetřující lékař rozhodnout, zda ukončit podávání po dobu trvání léčby.

    Dávkování a podávání

    Uvnitř
    Děti od 6 měsíců do 12 měsíců: 2,5 mg (5 kapek) 1krát denně.
    Děti od 1 do 2 let: 2,5 mg (5 kapek) až 2krát denně.
    Děti od 2 do 6 let: 2,5 mg (5 kapek) 2x denně nebo 5 mg (10 kapek) 1krát denně.
    Děti starší 6 let a dospělí: počáteční dávka 5 mg 1krát denně (10 kapek), pokud je to nutné, může být zvýšena na 10 mg (20 kapek) 1krát denně. Někdy může být počáteční dávka 5 mg (10 kapek) dostatečná pro dosažení terapeutického účinku. Denní dávka - 10 mg (20 kapek).
    U pacientů s renální insuficiencí je dávka snížena v závislosti na clearance kreatininu (CK): s CC 30-49 ml / min - 5 mg 1krát denně; při 10-29 ml / min - 5 mg každý druhý den.
    Vzhledem k tomu, že se přípravek Zyrtec® vylučuje ledvinami, při předepisování léčiva pacientům s renální insuficiencí au starších pacientů by měla být dávka upravena v závislosti na hodnotě CC.
    Klírens kreatininu u mužů lze vypočítat na základě koncentrace kreatininu v séru podle následujícího vzorce:

    CC (ml / min) = [140 - věk (roky)] x tělesná hmotnost (kg) / 72 x CK sérum (mg / dL)

    QC pro ženy lze vypočítat vynásobením hodnoty získané faktorem 0,85.

    http: //xn-----8kceunaflgjrqyoqfbei8dxl.xn--p1ai/%D0%97%D0% 98% D0% A0% D0% A2% D0% 95% D0% 9A_% D0% BA% D0% B0% D0% BF% D0% BB% D0% B8_% D0% B4% D0% BB% D1% 8F_% D0% BF% D1% 80% D0% B8% D0% B5% D0% BC% D0% B0_% D0% B2% D0% BD% D1% 83% D1% 82% D1% 80% D1% 8C

    Kapky "Zyrtec" pro děti: návod k použití, recenze

    Alergie - běžná nemoc, ve většině případů se projevuje v dětství. Pro léčbu onemocnění u dítěte je velmi důležité zvolit nejškodlivější lék, který nemá nepříznivý vliv na tělo dítěte. Jedním z nejbezpečnějších léků je dnes Zyrtec. Tento lék pomáhá zastavit negativní reakci a zároveň prakticky neovlivňuje vývoj dítěte. Aby však léčivý přípravek přinášel maximální užitek, je nutné pečlivě prostudovat návod k použití kapek Zyrtec pro děti.

    Složení léčiva

    Kapky jsou čistá, bezbarvá kapalina s octovým zápachem. Léčivou látkou přípravku Zyrtec je cetirizin. Tato látka patří do skupiny antagonistů histaminu. 1 ml léčiva představuje 10 mg účinné složky.

    Kromě hlavní složky kapiček obsahují tyto látky:

    • voda,
    • sacharinát sodný,
    • kyseliny octové
    • methylparabenzen,
    • propylparabenzen,
    • glycerol,
    • octan sodný.

    Cetirizin vstupuje do krve během několika minut po podání a zastaví vývoj alergické reakce v rané fázi.

    Nejvyšší koncentrace aktivní složky v krvi je pozorována 60 minut po podání. Po 10 hodinách se polovina léku vylučuje ledvinami. Pozitivní účinek kapek je pozorován do 3 dnů po ukončení léčby.

    Farmakologické vlastnosti

    Mechanismus účinku kapiček je zaměřen na inhibici receptorů histaminu a zastavení migrace alergenu.

    Lék má takový účinek na tělo dítěte:

    • snižuje svědění;
    • neobjevuje edém;
    • přestane trhat a zmírní zarudnutí spojivky;
    • usnadňuje dýchací proces pacienta;
    • snižuje křeče;
    • přestává kašlat a kýchat;
    • odstraňuje všechny kožní vyrážky.

    Obecně platí, že kapky Zyrtec pomáhají nejen zastavit rozvoj alergií, ale také snížit intenzitu již objevených symptomů. Výhodou léčby tímto lékem je úplná absence sedace. Po aplikaci kapek se dítě necítí ospalé a je aktivní i po celý den. Kapky "Zyrtec" nejsou návykové, a to ani po dlouhé recepci.

    Co Zirtek kapky pomáhají s: indikacemi pro použití

    Toto antihistaminikum je předepsáno k léčbě jakýchkoli projevů alergií.

    Lék se doporučuje užívat v následujících případech:

    • sezónní rýma;
    • alergická konjunktivitida;
    • pollinosis;
    • vyrážka s kopřivkou;
    • angioedém;
    • senná rýma;
    • jakákoliv dermatóza se známkami zánětu a svědění kůže.

    "Zyrtec" není jen lék pro léčbu alergií v dětství, protože pomáhá pacientům jakéhokoliv věku. Nemá však prakticky žádné kontraindikace a vedlejší účinky. Kapky prodávané přes pult. Než začnete užívat, poraďte se s lékařem.

    "Zyrtec" kapky: dávkování

    Chcete-li se zbavit alergií, je nutné ředit určité množství v malém množství vody nebo jiné tekutiny a vypít výsledný nápoj. Nepokoušejte lék do očí nebo nosu. Aby se zabránilo snížení rychlosti absorpce léku, musíte užívat kapky hodinu před jídlem, nebo 1,5 hodiny po jídle.

    Dávkování závisí na věku pacienta:

    • Děti od 6 měsíců do jednoho roku. V tomto věku je dovoleno užívat 5 kapek léku jednou denně.
    • Děti od 1 do 2 let. Povoleno vzít 5 kapek léku dvakrát denně.
    • Děti do 6 let. Pacientům této věkové kategorie se doporučuje užívat 5 kapek dvakrát denně, nebo současně užívat 10 kapek léku.
    • Děti od 6 let. Starší děti a dospělí mohou užívat jednou denně 10 kapek přípravku Zyrtek. V případě potřeby lze dávku zvýšit. Ale co nejvíce denně si můžete vzít ne více než 20 kapek léku.

    Dávka léčiva závisí na celkovém stavu pacienta. Je nutné zahájit léčbu minimálním množstvím kapek. Pokud je pozitivní účinek, pak by dávka neměla být zvýšena.

    Trvání protidrogové léčby sezónních alergií je 10 dní. V přítomnosti atropické dermatitidy se doba léčby může pohybovat od jednoho do tří měsíců. Trvání kapek a dávkování stanoví ošetřující lékař.

    Kontraindikace

    Alergické kapky nemají prakticky žádné kontraindikace a je zakázáno je užívat pouze v takových případech:

    • Osobní nesnášenlivost složek léčiva;
    • Věk dítěte do 6 měsíců;
    • Některé nemoci ledvin a močového systému;
    • Těhotenství a kojení.

    Starší pacienti a léky na epilepsii jsou předepisovány pouze pod dohledem ošetřujícího lékaře.

    Vedlejší účinky

    Zpravidla je lék pacienty dobře snášen, což potvrzují četné studie. A pouze v ojedinělých případech během příjmu kapek se mohou vyskytnout negativní reakce:

    • Na straně centrální nervové soustavy: bolesti hlavy, poruchy spánku, podrážděnost a úzkost, ospalost a inhibice reakce, závratě, mdloby.
    • Na straně zažívacího ústrojí: nevolnost, abnormální funkce jater, průjem.
    • Další symptomy: močová inkontinence, tachykardie, pocit sucho v ústech.
    • Alergické projevy: kožní vyrážka, edém tkání, kopřivka.

    Pokud existuje alespoň jeden vedlejší účinek, musíte přestat užívat lék a vyzvednout další antialergický lék.

    Předávkování

    Negativní reakce se objevují při užívání dávky léku vyšší než 80 kapek.

    V tomto případě jsou pozorovány následující reakce:

    • obecná malátnost;
    • závratě;
    • volné stolice;
    • pruritus;
    • ospalost nebo naopak dráždivost;
    • třesoucí se končetiny;
    • tachykardie.

    V případě náhodného nebo záměrného předávkování je nutné urychleně provést výplach žaludku, stejně jako enterosorbenty (aktivní uhlí, Smecta).

    Zvláštní pokyny

    Pokud se v těle vyskytnou závažné poruchy, počet kapek předepisuje ošetřující lékař. Zvláště důležité je upravit dávkování léku na onemocnění ledvin a močového systému.

    "Zyrtec" prakticky neinteraguje s jinými léky. V kombinaci s produkty na bázi teofylinu však dochází ke snížení účinnosti léčiva. Během léčby tímto antihistaminikem se doporučuje vyloučit všechny nápoje obsahující alkohol.

    Léky s podobným účinkem

    Dnes je nejlepší analog považován za Zodaka. Účinnou látkou tohoto antialergického činidla je také cetirizin.

    Ostatní analogy:

    Nezapomeňte, že alergie jsou poměrně nebezpečné onemocnění, které, pokud je nesprávně léčeno, může vést k vážným následkům. Proto se neopravujte a pečlivě dodržujte pokyny lékaře. Rozhodnutí změnit lék na základě diagnózy a celkového stavu malého pacienta může být provedeno pouze pediatrem.

    Recenze

    Podle kupujících je Zyrtec nejlepším způsobem léčby jakéhokoli typu alergie u dětí. Lék je dětmi dobře snášen a rychle odstraňuje všechny projevy onemocnění a vedlejší účinky se vyskytují pouze ve velmi vzácných případech. Další výhodou nástroje je možnost léčby dětí mladších než jeden rok.

    Většina pediatrů a rodičů uvedla, že pozitivní účinek užívání léku trvá 24 hodin. Díky tomu je možné odebírat kapky méně často, což vede ke snížení zátěže rostoucího těla dítěte.

    Podle uživatelů je jedinou nevýhodou poměrně vysoká cena. Tato nevýhoda je však kompenzována bezpečností léku a jeho vysokou účinností. Kromě toho, na rozdíl od podobných, ale levnějších kapek, nezpůsobuje Zyrtec u dítěte ospalost.

    Kapky "Zyrtec" - účinný lék nové generace, který pomáhá vyrovnat se s projevy alergií u dětí i dospělých. Aby však léčivo bylo prospěšné a nevedlo k negativní reakci, doporučuje se, aby dávka a doba podávání byla koordinována se svým lékařem. V tomto případě bude léčba co nejúčinnější a nejbezpečnější.

    http://allergiya-med.ru/preparatyi/kapli-zirtek-dlya-detey-instruktsiya-po-primeneniyu-otzyivyi/
    Více Články O Alergenech